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TERAPIA empirica RAGIONATA
Dr. P. Bertucci - Infettivologo - Tropicalista
Principali
Infezioni
GASTRO
INTESTINALI
VIE BILIARI (colecistiti)
-E. coli
-Klebsiella
pneumoniae
-Enterobacter spp.
-Citrobacter spp.
-Proteus spp.
-Pseudomonas spp.
-E. faecalis
-Anaerobi
- Piperacillina-Tazobactam* 1,125 g q.i.d.
- Ampicillina-Sulbactam 1,5 g t.i.d.
Il dosaggio di questi farmaci può essere raddoppiato sempre che non esistano
controindicazioni legate alla farmacocinetica/farmacodinamica ovvero al
metabolismo del paziente (p.e.: IRC, ipersodiemia, ecc.)
In caso di pericolo per la vita:
Meropemen* 0,5 g (fino a 1 g e oltre) t.i.d.
Ertapenem* 1 g /die
In alternativa, nella possibilità di intervento chirurgico a breve termine:
-Cefazolina 1 g t.i.d. (PROFILASSI)
oppure:
Cefalosporina di 3° Generazione (teoricamente sarebbe da evitare il Ceftriaxone
perché associato a formazione di sabbia biliare, con riportati casi di intervento
chirurgico per litiasi biliare)
+ Metronidazolo 500 q.i.d. oppure Clindamicina 600 mg b.i.d.
± Tigeciclina
*Ertapenem non è efficace contro Pseudomonas aeruginosa, contro il quale sono efficaci Meropenem e
Piperacillina-Tazobactam – Bisogna considerare che P . aeruginosa NON E’ generalmente patogeno comunitario,
ma spesso è acquisito in ospedale, per cui nei pazienti non frequentemente ospedalizzati e con infezione acquisita in
comunità non è empiricamente considerato tra i possibili patogeni.
-± Aminoglicoside (c)
VIE BILIARI (colecistiti)
INFEZIONI ADDOMINALI COMPLICATE
(Colecistiti – Ascessi addominali)
PERFORAZIONE INTESTINALE
INFEZIONI ADDOMINALI COMPLICATE
(Colecistiti – Ascessi addominali)
PERFORAZIONE INTESTINALE
-E. coli
-Bacteroides fragilis
-Enterobacteriacee
spp.
-Enterococcus spp.
-Klebsiella spp.
- Pseudomonas
aeruginosa
Una delle seguenti opzioni:
-Piperacillina/tazobactam 4,5 g t.i.d. o q.i.d.
-Imipenem/cilastatina 500 mg q.i.d.
-Meropenem 500 mg q.i.d. > 2 g t.i.d.
-Cefalospone di III^ gen
(ceftriaxone, cefotaxime, ceftazidime, cefepime)
+
Metronidazolo 500 mg q.i.d.
± Tigeciclina
Oppure
-Ciprofloxacina 400 – 800 mg b.i.d.
+
Metronidazolo
± Tigeciclina
INFEZIONI DEL PANCREAS
INFEZIONI DEL PANCREAS
-E. coli
-Bacteroides
fragilis
-Enterobacteriac
ee spp.
-Enterococcus
spp.
-Klebsiella spp.
Nelle pancreatiti
“internistiche”, tranne
quelle ad eziologia
strettamente alcolica, la
antibioticoterapia è utile e
raccomandata
-Ampicillina-Sulbactam 1,5 g q.i.d.
Nel sospetto o nella possibilità di ascesso
pancreatico:
- Imipenem – Cilastatina 500 mg q.i.d.
- Ciprofloxacina 400 mg b.i.d.
- Meropenem 500 mg q.i.d.
In alternativa, nella possibilità di intervento chirurgico a
breve termine:
-Cefazolina 1 g t.i.d. (PROFILASSI)
DIARREA spesso sinonimo di
ENTERITE
SE ASSOCIATA AL VOMITO
GASTRO - ENTERITE
DEFINIZIONE di DIARREA
“SCORRE ATTRAVERSO”
AUMENTATO NUMERO DI EVACUAZIONI DI
FECI DI RIDOTTA CONSISTENZA
DURATA < 2 SETTIMANE: ACUTA
DURATA 2 > SETTIMANE > 4: PERSISTENTE
DURATA > 4 SETTIMANE: CRONICA
LA DISSENTERIA (“alterazione intestinale”) CORRISPONDE A
DIARREA FRAMMISTA A SANGUE
EZIOLOGIA
LE CAUSE INFETTIVE SONO LE PIU’ FREQUENTI
VIRUS
BATTERI
FUNGHI
PROTOZOI
ELMINTI
TOSSINE BATTERICHE
TOSSINE A DIFFERENTE GENESI
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NON ESISTE LA
TRASMISSIONE
ORO-FECALE!!!
(TRANNE CHE IN RARI CASI: SIFILIDE, PER ESEMPIO…)
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MODALITA’ DI TRASMISSIONE DA CONTATTO
OPERATORE>PAZIENTE>OPERATORE>PAZIENTE>MONDO
ESISTE LA TRASMISSIONE
(INDIRETTA O…DIRETTA)
FECALE ORALE!!!!
EZIOLOGIA
AGENTI PATOGENI INFETTIVI SONO FREQUENTEMENTE
TRASMESSI SECONDO LA REGOLA DELLE “4 F”:
. FOOD
. FINGERS
. FLIES
. FECES
………
Trasmissione per contatto
diretto
MALATTIE CAUSATE DA
PATOGENI LA CUI TRASMISSIONE
AVVIENE PER VIA
FECALE – ORALE
DIRETTA o INDIRETTA
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PATOGENI TRASMISSIBILI PER VIA FECALE ORALE
(OPERATORE>)PAZIENTE>OPERATORE>PAZIENTE>MONDO
- ROTAVIRUS - SALMONELLOSI
- SHIGELLOSI - COLERA
- GIARDIASI - AMEBIASI
- EPATITE A - EPATITE E
- POLIO - STAFILOCOCCIE
- OSSIURIASI - ASCARIDIASI
- SARS
17 CONSEGUENZE POCO GRAVI…
POCO
GRAVI
MA ANCHE
UN
POCHINO
PIU’ GRAVI
Elminti (vermi)
Enterobius vermicularis
TERAPIA
MEBENDAZOLO
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ASCARIDI Terapia:
MEBENDAZOLO
batteri
Salmonella
spp.
Shigella spp.
Yersinia
enterocolitica
Campylobacter jejeuni
TERAPIA ANTIBIOTICA
SPECIFICA
PROTOZOI
Giardia intestinalis
TERAPIA
METRONIDAZOLO
AMINOSIDINA
Entamoeba histolytica
VIRUS
. VOMITO
. INFANZIA
. NON SEGNI INFIAMMATORI
. CRITERIO EPIDEMIOLOGICO
. RELATIVA BENIGNITA’
Epatite A
MILIONI E MILIONI DI PERSONE COLPITE, MOLTISSIME IN FORMA INAPPARENTE
EZIOLOGIA
FREQUENTI CAUSE INFETTIVE – VIRUS
. ROTAVIRUS
. AGENTE DI NORWALK
. NORWALK-LIKE
. ADENOVIRUS sierotipi 40/41 Gruppo F
. CALICIVIRUS
. ASTROVIRUS
. HAV
. HEV
EZIOLOGIA
FREQUENTI CAUSE INFETTIVE - BATTERI
. SALMONELLA spp.
. SHIGELLA spp.
. YERSINIA ENTEROCOLITICA / PSEUDOTUBERCOLOSIS
. CAMPYLOBACTER JEJEUNI
. ESECHERICHIA COLI (ETEC EPEC EIEC EHEC EAggEC DAEC)
. VIBRIO CHOLERAE - PARAHAEMOLITICUS - VULNIFICUS
. CLOSTRIDIUM DIFFICILE
. STAFILOCOCCUS AUREUS
. BACILLUS CEREUS
. CLOSTRIDIUM PERFRIGENS
EZIOLOGIA
CAUSE INFETTIVE – MICETI
. CAUSA RARA DI DIARREA – FREQUENTI COMMENSALI
. RARI CASI DI ISTOPLASMOSI
. CANDIDA IMMUNODEPRESSI (NON SOLO HIV)
EZIOLOGIA
CAUSE INFETTIVE – BATTERI MENO FREQUENTI
. LISTERIA MONOCYTOGENES
. AEROMONAS HYDROPHILA
. PLESIOMONAS SHIGELLOIDES
. BACTEROIDES FRAGILIS
. HELICOBACTER PYLORI
. TROPHERYMA WHIPPELI
EZIOLOGIA
FREQUENTI CAUSE INFETTIVE - PROTOZOI
. ENTAMOEBA HISTOLYTICA
. GIARDIA INTESTINALIS
. BALANTIDIUM COLI
. ISOSPORA BELLI
. SARCOCYSTIS HOMINIS / S . SUIHOMINIS (ZOONOSI)
. CRYPTOSPORIDIUM PARVUM / C. MURIS
. CICLOSPORIASI
TROPICALI
. MICROSPORIDIASI
EZIOLOGIA
CAUSE INFETTIVE – ELMINTI TREMATODI
. SCHISTOSOMI (S. mansoni, S. japonicum, S. intercalatum – S. haematobium)
. METAGONIMUS YOKOGAWAI
. HETEROPHYES HETEROPHYES
. CLONORCHIS SINENSIS
. GASTRODISCOIDES HOMINIS
. OPISTORCHIS FELINEUS
. FASCIOLA EPATICA
. FASCIOLOPSIS BUSKI
. DICROCOELIUM DENDRITICUM
EZIOLOGIA
CAUSE INFETTIVE – ELMINTI CESTODI
. DIPHYLLOBOTRIUM LATUM (BOTRIOCEFALO)
. TAENIA SAGINATA (IL “VERME SOLITARIO”)
. TAENIA SOLIUM
. DIPILIDIUM CANINUM
. HYMENOLEPIS NANA
. HYMENOLEPIS DIMINUTA
. CAPILLARIA FILIPPINENSIS
EZIOLOGIA
CAUSE INFETTIVE – ELMINTI NEMATODI
. ASCARIS LUMBRICOIDES
. E. VERMICULARIS TRASMISSIONE FECALE-ORALE
. TRICHURIS TRICHIURA
. ANCYLOSTOMA DUODENALE
. NECATOR AMERICANUS TRASMISSIONE TRANSCUTANEA
. STRONGYLOIDES STERCORALIS
TOSSINE
. FUNGHI (p.e. AMANITA MUSCARIA)
. SINDROME SGOMBROIDE (ISTAMINICA)
. CIGUATOSSINA
. DSP = AC. OKADAICO / PECTENOTOSSINA / YESSOTOSSINA
. PSP = SAXITOSSINE
. NSP = BREVETOSSINE
. ASP = ACIDO DOMOICO
INCUBAZIONE
MINORE CON TOSSINE PREFORMATE
INTOSSICAZIONE = TOSSINE PREFORMATE
S. aureus – Ciguatossina
TOSSINFEZIONE = TOSSINE E BATTERI
B. Cereus – Salmonella spp. – C. perfrigens
INFEZIONE = GERMI NON FORMANTI TOSSINE
Listeria monocytogenes – Protozoi – Elminti - Funghi
DIAGNOSTICA
DIAGNOSTICA
. UNDE VENIS?
. SITUAZIONE EPIDEMIOLOGICA
. COPROCOLTURA “ROUTINARIA”
(Identifica: Salmonella, Shigella, Campylobacter, Yersinia, Aeromonas)
. BAMBINI => RICERCA ROTAVIRUS
. ESAME FECI FUNZIONALE (MALASSORBIMENTO)
. RICERCA LEUCOCITI FECALI => Germi enteroinvasivi
. RICERCA Hb OCCULTA => Germi enteroinvasivi – Tumori…
. ESAME FECI PARASSITOLOGICO
- Diretto semplice o con arricchimento (Giardia, Elminti e loro uova)
- Colturale (Ameba, Strongiloide)
DIAGNOSTICA
L’ESAME DELLE FECI, FUNZIONALE, COLTURALE
E PARASSITOLOGICO NON E’
CONCETTUALMENTE ROUTINARIO, MA DEVE
ESSERE CONSIDERATO SE:
- DIARREA PERSISTENTE O CON MUCO/SANGUE
-DIARREA PERSISTENTE NEI BAMBINI!
-DIARREA NEGLI ANZIANI
- RIENTRO DA VIAGGI ESOTICI
TRATTAMENTO
-REIDRATAZIONE
- RIALIMENTAZIONE
- TERAPIA FUNZIONALE – SINTOMATICA
- CHEMIOTERAPIA EMPIRICA
- CHEMIOTERAPIA MIRATA
ALIMENTAZIONE
PARENTERALE
DA CONSIDERARE PER:
-BIMBI
- ANZIANI DEBILITATI
- ADULTI IMMUNOCOMPETENTI DISIDRATATI
- IMMUNODEPRESSI
CHEMIOTERAPIA EMPIRICA
LA CHEMIOTERAPIA EMPIRICA NON E’
CONCETTUALMENTE ROUTINARIA
(SOLO NELLE INFEZIONI DA SHIGELLA E CAMPYLOBACTER SI
ASSISTE ALLA RIDUZIONE DELLA DURATA DELLA MALATTIA),
MA DEVE ESSERE CONSIDERATA IN BASE A:
- EPIDEMIOLOGIA
-FEBBRE
- DISSENTERIA
CHEMIOTERAPIA EMPIRICA
LA CHEMIOTERAPIA EMPIRICA DOVREBBE
ESSERE AVVIATA, PREVIO ‘PRELIEVO’ PER ESAME
COLTURALE NEI PAZIENTI:
-ANZIANI
- IMMUNODEPRESSI / NEOPLASTICI
- DEFEDATI
- PORTATORI DI VALVOLE CARDIACHE
- CON SOSPETTA SEPSI O BATTERIEMIA
- IN TERAPIA CON IPP
- CON VEROSIMILE “DIARREA DEL VIAGGIATORE”
CHEMIOTERAPIA
FARMACI EMPIRICI NON SISTEMICI (scarsamente assorbibili per os)
Dosaggi nell’adulto
Rifaximina: 200 mg q.i.d., fino a 400 mg t.i.d.
Neomicina (+ Bacitracina): 100 mg/Kg/die
Aminosidina (Paromomicina): 500 mg q.i.d. fino a 1 g q.i.d.
N.B.: attenzione al possibile assorbimento in circolo (soprattutto per
neomicina) in presenza di lesioni ulcerative intestinali
(p.e.:dissenteria)
CHEMIOTERAPIA
FARMACI EMPIRICI SISTEMICI (orali e parenterali)
Ciprofloxacina: 250 mg b.i.d., fino a 500 mg b.i.d.
Metronidazolo: 250 mg q.i.d., fino a 500 mg q.i.d.
(Co-Trimossazolo – Doxiciclina)
TERAPIA MIRATA
Viene effettuata sulla base degli esami coprologici /
colturali richiesti in base al sospetto eziologico o
all’indagine anamnestica / epidemiologica (p.e.: in nosocomio sospettare C. difficile)
ALGORITMO GESTIONALE NELL’ADULTO IMMUNOCOMPETENTE
DIARREA
ACUTA PERSISTENTE CRONICA
Autolimitante
RIPOSO
SINTOMATICI
REIDRATAZIONE
Esami
Terapia
sintomatica o
empirica (ATB,
anche sistemici) Terapia
mirata
RISOLUZIONE
Convalescenza
Esami Terapia
sintomatica o
empirica (ATB,
anche sistemici)
Non
RISOLUZIONE
RICOVERO
RISOLUZIONE
ALGORITMO GESTIONALE NEL BAMBINO IMMUNOCOMPETENTE
DIARREA
ACUTA PERSISTENTE
Autolimitante
RIPOSO
SINTOMATICI
REIDRATAZIONE
Esami
RISOLUZIONE
Convalescenza
Non RISOLUZIONE
e/o cronicizzazione RISOLUZIONE
NON
DISIDRATAZIONE DISIDRATAZIONE
Esami Terapia
empirica
Terapia
mirata
RICOVERO
ALGORITMO GESTIONALE NELL’ANZIANO
DIARREA
ACUTA PERSISTENTE
Autolimitante
RIPOSO
SINTOMATICI
REIDRATAZIONE
Esami
RISOLUZIONE
Convalescenza
Non RISOLUZIONE
e/o cronicizzazione
DISIDRATAZIONE
Esami Terapia
empirica
Terapia
mirata
RICOVERO
NON DISIDRATAZIONE
Ulteriori esami
Fin qui, la parte
divertente ed
emozionant