16 - Diarrea Crónica

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    Dra. Paulina Canales

    Programa de educacin mdica continua 2012

    Diarrea Crnica

    Dra. Paulina Canales

    Gastroenterloga Infantil

    Hospital Exequiel Gonzlez Cortes

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    Generalidades

    Constituye la 4 causa de derivacin alSubespecialista.

    Afecta al 3-5% de la poblacin mundial La mortalidad asociada a diarrea crnica varia

    entre un 23-62% dependiendo si se trata de unpas desarrollado o no

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    Definiciones

    Segn la Organizacin Mundial de la Salud la diarrea sedefine como 3 o ms evacuaciones de deposiciones

    liquidas o acuosas en 24 horas. Esto habitualmente

    significa un volumen de deposiciones de ms de 10g/K/da

    en lactantes y nios menores o ms de 200 g/ da en nios

    mayores y adultos . En este sentido cabe destacar que laconsistencia y volumen de las deposiciones son ms

    importantes que su frecuencia. Por otra parte , se

    considera agudacuando la duracin es menor a 7 das,

    persistente(antes prolongada) cuando excede los 14 das

    y crnicacuando se presenta por 30 o ms das.

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    Algunos aspectos de

    Fisiologa

    El estado neto del tubo digestivo es absortivo

    La principal funcin es la hidrlisis de nutrientes que no

    pueden ser absorbidos en su estado natural

    Los nutrientes sufren distintos procesos de hidrlisis yabsorcin que dependen de distintos complejos

    enzimticos y transportadores

    De este proceso resultaran monosacridos, monoglicridos, cidos grasos, pptidos pequeos y

    aminocidos

    Posteriormente sern trasportados a travs de la sangre o

    linfa segn el tipo de nutriente

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    Carbohidratos

    Wyllie,2006

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    Lpidos

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    Protenas

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    Varios nutrientes son absorbidos en zonas especificas; losiones divalentes como fierro, calcio y vitaminas

    hidrosolubles lo hacen preferentemente a nivel de

    duodeno; las grasas y azucares en yeyuno, mientras que

    las sales biliares y vitamina B-12 en leon terminal. El

    colon absorbe el agua y electrolitos que no lo hicieron en elintestino delgado y se encarga de recuperar los hidratos de

    carbono no absorbidos en el intestino delgado, previa

    metabolizacin a cidos grasos de cadena corta por laflora bacteriana (rescate colonico)

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    Mecanismos

    Diarrea Osmtica: es producida por la presencia de solutos de la dieta, que no han sidoabsorbidos; el ejemplo clsico es la Intolerancia a Lactosa por dficit de actividad

    lactasa. En estos casos la lactosa ingerida no es absorbida en su totalidad y permanece

    en el lumen. Es metabolizada por la flora bacteriana intestinal generando un alto poder

    osmtico

    Diarrea Secretoria: es causada por la sobre- activacin de la secrecin de cloro a nivelde las criptas de la mucosa intestinal. Un ejemplo de ella es la diarrea desencadenada

    por la toxina del clera. Esta activa la adenilato ciclasa incrementando las

    concentraciones de AMP cclico intracelular que es responsable de la mayor secrecin de

    cloro. El cloro a nivel luminal genera un alto poder osmtico desencadenando diarreas

    acuosas de alto volumen.

    Trastornos de la motilidad: Puede existir un aumento de la velocidad trnsito intestinallo que contribuiria a un menor contacto de los nutrientes con enzimas digestivas y

    transportadores, como tambin hipomotilidad que resultara en estasia ysobrecrecimiento bacteriano

    En la gran mayora de los casos los mecanismos implicados son varios y se sobreponen

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    Insuficiencia Pancreatica Trastorno de MotilidadFibrosis Quistica Diarrea Cronica InespecificaSindrome de Shwachman Sindrome de Pseudobstruccion IntestinalDisfuncion Hepatobiliar Infecciosas Desconjugacion de Sales Biliares Enteritis ViralesSobrecrecimiento Bacteriano CampylobacterAtresia de Vias Biliares YersiniaOtras Colestasias Giardiasis

    CriptosporidiumIntolerancia a Hidratos de Carbono Alteracion Anatomica o QuirurgicaIntolerancia Secundaria a Lactosa Intestino CortoIntolerancia Racial o Genetica a Lactosa Enfermedad de HirschsprungMalabsorcion de Glucosa-Galactosa Linfangectasia IntestinalAtrofia Vellositaria Inflamatorias Enfermedad Celiaca Colitis UlcerativaAlergia Alimentaria Enfermedad de CrohnEnfermedad por I nclusion VellositariaEnteropatia Autoinmune Otras

    Sindrome Post enteritisAbetalipoproteinemiaInmunodeficienciasAcrodermatitis Enteropaticas

    Causas

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    Causas segn grupo

    etario

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    Enfrentamiento

    Historia Clnica: Forma de Inicio Introduccin de nuevos alimentos Caractersticas de las deposiciones Dolor Abdominal Sntomas Extradigestivos

    Cambios de carcter

    Antecedentes Familiares

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    Enfrentamiento

    Examen Fsico Presencia de signos carenciales: edema-masas

    musculares-piel seca-pelo ralo

    Curva de Crecimiento Presencia de Ulceras orales, masas tiroideas,distension

    abdominal,hipocratismo ,fisuras anales,

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    Enfrentamiento

    Laboratorio Generales Hemograma y VHS : Evaluar presencia de anemia, signos de carencia de

    hierro, leucocitosis, eosinofilia,linfopenia, VHS elevada

    Perfil Bioqumico: Albumina, globulinas Estudio de Coagulacin: Dficit

    de Vitamina K

    Coprocultivo corriente y con tinciones especificas para Campylobacter

    yeyuni, yersinia

    Parsitologico Seriado de deposiciones

    Cuerpos reductores y ph en deposicionesEsteatocrito

    Hemorragias ocultas en deposiciones

    Orina completa y Urocultivo

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    Enfrentamiento

    Laboratorio Especficos (de acuerdo a la orientacin clnica) Recuento de IgA Anticuerpo Antitransglutaminasa Anticuerpo Antiendomisio Test del Sudor Elastasa 1 Fecal ( mas preciso para Insuficiencia Pancreatica) Elisa para VIH P-ANCA ASCA (Anticuerpos antisacharomises cervisiae) Test de Hidrogeno Espirado con Lactosa Biopsia de Intestino y/o Colon

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    Manejo Los factores a considerar en la aproximacin teraputica inicial sern la edad y

    repercusin sobre el estado general.

    Se basara en los siguientes aspectos 1.- Tratamiento etiolgico 2.- Disminuir la repercusin nutricional 3.- Evitar dietas incorrectas Recomendaciones Generales No suspender la lactancia materna No introducir alimentos nuevos Retirar jugos de frutas por su alto contenido de azcar, especialmente los que se

    comercializan

    Proporcionar adecuadas caloras y protenas ya sea va enteral o parenteral deacuerdo a la situacin clnica

    Evitar empleo de antibiticos No utilizar inhibidores del peristatismo

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    Diarrea Crnica Inespecfica

    Por definicin sin mala absorcin 6-36 meses 2 a hipermotilidad intestinal Mecanismo

    -Consumo excesivo de lquidos (bebidas carbonatadas, zumos de frutas, etc.)o de golosinas o productos dietticos que contienen fructosa o sorbitol

    -Dieta pobres en grasas-Alteracin de la motilidad intestinal

    Clnica Deposiciones de consistencia varaible, lquidas o semilquidas , lientera,

    ausencia de dolor abdominal, con buen incremento ponderal. Nuncadeposiciones nocturnas

    Curso intermitente

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    Diarrea Crnica Inespecfica

    Descartar otras patologas Evolucin a remisin espontnea Manejo

    Educar y tranquilizar a los padresAlimentacin NORMAL !de lquidos y golosinas e ingestin frecuente entre comidas Evitar iatrogenia (atb, antidiarreicos,dietas de eliminacin)

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    Giardiasis

    Ingestin de quistes de Giardia Lamblia 1 causa de DC infantil en Chile 70-80 Amplio espectro clnico

    -Edad, poblacin de parsitos en intestino, inmunidad y cepa

    -Diarrea intermitente del lactante mayor o preescolar,acompaada de dolor clico abdominal y generalmentedesencadenada por la ingestin de alimentos

    -Reinfeccin frecuente

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    Giardiasis

    Diagnstico ELISA en deposiciones, sondeo duodenal , biopsia

    Tratamiento

    Metronidazol 15-30 mg/kg/da por 7 das EMPIRICO !clnica + antec epidemiolgico c/ EPSD (-)

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    Intolerancia a Lactosa

    Lactosa: disacrido presente solo en la leche de los mamferos. Se sintetiza en la glndula mamaria a partir de glucosa y galactosa Es la mayor fuente de hidratos de carbono en la lactancia.

    6% de los hidratos de carbono de la dieta occidental Absorcin en intestino delgado

    Yeyuno e leon proximal A travs de hidrlisis por

    Lactasa-floricina hidrolasa (LPH), deborde en cepillo de los enterocitosapicales de las microvellosidades.

    Debido a la mantencin de ingesta de productos lcteos, la actividadde LPH, que se inicia a partir de las 34 semanas de gestacin, se

    prolonga a lo largo de la vida.

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    Deficiencia Primaria

    Lenta y progresiva Ms temprana en aquellas razas que tienen

    mayor incidencia.

    20% de los nios hispanoamericanos menores de 5aos

    angloamericanos, no se encuentra este problema a estaedad.

    La sntomas pueden variar y ser modificados por la dieta ylos alimentos que contengan lactosa

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    Deficiencia Secundaria

    Lactantes-nios. Variedad de desrdenes de la mucosa del intestino delgado, que se resuelve al mejorar

    el trastorno primario

    Sd estasia y sobrecrecimiento bacteriano: Incremento de la fermentacin de la lactosa en el intestino delgado

    Mala absorcin de lactosa por injuria de la mucosa gastrointestinal (enterocitos), Medicamentos (quimioterapia) Radioterapia Gastroenteritis aguda Diarrea crnica, diarrea persistente, etc.

    Rotavirus, ste podra generar una intolerancia lactosa principalmente en niosdesnutridos y lactantes

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    Deficiencia Secundaria

    Enteropatas crnicas Por fenmenos inmunolgicos

    Crohn y Celaca, si se compromete el intestinodelgado.

    Desnutricin calrico-proteica que curse con atrofia de lasvellosidades

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    Intolerancia a Lactosa Diagnostico Medicin del ph fecal y las sustancias reductoras,

    vlidas slo:

    cuando se este ingiriendo lactosaexista un trnsito intestinal rpidodeposiciones frescasmetabolismo de las bacterias colnicas sea incompleto:

    El ph fecal, es positivo si ph < 5,5Pero lactantes amamantados tienen un ph fecal normalmente ms bajo, por unainsuficiencia de lactasa relativa (mayor ingesta que lactosa)

    Test de Hidrogeno Espirado Lactasa en biopsia de duodeno

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    Enfermedad Celiaca

    Cambio de percepcin de una simple enteropata a enf. multi sistmica Fuerte predisposicin gentica

    Asociado a HLA (DQ8 y DQ2) Diagnostico ha cambiado gracias a Serologa Inicio de sntomas GI entre 6 y 24 meses de edad 0,5 -1 % de la poblacin general 1:80 (ARG, escandinavia) a 1:300 (Chile) de los nios.

    JPGN2012;54:136-160

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    Enfermedad Celiaca

    Desorden provocado por gluten y prolaminas relacionadas En individuos genticamente susceptibles Presentan combinacin de:

    Clnica gluten-dependienteAc especficos Haplotipos HLA especficos Enteropata

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    Asintomticas Sintomticas

    Atpicos mas comunes a los clasicos, se decide usar los trminos: Sntomas GI Sntomas extra GI

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    Enfermedad Celiaca

    Gluten acciona la enfermedad, por asociacin muy especfica con haplotiposclase II del HLA

    Molculas DQ8 y 2 en la superficie de clulas presentadoras de Ag, activan aCD4, convirtiendo residuos de glutamina del gluten en cido glutmico

    Transglutaminasa es el autoantgeno contra el que se dirige la respuestainmune anormal

    Esto ocurre normalmente en todos, pero la respuesta aumentada de celplasmaticas esta abolida en la persona sana.

    El efector del dao es el fibroblasto (ademas de la infiltracin linfocitaria)

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    Enfermedad Celiaca

    Ac Anti Transglutaminasa Ac Anti Endomisio Ac Anti peptido deaminado de gliadina Ac Anti Gliadina Nativa HLA Biopsia

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    Alergia a Leche de Vaca

    2-3% de prevalencia Signos y sntomas inespecficos !eczema y otros signos

    de atopia asociados

    Suele ser transitoria!85% logra tolerancia a los 3 aos Clnica! nuseas, vmitos, clicos, diarrea con y sin

    sangre, fatiga falla creciemiento, lesiones orales, prurito,

    RGE, constipacin y alteraciones de sueo

    Diagnstico !prueba de supresin y contraprueba Tratamiento ! retirar la leche de vaca y derivados de la

    dieta del nio y la madre, reemplazar por frmulashidrolizadas .

    Programa de educacin mdica continua 2012Canales,Alliende 2012