Universidad Autónoma de Santo Domingo UASD

Facultad de Ciencias de la SaludEscuela de Ciencias Fisiológicas

Catedra de Farmacología

Tetraciclina y Cloranfenicol

Víctor Ortiz DE-1726

Sección 02, martes/miercolesVerano 2012

TetraciclinasSon un grupo de antibióticos, unos naturales y otros obtenidos por semisíntesis, que abarcan un amplio espectro en su actividad antimicrobiana. Químicamente son derivados de la naftacenocarboxamida policíclica, núcleo tetracíclico, de donde deriva el nombre del grupo.

Congénere Sustitutivos PosicionesClortetraciclina -Cl (7)Oxitetraciclina -OH, -H (5)Demeclociclina -OH, -H; -Cl (6; 7)

Metaciclina -OH, -H; =CH2 (5; 6)Doxiciclina -OH, -H; -CH3, -H (5; 6)

Minociclina -H, -H; -N(ch3)2 (6; 7)

Tetraciclina

Fuentes

Congéneres OrigenClortetraciclina, Demeclociclina

Streptomyces Aureofaciens

Oxitetraciclina Streptomyces RimosusTetraciclina Sintético de

ClortetraciclinaMetaciclina, Doxiciclina,

MinociclinaSemisinteticos

Clasificación

• Clortetraciclina• Oxitetraciclina

• Tetraciclina

Vida Media Corta (6-8

hrs)

• Demeclociclina• Metaciclina

Vida Media Intermedia (12-14 hrs)

• Doxiciclina• Minociclina

Vida Media Larga (16-

18 hrs)

Mecanismo de Acción

Las Tetraciclinas son

bacteriostaticos

Entran a la Célula por difusión pasiva y transporte activo

Se fijan al ribosoma 30S

Evitan la llegada del aminoacil

tRNA al aceptor (A)

Formado por el mRNA y la

subunidad 50S ribosomal

Inhiben la Síntesis de

Proteínas en la Bacteria

Absorción

30% Clortetracicli

na

60-80% Oxitetraciclin

a, Meclociclina y Tetraciclina

95% Doxiciclina

100% Minociclina

Su absorción disminuye por la ingestión concomitante de productos lácteos, geles de hidróxido de aluminio,

sales de calcio, magnesio, hierro o cinc y subsalicilato de bismuto.

Distribución

Eliminación

Vías de Administración y Dosis

Vía Oral •1-2 g/dia en adultos•25-50 mg/kg/dia en niños

Vía Parenteral

•200 mg/dia en 2 venoclisis en adultos•4.4 mg/kg de peso en niños

Vía Tópica

•Solo se usa en terapéutica oftalmológica

IndicacionesPrimera elección en CóleraBrucelosisInfecciones por RickettsiasChlamydiaEspiroquetasLegionella y MicoplasmaAcné Grave

Reacciones AdversasMolestias gastrointestinalesErupciones cutáneasHipersensibilidad a la luzToxicidad renal (síndrome de Fanconi).Alteraciones dentarias, óseas y de las

uñasAlteraciones neurológicas (toxicidad

vestibular de minociclina). Contraindicada su utilización en niños

menores de 8 años y en mujeres embarazadas.

Cloranfenicol

Antibiótico bacteriostático aislado originalmente del Streptomyces venezuelae.

Mecanismo de AcciónInhibe la síntesis

proteica de la bacteria

Penetra por difusión facilitada

al interior de la bacteria

Se une a la subunidad 50S del ribosoma

Impide así la transpeptidacion

de aminoácidos de la cadena peptídica

Impidiendo la elongación de la

cadena en crecimiento

AbsorciónEl Cloranfenicol se absorbe en

vías gastrointestinales alcanzando cifras máximas de 10-13 μg/ml a las 2 o 3 horas de administrar una dosis de 1 g.

Por vía parenteral el fármaco solo tendrá una biodisponibilidad de un máximo de 30% debido a la rápida eliminación por los riñones.

Distribución

Se distribuye bien en todos lo líquidos corporales alcanza a

penetrar en un 60% en el LCR, se almacena en tejido encefálico y atraviesa fácilmente la barrera

placentaria.

Eliminacion

Se elimina por metabolismo hepático

Por metabolismo renalSe elimina en un lapso de 24 horas

un 75-90% de este fármaco

IndicacionesTratamiento de infecciones por

SalmonellaMeningitis por H. InfluenzaeInfecciones por B. FragilisInfecciones por Rickettsias

*Solo debe usarse en casos de que no existan otras opciones mas seguras.

Reacciones AdversasToxicidad Hematológica:

1. Directa (dependiente de la dosis)2. Indirecta (independiente de la dosis)

Síndrome Gris del RN

Nauseas, vómitos, flacidez, acidosis, hipotermia y color grisáceo.

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