Repaso De Radicales

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REPASO DE RADICALES LOPEZ SERNA ALEJANDRA MARTINEZ PAMELA MARTINEZ HECTOR MARTINEZ ERICK MERLO RAMIREZ ARAM JOSUE MORENO LEMUS YUDZIL

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REPASO DE RADICALES

LOPEZ SERNA ALEJANDRAMARTINEZ PAMELAMARTINEZ HECTOR

MARTINEZ ERICKMERLO RAMIREZ ARAM JOSUE

MORENO LEMUS YUDZIL

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Son hidrocarburos que tienen en uno de sus carbonos ligadura libre por la cual se enlazan

a otras cadenas de mayor jerarquía.

RADICALES

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Los hidrocarburos son compuestos orgánicos formados únicamente por átomos de carbono

e hidrógeno.

HIDROCARBUROS

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DIVISION DE LOS HIDROCARBUROS

HIDROCARBUROS

ACICLICOS CICLICOS

H. SATURADOS

H. INSATURADO

S

H. AROMATICOS

CICLOALCANICOS

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Es la distancia que hay entre los núcleos de los dos átomos enlazados.

Varían según el tipo de enlace covalente involucrado.

Todos los hidrocarburos al unirse por enlaces covalentes pueden formar cadenas continuas.

LONGITUD DE ENLACE

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Cuando es una cadena continua y no presenta ninguna ramificación, se dice que es un HIDROCARBURO DE

CADENA LINEAL.

Cuando se trata de una cadena que no es continua y que presenta átomos de carbono unidos a otros 3 o 4 átomos

de carbono formando arborescencias, se llaman HIDROCARBUROS RAMIFICADOS.

HIDROCARBUROS DE CADENAS LINEALES Y ARBORESCENTES

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HIDROCARBUROS DE CADENA LINEAL

HIDROCARBUROS ARBORESCENTES

EJEMPLOS

CH3 – CH2 – CH2 – CH3

CH3 - C – CH2 – C – CH2 – CH3

CH2

CH3

CH3

CH3

CH2

CH2 – CH3

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Hidrocarburos saturados de cadena abierta y solo tienen enlaces sencillos carbono-

carbono y carbono- hidrogeno.

También se les llaman parafinas.

ALCANOS

C

H

H

H

H

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Grupos sustituyentes en los hidrocarburos.

Se denominan añadiendo el sufijo ilo a la raíz que indica el numero de carbono del

grupo sustituyente.

Conservan el nombre del hidrocarburo saturado que les da origen y tendrán un

hidrogeno menos que su progenitor.

RADICALES ALQUILO

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Forman una serie de hidrocarburos que contienen dos átomos menos de

hidrogeno, a pesar de poseer cadena abierta.

Contienen un doble enlace carbono- carbono.

ALQUENOS

CH 2 CH 2

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También llamados acetilenos. Son hidrocarburos con uno o mas

triples enlaces. Contienen un triple enlace carbono-

carbono.

ALQUINOS

C C

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Poseen propiedades químicas especiales y despiden fuertes aromas.

El mas sencillo de la serie es el benceno, el cual es una molécula cíclica que conduce 6

carbonos y 3 dobles enlaces.

HIDROCARBUROS AROMATICOS

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Son producto de la sustitucion de atomos de hidrogenos por halogenuros.

Para su nomenclatura se escribe el nombre del halogeno, indicando cuantos intervienen (di, tri, etc.) y la numeracion de la cadena principal.

CLORURO DE ETILO

DERIVADOS HALOGENADOS

CH3 – CH2 – CL

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Su grupo funcional es R- OH, siendo R un radical.

Los alcoholes se dividen en primarios, secundarios o terciarios, según el tipo de carbono al que estén unidos.

Para su nomenclatura, el carbono núm. 1 es aquel donde se encuentre el grupo funcional mas cerca.

Despues se indican los radicales egun su complejidad.

La cadena principal se termina en ol.

ALCOHOLES

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Primarios Secundarios

Terciarios

ALCOHOLES

CH3 – CH2 – CH2 - OH

CH3 – CH – CH2 – CH3

OH

CH3 – C - OH

CH3

CH3

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Son producto de la oxidacion de un alcohol primario.

Para su nomenclatura se selecciona la cadena principal, el grupo funcional tiene prioridad.

Se nombra el numero y posicion de las arborescencias y el nombre de la cadena termina en al.

Propanal

ALDEHIDOS

CH3 – CH3 - CHO

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Provienen de la oxidacion de un alcohol secundario.

Para nombrar la cadena se enumera considerando el carbono num. 1 el que se encuentra mas cerca del grupo funcional.

Se indica el numero y nombre de las arborescencias y al nombre de la cadena principal se le antepone la posicion del grupo carbonilo y la terminacion ona.

2 butanona

CETONAS

CH3 – C – CH2 – CH3

O

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Grupo funcional: R – COOH

Para su nomenclatura se procede como en los aldehidos y cetonas, pero al nombre de cadena se le da la terminacion oico.

acido etanoico

ACIDOS CARBOXILICOS

CH3 - COOH

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Se derivan de la sustitucion de dos hidrogenos de la molecula del agua por radicales.

Para su nomenclatura, se nombra primero el radicalmas simple, seguido de la palabra oxi indicando su posicion y por ultimo el nombre de la cadena principal.

etil oxipropil

ETERES

CH2 – CH – O – CH2 – CH2 – CH3

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Son compuestos con un grupo alquilo y un grupo acilo, ligado al atomo de oxigeno.

Para su nomenclatura se identifican los dos grupos; el grupo acilo terminara en ato, y el grupo alquilo se unira al grupo acilo con la preposicion de.

propanato de metilo

ESTERES

CH3 – CH2 – C – O – CH3

O

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Se derivan de la sustitucion de un hidrogeno del grupo carboxilo por un metal o el ion amonio.

Para su nomenclatura se elimina la palabra acido; se sustituye la terminacion ico por ato, despues se escribe la palabra de y finalmente el nombre del metal.

etanoato de sodio

SALES ORGANICAS

CH3 – C – O - Na

O

Page 22: Repaso De Radicales

Son compuestos derivados del amoniaco, por lo que el átomo de N trivalente esta ligado a radicales y las hay primarias, secundarias y terciarias.

En las aminas primarias se nombra el radical seguido de la palabra amina.

Las secundarias y terciarias que no posean grupos alquilos iguales se les denomina como derivados de una amina; la amina base sera la mas grande en cuanto al numero de carbonos.

AMINAS

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Primarias etilamina

Secundarias N – metil – etilamina

Terciarias N,N – dimetil -

etilamina

AMINAS

CH3 – CH2 – NH2

CH3 – CH2 – NH – CH3

CH3 – CH2 – N – CH3

CH3