Manifestaciones Neurológicas Enfermedad Celiaca

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Manifestaciones Neurológicas de la Enfermedad Celiaca Sebastián Vega T. Residente Neuropediatría Universidad de Valparaíso - Hospital Van Buren

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Tópicos:- Generalidades Enfermedad Celiaca.- Trastornos relacionados al gluten.- Sensibilidad al gluten.- Dieta sin gluten y autismo.

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Manifestaciones Neurológicas de la

Enfermedad Celiaca

Sebastián Vega T.Residente Neuropediatría

Universidad de Valparaíso - Hospital Van Buren

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GeneralidadesEnfermedad Celiaca

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Generalidades

Condición inflamatoria inmuno-mediada.

Permanente sensibilidad al gluten, con trastornos intestinales asociados y compromiso de otros órganos.

¿Enfermedad celiaca o trastornos relacionados al gluten?

Guandalini, S. JAMA Pediatr, 2013(1):1-7

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Epidemiología

Se ha experimentado un aumento progresivo en su prevalencia.

Incidencia: 3-13 casos por 1000.

Prevalencia: Al menos 1% en población de EEUU y Europa.

Hadjivassiloiu, M.Handb Clin Neurol. 2014;120(41):1-13.

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Epidemiología10-22.5% manifestaciones neurológicas en EC. Información inespecífica e imprecisa.

Sheffield: Por cada 7 pacientes que van al gastroenterólogo y luego se diagnostican EC, 2 pacientes van al neurólogo y serán luego diagnosticados como EC.

Hasta 80% anormalidades en espectroscopia-RM cerebelo en pacientes con diagnóstico EC.Hadjivassiloiu, M. Lancet Neurol 2010(9):318-330

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Fisiopatología

Lebwohl, B. BMJ 2015;351:43474360.

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Fisiopatología

Lundin, K. Nat Rev Gastroenterol Hepatol, 2015:1-9

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Clínica

Presentación Gastrointestinal:

Diarrea

Anorexia

Vómitos

Mal incremento ponderal o pérdida de peso

Dolor abdominal, dispepsia

ConstipaciónGuandalini, S. JAMA Pediatr, 2013(1):1-7

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Clínica

Presentación Extraintestinal:

Constitucional

Hematológico

Dermatológico

Oral

Musculoesquelético

Hepático

Endocrinológico

Neurológico

PsiquiátricoGuandalini, S. JAMA Pediatr, 2013(1):1-7

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Diagnóstico

Serología:

Ac anti-Transglutaminasa: Alta S y E. Riesgo de FP y FN.

Otros: Ac anti-endomisio, Ac anti-gliadina (DGP, IgA o IgG).

2% seronegatividad.

Husby, S. J Pediatr Gastroenterol Nutr. 2012;54(1):136.

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Diagnóstico

Biopsia Intestinal:

En individuos con estudio serológico (+).

Clínica sugerente, pero serología (-).

ESPGHAN: No obligatoria si clínica sugerente, Ac anti-Tg > 10 veces valor normal y HLA-DQ2 (+).

También permite evaluar otras injurias: Esofagitis eosinofílica, presencia de H. pylori y EII.

Resultados:

Anormal: Clasificación de Marsh.

Normal: EC potencial (opciones: Biopsias múltiples, HLA DQ2/DQ8).

Husby, S. J Pediatr Gastroenterol Nutr. 2012;54(1):136.

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Trastornos relacionados al gluten

Espectro Clínico

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Trastornos Relacionados al Gluten

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Consideraciones Generales

Tener enteropatía es requisito para enfermedad celiaca.

Enteropatía no es prerrequisito para diagnóstico de GRD

Hadjivassiloiu, M.Handb Clin Neurol. 2014;120(41):1-13.

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Consideraciones Generales

Hadjivassiloiu, M.Handb Clin Neurol. 2014;120(41):1-13.

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Espectro de Manifestaciones Neurológicas relacionadas a

GlutenAtaxia por gluten

Neuropatía por gluten

Encefalopatía por gluten

Ataxia mioclónica

Epilepsia

Miopatía

Mielopatía

Síndrome de hombre rígido

Hadjivassiloiu, M.Handb Clin Neurol. 2014;120(41):1-13.

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Ataxia por GlutenInicialmente descrita como ataxia esporádica idiopática con Ac anti-gliadina (+).

22% del total de las ataxias esporádicas, 45% de las idiopáticas.

Ac anti-gliadina: 41% (+) en pacientes con ataxia esporádica (12% controles).

Evidencia de enfermedad celiaca 24%.

Hadjivassiloiu, M.Handb Clin Neurol. 2014;120(41):1-13.

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Ataxia por Gluten

Hadjivassiloiu, M.Cerebellum 2008;494-498.

Células de Purkinje

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Ataxia por Gluten

Clínica:

Ataxia cerebelosa pura.

Combinación con mioclonía, temblor palatino, opsoclonus o corea.

Inicio insidioso, edad promedio 53 años.

Puede ser rápidamente progresiva.

Síntomas gastrointestinales: < 10%.

Ac anti-Tg: (+) en 38%.

Hadjivassiloiu, M.Handb Clin Neurol. 2014;120(41):1-13.

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Ataxia por Gluten

MRI:

Hasta 60% atrofia cerebelosa.

Espectroscopía: Diferencias en niveles NAA/Cr

Hadjivassiloiu, M.Handb Clin Neurol. 2014;120(41):1-13.

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Ataxia por Gluten

Manejo: Dieta libre de gluten

Mejoría de anormalidades espectroscópicas y clínicas.

Después de 1 año de tratamiento, efectos continúan por al menos 2 años.

Respuesta: Depende de duración de la ataxia previo a diagnóstico.

Estabilización o mejoría a 1 año da cuenta que el paciente sufre de ataxia por gluten.

Hadjivassiloiu, M.Handb Clin Neurol. 2014;120(41):1-13.

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Ataxia por Gluten

Hadjivassiloiu, J Neurol Neurosurg Psychiatry 2003;74:1221-1224

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Neuropatía por GlutenHasta 23% de los pacientes con EC en dieta sin gluten tienen evidencia neurofisiológica de Neuropatía Periférica.

UK: 34% de las causas de neuropatía axonal sensitivomotora esporádica idiopática tienen AC anti-gliadina circulantes.

Prevalencia de EC: 2,5-8%.Hadjivassiloiu, M.Handb Clin Neurol. 2014;120(41):1-13.

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Neuropatía por Gluten

Hadjivassiloiu, M. J Neurol Neurosurg Psychiatry 2006;77:1262-1266.

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Neuropatía por Gluten

Lentamente progresiva.

1/3 de asociación con enteropatía.

Tipos:

N. axonal sensitivo-motora simétrica.

Ganglionopatía sensitiva.

Otros: Neuropatía asimétrica, compromiso de fibra fina, neuropatía motora pura o autonómica.

Hadjivassiloiu, M.Handb Clin Neurol. 2014;120(41):1-13.

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Neuropatía por Gluten

Manejo: Dieta libre de gluten

Mejoría significativa con dieta libre de gluten a 1 año. Demostrado en neuropatía y ganglionopatía.

Capacidad de recuperación menor si neuropatía severa o se requiere más tiempo.

Hadjivassiloiu, M.Handb Clin Neurol. 2014;120(41):1-13.

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Encefalopatía por Gluten

Cefalea y anormalidades de sustancia blanca.

Cefalea: Característica común en pacientes con GRD.

20% anormalidades de sustancia blanca en niños con EC.

En comparación a ataxia y neuropatía, mayor prevalencia de enteropatía.

Mejoría de la cefalea y pérdida de progresión anomalías de sustancia blanca: Relación con ingesta de gluten.Hadjivassiloiu, M.Handb Clin Neurol. 2014;120(41):1-13.

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Encefalopatía por Gluten

Cefalea episódicaCefalea con focalidady anormalidades SB

Hadjivassiloiu, M.Handb Clin Neurol. 2014;120(41):1-13.

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Encefalopatía por Gluten

Hu, W. Arch Neurol 2006;63:1440-1446.

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Epilepsia

Focal, asociado con calcificaciones occipitales.

Compromiso en pacientes jóvenes.

En su mayoría, refractaria.

Estudios recientes no han demostrado aumento en la prevalencia.

Hadjivassiloiu, M.Handb Clin Neurol. 2014;120(41):1-13.

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Epilepsia

Síndrome de EC, epilepsia y calcificaciones cerebrales: Restringido geográfica y étnicamente asociado con factores medioambientales.

Asociación significativa con Ac anti-gliadina y epilepsia del lóbulo temporal con esclerosis hipocampal.

Epilepsia mejoraría con la introducción de una dieta sin gluten.

Hadjivassiloiu, M.Handb Clin Neurol. 2014;120(41):1-13.

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Epilepsia

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Otras Manifestaciones

Miopatía

Mielopatía

Síndrome del hombre rígido

Hadjivassiloiu, M.Handb Clin Neurol. 2014;120(41):1-13.

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Consecuencias de la Malabsorción

En Sistema Nervioso Central y Periférico

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Consecuencias de la Malabsorción

Calcio

Ácido fólico

Vitamina B12

Piridoxina (B6)

Biopterina

Vitamina E

Carnitina

Zinc

Hierro

Vitamina D

Pfeiffer, R. Handb Clin Neurol 2014;120:621-632.

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Sensibilidad al Gluten

Condiciones asociadas

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Cuadros Clínicos

Malignidad

¿Autismo?

Cross, A. Neurology 2003;60:1566-1568

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Trastorno del Espectro Autista

Del DSM4 al DSM5: Compromiso de la comunicación social y conductas repetitivas/restrictivas.

Creciente prevalencia: Factores autoinmunes, metabólicos y modificaciones epigenéticas desde factores dietarios o medioambientales.

Problemas gastrointestinales son comunes en niños con autismo.

Buie, T. Clin Ther. 2013;35:578-583.

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Tratamiento Dietético

Uso de dieta libre de caseína y gluten.

Fundamento: Incremento en la permeabilidad permite a gluten y caseína filtrar desde intestino: Actividad opioide exacerbada.

Guía NICE manejo TEA (2013): Potenciales riesgos de la dieta sobrepasan los beneficios.

Marí-Bauset, S. J Child Neurol 2014;5:1-10.

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Tratamiento DietéticoRevisión sistemática (2014): Evidencia desde 1970-2013

Hyman, S. et al: Sin cambios en atención, actividad, sueño, frecuencia o calidad de los hábitos intestinales.

Los estudios que mostraron algún beneficio potencial son los de más baja calidad metodológica.

Potenciales riesgos: Menor ingesta de calcio, vitamina D y aminoácidos. Disminución en DMO.

Conclusión: No se recomienda tratamiento dietético en pacientes con TEA sin alergia o intolerancia alimentaria diagnosticada.

Marí-Bauset, S. J Child Neurol 2014;5:1-10.

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Conclusiones

Enfermedad Celiaca: Enfermedad de compromiso multisistémico.

Sobreposición de síntomas neurológicos entre GRD, manifestaciones extraintestinales de EC y consecuencias de malabsorción.

Dieta sin gluten tiene beneficios en pacientes con enfermedad celiaca y en aquéllos con GRD sin enteropatía.

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www.convivir.cl www.coacel.cl

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Manifestaciones Neurológicas de la

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