不稳定心绞痛 β 阻滞剂的应用治疗

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不稳定心绞痛 β 阻滞剂的应用治疗. 北京安贞医院心内科监护室 康铁朵. 病史. 老年女性, 74 岁 间断胸骨后疼痛 8 年,加重 20 天来诊 20 天前无诱因出现胸骨后疼痛,持续 1 小时不缓解,当地医院查心肌酶正常,诊断为心绞痛 予阿司匹林口服,未应用氯吡格雷及低分子肝素 在治疗中仍有胸痛,多与活动有关,轻微活动即感心前区不适,持续时间数分钟至 1 小时,用硝酸酯类药物后能缓解. 既往史. 高血压病史 10 年,最高 185/110mmHg ,口服卡托普利 12.5bid ,血压 150/90mmHg 无糖尿病史. 查体. - PowerPoint PPT Presentation

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不稳定心绞痛β 阻滞剂的应用治疗

北京安贞医院心内科监护室康铁朵

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病史老年女性, 74 岁间断胸骨后疼痛 8 年,加重 20 天来诊20 天前无诱因出现胸骨后疼痛,持续 1 小时不缓

解,当地医院查心肌酶正常,诊断为心绞痛予阿司匹林口服,未应用氯吡格雷及低分子肝素在治疗中仍有胸痛,多与活动有关,轻微活动即

感心前区不适,持续时间数分钟至 1 小时,用硝酸酯类药物后能缓解

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既往史高血压病史 10 年,最高 185/110mmHg ,

口服卡托普利 12.5bid ,血压150/90mmHg

无糖尿病史

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查体

T 36.2 P90℃ 次 /min R18 次 /min Bp146/ 71mmHg

精神差,颈静脉无充盈,双肺呼吸音粗,未闻啰音,心界无扩大,心率 90 次 /min ,律齐,未闻及杂音,腹软,双下肢无水肿

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入院诊断

      冠心病 急性冠脉综合征 高血压病 3 级(极高危)

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辅助检查:心电图

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超声心动结果:

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化验结果血 Cr 69umol/L

Bun2.6mmol/L血 TNI 0.06ng/ml

CK 42u/L

CK-MB 1.7ng/ml

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下一步诊治 ?

  

危险分层!危险分层!

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NSTE-ACS危险评分的方法• GRACE评分• TIMI评分• PURSUIT评分• SIMPLE• ZWOLLE

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GRACE 评分

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危险分层危险级别 GRACE 评

分院内死亡风险 (%)

Low ≤108 <1

Medium 109-140 1-3

High > 140 >3

危险级别 GRACE 评分 出院后 6 个月死亡风险 (%)

Low ≤88 <3

Medium 89-118 3-8

High > 118 >8

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此患者 GRACE

评分 146 分

高危!高危!

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诊断

冠心病 不稳定型心绞痛(高危组) 高血压病 3 级(极高危)

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治疗

抗凝抗血小板治疗 波立维 300mg 即刻, 75mg qd

阿司匹林 100mg qd

克赛 60mg ih q12h硝酸酯:异乐定 50mg qdβ 阻滞剂:倍他乐克缓释片 47.5mg QDACEI: 雅施达 2mg qd他汀类:瑞舒伐他汀 10mg qn

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治疗

患者为高危患者,药物治疗后仍有活动后胸痛发作

入院后第二天行冠脉造影检查

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冠造结果

LAD 远端狭窄 90% , D1 自近端 100% 闭塞, LCX 细小,弥漫病变,最重狭窄 95%

LAD 远端狭窄 90% , D1 自近端 100% 闭塞, LCX 细小,弥漫病变,最重狭窄 95%

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冠造结果

RCA 近端狭窄 80%,III 段分叉前狭窄 90% , PDA 近端 100% 闭塞

RCA 近端狭窄 80%,III 段分叉前狭窄 90% , PDA 近端 100% 闭塞

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治疗策略

PCI?CABG ?药物治疗

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治疗

双联抗血小板治疗 波立维 75mgqd

阿司匹林 100mgqd硝酸酯 : 异乐定 50mgqd

β 阻滞剂:倍他乐克缓释片 142.5mgQDACEI: 雅施达 4mgqd他汀类:瑞舒伐他汀 10mgqn

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结果随访 12 个月,无胸痛发作可胜任正常生活及家务劳动无不适主诉

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随访心电图

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Β 阻滞剂的抗缺血作用

减慢心率、降低心肌收缩力和收缩压从而使心脏耗氧减少;心率减慢导致舒张期延长可增加心脏血液灌注

阻断肾小球旁细胞 β1 受体,抑制肾素释放和血管紧张素Ⅱ、醛固酮的产生,亦即对肾素 - 血管紧张素 - 醛固酮系统( RAAS )也有一定的阻断作用

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β 阻滞剂的目标剂量

应尽量达到临床试验推荐的目标剂量或患者能耐受的剂量。治疗宜个体化,一般以心率为准:清晨静息心率 55 ~ 60 次 /min (不低于 55 次 /min)即为达到目标剂量或耐受剂量

起始和维持:从低剂量开始,如美托洛尔缓释片高血压: 47.5--95mg 、心绞痛: 95—190mg ;美托洛尔平片 6 . 25 mg 每日 2 ~ 3 次,比索洛尔 1.25 mg 每日 1 次,如患者能耐受前一剂量,每隔 2 ~ 4 周将剂量加倍;如出现不良反应,可延迟加量直至不良反应消失

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小结

GRACE 评分有助于对 ACS 患者做风险分层评估,决定治疗策略

药物治疗是 ACS 患者的治疗基础,其中, β 阻滞剂的长期足量的应用,是控制 症状的主要药物之一。

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