LA OXIDACIÓN DE LOS ÁCIDOS GRASOS

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LA OXIDACIÓN DE LOS ÁCIDOS GRASOS. Los ácidos grasos, unas moléculas más energéticas. OXIDACIÓN DE ÁCIDOS GRASOS b - OXIDACIÓN. Las grasas son unos importantes depósitos energéticos. Más eficaces que los azúcares: lípidos 9 kcal/g y azúcares 4 kcal/g. (típico en animales) - PowerPoint PPT Presentation

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Los ácidos grasos, unas moléculas más energéticas

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OXIDACIÓN DE ÁCIDOS GRASOS - OXIDACIÓN

• Las grasas son unos importantes depósitos energéticos.– Más eficaces que los azúcares: lípidos 9 kcal/g y

azúcares 4 kcal/g. (típico en animales)– No necesitan acumularse con agua (el glucógeno sí).

Si almacenásemos todo en forma de glucógeno nuestro peso > 30 kg.

– Las plantas acumulan en azúcares. (ppal/)

• Se acumulan en los adipocitos

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ABSORCIÓN DE GRASAS

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MOVILIZACIÓN DE GRASAS

• Por hormonas adrenalina y glucagón.

• Activación de proteín quinasa dependiente de AMPc.

• Activación de triacilglicerol quinasa.

• Liberación de ac. grasos a sangre. Transporte por albúmina sérica.

a músculo esquelético, miocardio, hígado y corteza suprarrenal

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DESTINO DE LAS GRASAS

• Hidrolizadas en:– Ácidos grasos y glicerol.– En algunos tejidos se usan

directamente como combustibles (miocardio)

• Van al torrente sanguíneo.– Ac. Grasos: distintos

tejidos.– Glicerol: hígado.

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DESTINO DEL GLICEROLDESTINO DEL GLICEROL

• Paso 1: fosforilación a glicerol-3-P

• Paso 2: oxidación a dihidroxiacetona fosfato.

• A la glucólisis.• Tb. gluconeogénesis.

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DESTINO ÁCIDOS GRASOSDESTINO ÁCIDOS GRASOS

• Activación antes de entrar en la mitocondria: se forma un AcilCoA. Enzima: acilCoA sintetasa Esto sucede en la membrana mitocondrial externa.

• Transporte en la membrana mitocondrial interna:– Unión a la CARNITINA

– Transportador de ACIL CARNITINA

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TRANSPORTE DE ÁCIDOS GRASOS

Debería poner AcilCoA

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VISIÓN DETALLADA DEL TRANSPORTE

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FASE I – OXIDACIÓN DEL ÁCIDO GRASO ACTIVADO

Ac. CoA

FASE II CICLO DE KREBS o CICLO DEL ÁCIDO CÍTRICO

NADH + H+ , FADH2

FASE III CADENA RESPIRATORIA MITOCONDRIAL

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- OXIDACIÓN

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-OXIDACIÓN

• Paso 1: Oxidación de AcilCoA– Formación FADH2.

– AcilCoa deshidrogenasa– Se forma enoilCoA– Doble enlace entre C2 y C3

• Paso 2: Hidratación– Enoil CoA hidratasa - hidroxiacil CoA

Al revés

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-OXIDACIÓN-OXIDACIÓN

• Paso 3: oxidación -hidroxiacil CoA

deshidrogenasa.– De OH a CO en C3– Se obtiene NADH+H+.

• Paso 4: tiolisis– Tiolasa– Se obtiene:

• Acetil CoA

• Acil CoA (-2C)

Al revés

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-OXIDACIÓN

• Como se ve, se obtiene una molécula de AcilCoA dos átomos de carbono más corta.

• Se vuelve a iniciar el proceso (por eso hélice)

• Ej: el Palmitoil CoA sufrirá 7 vueltas.

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Las siete vueltas del palmitoilCoA

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-OXIDACIÓN

• Este proceso ocurre en:– Matriz mitocondrial– Peroxisomas.

• Se llama pues se oxida el carbono (el segundo) del acil CoA.

• También se llama hélice de Lynen en honor a su descubridor.

• Por cada vuelta: 1 FADH2, 1 NADH+H+ y una molécula de AcCoA (a Krebs)

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VISIÓN GENERAL

• Fase I : obtención de poder reductor y AcCoA.

• Fase II: AcCoA va al ciclo de Krebs.

• Fase II :Cadena respiratoria. Recepción de electrones de moléculas reducidad de fase I y II.

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BALANCE DE LA TRIESTEARINA

Por cada vuelta: 1 FADH2 (2 ATP) y 1 NADH+H+ (3 ATP) = 5 ATPHay 8 vueltas: 8 x 5 = 40Por cada AcCoA = 12 ATP ; Se forman 9 AcCoA = 108108 + 40 = 148 ATP (- 2 enlaces de ATP a AMP ) = 146 ATP146 ATP

168 ATP