Dalla tavola periodica al legame chimico attraverso le proprietà periodiche.
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Dalla tavola periodica al legame chimico
attraverso le proprietà periodiche
REGOLA DELL’OTTETTO (CON ECCEZIONI) GLI ATOMI REAGISCONO TRA LORO PER
ARRIVARE ALLA CONFIGURAZIONE ELETTRONICA DEI GAS NOBILI (LIVELLO
COMPLETO)
REAGIRE : FORMARE O CAMBIARE LEGAMI SEMPRE ATTRAVERSO GLI
ELETTRONI
LEGAME IONICO trasferimento di elettroni
LEGAME COVALENTE condivisione
LEGAME METALLICO un ibrido tra il legame ionico e il legame covalente
LEGAME COVALENTE
Legame covalente – condivisione di una coppia di Legame covalente – condivisione di una coppia di elettroni, quindi di un orbitale.elettroni, quindi di un orbitale.
Dall’orbitale atomico (un nucleo) all’orbitale molecolare Dall’orbitale atomico (un nucleo) all’orbitale molecolare condiviso da due nucleicondiviso da due nuclei
Molecola di idrogeno Molecola di fluoro
F2 è simile a Cl2
Orbitale molecolare
S
P
Dalla posizione degli elementi sulla tavola periodica………..
F, Cl, Br, I
Sempre per la regola dell’ottetto……per completare il livello più esterno
……………NUMERO DI LEGAMI covalenti che un non metallo può formare con altri non metalli
Molecola di acido cloridrico
metano ammoniaca
acqua
TETRAEDRICA PIRAMIDALE ANGOLARE
FORMA DELLE MOLECOLE………………………………….dati sperimentali
metano ammoniaca
acqua
Un doppietto non condiviso
Due doppietti non condivisi
deformazione dell’angolo di legame ???
Se consideriamo anche le coppie di elettroni (doppietti) non condivisi, la geometria è in tutt’e tre i casi tetraedrica……………………………..
La molecola dell’acqua
Una sostanza liquida a 25°C
Ossigeno sesto gruppo
La molecola dell’ammoniaca
Azoto quinto gruppo
Una sostanza gassosa a 25°C
Carbonio quarto gruppo
La molecola del metano
Una sostanza gassosa a 25°C
Boro terzo gruppo
B
Cl
ClCl
Non rispetta la regola dell’ottetto
O = C = O
Molecola di anidride carbonica …dato sperimentale
Introduciamo i legami multipli…………………….doppio legame
FORMA DELLE MOLECOLE…….come si spiega?
metano ammoniacaacqua
O = C = O
Anidride carbonica
B
Cl
ClCl
Tricloruro di boro
??? Quanti legami ???? E quale FORMA??????
La distribuzione dei legami attorno ad un qualsiasi centro atomico dipende dal numero di coppie elettroniche che stanno attorno a questo centro.
Per un dato numero di coppie elettroniche la distribuzione preferita è quella alla quale si pongono alla massima distanza reciproca.
Le coppie elettroniche si comportano come se si respingessero le une con le altre dando luogo alle suddette disposizioni spaziali come se fossero concentrate in orbitali di legame effettivamente localizzati tra i due atomi interessati.
Più coppie elettroniche condivise tra due atomi si considerano dal punto di vista geometrico come un unico legame.
Modello VSEPRvalence shell electron pairs repulsion
Consideriamo ora i casi in cui l’atomo centrale è circondatoda coppie elettroniche di legame e coppie solitariePer esaminare questi casi occorre sapere che le repulsioni checoinvolgono coppie solitarie sono maggiori di quelle che coinvolgonocoppie di legame; esse variano nell’ordineCS ↔ CS > CS ↔ CL > CL ↔ CLLe coppie solitarie sono soggette all’attrazione di un solo nucleo, quindi sono maggiormente concentratesull’atomo centrale rispetto a quelle di legame, maggiormente localizzate lungo l’asse del legame
metano ammoniaca
acqua
Un doppietto non condiviso
Due doppietti non condivisi
deformazione dell’angolo di legame
N.B. La presenza di coppie N.B. La presenza di coppie elettroniche solitarie induce elettroniche solitarie induce distorsioni nella strutturadistorsioni nella struttura
e il modello VSEPR
ESEMPI……………………………………………………
Propano CH3CH2CH3
Idrocarburo
CH2(OH)CH2(OH)
Gruppo funzionale OH, alcol
N.B. I principi del modello VSEPR possono essere applicati anche a molecole complesse.
tetraedricatetraedrica
trigonaletrigonale
ripiegataripiegata
CH3COOH
ACIDO ACETICO, gruppo funzionale acido -COOH
ALANINA
FORMULA DI STRUTTURA
MODELLO A “PALLE E BASTONCINI”
MODELLO TRIDIMENSIONALE“A RAGGI DI VAN DER WALL”
C=O, gruppo funzionale chetone
C6H12O6
zuccheri