Insuficiencia hepática crónica

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Insuficiencia Hepática Crónica Medicina Interna Dra. Arcelia Muñoz Medrano Liliana Jiménez Toledo

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Insuficiencia Hepática Crónica

Medicina InternaDra. Arcelia Muñoz Medrano

Liliana Jiménez Toledo

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Definición

Proceso difuso caracterizado por fibrosis y la conversión de la arquitectura normal en una estructura nodular anormal como consecuencia de un gran número de padecimientos inflamatorios crónicos que afectan al hígado.

Irreversible

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Epidemiología

26,810 defunciones por cirrosis hepática en México; 6,332 de ellas en mujeres y 20,478 en hombres.

Se considera que existen alrededor de 100,000 a 200,000 pacientes cirróticos en México.

El padecimiento afecta a la población en edad productiva.

ASINTOMÁTICOS HASTA LA DESCOMPENSACIÓN

El cuarto lugar como  causa  de  muerte  en México  lo  ocupa  la Cirrosis Hepática y  fue motivo de 28,369 decesos durante 2010. 

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Causas de CirrosisPrincipales Factores Causantes de Cirrosis

Hepatitis C Crónica

Hepatopatía Alcohólica

Enfermedad de Hígado Graso No Alcohólica

Hepatitis B Crónica

Otras Causas de Cirrosis (<2% de todos los casos)

Enfermedades Hepáticas Colestáticas y Autoinmunes

• Cirrosis Biliar Primaria• Colangitis Esclerosante primaria• Hepatitis Autoinmune

Obstrucción biliar intrahepática o extrahepática• Obstrucción Mecánica• Atresia Biliar• Fibrosis Quística

Trastornos Metabólicos• Hemocromatosis• Enfermedad de Wilson• Deficiencia de α1- antitripsina• Enfermedades de almacenamiento de glucógeno• Abetalipoproteinemia • Porfiria

Obstrucción del flujo de salida venoso hepático• Síndrome de Budd-Chiari• Enfermedad venooclusiva• Insuficiencia cardíaca derecha

Fármacos y toxinas

Derivación Intestinal

Cirrosis Infantil de la India

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Biopatología

ActivaciónColágenos de tipo I y tipo III, proteoglucanos 

sulfatados y glucoproteínas.

Miofibroblastos hepáticos contráctiles.

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Biopatología

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Complicaciones de la cirrosis

Cirrosis

HTP

Hemorragia Varicosa

Ascitis

PBE

SHR

Insuficiencia Hepática

Encefalopatía

Ictericia

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Complicaciones de la cirrosis

ICTERICIA

Bilirrubina

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Manifestaciones ClínicasVariantes

De Asintomáticos -> Confusión, ictericia, atrofia muscular y ascitis.

Cirrosis Com

pensada Fase Inicial

Cirrosis Descompensada Fase de progresión rápida en la que se desarrollan complicaciones de la HTP disfunción hepática

Presión Portal

Desarrollo  de  ascitis, hemorragia  GI, encefalopatía e ictericia

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Manifestaciones ClínicasHepatopatía

Crónica

Cirrosis Compensada

Cirrosis Descompensada Muerte

CHC

Desarrollo de complicaciones• Hemorragia Varicosa• Ascitis• Encefalopatía• Ictericia

Supervivencia media 9 años

Supervivencia media 1.6 años

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Manifestaciones ClínicasCirrosis 

Compensada

AsintomáticaSe diagnostica cuando:

1) Se realiza una biopsia para valorar una hepatopatía crónica2) Accidentalmente, durante exploración física, un análisis bioquímico o

pruebas de imagen por otro motivo.

Los únicos síntomas algunas veces son fatiga, disminución del deseo sexual o trastornos del sueño.

40% presentan varices esofágicas.

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Manifestaciones ClínicasCirrosis 

Descompensada

Hemorragia Varicosa.

50% de los pacientes, se relaciona con la gravedad.Velocidad de crecimiento del 7 al 8 % cada año.

AscitisMás común: 80%Evoluciona 7 al 10 % cada año.Síntomas: Aumento del perímetro abdominal.

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Manifestaciones ClínicasCirrosis 

Descompensada

Peritonitis Bacteriana Espontánea

Presentado en un tercio de los pacientes.Factores de Riesgo:  gravedad de la hepatopatía y el ingreso por hemorragia GI.Síntomas: Fiebre, ictericia y dolor abdominal.

EncefalopatíaManifestación NeuropsiquiátricaEvoluciona 2 a 3 % cada año.Síntomas: Alteraciones de la conciencia.

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Manifestaciones ClínicasCirrosis 

Descompensada

Complicaciones Pulmonares

Disnea del ejercicio, que da lugar a una extrema debilidad.Dedos en palillo de tambor, cianosis y arañas vasculares.Presente en el 5 al 10% de pacientes que esperan órgano.

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DiagnósticoPacientes con hepatopatía crónica.

Biopsia Hepática

Examen Físico

Atrofia  Muscular  que  afecta  sobre  todo  a regiones  musculares  bitemporales,  y  a  las eminencias  tenar  e  hipotenar;  angiomas  en araña,  en  especial  en  el  tronco,  la  cara  y  las extremidades  superiores,  y  eritema  palmar, que  afecta  también  a  las  eminencias  tenar  e hipotenar y a las puntas de los dedos.

Cirrosis alcohólica: contractura de Dupuytren

Signo Patognomónico: Lóbulo derecho pequeño  y  lóbulo izquierdo palpable, nodular y de consistencia aumentada.

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Diagnóstico

Pruebas de laboratorio:

Alteraciones de los niveles sérico, de albúmina o bilirrubina.Los hallazgos más sensibles y específicos, recuento plaquetario bajo <150,000 mm3.

• Trombocitopenia • Anemia • Leucopenia • Prolongación del tiempo de protrombina • Hiperbilirrubinemia • Incremento de la fosfatasa alcalina • Aminotransferasas incrementadas • Hipoalbuminemia 

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Diagnóstico

Técnicas de Imagen no invasivas

Perfil nodular del hígado, hígado pequeño, con  o  sin  hipertrofia  del  lóbulo izquierdo/caudado,  esplenomegalia  y sobre  todo  identificación  de  vasos colaterales  intraabdominales,  indicativos de HTP.

Cirrosis Descompensada, detección de ascitis, hemorragia varicosa o encefalopatía.

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Tratamiento

Fármacos Antifibróticos: No han demostrado que puedan revertir la fibrosis.

Prevención del desarrollo de descompensación por medio de:

1) Tratamiento de la hepatopatía subyacente2) Medidas que eviten los factores que empeoran la enfermedad hepática.3) Valoración selectiva de las varices y el carcinoma hepatocelular.

Tratamiento Quirúrgico:

Trasplante hepático. Cuando el riesgo de muerte por hepatopatía es mayor al riesgo de muerte por trasplante.

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Tratamiento

La nutrición inadecuada puede contribuir a la progresión de la enfermedad hepática. Se  recomienda  en  los  pacientes  con insuficiencia hepática crónica indicar una dieta: • Hipercalórica,   con un aporte proteico   entre 0.8 hasta  1.5 g/kg. De predominio vegetal.• Rica en fibra  • Aporte de sodio de 1 a 2 g.  •  Con  restricción  de  líquidos,  si  se  presenta hiponatremia < de 125 mEq/L. (Ver 6.3 anexo 3) 

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