Enfermedad celiaca 29 sep'11

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UNIVERSIDAS AUTÓNOMA DE GUADALAJARA Xóchitl A. Acevedo Pinto Cecilia Cisneros Lizeth S. Estrada Zamarrón Itzel Flores Serratos Karen Gutiérrez Gallardo Jennifer García Melendréz Andrea Capetillo Equipo #3

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UNIVERSIDAS AUTÓNOMA DE

GUADALAJARA

Xóchitl A. Acevedo Pinto

Cecilia Cisneros

Lizeth S. Estrada Zamarrón

Itzel Flores Serratos

Karen Gutiérrez Gallardo

Jennifer García Melendréz

Andrea Capetillo

Equipo #3

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Enteropatía que afecta el intestino (delgado)

en niños y adultos predispuestos

genéticamente, precipitada por la ingestión de

alimentos que contienen gluten.

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¿Qué es el Gluten?

Gluten:

Proteínas contenidas en diversos granos como trigo, centeno y

cebada que confieren a la masa propiedades de panificación.

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Fracciones peptídicas específicas de proteínas presentes en el

trigo, el centeno y la cebada.

En el trigo Los péptidos desencadenantes son gluteinas y

glidinas.

En el centeno Secalino.

En la cebada Las hordeínas.

Estas moléculas pépticas son resistentes a la digestión por

enzimas gastrointestinales y su interacción con el sistema

inmunitario del tubo digestivo puede desencadenar una respuesta

inmunitaria frente a la mucosa del intestino delgado, así como una

respuesta inmunitaria sistémica general.

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En pacientes no tratados, una respuesta inmunitaria e inflamatoria excesiva termina por ocasionar daños a la mucosa gastrointestinal que afectan a las funciones secretoras, digestivas y de absorción normales. (en particular en la porción proximal del intestino delgado)

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Aunque la amplitud del daño ocasionado a las

vellosidades intestinales y estructuras

circundantes es variable, la atrofia y el

aplanamiento de las vellosidades reducen

la absorción de micro y macronutrimentos.

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La menor liberación de hormonas por el

intestino delgado da lugar a la reducción de

las secreciones de la vesícula biliar y el

páncreas, lo que favorece en mayor medida la

mala digestión.

La enfermedad afecta, principalmente a las

secciones proximal y media del intestino

delgado, aunque también puede afectar a los

segmentos distales.

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La celiaquía puede confundirse mucho

tiempo con el síndrome de intestino

irritable, la deficiencia de lactasa, la

colecistopatía u otros trastornos que

afectan el tubo digestivo.

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Hace poco tiempo se pensaba que la

enfermedad celíaca era una afección rara y

que ocurría únicamente en caucásicos. Ahora

sabemos que no es así.

La EC es común a nivel mundial

Afecta 1:100 y 1:300 personas, relación

hombres mujeres 2:1.

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Aproximadamente el 20% de los casos se

diagnostica a partir de los 60 años de edad.

La EC se presenta frecuentemente sin

síntomas gastrointestinales

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Muchos de los pacientes quedan sin

diagnóstico, a comparación de los casos

diagnosticados.

La fertilidad se ve afectada en un subgrupo de

pacientes portadores de enfermedad celíaca.

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El embarazo puede presentar una evolución

desfavorable en pacientes con EC no

diagnosticada.

Durante el embarazo o durante el puerperio,

hasta 17% de las mujeres pueden presentar

un cuadro clínicamente severo.

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El paciente deberá presentar:

Alteraciones características en una biopsia intestinal

Mejoría clínica en respuesta a una dieta sin gluten

Pruebas serológicas importantes por:

La confirmación de la enfermedad celíaca

La identificación de pacientes en quienes se pueda justificar la biopsia

El estudio de los pacientes con un mayor riesgo de presentar la enfermedad

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Método más importante:

Biopsia de Yeyuno: Muestra vellosidades intestinales planas. (dx.

de certeza).

Pruebas serológicas:

Ver anticuerpos en sangre:

Antigliadina (AAG-IgA y AAG-IgG), antireticulina

(AAR), antiendomisio (AAE), antitransglutaminasa

Análisis de sangre:

Puede presentarse anemia, coagulopatías

de plaquetas, leucocitos, fosfatasa alcalina, ALAT y ASAT (enzimas

hepáticas).

de albúmina sérica, de LDL y HDL.

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Estudios que demuestren mala absorción:

Prueba de carga de grasa de Van de Kamer:

Se determina la cantidad de grasa presente en las

heces.

Durante 3 días consecutivos previo al examen, se

debe consumir una dieta rica en grasas (aprox. 100 gr.)

Se deben recoger las heces durante estos días y se envía al laboratorio.

Allí se determina el contenido de ácidos grasos presente en la materia fecal.

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Se considera normal valores ácidos grasos

de 6-7 gr. al día.

En la enfermedad celíaca estos valores son

superiores indicando esteatorrea.

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Pruebas de D-xilosa

La D-Xilosa es un monosacárido (pentosa) que no

requiere digestión absorbiéndose totalmente en el

intestino (duodeno y yeyuno).

Sirve para evaluar la absorción de carbohidratos.

Se administra 25 gr. de D-Xilosa diluída en 250 cc de

agua por vía oral luego de 12 horas de ayuno.

Se recolecta orina durante 5 horas posteriores a la

ingesta

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El paciente debe ingerir líquidos a fin de obtener un

volumen de orina adecuado.

Se toman muestras de sangre l a los 60 y 120

minutos de ingerida.

Los valores normales son más de 30 mg/dl de D-

xilosa en sangre.

En la enfermedad celíaca los valores son entre 10-

15mg/dl. Los valores en orina son anormales si son

menores a 5gr (16 % de la excreción)

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Prueba de Schilling:

Sirve para determinar la malabsorción de vitamina

B12.

Se administra por vía oral la vitamina B12 con su

átomo de cobalto marcado y luego por vía parenteral

(se inyecta) vitamina B12 sin marcar.

Se determina la cantidad de vitamina marcada que es

excretado por orina durante las primeras 24 horas.

Si es menor al 8 % confirma malabsorción

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Prueba de tolerancia a la lactosa

Dosaje de demás nutrientes: calcio, ácido

fólico, hierro, vitamina B12, fósforo, etc.

Radiografía simple de abdomen:

Se ve distensión de las asas intestinales (intestino

delgado)

Tránsito intestinal con bario: revela asas intestinales

totalmente llenas con desaparición de los pliegues

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Si la EC permanece sin Diagnóstico:

Cáncer

Linfomas malignos

Neoplasia del intestino

delgado

Infertilidad inexplicada

Osteoporosis

Detención del crecimiento

Enfermedades autoinmunes

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MANEJO DE LA ENFERMEDAD

CELÍACA (L.N.)

El tratamiento actual para EC es una

dieta estricta libre de gluten de por vida.

En la dieta libre de gluten se evitan

trigo, cebada y centeno.

La avena no es tóxica en > 95% de los

pacientes con EC o dermatitis

herpetiforme, pero hay un pequeño

subgrupo (< 5%) para quien la avena no

es segura.

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Nuestra Intervención Como

Nutriólogos (as):

Empanizados y Mezclas empanizadas o recubiertas

Rellenos

Cubitos de pan frito

Acemita

Trigo burgol

Caldos , Sopas y bases de sopas

Obleas de comunión

Pastas

Trigo resquebrajado

Sémola

Una dieta libre de gluten excluye: trigo, trigo sarraceno, centeno y cebada.

Evitar productos:

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Harina de maíz

Cebada para cerveza

Saborizantes de malta

Jarabe de arroz oscuro

Sopas comerciales

Imitación de tocino

Surimi

Alimentos marinados

Carnes procesadas

Roux

Salsas

Condimentos

Aves en su jugo

Espesadores

Sustitutos vegetarianos de carne

Mezclas comerciales de papa y arroz

Nuestra Intervención Como

Nutriólogos (as):

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La salsa de soya, vinagres blancos y sin

malta, y fécula de trigo deben ser puros (leer

etiqueta).

Nuestra Intervención Como

Nutriólogos (as):

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Planear una dieta que incluya granos y féculas

que Sí pueden consumirse sin restricción en

la EC como:

Amaranto, Arrocillo Indio, Arroz Silvestre, Frijol

(Negro, Garbanzo, Alubia, Del Norte, Pinto), Lentejas, Hoja De

Betel, Maíz, Harina De Maíz, Papa, Fécula De Papa, Harina De

Papa, Quinoa, Sémola Gruesa De Maíz, Sorgo, Soya, Trigo

Sarraceno Y Yuca.

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La avena se contamina en ocasiones con trigo durante su

procesamiento, y debe evitarse en las etapas iniciales de la

enfermedad.

Nuestra Intervención Como

Nutriólogos (as):

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Para lactantes con diarrea:

Administrar líquidos, electrolitos y una fórmula que no incluya

gran contenido de grasa.

Lactantes pueden tolerar harina de plátano; los adultos y

niños pueden aceptar bien los carbohidratos tipo fécula,

plátanos, carne magra y pescado.

Rehidratar con soluciones orales u otros líquidos especiales.

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La dieta para adultos debe proporcionar 1 a 2 g de Ps/kg de peso corporal de:

Examinar los alimentos procesados porque pueden contener gluten.

Debe proveer de 35 a 40 kcal/kg de peso corporal en adultos.

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Al principio, la dieta debe incluir pequeñas

porciones de fibra por el aplanamiento de las

vellosidades intestinales.

Puede incrementarse la dosis según lo tolere el

paciente.

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Vigilar la tolerancia a la

lactosa, sea temporal o

permanente.

De manera inicial, los productos

lácteos deben evitarse debido a

que estos individuos con

frecuencia tienen deficiencia

secundaria de lactasa.

Después de 3 a 6 meses de

tratamiento, los lácteos pueden

reintroducirse en forma gradual.

Nuestra Intervención Como

Nutriólogos (as):

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La dieta y productos libres de gluten son a menudo bajos en:

Pocos alimentos libres de gluten están enriquecidos o fortificados, lo que añade el riesgo de sufrir deficiencias nutricias.

Hierro

Fibra

Magnesio

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Por ende los complementos para la dieta debe

incluir:

Vitaminas hidrosolubles A, D, E y K

Hierro

Calcio

Ácido fólico

Vitamina B12, tiamina

Vitaminas del complejo B.

Nuestra Intervención Como Nutriólogos (as):

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¿Y SI LOS SÍNTOMAS PERSISTEN?

Razones para la persistencia de síntomas:

• Ingesta (inadvertida) de gluten (esta es la razón más

común)

• Dx. equivocado

• Intolerancia a la lactosa o la fructosa

• Otras intolerancias a los alimentos

• Insuficiencia pancreática

Nuestra Intervención Como Nutriólogos (as):

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Colitis microscópica

• Aumento de la proliferación bacteriana

• Síndrome del intestino irritable

• Linfoma de células T asociado a

enteropatía

• EC refractaria

Nuestra Intervención Como

Nutriólogos (as):

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¿Qué es la enfermedad celiaca refractoria?

Pacientes que presentan características de EC con

persistencia de síntomas, atrofia vellositaria, y que no

responden a la dieta libre de gluten.

Nuestra Intervención Como Nutriólogos (as):

Page 38: Enfermedad celiaca 29 sep'11

Es una forma de linfoma intra epitelial de bajo

grado, revelado por una malabsorción severa que

no responde a una dieta sin gluten.

Se diagnostica la enfermedad después de los 50

años.

Nuestra Intervención Como Nutriólogos (as):

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La recuperación histológica en pacientes con E.C puede tomar meses, incluso un año, aun cuando el paciente siga estrictamente una dieta sin gluten.

Se deben ser considerados otros padecimientos subyacentes que en muchos casos acompañan a la enfermedad celiaca:

- Síndrome de intestino irritable

- Insuficiencia pancreática

- Gastritis atrófica

- Sobrecrecimiento bacteriano

- Colitis linfocitica

- Intolerancia a la lactosa

Nuestra Intervención Como Nutriólogos (as):

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Fármacos de uso frecuente y efectos

adversos potenciales:

Ningún fármaco ha probado que pueda suprimir la

enfermedad celiaca.

Revisar todas las etiquetas, TODO el tiempo.

Los laxantes sin gluten incluyen aquellos con

semillas de psilio: Naturacil, docusato sódico

(Surfak) y bisacodilo (Dulcolax)

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Las gliadinas son con frecuencia fármacos no

puros, incluidos el:

Pueden administrarse corticoesteroides

Fármacos de uso frecuente y efectos

adversos potenciales:

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Educación Nutricia Paciente:

La eliminación estricta de por vida del

gluten y el apego dietético son esenciales

para la persona con diagnóstico de EC.

La ejecución y mantenimiento de las exclusión

“teóricamente simple” del gluten es difícil; son

cruciales la educación y motivación para que

el paciente obtenga un buen desenlace.

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instruir al individuo para que siempre lea las

etiquetas “Libre de trigo” NO significa libre

de gluten. Puede consumirse fécula de trigo

debido a que se le quita la gliadina/gluten.

Contactar al fabricante en caso de

duda de los ingredientes.

Educación Nutricia Paciente:

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Debido a la posible contaminación con trigo, debe

evitarse la avena en todos los pacientes con

nuevo diagnostico celiaco, hasta alcanzar la

remisión por medio de una dieta sin gluten;

Después pueden consumirse 60 g diarios de

avena, de una fuente confiable.

Educación Nutricia Paciente:

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Conclusiones.-

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Bai, J. (2007). Enfermedad Celíaca. World Gastroenterology OrganistationPractice Guidelines , 18.

Heredia C. (2007). Enfermedad celiaca del adulto. Revista Medica Chilena. V.135 ; 9

Escott-Stump, S. (2009). Krause Dietoterapia. Barcelona: Elsevier Masson

Pub Med.gov

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http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=celiac%20disease