AMELIYATHANE SARTNAME 1.pdf - onkoloji.gov.tr SARTNAME... · Or.Abdurrahman Yurtaslan Onkoloji...

T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI

TüRKiYE KAMU HASTANELERi KURUMU ANKARA İLI 3. BÖLGE KAMU HASTANELERI BİRLIĞI GENEL SEKRETERLIĞI

Or.Abdurrahman Yurtaslan Onkoloji Eğt. ve Aret Hst

IHTIYAÇ TALEP FORMU Sayfa No 1 / 12

Birim ; AMELIYATHANE STOĞU Talep Tarihi / Na 09/10/2017... /

1438

SINil BRANŞ KODU I MALZEMENIN ADI SUT KODU! TALEP MIKTAR BIRIMI

1 150-03-03 V"

KAPATICI STAPLER 60 MM KALIN DOKU KARTUSU 0R3110

Künye Na: 80 ADET

2 150-03-03

YARA KORUYUCU M V` 0R2950

Künye Na: 50 ADET

3 150-03-03

POLYPROPYLENE MESH 15X15 ıte 0R3960

Künye Na: 250 ADET

4 150-03-03

POLYPROPILENE MESCH 30X30 V. 0R3970

Künye No: 100 ADET

5

REKTAL

SENTETIK

150-03-03

TÜP NO: 32 V' YOK

Künye Na. 50 ADET

150-03-03

EMILEBILEN MONOFİLAMENT POLYGLEKAPRON GLIKOMER NO:3/0 25 MM KI. Ye YOK

Künye Na: 2000 ADET

7 150-03-03

SENTETIK EMILEBILEN MONOFILAMENT POLYGLEKAPRON GLIKOMER NO:4/0 25 MM KI. %, YOK


8 150-03-03

SENTETIK EMILEBILEN MULTIFİLAMENT ANT1BAKTERIYEL POLYGLACTINE 3/0 25MM Y.I. V 305620

Künye Na. 1000 ADET

9 150-03-03 Künye

SENTETIK EMILEBILEN MULTIFILAMENT POLYGLACTINE NO:0 35 MM Y.I i YOK

Na:

1000 ADET

10 150-03-03

SENTETIK EMILEBİLEN MULTIFILAMENT POLYGLACTINE NO:1 40 MM Y.I. ‘roll YOK


11 150-03-03

SENTETIK EMILEBILEN MULTIFILAMENT POLYGLACTINE NO.2 40MM Y.I. v YOK

Künye Na: 240 ADET

TALEBE YÖNELİK GEREKÇE VE GÖRÜŞLER TARIH KAŞE / IMZA

AMELIYATHANEDE KULLANILMAK ÜZERE 2018 YILI IHALE TALEPLERIMIZDIR. /

t:

/ 20....

j›,.,, ,.-1/4 .apIr Ta .p:KliRlIt . 130i8A. Arıv,iiyattaf , L j,%

h. itt İ, -

Tank : .c.. •?‹! ı

ı ı 20.... Dr L'",;:ğ -4'!.i, Ry »istanesi Prof. SLAN

~I Ce 1 Kliniği laci Na: 794 8

ı ı 20....

Drfil.115 ıfb stanesi

Doç.' , DOĞAN

ne! G hi Uzman • io. 96025

Stok Takip Kapsamındadır / Kapsamında Değildir.

aşe /1 za

Yukarıda belirtilen talebin satın alınması hususunu onayınıza arz / / 20.... Ida li Hizmetler Müdürü

....... , .....— — Iki ta ,..! ir

UYGUNDUR \UYGUN DEGILDİR. / / 20.... Hastane Yönetici

libilikklie

BMBSOFT Bilgisayar Yazılım Iletişim Sistemleri


TüRKİYE KAMU HASTANELERI KURUMU ANKARA İLİ 3. BÖLGE KAMU HASTANELERİ BİRLIĞI GENEL SEKRETERLIĞI

Dr.Abdurrahman Yurtaslan Onkoloji Eğt. ve Arst Hst

IHTIYAÇ TALEP FORMU Sayfa No : 2 / 12

Birim AMELIYATHANE STOĞU Talep Tarihi! Na: 09/10/2017. /

1438

SIRA NO BRANŞ KODU MALZEMENIN ADI SUT KODU! TALEP MIKTAR BIRIMI

12 150-03-03 Künye Na:

KARACIĞER SÜTURU V YOK 240 ADET

13 150-03-03 Künye Na:

SENTETIK EMILEBILEN MULTIFILAMENT POLYGLACTINE NO:2/0 25 MM Y.I V. YOK 6000 ADET

14 150-03-03 Künye No:

SENTETIK EMILEBİLEN MULTIFILAMENT POLYGLACTINE 3/0 25MM Yİ ‘," YOK 9600 ADET

15 150-03-03 Künye Na:

SENTETIK EMILEBILEN MULTIFILAMENT POLYGLACTIN SERBEST 3/0 6X45 IĞNESIZ V YOK 5400 ADET

16 150-03-03 Künye No:

SENTETIK EMILEBILEN MONOFILAMENT POLYGLACTIN SERBEST 2/0 6X45CM IĞNESIZ Vi YOK 4800 ADET

150-03-03 Künye Na:

SENTETIK EMILEBILEN MONOFILAMENT POLYGLACTIN SERBEST 4/0 6X45CM V YOK 240 ADET

18 150-03-03 Künye Na:

SENTETIK EMILEMEYEN MONOFILAMENT POLYPROPILEN NO:0 30 MM YUVARLAK IĞNE ğ YOK 240 ADET

19 150-03-03 Künye Na:

SENTETIK EMILEMEYEN MONOFILAMENT POLYPROPILENE NO:0 40MM K.I. V 305290 480 ADET

20 150-03-03 Künye No:

SENTETIK EMILEMEYEN MONOFLAMENT POLYPROPILENE NO:1 3/8 90 MM KESKIN IĞNE..V 52 120 ADET

21 150-03-03 Künye Na:

SENTETIK EMILEMEYEN MONOFLAMENT POLYPROPILENE NO:1 40 MM KESKIN IĞNE \ o 305310 480 ADET

22 150-03-03 Künye Na.

SENTETIK EMILEMEYEN MONOFLAMENT POLYPROPILENE NO:1 40 MM Y.I. V 305310 1600 ADET

TALEBE YÖNELIK GEREKÇE VE GÖRÜŞLER TARIH KAŞE / IMZA CAAY.0=1.3..il Jtr NAS?.

AMELIYATHANEDE KULLANILMAK ÜZERE 2018 YILI IHALE TALEPLERIMIZDIR.

/ / 20—

Amdilş12şa .*

Tarık

İ

11 2 ,

ı ı 20...

prAyş , , •••14 PrOt.Dr.piha

P , ıniği •40 - - - 0 •

nıi No:

ı ı 20... Dr 1.Yliblıtı -I ı Do e

• ;yr . .Alı-,

w.Riu. astaNs DOC. r

iıi U-tt , ı ‘ İ •

Stok Takip Kapsamındadır I Kapsamında Değildir.

ı m.

Idari Mali Hizm ler Müdürü

Yukarıda belirtilen talebin satın alınması hususunu onayınıza arz / / 20....

Hastane Yöne{

UYGUNDUR \ UYGUN DEĞILDIR. / / 20.

N1/4.11.1k



TÜRKIYE KAMU HASTANELERI KURUMU ANKARA İLI 3. BÖLGE KAMU HASTANELERI BIRLIĞI GENEL SEKRETERLIĞI


IHTIYAÇ TALEP FORMU Sayfa No 3/12

Birim : AMELIYATHANE STOĞU

Talep Tarihi / No 09/10/2017. /

1438

SINR01 BRANŞ KODU MALZEMENIN ADI SUT KODU' TALEP MIKTAR BIRIMI

23 150-03-03 Künye No:

SENTETIK EMILEMEYEN MONOFILAMENT POLYPROPILENE NO:3/0 26MM K.I fr YOK 4200 ADET

24 150-03-03 Künye No:

SENTETIK EMILEMEYEN MONOFILAMENT POLYPROPILENE 2/0 26MM Y.I. ‘-' YOK 3000 ADET

25 150-03-03 Künye No:

SENTETIK EMILEMEYEN MONOFLAMENT POLYPROLENE NO:2/0 30MM KESKIN IĞNE •." OR3320 6000 ADET

26 150-03-03 KOnye No:

SENTETIK EMILEMEYEN MONOFILAMENT POLYPROPILENE NO:3/0 26 MM YUVARLAK IĞNE fr' YOK 240 ADET

27 150-03-03 KOnye No:

SENTETIK EMILEMEYEN MONOFILAMENT POLYPROPILENE 4/0 20MM K.I ve. YOK 600 ADET

150-03-03 Künye No:

SEN (ETIK EMILEMEYEN MONOFILAMENT POLYPROPILENE 4/0 20MM Y.I fr YOK 120 ADET

29 150-03-03 Künye No:

SENTETIK EMILEMEYEN MONOFILAMENT POLYPROPILEN 5/0 16 MM 75 CM KI PROLEN 5/0 KES fr OR3330 1000 ADET

30 150-03-03 Kenya No:

SENTETIK HIZLI EMILEBILEN MULTIFILAMENT POLYGLACTINE 3/0 25 MM KESKIN IĞNE Iş 305840 3000 ADET

31 150-03-03 Künye No:

SENTETIK HIZLI EMILEBILEN MULTIFILAMENT POLIGLAKTIN 4/0 26 MM KESKIN IĞNE V 0R3600 3000 ADET

32 150-03-03 Künye No:

YARA ASPIRASYON BOMBA DREN 10 MM DREN 200 CC DRENAJ SETI REZERVUAR 10 MM 200 CC V OR1680 3000 ADET

33 150-03-03 Künye No: 200

YARA ASPIRASYON BOMBA DREN 7 MM DREN 4.3 CC DRENAJ SETI REZERVUAR fr" OR1680 1500 ADET

TALEBE YÖNELIK GEREKÇE VE GÖRÜŞLER TARIH A.Y.ONgşT ,

y ;II ArneLyathan• S0

Mil '• ' •

Tank gır •fii-

DrAltOrtkiikiii:< Pr° il gr-2444.•

:•• • Te•wil No.

KAŞE / IMZA

I en' .Ai

4,.:Ael

H?ffin,1

;İnSiLti N

7940

AM ELIYATHANEDE KULLANILMAK ÜZERE 2018 YILI HALE TALEPLERIMIZDIR. D

İ / 20....

ı ı 20....

/ / 20.... eır.ınrindituRşu.% Do • A.,

r. enelır iı ; o TP a.ş..11

- Bi D • AN „ • zman

96025


' za

Yukarıda belirtilen talebin satın alınması hususunu onayının arz / / 20.... Ida all Hizmetler ~M'

UYGUNDUR 1 UYGUN DEĞILDIR. / İ 20.... H ne Yön 'ciSit3/43/4....

Nişiğ. .



TÜRKIYE KAMU HASTANELERI KURUMU ANKARA İLİ 3. BÖLGE KAMU HASTANELERI BİRLIĞI GENEL SEKRETERLIĞI



Birim AMELIYATHANE STOĞU Talep Tarihi / No 09/10/2017. / 1438

SINR01 BRANŞ KODU I MALZEMENIN ADI SUT KODUI TALEP MIKTAR BIRIMI

34 150-03-03

SOFT DREN NO:24 -İ YOK


35 150-03-03

BITKISEL TOZ KANAMA DURDURUCU V OR4370

Künye Na: 100 ADET

38 150-03-03

DISPOSABLETRANS-ORAL DAIRESEL ANASTAMOZ STAPLERI ANVILI 25MM DISPOSABLE V YOK

Künye No: 4 ADET

37 150-03-03

LAST/K TAPE VASKÜLER V KV1369

Künye Na: 30 ADET

36 150-03-03

ENDOSKOPIK DÜZ KAPATICI VE KESICI STAPLER KARTUŞU 3 KADEMELI 12 MM / YOK

Künye No: 60 ADET

150-03

Dlsı-OSABLE ENDOSKOPIK SPESIMEN ÇIKARMA TORBA SISTEMI 15 MM V YOK

Künye Na: 50 ADET

40 150-03-03

MULTILAMENT EMILEMEYEN IPEK NO:1 40 MM Y.I. v" YOK

Künye No: ' 3000 ADET

41

SENTETIK EMILEBILEN MULTIFILAMENT POLYGLACTINE NO:4/0 19 MM 1/2 Y.I. V YOK

Künye No: 1200 ADET

42

SENTETIK EMILEBILEN MULTIFILAMENT POLYGLACTINE NO:4/0 26 MM 1/2 Y.I. ''... YOK


43 150-03-03

DREN HEMOVAC 400 CC 18 F / YOK

Künye No: 800 ADET

44 150-03-03

DAIRESEL STAPLER 25 MM XI ORVILI UYUMLU (ORTA DOKU) i' YOK

Künye Na: 8 ADET

TALEBE YÖNELIK GEREKÇE VE GÖRÜŞLER TARIH E / IMZA

/

tr

/ 20....

A.Y.ONgom Kıp . Amellyaths/:,Sğı

$ , ,

Tarık Er's. .. 7 ş

. : b,.. o ra

i

AMELIYATHANEDE KULLANILMAK UZERE 2018 YILI IHALE TALEPLERIMIZDIR

DLAMŞAItikji • :,,M

• - - erra

Ş.4$gwesN

K ınıgı 7940 piıp-,TeqQiı No

/ ı 20.... ıf.1\14 0i61 Doç.Dr.

ğ31 rtIastan o' tfi DA, AN

ı Uzman ; o: 960 2

- ü


aşe / I a

Yukarıda belirtilen talebin satın alınması hususunu onayınıza arz / / 20.... I • Mali Hizmetler Müdürü

UYGUNDUR 1 UYGUN DEĞILDIR. / / 20.... Has e Yö ticisV



TÜRKIYE KAMU HASTANELERI KURUMU ANKARA İLI 3. BÖLGE KAMU HASTANELERI BİRLIĞI GENEL SEKRETERLIĞI


IHTIYAÇ TALEP FORMU Sayfa No : 5/12

Birim : AMELIYATHANE STOĞU Talep Tarihi / No: 09/10/2017... İ

1438

SINRcl BRANŞ KODU 1 MALZEMENIN ADI SUT KODU TALEP MIKTAR BIRIMI

45 150-03-03

ABSMONOFILAMENT POLYDIAXANON/POLYGLYCONATE 40MM Yİ 150CM LOOP ‘) 305710


46 150-03-03

AÇIK CERRAHI DAMAR KAPAMA PROBU TIROIDEKTOMI UCU KISA BOY EĞRI UÇ iı OR3260

Künye No: 25 ADET

47 150-03-03

AÇIK CERRAHI DAMAR KAPAMA VE KESME PROBU UZUN BOY EĞRI UÇ frr OR3260

Künye No: 80 ADET

48 150-03-03

lış. BONE BAYAN YOK


49 150-03-03

AMELIYAT ÖNLOĞO (STERIL STANDART) Iğğ YOK


150-06-01

ANTISTATIK AMELIYATHANE TERLIĞI Loğ YOK

Künye No: 250 ADET

51 150-03-03

ARTROSKOPIK Y PUMP IRIGASYON SETI koşş P612651


52 150-03-03

ASPIRATÖR LASTIGI VE UCU DISPOSABLE VAKUM KONTROLLÜ (NORMAL) loğ OR1380


53 150-03-03

BIPOLAR PENSETLER SETI [-Ş YOK

. Künye No: 40 ADET

54 150-03-03

BISTÜRI UCU NO: 10 lığ YOK


55 150-03-03

BISTÜRI UCU NO: 11 1/I YOK


TALEBE YÖNELIK GEREKÇE VE GÖRÜŞLER TARIH KAŞE / IMZA teıd nı. tı., 1 6, _i_ :..

AMELIYATHANEDE KULIANILMAK ÜZERE 2018 YILI IHALE TALEPLERIMIZDIR. / / 20....

Or.A.T.u. Amellynğit-ŞIIŞ 6

• Tanic jpı-

/ / 20....

DrAN -4; 4 Prof.Dr.C1 SLAN

t . ı lin* ''seli •: 7940

esi

/ / 20.... bir( tı? Do .Dj

en - !P' D' .

i PLIŞM. H t ., d ! ütf" t Ğ

ahi Ilzm,-, . NI No: 9 61' 25


Kaşe / a

Yukarıda belirtilen talebin satın alınması hususunu onayınıza arz / / 20.... I ri Mali Hizmetler Müdürü

astane Y netici

UYGUNDUR \ UYGUN DEĞILDIR. / / 20....



TÜRKIYE KAMU HASTANELERI KURUMU

ANKARA İLI 3. BÖLGE KAMU HASTANELERI BİRLIĞI GENEL SEKRETERLIĞI Dr.Abdurrahman Yurtaslan Onkoloji Eğt. ve Arşt Hst

IHTIYAÇ TALEP roRmu Sayfa No : 6/12

Birim AMELIYATHANE STOĞU

Talep Tarihi / Na: 09/10/2017... /

1438

SINR4 BRANŞ KODU I MALZEMENIN ADI SUT KODUI TALEP MIKTAR BIRIMI

56 150-03-03 Künye No:

BISTÜRI UCU NO: 15 —ış YOK 30000 ADET

57 150-03-03 Künye No:

BISTÜRI UCU NO: 20 iğ YOK 20000 ADET

58 150-03-03 Künye Na:

BISTÜR1 UCU NO: 24 tğ YOK 3000 ADET

59 150-03-03 Künye No:

CERRAHI ISARETLEME KALEMI ........ GZ1008 250 ADET

60 150-03-03 Künye No:

KEMIK MUMU (BONEWAX VB.) 306550 1000 ADET

150-03-03 Künye Na:

CER. ANTIMİKROBİAL DRAPE 35X35 CM IOBANLI ioğ YOK - 1000 ADET

62 150-03-03 Künye No:

CER. ANTIMİKROBIAL DRAPE 60X40 CM IOBANLI L, YOK 1000 ADET

63 150-03-03 Künye Na.

TRU-CUT IĞNE 14 G (15 CM) YARI OTOMATIK Iğ. OR2260 500 ADET

64 150-03-03 Künye Na.

EL TIRNAK FIRÇASI (DİSPOSABLE) İ.iğ YOK 6000 ADET

65 150-03-03 Künye Na.

CERRAHI PEDİ 10X10 MM (+-2MM) lığ YOK 500 ADET

66 150-03-03 Künye Na:

CERRAHI PEDI 10X40 MM(+-2MM) frğ YOK 4000 ADET

TALEBE YÖNELIK GEREKÇE VE GÖRÜŞLER TARIH 1E/IMZA

AMELİYATHANEDE KULLANILMAK ÜZERE 2018 YILI IHALE TALEPLERIMIZDIR. / / 20....

Dr.A.Y.SISRMal r IR ' ,1II t

Aıneliyathars, e

m-4);-.i T t

/ / 20....

licroto =4

DrArX.4 '!il. İIK41-A Profth.C1 s j•ir

- -fl'.`"`Kliniği eı Q; 7940

ı / 20....

Klinik Ida Or.A.Y. ı Do

ğ t.i.,,

ritiak D 0. ''

irumlusu

ojı Ei it ..astar - t DO

rrah U7. Tik‘ ki


Idari Mali izmetler Müdürü

Yukarıda belirtilen talebin satın alınması hususunu onayı nıza arz

UYGUNDUR \ UYGUN DEGİLDIR. / / 20.

BMBSOFT Bilgisayar Yazılım İletişim Sistemleri

Yukarıda belirtilen talebin satın alınması hususunu onayının arz ıffiXım:"._

401Q0Ş0 Has Yön ^ isi

UYGUNDUR UYGUN DEĞILDIR. / / 20..


TÜRKIYE KAMU HASTANELERI KURUMU ANKARA İLI 3. BÖLGE KAMU HASTANELERI BİRLIĞI GENEL SEKRETERLIĞI



Birim AMELIYATHANE STOĞU Talep Tarihi / Na: 09/10/2017... /

1438

SINI) BRANŞ KODU I MALZEMENIN ADI SUT KODUI TALEP MIKTAR BIRIMI

67 150-03-03 Künye Na: Leıe

CERRAHI PEDI PET 10X20 MM (+-2MM) YOK 1000 ADET

68 150-03-03 Künye Na:

CILT STAPLERI ıış 0R3080 2500 ADET

69 150-03-03 Künye Na: DAIRESEL STAPLER 25-26 MM ORTA DOKU ığ 0R3070 40 ADET

70 150-03-03 Künye Na:

DAIRESEL STAPLER 27-29 MM ORTA DOKU ....e 0R3070 40 ADET

71 150-03-03 Künye No: L---

DAIRESEL STAPLER 27-29 MM KALIN DOKU OR3070 40 ADET

150-03-03 Künye Na:

Di-kınESEI STAPLER 31-32 MM KALIN DOKU 1.-ğ- 0R3070 100 ADET

73 150-03-03 Künye Na: L --- DAIRESEL STAPLER 33-34 MM KALIN DOKU 0R3070 40 ADET

74 150-03-03 t tra“,1/4%,.. 6.A.,...şt veSti... Künye No:

DISPOSABLE RF PROBU 9.4.%)\ YOK ---42--- • ADET

75 150-03-03 Künye Na:

DREN HEMOVAC 400CC 12F iğ- 0R1640 600 ADET

76 150-03-03 1,0"14r- aştr.İ.4 \kW C.- KG ıS.;

DREN HEMOVAC 400 CC 14 F liğ C) ADET

77 150-03-03 Künye Na.

DREN PERNOZ .1,- YOK 800 ADET

TALEBE YÖNELIK GEREKÇE VE GÖRÜŞLER TARIH KAŞ / IMZA


e ı Dr

/20.... Arndiyatnane A.Y.orarirhlt).4 91,

SdSor p ....4„; ,

ty. , T 1.82.tanes orat.A.thipEhr E .,/4.11

/ / 20.... Prof.6 41'. 'I.: ü .-5nAN

•şsAliniği • z 7Q40 «lel e ?'•

a ip. escil

/ 63.Ş.IC6ar

/ 20.... Doç.14 :,. :cilt

..„,„,ıerliC itelş'

I 1?ğr:lit • 1 - ı DOĞ rahi Uzmün

! r. . ,, ... _


Id ri Mali Hizmetler Müdürü


---‘`C•jıt .:." 4C, *


TÜRKIYE KAMU HASTANELERI KURUMU ANKARA ILI 3. BÖLGE KAMU HASTANELERI BİRLIĞI GENEL SEKRETERLIĞI



Birim AMELIYATHANE STOĞU

Talep Tarihi / No: 09/10/2017... / 1438

SINO1 BRANŞ KODU MALZEMENIN ADI SUT KODU TALEP MIKTAR BIRIMI

78 150-03-03 Künye No: DUAL MESH V 0R4110 20 ADET

79 150-03-03 Künye No: DÜZ KAPATICI KESICI STAPLER KARTUSU 75-80 MM KALIN DOKU tıoığ 0R3150 210 ADET

80 150-03-03 Künye Na: DÜZ KAPATICI KESICI STAPLER KARTUSU 55-60 MM NORMAL DOKU (o°. 0R3140 420 ADET

81 150-03-03 Künye No: EMILEBILEN JELATIN SPONGE/TAMPON 1,•' OR4410 1000 ADET

82 150-03-03 Künye No: EMILEBILEN SELÜLOZ KANAMA DURDURUCU (SURGICEL VB) 5X7.5 Lor OR4490 1800 ADET

.-- 150-03-03 Künye No: EN- _SKOPIK 10 ML BÜYÜK BOY KLIP ATICI LARGE Sığ OR2980 300 ADET

84 150-03-03 Künye No: ENDOSKOPIK ARTIKÜLE KAPATICI KESICI STAPLER KARTUSU 30 MM VASKÜLER Lot. 0R3190 40 ADET

85 150-03-03 Künye No: ENDOSKOPIK ARTIKÜLE KAPATICI-KESİCI STAPLER KARTUSU 45 MM KALIN DOKU lğş 0R3190 100 ADET

86 150-03-03 Künye No: ENDOSKOPIK ARTIKÜLE LINER KESICI KAPATICI STAPLER KARTUSU 45 MM ORTA KALIN DOKU Iloğ OR3190 50 ADET

87 150-03-03 Künye No: ENDOSKOPIK ARTIKÜLE KAPATICI KESICI STAPLER KARTUSU 80 MM NORMAL DOKU 10.4. O 190 100 ADET

88 150-03-03 ', „Lal 774 ıts lc- Künye No: ENDOSKOPIK DÜZ KAPATICI VE KESICI STAPLER 3 KADEMELI 12 MM `C- - Yü.5-11-__ OK —44---- ADET

TALEBE YÖNELIK GEREKÇE VE GÖRÜŞLER TARIH KAŞE / IMZA

/ / 20....

Dr.A.Y.CStaltılfalafl Ameliyathane ığ,

H .1 Tank Y şa.


ı / 20.... Dr idııı»W

/tam • ı 'ıl— RSSBIBSİ

iıı.”1 • SLAN ra i Kliniğ No: 7940

'

Sorumlusu •oloji E. , .- ...dst?r:

is erralii I. İtr,

7/ Do ,i P.OĞ

enel Ce ip.Totel

Klinik Id. ri OrA.Y. P1,

- -iiiı, ı ı 20....

Stok Takip Kapsamındadır I Kapsamında Değildir.

Idari Mali Hiz tler müdürü Yukarıda belirtilen talebin satın alınması hususunu onayınıza arz / / 20....

Hastane Yonet' ı UYGUNDUR X UYGUN DEĞILDIR. / / 20....






Birim : AMELIYATHANE STOĞU Talep Tarihi / No: 09/10/2017... /

1438

SINR)01 BRANŞ KODU MALZEMENIN ADI SUT KODU TALEP MIKTAR BIRIMI

89 150-03-03

ENDOSKOPIK FINDIK TAMPON V YOK

Künye No: 20 ADET

90 150-03-03

ENDOSKOPIK MESH TUTUCU -TACKER- \İ OR3210

Künye Na: 30 ADET

91 150-03-03

RANEY SCALP CLIP (DISPOSABLE) toi YOK

Künye No: 100 ADET

92 150-03-03 Noi KAMERA KILIFI YOK


93 150-03-03

KANAMA DURDURUCU (FLOSEL NEEDLE FREE 5ML) )ış OR4435

Künye No: 100 ADET

150-03-03

KAPATICI STAPLER 45 MM KALIN DOKU KARTUSU tee OR3110

Künye Na: 60 ADET

95 150-03-03

KAPATICI STAPLER ROTOKOLATOR 55MM KALIN DOKU 10° 0R3030

Künye No: 60 ADET

96 150-03-03

KOTER UCU VE KALEMI tı OR4180


97 150-03-03

KOTER PLAGI ÇIFT KUTUPLU (DISPOSABLE) 1,1 OR4170


98 150-03-03

KOTER TEMIZLEME ZIMPARASI V YOK


99 150-03-03

LAPARASKOPIK CERRAHI DAMAR KESME VE KAPAMA PROBU 10MM tı YOK

Künye No: 10 ADET

TALEBE YONELİK GEREKÇE VE GÖRÜŞLER

/

TARIH

/ 20....

DrAY.ON5g,orsks, AmcIiyathanoSorŞğ

H.113 Tarık Eric

KAŞE / IMZA 7 tzı

AMELİYATHANEDE KULLANILMAK ÜZERE 2018 YILI IHALE TALEPLERIMIZDIR

/ / 20.... Pri6:6: '

4111~e'

DipıTağoil

I .ş) ı. ,ffiganesı

,f:: ,! .zA9LAN r:rı. ı uniği

No: 7940

ı / 20.... lifiZF t. Doç

Di

' PirrArş:iıı la Vitt' - OĞAN ;Ir ahi Uzman/

'• il No: 960 7 .)


Ka, mza

Yukarıda belirtilen talebin satın alınması hususunu onayınıza arz / / 20.... Ida Mali Hizmetler Müdürü

UYGUNDUR \ UYGUN DEGiLDİR. Hast Yönetici


•

•

s





Birim : AMELIYATHANE STOĞU Talep Tarihi / No: 09/10/2017... /

1438

SINR01 BRANŞ KODU MALZEMENIN ADI SUT KODU TALEP MIKTAR BIRIMI

100 150-03-03 Künye 11

No:

LAPAROSKOPIK CERRAHI DAMAR KESME VE KAPAMA PROBU 5 MM 0R3270 40 ADET

101 150-03-03 Künye No:

LAPAROSKOPIK DISLI TUTTURUCU CLINCH 5MM ı 0R2920 200 ADET

102 150-03-03 Künye No:

LAPAROSKOPIK GRASPER 5MM Vş 0R2920 200 ADET

103 150-03-03 Künye Na.

LAPAROSKOPIK KILITLI DAMAR TUTUCU XL KLIP V'ş UR1086 1800 ADET

104 150-03-03 Künye No:

LAPAROSKOPIK MONOPOLAR DISEKTOR 5MM Viş 0R2910 100 ADET

150-03-03 Künye No:

LAPAROSKOPIK MONOPOLAR MAKAS 5MM 0R2900 300 ADET

106 150-03-03 Künye No:

LAPAROSKOPIK SPESIMEN TORBASI 15-17 CM Vi 0R2890 600 ADET

107 150-03-03 Künye Na:

LAPAROSKOPIK TROKAR 10/11 MM ri 0R2860 600 ADET

108 150-03-03 Künye No:

LAPAROSKOPIK TROKAR 12 MM şı 0R2870 40 ADET

109 150-03-03 Künye Na

lo" LAPAROSKOPIK TROKAR 15 MM 0R2880 30 ADET

110 150-03-03 Künye Na.

LAPAROSKOPIK TROKAR 5MM V 0R2850 500 ADET

TALEBE YÖNELIK GEREKÇE VE GÖRÜŞLER TARIH KAŞE / IM

AMELIYATHANEDE KULLANILMAK ÜZERE 2018 YILI IHALE TALEPLERIMIZDIR. / t 20....

DI.A.Y.0~..illiffitş . :,

kınoılyethaneScsor < iiii ••

Tarık

/ / 20.... Dr.A.Y.E0t.k5§41 '.SI ir- -f-ra -Dlp,7«c'

r Wilf?° r • ''ş t. AN

. Kliniği Na: 7940

/ / 20.... Öşlitt . Do .

-:. 510

ı rEt .," - St , es r. tfi DO N Cerrahi Uz . r

<esen No: 9 • O el f;


/ Imza

Yukarıda belirtilen talebin satın alınması hususunu onayınıza arz / / 20.... I . Mali Hizmetler Müdürü

~N O Ir_ ---- I-

UYGUNDUR \ UYGUN DEĞILDIR. / / 20.... Hast Yt5 icisi


T:. SAĞLIK BAKANLIĞI

TÜRKIYE KAMU HASTANELERi KURUMU ANKARA iLi 3. BÖLGE KAMU HASTANELERI BİRLİĞİ GENEL SEKRETERLIĞI

Dr.Abdurrahman Yurtaslan Onkoloji Eğt. ve Aret Hst


Birim AMELIYATHANE STOĞU Talep Tarihi / No: 09/10/2017... /

1438

SINı:1 BRANŞ KODU MALZEMENIN ADI SUT KODU TALEP MIKTAR BIRIMI

111 Künye

LAPAROSKOPİK SUCTION IRRİGATİON SETI 5MM keş YOK

No: 200 ADET

112 150-03-03

LAPAROSKOPIK SAKSIN IRRİGASYON VE ASPİRASYON SETI DİSP. 10 MM 4,,Şe YOK

Künye No: 20 ADET

113 150-03-03

C.S. DOĞAL MULTIFILAMENT ABS. OLMAYAN İPEK NO:1 17X45 ığş 305462


114 150-03-03

C.S. DOĞAL MULTIFILAMENT ABS. OLMAYAN İPEK NO:2/0 17X45 looş 305462


115 150-03-03

C.S. DOĞAL MULTİFİLAMENT ABS. OLMAYAN İPEK NO:3/0 17X45 Vı 305462


150-03-03

C.S. DOĞAL MULTIFILAMENT ABS. OLMAYAN IPEK NO:4/0 17X45 trğ 305462

Künye No: 120 ADET

117 150-03-03

MULTİFİLAMENT EMİLEMEYEN IPEK NO:1 30MM KESKIN IĞNE :iğ 305460


118 150-03-03

MULTİFİLAMENT EMİLEMEYEN IPEK NO:2/0 26 MM KESKIN IĞNE Lğş YOK


119 150-03-03

MULTİFILAMENT EMİLEMEYEN İPEK NO:2/0 26 MM YUVARLAK IĞNE tı, 305460


120 150-03-03 iğş MULTİFİLAMENT EMİLEMEYEN IPEK 3/0 26 MM YUVARLAK IĞNE

Künye No: 305460 1500 ADET

121 150-03-03

MULTİFİLAMENT EMİLEMEYEN İPEK NO:3/0 26 MM KESKIN IĞNE k'ş 305460

Künye No: 500 ADET

TALEBE YÖNELIK GEREKÇE VE GÖRÜŞLER TARIH KA / IM •

AMELIYATHANEDE KULLANILMAK ÜZERE 2018 YILI IHALE TALEPLERİMIZDIR. ı

Dr

ı 20....

A.Y.ONffiker,k76R Ameliyat/tane Sor . t

H.ti .1" Tank Ef L4

,J, .. 4.:,,- ,• re lı

ı /20.... ..,,.1..

rof.Dr.Ci err I

.e1,i4ğ göms . ri :tb :,•,. N

bi Klimgı No:7940 00.1"ar

ı ı 20.... dşr, .,.. •

- .1, ' in

:1,1

I -

--l.jArşu.Hast- esi

Litri DO •N

errahi Uz an ril Mn• cı.n9ç


Kaşe İmza

idari Mali Hizmetler Müdürü

Yukarıda belirtilen talebin satın alınması hususunu onayınıza arz / / 20....

stane eticisi

UYGUNDUR ‘ UYGUN DEĞILDIR. / / 20....

BMBSOFT Bilgisayar Yazılım İletişim Sistemleri


TORKİYE KAMU HASTANELERI KURUMU ANKARA iLİ 3. BÖLGE KAMU HASTANELERI BİRLIĞI GENEL SEKRETERLIĞI

Dr.Abdurrahman Yurtaslan Onkoloji Eğt. ve Met Hst


Birim

AMELIYATHANE STOĞU

Talep Tarihi / Na: 09/10/2017. /

1438

SINil BRANŞ KODU 1 MALZEMENIN ADI SUT KODU TALEP MIKTAR BIRIMI

122 150-03-03 lı. YOK

Künye Na:

120 ADET MULTIFILAMENT POLYESTER EMILEMEYEN 2/0 26 MM 1/2 90 CM Y.I. ÇIFT IĞNE

123 150-03-03 le/ NYLON TAPE (3MMX70CM) YOK

Künye Na:

250 ADET

124 150-03-03

OTOMATIK KLIP ATICI BÜYÜK BOY 1.,/ OR2980

Künye No: 200 ADET

125 150-03-03

OTOMATIK KLIP ATICI (ORTA BOY) kı OR2970

Künye Na:

250 ADET

126 150-03-03 Künye

CERRAHI PEDI 40X40 MM (+-2MM) Vi YOK

Na:

2000 ADET

TALEBE YÖNELIK GEREKÇE VE GÖRÜŞLER TARIH KA E / IMZA

AMELİYATHANEDE KULLANILMAK ÜZERE 2018 YILI IHALE TALEPLERIMIZDIR. / / 20....

Dr.A.Y.CSKIlğT.ald Arnebyathand,ıı ,

Tarı üf t 4•

t SıST. . fr IL

Int.filtOttlItılb t' ~tanesi

/ / 20 . affilimpro 1̂7-P. i.v ma ZA. S.LA. N ... • • • er hi Klınığı

Dio.T son Na: 7940

DfR / ı 20.... Do z.2t:4 p

aşe

ı .I . i .1-Haşta. esı . /idi DO N

a I Cerrahi U rı ascii No: 602 5

/ Imza


Idari ali Hizmetler Müdürü

Trikl illfj'fr- Ir

Yukarıda belirtilen talebin satın alınması hususunu onayının arz / / 20

/ / 20. UYGUNDUR \ UYGUN DEĞILDIR.


Dr.A.Y. onwq Doç.Dr. L

Gen Di

Op -Cama

DrAbd On

lent ~EL Onkolop Uzmanı

No:101473 n YURTASLAN

kara

şt

T.C. ANKARA VALILIĞI

İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Dr. Abdurrahman Yurtaslan Ankara Onkoloji Eğitim ve Araştırma Hastanesi

KAPATICI STAPLER 60 MM KALIN DOKU KARTUŞU

TEKNİK ŞARTNAMESİ

co

1. KONU

Dr. Abdurrahman Yurtarslan -Onkoloji Eğitim ye- Araştrrrna Hastanesi Ameliyathanesinde kullanılmak üzere alınacak oidn Kapatıcı Stapler 60 mm teknik,şartnamesidir. :

2. TEKNIK OtaLİKLER- 2.1. Tek kullanımlık olmalıdır. 2.2. Üzerindeki kartıĞştjyla en :az 60 Ifirr7 uil:MluğUrıda iki sıralı stapler hattını dokuya

yerleştirerek kaparha yapma ,:özelliği °Imtp:itler:: • ' ,

2.3. Staplere takılacak kartuştaki pacak. uzunluğu ateşlemeden önce en az 4 5 mm,

A , ateşlendikten sonra en fazla 2,0 mm otnialıcriri Kartuşta yer alan zımbalar zor doku uygulartalarinda en iyi "B" formasyonunu sağlamalıdır. Kartuş ateşlendikten sonra renkli yuvalar görünebilir olmalıdır.

Kartuşun veya paketin üzerinde ameliyat ekibinin kullanım rahatlığını sağlanması için zımba bacak boyunu belirten bilgi olmalıdır.

2.7. Kartuşlar ile birlikte aşağıdaki özelliklera„Sahip staplerler, her 7 kartuş için 1 adet olarak ilgili sağlık tesine teslim edilecektir.

2.8. Malzeme teslim tarihinden itibaren en az 2 (iki) yıl miatlı olmalıdır.

Stapler Özellikleri; )

1. Tek kullanımlık olmalıdır. 2. Üzerinde

rki, kartuşuyla en az 60 rorp uzunluğunda sıralı staplertattını dokyy,a_yerleştirerşk

-/ - kaparna ya~zelliği Olnıaticitr. ). \‘';

, N,

3: Staplerin çeneleri doku sıkıştırılması için hareketli olmalıdır. 4. Stapterin üzerinde veya ambalajıpda staplerin kapanış uzunluğunu gösteren ibare yer almalıdır. 5. Tek tetikte ,kapatına ve ata leme yapabilmeli ve ateşlerneden aohra tetik, stkıimış şekilde kalmalıdır veya tutaç üzerinde birincisi dokuyu çenelere tesbit eden, ikincisi ateşlemeyi yapan ili kol bulunmalıdır. 6. Ameliyatta kapatılacak doku üzerinde kullanılma esnasında , staplerin hareketli çenesinin anvilin bulunduğu çeneye yaklaştırılması tetikle yapılmalı ,dokunun zımbalanarak kapatılması aynı tetiğin veya ikinci tetiğin çekilmesiyle yapılabilmelidir.

DrA.Y.Onkoloji EğArş.Hastarıesi Prof.Dr.Cihanglr DZASLAN

Genel Ger ahl Kliniği Dip.Tesci 40

2.4.

2.5. 2.6.

-ı

• rı.d;:ı..\ ı •!'ı.ıı.P4ıt Ihıt' L't • \ -Uç:t

'Ak 2 t Xıı: Pt;ifiıtst7ııtı.°_ ,İk V.- "" :P 1,3.1W1

7. Staplere takılacak kartuştaki zımba bacak uzunluğu ateşlemeden önce en az 4. 5 mm, ateşlendikten sonra en fazla 2,0 mm olmalıdır. Staplerin kartuş değiştirilerek normal doku üzerinde de kullanılma özelliği bulunmalıdır. 8. En az sekiz defa ateşleme yapabilme özelliğine sahip olmalıdır 9. Stapler yarım ateşleme ile cerraha pozisyonlama rahatlığı sağlayan yarım kapanış özelliğine sahip olmalıdır. 10. Kartuşta yer alan zımbalar zor doku uygulamalarında en iyi "B" formasyonunu sağlamalıdır. 11. Kartuş ateşlendikten sonra renkli yuvalargörünebilir. olmalıdır.

şörş(r- -;Z:a-ortte 12. Steril pakette stapler olmalı ve üzeri de bir adet yüklenmiş kartuş bulunmalıdır.

9•,•-•„,

3. KABUL VE MTAVEIVE.,,, if 3.1. Satınalma karaavçırilmeden önce ihti"-duyulması,halinde -riumune

re< değerlendirm si„yapılaçaktır.'istenilen numuni sureşindel slım etmeyen veya N.f.t°,:ke \S\ şı. teshm ettiklerknUMuneler usşiguril2ulunmayın4telClilerın,o kalem ıçin verdikleri teklifler

t \\İ cr '4‘

değerlendirme dışı bırakılacaktır.

3.2. Madde 2 de belirtilen özellikleri taşı yan ürünler kabul edilmeyecektir. \

3.3. Bu şartnamede bektilmeyen hükürn r konusunda varsa idari şartname hükümleri

geçerlidir.

•

DrAY.Onkototi Eğ. Prof.Dr.clhan91, .

Genel Cerra Kim*

DrAtaclur

NAY. ,koİojiL Hastane Doy.Dr. L DOĞA

Genel Cer i Di 96025

urt

fentM(16a Onkoloji Uzman'

ek No:101473

Dr.Ab man YURTASLAN

On oji stanesi Ankara

lan

Vi

NKARA ONICOLOP 1/43 TiM ARA$TIRMA HASTANESi

13:4; .al

C56 kDoY:ş. .°:f. :1-11 I‘i ‘s,A. \•:: G:An eN Genel - ‘mş, ytilıt.n5 ),

,Ce

Dr.Abdu Onk0

nt AlteEL nkolop Uzman' No101473 nı YURTASLAN.

Meilen si Anknre

2_ TL.

ANKARA VALILIĞI IL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ

Dr. Abdurrahman Yurtaslan Ankara Onkoloji Eğitim ve Araştırma Hastanesi

YARA KORUYUCU (medium) TEKNIK ŞARTNAMESI

1. KONU Dr. Abdurrahman Yurtaslan Onkoloji Eğitim ve Araştırma Hastanesi genelinde kullanılacak olan Yara Koruyucu (medium) teknik şartnamesidir. 2. TEKNiK ÖZELLIKLER ,

2.1. Tek kulanımlık, steril pakette olmalıdır.

2.2. Yara koruyucu, laporoskopik-ve-açık cerrahi rnüdabereTaTtie kullanılabilmelidir. _ ,

2.3. mYara koruyucu basıt eliyatlarçia medium.5-9 cm insizyonlara kullanım:ip lolmalıdır. e- oturmalıdır.

2.4. Yara koruyucu, at -yrnattretraksiyonu„ğağlayan, aşnek-va:şaffğ::koruyucu kılıfla bağlanan iki halkadan oluşmalıdıri

. _

2.5. Yara koruyucu, löksiçarniaffi,eli;ye koruyucu kilıti.şettafplmalıcijr:

2.6. Her türlü karın duvarı genişliğine görjayarlahabilrnelidir. N /

2.7. Yara koruyucu, batına yerleştirildiğinde 'batın 'ekartörü görevini de üstlenmeli ve yara yanaklarını operasyon süresi boyunca steril tutrnalidır.

2.8. Yara koruyucu, yarayı 360 derece kaplayarak herhangi bir enfeksiyon riskine karşı korumalı ve atravmatik olmalıdır.

2.9. Yara koruyucu, cerrahi işlem sonrası t tek çıkarılabilmelidir.

2.10. En küçük yarada bile en geniş görüş açısını sağlamalıdır.

2.11. Küçük ve orta boyları laporoskopik cerrahi işlemler sırasında geçici olarak pneumoperitoniumu sağlayabilmeli ve isteğe bağlı olarak trokar putu olarak kullanılabilmelidir.

2.12. Yara koruyucunSn V iitgrıe;Yec ilejtiAtecele,ölak,fialiüst:''Siki:Mbilir olurken, diğer halka sert olmalıdır.

2.13. klalgşm ,teşlimtgrihinden itilş,arejtşn az2iİi)y4 miatlı I1 l<

trk '

''±.40‘tilii:NtE , 3.1. Satınalma kararı verilmeden önce ihtiyaç duyulması halinde hiürnune değerlendirmesi yapılacaktır. Istenilen numuneyi süresinde teslim etmeyen veya teslim ettikleri numunelereuygun bulunmayan, igalailefil cnalant içirirverplikelğri tOklifler değerienğitfrığ4şıbıralülataldir

3.2. Mğdde StCle öğe(111416ri,fğşırrii4 tyai'( ürdiileY k‘bt41,0iIrriyğtektil'S,‘, 3.3. 136 şariari‘ibdebWrtilineen htıkümiğr konusünda Yarğa idari .şartnarne hükümleri geçerlidir.

el hareketiyle batın içinden çekilerek

Docf.011 Eğ. .Hasıxtes‘ ProGle.or b


IL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Dr. Abdurrahman Yurtaslan Ankara Onkoloji Eğitim ve Araştırma Hastanesi

POLYPROPYLENE MESH 15 X 15 CM TEKNIK ŞARTNAMESI

1. KONU Dr. Abdurrahman Yurtarslan Onkoloji Eğitim ve Araştırma Hastanesi Ameliyathanesinde kullanılmak üzere polypropylene mesh 1.5>T7IS:cm1ekrilk.jartnamesidir.

V Çi 2. TEKNIK ÖZELLIKLER ıŞi.;77------------- r, 2.1. Mesh materyalı tıbbi kullanıma uygüttsentetik rionapsor şle şp 100 polypropylene 'I 2.2. Absorbe olmamalıd„li-~ ,.„...---- .-7"--.. ,----- --Ş-S. 2.3. Yırtılmaya karşı di.rşensji çok ytiElleı mekanikdayanma,özelliğine sahip olmalıdır. 2.4. Geçirgen, transpştan-ve esnölt-ölm.şlıdıfş;N:\ __\\C -A ı \, 2.5. Endoskopik ve klak'ik amelitilârdaıki.111Lnım-a;(19gun olmalıdır. Y V 2.6. Meshin kalınlığı 4,0P:Fnilişb Oan fazlaiölrriattralıdk\ ......--

•

- 2.7. Doku üzerinde uygitilandıdinda-ğii-J,' y şekil-atıp p9Sf--,:öpğdöriş- mlerde sert madde etkisi Y yaratmaması içinsmonofilamaniVıapıdışolmalıdir..ı> ‘Şk 2.8. Mesh bükülebilir ve sabitleme sırası iSkola'ş/şkil verilebilir özelliğe sahip, fıtık ve

yumuşak doku tamirlerinde kullanılâbilirollıdıı. 2.9. Yumuşak ve iyi bir el işçiliğine izin vermıSlı!kesildiğinde ayrışıp parçalanmamalıdır. 2.10. Vücutta yabancı cisim reaksiyonu göst&Menieli ayrıca hızlı doku filtrasyonu ve ı birleşmesine sahip olmalıdır. İ ) 2.11. Her iki yüzeyi aynı özellikte olmalıdır. , 2.12. Çift steril ambalaj içinde kullanıma hazır1;1a! e'iolmalıdır. 2.13. Steril ambalajında, ambalaj üzerinde, s`onLidıllanma tarihi ve lot numarası bulunmalıdır. 2.14. Malzeme teslim tarihinden itibaren en a,h2 (iki) yıl miatlı olmalıdır.

\İ 3. KABUL VE MUAYENE 3.1. Satınalma kararı verilmeden önce ihtiyaç duyulması halinde numune

değerlendirmesi yapılacaktır. Istenilen numuneyi süresinde teslim etmeyen veya teslim ettikleri numunplet uygun bulunmayaneistektilerin,.o ckalemticin verdikleri teklifler değerlendimıe dıljblirakiUdâktir Ş Şr -di It Il ŞaŞ 1 Ş 01 Ş-4Ş - ' i 4. Ş li

3.2. Madde 2 de belirtilen özellikleri taşımayan ürünler kabul edilmeyecektir. 3.3. Bu şartnamede belirtilmeyen hükümler konusunda varsa idari nrtname hşiiküşsıleri ,

geçerIKA RA o N N C(C.), LO EG IT M

•1

I h \j n

t

k

A

a

l

e

t

e

,• Et.

CGrra •i

k

3iltga

Uzmanı T

AS ° i);A1( F lS:A NI Ş.1-mm: :4"

Op.Or S;

Op fenfAıtşEL kolop Uzmanı o:10

OR07,3

'dana Dr.Abdu en'YTASLAN D *ı P. Onko anosl Ankara



POLYPROPYLENE MESH 30 X 30 CM TEKNIK ŞARTNAMESİ

1. KONU Dr. Abdurrahman Yurtarslan OnkoloŞğitimağaçAraştırma Hastanesi Ameliyathanesinde kullanılmak üzere Polypropylene mesh Scht30 crateknik'iartnamesidir.

2. TEKNIK ÖZELLIKLER 2.1. Mesh materyalı tıbbLkuliant

olmalıdır. 2.2. Absorbe olmamalıdır. 2.3. Yırtılmaya karşı dtrançlrçok yönlü„rnekahlk dayanma özölliğine-ğribip olmalıdır. .a—rrgp,

2.4. Geçirgen, transpar 'n ve esriak"6141¥ rık 2.5. Endoskopik ve klatirt:Wıiialltatlarda.killtartr wuSıgun olmalıdır. 2.6. Meshin kalınlığı 4:60,mikrOhdaşifflla olörtı';:alıdır;şt. 2.7. Doku üzerinde ulgulandığındaekölatlekii alıp p:OSt-op dönemlerde' sert madde etkisi

yaratmaması için monofilaman yapşW4Imalfidtı% 2.8. Mesh bükülebilir ve sabitleme sırasında "kdiary şekil verilebilir özelliğe sahip, fıtık ve

yumuşak doku tamirlerinde kullanılabilir4atiriğlıdır. 2.9. Yumuşak ve iyi bir el işçifiğine izin vern4li kabildiğinde ayrışıp parçalanmamalıdır. 2.10. Vücutta yabancı cisim reaksiyonu gös'ermenıali ayrıca hızlı doku filtrasyonu ve

birleşmesine sahip olmalıdır. 2.11. Her iki yüzeyi aynı özellikte olmalıdır. 2.12. Çift steril ambalaj içinde kullanıma hazır:halde olmalıdır. 2.13. Steril ambalajında, ambalaj üzerinde, sonailanma tarihi ve lot numarası bulunmalıdır. 2.14. Malzeme teslim tarihinden itibaren en az 2/(iki) yıl miatlı olmalıdır.

3. KABUL VE MUAYENE 3.1. Satınalma kararı verilmeden önce ihtiyaç duyulması halinde numune

değerlendirmesi yapı LlactşystarılteR rp,m,mşyl, M.e.şitı.,de.i.şığıR?reyen veya teslim ettikleri nurri0rief6rthigıjkiduiufirilaWAStakItlaıgh “aleblibırı verdikleri teklifler değerlendirme dışı bırakılacaktır.

3.2. Madde 2 de belirtilen özellikleri taşımayan ürünler kabul edilmeyecektir. 3.3.. B,u arıt e bial<til en ,ttkiller kan sunda vesOışartnal: ,Ğrkü Ieriv .1, 4, •

nonapsorbable-% 100 polypropylene

Hastanesi op.Or. 'Cerrahi

ı DOĞAN

Tes 01,41>ln Or.Abdultah şşzirtarslan

~EL °il Uzmanı

•101473 YURTASLAN

' Ankara

TC. ANKARA VALILIĞI

k SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Dr. Abdurrahman Yurtaslan Ankara Onkoloji Eğitim ve Araştırma Hastanesi

REKTAL TÜP NO 32 TEKNIK ŞARTNAMESI 1. KONU Dr. Abdurrahman Yurtarslan Onkoloji Eğitim ve Araştırma Hastanesi Ameliyathanesinde kullanılacak olan Rektal Tüp No 32 teknikiüttiamesig-rk)

r y

2. TEKNIK ÖZELLIKLER 2.1. Bükülmeyi önleyen uygutisertlikte okrıalldırğ-------- 2.2. Travma oluşturmayanryuvarlatılm4şiedist-atuştılmalıdırr-----ii. 2.3. Steril poşetlerde telaüllanımlitolaşktır. 2.4. Talepte belirtilen dallarda olınalıdırS.:\ 2.5. Rektal Tüp 32 f /6`Zunluk ei.i--a--- •“30;97-6lmaLıdır. 2.6. Çapraz iki yan diaiikolmalıde '-, / "--.

fıği...ş

2.7. Aspiratör sistemOiçam-uçlp-bağlşantısına.akılüllmslidiC--- 2.8. Malzeme teslim tdrihinderiltiiiarer'ren ai\2,rıki) yliatlı-ora,ıalıdd.1)

Iç

3. KABUL VE MUAYENE . 3.1. Satınalma kararı verilmeden önce ihtiyaOluy Iması halinde numune değerlendirmesi yapılacaktır. Istenilen numuneyi süresinde teslim ebrı`eyen veya teslim ettikleri numuneler uygun

f bulunmayan isteklilerin o kalem için verdikleri( teklifler değerlendirme dışı bırakılacaktır. 3.2. Madde 2 de belirtilen özellikleri taşıma ân ürbriıer kabul edilmeyecektir. 3.3. Bu şartnamede belirtilmeyen hükümler;könuuirıda varsa idari şartname hükümleri geçerlidir.

emobilEğ.M.Hastanest or

AG:e.itiet i? KZAı LAN pro Cerrah nS t.orPhang" iğiDr A hdu

ANKARA NK LO) E ktii

ARA$T1RVA I-VkSTANESğ

Op.Dr. :.Carrale

Tesa DrAbdurra

Onkolop

TL. ANKARA VALILIĞI


SENTETİK EMİLEBİLEN MONOFLAMENT POLYGLEKAPRON/ GLİKOMER 3/0 25 MM K.İ.

TEKNIK ŞARTNAMESİ

1. KONU . Dr. Abdurrahman Yurtarslan Onkoloji.-itim ve ,Araştırma Hastanesi Ameliyathanesinde kullanılmak üzere Sentetik Möndflam -Polyglekafron Gfikomer 3/0 25 mm teknik şartnamesidir.

2. TEKNİK ĞIZELLİKijR 2.1. Monoflamentpolyql,aprarl YeYd/ti!jkomerdahlmal oirhalı-,;-Seritetik,;,absorbable olmalıdır.

2.2. Uygulandığı dokular$ dpku,iateğiqti,-;Ş.hafta':‘aa'ğla'Mafidır., yückıttan emilme süresi 90-120

gün olmalıdır. Koptijya kahşi(Öriteiten esneme gqst,erfhe-lidjr.

2.3. Iplik kalınlıkları USits standartlarına uygun olmalıdır.

2.4. Iğne ile iplik kolay ayrılmayacak ve iplik yapısını bozmayacak şekilde birleştirilmiş olmalı ve

geçiş esnasında dokuya zarar vermemecliqtr: Iplik kalınlığı iğne çapına yakın olmalıdır ve

dolayısıyla sızıntıya sebebiyet vermetheliclin Iğne ve iplik çapları mikrometre ile test

edilecektir. Malzeme pürüzsüz ve yumuşak oIrrialıdır.Rahat geçiş ve düğümlemeyi sağlamak

için yeterli kayganlıkta olmalıdır.

2.5. Iğne kalitesi yüksek alaşım çeliğinden mıt.il ve sıyrılmayacak şekilde silikon kaplı olduğu,

Bu durum malzeme teslim aşamasında belgelendirilebilmelidir.

2.6. Iğnenin her açı ve şekilde porteqüye sağlam tutunumu ve porteqü de oynamaması esastır.

Iğneler buna uyguş yada olmalıdır. jğneler; doku taklidi özel silikon plakalardan geçişi

kontrol edilerek de etleri Iğher el oSIliklectert'Ve kalsifikı dokularda devamlı dikiş I trış n'

tekniği ile ardışık kullanımlarda deforme olmamalıdır.

DrA.Y.Onkoloji E Prof.Dr.C1h A

I Kiiniği iı No; 7940

6

ra 4 2.7f:.., Lagaroskopi işmra8ş9nda.41<upgran iitğrtelartn i'. iğne' :Şğitt-hlerı ~atar lvta

,.,.\,.. ıi,..,-,,, ,,:, ,.; ! ,,i. L ,.., U L: . ,... .1. t. 1: ittr -.. • - thstan

ı telırtieCaRld -',..., ! ,J.,' " ‘,.. ''-',•::.,' , "S' : --•z:::1 /4-..,:,t-i I_....- \:;•,, ,.n.ci , L 1_,a, v:..„,-' ,

2.8. Iplik uygulamada gerekli olan basınç ve germe kuvvetlerinde kopmamalıdır. Numune iplikler ct

iğnetpilşkesi derve7ıiuğurhdapAo?tha basışçlart W.,:Psır,f..:ŞtgOartişrırirgöre, test ğett

edilaFais i:4a- iihdiOcktiti. .<6'>•Öşkkğ-b. aseihr-C',::değrtaLriiıacaatiiiı cdiai4larab< öl,elÖiirnei ceklerdir.

Iplik hafızası minimum olmalıdır ve tiftiklenmemelidir.

2.9. 12'lik, 24'Iük veya 36111k kutuda olmalı. Kutu üzerinde içinde kaç adet olduğu yazılmalıdır.

Seri ve kontrol numarası, son kullanma tarihi, sterilizasyon şekli, imalatçı firma adı, iğne cinsi

ve iğne büyüklüğü, sütür kalınlığı ve uzunluğu olmalıdır. Iğne boyu 1/1 oranda görülmelidir.

Komisyonlar ihale dosyasında yer alan evrakları ve malzemeleri tereddüde düştüğü

durumlarda inceleme için masraflar ilgili firma tarafından karşılanmak üzere ferans

laboratuvarlarda incelettirilecektir.

DıAN.0100 ooç.or L:4\

Genel ,„ tyko 11N,,

astan DOĞA ini"

025

ŞSıışııı,Oşı•ır•-- tı,jı„ •,•1

• • • ?..ıt ..ı•Hı);•:•1

• şlıç

Op.Drenten Cerrahi Onk

Tescil N Or.Abdurreh

Onkolejı M.

ta

2.10. Birim ambalaj iç içe çift paketlenmiş veya tek alüminyum folyo ile paketlenmiş olmalıdır. Çift ambalajlar da dış ambalaj bir yüzü şeffaf diğer yüzü kağıt veya alüminyum folyo olmalıdır. Iç ambalaj sağlam kaliteli alüminyum folyo veya özel kağıt veya karton olmalıdır. Cerrahi masaya bırakılan iplik paketinin üzerinde ipliği tarif eden bilgiler olmalıdır. ( Beşeri Tıbbi Ürünler ambalaj ve Etiketleme Yönetmeliği 12.08.2005 / 25904). Ürün bilgisi baskı ve

boyalarının (el ile, kan temasıyla vs.) kolayca çıkmamalıdır.

2.11. Tek tek steril ambalajlarda olmalıdır. Ambalajların açma kulakları ambalajın kolayca

açılmasına müsait olmalıdır. Kutu içerisinde Türğ.prospektüsü de bulunmalıdır.

2.12. Istenilen iğne boyunda teklif verilmesi esastır. Iğnö boyu 20 mm nin üzerinde olanlar için (t 2mm), 11 mm ile 20 mm Nrkeındö olantör,içınt(timm) opışly n farkı olabilir.10 mm ve altında

".;.; ise istenen iğne boywvernesi-esastır.

41— 2.13. Malzeme teslim tarihin en itibaren-

3. KABUL VE MUA NE 3.1. Satınalma kararı vşfriltkji,,`Opçşlhtlyaş:74üyütmaOthalifrıdr rşurrtt:ifie

değerlendirmesi şşpilacaldır. laenilenyŞniüneyj.,stWeiedeteslirrreheyen veya teslim ettikleri numuneler uygun buirintyan filtikile`rin o kalem için verdikleri teklifler değerlendirme dışı bırakılacaktır. \Vi Nk,

3.2. Madde 2 de belirtilen özellikleri taşımayartünler kabul edilmeyecektir. 3.3. Bu şartnamede belirtilmeyen hükümler konusunda varsa idari şartname hükümleri

geçerlidir.

DrAY.Onkobıi E Hastanesi N Prot.Dr.C.thang niği G 940

DrAbd

ANKARA ONKOLOji EğiTH ARAŞTIRMA HASTANESi

Hastanesi c.ıĞAN zroün

o zs DrAY.Onkoloji Eğ Prot.

DrAN.Onk010)1E9 P' D

jŞ oGo0e;Dr. 1.41,

ıl No

,ı• .-.• >AP SLAN

a')r IP

- ı No:K 7940

Op.Dr.00 EL Cerrahi Onk op U

Tescil N :1014 Dr.Abdurrah n Y

Onkolejl tl

T.C. ANKARA VALİLİĞI


SENTETİK EMİLEBILEN MONOFLAMENT POLYGLEKAPRON/ GLİKOMER 4/0 25 MM K.İ.

TEKNIK ŞARTNAMESİ

1. KONU Dr. Abdurrahman Yurtarslan Onkoloji Eğitimg ve Araştırma Hastanesi Ameliyathanesinde kullanılmak üzere Sentetik Emile oiFttMögtipflament Potyğlekaptan Glikomer 4/0 KI. 25 mm teknik şartnamesidir.

2. 2.1. 2.2. Uygulandığı dokul

gün olmalıdır. Konaönceden eSnettie göstetrttelidir. diŞgşt"'

2.3. Iplik kalınlıkları USF standartlarına ugunrolmalidgg.

2.4. Iğne ile iplik kolay ayrılmayacak ve iı5t1Fş geçiş esnasında dokuya zarar vermem hıdir. Iplik kalınlığı iğne çapına yakın olmalıdır ve

dolayısıyla sızıntıya sebebiyet verme ,elidi Iğne ve iplik çapları mikrometre ile test Y edilecektir. Malzeme pürüzsüz ve yumuşak olmalıdır.Rahat geçiş ve düğümlemeyi sağlamak


2.5. Iğne kalitesi yüksek alaşım çeliğinden m mul ve sıyrılmayacak şekilde silikon kaplı olduğu, Bu durum malzeme teslim aşamasında belgelendirilebilmelidir.

2.6. Iğnenin her açı ve şekilde porteqüye sağlam tutunumu ve porteqü de oynamaması esastır.

Iğneler buna1.1r,"OC

kIUr

dr a l 3i rirİ ) ur

plakalardan geçişi Lars arı

kontrol edilerek değerlendirilecektir. Iğneler özellikle sert ve kalsifik dokularda devamlı dikiş

tekniği ile ardışık kullanımlarda deforme olmamalıdır.

2.7.tşi rtiletektır.

ark‘t tl n da kullt . aw, nblenrenOiMlerig tı state j tadaf dan i1/4.3 I 2

2.8. Iplik uygulamada gerekli olan basınç ve germe kuvvetlerinde kopmamalıdır. Numyne iplikler

iğne si l‘riçlth UBfriirPAstadârtlarığ göre,test fi . edilerek değerlendır ece tir. üşük basınç değerlerine sahip olanlar kabul edilrneyeceklerdir.

lpFık hafızası minimum olmalıdır ve tiftiklenmemelidir.

2.9. 12'lik, 24'Iük veya 36111k kutuda olmalı. Kutu üzerinde içinde kaç adet olduğu yazılmalıdır. Seri ve kontrol numarası, son kullanma tarihi, sterilizasyon şekli, imalatçı firma adı, iğne cinsi ve iğne büyüklüğü, sütür kalınlığı ve uzunluğu olmalıdır. Iğne boyu 1/1 oranda görülmelidir. Komisyonlar ihale dosyasında yer alan evrakları ve malzemeleri tereeöüe düştüğü durumlarda inceleme için masraflar ilgili firma tarafından karşılanm ü ere referans


nıa

TEKNIK ÖZELLIK Monoflamentpolygle4pron-veyaglikomerden imal olmalı,,Sentetk,absorbable olmalıdır.

doku ıt:Steğint, haftasgağlarigraftdır. VüĞuttan emilme süresi 90-120

sinı bozmayacak şekilde birleştirilmiş olmalı ve

la*

•• •

D/AN.On oos•D

G

. Hastane ocıdA

hi utnLın 960 2,5

Op. AKSEL

Cent oji Uzmanı Tes 101473

0r.Ahdurraa YURTASLAN - Onkoloji Man kara

DrAY.Onkoloji Eğ.Arş6Hasstest41 Prof

2.10. Birim ambalaj iç içe çift paketlenmiş veya tek alüminyum folyo ile paketlenmiş olmalıdır. Çift

ambalajlar da dış ambalaj bir yüzü şeffaf diğer yüzü kağıt veya alüminyum folyo olmalıdır. iç

ambalaj sağlam kaliteli alüminyum folyo veya özel kağıt veya karton olmalıdır. Cerrahi

masaya bırakılan iplik paketinin üzerinde ipliği tarif eden bilgiler olmalıdır. ( Beşeri Tıbbi

Ürünler ambalaj ve Etiketleme Yönetmeliği 12.08.2005 / 25904). Ürün bilgisi baskı ve



açılmasına müsait olmalıdır. Kutu içerisinde Türkçe prospektüsü de bulunmalıdır.

2.12. Istenilen iğne boyunda teklif verilr, esağfrriğneşşyu 20 mm nin üzerinde olanlar için (t

2mm), 11 mm ile 20 mm ar4'firitTgölttnlar için it rrf' farkı olabilir.10 mm ve altında yş

ise istenen iğne boyu vşjjlrjeşi esastır.

2.13. Malzeme teslim tarih 'atlı olmalıdib

3. KABUL VE MUA 3.1. Satınalma kararı v . ce,ihtiyaşttytıtnirğı haliikktinurtş.One

değerlendirmesi y4p4acakgr lMegden pu neysüsınğteslırhbmeyen veya teslim ettikleri numuneler uygurı6Snft14yanWkillelin o kalem içi?' verdikleri teklifler değerlendirme dışı bırakılacaktır.

3.2. Madde 2 de belirtilen özellikleri taşımaya(49tünler kabul edilmeyecektir. 3.3. Bu şartnamede belirtilmeyen hükümler krWilunda varsa idari şartname hükümleri

geçerlidir.

DrAbc. at an Yurtarsian

ANKARA ONKOLOji EĞITIM ARA$T1R.MA HASTANESI

esi N DDLAoNçe..0ciş t:krd• G

1: \t ol N

DrA.Y.Onkokıji Eğ.Arş.H Profğ

pr .

G Kliniği D p, orğoil No: 7940

OPO ,, Cerra

T DrAb

On

I3Ole ARSEL nkra Uzmanı

I No: 01473 RTASLAN

si Ankara

T.C. ANKARA VALiLİĞİ


SENTETİK EMİLEBILEN MULTİFLAMENT ANTİBAKTERİYEL

POLYGLACTİNE 3/0 25 MM Y.I.

TEKNIK ŞARTNAMESİ

1. KONU Dr. Abdurrahman Yurtarslan ı'Onkoloji Eğitim ve Araştırmi, Hastanesi Ameliyathanesinde kullanılmak üzere Sentetik,Ernilebilerı_Multuffarnellt .AntibaktiriYel Polyglactine 3/0 25 mm Y.I teknik şartnamesidir. • -

2. TEKNİK ÖZELLİKta . • 2.1. Polyglilolik asit (%90)'‘e lactickidde 10) imal edilmiş olup kaplaması, poliglikolikasid ve

laktik asid veya poliglıkolikaâid,rialdilk âsid'veltalsiyifirr.âtearate birlöşiminden olmalıdır. Ayrıca kaplaması içerisinde triklosarı veyâ antiOakteriyetiian ârndirilmiş olmalıdır.

2.2. Vücuttan emilimi ortalama 56-70 gün olmalıdır. feılultiflament (örgülü), sentetik, absorbable olmalı. Doku içerisinde ilk iki haftada gücünün en az şo75-80 tensil kuvvetini korumalıdır.

2.3. Sütur vücutta 48 saat süre ile MOSA, ' MRSE, STAPHYLOCOCCUS AEROUS, STAPHILOCOCCUS EPIDERMISIS de dahil qtrrıak üzere bakteriler karşı antibakteriyel etki

göstermelidir. 2.4. Iplik kalınlıkları USP standartlarına uygun olmalıdır.

2.5. Iğne ile iplik kolay ayrılmayacak ve iplik yapısını bozmayacak şekilde birleştirilmiş olmalı ve geçiş esnasında dokuya zarar vermemelidir. Iplik kalınlığı iğne çapına yakın olmalıdır ve

dolayısıyla sızıntlyg—spbşşiyet4 vermemelltlirr, ve:, içapları mikrometre ile test

.ır 42, edilecektir. Malzeme pürüzsüz ve yumuşak oimalıdır.Rahat geçiş ve düğümlemeyi sağlamak

için yeterli kayganlıkta olmalıdır.Kolay kopmamalıdır. r

durum Malzeme teâfirn 2.6. ,Ir rie'kel(idreşükriek 1Yrilrnala-c-ak

! L>. 'ıL LLL t LLJ' LCCL'

aşamasında - ‘ıtlı'lci1Ü7âilikdP

I

4Ibiul- Bu L E

2.7. Iğnenin her açı ve şekilde porteqüye sağlam tutunumu ve porteqü de oypamaması

esastır4,14--- biqrlş‘ rŞ,huri ;44-40 Iğn:elerç doku t:t;klid- -öL;;1, sciiç4 'ilal4sry-clan geçişi

kontrol edilerek değellendirilecektir. Iğneler özellik e sert ve kalsifik-dolullarda devamlı dikiş

tekniği ile ardışık kullanımlarda deforme olmamalıdır. 2.8. Iplik düşük basınç ve germe kuvvetlerinde kopmamalıdır. Numune ipfikler iğne bileşkesinden

ve düğümden kopma basınçları USP-EP, standartlarına göre, test edilerek değerlendirilecektir. Düşük basınç değerlerine sahip olanlar kabul edilmeyeceklerdir. Iplik hafızası minimum

olmalıdır ve tiftiklenmemelidir.

2.9. 12'lik, 24'Iük veya 36' lıkkutuda olmalı. Kutu üzerinde içinde kaç adet olduğu ılmalıdır.

Seri ve kontrol numarası, son kullanma tarihi, sterifizasyon şekli, imalatçı firm ad iğne cinsi

r, ıı.

DrAbdurrahma A.Y. Onko

Op.üttı

ı ,

fıa a:stanĞA

- Cerrahi0i Tesdi

Doç•Dr. '‘‘ DrAbdurrah

Gen_elf4k Utııı,s; Onkoloji 9 6 O 2 5

Op

06E17 Uzmanı 473

LAN kara

ıvı

DrAY Onkoloji Eğ.Arşklastanesi Prof.6r.Clhanç& IASLAt4

Cerrahi

,ır

ve iğne büyüklüğü, sütür kalınlığı ve uzunluğu olmalıdır. Iğne boyu 1/1 oranda görülmelidir. Komisyonlar ihale dosyasında yer alan evrakları ve malzemeleri tereddüde düştüğü durumlarda inceleme için masraflar ilgili firma tarafından karşılanmak üzere referans


2.10. Birim ambalaj iç içe çift paketlenmiş veya tek alüminyum folyo ile paketlenmiş olmalıdır. Çift ambalajlar da dış ambalaj bir yüzü şeffaf diğer yüzü kağıt veya alüminyum folyo olmalıdır. İç ambalaj sağlam kaliteli alüminyum folyo veya özel kağıt veya karton olmalıdır. Cerrahi masaya bırakılan iplik paketinin üzerinde ipliği tarif eden bilgiler olmalıdır. ( Beşeri Tıbbi Ürünler ambalaj ve Etiketleme yönelmefiği-12.005 / 25904). Ürün bilgisi baskı ve

boyalarının (el ile, kan temasşr-Vğ"..)-1wlayca çtkmatiirdirr

2.11. Tek tek steril ambal a

olmalıdıt„.4Arnlaalajların açma kulakları ambalajın kolayca tşr." açılmasına müsait olıf ıdır. Kutu içerisinde Türkşprospektüstı de bulunmalıdır.

\ ŞŞ. . . 2.12. Istenilen iğne boyu verilmesi e tirjğne trı oyar20.rn"Lnın üzerinde olanlar için (t

,ŞteN, 2mm), 11 mm ile 2 tp, arasinda olprılariçinkt1mm) opsjyöafarktolabilir.10 mm ve altında

ise istenen iğne boü enlny sı esastır.

2.13. Malzeme teslim tarihinden itibar Wmiath olmalıdır.

3. KABUL VE MUAYENE 3.1. Satınalma kararı verilmeden önce ihtiya ,du ulması halinde numune

değerlendirmesi yapılacaktır. Istenilen ntimunft'Sşi süresinde teslim etmeyen veya teslim ettikleri numuneler uygun bulun han ISteklilerin o kalem için verdikleri teklifler değerlendirme dışı bırakılacaktır.

3.2. Madde 2 de belirtilen özellikleri taşımayantiinler kabul edilmeyecektir. 3.3. Bu şartnamede behrtilmeyen hükümler konşusunda varsa idari şartname hükümleri

geçerlidir.

ARA$T1RMA HASTANESi

DrAY.Onkokıli EğAI:ş.Hastanesi Prof.Dr.Cihanglr 07

niğl 940

DA.DGolgeşHn.Dlik°Dğr.1 şr °l-11E.:İY‘b(iağstaArk sc:u:

Varn..ı, 6025

5' T.C.



SENTETİK EMILEBILEN MULTİFLAMENT POLYGLACTİNE O 35 MM Y.İ. TEKNIK ŞARTNAMESİ

1. KONU Dr. Abdurrahman Yurtarslan Onkoloji.xEğitim, ve—Araştırma Hastanesi Amefiyathanesinde kullanılmak üzere Sentetik Emilebilen Mültuflament Polygraptine O 35 mm Y.I teknik şartnamesidir.

2. TEKNIK ÖZELLIKLER

2.1 Polyglilolik asit (%90)`Ve lacticacidpen/(9/010) imaledilmiş olup \aplaması, poliglikolikisid ve

laktik asid veya polisiti<olikasid -taktik asi4:ve kalsiyüm stşarate bfrleşiminden olmalıdır.

2.2 Vücuttan emilimi rtalama 5‘,-70 gün olmahdır Muitiftament (&gülü), sentetik, emilebilir

olmalı. Doku içarisiıie ilk iki' tia-ftattai,g JcpnüFri en 9z.%15-80 gerrp'kuvvetini korumalıdır.

2.3 Iplik kalınlıkları USP standartlarına uyggn olmatOr.

2.4 Iğne ile iplik kolay ayrılmayacak ve iıplik yaptsını bozmayacak şekilde birleştirilmiş olmalı ve geçiş esnasında dokuya zarar vermemelıdir. Iplik kalınlığı iğne çapına yakın olmalıdır ve dolayısıyla sızıntıya sebebiyet vermehielidir. Iğne ve iplik çapları mikrometre ile test edilecektir. Malzeme pürüzsüz ve yumuşak ofinalıdır.Rahat geçiş ve düğümlemeyi sağlamak

'

iğne bileşkehinden ve düğümClen kopma ioasınçları UğREP, standartlarına göre, 'test edilerek değerlendirilecektir. Düşük basınç değerlerine sahip olanlar kabul edilmeyeceklerdir.

Iplik ISızs'i:ıpiOltntirp okm4hdrıv‘liftiklOtrıenıelidirt1 ,

2.8 12'lik, 24'Iük veya 36' lıkkutuda olmalı. Kutu üzerinde içinde kaç adet olduğu yazılmalıdır. Seri ve kontrol numarası, son kullanma tarihi, sterilizasyon şekli, imalatçı firma adı, iğne cinsi ve iğne büyüklüğü, sütür kalınlığı ve uzunluğu olmalıdır. Iğne boyu 1/1 oranda görülmelidir. Komisyonlar ihale dosyasında yer alan evrakları ve malzemeleri tereddüde düştüğü durumlarda inceleme için masraflar ilgili firma tarafından karşılanmak üzere referans


2.9 Birim ambalaj iç içe çift paketlenmiş veya tek alüminyum folyo ile paketlenmiş ambalajlar da dış ambalaj bir yüzü şeffaf diğer yüzü ka" ıt veya alüminyum foly


2.5 Iğne kalitesi yüksek alaşım çeliğinden mamul ve sıyrılmayacak şekilde silikon kaplı olduğu, Bu durum malzeme teslim aşamasında belgelendirilebilmelidir.

2.6 Iğnenin her açı ve şekilde porteqüye sağlam tutunumu ve porteqü de oynamaması

esastır.Iğnelerbunrtgygetpr-yafriw cılm'alktırniğnetşr;doi91a14idit özel silikon plakalardan

geçişi kontrol edilerek değerlendirilecektir. Iğneler özellikle sert ve kalsifik dokularda devamlı

dikiş tekniği ile ardışık kullanımlarda deforme olmamalıdır.

2.7 lokkguigmşçlğ ?e,Ht.şikplan şasinğ Vş glgrne kışğetlerinde lçğpm alıdır. "Numune tolıkler

m7 ıdır. Çift olmalıdır. Iç

Op.Dr. Cerrahi

T DrAtıd

Onko

Uzmanı 1473

YURTASLAN RaneslAnkara

, • ır; •.•

• . • . • . ş•-• • :7‘

Dr AN 0nIçokil‘EğAt), A•H89tanest41

Prol.6r.CibanginSifr-Genel C o

Op.Dr.Nnen mani

tAbduıtahman

S

Gnş

cerrahi Onk0F1 LAN

efleli M et .4

Tesdi No:1 O

astanes'ı DoĞAN

uç-in 96025

NAY. Doç

n.'"

G





2.10 Tek tek steril ambalajlarda olmalıdır. Ambalajların açma kulakları ambalajın kolayca

açılmasına müsait olmalıdır. Kutu içerisircle Türkçe prospektüsü de bulunmalıdır.

2.11 Istenilen iğne boyunda teklif verilmesi esastır. Iğne boyu 20 mm nin üzerinde olanlar için (±

2mm), 11 mm ile 20 mm arasında olanlar için (tl mm) opsiyon farkı olabilir.10 mm ve altında

ise istenen iğne boyu verilmesi esastı

2.12 Malzeme teslim tarihinden itllrarerr,en,az 2 (iki) yıl mipüLölnialıdır.

3. KABUL VE MUAYENE 'N> 3.1. Satınalma kararı verıgeden öngeintıtaç,dgyütnış.halinde n Mune

değerlendirmesi yapitataitiristenilen nurpuheyı suresınde- teSlınwtmeyen veya teslim ettikleri nurhuneler uygun bulunmayan isteklilerin o kalem için verdikleri teklifler değerlendirme dişi blralula4kttr.

3.2. Madde 2 de belirtiiaözelltideri faltmayart*tırunler;141-bul'ed,ilmeypeektir. 3.3. Bu şartnamede belirtiimeyen hükürnrşrkonlisand:a varsa idari şarthame hükümleri

geçerlidir.

D r.A rra Yurtars an

ANKAR 4‘ ONKOLOF EĞITIM ARAŞTIRmA HASTANESi

er:13:5t1Ş1'.W.1

r jı::; r:.

Op.Or. Cerrahi

Te Dr.Abdu

Onkolo

DrAY. Onkel° DOÇ.

G

astanesi DOĞAN Utn;..ın

5025

(O T.C.

ANKARA VALILIĞI İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ


SENTETİK EMİLEBİLEN MULTIFLAMENT POLYGLACTİNE 1 40 MM Y.I. TEKNIK ŞARTNAMESİ

1. KONU Dr. Abdurrahman Yurtarslan OnkolojR7Eğ4im ve/ :Araştırma Hastanesi Ameliyathanesinde kullanılmak üzere Sentetik Emilebilen MUltuflarteriıt Polyglactine 1 40 mm Y.I teknik şartnamesidir.

2. TEKNIK ÖZELLIKLER

2.1 Polyglilolik asit (%90)(şe lacticacid ,n/(P/910)itFidiltni oluCf keplaması, poliglikolikasid ve laktik asid veya poligfikOtikesidşlaktik a'std•-ve kalsiyıkm\stearete bideşiminden olmalıdır.

2.2 Vücuttan emilimi ortalama 58-40 güh»otmalıdir, Multifiament förgülü), sentetik, emilebilir

olmalı. Doku içerisidde ilk ildh.e- fiede güdırt0 en ee,.%,5-80 germe,\,kuvvetini korumalıdır.

2.3 Iplik kalınlıkları USFilstandartlarırta uyd4ri:cılmpliElş:

2.4 Iğne ile iplik kolay ayrılmayacak ve iplik\ ya4ını\bozmayacak şekilde birleştirilmiş olmalı ve İN

geçiş esnasında dokuya zarar vermem,elidirAplik kalınlığı iğne çapına yakın olmalıdır ve dolayısıyla sızıntıya sebebiyet vermernelidir. Iğne ve iplik çapları mikrometre ile test

, edilecektir. Malzeme pürüzsüz ve yumuşek oftnalıdır.Rahat geçiş ve düğümlemeyi sağlamak


2.5 Iğne kalitesi yüksek alaşım çeliğinden maittui ve sıyrılmayacak şekilde silikon kaplı olduğu, Bu durum malzeme teslim aşamasında belgelendirilebilmelidir.


esastır.Iğneler bune»,g0rır pş.ıiı-4,„"jli özel silikon plakalardan

geçişi kontrol edilerek değerlendirilecektir. Iğneler özellikle 'sert ve kalsifik dokularda devamlı

dikiş tekniği ile ardışık kullanımlarda deforme olmamalıdır.

2.7 itriOlik,Wrglıtimide ;e1:şkfietan fp-aeirı;̂'Ve'igert,t;ıe kUV4etlerirıCie “pr»emett<ıdtr:. i'ğ'utçurner.ijolikler ]J:

iğne bileşkesinden ve düğümden kopma basınçlari USNEP, standartlarına göre, test edilerek değerlendirilecektir. Düşük basınç değerlerine sahip olanlar kabul edilrneyeceklerdir.

tiR, 11 - r r-H r .r r (- I pfi k Ilefgeer ıntrienten oltrışlıdıt'veitiNklönmemelıdir;1.

, I, I ;'

2.8 12'lik, 24'Iük veya 36' lıkkutuda olmalı. Kutu üzerinde içinde kaç adet olduğu yazılmalıdır. Seri ve kontrol numarası, son kullanma tarihi, sterilizasyon şekli, imalatçı firma adı, iğne cinsi ve iğne büyüklüğü, sütür kalınlığı ve uzunluğu olmalıdır. Iğne boyu 1/1 oranda görülmelidir. Komisyonlar ihale dosyasında yer alan evrakları ve malzemeleri tereddüde düştüğü durumlarda inceleme için masraflar ilgili firma tarafından karşılanmak üzere referans


2.9 Birim ambalaj iç içe çift paketlenmiş veya tek alüminyum folyo ile paketlenm Imalıdır. Çift

ambalajlar da dış ambalaj bir yüzü şeffaf diğe yüzü k..! veya alüminyum •olmalıdır. Iç

DrAY.Onkobji Eğ Hastanesi Prof.Dr.Cihangir AN

ıniği No; 7940

7940

.1301ent Aftan Onkolop Uzmars.

cUNt, 01473 YURTASLAN

&most Ankara

£e

OrAb On

DTAY.Onkololi Eğ.Arş.Hastanesi Prof.Dr.Clhangir OZASLAN

Genel Cerra orp.Y. Dog•0rıt-)1/41 4 \ Genel -,r • tri

S ()Ğ AN Z111.01 6025

ambalaj sağlam kaliteli alüminyum folyo veya özel kağıt veya karton olmalıdır. Cerrahi masaya bırakılan iplik paketinin üzerinde ipliği tarif eden bilgiler olmalıdır. ( Beşeri Tıbbi Ürünler ambalaj ve Etiketleme Yönetmeliği 12.08.2005 / 25904). Ürün bilgisi baskı ve




2.11 Istenilen iğne boyunda teklif verilmesi esastır. Iğne boyu 20 mm' nin üzerinde olanlar için (t 2mm), 11 mm ile 20 mm arasında olanlar için (t1mm) opsiyon farkı olabilir.10 mm ve altında

ise istenen iğne boyu verilmesi

2.12 Malzeme teslim tarihinden it-Orayı-en-az 2 (iki) yıl-miatIrğlmalıdır. A

( 3. KABUL VE MUAYEtig ,7 3.1. Satınalma kararı verkfr?ieden önce ıhtifaC-dyyulmaalinde numune

değerlendirmesi yap11;aCaktiristenilen şıtımünğayi süresin_drtğşlifketmeyen veya teslim ettikleri nurı<ü`rieler uyg-i--.?tı-bu(ürıgnaalatekill• eAn\o-kalem)iŞirı verdıklerı teklifler değerlendirme dışı bıraktladaktır. siııç'N.,<K\

3.2. Madde 2 de belirtileközeiiikieritaştrnayan.iirünlaı>??ureameya'oş:ektir. 3.3. Bu şartnamede beiirtilmey'an hütü`mi,:eriko'hasüidaıarksa idari şartriame hükümleri

geçerlidir.

D rAbdu rrahman Yurtarstan

ANKARA NKOLaji EİTM

ARAŞTIRMA HASTANESg

?" • • 44.x.:;?:,, ,

DrAY.Onkekıji Eğ. esi SLAN

son No: 7940

f( T.C.



SENTETİK EMİLEBİLEN MULTİFLAMENT POLYGLACTINE 2 40 MM Yİ TEKNIK ŞARTNAMESİ

I. KONU Dr. Abdurrahman Yurtarslan ve Araştırma Hastanesi Ameliyathanesinde kullanılmak üzere Sentetik Emilebilen M01r0flafileat -POSIeptine 2 40 mm 'tl teknik şartnamesidir.

2. TEKNIK ÖZELLIKLER rç: • -'1*;

"- 2.1 PolygMolik asit (%90)447Va lacticacid,lery:,(Y,910)jtğef,lilMiş olup kaplaması, poliglikolikasid ve

laktik asid veya poligl,11~dHaiği_k aSer,d;'.e'kaisiyişristearate4Oklaşiminden olmalıdır.

2.2 Vücuttan emilimi ortalama 56270 -g'i:.,:.olmefidir.::-Mııitiftament (ör rgülü), sentetik, emilebilir

olmalı. Doku içerisiOicre ilk iki haftada gücünün en ğtAi.,5:80 gerrrıt, kuvvetini korumalıdır.

2.3 Iplik kalınlıkları USP standartlarına uygun olmalıdır. /-

2.4 Iğne ile iplik kolay ayrılmayacak ve iplik yapısını bozmayacak şekilde birleştirilmiş olmalı ve geçiş esnasında dokuya zarar vermemefidir...; >Ok kalınlığı iğne çapına yakın olmalıdır ve

dolayısıyla sızıntıya sebebiyet vermerrıelidir. ., Iğne ve iplik çapları mikrometre ile test

edilecektir. Malzeme pürüzsüz ve yumuşak ormelıdırRahat geçiş ve düğümlemeyi sağlamak ( I .

için yeterli kayganlıkta olmalıdır. ,\ .

2.5 Iğne kalitesi yüksek alaşım çeliğinden mahal ve sıyrılmayacak şekilde silikon kaplı olduğu,

Bu durum malzeme teslim aşamasında belgelendirilebilmefıdir.


esastıriğneler bun„E)p)v,gpr:Ivalltplipşfireilprıaresçi",259,-.!,,akfidA özel silikon plakalardan

geçişi kontrol edilerek değerlendirilecektir. lğneler özellikle sert ve kalsifik dokularda devamlı

dikiş tekniği ile ardışık kullanımlarda deforme olmamalıdır. r „r: CurTş' r;

2.7 t iplik'WğLıkmada. ğateka2tılanıbasinş'‘e gerprıe kuvvetlerinde ıkapmarnelıdır..fiumune tpııkler IL, [I,

iğne bileşkesinden ve düğümden kopma basınçları USP4EP, standartlarına göre, test edilerek dağerlendirilecektir. Düşük basınç değerlerine sahip olanlar kabul edilmeveceklerdir.

ı f '

Iplik hanzast Şul ınitp, oimaılarrİ,velınıklebmeraeliğirt;-;., 44\1: tL.4 F.; `'•

2.8 12'lik, 24'Iük veya k lıkkutuda olmalı. Kutu üzerinde içinde kaç adet olduğu yazılmalıdır. Seri ve kontrol numarası, son kullanma tarihi, sterilizasyon şekli, imalatçı firma adı, iğne cinsi ve iğne büyüklüğü, sütür kalınlığı ve uzunluğu olmalıdır. Iğne boyu 1/1 oranda görülmelidir. ,Komisyonlar ihale dosyasında yer alan evrakları ve malzemeleri tereddüde düştüğü durumlarda inceleme için masraflar ilgili firma tarafından karşılanmak üzere r rans


2.9 Birim ambalaj iç içe çift paketlenmiş veya tek alüminyum folyo ile paketlenmiş ol dır. Çift

ambalajlar da dış ambalaj bir yüzü şeffaf diğer yüzü ağı .veya alüminyum folyo o • alıdır. Iç

al

Ge ‘'‘tiş GINN

H ııes DDr.A0.Yç..0Dnko. Eğ

Dis.TeS

Op.Dr. Cerrahi

Tesci Dr.Abdurra

On koleji man

N oen_aoğitoAl EL koleji U

LAN

1.

kıir

DrAy oolsolorıEğArş•HastanS • P of OyCihangir 02:A.51.A. N

r Genel Cerrah in*

e ş

DT,A,Y.000tilEğ Dog.Dr. L-ü

Gene DiD

astanĞsi ad*

9025

00.01'94 _ Cerranı On

Tescil OrAbdurrahm

Onkolojl Ha

Uzmanı 01473

RTASLAN kasa

Dr.A bdurrahman Yurtarslan







2.11 Istenilen iğne boyunda teklif verilmesi esastır. Iğne boyu 20 mm' nin üzerinde olanlar için (t

2mm), 11 mm ile 20 mm arasında olanlar için (t1mm) opsiyon farkı olabilir.10 mm ve altında

ise istenen iğne boyu verilmesi esağt

2.12 Malzeme teslim tarihinden itibaren:en-az 2 (iki) yıkniattölmalıdır.

3. KABUL VE MUAYE • ----tş, ,,,ı7"NNğ. 3.1. Satınalma kararı verijneden örşibti,aş-dyyulmaşı\halinde n mune

değerlendirmesi yiagfranktr-Isteriilenğhurnıkyi sj.,)r*ihdertğ-slırrıkRtmeyen veya teslim ettikleri numurkeler uygdil-bufürımayan,isteklilerin\o kalem)ibın verdikleri teklifler değerlendirme dış dışı btralsfiacâktır.

3.2. Madde 2 de belirtil(közellikterştaşıtnayan.ürünlerlsabutedilmexecektir. 3.3. Bu şartnamede bAirtilmeyen fıüklanter1<dhasirn0 şiarsa idari şartriame hükümleri

geçerlidir. (.‘

ANKARA ONKOLO3 EĞÖTÖ ARA$TCRMA 0-{AS7ANESğ

nt ANS am

73 URTASLAN

nesi Aılker4

Dr

O Ce ahl O

es



KARACIĞER SÜTURU TEKNIK ŞARTNAMESİ

1. KONU Dr. Abdurrahman Yurtarslan Onkoloji«,: ğitim, ve -Araştırma Hastanesi Ameliyathanesinde kullanılmak üzere karaciğer süturu teknik eartnamesidir. l.

2. TEKNIK ÖZELLİKL,ER 2.1. Malzeme içeriği poişiglaktii1 910 ( ,%90 poligilik _asit %-10 taktik asit) Lactomer 9-1 (%90 poligilik asit % 10 laktik asit) olmalıdır " 2.2. Süture yardımcı okrıak-içimkaplanmışolnialidır. 2.3. Ipliklerin vücutta,erltilim süreleri 56.,7Q'ğün ştasinde\,,dıdku destekSüresi 3-4 hafta arasında olmalıdır. Kaplama maddesi ana materyaleişumlu,nitelikte olişlıdır. 2.4. Iğne 3/8 blunt polaŞtipte pltnalıdır.ı " 2.5. Sentetik, multifilarnent, absorbable yapıda oIrrialidir.,„ Ipliklerin kalınlıkları, düğüm atma kabiliyetleri ve >iğne-iplik kombinasVonu U.S.P. ve Avrupa Farmakopisi'ne uygun olacaktır. -„ 2.6. Iğneler bükülmeye ve kırılmaya dirençli ögel:çelik alışımdan imal edilmiş olmalıdır. 2.7. Iğne boyu 10 mm altında olanlar bire bir boyutta, 10 mm-20mm arası ±1 mm, 20mm

üzerinde ise ±2 mm olmalıdır. , , 2.8. Iplik, cerrahi iğneye takılı durumdal' ve kivrılmayı engelliyecek şekilde, ambalajlanmış

olacaktır. 2.9. Iğne iplik oranı bire bir eşit veya en yakın piaCaktır. Iğne özellikleri ihale listesinde istenilen

şekilde ve cerrahi iplik teknik şartnameeine uygun olacaktır. 2.10. Iğnelerin gövdesinde portegüden her yöne doğru kaymasını engelleyecek (yiv veya flat)

yapılar olmalıdır. 2.11. Teslim tarihinden itibaren 2 (iki) yıl miatlı olmalıdır. 2.12. Cerrahi Iplik steril olacaktır. 2.13. Teklif verilecek olan ürünün direkt hasta sağlığıyla ilgili olması ve işin niteliği nedeniyle,

ürünün erime süreeirlefie~ıti4değerleri,:ile gelişmişülkelerde,cle kullanıldığına dair tüm belge, bilgi, referarıelat ietenebilecektit. •• ^i

3. AMBALAJLAMA VE ETİKETLEME 3.t siriM"Aftıbajaj:terrabi Iplik, -kullanım tarYine kadar eteriliteeirtin köttinfriaeınt sağlayacak şekilde ,dış arişalaik olaça0r. Dış ambalaj--ewğe,,nepti ,gegirmeyeck yapıda 'elt)minyum, folYo, plastik, naVIcin veya tVWekyapida Ciacaktır. 'Iç aMbalaj, 'sufütün' kıvrilmatırlı ve düğümlentnesiiıi engelleyecek şekilde alüminyum folyo veya karton-plastik poşetten oluşacaktır. Birim ambalajın üzerinde okunakli veto;ulmayşcak biçimde aşağıdaki bilgiler yazılmış, olacaktır,

i'lmelatç‘firrtiarlın ticari. adı Vıa/V,eya_kısa - tğrletığ georpetriei (rytivarlak, keskin; spatül; tapercut; küt - iğne adedi (tek veya çift olduğu görülecek şekilde), iğne boyu (mm olarak) - Iğne büyüklüğü 1/1 oranında görülebilmeli - Süturun kalınlığı (metrik ve U.S.P. olarak) - Süturun uzunluğu - Steril ibaresi, sterilizasyon metodu - Son kullanma tarihi -Lot numarası

3.2. Kutu Ambalaj: Içerisinde birim ambalajdan kaç adet olduğu belirtilmelidir S aktan ve ışıktan korunmasına dair yazı olacaktır. Seri veya kontrol numarası olacaktır. Son kul nma tarihi ve materyalin özellikleri belirtilmiş olmalıdır.

DrAY iı,.. a Pro - • N

hl DM.Teaoil No; 7940

aAn eNS CgDA.00 0 ..Drıkroi. t

ocLiii

96020 rıQn

11

.

. .

DrANDni<ğbii E P rot .Or Cihang

4. KABUL VE MUAYENE :

4.1. Ürünün alım ına karar verilebilmesi için bu şartnamenin ekindeki Fiyat Dışı Unsur Değerlendirme Kriterleri uygulanacak olup firmalardan değerlendirmek amacıyla en az 2 (iki) adet numune istenecektir.

4.2. Teklif veren firma teklif verilen ürünün toplam emilim süresi ve doku destek süresi ile ilgili üretici firmadan onaylı bir belge sunacaktır

4.3. Madde 2 ve 3 de belirtilen özellikleri taşımayan malzemeler kabul edilmeyecektir.

4.4. Bu şartnamede belirtilmeyen hükümler konusunda varsa idari şartname hükümleri geçerlidir.

(7f

.Hastanesi çffk

OP. ,Cerra T

•,, brAbeu şc . Onkok HIS/ISC - DOĞ>kt,4' kU 9602 5_ ş•-• — -

2.\:‘

t A/INSEL"'.

1 Uzmam Na:101473 man YURTASIAN

anad Ankara

D rA bd u rrah man Yurtarslan Cı •

AN KA kA ON KG LOJ [ w \•ft

A -k\ftJ Ş \it A Ecit AS TA N ra;

DrA.Y.Onkotorı E Hastanea N

Gen ah ıniği Pip.Toocil Na: 7940



SENTETİK EMİLEBİLEN MULTİFLAMENT POLYGLACTİNE 2/0 25 MM Y.İ.

TEKNIK ŞARTNAMESİ

1. KONU Dr. Abdurrahman Yurtarslan Onkoloji Eğitim ye' Araştırma Hastanesi Ameliyathanesinde kullanılmak üzere Sentetik Emilebilen MultliflimenCE‘Pplyglactine 2/0 25 mm Y.I teknik şartnamesidir.

2. TEKNIK ÖZELLIKLER-J

2.1 Polyglilolik asit (%90)ya lapticaciddeh-($10) imal'Oilmiş olup: kaplaması, poliglikolikasid ve

laktik asid veya polifilsolikasid;lakfik-asiq ve kaisıyuitı birlaşiminden olmalıdır.

2.2 Vücuttan emılımı opefama ,155.7,Bigun olmalıdır:. Multifiğthent (örgülü), sentetik, emilebilir

olmalı. Doku içerisihde ilk iki haftada,ğeicüriün‘aryaZt;75-8B gerrile; kuvvetini korumalıdır.

2.3 Iplik kalınlıkları USP standartlarına uyğda.̀ olm'aıltdir. ,

2.4 Iğne ile iplik kolay ayrılmayacak ve iplik yapısını bozmayacak şekilde birleştirilmiş olmalı ve

geçiş esnasında dokuya zarar vermemelidir, Iplik kalınlığı iğne çapına yakın olmalıdır ve

dolayısıyla sızıntıya sebebiyet vermarrietıdir. Iğne ve iplik çapları mikrometre ile test

edilecektir. Malzeme pürüzsüz ve yumuşak ofinalıdır.Rahat geçiş ve düğümlemeyi sağlamak


2.5 Iğne kalitesi yüksek alaşım çaliğinden maniul ve slyrılmayacak şekilde silikon kaplı olduğu,

Bu durum malzeme teslim aşamasında belgelendirilebilmelidir.

2.6 Iğnenin her açı yie, şekilde porteqüya sağlam ,tutunumu e porteqü de oynamaması

esastır.Iğneler bunaiıışduj'iYaPM;Pi'rrıaliqrırşr.:-t IğTiaiSrl:?Ciök. -•talkiiI özel silikon plakalardan

geçişi kontrol edilerek değerlendirilecektir. Iğneler özellikle sert ve kalsifik dokularda devamlı

dıkş fiakışiğiiltardiştk kattanıratettlarpetortpa'rartıarhalığfi2, r• F.= .4,-":z ' ''''''''''''

üYgalaınaaaserakıı otan basın vağerrnfliivğetlerindeikopmamartdit. fiurhuna iplikler

2.7 „

iğne bileşkesinden ve düğümden kapma basınçları USP:EP, standartlarına göre, test

adiler*, dağe,, rlehdititagaktlıf; poşakOası6ğ.değarlatina,sahip'plentar kabül adilrhayaceklerdir.

Iplik41afilasrtilinirriarh olmalıdır\va tiffiktenthenhalidir:

2.8 12'lik, 24'Iük veya 36' lıkkutuda olmalı. Kutu üzerinde içinde kaç adet olduğu yazılmalıdır.

Seri ve kontrol numarası, son kullanma tarihi, sterilizasyon şekli, imalatçı firma adı, iğne cinsi



durumlarda inceleme için masraflar ilgili firma tarafından karşılanm üzere referans


DrAY. Onkel°ı %, astanesi t.'

s

sdl

cily

DOĞAN i Uzro..in 96025

Op Bülent AltISEC3

Ce 'eli U 10

Dr.A6 URTASLAN O noelAnkara D

1;2

,

:Ş;

, astanesi. DTAY.OltdoP DOĞAN Gene .1,14\ Uankin DOÇ.Dil, L

Dip

OP.Dr ent Aşt6EL Cerrahi kotoil Uzman

Tesdi o:101473 DrAtıdurra YURTAS

es' An

• 2.9 Birim ambalaj iç içe çift paketlenmiş veya tek alüminyum folyo ile paketlenmiş olmalıdır. Çift

ambalajlar da dış ambalaj bir yüzü şeffaf diğer yüzü kağıt veya alüminyum folyo olmalıdır. Iç






açılmasına müsait olmalıdır. Kutu içerisinde Türkçe prospektüsü de bulunmalıdır. . , 2.11 Istenilen iğne boyunda teklif veri~i eeastırığrielpoyu 20 mm' nin üzerinde olanlar için (t

2mm), 11 mm ile 20 mm arastrığatlanlar için (t,l.mm)--opsiyon farkı olabilir.10 mm ve altında

ise istenen iğne boyu verilMesi esastır. 2.

2.12 Malzeme teslim tarihirgien itibaren eri az 2 (iki),ffil hjiatlı olmalıclfr. . „ „

3. KABUL VE MUAVENE - 3.1. Satınalma kararı veriimedenönce ihtiy4 dulülmesı halinde riumigie

değerlendirmesi yej:ItIecakt;jr: istenilen numğrıeyi \sü'restnde teslim 'etmeyen veya teslim ettikleri nuniuneler Oygun(bultiOMayan ieteklirerin o kalem için verdikleri teklifler değerlendirme dışı bırakılacaktir. i/C \ ııi < ,

3.2. Madde 2 de belirtilen özellikleri taşırbayan '01:Cınler kabul edilmeyecektir. 3.3. Bu şartnamede belirtilmeyen hükümler lçöhustında varsa idari şartname hükümleri

geçerlidir.

33Zrth rz- , •

• ta- •.,

1. KONU Dr. Abdurrahman kullanılmak üzere şartnamesidir.

Yurtarslan OnkolojirrEğitim .şeğ.tr.,Araştırma Hastanesi Amefiyathanesinde Sentetik Emilebilerr (Multılifamenty” Pplyglactine 3/0 25 mm Y.I teknik

2. TEKNIK ÖZELLIKLE,

Hastanes1 SLAN

KO' 7940

<JAN uınh-in 96025

EL••••1• znıarti

473 _Ş I URTASLAN, ör

Onk

OPD Coıratı

To

İL! T.C.

ANKARA VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ


SENTETİK EMİLEBİLEN MULTİFLAMENT POLYGLACTINE 3/0 25 MM Y.I. TEKNIK ŞARTNAMESİ

‘1, "IŞŞ de ilk iki haftada,ğucuriumenşaz' A75-8 germe kuwetini korumalıdır. ' 2.3 Iplik kalınlıkları USP standartlarına uyguh,olrrfalfrftr.

2.4 Iğne ile iplik kolay ayrılmayacak ve iplik yapisını bozmayacak şekilde birleştirilmiş olmalı ve işt

geçiş esnasında dokuya zarar vermernelidirş 'iplik kalınlığı iğne çapına yakın olmalıdır ve dolayısıyla sızıntıya sebebiyet vermeşaelidir Iğne ve iplik çapları mikrometre ile test

ti edilecektir. Malzeme pürüzsüz ve yumuşak otrhalıdırRahat geçiş ve düğümlemeyi sağlamak için yeterli kayganlıkta olmalıdır.

2.5 Iğne kalitesi yüksek alaşım çaliğinden mamul ve slyrılmayacak şekilde silikon kaplı olduğu. Bu durum malzeme teslim aşamasında belgelendirilebilmelidir.

2.6 Iğnenin her açı ya, şekilde porteqüye sağlamiutunumu porteqü de oynamaması Orit hrıkwrıhman itgırs-ırsfrüi esastırIğneler buna uyg -yapraa tEmaliaırrıgrıeler; doku taktidr özel silikon plakalardan

geçişi kontrol edilerek değerlendirilecektir. Iğneler özellikle sert ve kalsifik dokularda devamlı kffiat atı

2.7 irili uygula '.‘ade';44i dtan 'Satın ve,g r ÜdSpıetletindedgpmamandıt. Llue'ipfiMkler /dikiş teluli ılyşşic lenırritş rrine° litarrialıtifoN r- r9

iğne bileşkesinden ve düğümden kapma basınçları USP-EP, standartlarına göre, test # ediler« diğerlerıdirilabitairl Düşül‘şğ,sıOt değerlıirirğsflişşfânfor kabül adil "rlyaceklerdir.

Iplikrafizia‘hil ,Lin4iM oim Adın tiftiklen , erheli ir: °4‘.- şi l' ı ri .";*) O 1.44C

2.8 12'lik, 24'Iük veya 36' lıkkutuda olmalı. Kutu üzerinde içinde kaç adet olduğu yazılmalıdır. Seri ve kontrol numarası, son kullanma tarihi, sterilizasyon şekli, imalatçı firma adı, iğne cinsi



durumlarda inceleme için masraflar ilgili firma tarafından ka ak üzere referans


PLAN .0nIco01 • . r.cibang

ecıl-Nc

2.1 Polyglilolik asit (%90)ğ.ve lacticacidğri'<<41,0 olup kaplaması, pofiglikolikasid ve ştr .

laktik asid veya pir', olikasi ,,lakiikasıdNe'katsiyurn stearate "'minden olmalıdır.

2.2 Vücuttan emilimi o 7,0 S;utn4" olmalıdır.lyla fiament.(örgulu), sentet•k, emı ebıi' r olmalı. Doku içerisi

un

astanest Dr.:\ "f • Or"ıi. oĞAN DoÇ•Dr• — Uz.n1,-4n

Ge 96025 01

,lb

2.9 Birim ambalaj iç içe çift paketlenmiş veya tek alüminyum folyo ile paketlenmiş olmalıdır. Çift

ambalajlar da dış ambalaj bir yüzü şeffaf diğer yüzü kağıt veya alüminyum folyo olmalıdır. Iç







2.11 Istenilen iğne boyunda teklif verilmC rğastırlğrü;boyu 20 mm' nin üzerinde olanlar için (t r y 2mm), 11 mm ile 20 mm arasında-olanlar için (t ırım)-_-fip-şiyon farkı olabilir.10 mm ve altında

ise istenen iğne boyu veril tresi esastır.

2.12 Malzeme teslim tarihirfaren-e' az 2 (ıkıLysi rplatlı tilmalıdıf;\

3. KABUL VE MUAfr ‘) 3.1. Satınalma kararı veritıpe,cien,önce it1iiy4-duyulniaşı halinde-pumune

değerlendirmesi ycılıt'acaktiffiste-riile'n nUrrıbrışyiü\r6ş̂-inditesrşğşiötmeyen veya teslim ettikleri numtneler ıvıygupelitlitiaYan,tste1<Ifferisı o kalem için verdikleri teklifler değerlendirme dışı bırakılacaktır. 7<\

3.2. Madde 2 de belirtilen özellikleri taşımayan ürünler kabul edilmeyecektir. 3.3. Bu şartnamede belirtilmeyen hükümler kfinuşğunda varsa idari şartname hükümleri

geçerlidir.

t AlbSEC oloP üzmatil 0.101473 en. YlişşcrAsLAN

enesi

D reA bd u rrahman Yurtarslan

ANKARA ONKOLOji E iĞiTİM ARA$T1RIviA HASTANESi

NAY. On" Doç.Dr. L

Ge

astanoSl cötAN

lizrtıan 96025

.801ent AltSEL I On‘olcıji Uzmam d No10147 hmon Y ASLAN

40 Ankanı



SENTETIK MULTIFLAMENT ABSORBE OLABILEN İĞNESIZ 3/0 6X45 (Poliglikolik Asit veya Poliglaktin)

TEKNIK ŞARTNAMESi

1. KONU Dr. Abdurrahman Yurtaslan On4löjı Hasianesi Ameliyathanesi ihtiyacı olan Cerrahi Sütur Materyali Septetik—MultiflameriNorpe Olabilen—iğnesiz (Poliglikolik Asit veya Poliglaktin) 3/0 6x45 tekniVkithiltresiciiiVış

2. TEKNIK CİZELLIKLi 2.1. Sentetik Multiflamebt--At7sorbe, .531abıfenNOerjrCi., Iplıklefincutta emilim (absorbsiyon)

süreleri 56 — 70 gtirVarasılidâğe:doku ergâ£'%70 21. günde en az % 50 olmalıdır. Y

2.2. Sentetik Multiflament AbsorbeOlab) eribce ahilplikler içindeki glikolik asit oranı en az %88 olmalı, % 100 'ü glikolik asit değil isey0' fazla %12 oranında laktik asit iç,erebilir. Bu durumda laktik asit ve glikolik asitin kopölimerizasyondan imal edilmiş olmalıdır.

2.3. Kullanıldığı dokuda minimum doku haşârt yp'acak ve infeksiyon durumunda maksimum etkinlik gösterecek özellikte olmalıdır.Sütura\yârdımcı olmak için kaplanmış olmalıdır.

2.4. Ipliklerin kalınlıkları, düğüm atma kğiliyette'ri U.S.P. ve Avrupa Farmakopisi'ne uygun olacaktır.

// 2.5. Cerrahi Sütur kıvrılmayı engelfiyecek ambalajlanmış olacaktır. 2.6. Sentetik Multiflament Absorbe Olabilen Cenlahi Sütür steril olacaktır. 2.7. Teslim tarihinden itibaren en az 2 (iki) yıl rıiiatlı olacaktır. 2.8. Her birim pakette en az 6 adet sütur materyab bulunmalıdır. 2.9. Her sütur materyali en az 45 (tl) cm olmalıdır. 2.10. Teklif verilecek olan ürünün direkt hasta sağlığıyla ilgili olması ve işin niteliği nedeniyle,

ürünün erime sür‘spreöşkiligif\kfetikr. left2pilgiNfeWıfv:eltö(ft belgeler sunulacaktır.

AMBt LAJLTA.,,VE ETIKETLEME1/4 İ 1 ri h.4) ii • • O • 3.

3.1. 11 B ir[thArgrVbIlı1;j1reerraCwillkYkanGarinırnilll' kor/ mSnı sağlayacak şekilde dış ambalajlı olacaktır. Dış ambkej su ve nemi geçirmeyecek yapıda alüminyum folyo, plastik, naylon veya tywek yapıda olacaktır. Iç ambalaj, şttüftliı kıSrılm—e-Slirre7dliğlimlenrfiesini,1enğelleyeakISŞildçalüfırliturrfi szılyo veya

,4ADallsti15,:iğışeıtien: iı.itrş4b.W!,"hrıBlcim rfilEişfajıtı 4:7"ğz:!.ılmayacak biçimde aşağıdaki bilgiler yazılmış olacaktır. - lmalatçı firmanın ticari adı ve/veya kısa adı, - Süturun kalınlığı (metrik ve U.S.P. olarak) - Süturun uzunluğu - Steril ibaresi, sterilizasyon metodu - Son kullanma tarihi -Lot numarası

OrA.Y.Onkololi EğAşHaStaa8Sİ ınglr SLAN

Pr Genel Cerro noğı

oj2.1' o: 40

(5

N.>/ı

cr) •qt7

k;:snNetti PfINNşıel \cılıanş r (le I 41;~

017.0 C35:AbCarrazenal

uzsılun

Onkol

e Pt1/41‘1 stal

• 960 5

AN. D04•Dr

dain

BM Aikı5E1:' kololl Uzmanı

No:101473 ın YURTASLAN ana,' Miura

3.2. Kutu Ambalaj: Içerisinde birim ambalajdan kaç adet olduğu belirtilmelidir. Sıcaktan ve ışıktan korunmasına dair yazı olacaktır. Seri veya kontrol numarası olacaktır. Son kullanma tarihi ve materyalin özellikleri belirtilmiş olmalıdır.


4.1. Satınalma kararı verilmeden önce numune değerlendirmesi yapılacak olup uygun görülen numuneler üzerinden alım kararı verilecektir.Firmalardan değerlendirmek amacıyla en az 2 (iki) adet numune istenecektir.

4.2. Teklif veren firma teklif verilen ürünün toplam emihm süresi ve doku destek süresi ile ilgili üretici firmadan onaylı bir belge sunacaktır

4.3. Madde 2 ve 3 de belirtilen özellikleri taşımayan malzemeler kabul edilmeyecektir. 4.4. Bu şartnamede behrtilmeyen 1:10k1 mler—kömusunda varsa idari şartname hükümleri

geçerlidir.

D r.A bdu rrah man Yurtarsian

ANKARA ONICOLOji EĞÖTÜM ARA$T1RMA HASTANES

.

. ,

•



SENTETİK MULTIFLAMENT ABSORBE OLABILEN İĞNESİZ 2/0 6X45 (Poliglikolik Asit veya Poliglaktin)

TEKNIK SARTNAMESİ

Dr. Abdurrahman Yurtaslan Onk(öji Ejitirrı- vtkaştırma Hastanesi Ameliyathanesi ihtiyacı olan Cerrahi Sütur Materyali Sentetik'Wultiflament-At5soite Olabilen-•lönesiz 2/0 6x45 (Poliglikolik Asit veya Poliglaktin) teknik şa ğı k 1,,

2. TEKNIK OZELLIKIorER lr

2.1. Sentetik Multiflam6nt-Ab" orbe Olabilen. erı<Sii\i\ Vatta emilim (absorbsiyon) süreleri 56 — 70 gfir;iarasıkfa've.,doku ğstbği erı:la£'%70 21. günde en az % 50 olmalıdır. " • N->// •\-) ı'ş Y

2.2. Sentetik Multiflament Absorbe Olabfri ahi(Iplikler içindeki glikolik asit oranı en az %88 olmalı, % 100 'ü glikolik asit değil ise\ en' fazla %12 oranında laktik asit içerebilir. Bu durumda laktik asit ve glikolik asitin kopflinSrizasyondan imal edilmiş olmalıdır.

2.3. Kullanıldığı dokuda minimum doku haşarı' yâjiacak ve infeksiyon durumunda maksimum etkinlik gösterecek tizellikte olmalıdır.aütura\y'rdımcı olmak için kaplanmış olmalıdır.

2.4. Ipliklerin kalınlıkları, düğüm atma kSiyetleri U.S.P. ve Avrupa Farmakopisi'ne uygun olacaktır.

2.5. Cerrahi Sütur kıvrılmayı engelliyecek şekilde(ambalajlanmış olacaktır. 2.6. Sentetik Multiflament Absorbe Olabilen Cerrahi Sütür steril olacaktır. 2.7. Teslim tarihinden itibaren en az 2 (iki) yıl rAiatlı olacaktır. 2.8. Her birim pakette en az 6 adet sütur materyali bulunmalıdır. 2.9. Her sütur materyali en az 45 (tl) cm olmalıdır. 2.10. Teklif verilecek olan ür"nün çlirekt hasta sağlığıyla ilgili olması ve işin niteliği nedeniyle,

ürünün erime sür,st ,ı",[1 j1:1Bd»OtP(54froisflıZbilgiff,g1414(V48fitbelgeler sunulacaktır.

İİ 3. AMBALAJLA.MAŞE ETIKETLEME : • • •-• • •

.1\4 B r ın mb 'I Cerrahiğilplik, kulIğnım nınarka ar s eril ko iunmağını P1/4 r 1 nğ r sağlayacak şekilde dış ambalajlı olacaktır. Dış ambalaj su ve nemi geçirmeyecek yapıda alüminyum folyo, plastik, naylon veya tywek yapıda olacaktır. Iç ambalaj, seütürtil kiOrılmeşğğirit"Vbratığtirgfönrfresinr enğell-OyeaCOkilde""alürnIrT9,ıffi folyo veya • 'ittki-419ğ‘t`t;Ne'iterS rITŞ.ğbh kkşüitim ObşfajınttiierindSt<'t,1SOıktö 4:6:4ılmayacak

biçimde aşağıdaki bilgiler yazılmış olacaktır. - Imalatçı firmanın ticari adı ve/veya kısa adı, - Süturun kalınlığı (metrik ve U.S.P. olarak) - Süturun uzunluğu - Steril ibaresi, steribzasyon metodu - Son kullanma tarihi -Lot numarası

DrA.GYe.Onnliolo9 .k%; 23tarS

Dpoiçp..Dr. Lüt C.rö AN ısrLin 6025

Op.Dr. tent ANSEL . Cerrahi Oh 1 Uzmant

Tes No:1 73 .Dr.Abclu nan YOR SLAN

Onkoioji astanesi An Hastanesi

LAN linığl 940

1. KONU

/

qr

:çkar osAN.ocy,oşE§M s .şr--- "4,,

Pr ildpğpr. L %%nal Ö 4 Ge so.194

1:1‘91°

\ -Hast ..--ğ.

DCİĞAI ::1 /4:\ t an ,c

binün ok., ontti' Ha

t ARSECş• .Lbniccdoji Uzmanı,

e.11 No:101473 an YURTASLAII.

ne st AnKaM

N




4.2. Teklif veren firma teklif verilen ürünün toplam emilim süresi ve doku destek süresi ile ilgili üretici firrnadan onaylı bir belge sunacaktır

4.3. Madde 2 ve 3 de belirtilen özellikleri taşımayan malzemeler kabul edilmeyecektir. 4.4. Bu şartnamede belirtilmeyenştükümler,köhusunda varsa idari şartname hükümleri

geçerlidir.

Dr.Abdurrahrnan Yurtarsian

ANKARA ONKOLOjğ EĞMM ARA$TIRMA 0--ASTANESğ

rrtzapA),,,w. -

.Dr Galant Alt6EL, I UnIcoloji Uzmanı

No:lo1473 YURTASLAN*

siAnkara

I Ş. TL.



SENTETİK MULTIFLAMENT ABSORBE OLABILEN İĞNESIZ 4/0 6X45 (Poliglikolik Asit veya Poliglaktin)

TEKNIK ŞARTNAMESI

1. KONU Dr. Abdurrahman Yurtaslan Onköieji Eğitim ve Areştırrria Haatânesi Ameliyathanesi ihtiyacı olan Cerrahi Sütur Materyali Serğetik±multiflamentrAbsorbe Olabilen-itinesiz 4/0 6x45 (Poliglikolik Asit , veya Poliglaktin) teknik şaramesidir. ,/ , .

- 2. TEKNIK ÖZELLIKLER ,

2.1. Sentetik Multiflarnğif Akeetee,Qabilen- Cerratıi, veıSitta emilim (absorbsiyon) süreleri 56 — 70 günerasında Ve:tiaku.~ ikinği:haftida ertaZ %70 21 günde en az % 50 olmalıdır.

2.2. Sentetik Multiflament Absorbe Olabilekberfahrıplikler içindeki glikolik asit oranı en az %88 olmalı, % 100 'ü glikolik asit değil ise, en fazla %12 oranında laktik asit içerebilir. Bu durumda laktik asit ve glikolik asitin kopPtimerizasyondan imal edilmiş olmalıdır.

2.3. Kullanıldığı dokuda minimum doku haşarı yapacak ve infeksiyon durumunda maksimum etkinlik gösterecek özellikte olmalıdıtSütura'yerdımcı olmak için kaplanmış olmalıdır.

2.4. Ipliklerin kalınlıkları, düğüm atma kabiiiyetieri U.S.P. ve Avrupa Farmakopisi'ne uygun olacaktır.

2.5. Cerrahi Sütur kıvrılmayı engelliyecek şekilde; ambalajlanmış olacaktır.

2.6. Sentetik Multiflament Absorbe Olabilen Certahi Sütür steril olacaktır.

2.7. Teslim tarihinden itibaren en az 2 (iki) yıl Miatlı olacaktır.

2.8. Her birim pakette en az 6 adet sütur materyali bulunmalıdır.

2.9. Her sütur materyali en az 45 (tl) cm olmalıdır. 2.10. Teklif verilecek olan ürünün direkt hasta sağlığıyla ilgili olması ve işin niteliği nedeniyle,

ürünün erime süreaLitanğliRlii$,Oti'llilşğaflati 2,d5111.gç r fgatş:ş$1,14ffi belgeler sunulacaktır.

3. , AMBALAJLAM

131111w.- m sağlayacak yapıda alüminyum

e, V,E ETİKET,I.,EME : (

kullama şal rb"k 't ' r arra p ik, n:- aninarka şekilde dış ambalajlı olacaktır. Dış ambalaj

folyo, plastik, naylon veya tywek su

yapıda

senlftelIJı ve nemi

olacaktır.

tır%, İ ,H korunma ını

geçirmeyecek lç ambalaj,

a4tütTIP kğrılifiatire'Verdüğümleneresin(- engelleyepekfelelde<alüftfliWıiiti ,folyo veya İlka011-plastikii0şejliten eltişapakür:Birim ;ambalaj-at üierincylebkirriaklıve Pezülmayacak biçimde aşağıdaki bilgiler yazılmış olacaktır. - lmalatçı firmanın ticari adı ve/veya kısa adı, - Süturun kalınlığı (metrik ve U.S.P. olarak) - Süturun uzunluğu - Steril ibaresi, sterilizasyon metodu - Son kullanma tarihi -Lot numarası

'‘ E§Jkş: tanes1

Teso'n Net 7 40,

DrAY. OnkolojiEğ. °tanesi Doç.Dr. Lüt rj GAI.1

Genel Cerra ...n Oip.Tesciğo.Ş1 4.5

Ay. ;Jr tenĞıc No: go 4,..ş<„, ı6.'r

ent AltSEC.3 kololl Uzman] o:101473

man 'YURTASLAN Neetanota Milan ,0

4




4.2. Teklif veren firma teklif verilen ürünün toplam emilim süresi ve doku destek süresi ile ilgili üretici firmadan onaylı bir belge sunacaktır

4.3. Madde 2 ve 3 de belirtilen özellikleri taşımayan malzemeler kabul edilmeyecektir. 4.4. Bu şartnamede belirtilmeyen liükümler—köTiusunda varsa idari şartname hükümleri

geçerlidir.

DrAbdurrahman Yu rtars Jan

ANKARA ONKOO1a EĞMM

ARAŞTORMA HASnANES

Q.) jt,1

, stı



SENTETİK EMİLEMEYEN MONOFLAMENT POLYPROPILENE O 30 MM Y.İ. TEKNİK ŞARTNAMESİ

Dr. Abdurrahman Yurtaslan Onkalajl-Btlitim_ye Araşfirma Ilastanesi Ameliyathanesi ihtiyacı olan Cerrahi Sütur Materyali Sentetimilemeyeıt Mo:hoflament palypropilene O 30 mm Y.I teknik şartnamesidir. —

-

2. TEKNİK ÖZELLİKLa-- -

2.1. MonofiamentpolyprOariağlart,irnar olilialt;Sentatiknartabaörbajp)e olmalı. Iplik kalınlıkları

USP standartlarına LiVguri olmaa-dır:\

2.2. Uygulandığı dokularda sürekli dokuide vVeripelidir. Kopmaya karşı önceden esneme

göstermelidir.

2.3. Iğne ile iplik kolay ayrılmayacak ve ipli)/c yal?İşainı bozmayacak şekilde birleştirilmiş olmalı ve

geçiş esnasında dokuya zarar vermarrialidir. ,Iplik kalınlığı iğne çapına yakın olmalıdır ve

dolayısıyla sızıntıya sebebiyet vermarnelidIr. Iğne ve iplik çapları mikrometre ile test ;

edilecektir. Malzeme pürüzsüz ve yapmak olmalıdır.Rahat geçiş ve düğümlemeyi

sağlamak için yeterli kayganlıkta olmalıdır‘.:

2.4. Iğne kalitesi yüksek alaşım çeliğinden mamul ve slyrılmayacak şekilde silikon kaplı olduğu.

Bu durum malzeme, tesllm aşamasında belgelencfinlebilmelidir.

2.5. Iğnenin her açı ve' şakiltre-pörteclOye ülarn tutuntitriu"'va.'porteqü de oynamaması

esastıriğneler buna uygun yapıda olmalıdır. Iğneler; doku taklidi özel silikon plakalardan

r geçişi 145ontrol,:, eql_Wrerki değarlandtrilepektitetiğneler öte-Ur- salt -va-kal:51r dokujarda

;devartıfikişrtaki4-2ite ardışiktüllarıirtilaı'da'cleförine olmamalıdır!, < Ş

2.6. Iplik uygulamada gerekli olan basınç basınç ve germe kuvvetlerinde kopmamalıdır.

NunjürıaTpliklar, i atılldşkaalnclarti çffiğünftlert kOrna-basifıçlarılUSP-EP,cafapdartlarına

göie, islS'$ dğk riV değerlinne `Sahip l';olanlar kabul

edilmeyeceklerdir. Iplik hafızası minimum olmalıdır ve tiftiklenmemelidir.

2.7. 12'lik, 241 Iük veya 36' lıkkutuda olmalı. Kutu üzerinde içinde kaç adet olduğu yazılmalıdır.

Seri ve kontrol numarası, son kullanma tarihi, sterilizasyon şekli, imalatçı firma adı, iğne

cinsi ve iğne büyüklüğü, sütür kalınlığı ve uzunluğu olmalıdır. Iğne boyu 1/1 oranda

görülmelidir. Komisyonlar ihale dosyasında yer alan evrakları ve mal elen i tereddüde

düştüğü durumlarda inceleme için masraflar ilgili firma tarafınd rşılanmak üzere

referans laboratuvarlarda incelettirilecektir.

1. KONU . •

Dr.A.Y.Onko!oli Eğ.A astanesi N Dr.A.Y. On abi'

niği DOÇ.

ıp Tescil No: 7940 Ge D

Hastanesi DOĞA Uznı,An 9602

.Hasşales‘ ytö-

CodoEŞMŞ,,İii-ı.pm b,,< cibang".— ziı

Prol 1940

OPD, t cop UzME011 tıl '10( 3 ,cerra .10147 . ... lbsci O. YURTASI-4"4 Dtp.bdu este it MM» Ş

004°

Dr.A bdu rrahrnan Ylirtarsia

Birim ambalaj iç içe çift paketlenmiş veya tek alüminyum folyo ile paketlenmiş olmalıdır. Çift ambalajlar da dış ambalaj bir yüzü şeffaf diğer yüzü kağıt veya alüminyum folyo olmalıdır. Iç ambalaj sağlam kaliteli alüminyum folyo veya özel kağıt veya karton olmalıdır. Cerrahi masaya bırakılan iplik paketinin üzerinde ipliği tarif eden bilgiler olmalıdır. ( Beşeri Tıbbi Ürünler ambalaj ve Etiketleme Yönetmeliği 12.08.2005 / 25904). Ürün bilgisi baskı ve boyalarının (el ile, kan temasıyla vs.) kolayca çıkmamalıdır.

2.9. Tek tek steril ambalajlarda olmalıdır. Ambalajların açma kulakları ambalajın kolayca açılmasına müsait olmalıdır. Kutu içerisinde Türkçe prospektüsü de bulunmalıdır.

2.10. Istenilen iğne boyunda teklif verilpw-ği-esastırciğnşboyu 20 mm' nin üzerinde olanlar için (± 2mm), 11 mm ile 20 mm arasındaolanlar opsiyon farkı olabilir.10 mm ve altında ise istenen iğne lıgkveniMesi

2.11. Malzeme teslim tarihinderaren ai V(ik0,311-Miallı olmariOır.

:N‘ \, 3. KABUL VE MUA4NE • -----'

3.1. Satınalma kararı v IniaTiıi»önca umune„değeilerçıdirrft-ğary—apilacak olup uygun görülen numuneler üzerind n alım karatı -iierilecktir:firmalardan Ciağerlendirmek amacıyla en az 2 (iki) adet numune isienecektir. ı ı

3.2. Teklif veren firma teklif verilen ürünün topla‘&0ilim süresi ve doku destek süresi ile ilgili üretici firmadan onaylı bir belge sunacakt,

3.3. Madde 2 ve 3 de belirtilen özellikleri taşırrfayarl malzemeler kabul edilmeyecektir. 3.4. Bu şarinamede belirtilmeyen hükümler Isiınuunıda varsa idari şartname hükümleri geçerlidir.

£:\ KW:kik Oİ -\:1 • .+

• • o • • , (7;ışv • L k; L

Rv ırrj--;" ry:-tA • "ğ"-' \hrI, L

(1 RAsT

Hastanesi (ASLAN

iniği oil No; 7040

Dr AY .Orılsoloji Prof D


k SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Dr. Abdurrahman Yurtaslan Ankara Onkoloji Eğitim ve Araştırma Hastanesi

SENTETIK EMiLEMEYEN MONOFLAMENT POLYPROPİLENE O 40 MM K.İ. TEKNIK ŞARTNAMESİ

1. KONU Dr. Abdurrahman Yurtaslan Onkojojt2ğitiraze Arastırma7Haptanesi Ameliyathanesi ihtiyacı olan Cerrahi Sütur Materyali Sentetilf(Bmilemeyert Mdriofi(Ment Parypropilene O 40 mm K.I teknik şartnamesidir.

2. TEKNIK ÖZELLIK

2.1. Monoflamentpolyprbie"~im ble olmalı. Iplik kalınlıkları «şk ir USP standartlarına uygun olm

2.2. Uygulandığı dokularda sürekli dokuid4teğ:Ş4etrpelidir. Kopmaya karşı önceden esneme göstermelidir.

2.3. Iğne ile iplik kolay ayrılmayacak ve ipli apıeını bozmayacak şekilde birleştirilmiş olmalı ve geçiş esnasında dokuya zarar verme "elidir. Iplik kalınlığı iğne çapına yakın olmalıdır ve

1 , •'' dolayısıyla sızıntıya sebebiyet verm rfielidir. Iğne ve iplik çapları mikrometre ile test edilecektir. Malzeme pürüzsüz ve yumuşak olmalıdır.Rahat geçiş ve düğümlemeyi

'br sağlamak için yeterli kayganlıkta olmalıdır.

2.4. Iğne kalitesi yüksek alaşım çeliğinden mamul ve sıyrılmayacak şekilde silikon kaplı olduğu, Bu durum malzerre teslim aşamasında belgelendirilebilmelidir. r ‘_N t ,rr İI '1` o rri.L? r s p ın 2.5. Iğnenin her açı ş kilde rteqUy s am tutu mu • porteqü de oynamaması esastıriğneler buna uygun yapıda olmalıdır. Iğneler; doku taklidi özel silikon plakalardan

•

Adev gpt titr lerek derlicliticegir.trığnşlier serrvek sifir dokulerda k " I

nvl e ardışihkullğnıralardateforme oırnartNlidır.

2.6. Iplik uygulamada gerekli olan basınç basınç ve germe kuvvetlerinde kopmamalıdır. Nun &ki

e igındo ge 0üğünfderl <OPni

ç -blifi

tçlp

- rı NSPI -0E-P

aa k dartlarınaŞSlrp gödnANdiliŞ Dütük basıridegerll ine sahipk)nlar kabul

edilmeyeceklerdir. Iplik hafızası minimum olmalıdır ve tiftiklenmemelidir.

2.7. 12'fik, 24'Iük veya 36' lıkkutuda olmalı. Kutu üzerinde içinde kaç adet olduğu yazılmalıdır. Seri ve kontrol numarası, son kullanma tarihi, sterifizasyon şekli, imalatçı firma adı, iğne cinsi ve iğne büyüklüğü, sütür kalınlığı ve uzunluğu olmalıdır. • e boyu 1/1 oranda görülmelidir. Komisyonlar ihale dosyasında yer alan evrakları v nj.lzemeleri tereddüde düştüğü durumlarda inceleme için masraflar ilgili firma tarafı d.4ı-ı karşılanmak üzere referans laboratuvarlarda incelettirilecekt

C

DrAY. Onkolop j . Hastangi Doç.Dr. L OĞ

ii Uzmanı ,AN o:101473

Gene zkr. ..4n an YURTASLAN Dip Ş O 2 5 estenesi Ankara

/ iIı

O lent ARSEC: Ct nkolop Uzrnortı

Ta o:10147 Dr.Abdu t nınASLAN

On oste Ankara .

2..8. Birim ambalaj iç içe çift paketlenmiş veya tek alüminyum folyo ile paketlenmiş olmalıdır. Çift

ambalajlar da dış ambalaj bir yüzü şeffaf diğer yüzü kağıt veya alüminyum folyo olmalıdır.

iç ambalaj sağlam kaliteli alüminyum folyo veya özel kağıt veya karton olmalıdır. Cerrahi






2.10. istenilen iğne boyunda teklif verilmögi'esashrAğfte boyu 20 mm' nin üzerinde olanlar için (t Vç( -----:"::--:-. ‘\ 2mm), 11 mm ile 20 mma,arasında olanlar ıçınV (±1.mm) opsiyon farkı olabilir.10 mm ve %.

altında ise istenen iğne r ğa.,....<,,,,

2.11. Malzeme teslim tarihihden-itifirren e6ai 2 Oki.)311-Miğ-th olmaii-dır.

3. KABUL VE MUAilly; E i. ;'( iiıı7,-, --n C

3.1. Satınalma kararı v Irrierle-Kİ.ğötıce,,purrılite‘değgıilendirmetcak olup uygun görülen r numuneler üzerind n‘4alım ikararıa---tierileStir,_ t.Eirmilâirdarrı lieğerleripirmek amacıyla en az 2 (iki) adet numune is enecektir. ş ‘.'",?//: \Ç/Y 'I\

3.2. Teklif veren firma teklif verilen ürünürnerrl grhilim süresi ve doku destek süresi ile ilgili \ •,.. üretici firmadan onaylı bir belge suna.caktıR\ 3.3. Madde 2 ve 3 de belirtilen özellikleri taşınijayah, malzemeler kabul edilmeyecektir. 3.4. Bu şartnamede belirtilmeyen hükümler konusunda varsa idari sartname hükümleri geçerlidir.

\\))

DrAY.0nkoIojiEt tanesi Doç .Dr. L: Ğ AN DGieon:reel Ce Uz6n.İn oı25

Dr.Ab Jrrahman Yurtarslaı

ANKARA ONICOLOŞi EĞÖTİM ARASTIRMA 0-';ASTANESi

r„ j- 0e1c010•Ç‘Eğb-TŞNYat. ‘J‘ CkhRng‘f j3rot.Or•

Gen o 7 \ P.

20

TC ANKARA VALILIĞI


SENTETİK EMILEMEYEN MONOFLAMENT POLYPROPİLENE NO 1 3/8 90 MM KESKIN IĞNE (RETANSIYON)

TEKNIK BARTNAMESİ

1. KONU Dr. Abdurrahman Yurtarslan Onkoloji Eğiti - AraŞtirrat Hastanesi ameliyathanesinde kullanılmak üzere alınacak cerrahi sütür polipropilph I%la 1 3/8 ğo mm retansiyan teknik şartnamesidir.

2. TEKNIK ÖZELLIKLER = : 2.1. Kullanıldığı dokuda iarditliürft --dokuş4sarı 'Yapacak -Va ahleksiyon durumunda maksimum

etkinlik gösterecek aIpallikte olmalıdır, 2.2. Dokuda minimal irritasycın-yaprğ, aritikarlih ya pirojanikazellkWalmamalıdır. 2.3. Ipliklerin kalınlıklagıtdüğüm atrnalçaailiyetlea iğfia-i\Clik korribIOasyonu U.S.P. ve Avrupa

Farmakopisi'ne uygun-olacaktır. //, <'N 2.4. Sütür materyali pa,l(prapilarağışaamılLğift iğneli.va her - bir tütür asgari 50 cm uzunlukta

olmalıdır. 2.5. Iğneler bükülmeye ve kırılmaya direactitözelığlik alışimdan imal edilmiş olmalıdır. 2.6. Her bir sütür paketi içinde iki atraşm'atkşaütürmateryali ve 40-45 mm boyunda ortasında

düğüm atmaya izin verecek yeterli açıklığıpUlunan iki adet vinil tüp olmalıdır. 2.7. Iğne boyu 10 mm altında olanlar bire bir 6Cyatta, 10 mm-20mm arası ±1 mm, 20mm üzerinde

ise ±2 mm olmalıdır. , 2.8. Iğne iplik oranı bire bir eşit veya en yakın olacaktır. Iğne özellikleri ihale listesinde istenilen

şekilde ve cerrahi iplik teknik şartnamasine ğygun olacaktır. 2.9. Her biri steril olarak ve kıvrılmayı engelfeyabek şekilde ambalajlanmış olmalı, bu ambalaj

içeriğinin sterilitesi bozulmadan açılabilacak şekilde iki ayrı ambalajdan oluşmalıdır. 2.10. Iğnelerin gövdesinde portegüden her yönardoğru kaymasını engelleyecek (yiv veya flat)

yapılar olmalıdır. 2.1. Teslim tarihinden itibaren en az 2 (iki) yıl miatlı olmalıdır. 2.2. Teklif verilecek olan ürünün direkt hasta sağlığıyla ilgili olması ve işin niteliği nedeniyle,

ürünün erime süresj,„tepaiLkavvatt ıcla r)arijjageıjişraitullçeJşrdee kullanıldığına dair tüm belge, bilgi, referanalWiatahabilataktir k

3. AMBALAJLAMA VE ETiKETLEME : 3.1. ,t3iriM rAaibaN: şarrahI arğnakadar(starili,tesinaş ılsorunraasını sağlayacak

Şkifde diş,ambalakofeCaktit,„ Diş artişalai,ağ va lhamigeçlripayes:ak S(apjçla altaTilnyarn folyo, Plastik, haYfön veya tSfintekyaplida olacaktir. 1 afitalal; süiürutrkivhfinaşini ve dbgürnleninesini engelleyecek şekilde alüminyum folyo veya karton-plastik poşetten oluşacaktır. Birim ambalajın üzerirıde cliğnaklı vallp.zulmay,acak bjçirrıde aşağıdaki bilgilaryfizjImiş olşcaktati 5.

- InialarfirOrnitgjcari apıNi,:pıtğy'lqş,:kadG', (\-2," ] (c,„, - 14na4ıC ğetırrıataji (Yavartak ,kes ite sOatül; "'t - iğne adedi (tek veya çift olduğu görülecek şekilde), iğne boyu (mm olarak) - Iğne büyüklüğü 1/1 oranında görülebilmeli - Iğnesiz ise sütur adedi - Süturun kalınlığı (metrik ve U.S.P. olarak), uzunluğu - Steril ibaresi, sterilizasyon metodu - Son kullanma tarihleri ve lot numarası.

3.2. Kutu Ambalaj: Içerisinde birim ambalajdan kaç adet olduğu belirtilmeli ir. Sıcaktan ve ışıktan korunmasına dair yazı olacaktır. Seri veya kontrol numarası olacakt tu ambalajın üzerinde, birim ambalajın üzerinde yazması gereken bilgilerin tamamı olac

A.Y.Onkobii stanesi

Prof D ZASLAN

atıl Knniği scil No; 7940

Dr.A.Y.Onkolğı Doç.Dr.

nel ip.T

OP.Dr. Cerrahi

T Dr.Abckl

OfikOıcı

rş. Hastanesi DOĞAN Uznıun 960'25 TAS

si Ankara

• .

•

>

4. KABUL VE MUAYENE:

4.1. Satınalma kararı verilmeden önce numune değerlendirmesi yapılacak olup uygun görülen numuneler üzerinden alım kararı verilecektir. Firmalardan değerlendirmek amacıyla en az 2 (iki) adet numune istenecektir.

4.2. Madde 2 ve 3 de belirtilen özellikleri taşımayan malzemeler kabul edilmeyecektir. 4.3. Bu şartnamede belirtilmeyen hükümler konusunda varsa idari şartname hükümleri geçerlidir.

ykastanes‘ zp,SLNN

No:794° qf e Dfş Eğ: astanesi) 71 ,

ct

fr

:-. It tf ı CLĞANİ r::,̀ Genel ‘ zk•ni-1-1 4"-'n iıışj

Ş o:Te •iık\ 0:,9\6\9\,25

•-•.. \\C_.

op .t tent Att65- :1

Ce TrstnraNğl:ğoen:\penygetstürlitApassı

DrAbdurrahman Yurtarslan

ANKARA ONKOL ji EĞMM ARA$T1RMA HASTANES

AMELIYATHANE SARTNAME 1.pdf - onkoloji.gov.tr SARTNAME... · Or.Abdurrahman Yurtaslan Onkoloji...

Documents

Transcript of AMELIYATHANE SARTNAME 1.pdf - onkoloji.gov.tr SARTNAME... · Or.Abdurrahman Yurtaslan Onkoloji...