《 仪器分析实验 》

17
北北北北北北北北北 西 北北北北北北北 《》 北北北北北北北 《》 北北北北北 北北北北北

description

《 仪器分析实验 》. 极谱分析法. §1 极谱分析法的基本原理. 1 .装置 由电解池和外电路组成 电池组成: Hg | Hg 2 Cl 2 ,KCl( 饱和 ) M( x mol/L),M ( Hg) | Hg. 滴汞电极由贮汞瓶、导管和毛细管组成 。由挂在毛细管下的小汞球构成电极表面。由于汞滴的不断下落,始终保持新鲜的电极表面;由于面积小,在电解过程中是 极化电极 。 甘汞电极通过盐桥与电解液接触,由于其电极面积大,故是 去极化电极 。. 2. 经 典 极 谱 原 理 图. - PowerPoint PPT Presentation

Transcript of 《 仪器分析实验 》

Page 1: 《 仪器分析实验 》

西北大学基础化学实验

《仪器分析实验》《仪器分析实验》 《仪器分析实验》《仪器分析实验》

极谱分析法极谱分析法 极谱分析法极谱分析法

Page 2: 《 仪器分析实验 》

23/4/19

西北大学基础化学实验

§1 §1 极谱分析法的基本原理极谱分析法的基本原理11 .装置.装置 由电解池和外电路组成 由电解池和外电路组成 电池组成:电池组成: HgHg|| Hg Hg22ClCl22 ,KCl( ,KCl( 饱和饱和 ) M() M(xxmol/L),Mmol/L),M((Hg)Hg)||HgHg

滴汞电极由贮汞瓶、导管和毛细管组成滴汞电极由贮汞瓶、导管和毛细管组成。由挂在毛。由挂在毛细管下的小汞球构成电极表面。由于汞滴的不断下细管下的小汞球构成电极表面。由于汞滴的不断下落,始终保持新鲜的电极表面;由于面积小,在电落,始终保持新鲜的电极表面;由于面积小,在电解过程中是解过程中是极化电极极化电极。。

甘汞电极通过盐桥与电解液接触,由于其电极面积甘汞电极通过盐桥与电解液接触,由于其电极面积大,故是大,故是去极化电极去极化电极。。

Page 3: 《 仪器分析实验 》

23/4/19

西北大学基础化学实验

2.2.

经经典典极极谱谱原原理理图图

Page 4: 《 仪器分析实验 》

西北大学基础化学实验

外加电压装置:外加电压装置:提供可变的外加直流电压(分压器)提供可变的外加直流电压(分压器) 电流测量装置:电流测量装置:包括分流器,灵敏电流计包括分流器,灵敏电流计 电解池:电解池:极谱法装置的特点明显反映在电极上 极谱法装置的特点明显反映在电极上 参比电极:参比电极:是是去极化电极去极化电极,其电极电位不随外加电压,其电极电位不随外加电压

的变化而变化,通常用饱和甘汞电极(的变化而变化,通常用饱和甘汞电极( SCESCE ),接于),接于电解池外边,用盐桥与电解池连接。电解池外边,用盐桥与电解池连接。去极化电极的必要条件去极化电极的必要条件::电极表面积要大,通过的电电极表面积要大,通过的电流(密度)要小,可逆性要好。 流(密度)要小,可逆性要好。

工作电极:工作电极:――是一个表面积很小的――是一个表面积很小的极化电极极化电极,极谱,极谱中采用滴汞电极(中采用滴汞电极( DMEDME )。储汞瓶中的汞沿着乳胶)。储汞瓶中的汞沿着乳胶管及毛细管(内径约管及毛细管(内径约 0.05mm0.05mm ),滴入电解池中,储),滴入电解池中,储汞瓶高度一定,汞滴以一定的速度(汞瓶高度一定,汞滴以一定的速度( 33 -- 55 秒秒 // 滴)滴)均匀滴下。均匀滴下。

Page 5: 《 仪器分析实验 》

西北大学基础化学实验

① ① 是一个完全的极化电极。是一个完全的极化电极。由于汞滴很小(半径由于汞滴很小(半径 0.50.5 -- 1m1m

mm ),表面积很小,所以电流密度很大,当外加电压使),表面积很小,所以电流密度很大,当外加电压使其电位负到一定值时,汞滴表面溶液中的离子完全被还其电位负到一定值时,汞滴表面溶液中的离子完全被还原,浓度趋于零,电流完全为离子的扩散所决定。 原,浓度趋于零,电流完全为离子的扩散所决定。 电解方程式电解方程式 : : 

       

EESCESCE 为定值,为定值, iRiR 可以忽略 可以忽略 所以 所以 :  (:  (vs.SCEvs.SCE) )

表明, 完全受外加电压所控制,是一个完全的极化电极。表明, 完全受外加电压所控制,是一个完全的极化电极。 ② ② DMEDME 是不断以小汞滴滴下的,速度均匀且一定,电极表是不断以小汞滴滴下的,速度均匀且一定,电极表面不断更新,表面总是新鲜、光滑的,所以再现性很好。面不断更新,表面总是新鲜、光滑的,所以再现性很好。

iREEU deSCE )(=外

deEU =外

Page 6: 《 仪器分析实验 》

西北大学基础化学实验

③ ③ 具备汞电极的其它优点:具备汞电极的其它优点:氢析出过电位很高,可达氢析出过电位很高,可达-- 1.31.3 V,可在酸性介质中进行许多离子的极谱分V,可在酸性介质中进行许多离子的极谱分析而不放H析而不放H 22 ;许多金属与汞形成汞齐,其离子在汞;许多金属与汞形成汞齐,其离子在汞上还原是可逆的,有利于金属离子的还原;汞易提上还原是可逆的,有利于金属离子的还原;汞易提纯。纯。

④ ④ 滴汞电极的缺点是:滴汞电极的缺点是:汞有毒;毛细管易被堵塞;汞有毒;毛细管易被堵塞; DD

MEME 上残余电流大,且常出现一些异常电流;上残余电流大,且常出现一些异常电流; DMEDME

作阳极时,电位不得作阳极时,电位不得 >0.4V(vs. SCE)>0.4V(vs. SCE) ,否则汞被氧,否则汞被氧化。化。

Page 7: 《 仪器分析实验 》

西北大学基础化学实验

.W

C

RU

Ew

i

三电极系统三电极系统 :: 极谱仪电极系统,目前多采用三电极系极谱仪电极系统,目前多采用三电极系统。工作电极统。工作电极 WW ,参比电极,参比电极 RR ,另加一辅助(对)电极,另加一辅助(对)电极CC 。当极谱工作电路中电阻或电流较大时,工作电极的电。当极谱工作电路中电阻或电流较大时,工作电极的电位就不能简单用外加电压来表示,引入辅助电极后,外位就不能简单用外加电压来表示,引入辅助电极后,外加电压加到加电压加到 WW 和和 CC 之间,极谱波由之间,极谱波由 ii 与与 EwEw 的关系曲线的关系曲线得到;得到; RR 与与 WW 之间构成一个监视回路。之间构成一个监视回路。

并通过仪器的设计把并通过仪器的设计把工作电极电位等速线性扫工作电极电位等速线性扫描的讯号返馈到外加电压描的讯号返馈到外加电压扫描器,以达到控制工作扫描器,以达到控制工作电极电位的目的。电极电位的目的。

Page 8: 《 仪器分析实验 》

23/4/19

西北大学基础化学实验

§ 2 § 2 极谱波极谱波 极 谱 电 解 过 程 中极 谱 电 解 过 程 中

所 得所 得 电 流 - 电 压电 流 - 电 压曲 线曲 线 ((i-Ui-U 曲 线曲 线 ))

称为称为极谱波极谱波 (( 极谱极谱图、极谱波图、极谱波 )) 。。

ABAB段为段为残余电流残余电流段;段; BB 点对应于点对应于分解电压分解电压;; CC 点对点对应于应于半波电位半波电位 (( 定性分析的依据定性分析的依据 )) ;; BDBD 段为段为扩散电扩散电流流段;段; DEDE 段为段为极限扩散电流极限扩散电流段段 (( 定量分析的依据定量分析的依据 )) 。。

Page 9: 《 仪器分析实验 》

西北大学基础化学实验

以以 CdCd2+2+ 的极谱行为为例:的极谱行为为例:① ① 电极反应:电极反应: 阴极上 阴极上 : Cd: Cd2+2++2e+Hg=Cd(Hg) +2e+Hg=Cd(Hg) (滴汞电极)(滴汞电极) 阳极上 阳极上 : 2Hg+2Cl: 2Hg+2Cl--=Hg=Hg22ClCl22+2e +2e (甘汞电极)(甘汞电极)

iREEU deSCE )(=外

)lg059.0

( 0

ade c

c

nEEU =外

② ② 外加电压:外加电压:因为电流小,故因为电流小,故 iRiR 可以忽略。 可以忽略。 即:即:

cc00 -溶液中-溶液中 CdCd2+2+ 的浓度;的浓度; ccaa -汞齐中-汞齐中 CdCd 的浓度。的浓度。

又因为甘汞电极的电位恒定,所以:又因为甘汞电极的电位恒定,所以:

Page 10: 《 仪器分析实验 》

西北大学基础化学实验

③ ③ 极谱电流极谱电流 ii

)( 0 scci 扩散速度

δδ是电位和时间的函数,一定条件下是常数。是电位和时间的函数,一定条件下是常数。 所以:所以:

极谱电流是受扩散控制的电解电流极谱电流是受扩散控制的电解电流

scc

x

c -=电极表面

0)(

scci 0

)( 0 sccKi

0Kcid

当当滴汞电极的电位滴汞电极的电位更负时,更负时, ii更大(达到极限值),更大(达到极限值),ccss趋于零。则趋于零。则极谱定量公式为:极谱定量公式为:

Page 11: 《 仪器分析实验 》

西北大学基础化学实验

§3 §3 极谱定量分析方法极谱定量分析方法11 .波高的测量-有平行线法和三切线法.波高的测量-有平行线法和三切线法

h

ƽÐÐÏß·¨

h

ÈýÇÐÏß·¨

h

H

a

b

±ê×¼¼ÓÈë·¨

Page 12: 《 仪器分析实验 》

西北大学基础化学实验

2. 2. 定量分析方法-有标准曲线法、单点比较法和标准加定量分析方法-有标准曲线法、单点比较法和标准加入法入法

hVVVH

hcVc

VV

cVcVkH

kch

xsx

ssx

sx

ssxx

x

)(

)(

s

xsx h

hcc

(加入前)(加入前)

(加入后)(加入后)

标准曲线法:标准曲线法: iidd(h)~c(h)~c 的关系曲线的关系曲线

单点比较法:单点比较法: hhss=kc=kcss h hxx=kc=kcxx

标准加入法:标准加入法:

Page 13: 《 仪器分析实验 》

西北大学基础化学实验

§4 §4 单扫示波极谱法单扫示波极谱法 以以阴极射线示波器作为测量工具的极谱法阴极射线示波器作为测量工具的极谱法;在一;在一

个汞滴上加一次扫描电压,完成极谱峰的测量,因此个汞滴上加一次扫描电压,完成极谱峰的测量,因此与直流极谱法不同:与直流极谱法不同:

①① 以一个滴汞周期(以一个滴汞周期( 55ss )得到极谱图,波形光滑、)得到极谱图,波形光滑、周期短(经典极谱法需周期短(经典极谱法需 50-8050-80 滴汞得到极谱图);滴汞得到极谱图);

②②电压扫描速度快,可达电压扫描速度快,可达 1V1V// SS 以上以上 (0.005V/S)(0.005V/S) ;;③③ 测定速度快,几秒钟完成一次测定测定速度快,几秒钟完成一次测定 (( 几分钟几分钟 )) ;;④④ 灵敏度高,可达灵敏度高,可达 1010-7-7mol/L(10mol/L(10-5-5mol/L)mol/L) ;;⑤⑤分辨力强,可分开分辨力强,可分开 (0.2V)(0.2V) ;;⑥⑥前放电物质干扰小;前放电物质干扰小;⑦⑦采用三电极系统,减小了内阻电压降的影响。采用三电极系统,减小了内阻电压降的影响。

Page 14: 《 仪器分析实验 》

西北大学基础化学实验

单扫描极谱法的灵敏度一般可达单扫描极谱法的灵敏度一般可达 10-7mol/L, 10-7mol/L, 比经比经典极谱法要高两个数量级典极谱法要高两个数量级 , , 它的灵敏度高的原因有 它的灵敏度高的原因有 3 3 点点 ::

(1) (1) 电压扫描速度快电压扫描速度快 ,, 电流与扫描速度成正比, 在电流与扫描速度成正比, 在相同浓度下相同浓度下 , , 单扫描法的峰电流比极限扩散电流大单扫描法的峰电流比极限扩散电流大 44倍倍 (1(1价价 ), 6), 6倍倍 (2(2价价 )) ;;

(2) (2) 单扫描法在汞滴末期加扫描电压单扫描法在汞滴末期加扫描电压 , , 这时电极面这时电极面积变化小积变化小 , , 充电电流较小;面积大充电电流较小;面积大 ,, 电流大电流大 ;;

(3) (3) 极谱曲线为峰形极谱曲线为峰形 ,, 易于与背景和干扰相区别易于与背景和干扰相区别 , , 可以在噪声较大的情况下正确地测量电流。可以在噪声较大的情况下正确地测量电流。

Page 15: 《 仪器分析实验 》

西北大学基础化学实验

(1)(1) 示波极谱法原理示波极谱法原理 ① ① 仪器装置图(单扫示波极谱仪)仪器装置图(单扫示波极谱仪)

Page 16: 《 仪器分析实验 》

西北大学基础化学实验

② ② 极谱图与扫描电压的关系极谱图与扫描电压的关系

A

5s 2st

t

¦Õ

E

ip

¾²Ö¹ ɨÃè

¿ÉÄ沨׼¿ÉÄæ

²¨²»¿ÉÄ沨

ip

E³£¹æ Ò»µ¼ ¶þµ¼ip

E

Page 17: 《 仪器分析实验 》

西北大学基础化学实验

③ ③ 峰电流方程:峰电流方程:

cDkn

AcDnip2/12/12/3

2/12/12/351069.2

nE

nF

RTEE p

028.01.1 2/12/1

④ ④ 峰电位:峰电位:单扫示波极谱的可逆波的峰电位与直流单扫示波极谱的可逆波的峰电位与直流极谱的半波电位的关系如下:极谱的半波电位的关系如下:

阳极波时为“+”,阴极波时为“-”。阳极波时为“+”,阴极波时为“-”。

(2)(2) 定量方法定量方法 定量分析方法与直流极谱法相同。定量分析方法与直流极谱法相同。