1. El interfern-gamma :1) es sintetizado por macrfagos.2) induce a macrfagos a destruir bacterias de forma inespecfica.3) induce a macrfagos a destruir bacterias de forma especfica.4) inhibe la expresin de molculas de clase II del MHC.5) induce a las clulas NK a ingerir bacterias.2. La respuesta inmune mediada por clulas es :1) favorecida por deplecin del complemento.2) suprimida por cortisona.3) favorecida por deplecin de clulas T.4) suprimida por antihistaminas.5) favorecida por la deplecin de macrfagos.3. El principal factor soluble implicado en la multiplicacin de los linfocitos T activados es :1) interfern beta.2) interfern alfa.3) interleucina 1.4) interleucina 2.5) interleucina 4.4. Las clulas NK :1) slo actan frente a clulas infectadas por virus.2) reconocen antgenos en el contexto de molculas del complejo principal de histocompatibilidad.3) son linfocitos granulares grandes.4) poseen receptores antignicos similares a los de los linfocitos T.5) no producen interfern gamma.5. Los linfocitos T citotxicos reconocen :1) el antgeno asociado a molculas de tipo I del complejo principal de histocompatibilidad.2) el antgeno asociado a molculas de tipo II del complejo principal de histocompatibilidad.3) los polmeros de recubrimiento de los microorganismos.4) las clulas afectadas por toxinas.5) la fraccin constante de las inmunoglobulinas.6. La molcula CD8 :1) se expresa en linfocitos T cooperadores.2) se expresa en linfocitos B memoria.3) tiene homologa estructural con las inmunoglobulinas.4) interacta con molculas de clase II del complejo principal de histocompatibilidad.5) interacta parcialmente con el antgeno presentado.7. Las clulas NK (Natural Killer) :1) nicamente se encuentran en rganos linfoides.2) nicamente se encuentran en sangre circulante.3) pueden fagocitar partculas extraas.4) son capaces de reconocer determinantes antignicos de clulas tumorales.5) poseen memoria inmunolgica.8. Los linfocitos CD8+ :1) intervienen tpicamente en reacciones de hipersensibilidad inmediata.2) reconocen antgenos en el contexto de molculas de clase II.3) median reacciones de citotoxicidad.4) estn funcionalmente inmaduros cuando abandonan el timo.5) no aparecen en el tejido linfoide asociado a mucosas.9. Los antgenos T-independientes se caracterizan por :1) tener estructura polimrica.2) ser molculas de bajo peso molecular.3) ser mayoritariamente de naturaleza proteica.4) inducir anticuerpos de alta afinidad.5) ser buenos inductores de memoria inmunolgica.10. Un suero policlonal obtenido tras repetida inmunizacin sistmica contendr predominantemente:1) anticuerpos IgA de tipo srico.2) anticuerpos IgA monomricos.3) anticuerpos IgG de baja afinidad.4) anticuerpos IgG de alta afinidad.5) anticuerpos IgM de alta afinidad.11. Una de las funciones del interfern gamma es :1) disminuir la actividad de las clulas T.2) disminuir la actividad de las clulas NK.3) promover la divisin de linfocitos B.4) aumentar la secrecin de heparina por parte de los mastocitos.5) inducir la expresin de molculas MHC de clase II sobre clulas histicas.12. Todas las clulas presentadoras de antgeno se caracterizan por :1) presentar receptores Fc.2) expresar MHC clase II.3) provenir de la serie monocito-macrofgica.4) liberar interleuquina 1.5) ninguna de las anteriores es correcta.13. Una sustancia con capacidad de reaccionar con su anticuerpo especfico pero no de inducir su sntesis es un :1) antgeno conjugado.2) inmungeno.3) antgeno heterogentico.4) hapteno.5) adyuvante antignico.14. Los anticuerpos anti-idiotipo se dirigen contra la regin :1) constante de las cadenas pesadas.2) constante de las cadenas ligeras.3) variable de las cadenas pesadas y ligeras.4) constante de las cadenas pesadas y ligeras.5) 3) y 4) son ciertas.15. Los monocitos/macrfagos :1) carecen de sistemas bactericidas tipo oxigeno- dependiente.2) carecen de peroxidasas e hidrolasas cidas.3) tienen receptores para la Fc de la IgG y para factores del complemento.4) tienen receptores para la Fc de la IgG, pero no para factores del complemento.5) no son estimulados por las linfocinas de las clulas T.16. Tpicamente, y en comparacin con la respuesta primaria, los anticuerpos de la respuesta secundaria :1) aparecen ms lentamente, pero perduran ms tiempo.2) aparecen con mayor rapidez, pero no perduran ms tiempo.3) aparecen rpidamente y no son de la clase IgM.4) no son de la clase IgG.5) aunque se produce IgM, son sobre todo de la clase IgG.17. Cal de las siguientes afirmaciones es cierta para los linfocitos NK? :1) presentan restriccin MHC clase I.2) requieren clulas presentadoras de antgeno.3) tienen receptores TCR.4) son activados por IL-2.5) presentan marcadores CD4 y CD8.18. La interleucina 1 la producen :1) monocitos y macrfagos activados.2) linfocitos B en reposo.3) linfocitos T activados.4) todo tipo de clulas activadas.5) ninguna de las anteriores.19. Indique el factor de crecimiento ms importante para los linfocitos T :1) interleucina 1.2) interleucina 2.3) interleucina 3.4) interleucina 4.5) interleucina 5.20. Cal de estas molculas es producida principalmente por el linfocito T? :1) interfern beta.2) interleucina 1.3) insulina.4) interfern gamma.5) ninguna de las anteriores.21. Los linfocitos B, a diferencia de los T, no presentan :1) reordenamientos cromosmicos.2) receptores especficos de antgeno.3) receptores de complemento.4) restriccin por antgenos de histocompatibilidad.5) clulas de memoria.22. Cul de los siguientes compuestos no es un activador policlonal de linfocitos B? :1) LPS (bacterias Gram negativas).2) policitosina.3) norepinefrina.4) dextrano.5) PPD (mycobacterium).23. Las lectinas no son :1) protenas oligomricas multivalentes.2) de origen inmune.3) de naturaleza no enzimtica.4) estructuralmente diversas.5) protenas con afinidad por mono y oligosacridos.24. Indicar cul de las siguientes afirmaciones es falsa:1) la transformacin blstica es un proceso de diferenciacin dependiente de antgeno que ocurre en clulas T y B.2) algunos antgenos pueden producir una respuesta de anticuerpo en clulas B sin cooperacin de clulas T.3) la respuesta de anticuerpos habitual a un nico antgeno es heterognea.4) los genes que codifican las regiones V de los anticuerpos no estn ligados al MHC.5) en presencia de antgeno, poblaciones T y B purificadas pueden cooperar, in vitro, para dar una respuesta de linfocitos B.25. En el humano, cul de los siguientes linfocitos tiene receptores para la aglutinina de cacahuete (PNA)?:1) citotxicos / supresores.2) facilitadores.3) timocitos.4) responsables de la hipersensibilidad retardada.5) ninguno.26. Indicar cul de los siguientes productos son secretados por macrfagos :1) proteasas neutras y a2-macroglobulina.2) C1, C2 y C5.3) leucotrienos y tromboxanos.4) todos los anteriores.5) ninguno de los anteriores.27. La lisis resultante de la actividad NK se diferencia de la debida a linfocitos T citotxicos en:1) que ocurre solamente sobre clulas autlogas.2) la ausencia de restriccin por el MHC.3) los virus son sus elementos diana.4) estar producidas por clulas plasmticas.5) necesitar el concurso de anticuerpos especficos.28. El interfern es producido por :1) monocitos.2) polimorfonucleares neutrfilos.3) macrfagos alveolares.4) linfocitos.5) fibroblastos.29. Los linfocitos B son menos abundantes que los T en los siguientes tejidos, excepto :1) timo.2) linfa.3) sangre.4) ndulos linfticos.5) placas de Beyer.30. Una respuesta inmunolgica timo-independiente se da generalmente cuando el antgeno es :1) insoluble en adyuvante.2) un polisacrido con unidades (epitopos) repetitivos.3) una protena.4) un complejo hapteno-protena con grado de conjugacin bajo.5) autlogo.31. Los antgenos de clase I sirven de elementos de restriccin para :1) linfocitos T citotxicos.2) linfocitos T auxiliares.3) linfocitos B.4) linfocitos T supresores.5) clulas responsables de la actividad NK.32. El termino apoptosis se referencia a:1) un programa de muerte celular inducido por una seal recibida en la membrana citoplasmtica.2) citolisis causada por perforinas o complemento.3) necrosis tisular por isquemia.4) muerte celular debido a proteasas y radicales oxidantes liberados por macrfagos tumoricidas.5) activacin celular y proliferacin en respuesta a citokinas.33. La maduracin de la afinidad de los Ac significa que:1) aparecen mutaciones en el DNA que codifican las regiones constantes de las inmunoglobulinas.2) la afinidad es mayor en las respuestas primarias que en las secundarias.3) la afinidad aumenta con la estimulacin antignica.4) un linfocito B que expresa la cadena kappa pasa a expresar la lambda.5) cuando se estimula un linfocito B, puede expresar el segunda alelo parental del gen de las inmunoglobulinas, que estaba mudo.34. Son capaces de ejercer actividad citotxica dependiente de Ac (ADCC) los:1) eritrocitos.2) plaquetas.3) linfocitos B.4) macrfagos.5) clulas endoteliales.35. La respuesta humoral T dependiente se caracteriza por:1) no generar memoria celular.2) no generar una maduracin de la afinidad.3) responder a antgenos lipdicos.4) responder a antgenos carbohidratados.5) provocar el cambio de isotipo de IgM a otros isotipos.36. Los linfocitos B son menos abundantes que los T en los siguientes tejidos, excepto :1) timo.2) linfa.3) sangre.4) ndulos linfticos.5) placas de Peyer.37. En relacin con la inmunogenicidad de los antgenos, seale la afirmacin FALSA.1) un antgeno es una sustancia inmungena con especificidad antignica.2) todos los antgenos son sustancias proteicas.3) los haptenos son molculas de bajo peso molecular con especificidad antignica pero sin poder inmungeno.4) la inmnopotencia es la capacidad de una zona de un antgeno para servir como determinante antignico o eptope.5) un antgeno posee en su estructura varios eptopes.38. Respecto a los marcadores de las clulas B, seale la afirmacin FALSA.1) las clulas plasmticas no expresan HLA-DR.2) CD 19 y CD 20 son panB.3) CD21 es el receptor del VEB (virus de Epstein-Barr).4) CD3 es tpico de las clulas plasmticas.5) CD54 (ICAM-1 o rec.LFA-1) es tpico del linfocito B activado.39. A qu marcador de superficie est asociado el TCR? :1) CD 2.2) CD 3.3) CD 7.4) CD 21.5) CD 4.40. Cul de estas NO es una caracterstica de un macrofago totalmente activado?1) bactericida.2) tumoricida.3) presentacin del antgeno.4) proliferacin.5) fagocitosis.41. Cul de estos mitgenos estimula la produccin de linfocitos B? :1) concanavalina A.2) anti-CD3.3) lipopolisacrido gram.4) fitohemaglutinina.5) TNF (factor de necrosis tumoral).42. Qu marcador o receptor de estos es tpico de linfocitos T y B activados?:1) CD 2.2) CD 3.3) Rec. IL-2 (CD 25).4) Rec. FcIgG.5) CD 23.43. En relacin con la clasificacin de los linfocitos helper Th en dos subpoblaciones segn su produccin de linfocinas, seale la afirmacin FALSA :1) los Th1 producen Il-2.2) los Th2 producen IL-4, Il-5 y IL-6.3) los Th1 regulan la respuesta humoral.4) los Th2 no producen IFN gamma.5) son dos subpoblaciones mutuamente excluyentes.44. En funcin del antgeno, la respuesta humoral puede ser T-dependiente o T-independiente. Cul de estas NO es una caracterstica de la respuesta T-independiente?1) es simple y repetitiva.2) genera memoria.3) depende mucho de la dosis.4) respuesta primaria de IgM.5) respuesta secundaria de IgM.45. Respecto a la respuesta inmune celular, seale la afirmacin FALSA.1) la citotoxicidad celular especfica contra Ags convencionales es mediada por linfocitos Tc asesinos citotxicos que reconocen determinantes antignicos presentados en la superficie celular de una clula presentadora asociados a la molcula de clase HLA-I.2) la fagocitosis es una forma de citotoxicidad celular inespecfica y sin restriccin.3) la citotoxicidad celular inespecfica se caracteriza por la restriccin HLA-II.4) las clulas NK (natural killer) se unen a un determinante desconocido destruyendo la clulas mediante una perforina, siendo el proceso favorecido por la IL-2 y el IFN gamma.5) la citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos (CCDA) se debe a las clulas K, que reconocen la fraccin Fc de la IgG opsonizando determinantes antignicos en las clulas que destruyen.46. La IL-2 es producida por :1) linfocitos B activados.2) linfocitos T helper (Th1).3) macrfagos activados.4) clulas plasmticas.5) osteoclastos.47. Una de estos INFs o interferones es producido sobre todo en los linfocitos T. Sealelo.1) IFN alfa.2) IFN beta.3) IFN gamma.4) IFN delta.5) IFN epsiln.48. Las clulas T y B difieren en ciertas formas de su activacin y ser til conocer los marcadores de superficie que reflejan las distintas formas por las que pueden comunicar con los medios extracelulares. La diferencia ms clara se establece con reactivos que reconocen receptores antignicos:1) anti-CD3 (T3) en las T y antiinmunoglobulina en las B.2) rosetas con hemates de carnero que slo ocurre en las B.3) anti-CD3 (B3) en las B y antiinmunoglobulina en las T.4) antiinmunoglobulina G en las T y no en las B.5) antiinmunoglobulina G en las T y A en las B.49. Los antgenos T-dependientes:1) no requieren clulas T cooperadoras para inducir una respuesta de anticuerpos.2) son estructuralmente ms simples que los antgenos T-independientes.3) inducen fundamentalmente respuesta mediada por IgM.4) producen una elevada respuesta a una segunda exposicin al antgeno.5) producen una dbil respuesta a una segunda exposicin al antgeno.50. Cuales de las siguientes caractersticas se pueden atribuir a las clulas T citotxicas:1) intervienen en mecanismos de citotoxicidad mediada por clulas dependiente de anticuerpo.2) no requieren para ejercer su funcin el contacto con la clula diana.3) son clulas presentadoras de antgeno.4) la mayora son CD4+, y reconocen pptidos antignicos asociados a molculas de histocompatibilidad de clase II.5) la mayora son CD8+, y reconocen pptidos antignicos asociados a molculas de histocompatibilidad de clase I.51. Cul de las siguientes afirmaciones sobre los haptenos es FALSA?1) reaccionan con anticuerpos.2) estimulan la sntesis de anticuerpos.3) son molculas pequeas.4) no estimulan la sntesis de anticuerpos.5) si se unen a antgenos se convierten en determinantes antignicos.52. Cules de las siguientes caractersticas corresponden a la interleucina 1 (IL1) ? :1) capacidad mitognica limitada y pirognica.2) accin fagocitaria.3) capacidad de activacin del Complemento (C)4) induccin de estados antivricos.5) induccin de la diferenciacin de linfocitos B en clulas plasmticas.53. Cul de las siguientes linfoquinas es responsable de la activacin de macrfagos? :1) interleuquina 4.2) interleuquina 2.3) factor de reaccin drmica.4) linfotoxina.5) interfern gamma.54. El cambio de IgM a IgG durante una respuesta de anticuerpos supone que:1) intervienen dos clones distintos de clulas B, uno para producir IgM y otro para producir IgG.2) las clulas B pertenecientes a un mismo clon pueden cambiar el tipo de cadena ligera del anticuerpo que producen.3) las clulas B han experimentado una activacin policlonal.4) las clulas B de un mismo clon pueden cambiar la clase de inmunoglobulina que producen sin cambiar las regiones variables.5) la respuesta va necesariamente dirigida frente a dos antgenos distintos.55. Las clulas T supresoras:1) son capaces de potenciar a otras subpoblaciones de clulas T y a las clulas B.2) son las que permiten que se produzca IgG, suprimiendo la produccin de IgM.3) poseen los mismos marcadores de superficie que las clulas cooperadoras y las de hipersensibilidad retardada.4) son capaces de producir tanto supresin especfica de antgenos como supresin inespecfica.5) siempre estn restringidas por el Complejo Principal de Histocompatibilidad (MHC).56. Cul de las siguientes afirmaciones en relacin con la respuesta inmunitaria no es cierta?:1) la sntesis y secrecin de anticuerpos corresponde a los linfocitos B.2) la respuesta inmunitaria se suele iniciar con la produccin de IgM que posteriormente da paso a la formacin de IgG.3) todo antgeno selecciona y estimula a un nico clon de linfocitos B, el que reconoce a su nico determinante antignico.4) la cooperacin de linfocitos T no siempre es necesaria porque existen antgenos T-independientes.5) los coadyuvantes provocan una estimulacin general e inespecfica de la respuesta inmunitaria.57. Un clon de linfocitos B slo puede segregar Ac que:1) pertenezcan a la misma clase de Ig.2) tengan el mismo idiotipo an cuando pueden pertenecer a ms de una clase de Ig.3) pertenezcan a diferente clase de Ig y tengan distintos idiotipos.4) reaccionen con determinantes antignicos distintos pero de un mismo Ag.5) ninguna de las anteriores es cierta.58. La molcula CD2:1) se encuentra presente exclusivamente en los linfocitos T.2) es Rc para los eritrocitos de conejo.3) uno de sus ligandos naturales es la molcula CD58.4) es el Rc citotxico de las clulas NK.5) ninguna de las anteriores es correctas.59. Cul de las molculas de superficie no es un marcador de linfocitos B?:1) CD1.2) IgM.3) CD5.4) Rc para componentes del complemento.5) Rc para el fragmento Fc de la IgG tipo II (CD32).60. Respecto a los LGL es falso que:1) constituyen un 5-10 % de los linfocitos de sangre perifrica.2) son clulas con capacidad fagocitaria.3) presenta Rc para la fraccin Fc de la IgG.4) responden a la IL-2.5) median la inmunidad de tipo NK.61. Cul de las siguientes citokinas no es producida por el SMF?:1) IL1.2) IL2.3) IL6.4) TNF.5) TNF-beta.62. Cul de las siguientes citokinas no es producida por los linfocitos T normales?:1) IL1.2) IL2.3) IL3.4) TNF.5) 1 y 4.63. Cul de las siguientes no es un efecto del TNF?:1) induccin de la sntesis de IL1.2) induccin de la sntesis heptica de reactantes de fase aguda.3) induccin de la expresin de HLA-I y II.4) participacin en los mecanismos del shock sptico.5) induccin de la sntesis de la lipoprotein lipasa.64. Cul de las siguientes molculas no representa un Ag de activacin linfocitaria?:1) CD4.2) HLA-II.3) Rc de transferrina.4) Rc de alta afinidad para la IL-2.5) CD38.65. Respecto a la IL1 es falso que:1) existen dos tipos de IL1, alfa y beta con sus correspondientes Rc.2) induce la sntesis de otras citokinas como IL6 y TNF.3) los linfocitos T y B en reposo expresan Rc para la IL1.4) induce la expresin del Rc de IL2 de alta afinidad en los linfocitos T.5) tiene efecto pirgeno.66. Respecto el Rc de IL2 es falso:1) el Rc de alta afinidad est constituida por una cadena alfa y otra beta.2) los Rc de baja afinidad estn constituidos por un homodimero beta.3) los Rc de afinidad intermedia estn constituidos por un homodimero alfa.4) los linfocitos T en reposo expresan en baja concentracin el Rc de alta afinidad.5) las clulas NK en reposo expresan preferentemente el Rc de afinidad intermedia.67. Cul de los siguientes elementos no est implicado en la activacin de los linfocitos B por Ag T-independientes?:1) IL1.2) el contacto con el Ag soluble.3) IL4.4) las CPA.5) IL6.68. Con respecto a los mecanismos de citotoxicidad mediados por clulas, seale la respuesta correcta.1) las clulas T citotxicas reconocen el Ag en el contesto de HLA-I.2) la citotoxicidad mediada por clulas NK es debida a la interaccin entre un Rc especfico de las mismas y determinantes antignicos tumorales.3) la inmunidad de tipo ADCC es mediada por clulas que expresan el Rc FC para la IgG y que reconocen los Ac unidos al Ag extrao en la superficie de las clulas infectadas.4) todas las anteriores son correctas.5) slo 1 y 3 son correctas.69. Las clulas T producen y secretan unos polipeptidos que se denominan:1) haptenos.2) opsoninas.3) anticuerpos.4) complemento.5) linfokinas.70. De las siguientes afirmaciones sobre las clulas NK indique cuales son incorrectas:1) son capaces de destruir algunas clulas tumorales.2) la lisis mediada por estas clulas no est restringida por el MHC.3) expresan en superficie el TCR.4) la lisis mediada por estas clulas est restringida por el MHC.5) los mecanismos de lisis mediados por estas clulas son similares a los de los linfocitos T citotxicos (CTLs).71. En la inmunidad celular, la activacin de macrfagos es debida a citocinas liberadas por:1) macrfagos.2) clulas B.3) clulas de Langerhans.4) clulas Th2.5) clulas Th1.72. Los linfocitos T alorreactivos:1) slo actan frente a clulas transformadas por virus.2) son los que son estimulados por superantgenos.3) slo reconocen antgenos en el contesto de molculas MHC-I.4) Slo reconocen molculas MHC-II.5) Responden a molculas MHC heterlogas.73. El LPS bacteriano se comporta como un:1) activador policlonal de linfocitos B.2) agente inmunosupresor.3) superantgenos.4) mitgeno de linfocitos T.5) inductor de niveles altos de memoria inmunolgica.74. Cul de las siguientes toxinas es un superantgeno?:1) la colrica.2) la del sndrome del shock txico.3) la botulnica.4) la tetnica.5) la diftrica.75. Uno de los siguientes perfiles de produccin de citokinas es caracterstico de las clulas Th2:1) IL-2, IFN-gamma.2) IFN-alfa, IFN-beta, IFN-gamma.3) IL-4, IL-5, IL-6, IL-10.4) IL-2, IL-10, IFN-beta.5) IL-3.*****************************************************************************************************************************Respuestas12345678910

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1. El idiotipo de una molcula de anticuerpo est determinado por la secuencia de aminocidos de :1) las regiones variables de las cadenas H y L.2) la regin constante de la cadena L.3) la regin variable de la cadena L.4) la regin constante de la cadena H.5) las regiones constantes de las cadenas H y L.2. Los determinantes antignicos (epitopos) especficos de clase de inmunoglobulinas estn asociados con :1) cadenas L.2) cadenas J.3) cadenas H.4) puentes disulfuro.5) regiones variables.3. Los receptores para el antgeno de los linfocitos T y B comparten la propiedad de que :1) reconocen al antgeno asociado a molculas de clase II del MHC.2) su especificidad por el antgeno est determinada por genes de la regin V.3) reconocen los mismos determinantes antignicos.4) la IL-3 aumenta la expresin de ambos.5) presentan dos cadenas L y dos H, codificadas por genes diferentes.4. La regin D del sistema HLA contiene loci que codifican :1) molculas de la membrana de macrfagos y linfocitos B.2) receptores especficos de antgeno en la superficie de linfocitos Th.3) beta2 -microglobulina.4) el segmento J (jota).5) molculas de clase I de las clulas NK.5. La capacidad de un determinado linfocito B para expresar simultneamente IgM e IgD en su membrana se produce por :1) exclusin allica.2) reduplicacin del DNA.3) uso de transcriptasa inversa.4) splicing selectivo de RNA.5) uso de ambos cromosomas.6. Los antgenos de clase II del complejo principal de histocompatibilidad humano :1) estn compuestos por dos cadenas polipeptdicas.2) slo se expresan en linfocitos B y macrfagos.3) presentan escasa variacin alotpica.4) se expresan en la prctica totalidad de los tejidos.5) no median el rechazo de trasplantes.7. Un hapteno puede inducir anticuerpos especficos si se :1) modifica su configuracin molecular.2) conjuga a un portador que exprese epitopos T.3) administra por va intravenosa.4) administra a la vez que un activador policlonal de linfocitos B.5) administra repetidas veces.8. El receptor del antgeno de los linfocitos T:1) es una inmunoglobulina de tipo M.2) es una inmunoglobulina de tipo D.3) es una protena del complejo principal de histo-compatibilidad de tipo II.4) est formado por dos cadenas polipeptdicas glucosiladas.5) es un glucolpido complejo que promueve la adhesividad celular.9. El nico isotipo de inmunoglobulina que atraviesa la placenta es :1) IgA.2) IgM.3) IgE.4) IgD.5) IgG.10. La distincin de inmunoglobulinas humanas se basa primariamente en :1) el nmero de puentes disulfuro.2) su afinidad.3) el tipo de cadena pesada.4) su valencia.5) su composicin alotpica.11. La afinidad de un anticuerpo es :1) medida de la fuerza de su unin a un isotipo.2) caracterstica de los anticuerpos monoclonales.3) medida de la fuerza de unin a un epitopo.4) indicador del grado de analoga con otro anticuerpo.5) el nmero de lugares de unin de un anticuerpo al antgeno.12. El receptor antignico de los linfocitos T :1) tiene el mismo peso molecular que una IgG.2) presenta dos sitios de combinacin.3) es de estructura anloga a un anticuerpo.4) existe en forma circulante, como los anticuerpos.5) no presenta dominios variables.13. La funcin principal de las molculas de MHC-I es presentar a los linfocitos T:1) lipoprotenas bacterianas.2) cidos nuclicos vricos.3) oligosacridos.4) peptidos extracelulares.5) peptidos intracelulares.14. La fuerza de unin entre un nico epitopo y un sitio de combinacin de un anticuerpo, se conoce como:1) valencia.2) conectividad.3) interaccin anti-idiotpica.4) afinidad.5) avidez.15. Los genes que codifican los antgenos del complejo principal de histocompatibilidad humano:1) no presentan alelos.2) se agrupan en 4 loci.3) se expresan por igual en todas las clulas del organismo.4) estn localizados en un slo cromosoma.5) estn localizados en cromosomas distintos.16. La inmunoglobulina humana de mayor concentracin srica media es la :1) IgM.2) IgG1.3) IgA1.4) IgD.5) IgG3.17. Las molculas de clase II del complejo principal de histocompatibilidad humano :1) exhiben baja diversidad antignica.2) se expresan en todas las clulas del organismo.3) estn integradas por dos cadenas polipeptdicas.4) no estn asociadas a patologas conocidas.5) slo se expresan en clulas presentadoras de antgenos.18. La IgM humana :1) pasa de la madre al feto a travs de la placenta.2) es tpicamente dmera.3) no tiene capacidad para activar el complemento.4) es la inmunoglobulina que predomina en la respuesta humoral primaria.5) predomina en secreciones orgnicas.19. Los idiotopos de un anticuerpo se localizan :1) en regiones constantes de la cadena ligera.2) en sus regiones variables.3) en el fragmento Fc.4) en regiones constantes de la cadena pesada.5) en los extremos carboxilo.20. Los idiotopos son determinantes antignicos que se encuentran :1) nicamente en las cadenas tipo lambda en las inmunoglobulinas.2) en las regiones Fc de las inmunoglobulinas.3) en los dominios CH1 de las cadenas pesadas de las inmunoglobulinas.4) en las regiones variables de los receptores antignicos.5) en los antgenos de histocompatibilidad.21. Las subclases de IgG humana :1) se encuentran en la sangre en igual proporcin.2) son estructuralmente idnticas.3) difieren en su capacidad de activar el complemento.4) difieren nicamente en su movilidad electrofortica.5) tienen fragmentos Fc identicos.22. Los antgenos de clase II del complejo principal de histocompatibilidad humano :1) son estructuras antignicamente conservadas.2) son muy polimrficos.3) no se expresan en clulas T activadas.4) se expresan en la prctica totalidad de los tejidos.5) no median el rechazo de trasplantes.23. Los fragmentos F (ab)2de una IgG :1) estn constituidos nicamente por regiones V de las cadenas ligeras y de las cadenas pesadas.2) presentan un slo sitio de combinacin.3) estn compuestos nicamente por regiones C.4) incluyen la regin bisagra de la IgG.5) carecen de capacidad de unirse a antgenos.24. Los antgenos de clase I del complejo principal de histocompatibilidad humano :1) tienen una expresin celular restringida.2) presentan la llamada cadena invariante.3) estn constituidos por un slo polipptido.4) estn constituidos por dos polipptidos semejantes.5) son polimrficos.25. La reaccin de linfocitos mixtos humanos se debe fundamentalmente a :1) disparidad entre antgenos de histocompatibilidad de clase I.2) disparidad entre antgenos de histocompatibilidad de clase II.3) reconocimientos idiotipo-antiidiotipo.4) reactividades cruzadas entre histotopos.5) reconocimiento de antgenos de histocompatibilidad alterados.26. La IgA humana :1) es la inmunoglobulina predominante en individuos alrgicos.2) se encuentra en la sangre y en secreciones externas.3) es tpicamente pentamrica.4) es la inmunoglobulina con mayor proporcin de carbohidratos asociados.5) posee alta capacidad activadora del complemento.27. El isotipo de una inmunoglobulina reside en:1) la fraccin constante de sus cadenas pesadas.2) la fraccin constante de sus cadenas ligeras.3) la fraccin constante de sus cadenas pesadas y ligeras.4) la fraccin variable de sus cadenas pesadas y ligeras.5) la fraccin variable de sus cadenas pesadas.28. Las molculas clase II de histocompatibilidad intervienen en :1) la educacin de linfocitos T en el timo.2) la presentacin del antgeno a linfocitos CD4.3) el rechazo a trasplantes.4) la cooperacin CD4-linfocito B.5) todas las anteriores son ciertas.29. La regin variable de la cadena ligera de la IgA est codificada por los segmentos gnicos :1) V, J.2) V, D, J.3) V.4) V, D.5) Alfa.30. Cal es la tcnica ms utilizada en histocompatibilidad?:1) microlinfocitotoxicidad.2) radioinmunoanlisis.3) electroforesis.4) inmunoprecipitacin.5) ninguna de las anteriores.31. Cal es la funcin biolgica ms probable de los antgenos de histocompatibilidad? :1) la lisis celular.2) la activacin del complemento.3) el rechazo de injertos.4) la unin de los anticuerpos.5) la presentacin de otros antgenos.32. Las molculas de los anticuerpos :1) estn formadas por cuatro cadenas ligeras y dos pesadas.2) contienen dos cadenas pesadas cuyos grupos carboxilo terminal estn en la zona de contacto con las dos cadenas ligeras.3) se unen a su correspondiente antgeno por los extremos carboxilo terminal de sus cadenas.4) no incluyen en su estructura puentes disulfuro.5) se unen a sus antgenos correspondientes por las zonas amino terminal de sus cadenas.33. El linfocito T reconoce al antgeno para el que es especfico a travs de una molcula de membrana denominada :1) receptor para Fc.2) receptor para complemento.3) receptor de la clula T.4) inmunoglobulina T.5) receptor de insulina.34. Los antgenos de histocompatibilidad en el hombre son codificados por un sistema gentico denominado :1) sistema de complemento.2) sistema ABO.3) sistema HLA.4) sistema H-2.5) ninguno de los anteriores.35. Indique el fragmento de las inmuno- globulinas que interviene directamente en la unin al antgeno :1) Fc.2) Fab.3) CH3.4) cadena J.5) ninguno de los anteriores.36. La clase de inmunoglobulina ms frecuente en las mucosas es :1) IgG.2) IgA.3) IgM.4) IgE.5) IgD.37. Los linfocitos T, a diferencia de los B, no pueden reconocer :1) antgenos de histocompatibilidad.2) antgenos tumorales.3) antgenos propios.4) antgenos solubles.5) antgenos ajenos.38. La interaccin de la protena A del S. Aureus Cowan I con Igs humanas ocurre :1) con IgG, IgM e IgA.2) con IgA, IgE e IgM.3) con IgG1, IgG2, IgG4 y algunas IgM.4) exclusivamente va el fragmento Fc.5) con IgG1 e IgG2 por las regiones Fc y Fab.39. Cul de las siguientes afirmaciones referidas a la IgD es falsa? :1) tiene un peso molecular mayor que la IgG.2) no se afecta por la digestin con papaina.3) contiene alrededor de un 12% de azcares.4) se desnaturaliza a pH3.5) todas las anteriores.40. El control del catabolismo de la IgG humana se lleva a cabo a travs de la regin :1) CH1 + CL.2) CH2.3) CH2 + CH3.4) CH3 + CH3.5) VH + CH1.41. Cul entre las siguientes son los marcadores de las llamadas clulas null? :1) thy1.2) Ly.3) Ia.4) .5) receptores para el Fc.42. Cuales entre los siguientes son los marcadores de las clulas natural Killer? :1) antgeno .2) antgenos Ia.3) receptores para c3b.4) inmunoglobulina de superficie.5) ninguna de las anteriores.43. Indicar cul de las expresiones siguientes es verdadera :1) las regiones V estn a veces asociadas con regiones Ck.2) molculas de IgG1 e IgG2 se distinguen por la secuencia de sus cadenas L.3) protenas de mieloma de personas diferentes tienen siempre la misma secuencia.4) la cadena H de la IgG humana se pliega en cuatro dominios.5) las cadenas L poseen ms azcares que las H.44. La expresin simultnea de IgM e IgD en la membrana puede provenir de :1) un mecanismo de maduracin alternativo de un precursor del mRNA nico.2) la sntesis de una poliprotina con excisin alternativa posterior.3) la maduracin de linfocito B a clula plasmtica.4) la unin de un segmento CH diferente a un segmento VH nico.5) la activacin de diferentes promotores en los genes correspondientes.45. Comparada con la IgG, la IgA tiene :1) un contenido en azcares mayor.2) un contenido menor en azcares.3) una secuencia de aminocidos distintos en la regin Fc.4) la misma secuencia en la regin Fc.5) 1 y 3.46. Indicar cul de los siguientes receptores existen en linfocitos B humanos :1) para el fragmento Fc de inmunoglobulinas.2) de insulina.3) para factores producidos por linfocitos T.4) para factores activados de complemento (CR2).5) todos los anteriores.47. El tratamiento de IgG humana con papana produce:1) un fragmento Fc y 2 Fab.2) dos fragmentos Fc y 1 Fab.3) un fragmento F (ab)2 y 1 pFc.4) un fragmento Facb y pptidos pequeos.5) dos fragmentos Fab y un fragmento pFc.48. Cul de las caractersticas siguientes puede asignarse al MHC? :1) fuerte desequilibrio de ligamiento.2) polimorfismo gentico elevado.3) asociacin de ciertos alelos con susceptibilidad a enfermedades.4) la mayora de los antgenos codificados se expresan en la membrana.5) todas las anteriores.49. Indicar cul de las expresiones siguientes, referidas a una molcula de anticuerpo es verdadera :1) la regin hinge une cadenas L y H.2) puede tener cadenas L con dos secuencias diferentes en la regin V.3) el dominio VHes el doble en tamao que VL.4) la regin Fc corresponde a tres dominios de cadena H.5) los dominios V y C de cadenas L tienen estructuras terciarias muy semejantes.50. El componente secretorio est covalentemente unido a :1) IgM.2) IgA secretoria.3) IgA polimrica.4) IgM e IgA.5) no se une convalentemente.51. Las inmunoglobulinas de membrana y los anticuerpos circulantes se distinguen :1) por reconocer epitopos diferentes.2) por poseer distinta secuencia C-terminal.3) por la diferente composicin de las cadenas ligeras.4) por la ausencia de oligosacrido en la forma de membrana.5) por su diferente resistencia a la digestin con papaina.52. Las inmunoglobulinas son protenas sintetizadas por :1) linfocitos T.2) macrfagos y monocitos.3) hepatocitos y macrfagos.4) linfocitos T y B.5) linfocitos B.53. Se quiere obtener fragmentos Famb y pFc a partir de IgG de conejo. Indiquese el procedimiento :1) digestin con plasmina.2) reduccin y alquilacin.3) digestin con papaina.4) digestin con pepsina.5) rotura con BrCN.54. El sitio antgeno combinante est formado por :1) aminocidos hipervariables de dominios V.2) dominios V de cadenas H.3) dominios VH y CH1.4) dominios V y C.5) dominios V homlogos.55. Las clases de inmunoglobulinas se asignan segn:1) el coeficiente de sedimentacin.2) si son polimricas o monomricas.3) la movilidad electrofortica.4) la estructura primaria de las cadenas H.5) la estructura primaria de las cadenas H y L.56. En un individuo todas las IgG2 poseen :1) idnticas cadenas H y L.2) la misma especificidad.3) las mismas regiones V.4) las mismas regiones CH.5) las mismas regiones VH.57. La beta-2-microglobulina se asocia con :1) antgenos TC (timocitos corticales).2) antgenos de clase II (MHC) no covalentemente.3) antgenos de clase I (MHC) no covalentemente.4) dominios homlogos de las inmunoglobulinas.5) 2 y 3.58. En cuantos grupos de ligamiento (cromosomas) del complemento haploide se distribuyen los genes que codifican las inmunoglobulinas? :1) 1.2) 2.3) 3.4) 4.5) 5.59. Cal de las siguientes funciones NO corresponde a la IgG?:1) activacin del complemento.2) inmunidad a nivel de mucosas.3) citotoxicidad mediada por clulas dependientes de Ac.4) opsonizacin.5) inmunidad neonatal mediada por Ac maternos.60. En que regin de la inmunoglobulina se localizan los idiotipos :1) regiones hipervariables.2) fragmento Fc.3) regin charnela.4) regin constante de la cadena pesada.5) regin constante de la cadena ligera.61. En que cromosoma humano estn los genes del Sistema Principal de Histocompatibilidad? :1) 4.2) 6.3) 13.4) 17.5) 19.62. La cadena J est unida covalentemente a:1) cadenas pesadas de IgA e IgM.2) cadenas pesadas de IgG e IgM.3) cadenas ligeras.4) cadenas pesadas de IgG, IgA e IgM.5) cadenas pesadas de IgG, IgM e IgD.63. La especifidad por los antgenos en la molcula de anticuerpo reside en :1) VL / CH1.2) CH /CL.3) VH / CH.4) VL CL / VH CL.5) VL / VH.64. El polimorfismo relacionado con el gran nmero de alelos en los antgenos de clase I del MHC reside estructuralmente en:1) los dominios alfa-1 y alfa-2 de la cadena pesada.2) el dominio alfa-3 de la cadena pesada.3) el mismo grado a lo largo de toda la cadena pesada.4) la cadena beta-2 microglobulina.5) ambas cadenas de molculas de MHC-I.65. La estructura de los antgenos de histocompatibilidad de clase I es:1) un heterodmero alfa/beta, con dos dominios por cadena.2) una cadena alfa, con tres dominios, y una cadena beta-2 microglobulina.3) una cadena alfa, con dos dominios, y una cadena beta-2 microglobulina.4) una cadena beta-2 microglobulina.5) un heterodmero alfa/beta asociado al complejo CD3.66. Los segmentos gnicos J joining y D (diversidad) de las inmunoglobulinas codifican:1) la regin transmembrana.2) la tercera regin hipervariable (CDR3) del dominio variable.3) el extremo C-terminal de las cadenas pesadas.4) el extremo C-terminal de la cadena ligera lambda.5) el extremo C-terminal de la cadena ligera kappa.67. Las secuencias N son nucletidos que no estn presentes en las secuencias de los genes de las inmunoglobulinas en la lnea germinal, y que se aaden a los bloques VJ o VDJ por accin del enzima:1) adenosin desaminasa (ADA).2) citocromo oxidasa.3) hipoxantina-guanina-fosforribosil-transferasa (HGPRT).4) retrotranscriptasa.5) desoxirribonucleotidil transferasa terminal (TdT).68. El isotipo secretado en mayor cantidad por las mucosas es:1) IgA.2) IgD.3) IgE.4) IgG.5) IgM.69. Cul es el receptor para el antgeno en el linfocito B? :1) CD 3.2) Ig superficie.3) CD 4.4) CD 10.5) Rec. IL-2.70. Qu clase o isotipo de Igs se encuentra en el plasma habitualmente en forma pentamrica?1) IgA.2) IgG.3) IgD.4) IgM.5) IgE.71. Cul es la Ig de mayor peso molecular en plasma?1) IgA.2) IgG.3) IgD.4) IgM.5) IgE.72. Cul es la Ig de mayor vida media?1) IgA.2) IgG.3) IgD.4) IgM.5) IgE.73. En cul de las siguientes Igs existen variaciones alotpicas?1) IgG e IgD.2) IgG e IgA.3) IgD e IgE.4) IgM e IgA.5) IgA e IgD.74. Cuntos dominios constantes tiene una cadena pesada de IgM o IgE?1) 1.2) 2.3) 3.4) 4.5) 5.75. Cul de las siguientes Igs pasa la barrera placentaria?1) IgG1.2) IgG5.3) IgA1.4) IgE.5) igD.76. Respecto a la variabilidad del repertorio de las Igs. seale la afirmacin FALSA.1) los isotipos, presentes en la lnea germinal de todos los individuos de la especie, permiten diferenciar las clases y las subclases de Igs.2) los alotipos se refieren a las variaciones allicas dentro de los individuos de una especie.3) los idiotopos son los segmentos hipervariables de las zonas variables del idiotipos del fragmento Fab de las Igs.4) el eptopo del eptope o determinente antignico se une al paratopo por fuerzas covalentes.5) la variabilidad del repertorio de las Igs reside en la fraccin Fc.77. En relacin con la IgA secretora, seale la afirmacin FALSA.1) se trata de un dmero.2) se mantiene unido por la cadena J.3) se asocia a una porcin secretora S.4) la IgA secretora se sintetiza en el MALT.5) el componente secretor se produce en los linfocitos B activados exclusivamente.78. Respecto a la estructura de las Igs. seale la afirmacin FALSA.1) la regin bisagra es una zona de la porcin Fc de la Ig que incluye puentes disulfuro y es muy vulnerable a enzimas.2) la papana rompe la molcula de Ig en dos fragmentos Fab y un fragmento Fc.3) la pepsina rompe la molcula en dos fragmentos Fc y un conglomerado Fab-Fab.4) el Fc es el responsable de la unin al complemento y a las clulas.5) las regiones hipervariables determinan los alotipos.79. Qu Igs son las aglutininas naturales?1) IgG.2) igM.3) IgE.4) IgA.5) IgD.80. Qu Ig forma parte del factor reumatoide (FR) en la mayora de los casos?1) IgG.2) IgM.3) IgE.4) IgA.5) IgD.81. Respecto a la regulacin gentica de las Igs. seale la afirmacin FALSA.1) estn codificadas en 3 cromosomas diferentes (cadena Kappa en el 2, cadena lambda en el 22, y cadenas pesadas en el 14).2) se produce un reordenamiento de los genes con prdida de los exones, intercalados entre los intrones, que s se expresan.3) las cadenas pesadas (heavy) se sintetizan por separado de las ligeras (light), con ligero sobrante de estas.4) se recombina primero un gen D con un gen J y, posteriormente, con un gen V, para formar la regin variable de la cadena pesada.5) la variabilidad de las Igs queda preservada por la variabilidad de los fragmentos gnicos, la frecuencia elevada de mutaciones somticas.82. Cul es la diferencia entre la molcula de Ig y el TCR como receptores para el antgeno?1) la mayor especificidad de la Ig.2) la mayor variabilidad de la Ig.3) el mayor tamao del TCR.4) la presencia de Ig en plasma.5) la mayor afinidad del TCR.83. Cuntas cadenas proteicas componen el complejo receptor del linfocito T (TCR), asociado al CD3?1) 1.2) 3.3) 5.4) 7.5) 10.84. Qu cromosoma codifica las cadenas del TCR ?1) Crom. 14, la alfa y la beta.2) Crom. 14, la alfa y la delta.3) Crom. 7, la gamma y la delta.4) Crom. 7, la gamma y la beta.5) 2 y 4.85. Qu es la restriccin HLA?1) la deleccin de los linfocitos B que sean intiles.2) la necesidad de que se presente el determinante antignico asociado al HLA-I para que sea reconocido por el LT CD8+.3) la facilitacin de la diapdesis de los PMNs.4) la necesidad de que se presente el determinante antignico asociado al HLA-II para que sea reconocido por el LT CD4+.5) son ciertas las respuestas 2 y 4.86. Cules de los siguientes NO son reguladores de la respuesta inmune?1) red idiotpica-antiidiotpica.2) linfocinas.3) relacin linfocitos CD3 a linfocitos no CD3.4) linfocitos Th helper.5) monocinas.87. Los HLA son los antgenos de histocompatibilidad y estn codificados en el CMH (complejo mayor de histocompatibi-lidad) del brazo corto del cromosoma 6. Seale la afirmacin FALSA.1) los HLA-I se expresan en todas las clulas nucleadas del organismo.2) las clulas B expresan HLA-II en su superficie.3) la deficiencia de 21-alfa-hidroxilasa est localizada en la regin CMH III.4) cada individuo hereda un haplotipo de cada progenitor (herencia codominante).5) las clulas LT helper reconocen los Ags en asociacin con las molculas HLA-II.88. Cuantos dominios tiene la cadena transmembrana de la molcula de HLA de tipo I?1) 1.2) 2.3) 3.4) 4.5) 5.89. El C3Nef es:1) un inhibidor del C3.2) un anticuerpo contra el C3.3) un inhibidor de la convertasa C3 de la va alternativa.4) un activador de la convertasa C3 de la va alternativa.5) un anticuerpo contra la convertasa C3 de la va alternativa.90. Cul de los siguientes tipos de inmunocomplejos tiene mayor potencial patgeno?1) inmunocomplejos de gran tamao.2) inmunocomplejos con exceso de anticuerpo.3) inmunocomplejos formados por molculas de IgA.4) inmunocomplejos con equivalencia Ag-Ac.5) inmunocomplejos con exceso moderado de antgeno.91. Los antgenos (Ag) HLA de clase I se expresan en:1) todas las clulas del cuerpo.2) slo en los glbulos rojos.3) slo en las clulas que estn implicadas en el control de la respuesta inmunitaria (B,T y clulas presentadoras de antgenos).4) slo en clulas presentadoras de antgenos.5) todas las clulas del cuerpo menos los glbulos rojos.92. Los antgenos (Ag) HLA de clase II se expresan en:1) todas las clulas del cuerpo.2) slo en los glbulos rojos.3) slo en las clulas que estn implicadas en el control de la respuesta inmunitaria (B, T y clulas presentadoras de antgenos).4) slo en clulas presentadoras de antgenos.5) todas las clulas del cuerpo menos los glbulos rojos.93. Una de las siguientes afirmaciones sobre las molculas del sistema principal de histocompatibilidad (MHC) es falsa:1) las molculas de clase I se expresan slo en leucocitos y las de clase II en todas las clulas nucleadas.2) las molculas de clase I son reconocidas por clulas T citotxicas.3) en el ser humano constituyen el sistema HLA.4) presentan alto grado de polimorfismo.5) las molculas de clase II son reconocidas por clulas T helper.94. El idiotipo de un anticuerpo est determinado por:1) la regin constante de la cadena ligera.2) la regin variable de las cadenas ligera y pesada.3) la regin constante de las cadenas ligera y pesada.4) la regin variable de la cadena ligera.5) la regin Fc.95. Los sueros usados para el tipaje de los distintos alelos del HLA, por el test de microcitotoxicidad, pueden ser obtenidos de todas las fuentes siguientes menos:1) mujeres multiparas.2) conejos inmunizados con linfocitos humanos.3) pacientes que han recibido mltiples transfusiones sanguneas.4) pacientes que han recibido y rechazado transplantes.5) voluntarios que han sido sensibilizados frente a HLA.96. Seale la respuesta correcta. El complejo CD3:1) se asocia unicamente al Rc clonotpico de tipo alfa-beta.2) se asocia de forma covalente a ambos tipos de Rc clonotpicos alfa-beta, gamma-delta.3) existe un slo tipo de complejo CD3 que asocia cinco cadenas diferentes.4) media la traduccin de seales originadas por el reconocimiento del Ag por la clula T.5) 2 y 4 son correctas.97. Seale la respuesta incorrecta:1) los genes del sistema HLA se localizan en el brazo corto del cromosoma 6 junto con otros genes del TNF.2) las molculas del HLA-I se expresan en la superficie de todas las clulas nucleadas en asociacin con la cadena de beta-2 micro-globulina.3) la respuesta en cultivo mixto linfocitario es mediada principalmente por los Ag HLA-II.4) aunque la mayora de los monocitos expresan el HLA-II DR y DP, las expresin de DQ es muy baja en ests clulas.5) el fenomeno de restriccin MHC implica que el Ag es reconocido por el Rc de la clula T nicamente cuando ste es presentado por un haplotipo HLA similar al del propio sujeto.98. En la presentacin de antgeno asociado a molculas de MHC-II:1) los peptidos antignicos se asocian con nuevas molculas del MHC en el retculo endoplasmtico.2) no es necesaria la interaccin peptido-molcula del MHC.3) los peptidos antignicos exgenos se unen directamente a las molculas de clase II de la membrana sin previa internalizacin.4) se produce una internalizacin del antgeno y posterior unin del antgeno procesado a las molculas de clase II en los endosomas.5) no es necesario el procesamiento del antgeno.99. El TCR:1) se expresa solamente en clulas T CD4+.2) reconocen antgenos solubles.3) es expresado tanto por clulas T como por macrfagos.4) es un homodmero formado formado por dos cadenas alfa de 40 Kd.5) reconoce antgenos procesados en forma de peptidos asociados a molculas de clase I y clase II.100. El TCR consite en:1) dos cadenas idnticas entre s, asociadas a CD3.2) un heterodmero, asociado a CD3.3) cuatro cadenas, iguales dos a dos, unidas por puentes disulfuro.4) un heterodmero, asociado a CD2.5) una inmunoglobulina de superficie.101. Los antgenos del MHC-I:1) se expresan solo en clulas T activadas y macrfagos.2) presentan pptidos antignicos derivados de antgenos exgenos.3) son constituyentes del complemento.4) se expresan solo en clulas dendrticas.5) presentan pptidos antignicos derivados de antgenos endgenos.102. Una clula B puede expresar simultneamente en superficie inmunoglobulinas:1) de distinta especificidad antignica.2) con idiotipos diferentes.3) con distintos marcadores alotpicos para el mismo locus.4) con cadenas kappa y lambda.5) de distinto isotipo.103. Los dominios V de las cadenas ligeras de las inmunoglobulinas:1) son muy distintos en cuanto al nmero de aminocidos.2) median la interaccin con el complemento srico.3) contribuyen a la definicin de idiotipos.4) son nicamente resultado de la expresin de segmentos gnicos V.5) no presentan regiones hipervaribles.104. Las molculas de MHC-II humanas:1) se expresan esencialmente en todas las clulas nucleadas.2) slo se expresan en clulas del sistema inmune.3) slo se expresan en clulas B.4) se expresan como resultado de estimulaciones fisiolgicas.5) estn constituidas por dos polipptidos semejantes.105. Los genes que codifican las Ig humanas:1) no presentan alelos.2) slo se expresan bajo estimulacin antignica.3) estn en el mismo cromosomas.4) slo se expresan en clulas B maduras.5) estn en cromosomas distintos.106. La IgA:1) activa el complemento por la va clsica.2) activa mastocitos.3) es neutralizante en las mucosas.4) atraviesa la placenta.5) es muy opsonizante.107. La distincin de subtipos (subclases de Ig) de Ig se hace en base a:1) su valencia.2) su peso molecular.3) sus cadenas pesadas.4) sus cadenas ligeras.5) su coeficiente de sedimentacin.108. El polimorfismo de los Ag MHC-I radica en:1) la cadena beta-2 microglobulina.2) los dominios alfa-2 y alfa-3.3) los dominios alfa-1 y alfa-2.4) toda la cadena alfa.5) el dominio transmembrana de alfa.109. Los Ag procesados por proteasas endocticas en las CPA se presentan asociados a:1) molculas MHC-II.2) molculas de MHC-I.3) molculas del complejo CD3.4) lpidos de membrana.5) beta-2 microglobulina.110. Una preparacin pura de IgG1 de ratn, sometida a electroforesis en el gel de poliacrilamida en condiciones reductoras, dar lugar a:1) una escalera de bandas de varios pesos moleculares.2) una banda de 75 kd.3) una banda de 100 kd.4) dos bandas.5) una banda de 150 kd.111. La formacin de complejos Ag-Ac:1) es irreversible.2) no implica enlaces covalentes.3) es slo de naturaleza electrosttica.4) no incluye el establecimiento de puentes de hidrgeno.5) no incluye interacciones hidrofbicas.112. Las siguientes clases de inmunoglobulinas incluyen en su estructura, cuando estn en forma multimrica, una cadena J no inmunoglobulnica:1) IgG.2) IgG e IgM.3) slo IgM.4) IgM e IgA.5) IgM e IgD.113. Las partes polimrficas de las molculas de MHC-I son:1) los dominios alfa-1 y alfa-2.2) los dominios alfa-1 y beta-1.3) el nico dominio de la cadena beta-2-microglobulina.4) la parte N-terminal de la cadena beta.5) no existen zonas polimrficas en estas molculas.114. Un epitopo es:1) el grupo qumico reconocido por el Ac.2) una zona determinate del fragmento Fab de la IgG.2) un fragmento del DNA que no se replica.4) una zona de una protena donde cambia el tipo de plegamiento.5) un surco de una protena incapaz de unir dodecilsulfato sdico.115. La va alternativa del complemento es activada por :1) IgG monomrica.2) IgA.3) endotoxinas.4) C1.5) IL-2.116. En un individuo deficiente de C3, la presencia de un complejo antgeno-anticuerpo da lugar a :1) produccin de anafilotoxinas.2) disminucin del factor B.3) produccin de factores quimiotcticos.4) activacin de C2.5) activacin de C5 convertasa.117. La interaccin de la IgG humana con el componente Clq del complemento se hace a travs de:1) el extremo C terminal.2) dominios C de cadenas pesadas.3) dominios C de cadenas ligeras.4) los fragmentos Fv.5) los extremos N terminales.118. La va alternativa del complemento:1) es un sistema innato de defensa.2) se activa por la accin de los anticuerpos unidos al antgeno.3) est presente slo en vertebrados de sangre caliente.4) es un sistema de defensa antitumoral.5) se activa por la accin del interfern.119. Cal de las siguientes funciones NO ES ATRIBUIBLE al complemento activado:1) lisis de clulas extraas.2) activacin y quimiotaxis de neutrofilos.3) opsonizacin y fagocitosis de bacterias.4) relajacin de la musculatura lisa extravascular.5) incremento de la permeabilidad vascular.120. La activacin del complemento srico por inmunoglobulinas IgG se hace a travs de :1) sus dominios Fv.2) las regiones Fab.3) los carbohidratos asociados.4) sus regiones Fc.5) sus cadenas ligeras.121. La interaccin de la IgG humana con el componente Clq del complemento se realiza a travs de:1) los extremos N terminales.2) los extremos C terminales.3) dominios C de cadenas ligeras.4) cadenas ligeras.5) dominios C de cadenas pesadas.122. El componente del complemento que se encuentra en mayor concentracin en el suero sanguneo es el:1) C4.2) C1.3) C5.4) C3.5) C2.123. La activacin del complemento da lugar a la aparicin de:1) molculas con capacidad enzimtica.2) quimiotctinas.3) opsoninas.4) anafilotoxinas.5) todas las anteriores son ciertas.124. Indique cal de las siguientes molculas es capaz de activar el complemento por la va clsica :1) IgA e IgG.2) IgD e IgM.3) IgG1 e IgM.4) IgE e IgG2.5) ninguna de las anteriores.125. Cul es el principal activador de la va clsica del sistema de complemento? :1) antgenos HLA de clase I y II.2) polisacridos bacterianos y protenas virales.3) complejos antgeno-anticuerpo y agregados de inmunoglobulinas.4) clq.5) ninguno de los anteriores.126. Indicar cul de las siguientes propiedades NO es asignable a C3a humano :1) produccin de broncoespasmo.2) incremento de permeabilidad vascular.3) supresin de la respuesta de anticuerpos.4) quimiotaxis de neutrfilos.5) todas son asignables.127. El receptor CR2 reconoce preferentemente:1) virus de Epstein-Bar.2) c3b, c4b.3) ic3b.4) c3d.5) 1 y 4.128. El orden de activacin de los cuatro primeros componentes del complemento por la va clsica es :1) c1, c2. c3, c4.2) c1, c3, c4, c2.3) c1, c4. c2, c3.4) c1, c4, c3, c2.5) c1, c3, c2, c4.129. Cul de los siguientes complejos es la Convertasa de C3?:1) C4b, 2a.2) C5b67.3) C1r, C1s.4) C3b, Ba.5) C1s, 2a.130. El receptor CR1 del Sistema del Complemento reconoce:1) C1q libre.2) C3a y C4a.3) C3d.4) C3b.5) C5a.131. Cul de los siguientes componentes del complemento est en ms alta concentracin en el suero :1) C2.2) C4.3) C9.4) C6.5) C5.132. Las anafilatoxinas son :1) fragmentos derivados del C3, C4 y C5.2) mediadores producidos por los macrfagos.3) endotoxinas bacterianas.4) derivados de la bradiquinina.5) aminas vasoactivas.133. La molcula de CR1, presente en la superficie de los fagocitos, interviene en fenmenos de opsonizacin por ser:1) Rc de C1.2) Rc de C3b.3) Convertasa de C3.4) Rc para Fc de IgG.5) Rc de C1q.134. La funcin del componente del complemento llamado S (vitronectina) es:1) impedir la activacin espontnea de C1.2) impedir la unin de C5B67 a membranas celulares.3) catalizar la ruptura del factor B en Ba y Bb.4) catalizar la ruptura de C3 en C3a y C3b.5) actuar como opsoninas inespecficas.135. El dominio de la IgM que interviene en la activacin de la molcula de C1 del complemento es el:1) CH1.2) CH2.3) CH3.4) CH4.5) VH.136. Respecto al sistema de complemento seale la respuesta incorrecta:1) la activacin del complemento por la va alternativa tiene menor eficacia que la activacin por la va clsica.2) ambas vas convergen en la activacin de C3.3) determinantes bacterianos pueden activar ambas vas en ausencia de Ac.4) el FB acta nicamente en la activacin de la va alternativa.5) la IgM activa exclusivamente la va clsica.137. Cul de estas protenas forma parte de la va clsica del complemento?1) C5.2) B.3) C7.4) C4.5) D.138. La protena del complemento fundamental en el asa amplificadora de la va alternativa es :1) C1.2) C2.3) C3.4) C4.5) C5.139. Una de las siguientes protenas del complemento NO es codificada en el brazo corto del cromosoma 6. Selela.1) C4a.2) C2.3) B.4) C5.5) C4b.140. Cite una protena del complemento comn a la va clsica, a la alternativa y al complejo de ataque de membrana:1) C2.2) C4.3) D.4) B.5) C5.141. Cite la afirmacin FALSA respecto a la cascada del complemento:1) la convertasa de C3 de la va clsica es C4b2a.2) la convertasa de C3 de la va alternativa es C3bBb.3) la convertasa de C5 de la va clsica es C4b2a3b.4) la convertasa de C5 de la va alternativa es C3bBbC3b.5) el principal regulador de la va alternativa es el C1qinh.142. La interaccin de las Ig con el complemento srico se hace caractersticamente a travs de:1) los dominios Fv.2) los extremos amino.3) sus cadenas pesadas.4) las regiones constantes de las cadenas ligeras.5) los extremos carboxilos.143. La principal opsonina del sistema de complemento es:1) C2a.2) C4b2b.3) el factor B.4) C3b.5) C5a.*******************************************************************************************************************************************Respuestas12345678910

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1. La mayora de linfocitos B humanos de sangre perifrica expresan en superficie:1) slo IgM.2) simultneamente IgM e IgD.3) slo IgG.4) simultneamente IgM e IgG.5) slo cadenas mu.2. En el adulto, la diferenciacin de clulas B ocurre en:1) los centros germinales de los folculos linfoides.2) el tejido linfoide asociado al tubo digestivo.3) el bazo.4) los cordones medulares de los ganglios linfticos.5) la mdula sea.3. En un ganglio linftico con folculos linfoides secundarios, las clulas T se localizan preferentemente en:1) el crtex.2) los mantos de los folculos.3) los centros germinales.4) el paracrtex y la mdula.5) la zona marginal.4. Las clulas B :1) carecen de receptores de superficie para antgenos.2) carecen de receptores de superficie para el fragmento Fc.3) se localizan en los folculos linfoides del bazo.4) se localizan en la zona paracortical del ganglio linftico.5) tienen como principal funcin la sntesis de linfocinas.5. En los ganglios linfticos, las clulas T se localizan fundamentalmente en :1) la zona marginal.2) las regiones paracorticales.3) los centros germinales.4) el manto de los folculos.5) la mdula.6. Cal de las siguientes no es una clula presentadora de antgeno ? :1) linfocitos T.2) linfocitos B.3) clulas de Langerhans.4) clulas dendrticas.5) monocitos.7. Los linfocitos B se sitan en :1) rea cortical del timo.2) folculos de ganglios linfticos.3) reas paracorticales de ganglios linfticos.4) mdula del ganglio linftico.5) ninguna es cierta.8. Cal es el rgano primario de maduracin del linfocito B en mamferos? :1) ganglio.2) bazo.3) placas de Peyer.4) mdula sea.5) ninguno de los anteriores.9. Los linfocitos B son los nicos leucocitos maduros capaces de sintetizar :1) prostaglandinas.2) complemento.3) interfern.4) interleucinas.5) inmunoglobulinas.10. La maduracin de los linfocitos T tiene lugar en:1) timo.2) mdula sea.3) bazo.4) placas de Peyer.5) ndulos linfticos.11. Las principales subpoblaciones de los linfocitos T maduros son :1) CD1 y CD4.2) CD2 y CD7.3) CD3 y CD5.4) CD4 y CD8.5) ninguna de las anteriores.12. Cul de los siguientes anticuerpos monoclonales de la serie OKT reacciona con ms del 90% de los linfocitos T circulantes? :1) T3.2) T4.3) T6.4) T8.5) T10.13. El proceso por el que un animal resiste la invasin de patgenos por medios naturales (sin produccin de anticuerpos) se denomina inmunidad :1) humoral.2) innata.3) natural.4) adquirida.5) pasiva.14. El receptor para hemates de carnero en linfocitos T es reconocido por el anticuerpo monoclonal :1) T1.2) T11.3) T10.4) T8.5) T9.15. Indicar cul de los siguientes compuestos no forma parte de los grnulos azurfilos (primarios) de neutrfilos:1) catepsinas A, D y E.2) arilsulfatasa.3) lactoferrina.4) -galactosidasa.5) protenas catinicas.16. Las clulas presentadoras de antgeno deben poseer en su superficie :1) inmunoglobulinas.2) factores del complemento.3) antgenos de clase II.4) antgenos.5) ninguna de las anteriores.17. En mamferos los rganos linfoides secundarios son :1) la mdula sea y el timo.2) la mdula sea y el bazo.3) el bazo y el timo.4) la mdula sea.5) el bazo y los ndulos linfticos.18. En mamferos los rganos linfoides primarios son:1) el timo y la mdula sea.2) el timo y el bazo.3) el bazo y el hgado.4) los ndulos linfticos y el bazo.5) el tiroides.19. La discriminacin de subpoblaciones de linfocitos se basa en :1) su densidad en gradientes.2) su morfologa y tamao.3) tinciones especficas.4) la funcin y los antgenos de superficie.5) las enzimas que contienen.20. Entre las siguientes estirpes celulares cules son las llamadas clulas accesorias :1) neutrfilos.2) linfocitos.3) eosinfilos.4) macrfagos.5) todas las anteriores.21. Cul de las siguientes clulas no pertencen al sistema mononuclear fagoctico? :1) macrfagos.2) clulas de Kupffer.3) eosinfilos.4) histiocitos de tejido conectivo.5) monocito.22. En el ganglio linftico, las clulas plasmticas se encuentran preferentemente en :1) centro germinal.2) vnulas postcapilares.3) zona medular.4) zona paracortical.5) zona cortical.23. Respecto al sistema inmune natural, innato o inespecfico, seale la caracterstica FALSA.1) no deja memoria.2) incluye la fagocitosis.3) incluye la secrecin de lisozima.4) no incluye la secrecin de interleucinas.5) no incluye el reconocimiento de lo propio frente a lo extrao.24. Respecto a los rganos linfoides, seale la afirmacin FALSA.1) la mdula sea es tanto rgano linfoide primario como secundario.2) la mdula sea es el principal productor de Acs en infecciones prolongadas.3) en la mdula del timo est el 80% de los timocitos.4) los corpsculos de Hassal son tpicos de la mdula del timo.5) en la fase de timocito inmaduro (80%; CD4 + CD8 +), se sufre la seleccin positiva y negativa.25. En el ganglio linftico, los linfocitos T estn localizados en :1) el seno subcapsular.2) los folculos primarios.3) los centros germinales.4) la regin paracortical.5) la regin medular.26. Qu lugar ocupan en el bazo los linfocitos T?:1) pulpa roja.2) reas periarteriolares.3) zona marginal de la pulpa blanca.4) centros germinales.5) en el bazo no hay linfos T.27. Una de estas NO es una caracterstica de los LGL o LGG (linfocitos grandes granulares). Sealela.1) suponen un 5-10% de los linfocitos circulantes.2) se trata de clulas no fagocticas, con grandes grnulos azurfilos.3) incluyen las clulas K (responsables de la citotoxicidad celular dependiente de Acs, CCAD).4) incluyen las clulas NK y LAK.5) poseen como marcador tpico el CD3.28. Cul de estas NO es una clula presentadora del antgeno (CPA)? :1) macrfago (MO).2) clula de Langerhans.3) clula de Langhans.4) clulas dendrticas.5) linfocitos B.29. Cul de los siguientes NO es un sistema efector?1) neutralizacin.2) activacin del complemento.3) opsonizacin y fagocitosis.4) produccin de linfocinas.5) citotoxicidad dependiente de anticuerpos (CCDA).30. Respecto a las subpoblaciones de linfocitos T, seale la afirmacin FALSA :1) un 95% de los linfoctios T (CD3+) son TCR alfa-beta (TCR2).2) un 65% son linfocitos helper o colaboradores (LTh), que se caracterizan por la restriccin HLA-II.3) los linfocitos TCR2, CD3+, CD4+ y CD45+ son vrgenes e inductores de la supresin de la produccin policlonal de Igs.4) los linfocitos intraepiteliales son tpicamente TCR2.5) los linfocitos TCR2, CD3+, CD4+ y CD29/p80 son linfocitos T de memoria que responden a Ags solubles y que inducen la supresin que los linfocitos TCR2, CD3+ y CD8+ ejercen.31. Respecto a la recirculacin linfocitaria, seale la afirmacin FALSA :1) recirculan constantemente desde los rganos linfoides secundarios a la sangre.2) en el MALT y en los ganglios linfticos, los linfocitos entran por la vnula postcapilar del endotelio alto (o emperipoyesis).3) existen molculas de adhesin (adhesinas) en los linfocitos perifricos que interaccionan con las del endotelio.4) los Ags penetran en los ganlios por los linfticos aferentes.5) la mayor parte de la poblacin linfocitaria est en la sangre circulando.32. Hay un CD tpico de los linfocitos T que es expresado por un subgrupo de linfocitos B que son la poblacin celular proliferante en la mayora de LLCs. Seale cual es :1) CD 3.2) CD 11.3) CD 5.4) CD 45.5) CD 2.33. Cul de estas NO es una caracterstica de las clulas de estirpe mieloide?1) presencia de Rec. C3b, Rec. FcIgG (CD16) y LFA-1 (PMNs).2) la vida media de un PMN es de 2-3 das.3) la vida media de un macrfago hstico es de meses.4) los eosinfilos son fundamentales en la defensa frente a protozoos.5) el estmulo principal para la degranulain de los mastocitos es la interaccin entre el alergeno y la IgE,la cual est anclada a la superficie de la clula por la fraccin FcIgE (CD23).34. Cules de las siguientes molculas son adhesinas o integrinas?1) LFA-1 (CD11a/CD18).2) LFA-3 (CD58).3) OKM-1 (CD11b/CD18).4) ICAM-1 (CD54).5) todas las anteriores.35. Respecto a las adhesinas, seale la afirmacin FALSA.1) son esenciales para la diapdesis.2) son fundamentales en la interaccin LTh-CPA y LTc-CPA.3) median la adherencia leucocitaria.4) sus ligandos endoteliales se llaman integrinas o diriginas.5) su papel en la embriologa no parece ser relevante.36. De los siguientes tipos celulares, indique aquellas que no funcionan como CPA:1) macrfagos.2) clulas de Langerhans.3) clulas dendrticas foliculares.4) clulas T CD4+.5) clulas dendrticas interdigitadas.37. Las clulas con Rc de alta afinidad para la parte Fc de la IgE son:1) eosinfilos y neutrfilos.2) neutrfilos y macrfagos.3) monocitos.4) clulas endoteliales.5) basfilos y mastocitos.38. Los linfocitos B de los centros germinales de un ganglio perifrico se caracterizan por:1) expresar mayoritariamente IgE.2) coexpresar IgM e IgG.3) ser CD5+.4) no expresar molculas MHC-II en superficie.5) expresar IgG.39. Las selectinas:1) median el reconocimiento de antgenos.2) se expresan en clulas presentadoras de Ag.3) tienen homologa estructural con las Ig.4) median las interaccin de los leucocitos con los endotelios.5) se expresan nicamente de los linfocitos activados.40. Cuando las clulas de Langerhans que han capturado Ag llegan a un ganglio linftico, se convierten en:1) linfoblastos.2) monocitos.3) plasmocitos.4) clulas de Langerhans.5) clulas T citotxicas.41. Las clulas linfoides humanas que caractersticamente forman rosetas con eritrocitos de oveja son:1) clulas NK.2) linfocitos T.3) linfocitos B.4) clulas plasmticas.5) clulas secretoras de Ac.42. Son opsoninas no especficas:1) C3b.2) Ac de tipo IgM.3) Ac de tipo IgG.4) C5b.5) bradikina.43. La actividad antibacteriana de la lisozima se debe a:1) que hidroliza al peptidoglicano.2) su accin sobre los lipopolisacridos.3) que inhibe la sntesis proteica.4) que desorganiza la membrana bacteriana.5) su efecto sobre el cromosoma.44. Los linfocitos que entran en un ganglio linftico con la sangre arterial, salen del compartimento vascular a travs de:1) los senos medulares.2) las vnulas de endotelio alto.3) los capilares.4) el endotelio no especializado.5) nunca salen del compartimento vascular.45. Que Ig es transportada de forma selectiva a traves de las mucosas?:1) IgG.2) IgD.3) IgE.4) IgA.5) IgM.46. El Rc de alta afinidad para la parte Fc de la IgE se encuentra en:1) macrfagos y neutrfilos.2) mastocitos y basfilos.3) monocitos y basfilos.4) macrfagos, clulas B y clulas T activadas.5) eosinfilos y basfilos.******************************************************************************************************************************************Respuestas12345678910

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