Revista Alas Nº3
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¡ Por que vos y yo necesitamos saber y compartir ! Guía para el paciente oncológico Nutrición y oncología Diciembre 2012 Nº 3 - edición bimestral Distribución gratuita La lucha contra un mito social El cáncer de piel como prevenir La ley de medicina prepaga derechos del paciente e F s Felic s iesta Revista no me tires regálame..! Dermopigmentación areolas mamarias
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1º Guía de Mar del Plata para pacientes oncológicos
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¡ Por que vos y yo necesitamos saber y compartir !
Guía para el paciente oncológico
Nutrición y oncología
Diciembre 2012 Nº 3 - edición bimestral
Distribución gratuita
La lucha contra
un mito social
El cáncer de piel
como prevenir
La ley de medicina prepaga
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10º aniversario y primer ascenso en Merlo
Agradecemos a las Susanas Aparicio de la
radio 102.3 por invitarnos a su programa
Qué hacemos hoy El grupo Alas de Vida-mdp
de pacientes oncológicos
vínculos y voluntariado
los invita a participar a
las reuniones mensuales
terapéuticas en calle
Balcarce 3321
Para mayor información contactarse al
155 602299 ó 476 5008 (Alejandra)
Gruponcologico Aalasdevida-mdp
Actividades semanales
Clases de Chi Kung especial para pacientes
los días Viernes de 16,30 a 17,15hs
El encuentro ha sido muy emotivo y
enriquecedor. Parte de la comunidad y otras
agrupaciones han acompañado el encuentro.
Diez años significó mucho esfuerzo en pos de
ayudar mediante la contención, la información
y la prevención al paciente oncológico.
Gracias a nuestros hermanos del corazón por
mostrarnos el camino que debemos seguir aquí
en Mar del Plata. y que lo asumimos con total
responsabilidad, dedicación y amor para
quienes lo deseen y necesiten.
El domingo 11 de noviembre fue un día muy especial para la Fundación Alas de Vida Merlo.
Cumplió su 10º aniversario y lo festejó con el 1º ascenso haciendo un recorrido serrano hasta un
mirador de la Villa de Merlo.
En otras palabras,
Fabricamos nuestra realidad
desde la forma en que
procesamos nuestros
pensamiento, es decir,
mediante nuestras
emociones. Un pequeño
órgano llamado hipotálamo
es el encargado de darnos
las respuestas emocionales
que sentimos diariamente
mediante la memoria
asociativa.
Ahora bien, como deseamos
sentirnos? Bien con amor,
felicidad, gratitud, o Mal
con miedo, ira o
preocupación.
Cómo hacemos para romper
con esos malos hábitos de
pensamientos?
Fundamentalmente cuando
se es paciente oncológico.
Las emociones atrapadas
que llevamos a través de
nuestra vida son a veces las
que nos pueden perturbar y
causar dolor o sufrimiento
ante un diagnóstico de
cáncer.
O ser una gran oportunidad
para poder transformarnos
y modificar nuestra
perspectiva hacia una vida
más saludable positiva y
placentera.
El cáncer no es sinónimo de
muerte, lo que nosotros
pensamos de él puede ser el
problema.
Se habla de la Ley de la
atracción y es muy cierto lo
que uno está sintiendo es el
revista Editorial
Las notas vertidas son
responsabilidad de quien
la firma o de las fuentes
suministradas
3
20 Dic/2012 a fin de febrero - año nº1
Diseño y publicación
NG arq
Edición y contenidos
Norberto Guzmán
Colabora
Grupo Alas de Vida MDP
pacientes oncológicos
Comercializa
Alejandra
155 60 22 99
Para contactarse
Revista Alas
4 Nutrición y oncología
6 La lucha del mito social
8 Testimonio de una Paciente
10 Testimonio de un vínculo
El cáncer de piel “SE VE”12
13
14
Ley de Medicina prepaga
Demopigmentación areolas
mamarias
Si tu quieres, tu
puedes.
Hay mucha información
sobre esta frase y su
veracidad.
Por ej. “ Louise Hay”,
persona reconocida por sus
publicaciones y por afrontar
un cáncer, es un ejemplo
testimonial de la veracidad
de esta frase.
Pero igualmente existe
fundamentos científicos
que así lo demuestran, por
ej. la física moderna
confirma que somos seres
que creamos. Durante
décadas, los poderes de la
mente han sido asociadas al
mundo "esotérico",
(cosas de locos).
Sin embargo en el ámbito de
la ciencia se ha demostrado
la interrelación entre el
pensamiento y la realidad.
Que cuando creemos que
podemos, en realidad,
podemos.
Experiencias en neurología
han comprobado que el
cerebro refleja la misma
actividad cerebral cuando
ve, que cuando siente.
La gran pregunta es:....
¿cuál es la realidad?
..."El cerebro no hace
diferencias entre lo que ve y
lo que imagina porque las
mismas redes neuronales
están implicadas.
15 Guía profesional y de
servicios
Nutrición y Oncología
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Es sabido que las enfermedades oncológicas conllevan un alto desgaste energético que suele derivar
en un rápido descenso de peso que se acompaña de desnutrición (anemia, déficit de proteínas,
deshidratación. pérdida de masa muscular y ósea). A su vez, los tratamientos con antineoplásicos
suelen producir trastornos digestivos que dificultan la alimentación (náuseas, vómitos, pérdida de
apetito, estreñimiento, o diarrea, llagas de la boca, etc.) Por otra parte, el proceso de recuperación
física requiere de una demanda de nutrientes que es muy superior a la de una persona que goza de
plena salud. Es por eso que la nutrición del paciente oncológico es muy compleja.
Es necesario, entonces, encarar el tratamiento nutricional desde diferentes aspectos: eliminación de
los síntomas que dificulten la alimentación, sustitución de los nutrientes que no pueden asimilarse y
corrección de las consecuencias físicas y metabólicas de la desnutrición.
El principal síntoma a eliminar es la anorexia (falta de apetito). este síntoma tiene raíces físicas y
psicológicas (depresión). Desde lo físico, los alimentos blandos y bien cocidos dados en forma regular
y en pequeñas cantidades acompañados de digestivos que ayuden a vaciar rápidamente el estómago y
reducir las sensaciones de acidez y dolor desde lo anímico, reforzar la idea de que esta enfermedad
se combate con el cuerpo como aliado y no como enemigo es la herramienta fundamental; un paciente
motivado a alimentarse es un paciente dispuesto a luchar. farmacológicamente, cuando la desnutrición
es avanzada y la terapia en dar sus frutos, la inyección de anabólicos esteroideos es un opción para
dar el empuje inicial de la recuperación.
La anemia, la falta de proteínas y de oligo nutrientes hace necesaria la utilización de suplementos
nutricionales. preparados. Preparados orales saborizados, concentrados de vitaminas y minerales, e
incluso suplementación endovenosa durante las sesiones quimioterápicas son necesarias al inicio de la
mayoría de los tratamientos. La vigilancia del peso, vitalidad, síntomas específicos de algunas
carencias y valores de laboratorio debe hacerse periódica mente y debe tener el mismo valor que la
vigilancia sobre la evolución de la enfermedad.
Finalmente, hay aspectos metabólicos a tener en cuenta. por causa del tumor o de los fármacos
utilizados se alteran procesos metabólicos normales. una actividad física acorde al estado clínico del
paciente, regulación del sueño y los ritmos de alimentación y la utilización de hormonas reguladoras
(insulina, levotoroxina, andrógenos, etc.) permiten una mejor utilización de los nutrientes.
Como dije en un párrafo del inicio, el arma principal para combatir a un invasor de nuestro cuerpo es
el mismo cuerpo. Él debe ser nuestro aliado y no nuestro enemigo; por lo tanto, debemos alimentarlo y
Alas de vida mdp se hace conocer Públicamente
A nosotros nos dicen gracias por lo que estamos
haciendo y en realidad nosotros somos los
agradecidos en que la gente se sume y vea en el
grupo un espacio donde poder sentirse apoyados
y contenidos.
Mucho trabajo nos queda por delante para seguir
aprendiendo, capitalizando experiencias
personales y de otros grupos, permitiendo así,
que podamos seguir creciendo y afianzándonos
para brindar un mayor aporte al paciente, sus
vínculos y la comunidad.
El grupo cuenta con un potencial extraordinario,
ya sea por las experiencias vividas o por la
capacidad adquirida de cada integrante que lo
conforma y con un común denominador, las ganas
de brindar un aporte positivo hacia el otro que
permita sentirse mejor ante esta adversidad.
Los equipos multi disciplinarios justamente
permiten abordar una problemática desde
distintos enfoques. Nosotros sin considerarnos
especialistas en ninguna materia, debemos
aprovechar las capacidades de lo vivido en pos de
un beneficio en conjunto. Y en este camino
estamos, comprometidos, aportando cada uno
desde su lugar lo suyo, que sumado conforma
UN TODO muy valioso para quienes lo necesitan
y lo agradecen.
Nos hicieron notar que mucho hicimos en poco
tiempo:
Hemos comenzado con los encuentros
mensuales terapéuticos. Siendo tres los pilares
que conforman el grupo “ Paciente; Vínculo;
Voluntariado” Luego se implementó la difusión
de la revista “Alas” donde la gente se fue
enterando y sumándose a las reuniones
terapéuticas o bien por vía Facebook. Luego
surgió el grupo con gente muy valiosa, hemos
implementado las clases de Chi Kung, una
actividad muy vitalizadora para el paciente.
Hemos llegado a la radio a través del programa
“ Que hacemos hoy” de las Susanas Aparicio
permitiendonos difundir nuestra actividad.
Conocimos gente del Rotary que se
interesaron por nuestra agrupación y nos
propusieron para el futuro próximo armar una
charla pública.
Organizamos la 1º charla sobre La Ley de
Medicina prepaga, y nuestros derechos al
tener una enfermedad preexistente.
Hemos compartido el 10º aniversario de Alas de
Vida Merlo y tuvimos la posibilidad de conocer
otros grupos e intercambiar información muy
importante de las experiencias vividas.
Si el cáncer entró en nuestras vidas, pues con
coraje y juntos con el apoyo del grupo, haremos
que se convierta en una valiosa transformación
positiva tanto para quienes la hemos recibido.
Como para la sociedad toda.
Porque si queremos, podemos.!!!
La lucha contra un mito social:
El cáncer es tan antiguo como la historia de la humanidad y siempre se ha ligado a una entidad
patológica incurable, con toda la problemática de una enfermedad crónica.
La palabra cáncer tiene una intensa connotación afectiva ligada a una fuerte representación
social que evoca la idea de una enfermedad altamente mortal.
Sin embargo, la ciencia médica actual afirma que no siempre es ese el desenlace obligado, ya
que existen diferentes tipos de cáncer, muchos de los cuales mediante la detección temprana y
el tratamiento oportuno son posibles de curación.
Un poco de Historia...
Haciendo una breve reseña histórica podemos decir que el conocimiento de esta enfermedad
puede rastrearse hasta el año 1600 a.C. en Egipto. En esos tiempos, el cáncer era explicado
como una maldición por obra de los dioses.
Muchos siglos después, examinando huesos de momias egipcias pudieron reconocer los primeros
cánceres llamados osteosarcomas (tumores óseos)
Una de la primeras referencias escritas del cáncer fue recogida por Heródoto hacia el año 520
a.C. Cuenta que Atossa (reina de Persia) “ tenía un tumor en su mano izquierda que después de
un tiempo, se abrió y extendió considerablemente. Mientras el tumor fue pequeño lo oculto y no
lo comunicó a nadie; cuando el tumor se hizo peligroso llamó a Democedes (famoso médico
Griego) y se lo mostro. Se puede evidenciar en esto último, ya la ocultación del terrible mal,
capaz de alterar sustancialmente su belleza, su integridad y el recurrir al médico cuando no
hay otra alternativa.
El nombre “cáncer” proviene de los griegos, ya que fue Hipócrates quien usó la palabra Karkinos
(en latín cáncer), que para ellos significaba lo que en castellano denominamos “cangrejo” para
asignar esa enfermedad que producía tumores en la mama, en el útero, en el estómago, en la
piel, etc.
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Para Hipócrates la enfermedad deja de ser una simple causalidad mágica, convirtiendose en la
expresión de un fenómeno natural.
En la actualidad, el cáncer es entendido como una enfermedad de origen multi factorial, por lo
cual las diversas causas que intervienen en su etiopatogénes deben considerar como factores
de riesgo (entre ellos ambientales, genéticos, inmunológicos, etc.) diferencíandose así de las
enfermedades unifactoriales, originadas por un único agente o factor causal.
J. Estapé manifiesta lo siguiente: no debe extrañar que el impacto proveniente de la palabra
cáncer sea terrible y que la cancerofobia persista a pesar de las campañas de diagnóstico
precoz y el progresivo aumento de la supervivencia a la enfermedad. El tabú de la enfermedad
cancerosa es el precio del retraso en el diagnóstico, debemos atribuir esa demora entre otras
cuestiones: al propio temor y pesimismo del individuo (causas de la enfermedad poco
conocidas, allegados que padecieron la enfermedad etc.), del personal sanitario, (recurre al
diagnostico de un cáncer como última alternativa) y de gran parte de la sociedad
(desconocimiento de los avances terapéuticos, burocracia de las instituciones, obras sociales
etc.). En respuesta a ello consideramos que el camino a transitar como profesionales de la
salud es el de desmitificar el cáncer como sinónimo de muerte, teniendo una mirada con
sentido de renovación de los caminos terapéuticos, propiciando la reflexión y la búsqueda de
constantes transformaciones en la elaboración de dicha enfermedad.
Entendiendo que Salud y Enfermedad son parte de un mismo proceso, donde una implica la
existencia de la otra, en cada uno de nosotros coexisten al mismo tiempo aspectos sanos y
aspectos enfermos. Así cobra relevancia la intervención multi disciplinar que piensa al ser
humando desde su singularidad como sujeto de derecho en sus aspectos bio-psico-social.
"Solo viven aquellos que luchan"
Hugo, Víctor:
Lic. Valentina Ferrero; Lic. Miriam Gutiérrez.
el cáncer como sinónimo de muerte
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Testimonio de Mirta: un cáncer
Mi nombre es Mirta y soy “Paciente oncológico” solo en
el área sanitario porque en mi vida personal me siento
ex paciente oncológico. Les relataré sobre mi
experiencia vivida ante el diagnóstico de cáncer de
mama en el año 2009 donde hubo un marcado cambio
en mi vida, como se dice normalmente un antes y un
después.
Desde los 35 años aproximadamente me hacía un
control anual, debido a una displacía mamaria, quiste
y micro calcificaciones(todo benigno) que habían
sido descubierto en uno de estos controles. Un día
en mi auto exploración mensual de mis mamas, me
descubro un bultito en la mamá izquierda, que tenía hacía mucho tiempo a diferencia que en
ese momento había aumentado su tamaño. Fui al médico, decide hacerme una aspiración con
ahuja fina y mandarlo a analizar, el informe es: Células sospechosas de malignidad y en ese
momento mi sensación fue igual a cuando voy en un ascensor y se frena de repente las
piernas se aflojan y en la cabeza sentí como un gran peso que cae sobre mí, en ese momento
fui acompañada por mi marido. Vivíamos en España hacía 7 años, no lo conocía a nivel Salud
pública, puesto que hasta ese momento me hacía atender de forma privada. Pasé a la salud
pública y me hicieron todos los estudios necesarios en 20 días, los que confirmaron el
Diagnóstico cáncer de mama izquierda y carcinoma insitu en la mama derecha. Fue muy difícil
la confirmación del diagnóstico, repetían biopsias y ecografías, antes de que lo confirmaran
yo iba presintiendo que algo no andaba bien y a la vez fantaseaba con la posibilidad que todo
fuera un error, y que era por eso que me hacían tantos estudios. De creer que podía ser un
error pasó a ser un horror en un primer momento, a mí la mente me condujo a lugares
inimaginables y catastróficos en cuanto le di lugar para que así sea.
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La negación estuvo presente.. el NO PUEDE SER! esto a mí no me puede pasar y a la vez me
pregunté porque no? y mi respuesta fue, porque hago todo bien! (parte de esta reflexión es
debido a las creencias que traía cultural, socialmente relacionado con el cáncer) los controles
cuando me lo piden, no falto a las citas médicas y etc. la parte muy positiva es que gracias a esos
controles las cosas no fueron a mayores.
El 16 de marzo 2009 me operaron me quitaron la mama izquierda y 22 ganglios de ese mismo lado,
todos exentos de la enfermedad, o sea que no había pasado al cuerpo, un motivo para celebrar, y
un tumor encapsulado de la mama derecha. Cuando me vi la herida es decir la que remplazaba mi
mama, sentí una especie de liberación esa es la palabra, el tumor ya no estaba, el primer paso ya lo
había dado. Luego vinieron días de llanto y dolor emocional, había una nueva imagen corporal
frente a mí cuando el espejo me la reflejaba y se empeoró aún más cuando me quedé sin cabello
absolutamente por el efecto de la quimioterapia. Recibí 6 aplicaciones de quimioterapia, y a pesar
de todo en cada aplicación me decía, a pesar de la desestabilización física y emocional que ello me
originaba, una menos que me falta, Gracias vida!
ACEPTAR que no estaba exenta de nada de lo que en la vida acontece porque soy una parte de la
misma. El acompañamiento de amigos, allegados, familia, especialmente mi esposo, quien me
dijo… “El cáncer lo padeces vos pero lo llevaremos entre los dos”, en esas palabras pude dejarme
descansar, todo hizo que el proceso fuese más llevadero y Hoy puedo decir desde el fondo de mi
corazón, que el cáncer fue mi gran MAESTRO portador de un mensaje sanador en mi vida.
Aprendí más acerca de mí, mi manera de funcionar en la vida, el saber que necesito de los demás y
poder expresarlo, a dejarme cuidar y saber recibir, poder dar desde lo que soy y lo más
importante que descubrí es que todo cambio representa una pérdida y como tal necesita
atravesar el proceso de duelo para darle lugar a lo nuevo que viene y no siempre lo nuevo ha de
ser peor, sino simplemente diferente, en mi caso descubrí la capacidad de adaptación y
superación personal, fue el mensaje oculto que me trajo el cáncer y me dedique a la tarea de
descubrirlo y ese solo hecho de por sí fue sanador y me llena de paz cada día.
Mirta
de mama diagnosticado en otro País
Silvia I Do SantosMédica Pediatra
Especialista en Oncologíay Hematología Infantil
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Esa calida compañía para andar la vida
Bien, mi experiencia personal acompañando el cáncer de mi esposa no
fue lo que ella esperaba de mí. No pude comprender sus necesidades
y dedicarle el tiempo que deseaba. Sin duda que hubo mucho miedo
y enojos de mi parte al querer verla mejor.
Uno no tiene una receta preestablecida para saber como acompañar
a su pareja en una situación así. Debo decir que mucho trabajo
interior tuve que hacer para poder comprender esta vivencia
familiar y entender que un simple abrazo vale más que mil
indicaciones, que la sola presencia no es suficiente si uno no sabe
escuchar la necesidad del otro. Que no debe haber reclamos ni
enojos, sino todo lo contrario un amor incondicional, comprensión y respeto.
En ese momento hacia falta que surgiera el amor procurando el bien de ella y no la
intransigencia dándole indicaciones de lo que debía hacer para su recuperación.
Debo decir a la distancia que muchas estupideces hice de mi parte, generando discusiones
que nada favorecieron a la relación, ni al tratamiento. Mi postura de aparentar ser fuerte y
duro, sin demostrar las emociones, en nada contribuyo al proceso de recuperación.
Esa falsa coraza escondía una gran debilidad de mi parte. Se necesitó mucha valentía y coraje
para seguir aceptando al otro a pesar de no ser comprendida. En ello Alejandra tuvo mayor
sabiduría y madurez para entenderme a mi, más que yo a ella.
No existen las parejas perfectas, sino descubrir juntos en las adversidades como superarlas.
Reconocer que nos equivocamos, nos ayuda a seguir creciendo, pero perdonar al otro es un acto
de madurez y nobleza extrema. Gracias Alejandra por ello y por darme el tiempo para
aceptar la situación y mejorar mi carácter.
El cáncer entró en nuestras vidas sin pedir permiso, pero con una misión, la de poner un nuevo
orden a nuestras vidas y a buscar juntos la calma y la estabilidad emocional que habíamos
perdido y así restablecer una armonía familiar, reconociéndonos desde un lugar diferente.
En este proceso debo agradecer el trabajo terapéutico que hicimos junto con Silvia Andrés
y demás terapias alternativas que nos permitió sacar lo mejor de uno.
Uno nunca sabe que es capaz de hacer, hasta que se lo propone y reconoce que se equivocó.-
Norberto.
Testimonio de un vínculo Varón.-
¿ Cuál es la receta de un buen acompañamiento ?
El Libro Misión de Amor del médico Roger Cole es un viaje espiritual en el contexto de la
medicina paliativa que muestra desde la profesión médica como se puede ayudar y contener a un
paciente desde el amor, el alivio, la esperanza, la comprensión, no solo como médico sino como ser
humano. Describe varias historias verídicas e impactantes en el proceso de transición de la vida.
El libro promueve esperanzas, fortifica espiritualmente y orienta el autodescubrimiento.
Muestra la relación y complementariedad entre la maravilla del vivir y la maravilla de lo que
llamamos muerte.
Entre tantas frases de una exquisita lectura surge algunas como:
…” La gente necesita soltar su enojo y la culpa para poder seguir avanzando en sus vidas”….
…” el camino de la realización es un viaje interior, para conectarnos con la divinidad intrínseca
del alma”…
…” los pensamientos son nuestra creación y ellos determinan cómo nos sentimos”…
…” Uno descubre su alma, cuando aprecia su belleza interior”…
…” detrás de la fachada del ego y la arrogancia, toda alma humana es hermosa”…
…” Cuando hay respeto por uno mismo y humildad, no hay espacio para el desánimo”…
…” Podemos encontrarnos de nuevo en distintas épocas, pero nunca de la misma manera, nada
es permanente sino temporario”…
…” Para liberarnos del pasado hay que perdonar y para liberarnos del futuro, debemos
confiar”…
…”Aunque no podemos cambiar lo que hicimos, podemos resolver lo que aprendimos de
nuestros errores”…
…” recuerde que la mente viaja en la dirección de sus pensamientos”..
…” algunos se destacan por sus logros. Un atleta es visible cuando alcanza sus metas, no
obstante, la disciplina, esfuerzo y sacrificio involucrados están ocultos”…
…” si prefiere, piense en el cuerpo como si fuera su reinado, y en su yo como el gobernante o
soberano”…
…” El sufrimiento no es otra cosa que un periodo temporario de ajuste con el alma”…
…” estoy listo para morir, pero no tengo ningún apuro para hacerlo”…
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La dermatología tiene el no grato privilegio de tener el cáncer más frecuente de la medicina, el Epitelioma
Basocelular, además de uno de los más graves si no es tomado a tiempo, el Melanoma y el Epitelioma
Espinocelular, frecuentes en inmuno deprimidos.
Estos cánceres se desencadenan por exposiciones al sol prolongadas y sin protección, por lo que su
prevención estaría dada por una correcta protección frente a los rayos ultravioletas.
El Epitelioma Basocelular es una lesión que crece lentamente, preferentemente en zonas donde la piel del
cuerpo recibe sol. Es más frecuente en personas blancas, rubias o pelirrojas, en adultos o adultos mayores
El epitelioma espinocelular aparece en zonas expuestas a la luz solar, es la segunda en frecuencia. Puede
ser de forma nodular, irregular crece en forma destructiva y produce metástasis, por lo que es necesario
se diagnostico precoz. Lo predispone las radiación ultravioleta en primer lugar, lesiones dermatológicas
crónicas, tabaco y mal estado dentario en el carcinoma de labio siendo el labio inferior el que esta
mayormente expuesto a esta enfermedad por lo que cualquier lesión de labio inferior debe ser consultada
rápidamente sea de cualquier característica en pacientes infectados por HIV o inmunodeprimidos.
El Melanoma es actualmente más frecuente, altamente invasivo por generar metástasis por lo que es
fundamental realizar su diagnostico temprano. Tiene mayores posibilidades mujeres de 40/45 años, piel y
ojos claros con exposiciones solares intensas sin protección y desde la infancia, además que presentan
nevos (lunares) congénitos o atípicos con antecedentes familiares. Puede aparecer sobre piel sana
pareciendo un lunar nuevo, normalmente el color es negro aunque a veces no tiene color o es rosado y son
de crecimiento progresivo.
De los llamados NEVOS o LUNARES, se tienen en cuenta los NEVOS ATIPICOS que tiene mayor riesgo de
transformarse en Melanoma. Se ubica en cualquier parte del cuerpo y aparecen en personas que presentan
muchas lunares. Es importante la consulta al dermatólogo si se notan cambios abultamientos, picazón,
sangrado, cambios en el color , etc. El factor de riesgo principal es la exposición a los rayos ultravioletas,
las lámparas o camas solares, sin una adecuada protección.
Recomendaciones Generales: Evitar el sol de 10hs a 16 hs. Usar cremas protectoras solares con factor de
protección solar (FPS) 30 o mayor “ el sol no hace solamente daño tomándolo en la playa”. Usar anteojos
con filtro UV certificado. Usar sombreros, gorras.
Como conclusión debemos decir que ante cualquier duda consulte con el dermatólogo, si ve que una lesión
cambia o crece “consulte”. Realice un control de su piel una vez al año, es recomendable un “autoexamen”,
teniendo en cuenta cuero cabelludo, palmas y plantas entre los dedos de los pies, manchas en uñas,
genitales.
La forma de prevención del cáncer de piel es la protección solar, por lo tanto si no se protegió, tomo mucho
sol durante su vida, tiene manchas o lunares u otras lesiones “consulte”
Cuidemos la piel del daño solar; el cáncer de piel “SE VE”.
El cáncer de piel “SE VE”
Información suministrada por
Dermatólogos de AMTAR
Desde hace más de un año, precisamente en Mayo de 2011 entró a regir la Ley 26.682 que establece el Marco
Regulatorio de Medicina Prepaga. Esta ley nacional completa el sostén jurídico de la salud en la República
Argentina.
En el ARTICULO 1º se establece que la ley tiene por objeto establecer el régimen de regulación de las
empresas de medicina prepaga, los planes de adhesión voluntaria y los planes superadores o complementario,
incluyendo por el ARTICULO 2º como Empresas de Medicina Prepaga a toda persona física o jurídica,
cualquiera sea el tipo, figura jurídica y denominación que adopten cuyo objeto consista en brindar prestaciones
de prevención, protección, tratamiento y rehabilitación de la salud humana a los usuarios, a través de una
modalidad de asociación voluntaria mediante sistemas pagos de adhesión, ya sea en efectores propios o a
través de terceros vinculados o contratados al efecto, sea por contratación individual o corporativa.
La ley establece como paradigmas el criterio de acceso universal e igualitario, de modo que no sólo las
personas sanas accedan a una prepaga sino también los enfermos.
La ley continúa diciendo: es Obligación de las empresas cubrir, como mínimo en sus planes de cobertura médico
asistencial, el Programa Médico Obligatorio vigente según Resolución del Ministerio de Salud de la Nación y el
Sistema de Prestaciones Básicas para Personas con Discapacidad prevista en la ley 24.901 y sus
modificatorias. Estas normas legales son las que aseguran las prestaciones básicas que toda persona necesita,
con alcance del 100% en caso como las personas con discapacidad.
Se aclara en el ARTICULO 9º que los usuarios pueden rescindir en cualquier momento el contrato celebrado,
sin limitación y sin penalidad alguna, debiendo notificar fehacientemente esta decisión a la otra parte con
treinta (30) días de anticipación pero las empresas sólo pueden rescindir el contrato con el usuario cuando
incurra, como mínimo, en la falta de pago de tres (3) cuotas consecutivas o cuando el usuario haya falseado la
declaración jurada. En caso de falta de pago, transcurrido el término impago establecido y previo a la rescisión,
las empresas deben comunicar en forma fehaciente al usuario la constitución en mora intimando a la
regularización dentro del término de diez (10) días.
Resulta muy importante tener en cuenta que la ley eliminó las carencias y preexistencias. El ARTICULO 10
dice: Los contratos no pueden incluir períodos de carencia o espera para todas aquellas prestaciones que se
encuentran incluidas en el Programa Médico Obligatorio. Las enfermedades preexistentes solamente pueden
establecerse a partir de la declaración jurada del usuario y no pueden ser criterio del rechazo de admisión de
los usuarios. De tal modo que toda persona que pretenda acceder a una prepaga debe asegurarse de no ocultar
dato alguno de su estado de salud, presente o pasado, o aún la sospecha que tenga o los estudios que se hubiere
realizado. Así se asegura el acceso de las personas enfermas pese a que la realidad parezca indicar otra
cosa.
(Próximo Número el valor de la cuota)
Medicina Prepaga (nuestros derechos)
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La Ley eliminó carencia y preexistencia1º parte
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Abogado
Tomo III Fólio 272 CAMDP
A veces es difícil plasmar en un papel el agradecimiento que una siente hacia las personas que hacen que
tu vida sea más “liviana, más serena y tan contenedora” después de haber pasado o estar transitando por
este tipo de enfermedad. Eso es lo que a mi me pasa con “ALAS DE VIDA” un grupo de personas que se
disponen ayudar, a calmar la angustia que se siente cuando no se entiende porqué nos toca pasar por el
cáncer.
Alejandra fue la persona que me contacto al visitar mi lugar de trabajo, el hecho de estar totalmente
rapada hizo que empezáramos a charlas sobre el tema y fue allí donde surge el comentario y una pequeña
síntesis del grupo. Mi primera visita fue con Carlos, mi esposo, quien también paso por esto y ya después
sola comencé a participar de las reuniones.
Me pasa que en cada encuentro siento un gran alivio al poder exponer cosas que a mi me pasan pensando
que soy la única que atravieso por estos problemas, y que sin embargo luego de escuchar los demás
testimonios me doy cuenta que a todos nos pasa algo de lo mismo, me siento mimada en el grupo, pierdo
temores, alejo fantasmas y recaudo mucha contención en cada encuentro.
Mi agradecimiento a cada uno de los que formamos parte de “Alas de Vida”, en especial a Silvia un poco la
mamá de todas, una persona con vocación en su profesión dispuesta a ayudar siempre al prójimo. Gracias a
todos los testimonios y hasta el próximo encuentro.
Ema
También denominado maquillaje permanente – consiste en la aplicación de pigmentos en la capa
subepidérmica de la piel mediante una micro-aguja con el fin de darle una solución a muchos problemas
estéticos. Se utilizan productos y equipamiento de última tecnología que garantizan el resultado óptimo
del tratamiento. Es un procedimiento no quirúrgico, rápido y efectivo. El tratamiento tiene una duración de
entre 30 y 60 minutos dependiendo de la complejidad del tratamiento en la zona que se va a trabajar.
Los pigmentos que se utilizan son naturales, de origen vegetal e hipoalergénicos y pueden permanecer
inmutables durante al menos dos años de acuerdo a la renovación de las capas de cada tipo de piel. Es
diferente al tatuaje, ya que no es definitiva y los pigmentos que se utilizan no son tan fuertes.
Luego de una cirugía generalmente quedan cicatrices que nos gustaría que no estén. Se aplican entonces
tonos similares a la piel de la persona para disimular lo más posible la zona afectada. En las areolas
mamarias se utiliza con fines estéticos para reconstruirla y para camuflar cicatrices antiestéticas.
la técnica es prácticamente indolora, en otros puede llegar a ser molesta, dependiendo siempre de la
sensibilidad del paciente. Depende del tipo de piel, los cosméticos que se utilicen habitualmente e incluso
del tono que haya sido elegido para el tratamiento. La permanencia oscila entre dos y cuatro años. Es un
tratamiento temporal. Casi no existen contraindicaciones. No es posible su realización durante el
embarazo y el amamantamiento, debido a los cambios hormonales que normalmente se producen.
La dermopigmentación - areolas mamarias
Paciente que concurre a las Terapias mensuales.
Fuente de información Une femme
Docente iniciando
el año escolar
Docente finalizando
el año escolar
En homenaje a los maestros, a descansar
sus merecidas vacaciones y a peinarse
las plumas para el próximo año.... (ja)
Hasta el próximo año con humor...
Humor
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Les deseamos muy
los lectores, auspiciantes y al Grupo Alas de Vida-mdp
Para todos, una vida saludaaableeeeeee
que el resto viene solo FELIZ 2013.
FELICES FIESTAS, agradecemos a
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Año Dragón de agua: Es un año de mucha introspección,
trabajo interior. Para poder remontar vuelo hacia el amor,
la paz y la alegría que cada uno lleva dentro de sí.-
Susana Aparicio astrología China
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