reticulo endoplasmatico-golgi - Lisossomos e Peroxissomos

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27/4/2011 1 Retículo Endoplasmático Complexo de Golgi Lisossomos Peroxissomos RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO

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Retículo Endoplasmático

Complexo de Golgi

Lisossomos

Peroxissomos

RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO

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RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO

• Formado por uma rede interna de vesículas interconectadas,constituídas por membranas, que delimitam uma cavidadeinterna chamada de luz.

• Maior compartimento de membrana em uma célulaeucariótica.

• Continuidade com o envoltório nuclear.

• O RE sintetisa proteínas e lipídios.

RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO LISO

• Bem desenvolvido em células que

sintetizam esteróides;

• Destoxificação do fígado por meio de

oxigenases (citocromo P450);

• Armazenamento de Ca+ em células

musculares.

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RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO LISO

Adrenais

RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO RUGOSO Síntese de proteínas Bastante desenvolvido em células secretoras

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RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO RUGOSO

Células zimogênicas das glândulas gástricas

RETÍCULO ENDOPLASMÁTICOPOLIRRIBOSSOMO LIVRES

NO CITOSOL

PEPTÍDEO SINAL DE R.E.

Proteínas do citossolNúcleoMitocôndrias Peroxissomos

Retículo endoplasmáticoComplexo de Golgi

MembranasLisossomos

Secreção

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PEPTÍDEOS SINAL

PROTEÍNAS DO LÚMEN DO R.E.

PDI – proteína dissulfeto isomerase

Catalisa a oxidação de grupos sulfidrila (SH) livres e forma ligações dissulfeto

BID – proteína ligadora

Reconhecem proteínas dobradas incorretamente. Mantém as proteínas no interior do R.E.

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GLICOSILAÇÃO DE PROTEÍNAS NO R.E.

Oligossacaridiltransferase

COMPLEXO DE GOLGI

• Sacos de membranas achatados e empilhados

• Face CIS e face TRANS

• Vesículas transportadoras

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COMPLEXO DE GOLGI

COMPLEXO DE GOLGI

O CG desempenha papel chave montagem dos carboidratos de glicoproteínas e

glicolipídeos.

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COMPLEXO DE GOLGI

Tetróxido de ósmio nas cisternas CIS

Manosidase II nas cisternas mediais

Nucleosídeodifosfatase nas

cisternas TRANS

COMPLEXO DE GOLGI

Glicosaminoglicanas Hemicelulose e pectina

O CG sintetisa a maioria dos complexos de polissacarídeos das células.

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LISOSSOMOS

• Organelas digestivas das células animais• 50 enzimas hidrolíticas diferentes – hidrolases ácidas• pH 4,6

LISOSSOMOS

Os lisossomos podem ter diferentes formas e densidades dentro de uma mesma célula

Célula de Kupfer

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FAGOSSOMO

AUTOFAGOSSOMO

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GRÂNULOS DE LIPOFUCSINA

NeurôniosCélulas cardíacas

ENZIMAS LISOSSÔMICAS NA DIGESTÃO EXTRACELULAR

Secreção de enzimas lisossômicas por osteoclastos

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ENZIMAS LISOSSÔMICAS NA DIGESTÃO EXTRACELULAR

Os peroxissomos são organelas envoltas por uma única membrana

encerrando enzimas oxidativas que removem o átomo de hidrogênio de

substratos orgânicos específicos (R), em uma reação oxidativa que produz

peróxido de hidrogênio (H2O2).

RH2 + O2 R + H2O2

Dentre as enzimas mais encontradas nos peroxissomos destacam-se a

catalase e enzimas responsáveis pela quebra dos ácidos graxos.

* Catalase: reparte a H2O2 em H2O + O2.

PEROXISSOMOS

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Peroxissomo com marcação para catalase

PEROXISSOMOS

Doenças humanas por defeitos nos PEROXISSOMOS

• Síndrome Cérebro-hepatorrenal (Síndrome de Zellweger): Peroxissomosvazios

• Adrenoleucodistrofia: falta da proteína transmembrana que transporta ácidosgraxos de cadeia muito longa para dentro dos peroxissomos.

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