test hematologia

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    06-Aug-2015
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examen

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HEMATOLOGA1 Vuelta1. El incremento de reticulocitos en sangre perifrica es tpico de una de las siguientes formas de anemia; indique cul: 1) 2) 3) 4) 5) 2. Aplasia. Sndrome mielodisplsico. Hemorragia aguda. Ferropenia. Sideroblstica. 9.

CTO Medicina En el tratamiento de un paciente de 60 aos con aplasia medular severa se utilizara: 1) 2) 3) 4) 5) Globulina antitimocito y ciclosporina. Autotrasplante de progenitores hemopoyticos. Alotrasplante de progenitores hemopoyticos. Andrgenos con eritropoyetina. Transfusiones de concentrados de hemates.

Cul de las siguientes anemias NO suele ser microctica?: 1) 2) 3) 4) 5) Secundaria a hipotiroidismo. Talasemias. Ferropnica. Sideroblstica hereditaria. Saturnismo.

10. En el frotis sanguneo de un enfermo con anemia y trombopenia se aprecian clulas en lgrima, normoblastos y clulas blancas inmaduras. Cul de las siguientes causas le parece la MENOS probable?: 1) 2) 3) 4) 5) Tuberculosis. Enfermedad de Gaucher. Timoma. Mielofibrosis agnognica. Carcinoma de prstata.

3.

La forma ms frecuente de anemia normoctica es: 1) 2) 3) 4) 5) Aplasia. Mieloptisis. Anemia de enfermedad crnica. Hemlisis congnita. Hemlisis adquirida.

11. El autotrasplante de progenitores hemopoyticos sera ms adecuado para el tratamiento de: 1) 2) 3) 4) 5) Aplasia severa medular. Talasemia grave. Linfoma agresivo. Leucemia aguda. Drepanocitosis severa.

4.

Cul de las siguientes circunstancias NO es causa de elevacin del VCM eritrocitario?: 1) 2) 3) 4) 5) Tratamiento quimioterpico. Hemorragia aguda. Hemorragia crnica. Mielodisplasia. Alcoholismo.

12. Indique la respuesta INCORRECTA respecto al metabolismo del hierro: 1) 2) 3) 4) 5) El hierro frrico se absorbe mejor que la forma ferrosa. La mayor parte del hierro necesario para la eritropoyesis basal procede de la destruccin de los hemates viejos. La absorcin intestinal es superior en forma de hierro hem de la dieta. Los fitatos de la dieta disminuyen la absorcin intestinal. Las situaciones de eritropoyesis ineficaz incrementan la absorcin intestinal.

5.

La existencia de esquistocitos en la extensin de sangre perifrica es caracterstica de: 1) 2) 3) 4) 5) Talasemias. Mieloptisis. Hemlisis traumtica. Mielodisplasia. Hipoesplenismo.

13. NO es propio de la anemia ferropnica: 1) 2) 3) 4) 5) VCM disminudo. Saturacin de transferrina inferior a lo normal. Baja concentracin de transferrina. HCM disminudo. Baja CHCM.

6.

NO es un dato propio de la aplasia de mdula sea: 1) 2) 3) 4) 5) Pancitopenia. Presencia de blastos incrementados en M.O. Reticulocitopenia. Incremento de grasa medular. Volumen eritrocitario normal o aumentado.

Preguntas TEST

7.

En el diagnstico diferencial de la pancitopenia, cabran las siguientes posibilidades, con la EXCEPCIN de: 1) 2) 3) 4) 5) Cirrosis heptica con hipertensin portal. Hemoglobinuria paroxstica nocturna. Dficit de vitamina B12. Mielodisplasia. Ferropenia.

14. Cul es el primer parmetro de laboratorio que se altera en la ferropenia?: 1) 2) 3) 4) 5) Saturacin de transferrina. Ferritina srica. Concentracin de transferrina. Sideremia. VCM eritrocitario.

8.

Un paciente diagnosticado de aplasia de mdula sea presentar las siguientes manifestaciones clnicas, con la EXCEPCIN de: 1) 2) 3) 4) 5) Palidez. Hemorragias mucocutneas. Esplenomegalia. Fiebre. Ausencia de signos inflamatorios, a pesar de infeccin activa.

15. El tratamiento con hierro en la anemia ferropnica debe mantenerse, tras la eliminacin de la causa, hasta la normalizacin de: 1) 2) 3) 4) 5) Nmero de hemates. Valor de hemoglobina. Sideremia. Transferrina srica. Ferritina srica.

16. Cul de los siguientes parmetros diferencia mejor ferropenia de anemia de enfermedad crnica?: 1

CTO Medicina 1) 2) 3) 4) 5) Sideremia. Saturacin de transferrina. Concentracin de transferrina. VCM disminuido. HCM. 3) 4) 5) Ictericia. lceras maleolares. Litiasis biliar.

HEMATOLOGA

1 Vuelta

17. El estudio ms exacto para diferenciar la anemia ferropnica de la asociada a las enfermedades crnicas es: 1) 2) 3) 4) 5) Ferritina srica. Concentracin de transferrina. Estudio de mdula sea. Sideremia. La historia clnica.

24. Seale cul de las siguientes enfermedades hemolticas es motivada por un defecto de origen eritrocitario: 1) 2) 3) 4) 5) Esplenomegalia. Inmunohemlisis. Microangioptica. Hemoglobinuria paroxstica nocturna. Sepsis clostridial.

18. La presencia de anemia con incremento de sideremia y de saturacin de transferrina es tpica de: 1) 2) 3) 4) 5) Ferropenia. Anemia sideroblstica. Hemoglobinuria paroxstica nocturna. Dficit de B12. Policitemia vera.

25. Indique la respuesta INCORRECTA respecto a la esferocitosis hereditaria: 1) 2) 3) 4) 5) La herencia puede ser autosmica dominante o recesiva. Puede no manifestarse hasta la edad adulta. La prueba de Coombs es positiva. La autohemlisis disminuye al aadir glucosa. Los hemates tienen una menor superficie e hipercroma.

19. La hemopoyesis megaloblstica se caracteriza por la presencia de todo lo citado a continuacin, EXCEPTO: 1) 2) 3) 4) 5) Megacariocitos gigantes. Metamielocitos gigantes. Macroovalocitos. Indice de Herbert