Fármacos grupo 6...pag 174 206..
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DIABESULFTABLETAS
Hipoglicemiante (glibenclamida)
COMPOSICIÓN.- cada tableta contiene 5mg de glibenclamida
PRESENTACIÓN.- caja de 100 tabletas de 5mg
DIANE 35GrageasPara el tratamiento de algunas manifestaciones de androgenización en la mujer(Acetato de ciproterona, etinilestradiol)
COMPOSICIÓN: cada GRAGEA contiene: 2,0 mg de acetato deciproterona y 0,35 mg de etinilestradiolEXCIPIENTES: lactos monohidrato, almidón de maíz, povidona 2,estereato de magnesio, sacarosa povidona 7000000, macrogol 6000,carbonato de calcio precipitado, talco, glicerol 85%, dióxido detitanio, pigmento amarillo de óxido férrico, pigmento rojo de óxidoférrico, cera mentana glicolada.
DIANE 35
Tratamiento de las enfermedades andrógeno-dependientes en mujeres tales como acné,
especialmente las pronunciadas y aquellas que van acompañadas de seborrea o de inflamación o formación de
nódulos(acné papulopustulosos, acné noduloqu ístico), alopecia androgenética y formas leves de hirsutismo.
Síndrome de ovario poliquístico.
INDICACIONES:
DIANE 35POSOLOGÍA
Debe tomarse regularmente para alcanzar la eficacia terapéutica y la protección anticonceptiva requerida
Se debe suspender la anticoncepción hormonal previamente empleada
La pauta de administración es similar a la de la mayoría de los anticonceptivos orales combinados
Por ello, deben tenerse en cuenta las mismas consideraciones para su administración . La toma irregular puede causar
hemorragias intermenstruales y afectar la eficacía terapéutica
DIANE 35POSOLOGÍA
Comienzo del tratamiento: Las grageas se empezarán a tomar el día 1 del ciclo natural de lamujer (es decir, el primer día de la hemorragia menstrual). Lasgrageas deben tomarse en el orden indicado en el envase todos losdías aproximadamente a la misma hora. Se tomará una grageadiaria durante 21 días consecutivos. Cada envase posterior seempezará después de un intervalo de 7 días sin tomar grageas.
DIANE 35POSOLOGÍA
En caso de trastornos gastrointestinales severos, la absorción puede serincompleta y será necesario tomar medidas anticonceptivas adicionales. Eltiempo de uso depende de la severidad de los síntomas deandrogenización y su respuesta al tratamiento. En general, se debe llevar acabo el tratamiento durante varios meses. El acné y la seborreausualmente respon-den más rápidamente al tratamiento que el hirsutismoo la alopecia. Se recomienda tomar DIANE® 35 durante al menos 3 a 4ciclos más después de que hayan remitido los signos. Si aparece unarecurrencia al cabo de semanas o meses tras la suspensión deltratamiento, se puede reanudar el tratamiento con D IANE 35.
DIANE 35POSOLOGÍA
No se deben emplear los preparados que contienen combinaciones de estrógenos y progestágenos en presencia de cualquiera de las situaciones enumeradas a continuación. Se debe suspender inmediatamente el uso del preparado si se presenta cualquiera de ellas por primera vez durante su empleo.
CONTRAINDICACIONES
DIANE 35POSOLOGÍA
• Uso concomitante de otro anticonceptivo hormonal• Presencia o antecedentes de episodios trombóticos / tromboembólicosarteriales o venosos ( p.ej., trombosis venosa profunda, embolismo pulmonar, infarto del miocardio) o de un
CONTRAINDICACIONES
Antecedentes de migraña con síntomas neurológicos focales.• La presencia de un factor de riesgo grave o de múltiples factores de riesgo de trombosis arterial o venosa también puede constituir una contraindicación tales como:-Diabetes mellitus con compromiso vascular.-Hipertensión Grave.-Dislipoproteinemia grave.
COMPOSICIÓNCada 5 mL de SUSPENSIÓN contienen:
Nifuroxazida 200 mgAtapulgita 500 mgExcipientes c.s.p. 5 Ml
Cada TABLETA contiene:Nifuroxazida 200 mgAtapulgita 350 mgExcipientes c.s.p. 5 Ml
Suspención oral, tabletas
INDICACIONES
Tratamiento de la diarrea aguda, crónica y del
viajero .
de origen bacteriano,
gastroenteritis
colitis, enterocolitis
disentería bacilar en niños y adultos
Niños menores de 2 años de edad
Hipersensibilidad a la nifuroxazida y a los derivados nitrofuranos
No admi-nistrar a pacientes con obstrucción intestinal o sospecha de
esta. En el embarazo y lactancia.
CONTRAINDICACIONES
Dosis
Niños de 2 a 12 años: una cucharadita de 5 mL cada 8 horas
Adultos y niños mayores de 12 añosuna tableta o cucharadita de 5 mL de suspensión cada 6 horas
Presentación
Caja-Frasco por 100 mL.
Caja-blister por 30 tabletas
NEO-FÁRMACO DEL ECUADOR
COMPRIMIDO CON RECUBRIMIENTO ENTÉRICO Y AMPOLLAS
• Analgésico• Antiinflamatorio• Antirreumático
• COMPOSICIÓN
Cada comprimido con recubrimiento entérico
contiene: Diclofenaco Só-dico 25 ó
50 mg. Cada ampolla contiene:
3 mL de solución inyectable contiene:
Diclofenaco Sódico 75 mg.
• INDICACIONES
indicado en el tratamiento de
todos los procesos
inflamatorios y degenerativos
articulares
potente antiinflamatorio
no esteroideo con propiedades
analgésicas y antipiréticas
Patologías traumatológicas, bursitis, lumbago,
desgarros, torceduras y otras
enfermedades inflamatorias que cursan con dolor.
De origen reumático,
artritis, espondilitis
anquilosante, osteoartritis y osteoartrosis
• INDICACIONES
indicado en el tratamiento de
todos los procesos
inflamatorios y degenerativos
articulares
potente antiinflamatorio
no esteroideo con propiedades
analgésicas y antipiréticas
Patologías traumatológicas, bursitis, lumbago,
desgarros, torceduras y otras
enfermedades inflamatorias que cursan con dolor.
De origen reumático,
artritis, espondilitis
anquilosante, osteoartritis y osteoartrosis
• CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al diclofenaco sódico, aspirina u otros AINEs.
Úlcera péptica activa
No administrarse durante el embarazo.
• POSOLOGÍA
Comprimidos orales, la dosis usual es de 50 a 150 mg
diarios repartidos en 2 o 3 dosis, teniendo en cuenta una dosis máxima de 150
mg/día
. Inyectable: En procesos agudos que requieran dosis de ataque, 1 ampolla de 75
mg intramuscular 1-2 veces al día durante 1-5 días.
Posteriormente se puede pasar a la forma oral.
• PRESENTACIÓN
Comprimidos con recubrimiento entérico
de 25 mg en caja por 20. Comprimidos con
recubrimiento entérico de 50 mg en caja por 10
Inyectables de 75 mg/ 3 mL en ampollas por 5
COMPOSICIÓN
Cada 100 g de gel contiene: Diclofenaco Dietilamina 1,16 g (Eq. a 1 g de Diclofenaco Sódico)
INDICACIONES
DOSIFICACIÓN
Adultos: Se aplica localmente, sobre la piel 3 o 4 veces al día friccionando suavemente. La
cantidad necesaria depende de la extensión de la zona dolorosa
Tras la aplicación debe lavarse las manos, salvo que éstas sean la zona tratada. La
duración del tratamiento dependerá de la indicación y la respuesta obtenida. Se
recomienda revisar el tratamiento al cabo de 2 semanas
CONTRAINDICACIONES
Pacientes con hipersensibilidad conocida al
Diclofenaco, u otros componentes de la
formulación,
pacientes a los que el Ácido Acetilsalicílico u otros
fármacos antiinflamatorios no esteroides pueden
provocarles ataques de asma, urticaria o rinitis aguda.
PRESENTACIÓN
Pomo con 30 g de gel.
GELANTIINFLAMATORIO
DICLOFENACO SÓDICO AL 1%
COMPOSICIÓN
Cada 100 g de DICLOFENACO gel GA
contienen 1 g de diclofenaco sódico en
forma de emulsión oleosa en un gel acuoso.
INDICACIONES
Tratamiento local del dolor y de la inflamación de origen traumático que
afecta tendones, ligamentos, músculos y articulaciones (esguinces, luxaciones, contusiones, distensiones, tendinitis, lumbalgias, etc); tratamiento local del
dolor y de la inflamación de origen reumático: osteoartritis, artritis
reumatoidea, gota, lumbalgias, bursitis, tendinitis, epicondilitis (“codo del
tenista”), etc.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad conocida al diclofenaco o a los excipientes
del producto (como propilenglicol, alcohol
isopropílico, etc). Crisis de asma, urticaria o rinitis alérgica
producidas por el ácido acetilsalicílico u otros AINEs.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS
NO SE HAN DESCRITO HASTA EL MOMENTO
DOSIFICACIÓN
Se ha recomendado una cantidad de 2 –
4 g para tratar un área aproximada de
400 – 800 cm2
En adultos y niños mayores de 12
años aplicar sobre la región afectada
masajeando suavemente y
repetir 3 – 4 veces al día..
Aplicar el producto solamente sobre piel
sana e intacta. La duración del tratamiento
depende de la indicación.
De todas maneras, el tratamiento debe ser
revisado por el médico si después de dos semanas de uso
persisten los síntomas. Después de la
aplicación lavarse las manos a menos que
estas sean las afectadas
PRESENTACIÓN
Mantener el producto protegido del calor (por debajo de los 30°C) y fuera del alcance de los niños
caja por tubo por 30 g con instructivo.
ANTIINFLAMATORIOANASLGÉSICO
GEL 1%
Principo activo:tubo Diclofenaco dietilamida1.16g eq a diclofenaco 1g
Indicaciones: inflamación, dolor somático
Posología: adultos y niños mayores de 12 años: una aplicación tid o quid sobre el área afectada
Presentación: diclofenaco 1% tubo x 30g
reumatismo extraarticular, enfermedades
reumáticas crónicas
inflamatorias
Tratamiento sintomático del
dolor, secundario a traumatismos
leves y moderados
tratamiento sintomático del ataque agudo de
gota,
como la artritis reumatoideatratamiento
sintomático de la dismenorrea
primaria
POSOLOGÍA
Tópico, Parenteral, Oral.\nGel Tópico:
Aplicar sobre la zona inflamada 3 ó 4 veces al
día durante el tiempo necesario para que
mejoren los síntomas.
Solución Inyectable: Dosis de 75mg (una ampolla
intramuscular) 1-2 veces al día durante 1-5 días y
posteriormente se pasa a la forma oral.
Tabletas recubiertas: 50 a 100mg diarios administrados en 1-
2 dosis.
Gel tópico 1%.
Solución Inyectable
Tabletas Liberación Prolongada 100 mg
Cada Gragea de DICLOFENACO MK® contiene 50 mg de Diclofenaco
sódico. Cada Ampolla de DICLOFENACO MK® contiene 75 mg de Diclofenaco sódico. Cada 100 g
de DICLOFENACO MK® GEL contiene 1 g de diclofenaco sódico; exipientes
c.s.
COMPOSICIÓN:
INDICACIONES
Analgésico, Antiinflamatorio
no esteroideo
® INDICACIONES Analgésico,
Antiinflamatorio no esteroideo
reumáticas y para el alivio del dolor y las molestias
asociadas a trauma, odontalgias, intervenciones quirúrgicas y dismenorrea
está indicado en el tratamiento de los síntomas inflamatorios en pacientes
con osteoartritis y enfermedades.
® POSOLOGÍA
Grageas 50 mg, El primer día 1
gragea cada 8 horas,
a partir del segundo día 1 gragea cada 12 horas o 1 diaria.
DICLOFENACO MK® Ampollas 75 mg, Dosis máxima 1 ampolla IM
cada 12 horas, por 2 días máximo, continuando con
las formas
® CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al principio activo o a sus excipientes, reacciones
alérgicas al ácido acetilsalicílico o a otros
antiinflamatorios no esteroideo
Desórdenes de la coagulación. Enfermedad
cardiovascular. Úlcera péptica,
sangrado gastrointestinal y antecedentes de
enfermedad ácido péptica
Asma,broncoespasmo,rinitis aguda,pólipos nasales yedemaangioneurótico.
® CONTRAINDICACIONES
Disfunción hepática moderada y severa. No administrar durante el embarazo en especial
durante el tercer trimestre
El uso concomitante con el ácido
acetilsalicílico (ASA) incrementa el riesgo
de úlcera gastrointestinal y
sus complicaciones
Insuficiencia renalgrave (depuraciónde creatinina <30mL/min). Serecomienda que sedebe iniciar eltratamiento con lasdosis más bajas
® CONTRAINDICACIONES
La presentación en ampollas: Contiene
alcohol bencílico, por lo que no debe usarse en
lactantes y/o niños prematuros
La presentación en grageas por 50 mg contiene tartrazinaque puede producir reacciones alérgicas,
tipo angioedema, asma, urticaria y
shock anafiláctico.
y metabisulfito desodio que puedecausar reaccionesde hipersensibilidadespecialmente enpacientes conasma.
® INTERACCIONES FARMACOLOGICAS
Disminución del efecto: Efecto disminuido del ácido
acetilsalícilico, las tiazidas, la furosemida. DICLOFENACO MK® Puede tomarse con alimento (de
hecho evita molestias gastrointestinales).
Se debe evitar el consumo de alcohol (aumenta la irritación gastrointestinal). Evitar uña de gato, ajo, jengibre, gingko, té verde, gingseng (todos tienen
actividad antiplaquetaria).
Aumento del efecto: Aumenta la toxicidad de digoxina, metotrexa-te,
ciclosporina, litio, insulina, sulfonilureas, diuréticos ahorradores
de potasio, warfarina y ácido acetilsalícilico
® PRESENTACIÓN
DICLOFENACO MK® Tabletas recubiertas, Caja por 20 grageas de 50 mg.Reg. San. Nº 20.624-1-12-03. DICLOFENACO MK®
Ampollas, Caja por 1 ampolla por 3 ml de 75 mg. Reg. San. Nº 01774-MAC-01-02
Antiinflamatorio/ analgésico/ antipiretico, no esteroideo, no
opioide. El diclofenácopotasico se absorbe
principalmente en el estomago
GRAGEAS
Principio activo: Diclofenácopotásico 50 mg
• Inflamación, dolor somático y fiebre.
• Enfermedad reumática: Artritis reumatoide, espondilitis anquilopoyética, artrosis -osteoartritis-
•
Artritis gotosa aguda. Enfermedad por depósito de pirofosfato de calcio (pseudogota, condrocalcinosis
articular, sinovitis, inducción de cristales).
• Inflamaciones no articulares: lesiones por atletismo, bursitis, capsulitis, sinovitis, tendinitis, tenosinovitis.
• Odinomenorrea (dismenorrea) primaria.
INDICACIONES
CONTRAINDICACIONES
Nefropatía. Hepatopatía.
Enfermedad ácido-péptica. Gestación
(categoría B).
Hipersensibilidad a los AINE.
.
POSOLOGÍA
Adultos: • Analgesia y odinomenorrea: 50 mg TID. • Artritis reumatoide: Inicio: 150 a 200 mg/día, fraccionados en 3 a 4 dosis
Mantenimiento: usualmente 75 a 100 mg/día, fraccionados en 3 dosis. • Osteoartritis (artrosis): Inicio: 100 a 150 mg/día, fraccionados en 2 a 3 dosis.
Espondilitis anquilopoyética: Inicio: 100 a 125 mg/día, fraccionados en 4 a 5 dosis. • Dosis máxima: En analgesia y dismenorrea: 200 mg en la 1ra. dosis y 150 mg/día. En artritis reumatoide: 225 mg/día. En osteoartritis: 150 mg/día.
PRESENTACIÓN
Grageas: Diclofenaco potásico 50 mg, caja x 20.
TABLETAS, INYECTABLE
ANTIINFLAMATORIO
DICLOFENACO SÓDICO
COMPOSICIÓN
Diclofenaco sódico 50 mg, tabletas con recubrimiento entérico que contienen 50 mg de diclofenaco sódico.
Diclofenaco sódico 100 mg, tabletas de liberación prolongada que contienen 100 mg de diclofenaco sódico.
Diclofenaco sódico 75 mg, solución inyectable
INDICACIONES
El diclofenaco está indicado para el tratamiento de los signos y
síntomas agudos y crónicos de la artritis reumatoidea, osteoartritis
y espondilitis anquilosante,
El diclofenaco se usa solo o como tratamiento coadyuvante en el
cólico biliar, fiebre, y dolor post-episiotomía. Se usa también en el
tratamiento de gota, migraña y cólico renal
para el tratamiento del dolor agudo de cualquier etiología y la dismenorrea
primaria.
CONTRAINDICACIONES
No debe ser administrado a
pacientes con asma, urticaria u otras
reacciones de tipo alérgico asociadas a la administración del ácido acetilsalicílico u
otros AINEs.
El diclofenaco está contraindicado en
pacientes con hipersensibilidad a
la substancia.
Durante el embarazo
diclofenaco se contraindica en
el tercer trimestre de la
gestación, labor de parto o parto.
DOSIFICACIÓN
Dolor agudo de cualquier naturaleza: 50 mg BID o TID.
Dismenorrea: 50 mg TID, máximo 200 mg el primer día y luego hasta 150 mg/día. Artritis reumatoidea,
osteoartritis y espondilitis anquilosante: 100 – 150 mg/día en
esquemas de dos o tres administraciones diarias. En artritis
reumatoidea pueden requerirse dosis de hasta 200 mg/día.
DOSIFICACIÓN
Para mantenimiento, la dosis debe ser reducida a lo mínimo necesario para obtener
el control de los síntomas teniendo en cuenta las diferencias interindividuales en el
comportamiento farmacocinético y farmacodinámico del medicamento. Por su
comportamiento farmacocinético, los preparados con cubierta entérica deberían
preferirse para dolor agudo y los preparados de liberación prolongada serían más
convenientes para dolor crónico. Diclofenacosódico 75 mg, solución inyectable, una
ampolla por vía intramuscular 1-3 veces al día.
PRESENTACIONES
Diclofenaco sódico , tabletas con recubrimiento entérico de 50 mg, caja por 20.
Diclofenaco sódico, tabletas de liberación prolongada de 100 mg, caja por 20.
Diclofenaco sódico 75 mg, solución inyectable, ampollas de 3 mL. Caja por 10 ampollas y caja por 1 ampolla con jeringa descartable
ANTIINFLAMATORIO/ANALGÉSICO/ANTIP
IRETICO NO ESTEROIDE – NO
OPIOIDE
COMPRIMIDOS RECUBIERTOS
EL DICLOFENACO SÓDICO SE ABSORBE PRINCIPALMENTE EN
EL DUODENO
DICLOFENACO SÓDICO DE 50
Y 100 MG
• Inflamación, dolor somático y fiebre.
• Enfermedad reumática (artritis reumatoide, espondilitis anquilopoyética, artrosis -osteoartritis-).
• Artritis gotosa aguda. Enfermedad por depósito de pirofosfato de calcio (pseudogota, condrocalcinosis articular, sinovitis, inducción de cristales).
• Inflamaciones no articulares (lesiones por atletismo, bursitis, capsulitis, sinovitis, tendinitis, tenosinovitis).
• Odinomenorrea (dismenorrea) primaria.
INDICACIONES
Nefropatía. Hepatopatía.
Enfermedad ácido-péptica.
Gestación (categoría B).
Hipersensibilidad a los AINE
CONTRAINDICACIONES
POSOLOGÍA
Adultos: • Analgesia y odinomenorrea: 50 mg TID. •
Artritis reumatoide: Inicio: 150 a 200 mg/día,
fraccionados en 3 a 4 dosis.
Mantenimiento: usualmente 75 a 100 mg/día,
fraccionados en 3 dosis.
Osteoartritis (artrosis): Inicio: 100 a 150 mg/día,
fraccionados en 2 a 3 dosis.
• Espondilitis anquilopoyética: Inicio: 100 a 125 mg/día, fraccionados en 4 a 5 dosis. • Dosis máxima:
En analgesia y dismenorrea: 200 mg en 1ra. dosis y 150
mg/día. En artritis reumatoide: 225 mg/día. En
osteoartritis: 150 mg/día.
PRESENTACIÓN
Tabletas recubiertas: Diclofenaco sódico 50 mg, caja x 20.
Diclofenaco sódico 100 mg, caja x 10.
CAPSULA RETARD
• Analgésico• Antiinflamatorio
CAPSULA RETARD
• Analgésico• Antiinflamatorio
Cada cápsula retard contiene:
DiclofenacoSódico 100 mg.
COMPOSICIÓN
INDICACIONES
Enfermedades
reumáticas.
Enfermedades
inflamatorias que cursan
con dolor.
Patologías traumatológ
icas.
Enfermedades respiratorias
que cursan con dolor e
inflamación
DOSIFICACIÓN
Adultos: 1 cápsula retardde 100 mg/día, ingerida sin masticar, durante ó después de las comidas
según indicación médica. La
duración del tratamiento depende de la patología
o respuesta clínica.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad la droga,
Úlcera péptica activa.
Hipersensibilidad Aspirina
Hipersensibilidad a otros
AINEs.
PRESENTACIÓN
Cápsulas retard de 100 mg caja por 8.
COMPOSICIÓN
y cada ampolla, 75 mg de
diclofenacosódico
Cada tableta con cubierta
entérica contiene 50 mg de diclofenaco
sódico
INDICACIONES
.
Tratamiento de los signos y síntomas
de
la artritis reumatoidea
osteoartritis y espondilitis anquilosante.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al diclofenaco
sódico.
Pacientes asmáticos con
rinitis alérgica o urticaria.
Antecedentes de sangrado por úlcera péptica.
Hipersensibilidad a la aspirina y otros
antiinflamatorios no hormonales.
INTERACCIONES CON OTRAS DROGAS
aumenta los niveles
plasmáticos de estas
sustancias.
La admintraciónsimultánea con
productos a base de litio o digoxina
intestinal.
La administración simultánea de
corticosteroidesu otros agentes
antiinflamatorios aumenta el
riesgo de hemorragia
.
POSOLOGÍA
Debe considerarse el contenido
de sodio
en la droga en los pacientes con
ingesta de sodio restringida
1 tableta 3 veces al día, 1 ampolla
I.M. cada 12 horas.
PRESENTACIÓN
Caja por una ampolla.
Caja por 20 tabletas
COMPOSICIÓN
Una TABLETA barnizada entérica contiene 50 mg
de diclofenac sódico. DICLOWAL RETARD: Una
TABLETA barnizada contiene 100 mg de diclofenac sódico.
DICLOWAL 75: contiene 75 mg de diclofenac sódico.
Todo proceso inflamatorio y doloroso osteo
articular o muscular,
enfermedades reumáticas.
Formas inflamatorias y degene-rativas
del reumatismo.
Cualquier tipo de dolor.
Poliartritis, artrosis, neuritis
y neuralgia, síndrome
cervical, ciática, ataque agudo
de gota
INDICACIONES
COMPOSICIÓN
CONTRAINDICACIONES: No debe ser aplicado en caso de
úlcera péptica, porfiria, trastornos fun-cionales
hepáticos, trastornos de la hematopoyesis e
hipersensibilidad conocida al fármaco.
DOSIFICACIÓN
DICLOWAL 50: 1 tableta 2-3 veces por día.
DICLOWAL RETARD: 1 tableta por día. DICLOWAL 75: hasta 150 mg
en el día. Niños mayores de 6 años: 2-3 mg/kg/día.
Únicamente vía intramuscular profunda
PRESENTACIÓN
DICLOWAL 50: Tabletas, caja por 20.
DICLOWAL RETARD: Tabletas, caja por 10.
PRESENTACIÓN: DICLOWAL 75: Ampollas/3ml caja por 5.
Polvo para reconstruir a solución oral: Niños: 25-50 mg/kg/día, en dosis igualmente divididas, cada 4-6 horas de acuerdo al estado del paciente o la severidad de la infección
El tratamiento deberá mantenerse por 7 a 10 días. Cápsula Dura: 500-1000 mg cada 4-6 horas de acuerdo con el estado del paciente y el grado de la infección.
POLVO CAPSULA DURA
DICLOXACILINA ANTIBIÓTICOPOSOLOGÍA
Infecciones
producidas por gérmenes sensibles a la Dicloxacilina
de piel y tejido celular subcutáneo, tales como forúnculosis,
heridas infectadas, abscesos, celulitis.
INDICACIONES
PRESENTACIÓN
Polvo para reconstituir a suspensión oral 125 mg
/ 5ml
Cápsula Dura
500 m
Polvo para reconstituir a suspensión
oral 250 mg / 5ml
PRINCIPIO ACTIVOCápsulas: Dicloxacilina 500 mg.Polvo para suspensión: Dicloxacilina 125 mg/5 ml y 250 mg/5 ml.
COMPOSICIÓN:
INDICACIONES:
ESPECTRO ANTIMICROBIANO
Bacterias Gram Positivas
• Staphylococcus productor o no de betalactamasa• Streptococcus pyogenes• Streptococcus pneumoniae
INDICACIONES:
Infecciones causadas por
gérmenes sensibles a la dicloxacilina:
Tratamiento:
• Faringitis aguda.
• Neumonía.
Bronquitis bacteriana
(exacerbaciones).
• Infecciones de piel y tejidos
blandos.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a los antibióticos
betalactámicos.
Adultos y adolescentes: Dosis usual: 125 a 250 mg cada 6 horas. Dosis
máxima: 6 g diarios.
dosis usual de adolescentes y adultos. • Fibrosis quística: 25 a 50 mg/Kg/día, fraccionados
cada 6 horas
. Niños: • Hasta 40 Kg: 12.5 a 25 mg/Kg/día, fraccionados cada 6
horas. • 40 Kg:
POSOLOGÍA
Cápsulas: Dicloxacilina 500 mg, caja x 20.
Polvo para suspensión: Dicloxacilina 125 mg/5 ml, frasco
x 60 ml (sabor a naranja).
Dicloxacilina 250 mg/5 ml, frasco x 60 ml (sabor a
naranja).
PRESENTACIÓN:
DICLOXACILINA
ANTIBIOTICO SELECTIVO CONTRA
GÉRMENES GRAM-
POSITIVOS
Cada CÁPSULA contiene 500 mg de dicloxacilina,
p.p.s. contiene 3 g de dicloxacilina.
COMPOSICIÓN
INDICACIONES
Furunculosis, carbunco, heridas
infectadas, celulitis, abscesos.
Infecciones del tracto respiratorio
(alto y bajo):
Amigdalitis, faringitis, otitis,
bronquitis, neumonía.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a las
penicilinas y/o cefalosporinas.
POSOLOGÍA
.
Polvo para suspensión: Estados infecciosos leves o moderados,
para niños que pesan hasta 40 kg (88 lbs):
12,5 mg/kg/día divididos cada 12 horas o la mitad cada 6 horas.
Infecciones severas, para niños que pesan hasta 40 kg (88 lbs): 25 mg/kg/día cada 12 horas o la mitad
cada 6 horas.. Infecciones severas: Adultos y niños desde 40 kg (88 lbs) 500
mg cada 6 horas
PRESENTACIÓN
Polvo para suspensión:
Frascos de 3 g. Frascos para 60 ml suspensión.
Cápsulas 500 mg, cajas por 50.
SUSPENCIÓNTABLETAS MASTICABLES
ANTIÁCIDOANTIFLATULENTO
COMPOSICIÓN
Cada TABLETA contiene 800 mg de Magaldrato y 40 mg de Simeticona.
Cada 10 ml de SUSPENSIÓN contiene 800 mg de Magaldrato y 60 mg de Simeticona
INDICACIONES
Hiperacidez de cualquier etiología, gastritis, esofagitis
por reflujo,.
úlcera, síndrome dispéptico.
Ideal en el embarazo
POSOLOGÍA
1 comprimido masticable o 1 cucharada 20 minutos después de las comidas y al acostarse.
PRESENTACIONES
Caja por 30 tabletas masticables, sabor a vainilla.
Suspensión de 150 ml. Sabor a vainilla.
DIGESFLATTABLETAS ENZIMAS
DIGESTIVAS, ANTIFLATULENTO
, 5502 U.I. U.S.P. de amilasa y
1394 U.I. U.S.P. de lipasa); simeticona
(dimetilpolisiloxano) 100 mg
Cada TABLETA contiene:
Pancreatina 170 mg (equivalente
a 5312,5 U.I. U.S.P. de proteasa
DIGESFLAT
INDICACIONES
Estados de absorción defectuosa. Para el aprovechamiento completo de las
sustancias alimenticias en los trastornos de la digestión de grasas,
albúminas e hidratos de carbono
Debilidad digestiva en postoperatorios, convalecencia y
edad avanzada..
Pancreopatías, meteorismo, flatulencia. Para desgasificación
previa a radiografías abdominales
DIGESFLAT
CONTRAINDICACIONES Obstrucción de los conductos biliares,
pancreatitis y hepatitis aguda.
DIGESFLAT
POSOLOGÍA
1 a 2 tabletas durante o después de las comidas.
En la preparación para radiografías y/o ecografías abdominales: 2 tabletas, 3 ó 4 veces al día en los 2 días previos; en el día del examen: 2 tabletas, en ayunas.
DIGESFLAT
PRESENTACIÓN
DIGESFLAT EN CAJAS POR 50
CAPSULAS LÍQUIDAS
ANTIFLATULENTO
COMPOSICIÓNCada cápsula
lÍquida contiene: Simeticona 250 mg
INDICACIONES
• Meteorismo
• Aerofagia
Flatulencias.
• Distensión abdominal por gases• Molestias digestivas
por comidas copiosas.
• Post cirugía abdominal.•
Preparación para endoscopías.•
Preparación del intestino para
radiografía
DOSIFICACIÓN.1 cápsula con cada
comida y al acostarse (en casos necesarios).
* Las cápsulas líquidas tienen los componentes listos para la absorción y
no producen incomodidad ni dolor al deglutir.
INDICACIONES
Tratamiento de la diarrea aguda, crónica y del
viajero .
de origen bacteriano,
gastroenteritis
colitis, enterocolitis
disentería bacilar en niños y adultos
DIGESTIVPrincipio Activo
Pancreatina 170mg +Simeticona 160mg
Insuficiencia pancreática exocrina total o parcial
Pancreatitis crónica de cualquier etiología
Pancreatectomía
Dispepsia
Mala digestión, pesadez y llenura
Esteatorrea por mala absorción o digestión insuficiente
Meteorismo y Flatulencia
-• Contraindicaciones: Ninguna
-• Dosificación: Una tableta con las comidas
-• Presentación: Tabletas caja x 20
DIGESTOPAN
Presentación: Frasco con 30 cápsulas
Dosis: 1-2 cápsulas con cada comida.
Indicaciones:
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al productoy úlcera péptica, insuficiencia hepática grave conobstrucción de las vías biliares, en pierna y oclusiónintestinal.
Insuficiencias digestivas de proteínas, lípidos y carbohidratos; deficiencias enzimáticas; gástricas, entéricas y pancreáticas.
Meteorismo, flatulencia, estealorrea, dispepsias fermenlativas con irregularidades intestinales.
Dispepsia en pacientes colecistectomizados.
Superalimentación durante covalencia y dietas ricas en grasas.
DIGESTOPAN FORTEPresentación: Caja por 30 cápsulas .
Dosis: 1-2 cápsulas con cada comida
Indicaciones: Insuficiencia digestivas de proteínas , lípidos y carbohidratos, deficienciasenzimas: gástricas, entéricas y pancreáticas. Meteorismo, flatulencia, esleatorrea,dispepsias fermentativas con irregularidades intestinales. Dispepsia en pacientescolecistectomizados. Superalimentación durante convalencia y dietas ricas en grasas.Ideal en pacientes con molestias digestivas por los gases.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadproducto y úlcerapéptica.
DILATRENDCarvedilol / Tabletas
Composición: Tabletas de 25mg, 12,5mg y 6,25mg de carvedilol
Indicaciones: Hipertensión arterial, principalmente para el tratamiento de la
hipotensión esencial. Tratamiento de la angina de pecho. Tratamiento de la insuficiencia cardiaca crónica sintomática.
Administración: dosis diaria y unica de 12,5mg
Contraindicaciones: • Alergia al carvediol• Insuficiencia cardiaca inestable o descompensada • Insuficiencia hepática con manifestaciones clínicas• Durante el embarazo y la lactancia• Bradicardia grave• Hipotensión arterial grave• Choque carcinógeno• Antecedentes de asma o broncoespasmo
DILEVA
Composición: Contiene 3mg de Drospirenona y 30mg de Etirilestradiol
Indicaicones: Terapia Anticonceptiva. Prevenciond e Embarazo.
Contraindicaciones: Tromboflevitis trombosis o trastornos tromboembolicos
activos, antecedente cerebro vascular .
Dosis y vía de Administración: 1 Comprimido al día, todos los días a la misma hora, durante 28 días
DILTIAZEM GENFAR
Posología: Es 60mg 3 veces al día según el criterio del medico
Indicaciones : Esta indicado en el tratamiento de la hipertencion arterial leve y moderada; angina
de pecho estable, angina inestable, angina de esfuerzo, angina variante y angina de Prinzmetal.
Presentación: Tabletas 60 mg
PresentaciónSobres, granulados
Envase con 20 sobres
NOMBRE GENERICO:
PARACETAMOL
Indicaciones terapéuticas
Osteoartritis /osteoartrosis
Mialgias , lumbalgias, cefaleas, dismenorreas
Odontalgias, dolores post-traumaticos, dolores post-operatorios, procesos infecciosos
Contra indicaciones
Hipersensibilidad al principio activo
Insuficiencia hepática
Insuficiencia renal severa
Presentaciones:
Caja por 30 Tabletas cubiertas
de 500 mg.
Composición:
• Cada Tableta cubierta de DIOSMINA MK® contiene 450 mg deDiosmina micronizada y purificada; 50 mg de flavonoidesexpresados como Hesperidina micronizada y purificada, excipientesc.s.
Indicaciones:
Terapia sintomática de la insuficiencia venosa crónica:sensación de pesantez en las piernas, prurito en las zonasmaleolares, dolor al lado medio centro de las piernas (trayectode la safena interna).
Posología:
La dosis usual recomendada es de 2 tabletas al día, repartidas
en dos tomas, ingiriendo el medicamento después de los
alimentos.
Se recomienda un tratamiento que no supere los dos meses,
salvo casos excepcionales hasta tres meses.
Dosis diferentes a criterio médico
Hipersensibilidad a los
componentes del producto
Primer trimestre del embarazo
Se recomienda suspender la
lactancia durante el
tratamiento
Nombre genérico:
Valsartan
Presentaciones:Comprimidos recubiertoscon película que contiene80mg, 160mg, 320mg devalsartan
Administracion :
oral
IND
ICA
CIO
NES
Hipertensión Arterial
Insuficiencia cardiaca
Post-infarto del miocardio
Retardo de la progresión de la diabetes tipo2, en pacientes hipertensos con intoleranciaa la glucosa y riesgo cardiovascular
POSOLOGÍA:
Hipertensión: se recomienda iniciar con una dosis de VALSARTÁN MK® de 80 mg al día; si la respuesta no es favorable se puede incrementar hasta 160 mg al día o administrarlo con otro antihipertensivo.
Insuficiencia cardiaca: se debe iniciar con una dosis de 40 mg cada 12 horas, que se puede incrementar de acuerdo con la respuesta del paciente hasta 80 mg y 160 mg, 2 veces al día.
EFECTOS ADVERSOS
Mareos
Cefalea
Fatiga
Faringitis, rinitis, sinusitis
Diarrea, dolor abdominal
Tos, infección de las vías respiratorias altas
Hipersensibilidad al Valsartán o alguno de sus componentes.
Embarazo y lactancia.
Administrar con cautela en
pacientes con insuficiencia renal
o hepática.
Se aconseja precaución cuando se conduzca u
operen máquinas.
CONTRAINDICACIONES
ANTIHIPERTENSIVO
Presentación : En comprimidos recubiertos
POSOLOGIA
• Adultos: La dosis usual de VALSARTÁN HCT MK® recomendada es de 80 mg/12,5 mg a 160 mg/12,5 mg, una vez al día .
CONTRAINDICACIONES
• Hipersensibilidad conocida a los componentes de este medicamento o a las sulfonamidas
• Embarazo
• Anuria
• Cito protector digestivo
• Efectiva protección gastroduodenal
• Vía oral
• Frasco
• Tabletas masticables
• Sucralfato
Nombre Genérico
Presentaci
ón
Acción Administra
ción
COMPOSICION
Frasco de 200ml contiene: 40 g de sucralfato (5ml = 1
gramo )
Una tablera contiene: 1 gramo de sucralfato, mas
excipientes c.s.
POSOLOGIA
Úlcera gástrica o duodenal: oral, 1 g 4 veces/día (antes de las principales comidas y antes de acostarse) o 2 g/12
h, 4-8 semanas.
Profilaxis de hemorragia gastrointestinal debida a
úlcera de estrés en enfermos graves: 1 g/4 h,
oral o por sonda nasogástrica.
Esta indicado en el tratamiento de :profilaxis de la hemorragiagastrointestinal, debido a ulcera porestrés, ulcera duodenal
Gastritis
Esofagitis
Gastritis hemorragica
• Cada comprimido recubierto contiene: Fracción flavonoide purificada y micronizada (Diosmina450 mg: Hesperidina 50 mg) 500,00 mg, Almidón glicolato sódico 27,00 mg,Celulosa microcristalina62,00 mg, Gelatina 31,00 mg, Estearato de magnesio 4,00 mg, Talco 6,00 mg, Glicerina 0,813 mg, Hidroxipropilmetilcelulosa 13,510 mg, Polietilenglicol 6000 0,325 mg, Laurilsulfato de sodio 0,065 mg, Óxido de hierro amarillo 0,317, Óxido de hierro rojo 0,105 mg, Dióxido de titanio 2,600 mg, Estearato de magnesio 0,813 mg.
FORMULA CUALI -
CUANTITATIVA
• 2 comprimidos al día junto con el desayuno. En crisis hemorroidal: 6 comprimidos diarios durante los 4 primeros días, luego 4 comprimidos diarios los 3 siguientes días y luego 2 comprimidos diarios
POSOLOGIA
En insuficiencia venosa crónica de los miembros inferiores
Sensación de pesadez, dolor, calambres nocturnos
Tratamiento de los signos funcionales ligados a la patología hemorroidal
Administración: vía oral, Intravenosa , Intramuscular
Nombre genérico
Propinox clorhidrato,
Clonixinato de lisina
Composición
Comprimidos recubiertos: Cada comp. contiene: Propinoxclorhidrato 10mg, Clonixinato de lisina 125 mg.
Solución inyectable: Cada ampolla contiene: ampolla I Propinoxclorhidrato 15mg, ampolla II Clonixinato de lisina 100 mg.
Gotas: Cada ml contiene Propinox Clorhidrato 10mg. Cada 1mlcontiene 20 gotas, (1 gota= 0.5 mg )
DIPINOX COMPRIMIDOS Adultos y niños mayores de 12
años: 1-2 comprimidos 3 o 4veces por día, sin sobrepasar ladosis máxima diaria de 6comprimidos.
No masticar ni triturar loscomprimidos.
Administrar con abundante agua
DIPINOX gotas se dosifica, salvo indicación médica especial: • Adultos y niños mayores de 12
años: 20 gotas, hasta 3 veces al día.
• Niños de 2 a 12 años: 1-2 gotas por cada año de edad, sin sobrepasar las 20 gotas, hasta 3 veces al día.
• Lactantes: 1 gota hasta 3 veces al día.
Adultos: 1 - 4 dosis diarias administradas por vía IV o IM. • La administración
intravenosa debe realizarse lentamente.
• Es preferible administrar el producto directamente sin emplear las tubuladurasdel equipo de venoclisis.
• Es preferible administrar el producto directamente en la vena sin diluir ni emplear las tubuladuras del equipo de venoclisis.
Prepararación de la dosis: Utilizar una jeringuilla estéril con una aguja hipodérmica para inyección intramuscular o intravenosa. Aspirar el contenido de la ampolla I y la ampolla II en la misma jeringa, sin importar el orden con el cual se realice el procedimiento. Retirar el aire de la jeringa y administrar por vía IV o IM, la administración IV debe realizarse lentamente (1-2 minutos).
DIPINOX COMPUEST (SOLUCION INYECTABLE)
INDICACIONES
Dolor espasmódico
como intoxicación alimentaria , colecistitis, colelitiasis
Tubo digestivo, biliar y vías
urinarias
Dolor originado en el aparato reproductor
femenino como dismenorrea
primaria
Litiasis uretral, e infección de la vías urinarias.
CONTRAINDICA
CIONES
Hipersensibilidad a los
componentes del productos
Embarazo, enfermedad acido péptica
activa, hemorragia
digestiva
Estenosis pilórica,
hipertrofia prostática,, glaucoma,
Antecedentes de broncoespasmo, pólipos nasales, atonía intestinal
Comprimidos: Solución inyectable: Gotas :
DIPINOX COMPUESTO, CAJA POR 20 COMPRIMIDOS
DIPINOX COMPUESTO, CAJA CON DOS DOSIS (AMPOLLA I Y AMPOLLA II ) MAS JERINGA DESECHABLE
DIPINOX GOTAS, FRASCO POR 20ml
ANALGESICO, ANTIPIRETICO, ESPASMODICO
ADMINISTRACION: VIA INTRAVENOSA Y MUSCULAR
• Adultos y niños mayores de 15 años:0.4 a 4 g 7dia, (1-10ml)
• Niños de 13 a 14 años: (46-55kg): 0.8 -1.8ml.
• Niños de 10 a 12 años : (31-45kg): 0.5-1.5ml
• Niños de 7-9 años: (25-30kg): 0.4-1.0ml
• Niños de 4-6 años(16-24kg): 0.3-0.8ml
• Niños de 1-3 años(9-15kg): 0.2-0.5ml
• Neonatos (5-8kg): 0.1-0.2ml
POSOLOGIA
• Indicado para el tratamiento asintomático y alivio de los estados febriles y dolorosos de diversa etiología como:
• Estados posquirúrgicos, dolor pos traumatismo, cáncer quemaduras mialgias, neuralgias y dolor tipo cólico visceral
INDICACIONES
ANTIESPASMODICO, ANALGESICO
Nombre Generico:
Dipirona Sódica (Metamizol) + HioscinaN-Butilbromuro
Solución Inyectable2.5g +0.02g/5ml
I.V – I.M
Solución inyectableintramuscular ointravenosa muy lentay diluida
Ampollas para adultos. En cólicosbiliares o renales graves y dolorososespásticos
Inyectar una ampolleta de 5ml – V.I.lenta, la duración de la inyección debeser de 5 minutos como mínimo
Dolores espasmódicos
Dolor en las vías biliares y vías urinarias
Cuadros espasmódicosa nivel de los órganosgenitales femeninoscomo: dismenorrea
PRESENTACION:• DIPROCEL CREMA 0.50
MG X 30 G• DIPROCEL GEL 0.50 MG
X 15 G• DIPROCEL UNG. 0.50
MG X 30 G
NOMBRE GENERICO:
Betametasona
ACCION:• Corticosteroide
sintético con actividadanti-inflamatoria
Diprocel está indicado para el alivio de las manifestaciones inflamatorias de la psoriasis resistente o severa y de las dermatosis que responden a corticosteroides.
En pacientes con historia de reacciones de sensibilidad a los corticosteroides.
Escozor pasajero moderado, pielseca, prurito e irritación, sensaciónde calor, descamación laminar,erupción cutánea folicular, atrofiacutánea, eritema y telangiectasias,
Ardor
Picazón Erupción cutánea
PRESENTACION:
Ungüento
Caja por tubo de 30g + prospecto
ACCION: Corticosteroide tópico
NOMBRE GENÉRICO:• Betametasona• Acido salicílico
Tratamiento de las manifestaciones inflamatorias de las dermatosishiperqueratosis y secas sensibles a los corticosteroides, como porejemplo, psoriasis, liquen, dermatitis seborreica del cuero
cabelludo
Esta indicado en los pacientes con antecedentes de reacciones de sensibilidad a cualquiera de sus componentes.
Quemazón o sensación de ardor, Picor
Adelgazamiento de la piel (atrofia), Irritación en la piel
Cambios en la coloración de la piel, reacción alérgica en la piel
Sequedad o agrietamiento de la piel, Descamación de la piel
Enrojecimiento (eritema), Hematomas, Aparición de manchas rojas, estrías , acné
Inflamación de folículos pilosos (funiculitis), Aumento del vello
Inflamación específica de la piel alrededor del labio superior y en la barbilla (dermatitis peri oral).
ADMINISTRACION: SUSPENSIÓN INYECTABLE
ACCION: Corticosteroide
para uso sistémico
NOMBRE GENERICO:
• Betametasona
FORMULA FARMACEUTICADipropionato de Betametasona equivalente a 5.00 mg de BetametasonaFosfato sódico de Betametasona equivalente a 2.00 mg de BetametasonaExcipientes c.s.p 1ml.
Está indicado en el tratamiento de padecimientosagudos y crónicos que responden a corticosteroides.El tratamiento con hormona corticosteroide es uncoadyuvante, y no reemplaza la terapéuticaconvencional• Afecciones osteomusculares y de los tejidos
blandos• Afecciones alérgicas • Afecciones dermatológicas • Enfermedades del colágeno • Otras afecciones
DIPROSPAN® Suspensión inyectable está contraindicado en pacientes conmicosis sistémicas, en los que presentan reacciones de hipersensibilidada la Betametasona, o a otros corticosteroides, o a cualquier otrocomponente de este producto.
• Suspensión
• Gotas
• Tabletas
PRESENTACION
• Antipirético
• Analgésico ACCION
Cada medida de 5ml contiene: Ibuprofeno 100 y 200mg
Cada medida de 1ml GOTAS contiene: Ibuprofeno 400mg
Cada TABLETA contiene: Ibuprofeno 600 y 400mg
COMPOSICION
Fiebre
Dolor leve o moderado
INDICACIONES
Oral.
- Procesos dolorosos de intensidad leve-moderada y cuadros febriles: 200-400 mg/4-6 h ó 400 mg/6-8 h; máx. 1200 mg/día ó 600 mg/6-8 h; máx. 2400 mg/día.
- Artritis reumatoide: 1200-1800 mg/día; mantenimiento: 800-1200 mg/día; máx. 2400 mg/día.
- Comp. Liberación prolongada "800": ads. y niños a partir de 12 años: 1600 mg/día (dosis única). En situaciones graves o agudas: 2400 mg/día (800 mg/mañana y 1600 mg/tarde).
Niños: 20-30 mg/kg/día en 3-4 tomas. Artritis reumatoide juvenil: máx. 40 mg/kg/día.
CONTRAINDICACIONES
No administrar a personas que
padezcan o hayan padecido ulcera de estomago o
duodeno
Ni a quienes hayan sufrido de
asma, rinitis alérgica o urticaria después de haber
tomado acido acetilsalicílico
No utilizar con otros analgésicos
como acido acetilsalicílico o
paracetamol
Comprimidos
Envase de 20 comprimidos de 25mg
PRESENTA
CION
Gastroproci
netico
ACCION
Cada comprimido contiene 25mg
COMPOSICION
INDICACIONES
Síndrome dispéptico (anorexia, meteorismo, sensación de tensión epigástrica, pirosis, eructación, estipsis, náuseas, vómito, etc.)
depleción gástrica retardada ligada a factores orgánicos (gastroparesia diabética, neoplasia, etc.)
y/o funcionales (somatizaciones viscerales).
POSOLOGIA
Comprimidos: 1 comprimido 3 veces al día antes de las comidas
En el tratamiento de pacientes adultos, debe ser establecida cuidadosamente por el medico
SUSPENCION
Simeticona, hidróxido de aluminio, carbonato de
magnesio, hidróxido de magnesio
2 cucharaditas de líquido después o
entre las comidas y a al hora de acostarse.
TABLETAS MASTICABLES
Aluminio , magnesio, simeticona
2 tabletas masticables después o entre las
comidas y al acostarse.
Nombre genérico
Dosis
Suspensión se recomienda para usar en trastornos gastrointestinales que responden favorablemente a la administración de un antiácido y/o agente anti flatulento.
Estos trastornos incluyen afecciones gastrointestinales funcionales causadas por aerofagia meteorismo excesos en la alimentación o intolerancia a alimentos y medicamentos.
DITOPAX* Suspensión también puede ser útil en el tratamiento de la dispepsia asociada con el embarazo.
Los trastornos gastrointestinales funcionales que pueden acompañar a enfermedad gastrointestinal orgánica como esofagitis hernia hiatal gastritis aguda y crónica úlcera gástrica y péptica y colecistitis crónica pueden aliviarse con la administración de DITOPAX* Suspensión.
Hipersensibilidad a los componentes de la formula litiasis, renal, aclorhidria
PRESENTACION• Tabletas• Líquidos
Nombre genérico:• Hidróxido de aluminio• Hidróxido de magnesio• Carbonato de calcio• Simeticona
Adultos y niños de 12 años de edad o mayores. Dos o tres tabletas , o dos o tres cucharaditas una a tres horas después de las comidas y al acostarse.
• Para el alivio rápido y pasajero de trastornos gástricos y con gastritis
• Duodenitis y ulceras péptidas , ingestión acida, acides estomacal acompañada de síntomas de gas.
Indicaciones: Para el alivio rápido y pasajero detrastornos gástricos y asociados con gastritisduodenitis y úlceras pépticas, indigestión ácida, acidezestomacal acompañada de síntomas de gas.
-
ContraindicacionesHipersensibilidad a la clindamicina o
lincomicina
-
Indicaciones: Vaginosis Bacteriana
-
Formula: Cada ovulo contiene Clindamicina 100mg
Posología: se recomienda realizar una aplicación diariadurante7 días consecutivos (mujeres embarazadas) y 3 díasconsecutivos ( mujeres no embarazadas).
Presentación: Envase contenido 7 óvulos vaginales y 3 óvulosvaginales.
7 Ovulosvaginales
Indicaciones: Vaginitis mixta
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la Clindamicina y/o Ketoconazol.
Posología: administración diaria de preferencia nocturna de 1 ovulo vaginal durante 7 días
• Anticonceptivo inyectable de uso mensualIndicaciones:
• Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la formula, embarazo, amamantamiento, hipertensión, cardiopatías, diabetes mellitus con alteraciones vasculares, nefropatía, retinopatía,etc.
Contraindicaciones
•Una ampolla por vía intramuscular profunda entre el séptimo o decimo día, de preferencia en el octavario día a partir del inicio de la menstruación.
Posología
•Caja por 1 ampolla de 1ml, contenido 150mg de algestona acetofenida y 10 mg de enantajo de estradiol.Presentación
DIXI 35
Indicaciones: Tratamiento en enfermedadesandrógeno dependientes en la mujer comopor ejemplo:Acné Particularmente formas acentuadas yaquellas que van acompañadas de seborrea,alopecia, y casos leves de hirsutismo.
Dosis y Vías de Administración:Iniciar el tratamiento en elprimer ciclo de menstruación,durante 21 días consecutivo.Tomar 1 comprimido recubiertodiario.
Embarazo
Periodo de Lactancia
Hipertensión arterial
Antecedentes de ictericia gravídica esencial
Tumores Hepáticos
Coronariopatías
DOLANTAG
Composición • Acetaminofén
325mg y tramadol 37,5 mg.
Indicaciones• Dolor agudo
y manejo del dolor crónico
Hipersensibilidad conocida a tramadol
Intoxicación Aguda con alcohol
Insuficiencia respiratoria grave
Insuficiencia hepatocelular
Epilepsia no controlada por el tratamiento
Lactancia
DOLO BALIARTRIN *Granulado para suspensión oral
*Antiflamatorio, analgésico, antiartrosico
• (Meloxicam , sulfato de glucosamina )
*FORMULA: cada sobre contiene: Meloxicam 15,00 mg, sulfato de
glucosamina 1997 mg. Excipientes asparramo ,manitol, lauril sulfato de sodio,
acido cítrico,1 sobre.
*INDICACIONES: tratamiento sintomático a corto plazo de la artrosis y las diferentes formas de reumatismos extraaarticulares.
* POSOLOGÍA Y MODO DE ADMINISTRACIÓN: el contenido de un sobre, diluido en un vaso de agua, una vez al da con el desayuno. El tratamiento es de corto plazo y la duración del mismo será la que permita alcanzar una respuesta terapéutica satisfactoria
*CONTRAINDICACIONES: sensibilidad a cualquiera de los componentes del producto. Ulcera gastroduodenal en fase activa, insuficiencia hepática y renal severa, embarazo y lactancia.
*INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS :
• Aines:la administración de otros aines. Incluyendo acidoacetilsalisico en altas dosis puede generar ulcera gastrintestinal.
• Litio: el meloxicam puede elevar los niveles plasmáticos del litio
*PRESENTACION: envases ccon 15 y 30 sobres
DOLO CITALGAN • * Tabletas
• Analgesico miorrelajante
• (Acetaminofén y carisoprodol)
Composición: Dolo Citalgan, tabletas : cada tableta contiene acetaminofen 350 mg, carisoprodol 175 mg
Indicaciones: indicado para el tratamiento de todo proceso doloroso que ocurre con contractura muscular como: lumbalgia, ciática , cérvido braquial vía, síndrome cervical, bursitos, sinovitis,Miositis, artrosis , artritis
Contraindicaciones: se debe evitar su uso en casos de miestenia gravis , porofia aguda, epilepsia, insuficiencia renal o hepática severa, no debe ser administrado en los tres primeros meses del barazo ni en la lactanciaInteracción:debido a la presencia de acetaminofen podría presentar un incremento en la acción de los anticuagulantes como la warfarina
Posología: se administra por vía oral 1 o 2 tabletas con las comidas , a intervalos de 6 a 8 horas o según criterio medico.el tiempo de duración del medicamento lo
decidirá el medico tratante.
Presentación : tabletas laqueadas , redondas , biconvexas de color anaranjado , con 350 mg de acetaminofen y 175
mg de carisoprodol caja blíster por 20 tabletas
DOLO CURAFLEXComposiciónCada sobre contiene : glucosamina sulfato cloruro potásicoMeloxicam 15,00 Equivalente a glucosamina sulfato 1500,00 mg
Indicaciones: tratamiento sintomático a corto plazo de la artrosis ( osteoartrosis _ osteoartritis) y otros padecimientos reumáticos articulares y extrarticulares
ContraindicacionesHipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la formula . hipersensibilidad severa a otros aines - Embarazo y lactancia -Fenilcetonuria -.Ulcera gástrica o dueodenal activa
* Sobre* Tratamiento de la artrosis( osteoartrosis_ osteoartritis)*( glucosamina sulfato cloruro de potásio)
Posología y modo de administraciónVia oral Un sobre diluido en un vaso de agua y administrado una vez al día preferiblemente con el desayuno el tratamiento es de corto plazo y la duración del mismo dependerá de las metas terapéuticas fijadas por el médico para cada paciente en particular
InteraccionesGlucosamina : La administración Oral de la glucosamina sulfato pues le favorece la absorción gastrointestinal de las alteraciones y reducir la penicilinaEl meloxicam no debe asociarse la administración del meloxicam con el ácido acetilsalicílicoMeloxicam ocasionalmente puede producir reacciones de hipersensibilidad cruzadas con el ácido acetilsalicílico u otros aines
Presentación Envases contenido 15 y 30 sobres monodosis con 1500 mg de glucosamina sulfato y 15 mg de meloxicam
DOLOCOX
• *Cápsulas
• (Celecoxib)
ComposiciónCada cápsula contiene
100 y 200 mg de celecoxib administración
oral
IndicacionesEstá indicado para el
tratamiento de dolor agudo y para el alivio del dolor y la
inflamación en pacientes con artritis
reumatoide,oscleoartritis y dismenorrea primaria
Contraindicaciones Hipersensibilidad al cerebro o a las sulfonamidas; antecedentes del asma, urticaria o reacciones
alérgicas producidas por la ingesta de aspirinas y otros
aines
Dosis y administración Puede ser administrado con y sin las
comidas las dosis recomendadas para adultos son para el tratamiento de
dolor agudo y dismenorrea primaria 400 mg como dosis inicial luego 200
mg cada 12 horas según la necesidad
Presentaciones Cápsulas de 100 mg,
caja x 12 Cápsulas de 200 mg caja
x 12
DOLO- NEUROBION• *Solución inyectable
• Analgésico antiinflamatorio
• ( completo b ,+ diclofenaco )
Forma farmacéutica y formulación
Solución inyectable Cada ampolleta N.1
contiene Clorhidrato de tiamina
100 mg Clorhidrato de pirodoxina
100 mg Clorhidrato de lidocaina
20 mg Vehículo cbp 2 ml
Indicaciones Terapéuticas :
Tratamiento en dolor mixto tal como lumbalgia
dolor de cuello braquialgia, radiculitis, neuralgia intercostal síndrome de túnel
carpiano fibromialgia o espondilitis
Contraindicaciones: Hipersensibilidad de los componentes de la
fórmula la vitamina B12 no debe ser utilizada en la enfermedad temprana de Leber tampoco en cuyos ataques de asma bronquial urticaria ,son
precipitados por él ácido acetilsalicico o sus derivados
Embarazo y lactancia niños menores de 12 años debido al alto contenido de diclofenaco
niños menores de 12 años debido al alto contenido de diclofenaco
Interacciones:
medicamentosas y de otro genero :
Se ha informado que la tiamina puedes aumentar el efecto bloqueadores neuromusculares desconociéndose su importancia clínica
La absorción de la vitamina B12 en el sistema gastrointestinal puede producirse por la administración de los fármacos siguiente
aminoglucosidos ,colchicina, preparada a base de potasio de liberación prolongada
Dosis y vías de administración: Vía de administración intramuscular profunda
Una jeringa presionada una vez al día por dos días tomé la jeringa de doble cámara de tiro de la
protección y la punta y con lo que la aguja con la jeringa de doble cámara en posición vertical y con él
la bruja hacia arriba presión de lentamente el émbolo para cuándo la solución roja se convierte en la cámara de la solución clara dijiste hasta que la
solución se vea homogénea elimine el aire de la jeringa del doble cámara y aplique
Presentación:
Caja 1,3 y 5 jeringas de doble cámara caja con 3 ampolletas
N.1
DOLO-NEUROBION • *Grageas • Analgésico antiinflamatorio
no esteroide y antineuritico• ( diclofenaco sódico y
vitaminas B1 ,B6 ,B12 .)
Composición:Diclofenaco sódico 50 mg mononitrato de tiamina (
vitamina B1 ) 50 mg clorhidrato de piridoxina ( vitamina B6) 50 mg cianocobalamina ( vitamina
B12) 0.25 mg
Indicaciones Por su efecto antiinflamatorio
con Acción analgésica y antidiurética dolo neurobión está
indicado en todo tipo de dolor osteomuscular sobre todo cuándo se busca un efecto
analgésico más potente
Contraindicaciones Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula policitemia , la vitamina
B12 no debe ser utilizada en enfermedad temprana de leber , pacientes cuyos ataques de asma
urticaria y rinitis alérgica y fichados por el ácido acetil o sus derivados
Interacciones:La tiamina puede aumentar el efecto de los agentes bloqueadores neuromusculares desconociéndose su importancia clínica el fosfato de piridoxal refuerzan la descarboxilación periférica de levodopa y reduce su efectividad en el tratamiento de la enfermedad de
Parkinson administración concomitante de cloranfenicol y vitamina B12 puede antagonizar la
respuesta hematopoyética de la vitamina la lautilización concomitante con otros de Inés puede
incrementar el riesgo de efectos secundarios adversos se debe practicar vigilancia estrecha en
pacientes tratados con anticoagulantes
Posología:Grageas administrar una regia tres veces al día preferiblemente después de los alimentos se
recomienda que la duración del tratamiento no debe exceder los 10 días
DOLOMINE• Tabletas• Analgésico
antiinflamatorio• (Nimesulide )
Composición : es indicado por su rápido efecto analgésico en el tratamiento de procesos
dolorosos de inflamatorios como dolor post traumático dolor postoperatorio dolor lumbar
odontalgia es bursitis,tendinitis,artralgias. Como coadyuvante en procesos inflamatorios e infección de vías respiratorias altas como
amigdalitis sinusitis otitis y en general para cualquier entidad clínica que cause dolor
inflamación y fiebre.
Contraindicaciones:Hipersensibilidad al medicamento él ácido
acetilsalicílico a otros formatos inflamatorios no esteroides no se debe
administrar en pacientes con hemorragia gastrointestinal activa úlcera
gastroduodenal asma o síndrome de hipersensibilidad bronquial en fase activa
insuficiencia hepática o renal severa
Interacciones:El uso concomitante
De nimesulide con fármacos anticoagulantes pues en algunos
casos aumentar el efecto de estos últimos se usó con litio hace que los niveles plasmáticos de litio aumente
Dosificación:Adultos y niños mayores de 12 años: 100 mg 2 veces al día , que según la severidad del caso se pueden aumentar hasta 200
mg 2 veces al día
Presentación: tabletas de 100 mg , caja por 10.
DOLOSTOP
• Tabletas
• Antiinflamatorio analgésico antirreumático
• ( dicoflenaco sódico)
Composición: Está indicado en el British reumatoide osteoartritis
estados dolorosos e inflamaciones osteomusculares
condiciones dolorosas e inflamatorias en ginecología
Dosis:Dosis inicial : 1 tableta
2-3 veces al día Dosis de mantenimiento:
1 tableta al día
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al
principio activo antecedentes de
enfermedades ulcerosas gastroduodenales
Presentación: Caja por 60 tabletas ranuradas de 50 mg
DOMATRA PLUS • Tabletas
• Analgésico de acción central
• ( clorhidrato de tramadol + paracetamol)
Composición: Tabletas contienen 37.5 mg de
clorhidrato de tramadol y 325 mg de paracetamol
Indicaciones terapeitocas:Está indicada para el tratamiento del dolor moderado a severo de
cualquier etiología
contraindicaciones:
Contraindicaciones hipersensibilidad al tramadol paracetamol o cualquier otro
componente
• Posología y forma de administración: los comprimidos debentomarse enteros sin masticarse O dividirse con una cantidad delíquido suficienteAdultos y niños mayores de 12 añosDe 1 a 2 comprimidos cada 8-12 horas para el alivio el dolor hasta unmáximo de 8 comprimidos por día .
AncianosEliminación de los componentes activos puede prolongarse enpacientes ancianos mayores de 75 años por ello es necesario que elintervalo de dosificación y empleo de acuerdo con los requerimientosdel paciente entre ellos tenemos insuficiencia renal insuficienciahepática ley ciencia renal las propiedades farmacocinéticas de estacombinación tramadol paracetamol en pacientes con insuficienciarenal no ha sido la experiencia con tramadol la capacidad deeliminación de tramadol, paracetamol mayoritariamente no serecomienda el empleo en pacientes con insuficiencia hepática
interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacción:
La administración de tramadol puede aumentar el riesgo de convulsiones en pacientes
sometidos a tratamiento con inhibidores de la MAO, neurolépticos u otros fármacos que
reduzcan el umbral de convulsión
Los pacientes sometidos a tratamiento comcarbamazepina pueden presentar un efecto
analgésico significativamente reducido debido al contenido en tramadol de domatra plus
La administración concomitante de tramadol y cimetidina no produce cambios clínicamente
significativos INE farmacocinética del tramadol
Presentaciones :
caja por 10 tabletas
PresentaciónComprimidos
NOMBRE GENERICO:
Fluoxetina
Indicaciones
Depresión de cualquier tipo
transtornos ,obsesivos compulsivos bulimia, obesidad
eyaculación precoz trastornos de ansiedad crónica crisis de pánico fobia social ansiedad generalizada síndrome de estrés postraumático y otros
Contra indicaciones
Hipersensibilidad al principio activo
no debe usarse en combinación con otros antidepresivos especialmente con los IMAOSpero no hay contraindicación para el uso combinado con ansiolíticos
•La dosis habitual como antidepresivo es de un comprimido de 20 miligramos con el desayuno cada día podrá elevarse hasta 40 o 60 miligramos en particular para el manejo de los trastornos obsesivos compulsivos bulimia obesidad eyaculación precoz en ancianos pacientes debilitados se recomienda comenzar con sólo 10 miligramos el medicamento debe administrarse durante periodo suficientes en función de la etiología y la gravedad de la depresión en algunos casos por el que dice de un tratamiento de duración indefinida
Posología :
• Envases conteniendo 30 comprimidos de 20 mg
Presentacion
PresentaciónAmpollas NOMBRE GENERICO:
Docetaxel
DonataxelIndicaciones:
Cáncer de mama:
Está indicado en el tratamiento de pacientes con cáncer de mama localmente
avanzado y metas está pico que han progresado a tratamientos quimioterápicos
previosCáncer de pulmón no de pequeñas células :
Está indicado en el tratamiento de pacientes con carcinoma de pulmón no de
pequeñas células local avanzado o metastatico quién es progresar on luego de
una primera línea con platino
Posología y formas de administración:La dosis remendada es de 100 mg se debe
administrar por vía intravenosa en una infusión de una hora cada tres semanas se
sugiere que los pacientes reciben corticoides durante 3 días recibiendo las
primeras dosis antes de la aplicación de la quimioterapia esta práctica se sugiere a fin
de reducir la incidencia y severidad de la retención de líquidos y reacciones de
hipersensibilidad
Contraindicaciones:Está contraindicado en pacientes con
historia previa de hipersensibilidad severa al docetaxel o compuestos en su
formulación que contenga polisorbato 80 donataxel no deberá utilizarse en pacientes
con recuento de neutrofilos menores de 1.500 células
Comprimidos recubiertosInhibidor selectivo irreversible de la
acetilcolinesterasa( donepecilo clorhidrato )
DONECLAR 5/10 mg
Dosis inicial: 5 miligramos diarios es una única toma diaria de doneclar
administra por vía oral por la noche entonces antes de acostarse los dos
gramos se mantendrá durante un período de por lo menos un mes
transcurrido el cual las concentraciones de clorhidrato de donepecilo pone de manifiesto la
respuesta clínica al tratamiento debido a la adaptación de la dosis durante un
mes
FORMULA Doneclar 5 mg: cada comprimido recuevierto tiene clorhidrato de donepecilo 5 mg Excipientes. Dióxido de silicio coloidal 0,50 mg estearato de magnesio 4,00 mg hidroxipropilmetilceluloso1,61 mg cada comprimido recubierto ranurado contiene clorhidrato de donepecilo 10 mg
INDICACIONES: Tratamiento de la demencia tipo Alzheimer leve a moderadaPosología y forma de administración
CONTRAINDICACIONES: Pacientes con hipersensibilidad conocida al
clorhidrato de donepecilo a los derivados de la pepiridina o a cualquier excipiente del
producto embarazo y lactancia
Interacciones medicamentosas
Efectos del clorhidrato en el metabolismo de otras drogas :No se han llevado a cabo estudios clínicos en que determinen el efecto de clorhidrato de donepecilo , sin embargo los estudios invito muestran un bajo índice de unión de estas enzimas dadas las concentraciones plasmáticas terapéuticas de donepecilo la probabilidadQue se produzca interacciones es bajaSe desconoce el potencial de introducción y enzimática que pueda tener el clorhidrato de DonepeciloUso con agentes colinérgicos; debido a su mecanismo de acción los inhibidores de la colinesterasa poseen el potencial de inferir con actividad de los medicamentos anticolinérgicos
DORLAMIDA T
Solución oftálmica estérilAntiglautomatoso
( dorzolamida clorhidrato, timololmaleato )
COMPOSICIÓN DEL PRODUCTO
cada 100 ml de solución oftálmica estéril:
Dorzolamida clorhidrato 2226 g timololmaleato 0,638g, hidroxipropilbetaciclodextrina 8,870g, hidroxipropilmetilceluloso 0,110g, manitol 0,500g, fosfato de sodio diacido dihidrato0,600g, cloruro de benzalconio 0,075g, hidróxido de sodio, agua purificada.
INDICACIONES:
Solución oftálmica ,está indicado en el tratamiento de la presión intraocular elevada en pacientes con hipertensión ocular glaucoma de ángulo abierto glaucoma de pseudoexfoliativo y como secundarios de ángulo abierto cuando es apropiada una terapia concomitante
Posología es una gota de Dorlamida T solución oftálmica estéril en los ojos de afectados dos veces al día cuando seco sustituye otro agente antiglucomatoso oftalmico por dorlamida t solución oftálmica estéril discontinuar el otro siente después de la Propiedad ministración de ese día y comenzar el día siguiente si es utilizado otro agente oftalmico tópico la solución oftálmica estéril y otra gente deben ser administrados con un intervalo mínimo de 10 minutos
CONTRAINDICACIONES
Dorlamida T solución oftálmica estéril está contraindicada en pacientes con- asma bronquial antecedentes de asma bronquial o enfermedad pulmonar obstructiva crónica severa- bradicardia sinusual bloqueo auriculoventricular de segundo o tercer grado insuficiencia cardíaca manifiesta shock cardiogénico- hipersensibilidad alguno de los componentes de este productoLo mencionado anteriormente está basado en los componentes y no únicamente en la combinación.
INTERACCIÓNES
No sé en efectuado estudios de interaccion específicos con Dorlamida T solución oftálmica estéril en los estudios clínicos la solución oftálmica estéril fue utilizada concomitantemente con los siguientes predicaciones sistemáticas sin evidencia de interacción adversos inhibidores de la ECA bloqueantes de los canales de calcio diuréticos antiinflamatorios no esteroides incluyendo aspirina y hormonas sin embargo existe la posibilidad de que efectos auditivos y producción de hipotension y bradicardia marcada con dosel ministre maleato de timololsolución oftálmica conjuntamente con bloqueantes de los canales de calcio drogas depresoras B catecolaminas bloqueadores beta adrenérgicos se informado beta bloqueo sistémico potenciado durante el tratamiento combinado con quinidina y timolol
PRESENTACIÓNEnvases conteniendo 5 ml de solución oftálmica
estéril
DOTURCápsulas
Antibiótico ( doxicilina )
Composición: Cada cápsula contiene clorhidrato de doxiciclina 100 mg
INDICACIONESEstá indicado para el tratamiento de infecciones y enfermedades infecciosas causadas por gérmenes sensibles a la proxcelina como por ejemplo infecciones de las vías urinarias infecciones del Área otorrinolaringología, Infecciones del aparato urogenital infecciones de los tejidos blandos infecciones dermatológicas carbunco y otro de infecciones entre ellas gangrena gaseosa tétanos fiebre recurrente fiebre de Croya, verruga peruana malaria tropical
CONTRAINDICACIONESHistoria de hipersensibilidad al componente de la fórmula.
INTERACCIONES
Dotur puede ver alterada su propia acción farmacológica voltear las siguientes meditación es entre ellos somníferos antiepilépticos mototrexacto y ciclosporina la leche y los productos lácteos los antiacidos a base de aluminio calcio y magnesio y también otros preparados que contiene esto es cuestión de pus en la absorción de este medicamento
DOSIFICACIÓN Y MODO DE ADMINISTRAR
Adultos el peso corporal superior a 70 kg así cómo adolescentes y niños de peso superior a 50 kg en el primer día del tratamiento las dosis
de 200 miligramos en una sola toma y en los estantes de 100 una vez al día en infecciones importantes las dos y será de 200 miligramos
una vez al día durante todo un período de tratamiento en pacientes con edad avanzados y las funciones hemáticas y renal son normales no es necesario un ajuste de dosis en niños no se administra lactantes a niños menores de 8
años de edad sin embargo en casos excepcionales el médico podrá indicar su
empleo y pesar de esta advertencia
PRESENTACIÓN Caja contiene 10/,cápsulas
de 100 mg
DOXAZOSINA NIFAQuinazolina, bloqueador selectivo de los receptores adrenérgicos alfa-1ª tratamiento de la hiperplasia prostática benigna y de la hipertensión arterial
PRINCIPIO ACTIVO tabletas recubiertas :Doxazocina 2 mg Doxazocina 4 mg
TRATAMIENTOHiperplasia prostática benigna Hipertensión arterial
CONTRAINDICACIONESInsuficiencia hepática en insuficiencia renal gestación hipersensibilidad a las quinazolinas
POSOLOGIA ADULTOS
Hiperplasia prostática benigna oral 1 mg , 1 vez al día por la mañana o en la noche Mantenimiento 1 a 8 mg una vez al día las dosis se puede ir incrementando en 2 mg por vez Dosis máxima 8mg
Hipertensión Arterial Inicio, oral 1 mg 1 vez al díamantenimiento : se puede ir incrementando la dosis, de manera gradual cada 2 semanas según la evaluación de la presión arterial de la siguiente manera 2,4, 8,16 mg dosis máxima 16 mg
PRESENTACIONES:Tabletas recubiertasDoxazicina 2mg , caja x 10Doxazicina 2mg , caja x 10
Cápsulas blandas, crema Antimicótico, tricominicidapara el tratamiento de la
pareja
INDICACIONES
Qué está indicado para el tratamiento integral de la pareja en patologías como: vaginitis por gardenerella u otros anaerobios , vulvovaginitis ,micótica,vulvovaginitis por Trichomonas, vulvovaginitis mixtas
POSOLOGÍACápsula blanda; introducir profundamente en la vagina una cápsula todas las noches al acostarse
durante 10 noches consecutivas puede complementarse con aplicación de crema en la religión vulvar por el mismo periodo de tiempo
Crema; en el hombre aplicar crema en el glande y en el surco bálanoprepucial 1-2 veces al día hasta
el término del tratamiento de la pareja 10 días
CONTRAINDICACIONESHipersensibilidad a cualquiera de los componentes ante cualquier
indicio de la hipersensibilidad o si se llegase a presentar irritación lo que hay que sugiero discontinuar
la terapia
PRESENTACIÓNDoxifen dual : tubo con 20 g de
crema y cápsulas blandas vaginales caja con 10Otras presentaciones
Doxifen ,tubo con 50 g y aplicador vaginal ( 2%+3%)
DOXIFEN
Ampollas Antineoplásico, antraciclinico(Doxoribicina liposomada pegiladaclorhidrato)Formula cualitativa : cada ml contiene:Doxorubicina clorhidrato 2,00 mgFosfatidil colina de soja hidrogenada 9,58 mgColesterol 3,19 mgSulfato de amonio 2,00 mgSacarosaHistidina
DOXOPEG
Indicaciones:El tratamiento del carcinoma metastásico de ovario en pacientes con enfermedad que es refractaria a regímenes quimioterapéuticos con base de plaquitaxel y platino El tratamiento de sarcoma de Kaposi
relacionado con SIDA en pacientes con enfermedad que ha progresado con quimioterapia combinada previa o en pacientes que no toleran dicha terapia
CONTRAINDICACIONES
Pacientes con hipersensibilidad al principio activo o cualquiera de los componentes del producto
POSOLOGÍADosificación,modo de administración: doxorubicinaliposomada sólo debe administrarse bajo la supervisión de un oncólogo especializado en Administración y agentes citotóxicos
Doxorubicina liposomada muestra unas propiedades farmacocinéticas que son
exclusivas por lo que no debe utilizarse de manera
intercambiable con otras formulaciones de doxorubicina
clorhidrato
No se ha realizado estudios convencionales de interacción farmacológica con doxorubicinaliposomada 2 mg/ ml al igual que otros preparados pueden potencializar la toxicidad desastres,son anti cancerosas durante ensayos clínicos en pacientes con tumores sólidos que han recibido concomitantemente ciclofosfamida o taxanosEn pacientes con SIDA se ha comunicado el agravamiento de la cistitis hemorrágica inducida por ciclofosfamida y un incremento de la hepatotoxicidad de La Sexta mercaptopurina se deberá tener cuidado cuando se administre al mismo tiempo o cualquier otro agente citotóxico especialmente agentes mielotoxicos
INTERACCIONES
PRESENTACIÓN Envases contenido 1 frasco ampolla de 10
ml
DOXTIE
• Frasco Ampolla de doxtie 50mg .Formula
• Adultos, Intravenosa de 60 a 75 mg/m2
• Pediátrica, intravenosa 30 mg/m2Dosis
Leucemia linfocítica aguda
Tumores de las células gemínales de ovario
Leucemia mielocitica aguda
Carcinoma de vejiga, mama, ovario, tiroides, pulmón.
Osteosarcoma
Neuroblastoma
Depresión de la medula ósea.
Varicela en curso o reciente.
Herpes zosterEnfermedades
Cardiacas.
Inflamación de células inmortales de la medula ósea
Contraindicaciones
DRALITEM
• Cada capsula contiene 20mg, 100mg y 250mg de temozolomida.Composición
• Neoplasias cerebrales: astrocitoma anaplastico, glioblastoma multiforme cerebral en diagnostico reciente.
Indicaciones
• Envase contenido 5 capsulas de 20mg, 100mg, y 250mg respectivamente
Presentaciones
DRENAFLEN
Composición
Cada frasco tiene 1,5gr contiene
75mg/ml de 3 gr contiene
150mg/dl de Acetilcisteina
Indicaciones
Medicina Interna: Bronquitis, enfisema,
bronquiectasia y atelectasias.
Pediatría: Bronquitis y Bronconeumonías,
bronquiolitis.
Otorrino: Otitis, sinusitis,
rinofaringitis, laringotraqueitis
Dosis
Recien nacidos y niños menosres de 3 años 1 cucharadita 3
veces al día
Niños mayores a 3 años y adultos 1
cucharadita 2 veces al dia 3gr.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad al
principio activo.
DUETO
Posología:
Pacientes con control inadecuado de losartan solo por
amlodipina se sugiera administrar DUETO 50 1 capsula
al día.
Indicaciones
• Tratamiento de hipertensión arterial con inadecuado control con monoterapia.
• Tratamiento de la hipertensión arterial en pacientes que requieren terapia combinada para alcanzar las metas de presión arterial.
Presentaciones comerciales:
• DUETO 50 capsulas de 50 mg de losartan y 2,5 mg de amlodipinda. Caja x 30
• DUETO 100 capsulas de 100 mg de losartan y 5 mg de amlodipina, caja x 30.
DULCOLAX
1 mL(= 15 gotas)
contiene 7.5 mg
Composición:
1 comprimido contiene 5
mg
1 capsula contiene 2,5 mg
Indicaciones
• Para utilizar en casos de estreñimiento
• En condiciones en las cuales se requiere que se facilite la defecación
Contraindicaciones:
• Pacientes con íleo
• Obstrucción intestinal
• Condiciones abdominales agudas incluyendo apendicitis
• Dolor abdominal severo asociado con nauseas y vómito
• Enfermedades ayudas inflamatorias del intestino.
DULZETS
• DULZATS en cajas por 50 y 100 sobrecitos de 1 g con 38 mg de aspartame.
Presentación:
• Endulzador como sustituto del azúcar
• Estas de obesidad
• Diabetes dislipidemias
• Vasculopatías
Indicaciones:
• Usar con precaución en pacientes con fenilcetonuria.
Contraindicaciones:
Cápsulas blandas Analgésico , antiespasmódico ( N-butilbromuro de hioscina, ibuprofeno)
Indicaciones: Dismenorrea primaria dolor espasmódico del tracto urogenital cólico biliar y digestivo
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes, ulcera Pepticafalla renal o hepática miastenia gravis megacolon insuficiencia cardíaca historia de pólipos nasales angioedema y broncoespasmo mujer lactantes
DUO-PAS
CÁPSULASAntihipertensivo Calcioantagonista/ inhibidor
de la ECA ( besilato de amlodipina , maleatode enalapril ) Composición, forma farmacéutica y presentación: Cápsulas 2,5/10mg : 2,5 mg de besilato amlodipina /10 mg de maleato de enalapril
Cápsulas 5/10mg : 5 mg de besilato amlodipina /10 mg de maleato de enalaprilCápsulas 5/20mg : 5 mg de besilato amlodipina /20 mg de maleato de enalapril
INDICACIONES: Duopresestá indicado en el tratamiento de hipertensión arterial
Contraindicaciones: Duopres está contraindicado en pacientes quienes presentan hipersensibilidad a los componentes de la droga para pacientes con insuficiencia renal en periodo de Interdialitico se debe monitorizar la dosis en base a los niveles de presión el uso de poliacril para la realización de diálisis en pacientes tomando IECA, que si una reacción es antiflactoides severas , en este caso es preferible que enviarle antihipertensivo y el método dialitico
DUOPRES
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS
Los pacientes que utilizan medicamentos diuréticos pueden reducir excesiva mente la presión arterial al inicio del tratamiento con duopres ,los diuréticos ahorradores de potasio complementos de potasio deben ser administrados con cautela en pacientes que usan enalapril puede ocasionar hipercalciuria , CCCB monitorizar el potasio insuficiencia renal diabetes en pacientes ancianos debe administrarse con cautela en pacientes que toman inicio pues puede causar toxicidad elevación de los niveles séricos de este
DOSISDuopres no se afecta por la ingesta de alimentos puede ser administrado antes durante o después de los mismos el tratamiento de duopress debe iniciarse con la menos dosis (2,5/10mg) y reajustar si es necesario su efecto. Máximo. Se observa a los 20 días dependiendo de la respuesta o el objetivo terapéutico las dosis pueden ser modificadas de una cápsula de duopres 5/10 mg a una de 5/20 mg no hagas de ser utilizado como terapia inicial en pacientes paper piensos Compynada puede ser introducido precozmente en pacientes portadores de hipertensión estadios 1 y 2
USO EN ANCIANOS El tratamiento con duopres debe iniciarse con la menor dosis y ajustar si es necesario
PRESENTACIÓNCaja de 24 cápsulas de 2.5/10 mg.Caja de 24 cápsulas de 5/10 mg.Caja de 24 cápsulas de 5/20 mg
Jarabe Para el tratamiento encefalopatía porto sistémica y estreñimiento habitual y crónico( lactulosa) Composición: 100 ml de jarabe contienen: 66,75 g de B-galactosito- fructosa (lactulosa) Indicaciones: Estreñimiento habitual crónico encefalopatía portosistemicaen insuficiencia hepática severa precoma y coma hepático
Duphalac se administra siempre que sea posible después del desayuno las dos y se ajustarán al grado de severidad del estreñimiento habitualmente puede deducirse pasados 3 o 4 días Encefalopatiaportosistemica Dosis inicial 30-50 ml 3 veces al día transcurridos algunos días la dosis se adaptará individualmente de manera que se consigan de 2 a 3 defecaciones blandas por día los besos deberían presentar un pH de entre 5,0 y 5,5 la dosis mínima y eficaz se encuentra entre 20 y 35 ml tres veces al día
DUPHALAC
CONTRAINDICACIONES- Galactosemia
PRESENTACIÓNFrasco de 220 ml de jarabe
Didrogesterona el principio activo es una substancia oralmente activa conectividad progestágena VII en las membranas mucosas de los genitales femeninos por lo tanto posee los efectos colaterales de los otros progestágenos simpáticos y aún de progesterona natural de los cuales han sido referidos como indeseables en un número de indicaciones
Indicaciones: Duphaston está indicado en casos de existencia o sospecha de deficiencia de progesterona endógena Odón de la acción específica ha sido clínicamente demostrado por ejemplo en:
Dosificación en general : El esquema de dosificación que se indica a continuación está considerado como recomendación general para la obtención de un efecto terapéutico óptimo la dosificación tiene que ser adaptada a la naturaleza y el grado de desorden las dosis deberán ser distribuidas durante el día tan con informe mente como sea posible
infertilidad - amenaza de aborto - abortos repetidos -dismenorrea - endometriosis - ciclos irregulares Mas aun en combinación con una substancia estrógenaduphaston puede ser aplicado en : - aminorreasecundaria - sangrados funcionales - terapia de reemplazo hormonal
Presentación: tabletas de 10 mg caja con 20 tabletas
DUPHASTON
DUSPATALIN RETARD
Prolongada Regulador de la motilidad intestinal (
mebeverina , HCI) Composición : 1 cápsula de liberación
prolongada contiene 200 mg de clorhidrato de mebeverina
INDICACIONES
Tratamiento sintomático del dolor en cólicos abdominales trastornos intestinales , confort intestinal
relacionado al síndrome intestino irritable tratamiento de espasmo
gastrointestinal secundario enfermedades orgánicas
POSOLOGÍA
vía oral 1 cápsula 200 mg dos veces al dia , una en la mañana y otra en la noche . las cápsulas deben ser trasgadas enteras y
sin masticar.
PRESENTACIÓN
Caja x 30 cápsulas
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a los componentes del producto
INTERACCIONES
Ninguna conocida hasta la fecha
PRESENTACIÓN COMERCIAL:
Caja x 1 vial con 100mg de polvo liofilizado para reconstituir solución inyectable
NOMBRE GENERICO: Andidulafungina
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA:
Contenido 100 mg de anidulafungina polvo para solución inyectable
intravenosa.
La solución reconstituida contiene 3,33 mg/ml de anidulafungina y la solución
diluida contiene 0,77 mg/ml
INDICACIONES TERAPÉUTICAS: Tratamiento de la candidiasis invasiva, incluyendo candidemia, en pacientes
adultos
CANDIDIASIS INVASIVA, INCLUYENDO CANDISEMIA, EN PACIENTES ADULTOS
Día 1 dosis de 200mg, seguida por 100mg diariamente, esto se administra al menos 14
días
CANDIDIASIS ESOFÁGICA:
Día 1 dosis de 100mg, seguida de 50 mg al día siguiente. La duración del tratamiento se
debe basar en la respuesta aclínica del paciente. Anidulafungina debe ser
reconstituida con agua para inyección con una concentración de 3.33mg/ml y diluida en
0.77 mg/ml antes de su uso
INSUFICIENCIA RENAL Y HEPÁTICA:
No se requieren ajustes de dosis para pacientes con insuficiencia hepática y renal leve, moderada o severa. La anidulafungina
puede administrarse independientemente de la duración de la hemodiálisis
OTRAS POBLACIONES SPECILES:
Nos e requieren ajustes de dosis para pacientes adultos con base en el genero,
peso, VIH, estatus geriátrico
NIÑOS Y ADOLECENYES:
No se recomienda el uso en pacientes menores de 18 años, hasta que este
disponible mas información
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad a la sustancia activa o cualquiera
de los excipientes
Hipersensibilidad a otros medicamentos de la clase
equinocandida
INTERACCIÓN CON OTROS MEDICAMENTOS Y OTRAS FORMAS DE INTERACCIÓN
Estudios preclínicos in vitro e in vivo han demostrado que la anidulafungina no es u n sustrato, inductor o inhibidor clínicamente
relevante de las isoenzimas del citocromo P450.
CICLOSPORINA sustrato de la CYP3A4: en un estudio de 12 sujetos adultos recibieron
100mg/día de este medicamento después de una dosis única de carga de 200mg, y en combinación con 1.25mg/kg de ciclosporina oral dos veces al
día, no se vio alterada la concentración plasmática de anidulafungina por la ciclosporina.
TACROLIMUS sustrato de la CYP3A4 en un estudio de 35 sujetos recibieron una dosis oral de 5mg de tacrolimus solo, 100mg/día de anidulafungina solo después de una dosis de
carga de 200mg dos veces al día de voriconazol oral solo después de una dosis de 400mg dos veces al día el primer día como dosis carga, y ambas drogas en combinación de
Cmàx y el ABC . No se requieren ajustes de las dosis en ninguna de estas drogas, cuando son coadministradas.
ECITALEX FT
Comprimidos recubiertos
Antidepresivo
NOMBRE GENERICO:
Escitalopram
COMPOSICION: cada comprimido
recubierto contiene: 10mg
PRESENTACIÓN
Tratamiento de la depresión y de mantenimiento para evitar la
recaídaTratamiento de los trastornos de
pánico con o sin agorafobia, ansiedad social, ansiedad
generalizada.
INDICACIONES
No se ha demostrado aun la seguridad del escitalopram administrando a dosis mayores
ha 20mg diarios, este medicamento se administra en dosis única diaria y puede
ingerirse junto con o sin alimentos.
TRATAMIENTO DE LA DEPRESION
La dosis habitual es de 10mg 1 vez al día. La dosis diaria puede aumentarse hasta 20 mg, según la respuesta individual del paciente. Generalmente, el efecto antidepresivo se
obtiene entre 2 a 4 semanas de tratamiento.
TRATAMIENTO DE TRANSTORNOS DE PANICO CON O SIN AGORAFOBIA
Se recomienda realizar el tratamiento con una dosis única de 5mg diarios durante la primera semana, antes de incrementar la dosis a 10mg
diarios. L a dosis diaria puede aumentar hasta un máximo de 20mg, según la respuesta individual de paciente. La máxima eficacia en el tratamiento de
los trastornos de pánico se alcanza al cabo de 3 semanas de tratamiento. Es un tratamiento
prolongado.
TRATAMIENTO DE LA ANSIEDAD SOCIAL Y GENERALIZADA:
la dosis habitual es de 10mg 1 vez al día. Las dosis diarias puede aumentarse hasta un
máximo de 20 mg, según la respuesta individual del paciente. Se recomienda continuar el
tratamiento durante por lo menos 12 semanas para consolidar la respuesta y controlar
regularmente al paciente para evaluar los beneficios del tratamiento
DOSIS:
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al escitalopram o alguno de los excipientes. Tratamiento concomitante con inhibidores de la MAO, tratamiento concomitante con pimozida.
INTERACCIONES FARMACODINAMICAS: se ha notificado casos de reacciones graves
en pacientes que recibían un ISRS en combinación con un inhibidor de la
monoaminooxidasa (IMAO) o con el IMAO reversible (IMAR ) moclobemida, y
también en pacientes que han dejado de tomar un ISRS y han iniciado tratamiento
con un IMAO
INTERACCIONES FARMACOCINETICAS:Influencia de otros productos medicinales en la farmacocinética del escitalopram: el metabolismo del escitalopram esta medido principalmente por CYP2C19 CYP3A4 Y CP2D6 pueden también contribuir en menor grado a su metabolismo.Se recomienda precaución con la utilización conjunta de tales medicamentos por ejemplo omeprazol. Una reducción de la dosis de escitalopram podría ser necesaria.
Tabletas, capsulas, polvo para suspensión
Penicilina de amplia acción antibacteriana
ANIBIOTICO SEMISINTETICO
NOMBRE GENERICO:
(AMOXICILIN)
COMPOSICION: capsulas 500mg cajas por 50 u. tabletas 1g
en cajas por 10
Polvo 3g en frascos para 60ml,
suspensión de 250mg/5ml.:
ECUMOX
PRESENTACIÓN
INDICACIONES:
Todos los procesos infecciosos causados por gérmenes sensibles a la
amoxicilina, principalmente infecciones de las vías respiratorias,
dela piel de los tejidos blandos, tracto urogenital, septicemia y meningitis bacteriana. También recomendad
para eliminar el helicobacter pylori
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad a la penicilina y cefalosporina
POSOLOGIA
Infecciones O.R.L. por gérmenes no productores de penicilinasa y H. influenzae, infecciones del
trayecto genitourinario causado por E. coli, streptococcus faecalis
Infecciones de la piel y delos tejidos blandos originado por E. coli, estreptococos
En adultos y niños de 14 años y mayores: la dosis será de 500mg a
1g por 2 a 3 veces al día, dependiendo del grado o
comportamiento de la infección
En niños 20mg/kg diarios, en dosis divididas en 3 tomas de cada 8
horas. La dosis y duración, podrán modificarse según el estado de la
infección
En gonorrea aguda no complicada. Infecciones del sistema respiratorio,
causadas por estreptococos, pneumococos, estafilococos no productores de penicilinasa y
H.influenzae.
Adultos 500mg cada 8 horas
Adultos 500mg cada 8 horas
Niños 40mg/kg diarios en dosis divididas, cada 8 horas.
Los niños que pesen desde 20 kg en adelante deberán ser tratados con
la dosis para adultos.
EN TODOS ESTOS CASOS ADMINISTRAR
JARABE
BRONCODILATADOR EXPECTORANTE
NOMBRE GENERICO:
(SALBUTAMOL+ EXPECTORANTE)
COMPOSICION: en frascos por 120 ml
ECUTAMOL
PRESENTACIÓN
COMPOSICIÒN: cada 5ml de jarabe contiene: 2mg salbutamol y 50mg guaifenesina
INDICACIONES: coadyuvante para el tratamiento en estados respiratorios infecciosos o inflamatorios con exacerbaciones o broncoespasmos acompañados de secreciones espesas, de difícil eliminación, como la
asma bronquial de cualquier tipo, bronquitis crónica y enfisema
CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a sus componentes. Hipertiroidismo, diabetes
mellitus, desórdenes cardiovasculares. Embarazo, lactancia
INTERACCIONES: no usar este fármaco concomitantemente con betabloqueadores
como propanolol.
Niños de 6 a 12 años: dos
cucharaditas 3 veces al día
Niños de 12 años y adultos: cuatro cucharaditas 3
veces al día
Niños de 2 a 6 años: una
cucharadita e3 veces al día
POSOLOGIA:
ECUVIR.
CREMA TÒPICAANTIVIRAL SELECTIVA
CONTRA HERPES VIRUS
NOMBRE GENERICO:ACICLOVIR
COMPOSICION: Cada 100g de ecuvir contiene
5g de AciclovirECUVIR crema al 5 % en
tubos por 20g.
PRESENTACION
INDICACIONES: en las infecciones de la piel,
ocasionada por el virus herpes simple-herpes labial-herpes genital-
herpes zoster. Varicela zoster
CONTRAINDICACIONES:
Pacientes hipersensitivos a este fármaco o demás
componentes del ECUVIR . embarazo y lactancia
POSOLOGIA Y APLICACIÓN:
En los niños y adultos: aplicar 5 veces al día, entre espacios de
4 horas (omitiendo la aplicación nocturna) sobre las partes lesionadas y donde se presuma nuevas apariciones del virus. El tratamiento debe
ser por 5 días o hasta 10, según la respuesta
ECUVIR.
TABLETAS
ANTIVIRAL SELECTIVO
CONTRA EL HERPES VIRUS
NOMBRE GENERICO:ACICLOVIR
COMPOSICION: Cada tableta contiene 400mg y
800mg de AciclovirECUVIR de 400mg y
800mg. En cajas por 20 tabletas.
PRESENTACION
INDICACIONES: En el tratamiento de las infecciones ocasionadas por el virus de herpes simple de la piel y membranas
mucosas, comprendidos el herpes genital primario y recurrente. Herpes labial, varicela y herpes zoster, tratamiento profiláctico del virus. Epstein-barr y
citomegalovirus. También está indicado en el tratamiento de las infecciones causadas
por herpes e pacientes inmunocompetentes e inmunosuprimidos
CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a algunos de sus componentes. Embarazo y
lactancia
Herpes simple: 200mg ECUVIR, 5 veces al día (intervalos de 4
horas), omitiéndola dosis nocturna, continuando x 5 días
seguidos.
Enfermos con inmuno compromiso (seguidamente del trasplante de médula ósea) la dosis es de 400mg 5 veces al
día; y en casos severos será de 800mg 4 veces al día
Varicela y herpes zoster 800mg de ECUVIR, 5 veces al día, a
intervalos de 4 horas, durante 7 días.
En con función renal alterada, las dosis son así: herpes simple:
200mg ECUVIR, 2 veces al día cada 12 horas. Varicela, herpes
zoster e inmunocomprometidos: 800mg 2 veces diarias.
POSOLOGIA: ADULTOS
Herpes simple: desde
2 años: la mitad de la dosis para
adultos
Varicela de 2 a 6 años: 400mg 4
veces al día. Mayores de 6
años: 800mg 4 veces diarias, por 5
días.
Por kilo de peso corporal (sin excederse de 800mg) por 4 veces diarias, durante 5 días
DOSIS EN
NIÑOS
ECUZOL
TABLETAS, SUSPENSIÓN ORAL
AMEBICIDA, TRICOMONICIDA,
GIARDICIDA
NOMBRE GENERICO:
SECNIDAZOL
COMPOSICION:ECUZOL, polvo para suspensión
500mg ECUZOL, tabletas de 1g, caja x2
PRESENTACION
COMPOSICION:
Cada tableta 1g de secnidazol. Polvo para suspensión 500mg
de este fármaco
INDICACIONES TERAPÈUTICAS
Selectivamente indicado en amebiasis intestinal y
extraintestinal, tricomoniasis urogenital, giardiasis y vaginoisis bacteriana.
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad a la droga
No administrar durante los tres primeros meses de gestación
Pacientes con trastornos con SNC
No ingerir bebidas alcohólicas hasta 24 horas después del
tratamiento, menores de 2 años
Suspensión: una vez la suspensión, la equivalencia es de 1ml= 30mg
secnidazol
Posología recomendada es en la relación de 30 mg/kg/día para
niños hasta los 15 kilos de pesos, máximo 1 frasco=500mg
AMEBIASIS INTESTINAL AGUDA
Adultos: 2 tabletas, en una sola toma, antes de las comidas.
Niños: mayores de 2 años: 30mg/kg/día, en dosis única, en u n
solo día
AMEBIAIS HEPÁTICA:
Adultos 1.5g diarios, antes de las comidas, por 5 días seguidos
Niños: 30mg/kg/día, en una sola toma o repartida, antes de las
comidas, por 5 días
GLARDIASIS
Adultos: 2 tabletas, en una sola toma, entes de la comida
Niños: 30mg/kg/día, en dosis única en un solo día
POSOLOGIA
EDULMAX
GOTASEDULCORANTE LIQUIDO
LIBRE DE CALORIAS
NOMBRE GENERICO:
SUCRALOSA
COMPOSICION: Frascos goteros plásticos con
20,40 y 60 ml de producto.
PRESENTACION
DOSIS Y ADMINISTRACION
Para fines de calculo 2 gotas (0,1ml) equivalen a un sobre de edulcorante de surculosa estándar del mercado o
a dos cucharaditas de azúcar.
Dos gotas: 0,1ml=12mg de sucralosa
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a cualquiera de sus componentes
INFORMACIÓN NUTRICIONAL
Porción: 2 gotas (0.1 mi) Total prociones: 200
por porción %VD(*)
Valor energético 0 kcal= Okj 0
Carbohidratos tota-lees(g) 0 0
Proteínas (g) 0 0
Grasas totales (g) 0 0
Grasas saturadas (g) 0 0
Grasas trans (g) 0 0
Fibra dietética (g) 0 0
Sodio (mg) 0 0
%de valores diarios pueden ser mayores o menores dependiendo de
sus necesidades energéticas
INFORMACION NUTRICIONAL
EFECTINE
TABLETAS
ANTIHISTAMÍNICO
NOMBRE GENERICO:
LORATADINA
COMPOSICION:CADA TABLETA CONTIENE LORADATINA 10MG EXCIPIENTE cbp. 1
cápsula
CAJA CON 10 Y 20 TABLETAS EN ENVASE
DE BURBUJA
PRESENTACIÓN
INDICACIONES TERAPÉUTICAS: Esta indicado para el alivio de los síntomas asociados con rinitis alérgica, como estornudos, rinorrea y prurito, además de lagrimeo. También están indicados para el alivio de los síntomas y signos de urticaria crónica y otras afecciones dermatológicas alérgicas
CONTRAINDICACIONES:
Esta contraindicado en pacientes con hipersensibilidad a la loratidina, a los componentes de la formula, embarazo, lactancia y en niños menores de 2 años.
Adultos y niños mayores de 12 años: 1 tableta 10mg una vez al día
Niños de 2 a12 años: peso corporal > 30 kg: 1 tableta 10mg una vez al día, cada 24 horas. Peso corporal < 3okg ½ tableta 5mg una vez al día, cada 24 horas
DOSIS Y VIAS DE ADMINISTRACION ORAL
CAPSULAS DE LIBERACION
PROLONGADA
ANTIDEPRESIVO Y
ANSIOLITICO
NOMBRE GENERICO:
VENLAFAXINA
CLORHIDRATO
COMPOSICION:Caja de 24 cápsulas de
2.5/10mgCaja de 24 cápsulas
de5/10mgCaja de 24 cápsulas de
5/20mg
PRESENTACION
EFEXOR XR 37.5 MGEFEXOR XR 75MGEFEXOR FR 150MG
Tratamiento de depresión, incluyendo depresión relacionada con ansiedad
Para la prevención de la recaída y de la recurrencia de la depresión
Tratamiento de ansiedad, incluyendo tratamiento a largo plazo
Tratamiento del trastorno de ansiedad social
INDICACIONES TÉRAPEUTICAS
CONTRAINDICACIONESHipersensibilidad a la venlafaxina o cualquier otro componente en la formulación. El uso concomitante de cualquier inhibidor
de la monoaminoxidasa (IMAOs).
TRANSTORNO DEPRESIÓN MAYOR
La dosis de inicio recomendad para cápsulas de venlafaxina es de 75mg administrada una vez al día. Los pacientes que no responden a la dosis de 75mg/día, pueden beneficiarse
de un incremento de la dosis hasta un máximo de 225mg/día. Para pacientes con depresión moderada la dosis es de hasta
225mg/día
TRANSTORNO DE LA ANSIEDAD GENERALIZADA
La dosis de inicio es de 75mg administrada una vez al día. Los pacientes que no
responden a esta dosis se les pueden dar hasta un máximo de 225mg/día
TRANSTORNO DE PÁNICO
La dosis recomendad es de 375mg administrado una vez al día durante 7 días. La dosis luego deber ser de 75mg/día. Los pacientes que no responden a la dosis se
manifiestan con un incremento de la dosis a un máximo de 225mg/día.
USO EN PACIENTES CON DETERIORO RENAL
La dosis diaria total de este fármaco debería reducirse entre un 25 a un 50% para
pacientes con deterioro renal con una taza de filtración glomerular de 10 a 70 ml/min.
USO EN PACIENTES CON DETERIORO HÉPATICO
La dosis diaria total de este fármaco debería reducirse entre un 50% en pacientes con
deterioro hepático
DOSIS Y ADMINISTRACIONSe recomienda que las
capsulas de venlafaxina son tomadas con comida y a la misma hora cada día. Las
capsulas deben ser tragadas con líquido y no
deben ser partidas, masticadas, también debe ser administrado abriendo cuidadosamente la capsula y colocando el contenido
completo en una cucharada de compota de manzana. De esta mezcla debe ser ingerida inmediatamente
sin masticar y seguida de un vaso de agua
EFFICOL PLUS
Tabletas
Analgésico, antipirético, antiinflamatorio
(Ibuprofeno, paracetamol)
FORMA FARMACÉUTICA Y
FORMULACIÓN
Cada TABLETA contiene;
Paracetamol 165 mg
Ibuprofeno 200 mg
Excipiente, c.b.p. 1 tableta.
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Eficaz como antipirético y como analgésico en el control del dolor de
intensidad variable, es útil en el alivio de los síntomas de padecimientos
musculoes-queléticos: artritis reumatoide, osteoartritis, espondilitis anquilosante, artritis gotosa aguda,
tendinitis, bursitis aguda, lumbalgia, distensión muscular, esguinces, Está indicado como antipirético y anal-
gésico en diversos cuadros patológicos: infecciones de vías
respiratorias, sinusitis, otitis, odontalgias, cefalea y dismenorrea
primaria
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula.
EFFICOL Plus está contraindicado en enfermos con trastornos hematopoyéticos (trombocitopenia,
anemia, leucopenia), úlcera péptica activa, sangrado gastrointestinal, hepatopatías y
nefropatías graves, trastornos de la coagulación.
No se recomienda utilizar EFFICOL Plus durante el embarazo, la lactancia ni en menores de 12
años.
En adultos y niños mayores de 12 años: Para el control de la fiebre y dolor leve a moderado: 1 Tableta de EFFICOL Plus
cada 4 a 6 horas.
En caso de dolor moderado a severo: 2 tabletas de EFFICOL
Pluss cada 6 horas.
Se recomienda no administrar EFFICOL Plus por más de 10 días para controlar el
dolor. Puede ser administrado con alimentos para disminuir la incidencia
de efectos
Gastrointestinales adversos.
DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Oral.
Capsula blanda
Vitamina
(Vitamina E)
FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN
EGOGYN 400 Ul
Cada CAPSULA BLANDA contiene:
Vitamina e (dl alfa tocoferil acetato)
400U.I.(4OO mg)
Cada CAPSULA BLANDA contiene:
Vitamina E (dl alfa tocoferil acetato)
1.000 U.I. (1.000 mg)
Egogyn 400/1000®
PRESENTACIONES: Envases con 30 cápsulas blandas
CONTRAINDICACIONES: No se han descrito contraindicaciones específicas
para el producto, pero estaría contraindicado si el individuo presenta
reacciones: de hipersensibilidad a la Vitamina E. Pacientes con insuficiencia renal severa. Insuficiencia renal severa.
Síndrome diarreico de etiología no aclarad
INDICACIONES TERAPÉUTICAS:
Deficiencia de Vitamina E, Hipovitaminosis E por mala
absorción, desórdenes hematológicos y
enfermedades cardiovasculares.
DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN
EGOGYN 400 Ul: 1 cápsula blanda al día
EGOGYN 1000 Ul: 1 cápsula blanda al día
Enfermedad de Alzheimer: 2 capsulas diarias.
Las dosis normalmente utilizadas por vía oral, en casos de deficiencia, son de 4 a 5 veces
Las dosis normalmente utilizadas por vía oral, en casos de deficiencia, son de 4 a 5 veces la dosis RDA: 10 miligramos de Alfatocoferil en el hombre y 8 miligramos en la mujer.
Soluciones orales
Electrólitos orales
(Glucosa, cloruro de sodio, cloruro de potasio, citrato de sodio)
INDICACIONES
ELECTROLIT 75 PEDIÁTRICO, indicado para prevenir y tratar por vía oral la deshidratación moderada o grave, debido a la pérdida de agua y
electrólitos por diarrea, fiebre, vómitos, sudoración profusa, etc.
ELECTROLIT 30 está indicado para prevenir y tratar por vía oral la deshidratación leve o moderada
CONTRAINDICACIONES: Cuando la vía oral está
contraindicada o es inadecuada.
PRESENTACIONES
ELECTROLIT 30 frasco de 625 ml en sabores de naranja mandarina, coco, manzana, toronja, fresa, durazno.
ELECTROLIT 75 PEDIATRICO:
Frasco de 500 ml en sabores de fresa, manzana y uva
ELECTROLIT 75 PEDIÁTRICOELECTROLIT 30
Tabletas laqueadas
Preparado polivitamínicos con minerales y oligoelementos para
el embarazo y la lactancia
COMPOSICIÓN: CadaTABLETALAQUEADA CONTIENE:
(Vitaminas A1, B1, B2, B5, B6, B9, B12, C1, D6, E, H, Minerales
y oligoelementos
Ca, Cu, Fe, Mg, Mn, PyZn)
PRESENTACIÓN: Caja con 30 comprimidos laqueados. Registro
Sanitario N° 28.504-0648
ELEVIT ® PRONATAL
POSOLOGÍA: Salvo prescripción médica distinta se recomienda un
comprimido por día, tomado con el desayuno. En caso de vómitos
durante el embarazo, se recomienda tomar un comprimido al mediodía
o incluso por la noche.
CONTRAINDICACIONES: En caso de hipervitaminosis a y/o
hipervitaminosis D, insuficiencia renal, acumulación de hierro,
trastornos de asimilación de este mineral, hipercalcemia, ni híper
calciuria.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS: Durante un tratamiento con tetraciclinas no han de administrase preparados que
contengan minerales por la posibilidad de que estos
medicamentos interfieran mutuamente en su absorción.
E-LlPROT
Comprimidos recubiertos dé 20 y 40 mg
Antiuceroso
(Esomeprazol)
COMPOSICIÓN: Cada COMPRIMIDO RECUBIERTO contiene 20 mg y 40 mg
de Esomeprazol (como Esomeprazol magnesio trihidrato).
INDICACIONES:
Tratamiento de la esofagitis erosiva por reflujo.
Control a largo plazo de paciente con esofagitis curada para prevenir las
recidivas.
Tratamiento sintomático de la enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE).
En combinación con un régimen terapéutico antibacteriano apropiado para la erradicación de Helicobacter pylori y
cicatrización de la úlcera duodenal
asociada a Helicobacter pylori
CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad conocida a esomeprazol, benzimidazoles sustituidos o a cualquier
otro componente de la formulación.
Control a largo plazo de pacientes
con esofagitis curada para
prevenir las recidivas: 20 mg una
vez al día.
Niños: E-LIPROT no debe ser utilizado en niños puesto que no
se dispone de datos
Tratamiento de la esofagitis erosiva por reflujo: 40 mg una vez al día durante 4
semanas.
DOSIS USUAL Y MODO DE EMPLEO
Comprimidos
Esomeprazol, amoxicilina, claritromicina
Tratamiento de la úlcera duodenal inducida por Helicobacter pylori
COMPOSICIÓN
E-LIPROT (esomeprazol) 20 mg, 20 comprimidos.
MOXYLIN (amoxicilina) 1 g, 20 comprimidos.
BACTERFIN (claritromicina) 500 mg, 20 comprimidos.
PRESENTACIÓN: Caja con 7 kits de tratamiento, cada kit contiene:
E-LIPROT (esomeprazol) 20 mg, 2 comprimidos.
MOXYLIN (amoxicilina) 1 g, 2 comprimidos.
BACTERFIN (claritromicina) 500 mg, 2 comprimidos.
E-Liprot®1-2-3
INDICACIÓN: Tratamiento de la úlcera duodenal inducida por
Helicobacter pylori.
CONTRAINDICACIÓN:Hipersensibilidad a cualquiera de
los componentes de E-Liprot 1-2-3
ELIQUIS
Tabletas recubiertas
Anticoagulante oral
(Apixaban)
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Principio activo: Zpixaban.
Las tabletas recubiertas de administración oral contienen
2,5 mg o 5 mg de
INDICACIONES Y POSOLOGIA
Prevención del tromboembolismo venoso (TEV) en pacientes adultos
sometidos a cirugía electiva de reemplazo de
cadera o rodilla
Adultos: La dosis recomendada de apixaban es de 2,5 mg administrados dos veces al día por vía oral. La dosis inicial debe tomarse entre 12 y 24 horas después de la intervención quirúrgica.
Ancianos mayores de 65 años: No se requiere ajuste de dosis
Niños: no se han establecido la seguridad y eficacia del apixaban en niños o adolescentes menores de 18 años.
Insuficiencia hepática: debe utilizarse con precaución en pacientes con insuficiencia hepática leve o moderada
INDICACIONES Y POSOLOGIA
Elixir aromáticoSedante 100% Natural del Sistema Nervioso
(Extracto blando de Passiflora Incarnata)COMPOSICIÓN: Cada 10 mi contienen
extracto blando de Passiflora Incarnata 200 mg. Elíxir aromático c.s.p. 10 ml.
INDICACIONES Y USOS: Está indicado para el insomnio, alteraciones asociadas con la
hiperexcitabilidad nerviosa puede provocar
alivio: dolores menstruales, rectales y espasmos
en general). También es útil en migrañas y
cefaleas de tipo nervioso. La medicina
homeopática considera a la passiflora como un
producto de elección para tratar el insomnio, las
convulsiones y la agitación psicomotriz
ELIXIR DE PASSIFLORA®
PRESENTACIÓN: Frasco de 120 cc.
CONTRAINDICACIONES: No se ha reportado ninguna acción secundaria
con su uso recomendado
POSOLOGÍA: Insomnio una cucharada antes de acostarse.
Ansiedad una cucharada cada 12 horas. Colon irritable una cucharadita
después de las comidas,
ELOMET
Crema, loción
Antinflamatorio y antiartrítico
(Furoato de mometasona)
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
El furoato de mometasona crema y loción están indicados para el alivio de las
manifestaciones inflamatorias y pruríticas de la dermatosis que responde a
corticosteroides. Las indicaciones como psoriasis, dermatitis atópica e dermatitis
alérgica por contacto pueden ser incluidas.
CONTRAINDICACIONES
El furoato de mometasona crema y loción están contraindicados en pacientes que
son hipersensibles al furoato de mometasona o a cualquier componente
en estas preparaciones.
DOSIS Y ADMINISTRACIÓN
Aplicar una capa delgada de furoato de mometasona crema o
unas gotas de furoato de mometasona loción a las áreas de
piel afectadas una vez al día.
PRESENTACIÓN
ELOMET Crema Caja-Tubo x 15 g.
ELOMET Loción Caja- Frasco gotero x 30 ml. .
Solución inyectable
Hormona gonadotrofina (Corifolitropina)
INDICACIONES TERAPÉUTICAS Estimulación Ovárica Controlada (EOC) en combinación con un antagonista de GnRH para el desarrollo de múltiples folículos en mujeres que participan en un programa de Tecnología de Reproducción Asistida (TRA).
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes.
Tumores de ovario, mama, útero, glándula hipofisana o hipotálamo.
Sangrado vaginal anormal (no menstrual) Insuficiencia ovárica primaria.
Quistes ováricos o agrandamiento de los ovarios.
ELONVA
POSOLOGÍA
- Día 1: administrar 1 iny. de corifolitropina de 100 mcg (mujeres de hasta 60 kg) ó 150 mcg (> 60 kg).
- Día 5-6: iniciar administración del antagonista de GnRH según la respuesta ovárica, determinada por el nº y tamaño de los folículos y/o
niveles plasmáticos de estradiol.- Día 8: iniciar con iny. de hormona estimulante del folículo (FSH)
recombinante hasta que al menos aparezcan 3 folículos de un mín. de 17 mm, momento en que se desencadenará la maduración final de los
ovocitos. Dosis de FSH dependerá de la respuesta ovárica, pero en general se aconseja 150 mcg/24 h. En determinadas mujeres podría omitirse la FSH el día de administración de gonadotropina coriónica
humana (hCG). Cuando se alcance el momento para madurar los folículos se administrará ese mismo día o al siguiente una dosis de hCG
(5.000-10.000 UI).
Despigmentador y antienvejecimiento cutáneo con filtros anti solares UV-A y UV-B
(Emblica)
INDICACIONES FARMACOLÓGICAS:Despigmentador cutáneo, protector celular, aumenta los mecanismos de
defensa de la piel expuesta a múltiples agentes externos previniendo los
signos precoces del envejecimiento
COMPOSICIÓN: Emblica, Ectoina, Blend, Filtros solares UVA- UV B.
EMCLAREX ®Crema
PRESENTACIONES: Envase tuvo colapsible de aluminio por 30 g
C0NTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad al medicamento
DOSIS FRECUENCIA DE ADMINISTRACIÓN Aplicar Dos veces al día, mañana y noche sobre rostro,
manos o sobre las áreas del cuerpo a tratar. Esta crema disminuye la hiperpigmentación y estabiliza el área tratada; además aumenta los mecanismos de defensa de la piel expuesta a múltiples agentes
externos previniendo los signos precoces del envejecimiento.
EMENDAprepitant / Capsulas
Indicaciones
• En combinación con otros agentes antieméticos indicado para prevención de nauseas agudas y retrasadas, vómitos con cesiones iniciales y repetidas de :
Dosis y Administración
• Durante 1 dia o 3 dias ; para el regimen oral de un dia es de 165 mg, una hora antes de la quimioterapia.
• EMEND esta contrindicado en pacientes que son hipersensibles a cualquier componente del producto.
• EMEND no debe usarse simultaneamente con pimozida, terfenadina, asternizol o cisaprida.
Contraindicaciones
EMEND IV
Fosaprepitant dimeglumina
Indicaciones:
EMEND IV esta indicado, en combinación con otros agentesantieméticos, para la prevención de nauseas y vomito, agudos y tardíosasociados con los ciclos iniciales y subsecuentes:
• Quimioterapia anticancerosa altamente emetogénica• Quimioterapia anticancerosa maderamente emetogénica
Dosis y Vía de Administración :• EMEND IV para administración intravenosa
• EMEND IV 150 mg se administrara en el día 1 como unainfusión de 20 a 30 minutos iniciada aproximadamente30 minutos antes de la quimioterapia.
Contraindicaciones:
No se debe usar simultaneamente con pimozida, terfenadina,asternizol o cisaprida.
Enalapril Genfar
Enalapril / Tabletas
Posología: Entre 10 y 40 mg al día
Indicaciones: Hipertensión esencial, hipertensión renovascular y falla cardiaca congestiva.
Presentaciones: Tabletas 20mg
Enalapril MaleatoComposición: Enalapril Maleato 5mg, 10mg o 20mg
Indicaciones: Hipertensión arterial esencial; hipertensión renovascular,insuficiencia cardiaca congestiva.
Dosificación: Hipertensión arterial; dosis inicial de 5mg/día, en una solatoma, aumentar gradualmente hasta obtener la respuesta deseada(10 a 40mg/dia).
Niños: 0,1mg/kg/ de peso/día incrementándose hasta 0,43mg/kg/depeso/día.
Contraindicaciones:
• Hipersencibilidad a la droga• Embarazo y lactancia• Hipertencion renovascular con estenosis bilateral.
Presentación: Envase con 20 comprimidos de 5mg. 10mg o 20 mg.
Enalapril MK Enalapril/ Tabletas
• Hipertensión esencial, hipertensión renovascular y falla cardiaca congestiva.
Indicaciones
• Adultos y niños mayores de 14 años. En insuficiencia cardiaca congestiva (ICC) iniciar con 2,5mg al día e incrementar la dosis hasta obtener respuesta terapeutica deseada.
• En hipertensión arterial se debe iniciar con 10 a 40 mg/día, administrados antes durante o después de las comidas.
Posología:
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad al medicamento o a los componentes, embarazo y lactancia, niños menores de catorce años de edad.
Adminístrese con precaución en pacientes con insuficiencia renal o insuficiencia cardiaca congestiva.
En pacientes con terapia diurética, daño renal o en adultos mayores. Debe hacerse estricto control de la función renal.
Enalapril Nifa
Enalapril/ tabletas
Principio Activo Tabletas: Enalapril 5 mg, 10 mg y 20 mg.
Indicaciones: Hipertensión arterial Insuficiencia cardiaca congestiva Difusión ventricular izquierda asintomática
Contraindicaciones: Gestación Angioedema Hipersensibilidad al enalapril
ENBREL 25MGPolvo para solución inyectable
Solución para inyección
SOLUCION PARA INYECCIÓN
INHIBIDOR DEL FACTOR NECROSIS
TUMORAL ALFA
NOMBRE GENERICO:
ETANERCEPT
COMPOSICION:Cada vial de uso único
contiene: Etanercept (ingrediente activo)
25 mg o 50 mg. Cada jeringa prellenada
contiene: Agua Estéril para Inyección 1 ml.
PRESENTACIÓN
ENBREL 50MG
INDICACIONES TERAPEUTICASARTRITIS REMATOIDE
. Este fármaco puede iniciarse en combinación con metotrexato o ser
utilizado soloARTITIS JUVENIL IDOPÁTICA
ARTRITIS PSORIÁSICAESPONDILITIS ANQUILOSANTE
PSORIASIS EN PLACAS
