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Carcinoma Papilar intraductal no invasivo de vía biliar extrahepática: presentación de un caso y revisión de la literatura Ana Belén Enguita Valls * , María Concepción Garrido Ruiz * , Telma Meizoso Latova * , Rafael Navas Espejo * , Francisco Colina Ruiz Delgado * * Hospital Doce de Octubre. Madrid ESPAÑA Resumen Varón de 75 años que es intervenido de duodenopancreatectomía cefálica subpilórica que incluye segmento de duodeno, vesícula biliar y conducto cístico, cabeza de p áncreas y el conducto biliar principal con su bifurcación en conducto hepático derecho e izquierdo. La vesícula biliar no muestra alteraciones. El conducto biliar principal se encuentra dilatado y toda su superficie mucosa aparece cubierta de mamelones y de formaciones papilares. A la sección, la lesión muestra un tejido blanquecino y papilar que macroscópicamente no infiltra la pared del ducto. El estudio microscópico de la lesión descrita en la vía biliar principal muestra una proliferación neoplásica constituída por papilas conectivas revestidas por un epitelio neoplásico que presenta núcleos hipercromáticos y pseudoestratificados de irregular tamaño situadas en células de habito intestinal. No se ha observado penetración en lámina propia. Con el estudio macro y microscópico de la pieza se concluye que se trata de un carcinoma papilar intraductal (no invasivo), tipo intestinal del conducto biliar principal. Se tata de una neoplasia intraductal cuya atipia citológica exige la denominación de carcinoma. No se han identificado zonas de papilomatosis “benigna” Para algunos autores, la papiloatosis biliar y el carcinoma papilar serían la misma entidad con variable grado de atipia. Los adenocarcinomas de ductos biliares extrahepáticos son neoplasias infrecuentes de morfolog ía heterogénea y asociadas a mal pronóstico. Los carcinomas papilares, sin embargo, parecen tener un comportamiento clínico mucho menos agresivo. Los carcinomas papilares no invasivos o mínimamente invasivos de ductos biliares extrahepáticos están asociados a mejor pronóstico, sobre todo asociado a su citología y a su reactividad inmunohistoqu ímica a MIB1 y P53. La papilomatosis biliar es rara y ha sido considerada una lesión premaligna pero no siempre puede demostrarse que un carcinoma papilar consista en la degeneración maligna de una papilomatosis biliar. Introduccion Varón de 75 años que es intervenido de duodenopancreatectomía cefálica subpilórica que incluye segmento de duodeno, vesícula biliar y conducto cístico, cabeza de p áncreas y el conducto biliar principal con su bifurcación en conducto hepático derecho e izquierdo. La vesícula biliar no muestra alteraciones. El conducto biliar principal se encuentra dilatado y toda su superficie mucosa aparece cubierta de mamelones y de formaciones papilares. A la sección, la lesión muestra un tejido blanquecino y papilar que macroscópicamente no infiltra la pared del ducto. Página 1 de 12 7º Congreso Virtual Hispanoamericano de Anatomí a Patol ógica 01/10/2005 http://www.conganat.org/7congreso/final/vistaImpresion.asp?id_trabajo=458

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Carcinoma Papilar intraductal no invasivo de vía biliar extrahepática: presentación de un caso y revisión de la literatura

Ana Belén Enguita Valls*, María Concepción Garrido Ruiz*, Telma Meizoso Latova*, Rafael Navas Espejo*, Francisco

Colina Ruiz Delgado*

* Hospital Doce de Octubre. Madrid ESPAÑA

Resumen

Varón de 75 años que es intervenido de duodenopancreatectomía cefálica subpilórica que incluye segmento de duodeno, vesícula biliar y conducto cístico, cabeza de p áncreas y el conducto biliar principal con su bifurcación en conducto hepático derecho e izquierdo. La vesícula biliar no muestra alteraciones. El conducto biliar principal se encuentra dilatado y toda su superficie mucosa aparece cubierta de mamelones y de formaciones papilares. A la sección, la lesión muestra un tejido blanquecino y papilar que macroscópicamente  no infiltra la pared del ducto.

  El estudio microscópico de la lesión descrita en la v ía biliar principal muestra una proliferación neoplásica constitu ída por

papilas conectivas revestidas por un epitelio neoplásico que presenta núcleos hipercromáticos y pseudoestratificados de irregular tamaño situadas en células de habito intestinal. No se ha observado penetración en lámina propia.

  Con el estudio macro y microscópico de la pieza se concluye que se trata de un carcinoma papilar intraductal (no invasivo),

tipo intestinal del conducto biliar principal. Se tata de una neoplasia intraductal cuya atipia citológica exige la denominación de carcinoma. No se han identificado zonas de papilomatosis “benigna”               Para algunos autores, la papiloatosis biliar y el carcinoma papilar ser ían la misma entidad con variable grado de atipia.               Los adenocarcinomas de ductos biliares extrahepáticos son neoplasias infrecuentes  de morfolog ía heterogénea y asociadas a mal pronóstico. Los carcinomas papilares, sin embargo, parecen tener un comportamiento clínico mucho menos agresivo. Los carcinomas papilares no invasivos o mínimamente invasivos  de ductos biliares extrahepáticos están asociados a mejor pronóstico, sobre todo asociado a su citolog ía y a su reactividad inmunohistoqu ímica a MIB1 y P53. La papilomatosis biliar es rara y ha sido considerada una lesión premaligna pero no siempre puede demostrarse que un carcinoma papilar consista en la degeneración maligna de una papilomatosis biliar.  

 

Introduccion    

Varón de 75 años que es intervenido de duodenopancreatectomía cefálica subpilórica que incluye segmento de duodeno, vesícula biliar y conducto cístico, cabeza de p áncreas y el conducto biliar principal con su bifurcación en conducto hepático derecho e izquierdo. La vesícula biliar no muestra alteraciones. El conducto biliar principal se encuentra dilatado y toda su superficie mucosa aparece cubierta de mamelones y de formaciones papilares. A la sección, la lesión muestra un tejido blanquecino y papilar que macroscópicamente  no infiltra la pared del ducto.

 

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  Figura 5

Material y Métodos    

El estudio microscópico de la lesión descrita en la v ía biliar principal muestra una proliferación neoplásica constitu ída por papilas conectivas revestidas por un epitelio neoplásico que presenta núcleos hipercromáticos y pseudoestratificados de irregular tamaño situadas en células de habito intestinal. No se ha observado penetración en lámina propia.

 

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  Figura 6 -

Resultados    

Con el estudio macro y microscópico de la pieza se concluye que se trata de un carcinoma papilar intraductal (no invasivo), tipo intestinal del conducto biliar principal. Se tata de una neoplasia intraductal cuya atipia citológica exige la denominación de carcinoma. No se han identificado zonas de papilomatosis “benigna”

 

Discusi ón    

Para algunos autores, la papiloatosis biliar y el carcinoma papilar ser ían la misma entidad con variable grado de atipia.               Los adenocarcinomas de ductos biliares extrahepáticos son neoplasias infrecuentes  de morfolog ía heterogénea y asociadas a mal pronóstico. Los carcinomas papilares, sin embargo, parecen tener un comportamiento clínico mucho menos agresivo. Los carcinomas papilares no invasivos o mínimamente invasivos  de ductos biliares extrahepáticos están asociados a mejor pronóstico, sobre todo asociado a su citolog ía y a su reactividad inmunohistoqu ímica a MIB1 y P53. La papilomatosis biliar es rara y ha sido considerada una lesión premaligna pero no siempre puede demostrarse que un carcinoma papilar consista en la degeneración maligna de una papilomatosis biliar.  

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Bibliografía    

1-Alvores-Saavedra J, Murakata L, Krueger JE, Henson DE. Noninvasive and minimally invasive papillary carcinomas of the extrahepatic bile ducts.Cancer 2000;89:508-15 2-Lee SS, Kim MH, Lee SK, Jang SJ, Song MH. Clinicopathologic review of 58 patients whit biliary papillomatosis. Cancer 2004;100:783-93 3-Yeung yp, AhChong K, Chung CK, Chun AY.Billiary papillomatosis: report of seven cases and review of English literature. J Hepatobiliary Pancreat Surg 2003;10:390 -5  

 

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