შესავალი/ფიზიკური ნაწილი

1. როდიდან დაინერგა სადიაგნოსტიკოდ რადიოიზოტოპური კვლევის მეთოდი?* ა) 1971;ბ) 1973;გ) 1895;დ) 1897;

2. “სისხლში შეყვანილი იზოტოპური ნივთიერება მონიშნავს სისხლის შემადგენელ შესაბამის ელემენტს და არ ახდენს ზეგავლენას მის უჯრედულ ანატომიაზე“ * ა) სწორიაბ) არ არის სწორი

3. ძვლოვანი სისტემის სურათი ასახავს რადიოფარმპრეპარატისათვის ერთგვარ „მეტაბოლურ მახეს“ * ა) სწორიაბ) არ არის სწორი

4. ფარისებური ჯირკვლის გამოსახულება მიიღება ჯირკვლის უჯრედების მიერ რფპ შთანთქმული ნივთიერების აქტივობიდან გამომდინარე * ა) სწორია ბ) არ არის სწორი

5. რფპ ჩართვის მექანიზმს უდევს საფუძვლად რეტიკულოენდოთელიარული სისტემის ფაგოციტოზი * ა) სწორიაბ) არ არის სწორი

6. გამა–კამერა ასხივებს რადიაციას პაციენტის სხეულზე კვლევის მიმდინარეობისას* ა) სწორიაბ) არ არის სწორი

7. ციკლოტრონიდან ხდება Tc99–ის მოპოვებაა) სწორია*ბ) არ არის სწორი

8. Tc99 გენერატორი უსაფრთხოდ შესაძლოა იქნას გამოყენებული 2 კვირის განმავლობაში ა) სწორია*ბ) არ არის სწორი

9. რადიოფარმპრეპარატის თვისებაა ნაწილობრივი ემისიის არქონა, რის შედეგადაც შესაძლებელია გამოსახულების მიღება *ა) სწორიაბ) არ არის სწორი

10. Tc99 ნახევრად დაშლის პერიოდია:ა) 2სთ *ბ) 6სთგ) 8სთ დ) 9სთ

11. რადიოფარმპრეპარატების ხარისხის კონტროლისათვის გენერატორი და რადიოფარმპრეპარატები ენდოტოქსინებზე ტესტირებულია *ა) სწორიაბ) არ არის სწორი

12. იზოტოპები ყოველთვის რადიოაქტიურიაა) სწორია*ბ) არ არის სწორი

13. იზოტოპები არის ერთი ელემენტი*ა) სწორიაბ) არ არის სწორი

14. ტერმინი „ნახევრად დაშლა“ ასახავს ქსოვილების მიერ რადიაციის შეკავებას ა) სწორია* ბ) არ არის სწორი

15. ტერმინი „ნახევრად დაშლა“ ასახავს დროის იმ შუალედს როდესაც რადიაცია ნახევრდება *ა) სწორიაბ) არ არის სწორი

16. რომელი ორგანოს კვლევისას ხორციელდება სუფთა (მოუნიშნავი)Tc-99-ის გამოყენება?ა) მიოკარდიუმის ფუნქციური კვლევისას*ბ) ფარისებური ჯირკვლისგ) ფარისებრახლო ჯირკვლისდ) ბილიარული გზების

17. რომელი ქმედებაა აკრძალული ლაბორატორიაში სადაც რადიოაქტიული ნივთიერებები გამოიყენება ან ინახება?

ა) ჭამა ან დალევაბ) პომადის გამოყენებაგ) მოწევად) პირადი ნივთების შენახვა*ე) ყველა

18. იზოპებს გააჩნიათ:ა) იგივე მასური რიცხვი და განსხვავებული ატომური რიცხვიბ) იგივე პროტონული და ნეიტრონული რიცხვებიგ) იგივე პროტონული რიცხვი და განსხვავებული ნეიტრონული რიცხვები*დ) იგივე ნეიტრონული რიცხვი და განსხვავებული პროტონული რიცხვი

19. ტექნეციუმის დაშლა ხდება:ა) ელექტრონებითბ) პოზიტრონებითგ) ბეტა ნაწილაკებით*დ) იზომერული კონვერსიით

20. იონიზაციის მაქსიმუმი ახასიათებთ*ა) α -ნაწილაკებსბ) β ნაწილაკებსგ) γ გამოსხივებასდ) ნეინტრონებს

21. დაალაგეთ მაიონიზებელი გამოსხივების სახეობები ზრდის მიხედვითა) ალფა, ბეტა,გამაბ) ალფა,გამა,ბეტაგ) ბეტა,ალფა,გამა*დ) გამა,ბეტა,ალფა

22. ელემენტის უმცირესი შემადგენელი ნაწილი რომელსაც ამ ელემენტის მახასიათებლები გააჩნია არისა) იზოტოპი*ბ) ატომიგ) რადიოიზოტოპი

23. ტექნეციუმის ტესტირებით ქრომატოგრაფიული მეთოდის საშუალებით ხდება შეფასება შემდეგისა) ალუმინით კონტამინაციისბ) მოლიბდენის შემცველობისგ) რადიონუკლიდის მინარევებისგან სისუფთავე*დ) რადიოქიმიური სისუფთავე

ე) ქიმიური სისუფთავე

24. როგორ გამოსახულებას მივიღებთ, თუ დაბალი ენერგიის კოლიმატორს არასწორად გამოვიყენებთ მაღალი ენერგიის იზოტოპისთვის? ა) კამერის სენსიტიურობის შემცირება*ბ) დაბურული გამოსახულებაგ) გამოსახულების ველის შემცირებად) გამოსახულების დეტალების შემცირება

25. ელექტროენერგიის მიწოდების შეწყვეტის შემდეგ, დოზ-კალიბრატორის შესამოწმებლად რომელი ქვემოჩამოთვლილი ტესტირების ჩატარებაა საჭირო?*ა) მუდმივობაბ) წრფივობაგ) გეომეტრიულობად) სენსიტიურობა

26. ბირთვის შიგნით პროტონების რაოდენობა როემლ ქვემოთ ჩამოთვლილ სიდიდეს წარმოადგენს?ა)ატომური მასა*ბ) ატომური რიცხვიგ) ატომური სიდიდედ) რადიოაქტივობის დონე

27. γ გამოსხივება წარმოადგენს სწრაფად მოძრავა) ეელქტონებსბ) პროტონებს*გ) ფოტონებსდ) ნეიტრონებს

28. გამოსხივების სახეობა, რომელიც არ იცვლის მიმართულებას მაგნიტური ველის შიგნით არისა) ალფაბ) ბეტა*გ) გამად) რენტგენის სხივი

29. უდიდესი პენეტრაციული ძალია გააჩნია:ა) გამა*ბ) ალფაგ) ბეტად) ნეიტრონები

30) კოსმოსის რადიაცია შედგება შემდეგი სახის გამოსხივებისგან:ა) პროტონებიბ) ალფა ნაწილაკებიგ) ელექტრონები*დ) ყველა ჩამოთვლილი

31. ქვემოთ ჩამოთვლილთაგან, რომელია სიმსივნის სამკურნალო იზიტოპი?ა) ფოსფორ-32ბ) კარბონ-14*გ) კობალტ-60დ)კობალტ-59

32. რომელი ტიპის გამოსხივებას აკავებს ქაღალდის ფურცელი?ა) ალფაბ) ბეტა*გ) გამად) რენტგენის სხივიე) ულტრაიისფერი გამოსხივება

33. დოზ-კალიბრატორით განხორციელებულ ხარისხის კონტროლის პროცედურას, რომელიც გულსხმობს ზუსტად გაზომოს თანაფარდობა დაბალ და მაღალ აქტივობებს შორის, ეწოდება:ა) გეომეტრიულობაბ) სიზუსტ*გ) წრფივი სიდიდედ) მუდმივობა

33. პოზიტრონები წარმოადგენენ სუბატომურ ნაწილაკებს, რომელთაც გააჩნიათ ელექტრონის ყველა თვისება გარდაა) მასაბ) მუხტის მაგნიტუდაგ) ზომა//გ)მუხტის პოლარიზაცია

34. ბავშვებში Tc99 ინტრავენური ინექციის დოზის გამოთვლა ხდება .......ა) 10მბკ/1კგ–ზე*ბ) 5მბკ/1კგ–ზეგ) 15მბკ/1კგ–ზედ) 7მბკ/1კგ–ზე 35. ამათგან რომელია სწორად ჩაწერილი დებულება ატომის შემადგენელი ნაწილაკების შესახებ:

*ა) ატომის ბირთვის გარშემო მოძრავი უარყოფითი ელექტრონი, ატომბირთვში: დადებითი პროტონი და ნეიტრალური ნეიტრონი;ბ) ატომის ბირთვის გარშემო მოძრავი უარყოფითი ნეიტრონი, ატომბირთვში: დადებითი პროტონი და ნეიტრალური ელექტრონი;გ) ატომის ბირთვის გარშემო მოძრავი უარყოფითი პროტრონი, ატომბირთვში: დადებითი ელექტრონი და ნეიტრალური ნეიტრონი;დ) ატომის ბირთვის გარშემო მოძრავი უარყოფითი ელექტრონი, ატომბირთვში: დადებითი პროტონი და დადებითი ნეიტრონი;

36. რას უდრის ელექტრონის მასა:ა) 1.6*10-27კგ;*ბ) 1.6*10-31კგ;გ) 1.6*10-27გრ;დ) 1.6*10-31გრ;

37. როდის არის ატომის ბირთვი რადიოაქტიური:ა) როდესაც პროტონების და ნეიტრონების რაოდენობა ბირთვში თანაბარია;ბ) როდესაც ატომის ბირთვში ელექტრონების რაოდენობა მეტია პროტონების რაოდენობაზე:გ) როდესაც ატომის ბირთვში ელექტრონების რაოდენობა მეტია ნეიტრონების რაოდენობაზე:*დ) როდესაც ატომის ბირთვში პროტონების და ნეიტრონების რაოდენობა განსხვავებულია;

38. რა არის ნახევარდაშლის პერიოდი: ა) დრო რომლის განმავლობაშიც რადიოაქტიური ბირთვების რაოდენობა ხდება სტაბილური; *ბ) დრო რომლის განმავლობაშიც რადიოაქტიური ბირთვების რაოდენობის ნახევარი ხდება სტაბილური; გ) დრო რომლის განმავლობაშიც რადიოაქტიური ბირთვების რაოდენობის მეოთხედი ხდება სტაბილური; დ) ნახევარდაშლის პერიოდი დროზე არ არის დამოკიდებული;

39. „SI“ სისტემაში რა ერთეულში იზომება რადიოაქტივობა: *ა) ბეკერელი; ბ) კიური; გ) რენტგენი; დ) ზივერტი;40. რა პროცესები ახლავს თან ელექტრონების გავლას ნივთიერებაში: ა) იონიზაცია და „K“ ჩაჭერა; ბ) იონიზაცია და აგზნება; გ) იონიზაცია, აგზნება და „K“ ჩაჭერა;

*დ) იონიზაცია, აგზნება და დამუხრუჭებითი გამოსხივება;41. რა არის უარყოფითი იონი: ა) ატომი რომელშიც ნეიტრონების რაოდენობა მეტია პროტონების რაოდენობაზე; ბ) ატომი რომელშიც პროტონების რაოდენობა მეტია ნეიტრონების რაოდენობაზე; * გ) ატომი რომელშიც ელექტრონების რაოდენობა მეტია პროტონების რაოდენობაზე; დ) ატომი რომელშიც ელექტრონების და პროტონების რაოდენობა ტოლია;42. რა არის დადებითი იონი: ა) ატომი რომელშიც ნეიტრონების რაოდენობა მეტია პროტონების რაოდენობაზე; *ბ) ატომი რომელშიც პროტონების რაოდენობა მეტია ელექტრონების რაოდენობაზე; გ) ატომი რომელშიც ელექტრონების რაოდენობა მეტია პროტონების რაოდენობაზე; დ) ატომი რომელშიც ელექტრონების და პროტონების რაოდენობა ტოლია;43. ამათგან რომელი ნივთიერება ხასიათდება რადიაციული გამოსხივების მაქსიმალური შთანთქმით: *ა) ტყვია; ბ) ფოლადი; გ) რკინაბეტონი; დ) ირიდიუმი;

44. ამათგან რომელი გამოსხივება გამოიყენება ბირთვულ მედიცინაში დიაგნოსტიკური და თერაპიული მიზნით: ა) ალფა გამოსხივება; ბ) ბეტა და ალფა გამოსხივება; გ) გამა და ალფა გამოსხივება; *დ) გამა და ბეტა გამოსხივება;45. რა მუდმივა გამოიყენება მილიკიურის მეგაბეკერელში გადასაყვანად: ა) 370; ბ) 3.7; *გ) 37; დ) 0.37;46. საქართველოს ბირთვული და რადიაციული უსაფრთხოების კანონის თანახმად პაციენტს რომელსაც მიღებული აქვს რადიოფარმპრეპარატი რამდენი მეტრის დისტანციაზე უნდა ჩაუტარდეს დოზიმეტრია: *ა) 1მ; ბ) 1.5 მ;

გ) 2 მ; დ) სხეულის ზედაპირზე;47. თუ განსასაზღვრია პაციენტზე მიწოდებული რადიოფარმპრეპარატის ეფექტური ნახევარდაშლის პერიოდი რა ძირითადი პარამეტრი ან პარამეტრებია ამ შემთხვევაში გასათვალისწინებელი: ა) ფიზიკური ნახევარდაშლის პერიოდი; ბ) ქიმიური ნახევარდაშლის პერიოდი; *გ) ფიზიკური და ბიოლოგიური ნახევარდაშლის პერიოდი; დ) ფიზიკური და ქიმიური ნახევარდაშლის პერიოდი;48. ამათგან რომელი გამოსხივება ხასიათდება ყველაზე მოკლე ტალღის სიგრძით: *ა) გამა გამოსხივება; ბ) რენტგენის გამოსხივება; გ) ლაზერის გამოსხივება; დ) ალფა გამოსხივება;49. ამათგან რომელ გამოსხივებას ახასიათებს ნივთიერებაში ყველაზე დიდი ენერგიით განჭოლვის უნარი: ა) ლაზერის გამოსხივებას; ბ) რენტგენის გამოსხივებას; გ) ბეტა გამოსხივებას; *დ) გამა გამოსხივებას; 50. მოქმედებს თუ არა რადიაქტიურ გამოსხივებაზე გარემო ფაქტორები: ა) მოქმედებს მხოლოდ ტემპერატურა; ბ) მოქმედებს ატმოსფერული წნევა; გ) მოქმედებს გარემოში არსებული ჰაერის სიჩქარე; *დ) არ მოქმედებს;51. როგორი ურთიერთქმედება არსებობს ორ ელექტრონს შორის: *ა) განიზიდავენ ერთმანეთს; ბ) მიიზიდავენ ერთმანეთს; გ) ურთიერთქმედება დამოკიდებულია გარემოზე; დ) არ ურთიერთქმედებენ;52. როგორი ურთიერთქმედება არსებობს ელექტრონსა და ნეიტრონს შორის: ა) განიზიდავენ ერთმანეთს; ბ) მიიზიდავენ ერთმანეთს; გ) ურთიერთქმედება დამოკიდებულია გარემოზე; *დ) არ ურთიერთქმედებენ;

ძვლოვანი სისტემის სცინტიგრაფიული კვლევა1. ძვლოვანი სისტემის რფპ შთანთქმის სურათი ვლინდება რეგიონალური სისხლის ნაკადით და ძვლის ოსტეოკლასტური აქტივობითა) სწორია*ბ) არ არის სწორი

2. MDP-ს მომზადებისას დაშვებული ლაბორატორიული შეცდომისას (ჟანგბადის მოხვედრისას) შესაძლებელია მოხდეს სურათზე ფილტვის ქსოვილის ასახვაა) სწორია*ბ) არ არის სწორი

3. ინექციის შემდგომ 24სთ–ში მონიშნული Tc-99–ის 80–90% ექსკრეცირდება შარდის მეშვეობით*ა) სწორიაბ) არ არის სწორი

4. მონიშნული Tc-99-თვის კრიტიკული მიდამო ჩომჩხში ხერხემლის ნაწილიაა) სწორია*ბ) არ არის სწორი

5. რადიაქტიური-სტრონციუმი, რადიაქტიური-ფტორი და Tc-99-ით მონიშნული დიფოსფონატი, კალციუმის ანალოგებიაა) სწორია*ბ) არ არის სწორი

6. პედიატრიულ პაციენტებში ჩონჩხის კვლევისას რფპ შედარებით აქტიური შთანთქვა ვლინდება დიაფიზების მიდამოშია) სწორია*ბ) არ არის სწორი

7. ახალგაზრდა პაციენტებში ჩონჩხის კვლევისას სურათზე შეიძლება ხშირად გამოისახოს ფარისებური ჯირკვალიც ა) სწორია*ბ) არ არის სწორი

8. პედიატრიულ პაციენტებში ჩონჩხის კვლევისას რფპ მზარდი ჩართვა ძვალ–სახსროვან მიდამოშიპათოლოგიაზე მიგვითითებს ა) სწორია*ბ) არ არის სწორი

9. ეპითელური კიბო ძვლოვან სისტემაში მეტასტაზურ დაზიანებას ძირითადად იძლევა უშუალო ჩაზრდით ან ლიმფოგენური გზით ა) სწორია*ბ) არ არის სწორი

10. რენტგენოგრაფიულად შეფასებისთვის ძვლოვანი სისტემის სიმკვრივე 30-50%-ით უნდა იყოს შეცვლილი

*ა) სწორიაბ) არ არის სწორი

11. მრავლობითი მეტასტაზური დაზიანების მკრნალობის შემდგომ შესაძლოა ძვლოვანი სისტემის სცინტიგრაფიული სურათი ნორმას ასახავდეს, ხოლო რადიოგრაფიულად დაზიანების კერებს უცვლელი დარჩეს*ა) სწორიაბ) არ არის სწორი

12. ფარისებური ჯირკვლის კიბო, მიელომური დაავადება და თირკმლის კიბო უფრო ხშირად იწვევენ ძვლოვანი სისტემის „ცივ“ მეტასტაზურ დაზიანებას*ა) სწორიაბ) არ არის სწორი

13. ძვლოვანი სისტემის მეტასტაზური დაზიანებისას, ძუძუს კიბოს მკონე პაციენტებში ე.წ. “ნათების“ ფენომენი ვლინდება ახლად ჩატარებული ქიმიოთერაპიული მკურნალობის შემდგომ *ა) სწორიაბ) არ არის სწორი

14. ”H” ნიშანი ვლინდება გავა-თეძოს მოტეხილობისას*ა) სწორიაბ) არ არის სწორი

15. რადიოფარმპრეპარატის ინტენსიური, მთლიანი ჩართვა მენჯის ძვალში შეიძლება გამოწვეული იყოს ფიბროზული დისპლაზიის მქონე პაციენტებში*ა) სწორიაბ) არ არის სწორი

16. შემთხვევითად განაწილებული მრავლობითი ჩართვის კერები ნეკნებში სავარაუდოთ ასახავს მეტასტაზურ დაზიანებასა) სწორია*ბ) არ არის სწორი

17. ძვლის მრავლობითი ინფარქტები ვლინდება რფპ დაბალი ჩართვის აქტივობით, რომელიც შასაძლებელია განვასხვაოდ მეტასტაზური დაზიანებისგან ა) სწორია*ბ) არ არის სწორი

18. ძვალში სოლიტარული კეთილთვისებიანი ცვლილების ყველაზე ხშირ მიზეზის წარმოადგენს შეხორცებადი მოტეხილობაა) სწორია

*ბ) არ არის სწორი

19. ძვლის მარტივი კისტები ხშირად ვლინდება ძვლის სკანირებისას წერტილოვანი ჩართვის უბნების სახითა) სწორია*ბ) არ არის სწორი

20. ძვლოვანი სისტემის სცონტიგრაფიული კვლევისას პროსტატის და ძუძუს კიბო ხშირად ასოცირდება „სუპერსკანის“ სურათთნ*ა) სწორიაბ) არ არის სწორი

21. ძუძუს კიბოს I სტადიაში ძვალის მტს დაზიანება ძალიან იშვიათად გვხვდება, ამიტომ ძვლის სკანირების ჩატარება სადაოა*ა) სწორიაბ) არ არის სწორი

22. მასტექტომიის შემდგომ, იფსილატერალურად ნეკნები უფროდ მკაფიოდ ჩანს, ვიდრე კონტრალატერალურ მხარეს*ა) სწორიაბ) არ არის სწორი

23. ფილტვის კობოს პირდეაპირმა ინვაზიამ ნეკნებში შესაძლოა გამოიწვიოს „ცივი“ დეფექტის გაჩენა სცინტიგრაფიულ გამოსახულებაზე*ა) სწორიაბ) არ არის სწორი

24. ფილტვის კიბოს შემთხვევაში ჰიპერტროფიული ოსტეოართროპათია გამოწვეულია ძვლის ტვინში დიფუზურად მიკროსკოპული დაზიანებით ა) სწორია*ბ) არ არის სწორი

25. Tc-99 დიფოსფონატი აკუმულირდება რაბდომიოსარკომების დროს შემთხვევათა 30-50%-შია) სწორია*ბ) არ არის სწორი

26. ოსტეოგენური სარკომა უფრო ხშირად მეტასტაზირებს ძვალში ვიდრე იუინგის სარკომაა) სწორია*ბ) არ არის სწორი

27. ძვლის სკანირებისას, ოსტეოიდ-ოსტეომა ისახება მაღალი ჩართვის უბნის სახით ცენტრალური დაქვეითებული ზონით, რომელიც შეესაბამება ცენტრალურ ფოკუსსა) სწორია*ბ) არ არის სწორი

28. ენქონდრომა ხშირად ვლინდება ჩართვის მაღალი აქტივობით, რაც ადვილად განარჩევს მას სხვა კეთილთვისებიანი სიმსივნეებისგანა) სწორია*ბ) არ არის სწორი

29. ძვლოვანი სისტემის სკანირებისას მხცოვან და დაუძლურებულ პაციენტებში შესაძლოა მივიღოთ ძვლების მოტეხილობების დაყოვნებული და/ან სუსტი გამოსახუ;ლება *ა) სწორიაბ) არ არის სწორი

30. სცინტიგრაფიული კვლევისას მალას მოტეხილობის შემდგომ ნორმალური ჩონჩხის სურათის მიღებას მეტი დრო სჭირდება, ვიდრე ნეკნის დაზიანების შემთხვევაში*ა) სწორიაბ) არ არის სწორი

31. თორაკოტომიის შემდგომ, ნეკნში მაღალი ინტენსივობის რფპ ჩართვა შესაძლოა გამოვლინდეს ნეკნების რეტრაქციისას, ნეკნების რეზექციისა და იატროგენული მოტეხილობის გარეშეც*ა) სწორიაბ) არ არის სწორი

32. ძვლის სცინტიგრაფიულ კვლევას შეუძლია გამოავლინოს სტრესული მოტეხილობები რანტგენოგრაფიულ გამოკვლევაზე ადრე*ა) სწორიაბ) არ არის სწორი

33. რაბდომიოლიზის დროს ძვლის სცინტიგრაფიული კვლევის ჩატარებისას შესაძლოა გამოვლინდეს დაქვეითებული რფპ ჩართვა რბილ ქსოვილებშია) სწორია*ბ) არ არის სწორი

34. ძვლის დაბალი რფპ ჩართვა შესაძლოა გამოვლინდეს 500- დან 1000 რად დოზით დასხივებისასა) სწორია

*ბ) არ არის სწორი

35. სტეროიდ-ინდუცირებული ბარძაყის ძვლის თავის ნეკროზი სკანირებისას ხშირად „ცივი“კერის სახით ვლინდება მკურნალობის პროცესში ა) სწორია*ბ) არ არის სწორი

36. 3-ფაზიან ძვლის სცინტიგრაფიულ კვლევას შეუძლია სარწმუნოდ მოახდინოს დიფერენცირება, ძვლის ინფარქტი ნამგლისებურ უჯრედოვანი ანემიისას განვიტარებული ოსტეომიელიტისგან ა) სწორია*ბ) არ არის სწორი

37. ძვლის ტვინის სკანირება ბევრად სპეციფიურია ძვლის მწვავე ინფარქტის სადიაგნოსტიკოდ, ვიდრე ძვლის სკანირებაა) სწორია*ბ) არ არის სწორი

38. შაქრიანი დიაბეტის მქონე პაციენტებში 3ფაზიანი ძვლის სკანირებით შესაძლებელია ვერ განვასხვაოდ ნეიროპათიური სახსარი ოსტეომილელიტისგან*ა) სწორიაბ) არ არის სწორი

39. ძვლის სცინტიგრაფიული კვლევისას პედიატრიულ პაციენტებში ოქროსფერი სტაფილოკოკით გამომწვეული ოსტეომიელიტი შესაძლოა გამოვლინდეს რფპ დაქვეითებული ჩართვის სახით *ა) სწორიაბ) არ არის სწორი

40. მალების ოსტეომიელიტისას კვლევის შედეგების შედარება ძვლის სცინტიგრაფიასა და Ga-67 ციტრატით სკანირებას შორის შესაძლოა ინფორმატიული იყოს*ა) სწორიაბ) არ არის სწორი

41. ბარძაყის ენდოპროტეზირების შემდგომ რფპ ჩართვის მატება დიდ და მცირე ციბრუტების სიახლოვეს და პროთეზის ბოლოს ხშირად აღინიშნება პროტეზის ‘მოყანყალების‘ დროს*ა) სწორიაბ) არ არის სწორი

42. ინდიუმ-111 მონიშნული ლეიკოციტებით და ტექნეციუმ-99მ-ით მონიშნული გოგირდის კოლლოდით კვლევა ზრდის დაინფიცირებული პროთეზის დიაგნოზის სიზუსტესა) სწორია*ბ) არ არის სწორი

43. სუპერსკანის სურათი შესაძლოა მოგვცეს: ჰიპერთირეოიდიზმმა, ჰიპოთირეოიდიზმმა, ჰიპერპარათირეოიდიზმმა, ოსტეომალაციამ, თირკმლის გენეზით გამოწვეულმა ოსტეოდისტროფიამა) სწორია*ბ) არ არის სწორი

44. ძვლის კვლევისას, გულის გამოსახულება შესაძლოა მივიღოთ რფპ არასწორი მომზადების შედეგადა) სწორია*ბ) არ არის სწორი

45. ძვლის კვლევისას, ღვიძლის გამოსახულების ყველაზე ხშირი მიზეზი შესაძლოა იყოს ამილოიდოზია) სწორია*ბ) არ არის სწორი

46. ოსტეოპოროზის რისკ–ფაქტორებს მიეკუთვნება: მდედრობითი სქესი, კავკასიური რასა, თამბაქოს მოხმარება, მუდმივად ალკოჰოლის მოიღება, სიმსუქნე, ოჯახური ანამნეზია) სწორია*ბ) არ არის სწორი

47. რომელი დებულებაა სწორი, 3ფაზიანი Tc99 ჩატარებული ძვლის სცინტიგრაფიულ კვლევაზე „ატკეჩილი ძვლის“ სურათი ვლინდება: ა) პირველ და მეორე ფაზაში ჰიპერფიქსაცია, მესამე ნორმაბ) პირველ და მეორე ფაზაში ჰიპერფიქსაცია, მესამე ფაზაში ჩართვის დაქვეითება*გ) პირველ და მეორე ფაზაში ნორმა, მესამე ფაზაში ჰიპერფიქსაციად) სამივე ფაზაში ჰიპერფიქსაცია

48. ძვლის მეტასტაზური დაზიანებისას ჩამოთვლილთაგან, რომელია ჩვენება Sr-89 თერაპიული მკურნალობის დაწყებისა) თრომბოციტოპენია 100,000 ნაკლებიბ) ჩატარებული რადიაციული თერაპიაგ) ჩატარებული ქიმიოთერაპია*დ) სიცოცხლის ხანგრძლივობის პროგნოზი 3თვეზე ნაკლები

49. Tc99 MDP SPECT ჩატარებული კვლევისას, ჩამოთვლილთაგან რომელი შედეგია მეტად სპეციფიური ხერხემალში მეტასტაზური დაზიანების სადიაგნოსტიკოდ?*ა) მომატებული ჩართვა მალის სხეულში და პედიკულებშიბ) მომატებული ჩართვა მალის სხეულებს შორის მიდამოშიგ) მომატებული ჩართვა მალის სხეულში და მის ირგვლივ

50. ჩამოთვლილთაგან რომელი იწვევს „სუპერსკანის“ სურათს*ა) მეტასტაზური ძუძუს კობობ) ხანგრძლივი ჰიპოთიროიდიზმიგ) ოსტეოპოროზის აგრესიული ფაზა///თირკმლის მწვავე უკმარისობა

51. ჩამოთვლილთაგან რომელი არ იწვევს ძვალში ჰიპერფიქსაციის კერების გაჩენას:*ა) თირკმლის კიბობ) რსდ (რეფლექსური სიმპათიკური დისტროფია)გ) 1კვირის ნამკურნალევი ოსტეომიელიტიდ) 2კვირის წინანდელი დიდი წვივის ძვლის მოტეხილობა

52. პაციენტს რომელსაც აღენიშნება მზარდი PSA-ს მაჩვენებელი, ძვლის სკანირებისას შემთხვევით ნანახი იქნა ერთი მაღალი აქტივობის ჩართვის კერა, მარცხნივ დორზალურად მე–7 ნეკნში, სავარაუდოდ მეტად რომელ პათოლოგიაზე გვაფიქრებინებს?*ა) პროსტატის კიბოს მეტასტაზიბ) ძველი ტრავმაგ) მრავლობითი მიელომად) ოსტეომიელიტი

53. ჩამოთვლილთაგან, რომელია სწორი:ა) “განათების“ ფენომენი მანიშნებელია ცუდი პროგნოზის*ბ) MDP შთანთქმის კოეფიციენტი დამოკიდებულია სისხლდინებაზეგ) ოსტეობლასტური დაზიანება არის როგორც წესი „ცივი“დ) ოსტეოკლასტური დაზიანება არის როგორც წესი „ცხელი“

54. ჩამოთვლილთაგან, რომელია სწორი დებულება:ა) ძვლის სცინტიგრაფიულ კვლევაზე, პროტეზის მორყევის მოსაზრება გამოითქმის პროტეზის წვერისა და მცირე ციბრუტის არეში მომატებული რფპ ჩართვისასბ) ინფიცირებული პროტეზი როგორც წესი ხაიათდება მთელ სიგრძეზე აქტიური ჩრთვით*გ) პოსტოპერაციულად ცემენტიანი პროთეზის ირგვლივ რფპ ჩართვა შესაძლოა იყოს მომატებული 6 თვიდან 1წლამდე

დ) პოსტოპერაციულად უცემენტო პროთეზის ირგვლივ რფპ ჩართვა შესაძლოა იყოს მომატებული 6 თვიდან 1წლამდე

55. ჩამოთვლილთაგან რომელი იძლევა ჰიპერფიქსაციულ დაზიანებას?ა) ლანგერჰანსუჯრედოვანი ჰიტიოციტომაბ) თირკმლის კიბოს მეტასტაზიგ) ფარისებრი ჯირკვლის კიბოს მეტასტაზი*დ) ოსტეოიდ–ისტეომა

56. 3-ფაზიანი კვლევისას, ჩამოთვლილთაგან რომელი ცვლლება არ არის ჰიპერფიქსაციული 3-ვე ფაზაშია) ოსტეომიელიტი*ბ) ცელულიტიგ) იუინგის სარკომად) მწვავე მოტეხილობა

57. რფპ დაგროვება ძვლოვან სისტემაში განპირობებულია, გარდა:ა) ძვლის ქსოვილის მეტაბოლური აქტივობითბ) ძვლის ქსოვილის სისხლმომარაგებით*გ) სიმპათიკური ინერვაციით დ) ძვლოვან ქსოვილში კალციუმის ჭარბი დაგროვებით

58. ძვლოვანი სისტემის სციტიგრაფიული კვლევა უპირატესად მიზნად ისახავს:ა) ძვლოვანი სისტემის ანატომიის შეფასებასბ) ძვლოვანი სისტემის სიმკვრივის განსაზღვრას*გ) ძვლოვანი სისტემის ელემენტების ფუნქციური აქტივობის შეფასებას

59. ძვლოვანი სისტემის სცინტიგრაფიული კვლევისას რფპ ჩართვა ფიზიოლოგიურია, გარდა:ა) სახსრებშიბ) თირკმლის ქსოვილში*გ) სისხლძარღვებში

60. ძვლოვანი სისტემის სცინტიგრაფიული კვლევისას შეიძლება მოვახდინოთ დიაგნოსტირება:ა) ძვლის მოტეხილობის*ბ) ძვლის კეთილთვისებიანი და ავთვისებიანი სიმსივნეების დიფერენცირებისგ) ოსტეომიელიტის დ) ძვლის მტს დაზიანების

61. Tc99 MDP ინტრავენური ინექცია ხდება გამოკვლევის ჩატარებამდე.....ა) 1–2 სთ ადრე

ბ) 1–2.5 სთ ადრეგ) 2 სთ ადრე*დ) 2.5 -3 სთ ადრე

62. ძვლოვანი სისტემის სადიაგნოსტიკოდ Tc99 მონიშვნა ხდება შემდეგი რეაგენტით:*ა) MDPბ) MIBIგ) DTPAდ) DMSA

63. Tc99 საინექციოდ აღარ გამოიყენება, განზავებიდან....ა) 3–4 სთ–შიბ) 4–5 სთ–შიგ) 6–7 სთ–ში*დ) 8-9 სთ–ში

64. ძვლოვანი სისტემის სცინტიგრაფიული კვლევის ჩატარების წინ პაციენტი იყოს:ა) უზმოზებ) გამოკვლევამდე 6სთ-ით ადრე სითხის მიღება უნდა შეზღუდოსგ) გამოკვლევამდე 24სთ-ით ადრე იზღუდება მედიკამენტების მიღება *დ) სპეციალურ მომზადებას არ საჭიროებს

65. პაციენტმა Tc99-ის ინექციიდან 24სთ-ის განმავლობაში უნდა:ა) მოერიდოს ირგვლივ მყოფ ადამიანებსბ) მოერიდოს ირგვლივ მყოფ ადამიანებს, განსაკუთრებით 14 წლამდე ბავშვებსგ) მოერიდოს ირგვლივ მყოფ ადამიანებს, განსაკუთრებით 14 წლამდე ბავშვებს და მოხუცებს*დ) მოერიდოს ირგვლივ მყოფ ადამიანებს, განსაკუთრებით ორსულებს და ბავშვებს

66. რომელი დაავადების დროს არის ნაკლებად ინფორმატიული ძვლოვანი სისტემის სცინტიგრაფიული კვლევის ჩატარება?ა) ძვლოვანი სისტემის სიმსივნური დაავადებისასბ) მიელომური დაავადების დროსგ) ძვლის ლიმფომების დროს*დ) რეკლინგჰაუზენის დაავადებისას

67. ძვლოვანი სისტემის 3ფაზიან კვლევას ატარებენ:*ა) ანთებითი პროცესის დასადგენადბ) ანთებითი პროცესის და ონკოლოგიური დაავადების დასადგენადგ) ანთებითი პროცესის და ძვლოვანი ქსოვილის მინერალიზაციის დასადგენად

68. ძვლოვანი სისტემის 3-ფაზიან კვლევისას Iფაზის დადებითი სურათი მიგვითითბს: *ა) პროცესის მწვავე ფაზაში არსებობაზებ) პროცესის ქვემწვავე ფაზაში არსებობაზეგ) პროცესის ქვრონიკულ ფაზაში არსებობაზე

69. ძვლოვანი სისტემის 3-ფაზიან კვლევისას გამოიყენება Tc99-MDP აქტივობით.....ა) 340–500მბკბ) 500–600მბკგ) 700–850მბკ*დ) 500–720მბკ

70. ძვლოვანი სისტემის 3ფაზიან კვლევისას III ფაზის მისაღებად პაციენტი გამოკვლევაზე წვება ინექციიდან.....ა) 30წთ–შიბ) 1–2სთ–შიგ) 6–7სთ–ში*დ) 2–3სთ–ში

71. ძვლოვანი სისტემის 3ფაზიან კვლევისას II ფაზაში შეფასება ხდება...ა) სისხლის ნაკადის ინტენსივობის*ბ) სისხლსავსეობისგ) ვენური უკუქცევის

72. რფპ Tc99 MDP ჩატარებული ძვლოვანი სისტემის სცინტიგრაფიული კვლევისას ხდება დიაგნოსტირება: ა) ძვალ–სახსროვანი სისტემის და პარენქიმული ორგანოებისბ) ძვალ– სახსროვანი და შარდ– გამომყოფი სისტემის*გ) ძვალ– სახსროვანი სისტემისდ) ძვალ–სახსროვანი სისტემის და მიოკარდიუმის

73. რფპ Tc99 MDP ჩატარებული ძვლოვანი სისტემის სცინტიგრაფიული კვლევისას, ცრუ დადებითი მეტასტაზური დაზიანების სურათი შეიძლება მივიღოთ, გარდა:ა) კონტამინაციითბ) სინუსიტებისასგ) პაციენტის არასწორად დაწვენისას*დ) პაციენტის დროზე ადრე დაწვენისას

74. ქვევით ჩამოთვლილთა შორის, ძვლოვანი სისტემის მეტასტაზური დაზიანების ყველაზე ხშირი მიზეზია:ა) ნაწლავის კიბობ) თირკმლის კიბო*გ) ფარისებრი ჯირკვლის კიბოდ) საყლაპავის კიბო

75. ძვლოვანი სისტემის რფპ Tc99 MDP ჩატარებული კვლევისას რამდენ %–ში შეიძლება გამოვლინდეს ცრუ უარყოფით შედეგი:ა) 10–15%–შიბ) 7–10%–ში*გ) 3–5%–შიდ) 4–17%–ში

76. ძვლოვანი სისტემის დიფუზური დაზიანების „სუპერსკანის“ სურათი ყველაზე ხშირად გვხვდება:ა) ძუძუს კიბოს დროსბ) ფარისებური ჯირკვლის კიბოს დროს გ) ფილტვის კიბოს დროს*დ) პროსტატის კიბოს დროს

86

ფარისებური ჯირკვლის რადიოიზოტოპური დიაგნოსტიკა 1. Tc-99 ჩატარებული ფარისებური ჯირკვლის სცინტიგრაფიული კვლევის ჩასატარებლად საჭიროა რფპ აქტივობა : ა) 370-450მბკბ) 440-500მბკ*გ) 100-120მბკდ) 190-400მბკ

2. Tc-99 ჩატარებული ფარისებური ჯირკვლის სცინტიგრაფიული კვლევისას ნორმაში შესაძლოა მოხდეს ჩართვა, გარდა:ა) სანერწყვე ჯირკვლის ქსოვილშიბ) ცხვირის ღრუს ლორწოვანის ქსოვილშიგ) საყლაპავი მილის კედლის *დ) ლიმფურ სისტემაში

3. ფარისებური ჯირკვლის ექტოპიური ქსოვილი ყველაზე ხშირად შეიძლება ინახოს:*ა) ლინგვალურად, ენის უკანა ნაწილთან

ბ) კისრის ზედა ნაწილში სუბლინგვალურადგ) გულმკერდის ღრუშიდ) საკვერცხესთან „struma ovari“

4. Tc-99 ჩატარებული ფარისებური ჯირკვლის სცინტიგრაფიული კვლევისას რფპ შთანთქმის % ნორმაში შეადგენს:ა) 0.3-4.0*ბ) 0.4-4.0გ) 0.5-4.0დ) 0.6-4.0

5. Tc-99 ჩატარებული ფარისებური ჯირკვლის სცინტიგრაფიული კვლევისას შესაძლოა გამოვლინდეს კვანძები, გარდა:ა) ცხელი ბ) ცივი*გ) თბილი

6. Tc-99 ჩატარებული ფარისებური ჯირკვლის სცინტიგრაფიული კვლევისას „ცხელი“ კვანძის სურათი შესაძლოა გამოვლინდეს:ა) ფარისებური ჯირკვლის ქსოვილში რფპ ჩართვის ლოკალური დაქვეითებითბ) ფარისებური ჯირკვლის ქსოვილში რფპ ჩართვა 0% მაჩვენებლითგ) ფარისებური ჯირკვლის ქსოვილში რფპ ჩართვის დიფუზური მატებით*დ) ფარისებური ჯირკვლის ქსოვილში რფპ ჩართვის ლოკალური მატებით

7. Tc-99 ჩატარებული ფარისებური ჯირკვლის სცინტიგრაფიული კვლევისას ე.წ. „ცივი“ კვანძი შესაძლოა გამოვლინდეს: *ა) ფარისებური ჯირკვლის ქსოვილში რფპ ჩართვის ლოკალური დაქვეითებითბ) ფარისებური ჯირკვლის ქსოვილში რფპ ჩართვა დიფუზურად 0% მაჩვენებლითგ) ფარისებური ჯირკვლის ქსოვილში რფპ ჩართვის დიფუზური მატებითდ) ფარისებური ჯირკვლის ქსოვილში რფპ ჩართვის ლოკალური მატებით

8. Tc-99 ჩატარებული ფარისებური ჯირკვლის სცინტიგრაფიული კვლევისას ქრონიკული აუტოიმუნური თირეოიდიტის დროს (თირეოიდიტი-ხაშიმოტო), რფპ ჩართვა:ა) მომატებულიაბ) ნორმის ფარგლებშიაგ) არაერთგვაროვანია, ისახება ცხელი უბნების ლოკალური ჩართვის სახით*დ) დაქვეითებულია

9. გრეივს-ბაზედოვის დაავადებისას ფარისებური ჯირკვლის ქსოვილში რფპ ჩართვა:ა) დაქვეითებულია

ბ) ნორმის ფარგლებშია*გ) მომატებულიად) ისახება არაერთგვაროვანი რფპ ჩართვის სახით

10. ფიბროზულ-ინვაზიური თირეოიდიტისთვის დამახასიათებელია („რიდელის ჩიყვი“) რფპ ჩართვა: ა) ალაგ „ცხელი“ უბნების სახით*ბ) ალაგ „ცივი“ უბნების სახითგ) დიფუზურად მომატებული ჩართვის სახითდ) შესაძლოა გამოვლინდეს სისხლძარღვოვანი სურათი

12

რადიოიზოტოპური მკურნალობა

1. გრეივსის დაავადების დროს ჰიპერთირეოიდიზმის მკურნალობისათვის გამოიყენება შემდეგი მეთოდები:ა) ანტითირეოიდული მედიკამენტები, ნატრიუმის იოდიდიბ) რადიაქტიური იოდით მკურნალობა გ) თირეოიდექტომია, რადიაქტიური იოდით მკურნალობა *დ) ანტითირეოიდული მედიკამენტები, თირეოიდექტომია, რადიაქტიური იოდით მკურნალობა

2. კვანძოვანი ჩიყვისას არსებული პერთირეოიდიზმის დროს:ა) შესაძლოა პერმანენტულად ანტითირეოიდული წამლების საშუალებით თირეოტოქსიკოზის ელიმინაციაბ) იოდ 131-ით მკურნალობის შემთხვევაში, პაციენტისთვის ეუთირეოიდულ მდგომერეობაში გადასვლისათვის საჭიროა დასაწყისისთვის ანტითირეოიდული წამლების მიღება*გ) საჭიროა თირეოიდექტომიული მკურნალობას ჩატარება, რადგან ავიცილოთ კვლავ ჰიპერთირეოიდულ მდგომარეობაში გადასვლა დ) შეიძლება მცირე დოზებით იოდ 131-ით მკურნალობის ჩატარება

3. გრეივსის დავადებისას ექიმის მიერ იოდ-131-ის სამკურნალო დოზის გამოთვლა უნდა მოხდეს ინდივიდუალურად ა) კი*ბ) არა5. პაციენტს ფარისებური ჯირკვლის კობოს დიაგნოზით :ა) აქვთ ძირითადად პაპილარულუჯრედოვანი ფორმა*ბ) აქვთ ძირითადად პაპილარულ უჯრედოვანი ფორმა, თირეოიდექტომიის შემდგომ, Iსტადიის პაციენტები სიკვდილიანობის დაბალ ( 1% ) რისკ-ჯგუფს მიეკუთვნებიან

გ) მოითხოვს რეციდივის პრევენციისათვის იოდ 131-ით მკურნალობის ჩატარებას, რადგან აცილებული იქნას თავიდან გავრცელება ლიმფურ კვანძებში და საბოლოოდ პაციენტის სიკვდილიდ) მოითხოვს 2-4ჯერ მკურნალობას სტანდარტული დოზებით

6. ინტაქტური ფარისებური ჯირკვლის სადიაგნოსტიკოდ გამოიყენება:ა) I-127ბ) I-125*გ) I-123დ) Tc-99

7. I 131 ის ის ნახევარდაშლის დროაა) 8 წუთი*ბ) 8 დღეგ) 8თვედ) 8 წელი

8. I 131 რომელი სახის გამომსხივებელია?ა) ალფა*ბ) ბეტა და გამა

9. I 131 შთაინთქმება ფარისებური ჯირკვლის ქსოვილის მიერ რადგან იგი შემადგენელია:ა) ქსოვილისბ) სეკრეტის*გ) ჰორმონისდ) ენზიმის

10. სისხლში მოცირკულირე I 131 ის რამდენი პროცენტი შთაინთქმება ფარისებური ჯირკვლის ქსოვილში?ა)10 ბ) 20*გ) 30დ) 40

11. რომელ წლებში დაიწყო I 131 ის გამოყენება ფარისებური ჯირკვლის კიბოს სამკურნალოდ?*ა) 1940ბ) 1950გ) 1969დ) 1970

12. რომელი ფორმით ხდება I 131 ის გამოყენება სამკურნალოდ?ა) ინტრავენური ინექციით*ბ) პერორალური კაფსულითგ) ტრანსდერმული აპლიკაციითდ) ყველა ამ მეთოდით

13. რისთვის გამოიყენება I 131-ით მკურნალობა ფარისებური ჯირკვლის კიბოს შემთხვევაში პოსტოპერაციულ პაციენტებში?ა) პალიატიური მკუნალობისთისბ) მეტასტაზების მკუნალობისთვის*გ) რეზიდუალური ავთვისებიანი უჯრედების აბლაციისთვისდ) ნეინტრონებს

14. I131-ის შთანთქმის კვლევა გამოიყენება რათა შევაფასოდ შემდეგი ორგანოა) ძვლის ტვინი*ბ) ფარისებურიჯირკვალიგ) თირკმელიდ) ფილტვი

15. მკურნალობის რომელი მეთოდი გამოიყენება ჰიპერთირეოიდიზმის სამკურნალოდ გრეივსის დაავადების შემთხვევაში?ა) ანტითირეოიდული მედიკამენტებიბ) თირეოიდექტომია*გ) I131

16. რომელი იზოტოპი გამოიყენება ინტაქტური ფარისებური ჯირკვლის სკენირებისთვის?ა) I-127* ბ) I-123გ) I-124დ) Tc99-m

17. რომელი ჩამოთვლილი მახასიათებლის გამოა I1 31 საუკეთესო თერაპიული აგენტი ჰიპერთირეოიდიზმის სამკუნალოდ?ა) В+ემისიაბ) ექსკრეცია კუჭის ლორწოვანის გზითგ) მაღალი ენერგიის გამა ემისი*დ) არცერთი ჩამოთვლილი

18. რადიოიოდის ჩართვა შეიძლება გაზრდილი იყოს შემდეგი კლინიკური მდგომარეობების დროს გარდაა) იოდდეფიციტიბ) დიფუზური ტოქიური ჩიყვიგ) ტოქსიური ადენომა*დ) პოსტ-პარტუმ(აუტოიმუნური თირეოიდიტი)

19. რომელი იზოტოპი გამოიყენება თირკმელზედა ჯირკვლის ქერქოვანი ნივთიერების სკენირებისათვის?ა) I-131-6ß-Iodomethlynorcholesterol ბ) I-131-I9-Iodocholesterol გ) 75-Se-Selenomethylnorcholesterol *დ)75-Se-Selenomethionine

20. I-123 უკეთესი აგენტია MIBG სთან მარკირებისთვის ვიდრე I1 31 ყველა ჩამოთვლილი ფაქტორის გამო გარდაა) 123-I-MIBG -ის მეტი დოზაც კი იწვევს შედარებით ნაკლებ რადიაციასბ) შესაძლებელია SPECT-ს მეტი ხარისხით განხორციელება*დ) მოგვიანებითი სკანირების განხორციელების შესაძლებლობა>48სთე) დოზიმეტრია უფრო ეფექტურია

21. ერთი ტოქსიური კვანძით გამოწვეული თირეოტოქსიკოზის შემთხვევაში რომელი მკტიცებულებაა სწორი?ა) შეიძლება განვკურნოთ ანტითირეოიდული მედიკამენტითბ) I131-ით მკურნალობის უმჯობესია პაციენტი გადავიყვანოთ ეუთირეოიდულ მდგომარეობაში მედიკამენტოზურადგ) ხშირად იკურნება I131-ის დაბალი დოზებით(3-5mci)დ) არცერთი

22. I-131-ის თითოეული uCi შთანთქმული ნორმალური ფარისებური ჯირკვლის 20 გრამის მიერ რა დოზა შთაინთქმება?ა) 0.5cGyბ) 5.0cGy*გ) 5.0 cGy დ) 10.0cGy ე) 100 cGy

23. რომელი ანატომიური ორიენტირი გამოიყენება I131-ის ჩართვის ტესტის დროს ფონური აქტივობის კორექციისთვის?ა) კისრის უკანა ხედიბ) ქვემო კიდურის კუნთი*გ) კისრის წინა ხედი

დ) ყბაყურა ჯირკვალი

24. პაპილარული კობოს შემთხვევაში როცა სტიმულაციური თირეოგლობულინი აღემატება 2ng/Ml რომელი ქვემოთაღნიშნული მტკიცებულებაა მართებული?*ა)ნიშნავს რეზიდუალური კიბოს არსებობას მაშინაც კი როცა პოსთერაპიული სკენირება ნორმაშიაბ) პირდაპირი ჩვენებააI131-ით მკურნალობისათვისგ) აუტოიმუნურ თირეოიდიტს მიეკუთვნებად) ხშირად ლაბორატორიის შეცდომაა როცა სკენირების შედეგი ნორმაშია 25. MIBG-ს ჩართვას ადრენერგული ქსოვილების მიერ შეიძლება ხელი შეუშალოს შემდეგმა მედიკამენტმაა) ლაბეტალოლიბ) ეფედრინი*გ) ფენოქსიბენზამინიდ) კოკაინი

26. I 131 ის კლინიკური ეფექტი განპირობებულია რომელი მახასიათებლით?ა) ნახევარდაშლის დროითბ) იზოტოპის ზომითგ)გამა გამოსხივებით*დ) ბეტა ნაწილაკების ემისიითე)იზოტოპის მოხმარების მეთოდით

27. რომელი ქვემოთჩამოთვლილი მიეკუთვნება I131-ით მკურნალობის ხანმოკლე დროში განვითარებულ გართულებებს?ა) ყბაყურა ჯირკვლების შეშუპებაბ) გულისრევაგ) კუჭის ლორწოვანი გარსის გაღიზიანებად)კისრის მიდამოს დაჭიმულობა*ე) ყველა ზემოთჩამოთვლილი

28. რომელ პაციენტებში უფრო ხშირია ფარისებური ჯირკვლის კიბოა) ხანდაზმული*ბ) ახალგაზრდაგ) ჭარბი წონის29. “ცხელი“კვანძების რამდენი პროცენტია ავთვისებიანი I-123 სკენირების შემთხვევაში?ა) 0.1%-0.9%*ბ) 1%-5%გ) 6%-10%დ) 11%-20%

30. In-Octerscan ყველა ამ დაავადებების სადიაგნოსტიკოდ გამოიყენება გარდაა) ინსულინომაბ) პარაგანგლიომაგ) ფილტვის წვრილუჯრედული კიბო*4) ძუძუს კიბო

31. I-131-ის კლინიკური მოქმედება დაფუძნებულიაა) ნახევარდაშლის პერიოდზე*ბ) ბეტა გამოსხივებაზეგ) გამა გამოსხივებაზედ) იზოტოპის შეყვანის მეთოდზე

32. გრეივსის დაავადების შემთხვევაში პაციენტთა რამდენ პროცენტს სჭირდება განმეორებითი მკურნალობა რადიოაქტიური იოდით?ა) 2%ბ) 10%*გ) 20%დ) 30%

33. რომელი კლინიკური სიმპტომის არსებობის შემთხვევაში ინიშნება იოდოთერაპია სუბკლინიკური თირეოტოქსიკოზის შემთხვევაშია) თირკმლის ფუნქციის გაუარესებაბ) მხედველობის გაუარესება*გ) წინაგულთა თრთოლა და ციმციმიდ) ოსტეოპოროზი

34. რამდენია I-123-ის ფიზიკური ნახევარდაშლის პერიოდი?ა) 2 საათიბ) 6 საათი*გ) 13 საათიდ) 24 საათი

35. რეტროსტერნალური ჩიყვის სადიაგნოსტიკოდ რომელი იზოტოპი გამოიყენებაა) ტექნეციუმ პერტექნეტატიბ) FDGგ) I131*დ)I123

36. ფარისებური ჯირკვლის კიბოს დიფერენცირებული ფორმაა

*ა) პაპილარული და ფოლიკულურიბ) მედულარული და ინსულარულიგ) ანაპლასტიური და პაპილარულიდ) მედულარული და ფოლიკულური

37. რომელი პრეპარატი გამოიყენება ქსეროსტომიის შესამცირებლად იოდოთერაპიის შემდეგ?ა) ლიდოკაინიბ) ცერუკალი*გ) ამიფოსტინიდ) პილოკარპინი

38. ეუთირეოიდულ პაციენტში რომელი მიღებული შედეგი მიუთითებს რომ პაციენტმა რადიოაქტიური იოდის ჩართვის ტესტამდე 8 დღით ადრე მიიღო ციტომელი(T3)ა) სუპრესირებული“ცივი“კვანძებიბ) რადიოქტიური იოდის ჩართვის მომატება*გ) რადიოაქტიური იოდის ჩართვის შემცირება///დ)არ იქნება ცვლილება ჩართვის ინტენსივობაში

39. პაციენტის რომელი ქმედებაა აბსოლიტური წინააღმდეგჩვენება ადენოზინით ფარმაკოლოგიური სტრესის ტესტის ჩასატარებლად*ა) პაციენტმა დალია 2 ჭიქა კოფეინიანი ყავა 2 საათით ადრებ) პაციენტმა მიირთვა მყარი საკვები 2 საათით ადრეგ) 6 თვით ადრე გადაიტანა მიოკარდიუმის ინფარქტიდ) ჩაიტარა კოლონოსკოპია 1 კვირით ადრე

40. ტექნეციუმის სკენირებით დადგენილი რომელი კვანძის მალიგნიზაციის ალბათობა არის პროცენტულად უფრო მაღალი*ა) ცივიბ) ცხელი გ) მრავალკვანძოვანი

41. ფარისებური ჯირკვლის მოცულობის განსაზღვრისათვის კვლევის რომელ მეთოდს ენიჭება უპირატესობაა) ულტრაბგერა*ბ) I131 გ) I123დ)ტექნეციუმით სკენირება

42. ფარისებური ჯირკვლის რომელი კიბოს შემთხვევაში ქვემოთჩამოთვლილთაგან არ ტარდება რადიოაქტიური იოდით მკურნალობაა) ფოლიკულურიბ) პაპილარული*გ) მედულური

43. პაციენტთა რამდენ პროცენტშია კლინიკურად მანიფესტირებული ოფთალმოპათია გრეივსის დაავადების შემთხევვაშია) 5%ბ) 10%*გ) 20%

44. I-131 ის რა მაქსიმალური დოზაა დასაშვები გრეივსის დაავადების ამბულატორიული მკურნალობისთვისა)10 მილიკიურიბ)25 მილიკიური*გ)30 მილიკიური

45. საჭიროა თუ არა დიეტა ფარისებური ჯირკვლის ტექნეციუმით სკენირების ჩასატარებლადა) დიახ*ბ)რაგ) ზოგიერთ შემთხვევაში

46. რა მეთოდით შეგვყავს Thallium-201 პარათირეოიდული ჯირკვლების სკენირებისთვისა) კაფსულის სახითბ) ტრანსდერმალური აპლიკაციით*გ) ინტრავენური იენქციით

47. PSA ანტიგენის რომელი მაჩევნებლის ქვემოთ არის ძვლოვანი მეტასტაზების ალბათობა დაბალი ძვლების სკენირებისასა) 5ng/ml*ბ) 20ng/mlგ) 1020ng/ml

48. თირეოტოქსიკოზის შემთხვევაში პაციენტთა რამდენ პროცენტში მიიღწევა შედეგი რადიოაქტიური იოდით ერთჯერადი მკურნალობის შედეგადა) 50%ბ) 20%*გ) 80%დ) 90%

49. რეტროსტერნალური ჩიყვის სადიაგნოსტიკოდ კვლევის რომელი მეთოდი გამოირჩევა ყველაზე მაღალი სენსიტიურობით ა) I131*ბ) I123გ) ულტრაბგერითი კვლევა

50. თირეოტოქსიკოზის რადიოაქტიური იოდით ამბულატორიული მკურნალობის შემდგომ რამდენ ხანშია დასაშვები ორსულობაა) 3 თვეში*ბ) 6თვეშიგ) 2თვეში

51. I-131-ის რა დოზა ინიშნება ფარისებური ჯირკვლის კიბოს მკურბალობისას პერიფერიული მეტასტაზების შემთხევაშია) 100mciბ) 175mci*გ) 200mci

52. რა სახის მეტასტაზირება ახასიათებს ფარისებური ჯირკვლის პაპილარულ კიბოს ყველაზე ხშირადა) ძვლებშიბ) ღვიძლში*გ) ლიმფურ კვანძებში

53. მინიმუმ რამდენი საათი უნდა იყოს პაციენტი მშიერი I131ით მკურნალობის წინ*ა) 3 საათიბ) 6საათიგ) 8 საათი

54. სუბლინგვალური ლოკალიზაციის ფარისებური ჯირკვლის შემთხვევაში ახალშობილს აღენიშნება შემდეგი კლინიკური სიმპტომი*ა) ჰიპოთირეოიდიზმიბ) ეუთირეოიდიზმიგ) თირეოტოქსიკოზი

55. რომელი ქვემოთჩამოთვლილი იზოტოპი გამოირჩევა მეტი სენსიტიურობით ფარისებური ჯირკვლის რეტროსტერნალური ლოკალიზაციისასა) ტექნეციუმის პეტექნეტატი*ბ) I-123გ) I-131

56. რომელი პრეპარატი ამცირებს ქსეროსტომიის სიმპტომებს I-131-ის მაღალი დოზით მკურნალობის შედეგადა) ლიდოკალინიბ) ცერუკალიგ) დექსამეტაზონი*დ) ამიფოსტინი

57. ფარისებური ჯირკვლის რომელ უჯრედებში ტრანსპორტირება ტექნეციუმის პერტექნეტატი*ა) ფოლიკულურ უჯრედებშიბ) პარაფოლიკულურ უჯრედებში

58. რომელი ქვემოთაღნიშნული კლინიკური მდგომარეობის შემთხვევაში ტარდება რადიოაქტიური იოდით მკურნალობაა) ჰაშიმოტოს დაავადებასთან ასოცირებული თირეოტოქსიკოზიბ) ქვემწვავე თირეოიდიტი*გ) დიფუზური ტოქსიური ჩიყვი

59. რას წარმოადგენს რადიოსინოვიორთეზია) სახსრების დაავადებათა დიაგნოსტიკა რადიონუკლიდების გამოყენებით*ბ) სახსრების ქრონიკული ანთების მკურნალობა რადიოაქტიური ნივთიერების გამოყენებითგ) სახსრების მკურნალობის ქირურგიული მეთოდიდ) არცერთი მათგანი

60. მკურნალობის მიზნით გამოყენებული ითრიუმ–90 ნახევრადდაშლის პერიოდიაა) 3,5 დღებ) 12 საათიგ) 5 დღე*დ) 2,67

67ფარისებრახლო ჯირკვლის რადიოიზოტოპური კვლევა

1. პარათირეოიდული ჯირკვლის სადიაგნოსტიკოდ გამოიყენება:ა) Tc-99 MDP*ბ) Tc-99 MIBIგ) Tc-99 DMSAდ) Tc-99 DTPA

2. ექტოპიური პარათირეოიდული ჯირკვლის ყველაზე ხშირი ლოკალიზაციაა:ა) სუბლინგვალური*ბ) წინა შუასაყარიგ) მკერდ-ლავიწ-დვრილისებრი კუნთის უკანდ) უკანა შუასაყარი

3. ჰიპერპარათირეოიდიზმის მიზეზი შეიძლება იყოს, გარდა:ა) ადენომაბ) ჰიპერპლაზიაგ) კარცინომა*დ) პანჰიპოპიტუიტარიზმი

4. სისხლში პარათჰორმონის მატების შემთხვევაში სცინტიგრაფიული კვლევისას რფპ ჩართვის არარსებობა:*ა) არ გამორიცხავს პათოლოგიის არსებობასბ) გამორიცხავს პათოლოგიის არსებობას

5. პარათირეოიდული ჯირკვლის სადიაგნოატიკოდ რფპ აქტივობა უნდა შეადგენდეს:*ა) 185-925მბკბ) 200-300მბკგ) 350-400მბკდ) 740-1100მბკ

7

შარდგამომყოფი სისტემის სცინტიგრაფია

1. თირკმლის ფუნქცია მდგომარეობს შემდეგში, გარდა:ა) ოსმორეგულაციაბ) სელექტიური რეაბსორბციაგ) დეზინტოქსიკაცია*დ) სწორია ყველა

2. თირკმლის დინამიური ფუნქციის შესაფასებლად გამოიყენება:ა) Tc-99 MDPბ) Tc-99 MIBIგ) Tc-99 DMSA

*დ) Tc-99 DTPA

3. ნეფროსცინტიგრაფიის ჩატარების ჩვენებაა, გარდა:*ა) თირკმლის და მიმდებარე ორგანოების შეფასებაბ) აფუნქციური თირკმლის ვიზუალიზაციაგ) ვაზორენალური ჰიპერტენზიის დიაგნოსტიკად) თირკმლის ტრანპლანტაციისთვის მომზადება

4. თირკმლის კოერტიკალური ფუნქციის შესაფასებლად გამოიყენება:ა) Tc-99 MDPბ) Tc-99 MIBI*გ) Tc-99 DMSAდ) Tc-99 DTPA

5. ნეფროსცინტიგრაფიის ჩატარების ჩვენებაა, გარდა:ა) თანდაყოლილი ანომალიის დიაგნოსტიკაბ) თირკმლის არტერიის გამავლობის შეფასება*გ) თირკმლის და თირკმელზედა ჯირკვლის ფუნქციის შეფასებად) შარდისბუშტ- შარდსაწვეთის რეფლუქსი

6. შარდგამომყოფი სისტემის სადიაგნოსტიკოდ გამოიყენება ყველა, გარდა:ა) Tc-99 DTPAბ) Tc-99-MAG3გ) Tc-99 DMSA*დ) Tc-99 MIBI

7. თირკმლის კოერტიკალური ფუნქციის ჩასატარებლად საჭიროა რფპ აქტივობით: ა) 70-120მბკ*ბ) 40-80მბკგ) 30-300მბკდ) 100-200მბკ

8. Tc-99 DTPA თირკმლის დინამიური ფუნქციის ჩასატარებლად საჭიროა რფპ აქტივობით : ა) 70-120მბკბ) 40-80მბკ*გ) 30-300მბკდ) 100-200მბკ

9. Tc-99 DTPA თირკმლის დინამიური კვლევის ჩატარებისას შეყვანილი ნივთიერების რამდენი % გამოიყოფა ინექციიდან 3სთ-ის შემდგომ?*ა) 30%

ბ) 40%გ) 50%დ) 60%

10. Tc-99 DTPA თირკმლის დინამიური კვლევის ჩატარებისას შეყვანილი ნივთიერება ნორმაში რამდენ წთ-ში აკონტრასტირებს სისხლძარღვოვან სურათს:*ა) 2წთ-შიბ) 3წთ-შიგ) 4წთ-შიდ) 5წთში

11. Tc-99 DTPA თირკმლის დინამიური კვლევის ჩატარებისას შეყვანილი ნივთიერება ნორმაში ინექციიდან რამდენ წთ-ში აკონტრასტირებს მენჯ-ფიალოვან სისტემას?*ა) 5წთ-დანბ) 8წთ-დანგ) 10წთ-დანდ) 14წთ-დან

12. Tc-99 DMSA კვლევის ჩვენებაა, გარდა:*ა) თირკმლის დინამიური ფუნქციის შეფასებაბ) თირკმლის ზომის, ფორმის და ლოკალიზაციის შეფასებაგ) თირკმლის სიცოცხლისუნარიანობის შეფასება დ) თირკმლის ნაწიბუროვანი ცვლილებების დიაგნოსტიკა

13. Tc-99 DMSA კვლევის დროს ინექციიდან რამდენ ხანში უნდა გამოვიკვლიოთ პაციენტი?*ა) 1სთ ბ) 2სთ გ) 5სთ დ) ინექციის შეყვანისთანავე

14. Tc-99 DTPA კვლევის დროს გამოკვლევა ტარდება ინექციიდან :ა) 2სთ და 30 წთ-შიბ) 3სთ და 30 წთ-შიგ) 5წთ-ში*დ) ინექციის გაკეთებისთანავე

15. DMSA კვლევის ჩატარებისას მონიშვნა ხდება:ა) ერითროციტებისბ) ლეიკოციტების*გ) სისხლის პლაზმის ცილების

დ) თრომბოციტების

16. თირკმლის DMSA კვლევისას რა შემთხვევაში არ არის შესაძლებელი მივიღოთ რფპ ჩართვა სხვა ორგანოებში:ა) პრეპარატის არასწორი მომზადებისას ბ) პრეპარატის მომზადებიდან ორგანიზმში დაგვიანებული შეყვანისასგ) თირკმლის უკმარისობის დროს*დ) ინექციიდან დიდი დროის გასვლის შემდგომ

17. თირკმლის DMSA კვლევისას ნორმალური ფუნქციის მქონე თირკმლის პარენქიმაში რფპ აგრძელებს დაგროვებას არაუმცირეს: ა) 3სთბ) 4სთგ) 5სთ*დ) 6სთ

18. თირკმლის რადიონუკლიდური გამოკვლევის მეთოდი ითვალისწინებს ყველას, გარდა:ა) თირკმლის დინამიურ გამოკვლევასბ) თირკმლის ანგიორენოსცინტიგრაფიას*გ) სუბკლინიკური გლომერულონეფრიტის ადრეულ დიაგნოსტიკასდ) თირკმლის სტატიკურ გამოკვლევას

19. რომელი კვლევა გვაძლევს საშუალებას განვსაზღვროთ თირკმლის ფუნქციის დარღვევა დიაგნოსტიკის ადრეულ ეტაპზე?ა) რენტგენოლოგიური*ბ) რადიოიზოტოპურიგ) ულტრაბგერითიდ) კომპიურეტულ-ტომოგრაფიული

20. შარდგამომყოფი სისტემის სადიაგნოსტიკოდ გამოიყენება ყველა რადიოფარმპრეპარატი, გარდა:ა) Tc-99 გლუკოჰეპტონატიბ) Tc-99 MAG3*გ) Tc-99 MDPდ) Tc-99 DMSA

21. I -131ის სადიაგნოსტიკო ნაკლოვანებას წარმოადგენს ყველა, გარდა:*ა) ორგანიზმის ხშირი ალერგიული რეაქციაბ) ნახევრად დაშლის პერიოდის დიდი ხანგრძლივობა გ) გამა-კვანტების მაღალი ენერგია

დ) ბეტა გამოსხივების არსებობა

22. შარდგამომყოფი სისტემის სადიაგნოსტიკოდ გამოყენებული რადიფარმპრეპარატებიდან ინექცია ყველაზე ნაკლები აქტივობით (მბკ) კეთდება:*ა) I -123ბ) Tc-99 DMSAგ) Tc-99 DTPAდ) Tc-99 გლუკოჰეპტონატი

23. შარდგამომყოფი სისტემის სადიაგნოსტიკოდ გამოყენებული რადიფარმპრეპარატებიდან ინექცია ყველაზე მაღალი აქტივობით (მბკ) კეთდება:ა) I -123ბ) Tc-99 DMSAგ) Tc-99 MAG3*დ) Tc-99 გლუკოჰეპტონატი

24. თირკმლის რენოგრამაზე გამოხატული მრუდები ასახავს, გარდა:ა) სისხლძარღვოვან ფაზას*ბ) ვენურ უკუქცევის ფაზასგ) სეკრეციულ ფაზას დ) ექსკრეციულ ფაზას

25. Tc-99 DTPA თირკმლის დინამიური კვლევისას “T max” ასახავს:*ა) თირკმლის მაქსიმალური რადიოაქტივობის ფაზასბ) პრეპარატის ნახევრად გამოყოფის პერიოდსგ) ნახევრად გაფილტრული სისხლის რაოდენობასდ) სეკრეტორული ინდექსს

26. Tc-99 DTPA თირკმლის დინამიური კვლევისას “T 1/2” ასახავს:ა) თირკმლის მაქსიმალური რადიოაქტივობის ფაზას*ბ) პრეპარატის ნახევრად გამოყოფის პერიოდსგ) ნახევრად გაფილტრული სისხლის რაოდენობასდ) სეკრეტორული ინდექსს27. Tc-99 DTPA თირკმლის დინამიური კვლევისას თირკმლის მაქსიმალური ჩართვის ფაზას ასახავს:*ა) T მაქსიმალური (max)ბ) T ½გ) მაქსიმალური ჩართვა (max uptake)დ) ვინტერის მაჩვენებელი

28. Tc-99 DTPA თირკმლის დინამიური კვლევისას პრეპარატის ნახევრად გამოყოფის პერიოდს ასახავს:

ა) T მაქსიმალური (max)*ბ) T ½გ) მაქსიმალური ჩართვა (max uptake)დ) ვინტერის მაჩვენებელი

29. რენოგრამისას მიღებული მრუდების ძირითადი ტიპებია ყველა, გარდა:ა) აფუნქციურიბ) ობსტრუქციულიგ) ჰიპოიზოსთენიური*დ) ჰიპოფუნქციური

30. Tc-99 DTPA თირკმლის დინამიური კვლევისას სისხლძარღვოვანი ფაზის შემცირება მოწმობა:ა) თირკმლის სისხლმომარაგების შემცირებასბ) თირკმლის ფუნქციური პარენქიმის მოცულობაში შემცირებას*გ) ორივე პასუხი სწორია

31. Tc-99 DTPA თირკმლის დინამიური კვლევისას სეკრეციული ფაზის შემცირება და ექსკრეტორული სეგმენტის გაგრძელება შეიძლება მიუთითებდეს:*ა) თირკმლის არტერიის სტენოზზებ) თირკმლის ფუნქციური პარენქიმის მოცულობაში შემცირებაზეგ) თირკმლის კენჭოვანი დაავადების არსებობაზედ) თირკმლის ჰიდრონეფროზულ ტრანსფორმაციაზე

32. Tc-99 DMSA კვლევისას ჩართვის დეფექტი შესაძლოა გამოიწვიოს შემდეგმა პათოლოგიებმა, გარდა:*ა) ჰიპოპლაზია ბ) კენჭოვანმა დაავადებაგ) ჰიდრონეფროზიდ) თირკმლის პოლიკისტოზი

33. Tc-99 DTPA კვლევის ლაზიქსით ჩატარებისას გამოირიცხება ობსტრუქციული პროცესის არსებობა დეჰიდრატირებულ პაციენტთანა) სწორია*ბ) არ არის სწორი

34. Tc-99 DTPA რფპ ექსტრავაზალური ინექციისას შესაძლოა მივიღოთ ობსტრუქციული პროცესის ცრუ დადებითი პასუხი*ა) სწორიაბ) არ არის სწორი

35. რენოგრამის დროს შარდსაწვეთის გამოსახვა პათოლოგიაზე მიგვითითებს

ა) სწორია*ბ) არ არის სწორი

36. იმ შენთხვევაშიც კი როდესაც თირკმელი შეყვანილი რადიოფარმპრეპარატის <10%-ს შთაინთქავს, მისი ფუნქცია როგორც წესი შესაძლოა აღდგეს, ობსტრუქციის გამომწვევი მიზეზის აღმოფხვრის შემდგომ ა) სწორია*ბ) არ არის სწორი

37. Tc-99 DTPA კვლევის ჩასატარებლად დაშვებული „პრერენალური“ შეცდომისას: თირკმელში შესუსტებული სისხლის ნაკადი, დაყოვნებულია ინტრარენალური ტრანზიტი, მცირედ ან საერთოდ არ ვლინდება ექსკრევია ა) სწორია*ბ) არ არის სწორი

38. პაციენტებში თირკმლის ფუნქციური დავრღვევისას კვლევის ჩატარება უმჯობესია Tc-99 MAG3-ითა) სწორია*ბ) არ არის სწორი

39. თირკმლის გადანერგვის შემდგომ Tc-99 DTPA კვლევის ჩასატარებისას შესაძლებელია გავარჩიოთ ორგანიზმის უარყოფითი რეაქცია ტრანსპლანტატზე, ამ პერიოდში მიღებული ციკლოსპორინის თირკმელზე ტოქსიური ზემოქმედებისგანა) სწორია*ბ) არ არის სწორი

40. Tc-99-MAG3 ჩატარებული კვლევისას მიღებულ სურათებზე შესაძლოა მივიღოთ ღვიძლის და ბილიარული სისტემის გამოსახეულებაც*ა) სწორიაბ) არ არის სწორი

41. რადიაციული დოზა მიღებული Tc-99-MAG3 ჩატარებული კვლევისას ნაკლებია, ვიდრე Tc-99 DTPA შემთხვევაშია) სწორია*ბ) არ არის სწორი

42. ნორმალურად ფუნქციონირებად თირკმელში აორტიდან სისხლის ნაკადი პიკს 10 წამში აღწევს ა) სწორია*ბ) არ არის სწორი

43. ახალშობილებში, რომელთაც ანტენატალურად დაუდგინდათ თირკმლის ჰიდრონეფროზი პრაქტიკული იქნება რაც შეიძლება მალე ჩაუტარდეთ Tc-99 DTPA კვლევაა) სწორია*ბ) არ არის სწორი

44. პაციენტები რომლებიც იტარებენ თირკმლის სცინტიგრაფიულ კვლევას კაპტოპრილით სასურველია შეიკავონ თავი დიურეზისგან??? იყვნენ უზმოზე შუა ღამიდან მოყოლებული მთელი ღამის განმავლობაში, კვლევის ჩატარებამდეა) სწორია*ბ) არ არის სწორი

45. ACE (Angiotensin-converting enzyme) ინჰიბიტორები ახდენენ ზეგავლენას ეფერენტულ გლომერულურ არტერიაზე*ა) სწორიაბ) არ არის სწორი

51

ჰეპატობილიარული სცინტიგრაფია 1. Tc-99m IDA რადიოფარმპრეპარატთან მიმართებაში რომელი მტკიცებულებაა ჭეშმარიტი? ა) სამიზნე ორგანო (ორგანო რომელიც ყველაზე მაღალ რადიაციული დოზას ღებულობს) არის ნაღვლის ბუშტი*ბ) სამიზნე ორგანო (ორგანო რომელიც ყველაზე მაღალ რადიაციული დოზას ღებულობს) არის მსხვილი ნაწლავიგ) Tc-99m IDA ნაერთი იქმნება IDA-შემცველ ნაკრებზე Tc99m პერტექნეტატის დამატებით, ნაერთის შემდგომი მოთავსებით 35-38 გრადუსიან წყლის აბაზანაში 5 წთ-ის განმავლობაშიდ) Tc-99m IDA ნაერთი სტაბილურია მომზადების შემდეგ 30 წთ-ის ე) სწორია b და c

2. შემდეგ მტკიცებულებათაგან რომელია სწორი?ა) Tc99m IDA ჩართვის მექანიზმი დაფუძნებულია კუპფერის უჯრედებით ექსტრაქციაზე*ბ) Tc99m მებროფენინს ახასიათებს უკეთესი ექსტრაქცია ღვიძლიდან Tc99m DISIDA-სთან შედარებითგ) IDA შემცველი რადიოფარმპრეპარატების ქიმიური სტრუქტურა დიფოსფონატების იდენტურია

დ) ღვიძლის უკმარისობის შემთხვევაში, IDA რადიოფარმპრეპარატების გამოყოფის ხდება ნაწლავის მეშვეობითე) ყველა მტკიცებულება სწორია

3. ჰეპატობილიარული კვლევებისათვის პაციენტის მომზადებისას რომელი მტკიცებულებაა სწორი?ა) პაციენტმა უნდა იყოს მშიერი სულ ცოტა 4 სთ, თუმცა არა უმეტეს 24 საათისაბ) უნდა განისაზღვროს, თუ ჰქონდა ადგილი ნარკოტიკების, მაგ. ოპიატების, მიღებასგ) თუ გამოიყენება სინკალიდი (ნაღვლის ბუშტისა და პანკრესის სტიმულატორი), ის უნდა შეყვანილი ინტრავენურად სწრაფი ბოლუსის სახით*დ) ა და ბ მტკიცებულება სწორიაე. ყველა მტკიცებულება (ა, ბ, გ) სწორია

4. Tc-99m HIDA შეყვანის შემდეგ ნორმალური გამოსახულების შეფასებისას, რომელი შემდეგი მტკიცებულთაგან სწორია?ა) აქტივობა სისხლში გულის კამერებში ჩვეულებრივ ისახება ინექციის შემდეგ პირველ 15 წთ-შიბ) დაგვიანებული (>60წთ) ნაღვლის გადასვლა ნაწლავში ისახება ნორმალური შემთხვევების 1-2 %-შიგ) პერფუზიულ გამოსახულებებზე , აქტივობა ღვიძლში ისახება 6-8 წამით ადრე ვიდრე ელენთაში.დ) ყველა მტკიცებულება (ა, ბ, გ) სწორია*ე) ყველა მტკიცებულება (ა, ბ, გ) მცდარია 5. რომელი შემდეგთაგან არის მწვავე ქოლეცისტიტის ცრუ დადებითი შედეგის მიზეზი ქოლეცისტოსცინტიგრაფიისას?ა) თანმხლები მძიმე დაავადებაბ) მძიმე ღვიძლის უკმარისობაგ) ჰიპერალიმენტაცია (ხანგრძლივი პარენტერალური კვება)*დ) ყველა მტკიცებულება (ა, ბ, გ) შეიძლება იყოს ასოცირებული ცრუ-დადებით ქოლესცინტიგრაფიასთან მწვავე ქოლეცისტიტისთვისე) არც ერთი მტკიცებულება (ა, ბ, გ) შეიძლება იყოს ასოცირებული ცრუ-დადებით ქოლესცინტიგრაფიასთან მწვავე ქოლეცისტიტისთვის

6. „რკალის ნიშანი“ა) აღწერილია როგორც მწვავე ქოლეცისტიტის სპეციფიური ნიშანიბ) სავარაუდოთ მისი მიზეზია ნაღვლის ბუშტის ფოსოს მიმდებარე ღვიძლის ქსოვილიდან რადიოფარმპრეპარატის დაგვიანებული გამორეცხვაგ). აღწერილია ნაღვლის ბუშტის განგრენის შემთხვევაში*დ) ყველა მტკიცებულება (ა, ბ, გ) სწორიაე) ყველა მტკიცებულება (ა, ბ, გ) მცდარია

7. ქრონიკული ქოლეცისტიტის შემთხვევაში ქოლესცინტიგრაფიის ყველაზე ხშირ სურათს წარმოადგენს:*ა) ნორმალური ქოლესცინტიგრაფიის შედეგიბ) ნაღვლის ბუშტის დაგვიანებული ავსება (>60წთ)გ) დაგვიანებული სანაღვლე-ნაწლავის გადასვლის დრო (>60წთ0დ) ნაღვლის ბუშტის ვიზუალიზაციის არარსებობა 4 სთ-ის შემდეგე. ნაღვლის ბუშტის ავსების დეფექტები კონკრემენტების გამო

8.მორფინის სულფატით გაძლიერებული ქოლესცინტიგრაფიასთან მიმართებაში, რომელი მტკიცებულებაა მართალი?ა) მორფი ამცირებს ოდის სფინქტერის არხისშიდა წნევას*ბ) მორფის გაკეთება უკუნაჩვენებია თუ მომატებულია შრატის ამილაზას დონეგ) ოპტიმალურია მორფინის მიცემა სანამ რადიოფარმპრეპარატი გამოჩნდება ნაწლავშიდ) ყველა მტკიცებულება (ა, ბ, გ) სწორიაე) ყველა მტკიცებულება (ა, ბ, გ) ტყუილია

10კუჭის სცინტიგრაფიული კვლევა

კუჭის ევაკუატორულ ფუნქციაზე დაკვირვებისას, ჩამოთვლილთაგან აღნიშნეთ რომელი დებულებაა სწორი თუ არასწორი:1. სითხე უფრო ნელა ევაკუირდება კუჭიდან ვიდრე მყარი საკვები? ა) კი*ბ) არა

2. საკვებ ულუფაში ცხიმები ასტიმულირებენ კუჭის დაცლას?ა) კი*ბ) არა

3.კუჭის დაცლის სისწრაფე პირდაპირპროპორციულია საკვებ ულუფაში კალორიების რაოდენობისა?ა) კი*ბ) არა

4. კუჭის დაცლის სისწრაფე პირდაპირპროპორციულია საკვები ულუფის მოცულობისა?*ა) კიბ) არა

5. კუჭის კვლევისას PH ნეიტრალური საკვები ულუფა უფრო ნელა გადადის, ვიდრე დაბალი PH შემცველობის?ა) კი*ბ) არა

6. ძირითადად შეუსაბამობა გვხვდება ხოლმე, კუჭის დაცლის სისწრაფესა და საკვები ულუფის შემადგენლობას შორის?*ა) კიბ) არა

7. კუჭის დინამიური ფუნქციის შესაფასებლად კვლევა იდეალურად ტარდება:ა) ერთთავიანი გამმა–კამერით*ბ) ორთავიანი გამმა–კამერითგ) სამთავიანი გამმა–კამერითდ) სწორხაზოვანი სკანერით

8. დაყოვნების ფაზში, კუჭის ევაკუატორული ფუნქციის შეფასებისას მრუდის ხასიათი დამოკიდებილია ბევრ ფაქტორზე, რომელთა შორისაა:ა) რფპ მიგრაცია წინიდან უკან მიმართულებით*ბ) რფპ მიგრაციაზე უკნიდან წინ გ) რფპ ფიზიკური დაშლითდ) რფპ ბიოლოგიური დაშლით

9. გასტრო–ეზოფაგიალური რეფლუქსის შეფასებისას, მოზრდილებში კვლევის ხარისხი მატულობს მჟავე რეაქციის სითხის ულუფის მიღებით?*ა) კიბ) არა

10. გასტრო–ეზოფაგიალური რეფლუქსის შეფასებისას, ჩვილ ბავშვებში კვლევის კვლევის ხარისხი მატულობს მჟავე რეაქციის სითხის ულუფის მიღებით?ა) კი*ბ) არა

11. გასტრო–ეზოფაგიალური რეფლუქსის შეფასებისას, ჩვილ ბავშვებში კვლევის ჩატარება წარმატებულად ხორციელდება, ჩვეულებრივი ფორმულით?*ა) კიბ) არა

12. გასტრო–ეზოფაგიალური რეფლუქსის შეფასებისას, რეფლუქსი შესაძლოა პროვოცირებული იქნას ეპიგასტრიუმზე ზეწოლით?*ა) კიბ) არა

13. გასტრო–ეზოფაგიალური რეფლუქსის შეფასებისას, რეფლუქსი შესაძლოა პროვოცირებული იქნას პოზიციურად?*ა) კიბ) არა

14. გასტრო–ეზოფაგიალური რეფლუქსის შეფასებისას, ნორმალური მაჩვენებლები აღემატება გაკეთებულ დოზას 10%–ითა) კი*ბ) არა

15. გასტრო–ეზოფაგიალური რეფლუქსის შეფასებისას, ფილტვის ველების მოგვიანებითი გამოსახულება ძალიან ინფორმატიულია ასპირაციის დასადგენად ა) კი*ბ) არა

მეკელის დივერტიკულის კვლევა:

18. მეკელის დივერტუკული არასდროს ისახება მარცხენა ქვედა კვადრანტში ა) კი*ბ) არა

19. მეკელის დივერტიკული პოპულაციის 2%–ში გვხვდება?*ა) კიბ) არა

20. მეკელის დივერტიკული პოპულაციის 20%–ში გვხვდება?ა) კი*ბ) არა

21. მეკელის დივერტუკული სისხლდენით ხასიათდება 40წელზე ზევით პაციენტებშია) კი*ბ) არა

22. მეკელის დივერტუკულის უკეთესი ვიზუალიზაცია შესაძლებელია პანტაგასტრინით*ა) კიბ) არა

23. მეკელის დივერტუკულის უკეთესი ვიზუალიზაცია შესაძლებელია ომეპრაზოლით

ა) კი*ბ) არა

24. მეკელის დივერტუკულის უკეთესი ვიზუალიზაცია შესაძლებელია სომატოსტატინითა) კი*ბ) არა

25. მეკელის დივერტუკულის უკეთესი ვიზუალიზაცია შესაძლებელია H2 ბლოკატორით*ა) კიბ) არა

მიოკარდიუმის სცინტიგრაფიული კვლევა

1. გულ-სისხლძრღვთა სისტემის დაავადებების რადიოიზოტოპური დიაგნოსტიკის ძირითადი მეთოდებია ყველა, გარდა:ა) მიოკარდიუმის პერფუზიული სცინტიგრაფია;*ბ) კორონარული სისხლძარღვების ათეროსკლეროზული ცვლილებების სცინტიგრაფიული დიაგნოსტიკა;გ) მიოკარდიუმის სიცოცხლისუნარიანობის და მეტაბოლიზმის განმსაზღვრელი რადიონუკლიდური კვლევა;დ) გულის კუმშვადობის, ცენტრალური ჰემოდინამიკის სცინტიგრაფიული შეფასება;

2. გულ-სისხლძრღვთა სისტემის დაავადებების რადიოიზოტოპური დიაგნოსტიკის გამოირჩევა:*ა) მაღალი სპეციფიურობით და მაღალი სენსიტიურობით;ბ) მაღალი სპეციფიურობით და დაბალი სენსიტიურობით;გ) დაბალი სპეციფიურობით და მაღალი სენსიტიურობით;დ) დაბალი სპეციფიურობით და დაბალი სენსიტიურობით;

3. მიოკარდიუმის პერფუზიული კვლევის ჩასატარებლად გამოიყენება შემდეგი რფპ, გარდა:

ა) ”201TI (Thallium 201)”ბ) “199 TI (Thallium 199)”გ) “Tc99m-MIBI” *დ) “Tc99m- MDP”

4. “Tc99m-MIBI” მიოკარდიუმის პერფუზიული ფუნქციის შეფასებისას, რა დოზით უნდა მოხდეს ინექციის გაკეთება?ა) 74მბკბ) 185მბკ*გ) 370-740მბკდ) 40-80მბკ5. Tc99m-MIBI მიოკარდიუმის პერფუზიული ფუნქციის შეფასებისას, ინექციიდან რამდენ ხანში უნდა მოხდეს პაციენტის გამოკვლევა?ა) 5-6წთ-ში*ბ) 1-2სთ-შიგ) 15-20წთ-შიდ) არცერთი პასუხი არ არის სწორი

6. პერფუზიული დეფექტის ჰიპერდიაგნოსტიკის მიზეზი შესაძლოა იყოს:ა) პარკუჭთაშუა ძგიდის ბაზალური ნაწილის ანატომიური თავისებურება (რის გამოც შესაძლოა რფპ ჩართვა ფიბროზული ქსოვილის არსებობის გამო არ დაფიქსირდეს);ბ) მწვერვალის მიდამოში მიოკარდიულის კუნთის სისქის შემცირება, რის გამოც აღნიშნეულ მიდამოში შესაძლოა 50%-თ დაქვეითებული იყოს რფპ პერფუზიაგ) არასაკმარისი რაოდებობის რფპ ინექცია*დ) ყველა პასუხი სწორია

7. მარცხენა პარკუჭის სექტორალური პერფუზია მაშინ შეესაბამება ნორმას, როდესაც რფპ ჩართვა ისეხება არანაკლება) 83%ბ) 80%*გ) 70%დ) 63%8. მარცხენა პარკუჭის სექტორალური პერფუზია მაშინ შესაძლოა იყოს „უმნიშვნელო“ როდესაც რფპ ჩართვა ისეხება არანაკლება) 65-70%ბ) 55-75%*გ) 70-50%დ) 40-80%

10

ფილტვის სკანირება

1. ფილტვის სეგმენტში დაქვეითებულ ვენტიალციაზე მიგვითითებს:*ა) შემცირებული პერფუზია ბ) შენარჩუნებული პერფუზიაგ) მომატებული პერფუზიად) მომატებული შუნტირება მარჯვნიდან მარცხნივ

2. დაქვეითებული ვენტილაცია მლიანად ფილტვში და შედარებით შენახული პერფუზია შეიძლება ვნახოთ:ა) ცალმხრივი, დიდი ფართობის, ცენტრალური ფილტვის არტერიის ემბოლიისასბ) ფილტვის შუნტირება მარჯვნიდან მარცხნივგ) ზუსტი ზომა მაკროაგრეგირებული ალბუმინის *დ) ლორწოვანის საცობი

3. მაკროაგრეგირებული ალბუმინის ნაწილაკის ზომა ფილტვის პერფუზიული სკანირებისთვის: ა)1-50 მიკრონიბ) 5-50 მიკრონი*გ) 5-100 მიკრონიდ) 50-150 მიკრონი

4. ფილტვის ვენტილაციურ-პერფუზიული კვლევისას. საშუალო ვენტილაციურ-პერფუზიული დაუმთვევლობა (პერფუზიული დეფექტი, ვენტილაცია შენახული) შეესაბამება :ა) ფილტვის არტერიის მწვავე თრომბოემბოლიის დაბალი ან საშუალო ალბათობა გულმკერდის რენტგენოლოგიური კვლევის შედეგებთან დამოკიდებულებაში*ბ) ფილტვის არტერიის თრომბოემბოლიის საშუალო ალბათობაზეგ) ფილტვის არტერიის მწვავე თრომბოემბოლიის დაბალი ან საშუალო ალბათობა ვენტილაცია-პერფუზიის სხვაობის ინტენსივობასთან დამოკიდებულებაშიდ) ფილტვის არტერიის მწვავე თრომბოემბოლიის დაბალი ალბათობაა თუ ისახება „ზოლის (STRIPE)“ ნიშანი მიუხედავად რენტგენოგრაფიული სურათისა

5) ვენტილაციურ-პერფუზიული სკანირებისას, თირკმელში რფპ ჩართვის მაღალი აქტივობა, შესაძლოა დაკავშირებული იყოს:ა) მარცხნიდან მარჯვენამხრივ ინტრაკარდიულ შუნტის არსებობასთან*ბ) მოწევის შემდეგ მოკლე პერიოდშიდ) აიროვან ემბოლიასთან ე) დიდი ფათობის ვენტილაციურ-პერფუზიულ შეუთავსებლობა

6. მინიმუმ რა რაოდენობა MAA მარკირებული სტატისტიკურად მისაღები ნაწილაკებისა უნდა შევიყვანოთ ინექციით ფილტვის ვენტილაციის კვლევისას?

ა) 50,000 ბ) 100,000 *გ) 200,000 დ) 400,000

7. ქვემოთჩამოთვლილთაგან რომელი აგენტი არ გამოიყენება ფილტვების პერფუზია-ვენტილაციის კვლევისათვის

ა) Tc-99m DTPA აეროზოლიბ) Xe-133 გაზი*გ)Xe-121 გაზიდ) Kr-81m გაზი ე)Xe-127 გაზი

8

პოზიტრონულ-ემისიური ტომოგრაფია

1. რომელი მტკიცებულებაა მართებული F-18FDG-სთან დაკავშირებით?*ა) FDG არის გლუკოზის ანალოგი და ფოსფორილირდება უჯრედის შიგნით FDG-6 ფოსფატის მიმართ დექსტროკინაზითბ) მაღალი ავთვისებიანობის სიმსივნეები ავლენენ FDG-ს დაბალ ჩართვასგ) შარდის ბუშტი იღებს ყველაზე მაღალ დოზას 4 rad/10mci დ) თავის ტვინი იღებს ყველაზე მაღალ დოზას5 rad/10mci .

2. რომელი მტკიცებულებაა მართებული PET/CT კვლევასთან დაკავშირებით?*ა) მელანომას ახასიათებსF-18FDG ის მაღალი ჩართვა.ბ) F-18FDG ის მომატებული ჩართვა სხივური თერაპიის დამთავრებიდან უახლოეს პერიოდში თითქმის ყოველთვის რეზიდუალურ დაავადებაზე მიუთითებს.გ) SUV-ს გამოსათვლელი ფორმულაა- (SUV) = Mean ROI activity/სხეულის მასად) FDG-ს გააჩნია იგივე accuracyრაც კომპიუტერულ ტომოგრაფიას არაწვრილუჯრედული ფილტვის კიბოს პრეოპერაციული სტადიურობისთვის

3. PET/CT კვლევა გვაწვდის კლინიკურ ინფორმაციას ლიმფომის შემთხვევაში ყველა ქვემოთჩამოთვლილზე გარდა *ა) დიაგნოზიბ) მკურნალობის შედეგის შეფასებაგ) რეციდივის დადგენად) სტადიურობა

4. FDGPET/CT კვლევაზე დადგენილი დიფუზური სიმეტრიული ჩართვა ფარისებურ ჯირკვალში მიუთითებსა) ჰიპოთირეოდიზმზებ) ავთვისებიანობაზე*გ) ნორმის ვარიანტიად) ყოველთვის პათოლოგიაა

5. ყველა შემდეგ შემთხვევას შიძლება მივიღოდ ცრუ დადებითი შედეგი FDGPET/CT კვლევაზე გარდაა) მასტიტიბ) ტუბერკულოზი*გ) ნეკროზიდ) სარკოიდოზი

6. რეფლუქს-ეზოფაგიტი იწვევს FDGPET/CT კვლევის დროს იზოტოპის მომატებულ აკუმულაცია შემდეგ არეშია) ჰილარულ არეში*ბ) გასტროეზოფაგიალურ მიდამოში გ) პილორული სპინქტერის არეშიდ) კუჭის ფუნდუსში

7. ბიოფსიის შემდეგ რამდენ ხანში უნდა ჩატარდეს FDGPET/CT კვლევა*ა) 1 კვირაბ) 2-4კვირაგ) 2-6თვედ) 6 თვეზე მეტი

8. მელანომის დიაგნოზის დასმა ხდება კვლევის შემდეგი მეთოდითა) FDGPET/CT ბ) კომპიუტერული ტომოგრაფია*გ) ჰისტოლოგიურადდ) დერმატოლოგიური შეფასებით

9. F-18Fluorode იზოტოპის გამოყენებისას ჩონჩხის სტრუქტურებში მისი ჩართვის მექანიზმი ანალოგიურია შემდეგი იზოტოპისა) FDG*ბ) Tc-99 methylenediphosphonate(MDP)გ) In-11130დ) Ga-68

10. FDG PET/CT კვლევისას ყველა ჩამოთვლილი ფარმაკოლოგიური ინტერვენცია გვიმცირებს იზოტოპის ჩართვას შარის გამომყოფ სისტემაში გარდაა) ფუროსემიდის ადმინისტრირებაბ) ფოლის კათეტერიგ) პაციენტისთვის მეტი სითხის მიცემა*დ) ვალიუმის ადმინისტრირება

11. PET/CT კვლევისთვის გამოყენებული იზოტოპებს გააჩნიათ თვალსაჩინო პოტენციალი კვლევების ჩასატარებლად ყველა შემდეგ დარგში გარდაა) ონკოლოგიაბ) კარდიოლოგია*გ) პულმონოლოგიად) ნევროლოგია

12. FDG PET/CT კვლევისას როდესაც შეუძლებელია იზოტოპის ინტრავენური შეყვანა, როლი გზით შეიძლება შევიყვანოთ იზოტოპია) კანქვეშბ) რექტალურად*გ) პერორალურადდ) კუნთებში

13. FDG PET/CT კვლევა მელანომის შემთხვევაში ტარდება შემდეგ პოზიციაში ზემო კიდურებთან მიმართებაშია) ზემოთ*ბ) ქვემოთგ) გადაჯვარედინებული გულ-მკერდზედ) სხეულის დონის ქვემოთ დაშვებული

14. რომელი იზოტოპია ციკლოტრონიდან წარმოებულია) სპილენძი-62*ბ) აზოტი-13გ) გალიუმ-68დ) რუბიდიუმ-82

15. ნეიროენდოკრინული სიმსივნის შემთხვევაში რომელ იზოტოპურ კვლევას ენიჭება უპირატესობა?*ა) MIBGბ) OctreScanგ) FDG

16. რამდენ პროცენტში ცვლის სტადიურობას FDGPET/CT ლიმფომების შემთხვევაში?ა) 5%2) 10%3) 15%*4) 21%

17. რომელი იზოტოპური კვლევა გამოირჩევა მეტი სენსიტიურობით ფარისებური ჯირკვლის მედულური კობოს შემთხვევაშია) Tc99MIBGბ) Tc99MDPგ) MIBG*დ) FDG PET/CT

18. ოსტეოსარკომების შემთხვევაში რომელი კვლევის სენსიტიურობაა უფრო მაღალია) ძვლების სკენირებაბ) მაგნიტურ-რეზონანსული კვლევა*გ) FDG PET/CTდ) კომპიუტერული ტომოგრაფია

19. ნეირობლასტომის შემთხვევაში FDG PET/CT კვლევისთვის გამოყენებული რომელი იზოტოპი გამოირჩევა მეტი სენსიტიურობითა) FDG ბ) I123-MIBG*გ) 18F-DOPA

20. თირკმლის პირველადი წარმონაქმნის დიაგნოსტირებისთვის რომელი კვლევა გამოირჩევა ქვემოთჩამოთვლილთაფან ყველაზე მაღალი მგრძნობელობითა) მაგნიტურ-რეზონანსული კვლევაბ) FDG PET/CT *გ) კომპიუტერული ტომოგრაფია *დ)123-MIBG

21. თავ-კისრის სიმსივნეების შემთხვევაში შორეული მეტასტაზების გამოსავლენად რომელი კვლევა გამოირჩევა ყველაზე მაღალი სენსიტიურობით*ა) FDG PET/CTბ) ულტრაბგერაგ) კომპიუტერული ტომოგრაფიად) მაგნიტურ-რეზონანსული ტომოგრაფია

22. გულ-მკერდისრომელ ანატომიურ ორიენტირის SUVmax-ს ვადარებთ ვიზუალურადFDG PET/CT კვლევისას ამ მიდამოს წარმონაქმნის SUVmax-სა) გულის მარცხენა პარკუჭსბ) ფილტვის არტერიასგ) ტრაქეას*დ) გულ-მკერდის აორტისა და მსხვილი სიხლძარღვების აქტივობას

23. რა ზომა ითვლება მინიმალურ კვანძის ზომად ფილტვის პარენიმაში ლოკალიზაციისას FDG PET/CT-ით შესაფასებლადა) 5მმბ) 8მმ*გ) 10მმდ) 12მმ

24. FDG PET/CT-ით მეზოთელიომის შესაფასებლად, SUVmax-ის რომელი მაჩვენებელი მიგვითითებს ცუდ პროგნოზზე? ა) 3ბ) 53) 15*4) 10

25. რამდენი პროცენტია FDG PET/CT-ის სენსიტიურობა ფარისებური ჯირკვლის კეთილთვისებიანი და ავთვისებიანი კვანძების სადიფერენციაციოდა) 70%ბ) 50%*გ) 100%დ) 80%

26. ლიმფომების შემთხვევაში ჩამოთვლილთაგან რომელი ანატომიური ლოკალიზაციის კვლევისას არის FDG PET/CT-ის სენსიტიურობა ყველაზე მაღალია) მცირე მენჯი*ბ) გულ-მკერდიგ) მუცლის ღრუდ) თავ-კისერი

27. In-Octreoscan საშუალებით შეიძლება მოვახდინოთ დიაგნოსტირება ყველა ქვემოთჩამოთვლილი დაავადების გარდაა) პარაგანგლიომაბ) ინსულინომა*გ) ფილტვის წვრილუჯრედული კიბო

დ) ძუძუს კიბო

28. ქვემოთ ჩამოთვლილთაგან რომელს გააჩნია ყველაზე მაღალი სენსიტიურობა ასტროციტომის რეციდივის დასადგენადა) FDG PET/CT*ბ) 11c-methionine PETგ) 18F-DOPA

29. საშვილოსნოს ყელის კიბოს შემთხევვაში რომელ იზოტოპს გააჩნია ყველაზე მაღალი სენსიტიურობა PET/CT კვლევისასა) გალიუმ-68ბ) 18F-DOPA*გ) FDG PET/CT

30. დემენციის ეტიოლოგიის დასადგენად რომელ კვლევას ენიჭება უპირატესობა ა) SPECT*ბ) PET/CTგ) მაგნიტურ-რეზონანსული კვლევა

31. გალიუმ-67-ით კვლევის ჩასატარებლად რომელი ქვემოთჩამოთვლილი კვლევისას გამოყენებული კონტრასტი უნდა ავირიდოთ ბოლო 24 საათშია) კომპიუტერული ტომოგრაფიის*ბ) მაგნიტურ-რეზონანსული კვლევისგ) რენტგენოლოგიური კვლევის

32. ლიმფომის კვლევისას რეციდივის დასადგენად რომელ ქვემოთჩამოთვლილ კვლევას გააჩნია ყველაზე მაღალი მგრძნობელობა*ა) FDG PET/CTბ) გალიუმ-68PET/CTგ) კომპიუტერული ტომოგრაფია33. FDG PET/CT ინტრავენური კონტრასტით ჩატარებული კვლევა დამატებით ინფორმაციას გვაძლევს ფილტვის არაწვრილუჯრედული კიბოს დროსა) საწყისი სტადიურობის შესაფასებლადბ) ქიმიო და სხივური თერაპიის შედეგების შესაფასებლად*გ) სხივური თერაპიის დასაგეგმარებლად

34. რომელი ანატომიური არის დიფერერენციაციისთვის გამოიყენება ორალური კონტრასტი FDG PET/CT კვლევისასა) კუჭიბ) მსხვილი ნაწლავიგ) პანკერასი

*დ) წვრილი ნაწლავი

35. რომელი კვლევა გამოირჩევა მეტი სენსიტიურობით სარკომების დიაგნოსტიკაში*ა) FDG PET/CTბ) მაგნიტურ-რეზონანსულიგ) კომპიუტერული ტომოგრაფია

36. FDG PET/CT კვლევას შარდის ბუშტის კიბოს შემთხვევაში გვეხმარება ყველა ქვემოთჩამოთვლილის განსაზღვრაში გარდა*ა) პირველადი კერის შეფასებაბ) პერიფერიული მეტასტაზების დადგენაგ) რეციდივის დადგენა

37. FDG PET/CT კვლევას ლიმფომების შემთხვევაში გააჩნია ყველა შესაძლებლობა გარდაა) სტადიურობის დადგენაბ) თერაპიის მონიტორინგი*გ) ლიმფომის უჯრედული ტიპის დადგენად) რეციდივის დადგენა

38. ოსტეოსარკომების შემთხვევაში რომრლი კვლევა გამოირჩევა ყველაზე მეტი სენსიტიურობით ძვლის ტვინში მეტასტაზირების დასადგენადა) ძვლების სკენირებაბ) მაგნიტურ-რეზონანსული კვლევა*გ) FDG PET/CT

39. რომელი პერიფერიული მეტასტაზების შემთხვევაშია FDG PET/CT სენსიტიურობა ყველაზე დაბალი სარკომების დიაგნოსტიკაშია) ლიმფური კვანძებიბ)ჩონჩხის სტრუქტურები*გ) ფილტვები

40. როგორია FDG PET/CT კვლევის სენსიტიურობა ნეიროენდოკრინული სიმსივნეების შემთხევაშია) მაღალიბ) საშუალო*გ) დაბალი

41. თავის ტვინის რომელი სიმსივნის შემთხვევაშია FDG PET/CT კვლევის სენსიტიურობა ყველაზე მაღალია) ასტროციტომა

ბ) მენინგიომა*გ) გლიობლასტომად) კრანიოფარინგიომა

42. რეციდივული ასტროციტომის შემთხევვაში კვლევის რომელი მეთოდია სწორია) FDG PET/CT*ბ) 11C methioninePETგ) 18F-DOPA

43. კრუნჩხვების PET/CT შეფასებისას რომელი მტკიცებულებაა სწორი*ა) ფოკუსი ტიპიურად მდებარეობს საფეთქლისა და/ან შუბლის წილებშიბ) ჰიპერმეტაბოლიზმი ერთ წილში დანარჩენებთან შედარებით გვიჩვენებს რომ ქირურგიული ჩარევა არჩევის მეთოდიაგ) ჰიპომეტაბოლიზმი საფეთქლის წილსა და ბაზალურ განგლიაში ცუდი პროგნოზული ნიშანია

44. ინექციიდან მინიმუმ რამდენ ხანში ხდება გალიუმ-67 SPECT კვლევაა) 2 საათშიბ) 4 საათში*გ) 2 დღეში

45. მინიმუმ რამდენ ხანში უნდა ჩატარდეს PET/CT კვლევა სხივური თერაპიის დამთავრებიდანა) 2 კვირაში*ბ) 4 კვირაშიგ)1 კვირაში

46. SUVmax ის რამდენი პროცენტით შემცირება ითვლება დადებით შედეგად ძუძუს კიბოს შემთხვევში ქიმიოთერაპიის პირველი ციკლის შემდეგა) 20%ბ) 30%*გ) 50%

47. ლიმფომის შემთხევვაში ფილტვის კვანძის რა მინიმალური ზომა ითვლება შეფასების კრიტერიუმადFDG PET/CTკვლვლევითა) 10მმბ) 20მმ*გ) 15მმ

48. FDG PET/CT კვლევით პანკრეასის ავთვისებიანი სიმსივნეების გამოსავლენად რომელი კლინიკური მდგომარეობაა ყველაზე ხელისშემშლელი

ა) ფიზიკური დატვირთვა კვლევის წინბ) ალკოჰოლის მოხნმარება*გ) სისხლში გლუკოზის მაღალი დონე

49. მოკლე ღერძზე გაზომილი ლიმფური კვანძების რომელი მინიმალური ზომა ითვლება ზღვრად საშვილოსნოს ყელის კიბოს შემთხვევაში მეტასტაზეური დაზიანების დასადგენადდასადგენადა) 10მმბ) 8მმ*გ) 5მმ50. სათესლის კიბოს შემთხვევაში FDG PET/CT არ გამოიყენებაა) სტადიურობის დასადგენად*ბ) პირველადი კერის შესააფსებლადგ) რეციდივის დასადგენად51. ნეიროენდოკრინული სიმსივნეების სამკურნალოდ რომელი იზოტოპი გამოიყენებაა) FDGბ) 18F-DOPAგ) გალიუმ-68*დ) 131I-MIBG52. რომელი სტრეს-ტესტი ტესტი გამოიყენება გულის იზოტოპური კვლევისას როდესაც პაციენტს დადგენილი აქვს ჰისის კონის მარცხენა ტოტის ბლოკადაა) ტრედმილიბ) ველოსიპეტი*გ) ფარმაკოლოგიური

53. საკვერცხის კიბოს შემთხვევაში პოსტოპერაციული და სხივური თერაპიის შემდგომი ფიბროზისა და რეციდივის სადიფერენციაციოდ რომელ კვლევას ენიჭება უპირატესობაა) კომპიუტერული ტომოგრაფიაბ) მაგნიტურ-რეზონანსული კვლევაგ) FDG PET/CT 54. პროსტატის კიბოს შემთხევვაში PSA მაჩვენებლის რომელი დონის შემთხვევაში ინიშნება ძვლების სკენირებაა) 5 ng/mlბ) 15 ng/ml *გ)10 ng/ml55. რომელ კრიტერიუმზეა დამოკიდებული PROSTATSCINT კვლევის შემთხვევაში მეტასტაზების გამოვლენის პროცენულობაა) ლიმფური კვანძების ზომაბ) მეტასტაზური კერის ლოკალზაცია*გ) სიმსივნეში არსებული ანტისხეულების რაოდენობაზე56. არის თუ არა FDG-ს მაღალი აკუმულაცია აგრესიულობის განმსაზღვრელი პროსტატის კიბოს დროს*ა) კიბ) არა

57. ფარისებური ჯირკვლის დაბალდიფერენცირებული და ანაპლასტიური კიბოს სადიაგნოსტიკოდ გამოიყენება ყველა ქვემოთჩამოთვლილი იზოტოპი გარდაა) FDGბ) Thallium გ) Sestamibi *დ) I13158. რომელი ასაკის ზემოთ მიეკუთვნებიან ქალი პაციენტები მაღალი რისკის კატეგორიას ფარისებური ჯირკვლის დიფერენცირებული კიბოს შემთხვევაშია) 50*ბ) 45გ) 55

59. რა გზით ხდება იზოტოპის შეყვანა ჩონჩხის მეტასტაზური დაზიანების სამკურნალოდა) პერორალური კაფსულის სახითბ) ტრანსდერმული აპლიკაციით*გ) ინტრავენური ინექციით60. მინიმუმ რამდენ ხანში შეიძლება განმეორებითი იზოტოპური თერაპიის ჩატარება ჩონჩხის მეტასტაზური დაზიანების ეფექტური მკურნალობის შემდეგა) 2 თვეში*ბ) 3 თვეშიგ) 6 თვეში61. PET/CT კვლევისას რომელი იზოტოპი გამოიყენება კრუნჩხვების სადიაგნოსტიკოდა) 18F-DOPAბ) გალიუმ-68*გ) FDG

70416