Lisossomos

Os lisossomos so organelas citoplasmticas possuem Os lisossomos so organelas citoplasmticas possuemcerca de 40 enzimas hidrolticas.

Essas enzimas atuam em um em grande nmero desubstratos.

A principal funo destas organelas a digestointracelular.

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Este papel permite clula eliminar poresenvelhecidas ou danificadas do citoplasma incluindo:

Molculas e organelas

Produtos oriundos da endocitose como:

Fragmentos da membrana plasmtica

Partculas, outras clulas

Microrganismos.

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Enzimas lisossomais e substratosClasses das enzimas lisossomais substratos

Nucleases DNA/RNA

Glicosidases DNA

Arilsulfatases GRUPAMENTO FOSFATO

Colagenases CARBOIDRATOS E SULTATO

Catepsinas PROTENAS

fosfolipases FOSFOLIPDIOS

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Lisossoma

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Estrutura dos lisossomos So geralmente esfricos e de tamanho varivel,

delimitados por uma membrana.delimitados por uma membrana.

Identificao necessita de marcadores especficoscomo a fosfatase cida.

Apresentam uma cobertura de carboidratos associadosa face interna da membrana.a face interna da membrana.

Esta responsvel por evitar a digesto da prpriamembrana do lisossomo.

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Formao dos lisossomos

Os lisossomos so formados a partir do Complexo deGolgi.Golgi.

Da rede Golgi trans saem pequenas vesculas detransporte contendo pr - enzimas lisossomais para osendossomos tardios.

Quando os lisossomos acumulam material nodigerido eles tornam-se corpos residuais.

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Sntese de lisossomos

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As enzimas lisossomais so sintetizadas como pr-enzimas no RE, sendo glicosiladas e destinada aoComplexo de Golgi.

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Lisossomos

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Lisossomos

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Ncleo mitocndria e lisossomos

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Digesto intracelular

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Digesto intracelular

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Digesto intracelular Durante a digesto intracelular ocorre a endocitose

Incorporao de partculas em vacolos intracelulares Formados pela invaginao da membrana plasmtica. Formados pela invaginao da membrana plasmtica.

Se o material a ser englobado for grande como uma bactria

Ocorre a fagocitose.

Se o material for de dimenses moleculares ocorre apinocitose.

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Digesto intracelular

Surgimento de lisossomos primrios, com suasenzimas hidrolticas.

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Quando os vacolos esto formados no interior docitoplasma,

As vesculas do lisossomo primrio se fundem s do As vesculas do lisossomo primrio se fundem s dovacolo liberam suas enzimas, formando o vacolo digestivo.

Material digerido - passa para o citoplasma

Material no digerido - permanece no vacolo, recebe o nome de corpo residual.

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Corpo residual funde com a membrana plasmtica eliminao (exocitose, ou clamocitose)

Funo autofgica

Digesto das organelas celulares Vacolos que envolvem organelas Digerem renovando as estruturas celulares

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Reposio celular

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Origem e destino do materialdigerido

Alguns produtos podem ser armazenados e somentedigeridos conforme a necessidade da clula.

Na autofagia os lisossomos digerem organelas emacromolculas da prpria clula.macromolculas da prpria clula.

Crinofagia um tipo especial de autofagia onde ocorrea digesto do granulo de secreo

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O produto da digesto possuem TRS DESTINOS.

1. Aqueles que so unidades bsicas de molculas doorganismo, como aminocidos, monossacardeos eorganismo, como aminocidos, monossacardeos ealguns lipdios vo para o citoplasma.

Sendo aproveitados nas vias biossintticas.

2. Os produtos no digeridos so eliminados pelaexocitose ou clasmocitose.exocitose ou clasmocitose.

3. Ficar acumulados nas clulas (corpos residuais).

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Autofagia digesto demitocondria

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Crinofagia

As clulas secretoras em determinado momento As clulas secretoras em determinado momentodeixam de receber o estmulo para a secreo e noeliminam os grnulos oriundos da digesto.

Neste caso ocorre a crinofagia, onde os grnulos sodigeridos pela via lisossomal e vo para a viabiossinttica.biossinttica.

A clula volta para o estado basal at o prximoestmulo induza novo acmulo de secreo.

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Autofagia

Autofagia a eliminao de organelas envelhecidas, Autofagia a eliminao de organelas envelhecidas,danificadas ou presentes em quantidades excessivas.

Neste processo as organelas a serem eliminadas soenvolvidas por membranas oriundas do RE formandouma vescula (autofagossomo)

Segue-se a fuso de vesculas pr-lisossomaisformando um lisossomo ativo.

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A autofagia muito importante nos fenmenos

Regresso e involuo de rgos, como acontecedurante a embriogneses ou metamorfose.durante a embriogneses ou metamorfose.

Regresso da cauda dos girinos.

Metamorfose de insetos.

Deficincia nutricional causa tambm autofagia.

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Doenas relacionadas aoslisossomos

As doenas relacionadas aos lisossomos apresentamefeitos cumulativos e resultam em degenerao dostecidos podendo levar a morte.

Algumas doenas so de carter gentico outras estoassociadas a invaso parasitria.

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Doena de Hurler

Os mucopolissacardeos - atualmente denominadosGAGs ou glicoseaminoglicanos - no so corretamenteprocessados nem eliminados pelo organismo

So freqentes algumas alteraes no rosto, enrijecimento das articulaes, dificuldades

respiratrias e cardacas, alteraes no crescimento,

Deformaes sseas, aumento do fgado e bao e dasmucosas em geral. Deficincia visual, auditiva eretardamento mental tambm podem ocorrer.

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Colesterol

Ausncia da enzima colesteril-esterase.

Acumulo de colesterol no sangue.

Entupimento de artrias coronrias Entupimento de artrias coronrias

Cardiopatias

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A doena de Gaucher um distrbio hereditrio que acarreta

Acmulo de glicocerebrosdeos, Acmulo de glicocerebrosdeos,

Um produto do metabolismo das gorduras

Esta doena produz um aumento de tamanho Esta doena produz um aumento de tamanho

Fgado e do bao e a uma pigmentao acastanhada da pele

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A doena de Gaucher

Os acmulos na medula ssea podem causar dor Os acmulos na medula ssea podem causar dor

A maioria dos indivduos com doena de Gaucher

Desenvolve o tipo 1,

Acarreta um aumento do fgado, bao e anormalidadessseas.

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Lisossomos

Os lisossomos so organelas citoplasmticas possuem cerca de 40 enzimas hidrolticas.

Essas enzimas atuam em um em grande nmero de substratos.

A principal funo destas organelas a digesto intracelular.

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Este papel permite clula eliminar pores envelhecidas ou danificadas do citoplasma incluindo:

Molculas e organelas

Produtos oriundos da endocitose como:

Fragmentos da membrana plasmtica

Partculas, outras clulas

Microrganismos.

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Enzimas lisossomais e substratos

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Classes das enzimas lisossomaissubstratos

NucleasesDNA/RNA

GlicosidasesDNA

ArilsulfatasesGRUPAMENTO FOSFATO

ColagenasesCARBOIDRATOS E SULTATO

CatepsinasPROTENAS

fosfolipasesFOSFOLIPDIOS

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Estrutura dos lisossomos

So geralmente esfricos e de tamanho varivel, delimitados por uma membrana.

Identificao necessita de marcadores especficos como a fosfatase cida.

Apresentam uma cobertura de carboidratos associados a face interna da membrana.

Esta responsvel por evitar a digesto da prpria membrana do lisossomo.

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Formao dos lisossomos

Os lisossomos so formados a partir do Complexo de Golgi.

Da rede Golgi trans saem pequenas vesculas de transporte contendo pr - enzimas lisossomais para os endossomos tardios.

Quando os lisossomos acumulam material no digerido eles tornam-se corpos residuais.

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Sntese de lisossomos

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As enzimas lisossomais so sintetizadas como pr-enzimas no RE, sendo glicosiladas e destinada ao Complexo de Golgi.

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Digesto intracelular

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Digesto intracelular

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Digesto intracelular

Durante a digesto intracelular ocorre a endocitose

Incorporao de partculas em vacolos intracelulares

Formados pela invaginao da membrana plasmtica.

Se o material a ser englobado for grande como uma bactria

Ocorre a fagocitose.

Se o material for de dimenses moleculares ocorre a pinocitose.

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