QUI_U4_A5_ESGB
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Actividad 5. Nomenclatura orgánica
Nombre del grupo funcional
estructura general
terminación ejemplo
alcohol R-CH2-OH ol CH3-CH2-OHetanol
ácidos carboxílicos
ico ,oico
Ácido propanoico
aldehído al
Propanalaminas R-NH2 se dice el nombre o nombres de los radicales
alquílicos por orden de complejidad y luego la palabra. Por ejemplo: metil, etil amina. Etilamina
amidas Se suprimen la palabra ácido y la terminación óico del ácido carboxílico y se sustituye por la palabra amida.
Propanamidacetona sustituye la o final de los alcanos por la
terminación ona
PropanonaÉster(sales) Para nombrar los ésteres se suprime la palabra
ácido, se cambia la terminación ico (del ácido carboxílico) por ato y se da el nombre del grupo alquilo o arilo derivado del alcohol. Etanoato de metilo
Actividad 5. Nomenclatura orgánica
éter Se utiliza la palabra oxi interpuesta entre los nombres de los dos radicales
Metoxietanohalógenos Se dice el nombre del halógeno y su posición
(cuando sea necesaria) y luego el nombre del hidrocarburo, o bien se dice el nombre del halógeno terminado en uro después la palabra 'de" y posteriormente el nombre del alcano terminado en ilo.
Cloruro de metilo
alcanos -ano
butanoalquenos Se nombra iniciando con el prefijo numeral griego
que indica el número de carbonos y finalizando con la terminación -eno
propeno
alquinos Prefijo numeral griego que indica el nuemro de atomos de carbono de la cadena y la terminación -ino
propino
nitrilos Nitrilo
propanonitriloNitro compuestos
Nitro al principionitroet
ano
Actividad 5. Nomenclatura orgánica
nombre Nombre por IUPACAcetona
PropanonaTolueno
MetilbencenoTNT
2-methyl-1,3,5-trinitrobenzeneéter etílico
Etoxietano
Actividad 5. Nomenclatura orgánica
Metacrilato de metilo (para producir CDs etc)
Poli(metil-2-metilpropenoato)
Nitrocelulosa (usado para esmalte de uñas)
Nitrato de celulosa
Benzal (Usado en medicina) Cloruro de benzalconio+ ácido trioxobórico + AlumbreC9H13ClNR+ H3B O 3+alumbre
Fenol
fenolftaleínaTeflón
Actividad 5. Nomenclatura orgánica
politetrafluoroetenoPoliestireno
poli(1-feniletileno)
Explica cómo diferencias los siguientes grupos funcionales: alcanos de alquenos: se ve la diferencia en el enlacedoble que tiene los alquenos y su terminación- eno
Aldehídos de cetonas: el aldehído de la cetona se puede diferenciar fácil ya que tiene O)H, la cetona solo tiene c(o)-r y terminación –ona
Alcoholes de éteres: El alcohol tiene OH mientras que el éter no, el nombre del éster tiene más oxígeno y terminación -oxi y el alcohol tiene su terminación- ol
Ácidos carboxílicos de aminas: las aminas son nitrogenadas y los ácidos carboxílicos tienen su grupo más oxigeno COOH.
Fuentes:
Ejemplo dehttp://www.ejemplode.com/38-quimica/613-grupos_funcionales_y_nomenclatura.html 10-10-2012 08:37am
wikipedia http://es.wikipedia.org/wiki/Grupo_funcional#Funciones_halogenadas 10-10-2012 10:30am
Actividad 5. Nomenclatura orgánica