RICARDO MARIN FERNANDEZ - Sección 02

GASTRULACION (Tercera semana del desarrollo)

El fenómeno más característico que se produce durante la 3° semana de gestación es la

gastrulación que es el proceso mediante el cual se establecen las 3 capas germinativas

(ECTODERMO, MESODERMO Y ENDODERMO) en el embrión.

La gastrulación comienza con la formación de la línea primitiva en la superficie del epiblasto, en un

principio la línea es poco definida pero en el embrión de 15 a 16 días se advierte claramente en

forma de surco angosto limitado, hacia los lados por zonas algo salientes; el extremo cefálico de

esta línea conocida como NUDO PRIMITIVO, es la zona ligeramente elevada alrededor de una

fosita primitiva. Las células del epiblasto migran hacia la línea primitiva y cuando alcanzan la

región de la línea adquieren una forma de matraz, se desprenden del epiblasto y se deslizan

debajo de este en movimiento de invaginación, algunas de ellas se desplazan al hipoblasto, dando

lugar al endodermo embrionario, mientras que otras se ubican entre el epiblasto y el endodermo

(que acaba de formarse) para construir el mesodermo.

Las células que quedan en el epiblasto forman el ectodermo, de este modo el epiblasto mediante

este proceso da origen a todas las capas (3), y es importante para la inducción de cerebro anterior;

al sumarse cada vez mas células entre el epiblasto y el hipoblasto, comienzan a propagarse en

dirección lateral y cefálica, poco a poco emigran mas allá del borde del disco y establecen contacto

con el mesodermo extraembrionario que cubre el saco vitelineo y el amnios; en dirección cefálica,

pasa a cada lado de la placa precordal (mesodermo precordal) esta placa se forma entre el

extremo de la notocorda y la membrana bucofaríngea.

FORMACION DE LA NOTOCORDA

Las células prenotocordales que se invaginan en la región caudal de la fosita primitiva emigran

directamente (en dirección cefálica) hasta la placa precordal, estas células prenotocordales se

intercalan en el hipoblasto de manera que durante un breve periodo la línea media del embrión

esta formada por 2 capas celulares que forman la placa notocordal, a medida de que el hipoblasto

es remplazado por las células endodérmicas que se desplazan hacia la línea primitiva, las células

de la placa notocordal proliferan y se desprenden del endodermo formando un cordón macizo

llamado notocorda definitiva, esta se encuentra debajo del tubo neural y sirve de base para el

esqueleto axial; como la elongación de la notocorda es un proceso dinámico que se forma el

extremo cefálico y las regiones caudales se agregan a medida que la línea adopta una posición mas

caudal, la notocorda y las células prenotocordales se extienden cranealmente hacia la placa

precordal y caudalmente hacia la fosita primitiva, cuando la fosita forma una identacion en el

epiblasto, el conducto neuroenterico conecta temporalmente el saco vitelineo con la cavidad

amniótica.

DESARROLLO ULTERIOR DEL TROFOBLASTO

Hacia el comienzo de la 3° semana el trofoblasto se caracteriza por las vellosidades primarias,

formadas por un núcleo citrofoblastico cubierto por una capa sincitial, la estructura neoformada

es una vellosidad secundaria;

Al final de la 3° semana las células mesodérmicas de la parte central de la vellosidad comienzan a

diferenciarse en las células sanguíneas y en vasos sanguíneos de pequeño calibre, formando así el

sistema capilar velloso. En esta capa la vellosidad se llama:

VELLOSIDAD TERCIARIA O PLACENTARIA DEFINITIVA.

Las células citotrofoblasticas en las vellosidades se introducen progresivamente en el sincitio

suprayacente hasta llegar en el endometrio materno, formando una delgada envoltura

citotrofoblastica externa, esta rodeado gradualmente al trofoblasto por completo; las vellosidades

que van desde la placa corionica a la lamina desidual se denominan troncos de las vellosidades o

vellosidades de anclaje y a través de ellas se produce el intercambio de elementos nutritivos.

La cavidad corionica se torna mas grande y hacia el DIA 19 o 20 el embrión esta unido a su

envoltura trofoblástica únicamente por el estrecho pediculo de fijación, este pedicuro mas

adelante se convierte en el cordón umbilical que comunica la placenta con el embrión.

EL DESTINO DE LAS CAPAS GERMINALES

Cada una de las etapas de la gastrulación esta destinada a producir tejidos específicos en el

desarrollo del embrión:

EL ECTODERMO: cubre el embrión y su función es eminentemente de protección, sin embargo da

origen también al sistema nervioso central y órganos de los sentidos.

EL ENDODERMO en cambio tapiza al tubo digestivo primitivo y cumple funciones nutritivas,

posteriormente de esta hoja embrionaria se originan los órganos respiratorios.

EL MESODERMO por su parte al ocupar una posición central esta relacionado con funciones de

sostén esquelético y de movimiento muscular; se encarga además de la circulación, excreción y

reproducción.

TERATOLOGIA

El sistema Nervioso Central es una estructura tubular cerrada separada del ectodermo

suprayacente, sin embargo en ocasiones no se cierra el surco neural, sea por inducción deficiente

de la notocorda subyacente por acción de factores teratogenos ambientales sobre las células

neuroepiteliales. En estas circunstancias el tejido nervioso queda al descubierto en la superficie,

este defecto puede abarcar toda la longitud del embrión o estar circunscrito a una zona pequeña;

los defectos del tubo neural son condiciones congénitas muy severas que afectan el cerebro, el

cordón espinal o las membranas que protegen estos órganos, aquí unos ejemplos:

ANENCEFALIA: Es un defecto de tubo neural que ocurre cuando el extremo encefálico (cabeza) del

tubo neural no logra cerrarse, generalmente entre el día 23-26 del embarazo, dando como

resultado la ausencia de una parte importante del cerebro, cráneo y el cuero cabelludo

ENCEFALOCE: Esta condición consiste de una apertura en el cráneo a través de la cual hay una

protuberancia del tejido cerebral, aunque la mayoría de estos bebes no viven o son severamente

retardados hay algunos que sobreviven con una cirugía correctiva temprana

ESPINA BIFIDA: Es una condición congénita de la espina dorsal (columna vertebral) a la que a veces

se le denomina “Hendidura o espina abierta”, ocurre cuando el tubo neural no se fusiona en algún

punto a lo largo de la extensión, la posición mas común es la región toracolumbar, o las

lumbosacras, etc. Pueden ser defectos leves que no causan problemas hasta una parálisis

muscular, perdida de sensibilidad y falta de control en los esfínteres, algunos también presentan

hidrocefalia cuando tienen espina bifida severa.

ESPINA BIFIDA OCULTA: Es una apertura en uno o más huesos de la columna que no causa daño a

la medula espinal.

MENINGOCELE: Es una condición muy severa de Espina Bifida en la cual las meninges que no son la

cubierta de cordón espinal escapan al exterior por una abertura en la columna, la bolsa que

contiene se conoce como meningocele y puede ser tan pequeña como una tuerca o tan grande

como una toronja, y se puede corregir sin dañarse, esta bolsa contiene meninges, fluido y a veces

raíces nerviosas.

MIELOMENINGOCELE: Es la formación mas severa de la espina Bifida que consiste en una

protuberancia de los nervios internos del cordón espinal a través de una apertura en la columna y

sin una capa protectora de la piel, el liquido intraraquideo puede gotearse y ocasionar un

problema de infección.

HIDRANENCEFALIA: Obstrucción total de la corteza cerebral debida a un defecto de profusión.

HIDROCEFALIA: Acumulación anormal de liquido cefalorraquídeo en el sistema ventricular o en el

espacio subaracnoideo.

MICROCEFALIA: Fusión prematura de las suturas del cráneo que se acompañan con un pobre

desarrollo del cerebro.