.ansioliticos Y hipnoticos
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Ansiolíticos. Hipnóticos
UNIDAD V:
PSICOFARMACOLOGÍA
Lección 18
Farmacología
Curso 2009-2010
Ricardo Brage Serrano
Isabel Trapero Gimeno
Ricardo Brage e Isabel Trapero - Farmacología – Lección 18
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Guión
1. DEFINICIONES
2. ANSIOLÍTICOS
3. HIPNÓTICOS
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1. DEFINICIONES
• Son fármacos depresores del SNC
• Ansiolíticos: Mejoran la ansiedad sin
producir sedación o sueño (Muy difícil
de conseguir)
• Hipnóticos: Inductores del sueño.
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Etapas de la depresión del SNC
• Con el incremento de la dosis
– (Ansiolítico: sólo se observa con las BZD)
– Sedación
– Sueño
– Inconsciencia y Coma
– Anestesia quirúrgica
– Depresión respiratoria y cardiovascular.
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• Anestésicos generales
• Etanol
• Barbitúricos
• Hidrato de cloral
• Opioides
• Zolpiden
• Benzodiacepinas.
Depresión del SNC/ Sedación/Hipnosis
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Naturaleza de la ansiedad
• La respuesta de miedo
es normal ante
estímulos
amenazadores y
consta de varios
componentes (…)
2. ANSIOLÍTICOS
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Naturaleza de la ansiedad
• Respuesta de miedo... Con carácter
anticipatorio e independiente de los
estímulos externos
– Interfiere con la actividad diaria.
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Naturaleza de la ansiedad
• Trastornos de ansiedad generalizado
• Trastorno de angustia
• Fobias
• Trastornos de estrés postraumático
(http://www.portalcantabria.es/Psicologia/56.php)
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• Benzodiacepinas: con efecto sedante
dependiente de la dosis.
• Ansiolíticos puros: buspirona.
• Fármacos con otros efectos principales:
antidepresivos, antipsicóticos y antagonistas
ß-adrenérgicos.
Clasificación
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Benzodiacepinas
• El grupo más importante de fármacos
utilizados en el tratamiento tanto de los
estados de ansiedad como el insomnio.
• Además, se emplean con otras indicaciones
(…)
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Actúan como agonistas: se unen a receptores específicos →
→ POTENCIAN el efecto inhibidor del
GABA (NT inhibitorio del cerebro)
disminuyen la excitabilidad neuronal
Flumazenilo: antagonista competitivo.
Mecanismo de acción
NT (+) NT (-)
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Efectos farmacológicos
• Reducción de la ansiedad y la agresividad
• Supresión de las convulsiones
• Sedación e inducción del sueño
• Relajación muscular y pérdida de la coordinación motora
• Amnesia anterógrada.
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Farmacocinética
• Vía oral, IM, IV y rectal
• Eliminación por metabolismo, excreción o ambos, según fármacos
• Con algunos, el metabolismo → metabolitos activos
– Determina la duración de los efectos.
• Uso clínico
• RAM.Farmacología
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Benzodiazepinas
Diferencias según duración de acción
BZD de acción ultracorta o corta No originan metabolitos activos
– Se utilizan como hipnóticos
– No se acumulan.
– Síndrome de abstinencia más intenso
BZD de acción intermedia o larga
Se originan metabolitos activos– Son preferibles como ansiolíticos
– Riesgo de acumulación (→ sedación excesiva).
• Midazolam (Dormicum®)
•Oxacepam (Adumban®)
• Alprazolam
(Trankimazin®)
• Diacepam (Valium®)
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RAM
• Trastornos de la coordinación, somnolencia, confusión mental, desorientación, amnesia.
• Potenciada por otros sedantes y etanol
• Sedación residual a la mañana siguiente (como hipnóticos)
• Grupos especiales de pacientes
• Ancianos. Niños.
• Enfermos respiratorios.
• Síndrome de apnea del sueño.
• IH/IR
• Debilidad muscular: miastenia gravis. Farmacología
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Embarazo
Labio leporino y paladar hendido
Síndrome de abstinencia neonatal
RN: depresión respiratoria e hipotensión.
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A dosis tóxicas presentan mejor índice terapéutico que otros sedantes
Coma con depresión respiratoria e hipotensión – ¿Necesidades de tratamiento?
¿Antídoto?– Flumazenilo (Anexate®).
Intoxicación aguda
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Dependencia
• Dependencia psicológica débil
• Dependencia física moderada
– Su mayor inconveniente.
– Síndrome de abstinencia más intenso con las BZD de vida media corta
• ansiedad, temblor, mareos, pérdida del apetito
• Convulsiones (en ocasiones)
– No se recomienda tratamiento crónico
– No suspender de forma brusca
• Tolerancia– Mayor al efecto sedante/hipnótico
– Cruzada con el alcohol
– No se ha establecido claramente el mecanismo.
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• Agonista parcial de los receptores de la serotonina (5-
HT1A)
• Los efectos ansiolíticos tardan días o semanas en
aparecer
– Carece de efectos anticonvulsivantes, miorrelajantes
y sedantes.
– No interacciona con el alcohol
– No ha mostrado capacidad para causar tolerancia,
dependencia física o psicológica.
Buspirona
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Buspirona (Buspar®)
• RAM:– Suelen aparecer al principio del tratamiento…
• Náuseas, mareos, cefaleas, nerviosismo, excitación.
– Grupo de pacientes especiales:
• Epilepsia
• IH o IR
– Los pacientes deben tener precaución cuando conduzcan
automóviles y manejen maquinaria pesada, hasta comprobar
que el tratamiento con el medicamento no afecta a su
capacidad para desempeñar estas actividades.
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3. HIPNÓTICOS
Dificultad para conciliar el sueño
Incapacidad para permanecer dormido.
Periodos de sueño breve con sensación de no haber descansado.
Naturaleza del insomnio
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Benzodiacepinas de acción corta
Zolpidem (hipnóticos no BZD)
Otros
– Antihistamínicos, Antidepresivos, Antipsicóticos.
Clasificación
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Zolpidem
– Agonista del receptor BZD (¿en un lugar distinto?)
– Efecto hipnótico rápido y de acción corta
– no efectos residuales
– Tratamiento de corta duración del insomnio (< 4 sem)
– Dependencia similar a las BZD
– RAM
– Sobre todo al inicio del tratamiento…
– Somnolencia excesiva, pesadillas, riesgo de caídas, debilidad muscular,
confusión…
– Precaución: enfermos respiratorios, ancianos, IR/IH
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