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Sysmex Journal Web Vol.9 No.1 2008
S U M M A R Y
全自動血液凝固測定装置CS-2100iの基礎性能評価
中 岡 友 美，前 田 理 恵 子，金 田 修，山 下 和 也，鳩 宿 敏 彦
17-1 613-0036
CS-2100i ( 以下 CS-2100i )
CS-2100i CS-2100i (
) ( )
CA-7000 (以下 CA-7000
) APTT
CS-2100i CA-7000
Key Words 全自動血液凝固測定装置，CS-2100i，マルチウェーブ検出方式
■は じ め にCS-2100i ( CS-
2100i )
4
�
Web 2008 4 25
■材料および方法 １ ．機器・試薬
CS-2100i CA-7000 ( CA-7000
)
表１
２ ．再現性
3
10 AT-
HQC (
Sysmex Journal Web Vol.9 No.1 2008
トロンボレルS
データファイ・APTT
データファイ・フィブリノゲン
複合因子・T
複合因子・H
ベリクローム アンチトロンビンⅢ オートB
トロンボレルS
ヒーモスアイエル シンサシル APTT (三菱化学メディエンス)
フィブリプレスト A (ロシュ・ダイアグノスティックス)
ヘモライアンス Tテスト (三菱化学メディエンス)
ヘモライアンス Hテスト (三菱化学メディエンス)
オートクロム ATⅢリキッド｢RD｣ (ロシュ・ダイアグノスティックス)
PT
APTT
Fbg
TT
HPT
AT-Ⅲ
項目名 標準試薬名 現行試薬名
表 1．検討に用いた試薬
) AT-
( )
3.13
2 5
３ ．希釈直線性3
10
2 Fbg AT-
４ ．相関性3.13 100
CA-7000 CS-2100i CA-7000
CS-2100i
2 CS-2100i
�
５ ．共存物質の影響A ( )
11
2
６ ．測定可能限界値
10
10
3SD 0
■結 果 １ ．再現性
CV
0.00 6.10 CV 0.40 6.00
( 表２)
CV
1.00 8.67 CV 0.38 8.22
( 表３)
Sysmex Journal Web Vol.9 No.1 2008
�
項目
PT
APTT
Fbg
TT
HPT
AT-Ⅲ
単位
秒
％
INR
秒
mg/dL
％
％
％
試薬 標準試薬
平均値
12.77
87.40
1.051
28.10
283.10
99.60
107.70
74.20
0.09
1.17
0.01
0.31
7.36
2.46
0.95
3.26
0.70
1.30
0.57
1.10
2.60
2.50
0.90
4.40
現行試薬
コントロール血漿 Ⅰ
SD CV (%) 平均値
12.82
84.60
1.012
31.83
251.10
115.80
100.10
91.10
0.08
0.52
0.01
0.69
4.95
4.87
2.38
2.38
0.60
0.60
0.79
2.20
2.00
4.20
2.40
2.60
SD CV (%)
項目
PT
APTT
Fbg
TT
HPT
AT-Ⅲ
単位
秒
％
INR
秒
mg/dL
％
％
％
試薬 標準試薬
平均値48.73
14.00
4.071
46.24
141.90
27.60
42.80
24.20
0.19
0.00
0.02
0.14
2.42
0.52
0.42
1.48
0.40
0.00
0.39
0.30
1.70
1.90
1.00
6.10
現行試薬
プール血漿 1
SD CV (%) 平均値48.33
16.40
4.056
56.69
134.00
32.10
45.20
32.10
0.22
0.52
0.02
0.38
2.21
0.32
0.42
1.91
0.50
3.20
0.44
0.70
1.60
1.00
0.90
6.00
SD CV (%)
項目
PT
APTT
Fbg
TT
HPT
AT-Ⅲ
単位
秒
％
INR
秒
mg/dL
％
％
％
試薬 標準試薬
平均値
24.82
29.80
2.050
69.52
89.20
28.40
31.00
39.30
0.17
0.42
0.02
0.71
3.16
0.52
0.00
2.31
0.70
1.40
0.73
1.00
3.50
1.80
0.00
5.90
現行試薬
コントロール血漿 Ⅱ
SD CV (%) 平均値
25.05
32.80
2.058
52.85
80.70
32.90
28.90
57.60
0.25
0.42
0.02
0.21
1.83
0.32
0.32
1.78
1.00
1.30
1.12
0.40
2.30
1.00
1.10
3.10
SD CV (%)
項目
PT
APTT
Fbg
TT
HPT
AT-Ⅲ
単位
秒
％
INR
秒
mg/dL
％
％
％
試薬 標準試薬
平均値17.68
47.90
1.448
35.24
380.40
70.50
104.40
71.30
0.09
0.57
0.01
0.10
7.59
1.35
1.78
1.16
0.50
1.20
0.62
0.30
2.00
1.90
1.70
1.60
現行試薬
プール血漿 2
SD CV (%) 平均値17.62
53.40
1.443
40.27
363.20
77.20
120.90
65.30
0.16
0.70
0.02
0.15
7.00
1.55
2.92
1.25
0.90
1.30
1.04
0.40
1.90
2.00
2.40
1.90
SD CV (%)
項目
PT
APTT
Fbg
TT
HPT
AT-Ⅲ
単位
秒
％
INR
秒
mg/dL
％
％
％
試薬 標準試薬
平均値13.00
85.60
1.060
24.49
634.20
107.20
146.40
162.70
0.09
1.43
0.01
0.07
12.10
1.75
0.97
2.26
0.70
1.70
0.85
0.30
1.90
1.60
0.70
1.40
現行試薬
プール血漿 3
SD CV (%) 平均値13.00
83.00
1.060
27.12
600.10
125.50
219.30
132.00
0.05
0.47
0.01
0.15
4.95
2.64
5.50
0.67
0.40
0.60
0.47
0.60
0.80
2.10
2.50
0.50
SD CV (%)
表 2．同時再現性
Sysmex Journal Web Vol.9 No.1 2008
�
項目
PT
APTT
Fbg
TT
HPT
AT-Ⅲ
単位
秒
％
INR
秒
mg/dL
％
％
％
試薬 標準試薬
平均値13.09
84.70
1.065
28.22
268.00
112.50
99.40
84.10
0.35
4.52
0.03
0.55
9.36
3.79
1.52
4.89
2.64
5.34
2.84
1.94
3.49
3.37
1.53
5.82
現行試薬
コントロール血漿 Ⅰ
SD CV (%) 平均値13.16
81.40
1.070
29.51
243.90
165.80
127.50
83.40
0.38
3.81
0.03
0.67
6.88
8.39
10.48
3.42
2.90
4.69
3.07
2.28
2.82
5.06
8.22
4.10
SD CV (%)
項目
PT
APTT
Fbg
TT
HPT
AT-Ⅲ
単位
秒
％
INR
秒
mg/dL
％
％
％
試薬 標準試薬
平均値13.28
82.60
1.081
25.73
642.20
94.30
158.50
124.70
0.27
3.58
0.02
0.67
29.13
2.39
7.33
2.47
2.06
4.33
2.16
2.60
4.54
2.53
4.63
1.98
現行試薬
プール血漿 3
SD CV (%) 平均値13.30
80.70
1.082
28.39
595.50
113.60
294.40
110.60
0.30
2.89
0.03
0.24
20.72
4.45
22.67
0.42
2.27
3.57
2.46
0.84
3.48
3.92
7.71
0.38
SD CV (%)
項目
PT
APTT
Fbg
TT
HPT
AT-Ⅲ
単位
秒
％
INR
秒
mg/dL
％
％
％
試薬 標準試薬
平均値27.53
26.70
2.274
64.33
84.30
26.70
28.70
38.90
0.28
0.27
0.02
0.85
7.16
1.92
1.35
2.49
1.02
1.03
1.00
1.32
8.50
7.21
4.71
6.39
現行試薬
コントロール血漿 Ⅱ
SD CV (%) 平均値27.43
30.40
2.271
50.94
81.70
35.50
30.20
42.60
0.42
0.55
0.04
1.06
1.15
1.06
1.04
1.48
1.55
1.80
1.67
2.08
1.41
2.99
3.43
3.46
SD CV (%)
項目
PT
APTT
Fbg
TT
HPT
AT-Ⅲ
単位
秒
％
INR
秒
mg/dL
％
％
％
試薬 標準試薬
平均値18.86
43.70
1.547
36.01
397.40
47.40
86.50
75.70
0.53
1.64
0.05
0.85
9.67
1.08
4.08
1.04
2.78
3.76
2.95
2.35
2.43
2.29
4.71
1.37
現行試薬
プール血漿 2
SD CV (%) 平均値18.88
48.20
1.550
39.16
379.40
71.40
96.80
82.30
0.56
2.08
0.05
0.35
7.96
3.17
6.13
1.15
2.97
4.32
3.10
0.89
2.10
4.44
6.33
1.40
SD CV (%)項目
PT
APTT
Fbg
TT
HPT
AT-Ⅲ
単位
秒
％
INR
秒
mg/dL
％
％
％
試薬 標準試薬
平均値36.72
18.80
3.073
62.21
160.80
23.00
39.70
35.70
1.21
0.84
0.07
2.78
11.25
1.23
2.54
3.09
3.29
4.45
2.37
4.48
7.00
5.33
6.40
8.67
現行試薬
プール血漿 1
SD CV (%) 平均値36.71
25.00
3.060
45.23
145.60
28.10
42.70
38.70
1.23
1.00
0.11
0.95
3.81
0.74
2.68
1.04
3.34
4.00
3.46
2.09
2.62
2.64
6.28
2.68
SD CV (%)
表 3．日差再現性
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２ ．希釈直線性
PT 7 93 Fbg
�
●PT (％) ●F
●TT (％) ●H
●AT-Ⅲ (％)
20
40
60
80
100
(mg
0.0
25.0
50.0
75.0
100.0
0.0 25.0 50.0 75.0 100.0
理論値 (%)
(%)
低濃度中濃度高濃度
0.0
25.0
50.0
75.0
100.0
0.0 25.0 50.0 75.0 100.0
理論値 (%)
(%)
低濃度中濃度高濃度
2
5
7
10
12(%
0.0
25.0
50.0
75.0
100.0
0.0 25.0 50.0 75.0 100.0
理論値 (%)
(%)
低濃度中濃度高濃度
0.0
25.0
50.0
75.0
100.0
0.0 25.0 50.0 75.0 100.0
理論値 (%)
(%)
低濃度中濃度高濃度
標準試薬 現行試薬
標準試薬 現行試薬
標準試薬 現行試薬
0.0
50.0
100.0
150.0
200.0
0.0 50.0 100.0 150.0 200.0
理論値 (%)
(%)
低濃度中濃度高濃度
0.0
50.0
100.0
150.0
200.0
0.0 50.0 100.0 150.0 200.0
理論値 (%)
(%)
低濃度中濃度高濃度
図 1．希釈直
15mg/dL 924mg/dL TT 3 97
HPT 4 119 AT- 4 192
( 図１)
bg (mg/dL)
PT (％)
0.0
0.0
0.0
0.0
0.0
0.0
0.0 200.0 400.0 600.0 800.0 1000.0
理論値 (mg/dL)
/dL)
低濃度中濃度高濃度
標準試薬
0.0
5.0
0.0
5.0
0.0
5.0
0.0 25.0 50.0 75.0 100.0 125.0
理論値 (%)
)
低濃度中濃度高濃度
0.0
200.0
400.0
600.0
800.0
1000.0
0.0 200.0 400.0 600.0 800.0 1000.0
理論値 (mg/dL)
(mg/dL)
低濃度中濃度高濃度
現行試薬
標準試薬 現行試薬
0.0
25.0
50.0
75.0
100.0
125.0
0.0 25.0 50.0 75.0 100.0 125.0
理論値 (%)
(%)
低濃度中濃度高濃度
線性
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３ ．相関性図２-a~c
r=0.90
APTT r=0.896
( 図２-a ) CS-2100i
( 図２-c ) TT HPT (
)
�
●CA-7000 ( 現行試薬 ) 対 CS-2100i ( 標準試薬 )
PT (秒)
y = 0.92x + 0.80r = 0.999n = 100
0.0
40.0
80.0
120.0
0.0 40.0 80.0 120.0
CA-7000
CS-2100i
CS-2100i
CS-2100i
CS-2100i
CS-2100i
CS-2100i
PT (%)
y = 0.97x + 1.71r = 0.995n = 100
0
50
100
150
0 50 100 150
CA-7000
PT (秒)
y = 0.93x + 0.04r = 0.999n = 100
0.002.00
4.00
6.00
8.00
10.00
0.00 2.00 4.00 6.00 8.00 10.00
CA-7000
APTT (秒
y = 0.86x - 0.69r = 0.896n = 100
0.020.0
40.0
60.0
80.0
100.0
0.0 20.0 40.0 60
CA-7
Fbg (mg/
y = 1.08x - 19.0r = 0.995n = 100
0
200
400
600
800
1000
0 200 400 60
CA-70
TT (秒)
y = 0.99x - 6.89r = 0.998n = 100
0.0
50.0
100.0
150.0
200.0
0.0 50.0 100.0
CA-7
図 2-a．相関
４ ．共存物質の影響
PT ( ) 0.7 PT ( ) 5.5
APTT 4.2
TT 10.5
( 図３)
10
CS-2100i
CS-2100i
)
.0 80.0 100.0
000
dL)
7
0 800 1000
00
150.0 200.0
000
HPT (秒)
y = 0.98x + 1.02r = 0.997n = 100
0.020.0
40.0
60.0
80.0
100.0
0.0 20.0 40.0 60.0 80.0 100.0
CA-7000
AT-Ⅲ (%)
y = 1.00x - 2.61r = 0.995n = 100
0
50
100
150
0 50 100 150
CA-7000
性
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�
●CA-7000 ( 現行試薬 ) 対 CS-2100i ( 現行試薬 )
y = 0.92x + 0.80r = 0.999n = 100
0.0
40.0
80.0
120.0
0.0 40.0 80.0 120.0
CA-7000
y = 0.85x + 9.95r = 0.996n = 100
0
50
100
150
0 50 100 150
CA-7000
y = 0.94x + 0.03r = 0.999n = 100
0.00
2.00
4.00
6.00
8.00
10.00
0.00 2.00 4.00 6.00 8.00
CA-7000
y = 1.05x - 0.97r = 0.989n = 100
0.020.0
40.0
60.0
80.0
100.0
0.0 20.0 40.0 60.0 80.0 100.0
CA-7000
y = 1.11x - 38.82r = 0.996n = 100
0
200
400
600
800
1000
0 200 400 600 800 1000
CA-7000
y = 0.99x - 0.42r = 0.999n = 100
0.0
50.0
100.0
150.0
200.0
0.0 50.0 100.0 150.0 200.0
CA-7000
y = 1.00x - 0.50r = 0.999n = 100
0.0
20.0
40.0
60.0
80.0
100.0
0.0 20.0 40.0 60.0 80.0 100.0
CA-7000
y = 0.96x + 1.39r = 0.998n = 100
0
50
100
150
0 50 100 150
CA-7000
CS-2100i
CS-2100i
CS-2100i
CS-2100i
CS-2100i
CS-2100i
CS-2100i
CS-2100i
PT (秒) APTT (秒) HPT (秒)
PT (%) Fbg (mg/dL) AT-Ⅲ (%)
PT (秒) TT (秒)
図 2-b．相関性
●CS-21000i ( 現行試薬 ) 対 CS-2100i ( 標準試薬 )
y = 1.00x + 0.01r = 0.999n = 100
0.0
40.0
80.0
120.0
0.0 40.0 80.0 120.0
y = 1.13x - 9.36r = 0.995n = 100
0
50
100
150
0 50 100 150
y = 0.99x + 0.01r = 0.999n = 100
0.00
2.00
4.00
6.00
8.00
10.00
0.00 2.00 4.00 6.00 8.00 10.00
y = 0.83x - 0.01r = 0.909n = 100
0.0
20.0
40.0
60.0
80.0
100.0
0.0 20.0 40.0 60.0 80.0 100.0
y = 0.98x + 19.49r = 0.997n = 100
0
200
400
600
800
1000
0 200 400 600 800 1000
y = 0.99x - 6.45r = 0.996n = 100
0.0
50.0
100.0
150.0
200.0
0.0 50.0 100.0 150.0 200.0
y = 0.98x + 1.54r = 0.996n = 100
0.0
20.0
40.0
60.0
80.0
100.0
0.0 20.0 40.0 60.0 80.0 100.0
y = 1.03x - 3.86r = 0.995n = 100
0
50
100
150
0 50 100 150
現行試薬 現行試薬 現行試薬
現行試薬 現行試薬 現行試薬
現行試薬 現行試薬
標準試薬
標準試薬
標準試薬
標準試薬
標準試薬
標準試薬
標準試薬
標準試薬
PT (秒) APTT (秒) HPT (秒)
PT (%) Fbg (mg/dL) AT-Ⅲ (%)
PT (秒) TT (秒)
図 2-c．相関性
Sysmex Journal Web Vol.9 No.1 2008
�
10.00
12.00
14.00
16.00
18.00(秒) (秒) (秒)
(%) (%) (%)
(秒) (秒) (秒)
(%) (%) (%)
0.0 4.0 8.0 12.0 16.0
抱合型ビリルビン (mg/dL)
抱合型ビリルビン (mg/dL)
抱合型ビリルビン (mg/dL)
抱合型ビリルビン (mg/dL)
抱合型ビリルビン (mg/dL)
●PT (秒)
●PT (%)
●TT (%)
●PT (INR)
標準試薬 現行試薬12.00
13.00
14.00
15.00
16.00
0.0 1.0 2.0 3.0 4.0
溶血ヘモグロビン (g/L)
溶血ヘモグロビン (g/L)
溶血ヘモグロビン (g/L)
溶血ヘモグロビン (g/L)
溶血ヘモグロビン (g/L)
標準試薬 現行試薬12.00
13.00
14.00
15.00
16.00
0.0 300.0 600.0 900.0 1200.0
乳び (ホルマジン濁度)
標準試薬 現行試薬
標準試薬 現行試薬 標準試薬 現行試薬 標準試薬 現行試薬
標準試薬 現行試薬 標準試薬 現行試薬 標準試薬 現行試薬
標準試薬 現行試薬 標準試薬 現行試薬 標準試薬 現行試薬
標準試薬 現行試薬 標準試薬 現行試薬 標準試薬 現行試薬
40.00
50.00
60.00
70.00
80.00
0.0 4.0 8.0 12.0 16.040.00
50.00
60.00
70.00
80.00
0.0 1.0 2.0 3.0 4.040.00
50.00
60.00
70.00
80.00
0.0 300.0 600.0 900.0 1200.0
乳び (ホルマジン濁度)
0.80
0.95
1.10
1.25
1.40
0.0 4.0 8.0 12.0 16.00.80
0.95
1.10
1.25
1.40
0.0 1.0 2.0 3.0 4.00.80
0.95
1.10
1.25
1.40
0.0 300.0 600.0 900.0 1200.0
乳び (ホルマジン濁度)
30.00
32.00
34.00
36.00
38.00
40.00
0.0 4.0 8.0 12.0 16.0
●APTT (秒)
28.00
30.00
32.00
34.00
36.00
38.00
0.0 1.0 2.0 3.0 4.028.00
30.00
32.00
34.00
36.00
38.00
0.0 300.0 600.0 900.0 1200.0
乳び (ホルマジン濁度)
40.00
60.00
80.00
100.00
120.00
0.0 4.0 8.0 12.0 16.040.00
60.00
80.00
100.00
120.00
0.0 1.0 2.0 3.0 4.040.00
60.00
80.00
100.00
120.00
0.0 300.0 600.0 900.0 1200.0
乳び (ホルマジン濁度)
(秒)
(%)
(秒)
(%)
10.00
12.00
14.00
16.00
18.00
0.0 3.0 6.0 9.0 12.0 15.0
遊離型ビリルビン (mg/dL)
遊離型ビリルビン (mg/dL)
遊離型ビリルビン (mg/dL)
遊離型ビリルビン (mg/dL)
遊離型ビリルビン (mg/dL)
標準試薬 現行試薬
標準試薬 現行試薬
標準試薬 現行試薬
標準試薬 現行試薬
標準試薬 現行試薬
40.00
50.00
60.00
70.00
80.00
0.0 3.0 6.0 9.0 12.0 15.0
0.80
0.95
1.10
1.25
1.40
0.0 3.0 6.0 9.0 12.0 15.0
30.00
32.00
34.00
36.00
38.00
40.00
0.0 3.0 6.0 9.0 12.0 15.0
40.00
60.00
80.00
100.00
120.00
0.0 3.0 6.0 9.0 12.0 15.0
図 3．共存物質の影響
Sysmex Journal Web Vol.9 No.1 2008
５ ．測定可能限界値
PT 10 Fbg
36mg/dL TT 5 HPT 6
�
0
5
10
15
20
25
30
0/10 2/10 4/10 6/10 8/10 10/10
(%)
(%)
(%) (%)
(%)
(%)
0
5
10
15
20
25
30
0/10 2/10 4/10 6/10 8/10 10/10
05101520253035
0/10 2/10 4/10 6/10 8/10 10/1005101520253035
0/10 2/10 4/10 6/10 8/10 10/10
0.010.020.030.040.050.060.070.0
0/10 2/10 4/10 6/10 8/10 10/100.010.020.030.040.050.060.070.0
0/10 2/10 4/10 6/10 8/10 10/10
標準試薬
●PT (％) ●
●TT (％) ●
●AT-Ⅲ (％)
現行試薬
標準試薬 現行試薬
標準試薬 現行試薬
希釈系列 希釈系列
希釈系列 希釈系列
希釈系列 希釈系列
図 4．測定可能
AT- 14
( 図４)
(%) (%)
(mg/dL) (mg/dL)
0
40
80
120
160
0/10 2/10 4/10 6/10 8/10 10/100
40
80
120
160
0/10 2/10 4/10 6/10 8/10 10/10
0
10
20
30
40
50
0/10 2/10 4/10 6/10 8/10 10/100
10
20
30
40
50
0/10 2/10 4/10 6/10 8/10 10/10
Fbg (mg/dL)
HPT (％)
標準試薬 現行試薬
標準試薬 現行試薬
希釈系列 希釈系列
希釈系列 希釈系列
限界値
Sysmex Journal Web Vol.9 No.1 2008
■考 察CV 6.10 CV
8.22
Fbg AT-
Fbg 880mg/dL AT-
176
r=0.90
APTT CS-2100i CA-7000
( ) r=0.989
r=0.896
CS-2100i r=0.909
APTT
APTT
( )
�0
PT (秒)
8
10
12
14
16
18
0 3 6 9 12 15 18 21
遊離型ビリルビン (mg/dL)
(秒) PT (%
40
60
80
100
120
140
0 3 6 9 1
遊離型ビリルビ
(%)
TT (%)
50
70
90
110
130
150
0 3 6 9 12 15 18 21
遊離型ビリルビン (mg/dL)
(％) APTT
18
22
26
30
34
38
0 3 6 9 1
遊離型ビリルビ
(秒)
図 5．最新ロットでの遊離
APTT
LA ( Lups Anticoagulant )
APPT
A
( BSA )
A
PT APTT
TT
( 図５)
CA-7000
Fbg
)
2 15 18 21
ン (mg/dL)
PT (INR)
0.5
0.7
0.9
1.1
1.3
1.5
0 3 6 9 12 15 18 21
遊離型ビリルビン (mg/dL)
(INR)
(秒)
2 15 18 21
ン (mg/dL)
型ビリルビンの影響
Sysmex Journal Web Vol.9 No.1 2008
■ま と めCS-2100i
CA-7000
��
A new fully automated blood coagulation analyzer, the CS-210
with a multi-wavelength detection method that detects the light
be used for clotting assay, chromogenic assay and immunoassay
channel for a specific parameter. As a result, the throughput h
instruments.
Additionally, this analyzer with newly equipped wavelength sw
fibrinogen and/or lipemic samples compared with conventional o
of the CS-2100i, so we now report the results of the evaluation
current routine reagents.
It showed excellent results for within-run reproducibility, betw
reagent systems. The results were acceptable for routine testing. M
all parameters. The CS-2100i has a satisfactory performance, a
CA-7000 have been improved. The CS-2100i is a useful instrume
Key Words Fully Automated Blood Coagulation Analyzer, C
Basic Performance Evaluation oCoagulation Anal
Tomomi NAKAOKA, Rieko MKazuya YAMASHITA and
Department of Blood Test,17-1, Tai-nishiarami Kumiyama-ch
S U M M A R Y
) , .
.
. 2006 ; 31 ( 4 ) : 491.
) .
. . 2006 ; 31
( 4 ) : 490.
) , . .
. 2001 ; 115 : 91-102.
) , . APTT FSL
. Sysmex J. 2007 ; 30 : 87-93.
0i, has been launched by Sysmex. This analyzer is equipped
of 5 wavelengths simultaneously. All detector channels can
because this system does not have the pre-assigned detector
as been improved in comparison with that of comparable
itching function has higher ability of measurement for low
ptical analyzers. We have evaluated the basic performance
using the manufacturer’s recommended reagents and our
een-run reproducibility, linearity and detection limit in both
oreover, good correlation with the CA-7000 was shown of
nd is very user-friendly because the shortcomings of the
nt for routine testing.
S-2100i, Multi Wavelength Detection Method
f the Fully Automated Blood yzer CS-2100i
AEDA, Osamu KANEDA, Thoshihiko HATOYA
FALCO Biosystemso Kuze-gun, Kyoto 613-0036