Responsable' frtT

brtso*.s\S\Ns\'(ñ\$s, SÑS

Curso: " . .

Cic lo: . . . .

0'/ - r / . r . .

É¡ t : t L\ :b=f=$:/ / \3

\nqssrtsir.

t\tst-td

A) solo t

B) solo II

C) solo III

D) lv l lv

,P l , l ly l l l I/-

b$\ rq\üis..Lsü S

I$. - t\sLRr\\LRSil __? \tn q\qfñN: r\ss\ qss\b\ñr\ñ\

tur&N\E\ñs$s:\ $( SsN$s, ._

tH\.t*\qs\s\ , Q.bRr\

(lnsu'. {ffiS: tnshsñs [,2..b.\, Ñs \\ üu \N "c"

Ls\ qsñsr.s\ ssss$ts.h\ bt b,t ' Ft

d,Cuántos carbonos secundarios v terciarios I

hay, respectivamente, en el siguiente com-

puesto?

HCIt l

CHr-CHr- CH- CH = CH - CH- CH2

CI

N 2;\ ; bt ?; t ; t \ ?,ü

r-13.

I f- ' l ' .f i \ \ $C -f-- t . H

ü\ J'*f,

f - f r -,\ fx

L-H)H\x- ' .*

C.I

tt

l {-/

f. ---* Lnñu\ñh \Erun¡s$,f,

,,tuÑnsns: burrrsr\\Nñ): Ü

I .hT,oS"\AA \S*r* \.. c\s\sñ$s\\\n\ hü. u1s\\srsrrrs \s\:

)t=

, \u sñs\s$s\ns'q.¡úq\ ts. \r. ts*ss\t

&E- \sÑssss \srsssÑs

qÑq- q's'P*to\ w$iqs\

| " '\5\ *t * f\* t\ t\ * t= \\:

t lH

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RNbfi\b.

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c.r$Nqkrr \r

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q.s\ R\(R\\\\ bt-

'(\*$ A..Cp.-sssss

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d i,s ; ql z;b/

t\n¡w:

{- Güññ \N $ñN$s[\ ,sscssqrsss :

1- t\[b t\\tt[ü - \sNN\bS. t \nsks&nssrtr\g

\t \S- tH-

X'- LH¿= tR- L[\¿

ttq\ñ \utrsfs\t

t\N\tr rsq.r

s, - t\\ E= Ch-

\\ qliNb a A nL\ss

FNFNÑ t Eñss\ ------l tqa=qq-c\\e-

PoltsÑ \ q\ü

üñü o \IÑ\.

)t s\ $$t' ñ

b- q¡.\\sls ñ

p/a

CH3CH(CHJ (CHtrcH(CHJcHtcu(czH5)C(CHJr

I. Es una Parafina ramificadaV

II. Posee isómero estructural de posición' \S t

III. Su nomenclatura es

2,2,5,6,8- pentametil - 3 - etiloctano f

/-¿ ,/, /

,lff solo I./ ,,/

B) solo II

C) solo tl l

D) lyt l

E) Iyt l l i

(\u&s\\$S

{rtbl t a}rL.¡Nt

t\ns\'"/

,o

s\s\sb tru\u\\s\s:

csN\ss V\\\ñ

Hog 5 S\\\s\ {t

\tuc.tsNsGl

\- b-. ñqsN\h l.lÑ\\ 1l5\tus. tsÑ*os,s &o qN\s\s

r--*- '

T\- trpsh\$6- Ñt- ?,?,b,b \ü.'s.s.s.[ñ$Nq.\ññ"

t\\s$r\$Ñ\

ñ

CHg T'\\\\\s\\ b \5

$N\\\ \"q"

É tuqNü\&$sr--.-.b

ñtrsent- Ltt) ' c.,t r

Errt\t\s\sLqs\

q\ \u\n l- \\ T' tll' c,\ hñ\bT\ /n 5Nq\ l,,rl,\s, e,hsKt,pt

b- qüññ\ \s $ñNNtrs\\s e.Slq\NSSsr "

I. En la cadena carbonada base, hay ocho

átomos de carbono' iWI ': !::i:i::::-:::::.::::.;.i_::i::::r

It. Contiene cinco carbonos terciarios.\

III. Su nombre es \3,6- die.til - 5 - isobutil - 2' metil.tottutto \\

/3- C,- q\\

T. L- ?,1 -\.ñü\\ñss.s

$stroñt.''. Cb\rq

?. rnüñpslsss

Innro,*s: fq\\rqA)ly l l

,B) l ly tV

" C) II, III y tV

,e I Iv l l l

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.qñR\ tsÑ*ussn

\qsrÑ tgrsssfs¡.t\ t

S\\s\ \'\tsus\s.

I

TN\\\I\SDts\

ñ\L\t$\\t\

I",T- ¡)6-

qÑ\ñ\\R\ .

\ - h\s(\s\S)

f Nr$,"\K Cq\\rq

2,3 - \-sñt¡ñnrr\r

Itrrnu\s C1\q

B- Oe et nombre oficial al siguiente compuesto'

\\¡Ñ

T\*

.'',,uii.¡+,li*ffii

t- tÑ \h ü q\s$bw \urt&

b- ñü - b - rns$s\\ - t_\$ñ\\\q¡\s

U\trr.:

, t I- ür{ü., .- ?, b - &..sro.üü\qSsss .

T

(sr\$s\\sÑñ:\

($ t,\- ñÑ - ? - ttrüüUu$rssI ¡ - ' t .

- - 'Ñ t N - ü¡Sñ - e,b. üirsñs,.t$rsss

/c.\ qb- \Ñ\- tib -&

ür tg- \-.sÑ\. e \$$L\süssss

L\urrq. í

,5 \ -s : l t

o-

il

i

¿r

curso:.Q- u, wf cn

Responsable:.1).-?6 A

toiséñáfé-lat',--¡ProPosiciones verdaderas'

cHr. CHg Hl l l

cHr-C c-cHr-CHr-Cl lczHs czHs

I .Esunhidrocarburoet i lénicoramif icado.

II. Posee dos isómeros geométricos'

III . Su nombre es

6,7 -dietil - 6,7 - dimetil - 2 - ocleno'

r . V t s un h;¿ro cor 6uro in soTu,(e-

Respecto a los siguientes compuestos, señale

la secuencia correcta de veracidad (V) o false-

dad (F).

l t .

-c-cH,l

H

CH¡ H\ /,c = c..

CH

\ /C=C

ír, -tr,

dO deLt ipo q-Lguen-O COnoct-da como' oLofí áas o e. tL Lu-. , ,

f.

xu

I. Se trata de un mismo compuesto.

II. Poseen propiedades físicas diferentes y

propiedades químicas i guales.

III. Son isóbaros geométricos.

Son

- 2 BUf 6AJO y TRAñ S - 2-- BUTEÑO.

cos,CLAV E B

cHr

ryu cos

Í:, v

I I

FL

QAsQHs

UFm" cH'

?;3

o 5 ' [SO ProFtL- 1- met iL 'Z, T 'nonodfaro

cLeve A

13. Dadas las siguientes proposiciones, indique

cuáles son verdaderas.

I. Según la longitud de enlace, se cumple que

C-C¡f=C>C=C

IL Según su estabil idad química, se cumple

que C-C > C=C > C=C

III. El enlace doble (C:C) es una zona de

mayor reactividad que el enlace triple

C= C.

v c-c

n ts l ls{ 420(orn)- f ' . a '

L c- d*í.sLancLa- Fro m,e dt o ¡d-e LoS nu cLeoS erLLa'ZA-d o f

CH^rrL

w'

6 -atLL - G,7,1 - lre,r h(etl L- t-No^j eNe

C,D C - CHe.-CH2r-6:¡-L=ClL-C

Cla¡/¿ 9 f )

f , I .V Aluv-s.r. rnolf e-2,

.?6T Pf e Se,n crs,

3.v

f r . v

eb DoeLe y TR¡ PLE* ._/ Jú . /

F una eru Funu¿,':t_tAr&ueNO At eui¡ lo

ALGLUE x¡ O

cr. \/

a sLa'b',JJ-J-A'solo é'L @ntou¿

siJ rr..;,

€L €¡t ¿ac€ Doeue po SaG un So Loanla-ca pL ( ZonA úe a- Lt . . -a.- .feeCttvtd,-q,d)

VnI

+5e4

14. Con respecto al siguiente compuerto, IJE

le la secuencia correcta de veracidad (V) b

falsedad (F). il?,t¡.j;1 l'¡ .

t :a.

i

. t :

1; : l

..::t. Es url hidrocarburo coll mayor grado de

.,::,:::ii:¡1. , .:

,,,,,iñSáturación que un alqueno

*.Il.,,,',Poieé'isomería de posición f"

H?',C=C-CHo--CF+-CH7- 3cHg

f-m e,tíL -- z- Hefi*no

7s

Cfevg E

16. Respecto a la estructura mostrada, analice la

veracidad (V) y falsedad (F) de las proposicio-

. nes y marque la alternativa que muestra la se-

cuencia correcta.

cHr-cH-cH?

CH"t-

CH=C-C- CH2- C =C- CH- CH=CHzt - l

CH=CH, CHr-C=CHz

?osee, arL[a-ces JoA| 'as ¿tr ipLes

7 enla ces ?; (4+ e,Le

CLAV€ É

T.,. V

f f i ,v

Los e) quiPOstc,drL' a,

I 't-c etíLt-otLL - B-rn et iL - 1- dacino

f

cleve @

:rai'

:=Ér

i ,,+.::jsil

S,-'5;

ÍI,f..::.

zf,.*¡;1: 4:

€r:ii

'nr-

ll: ,.

]i:i-,

EV

JII V

ctron¿ s)=Ii''i{.,,,ii=ll--

,, 15. , Cdn,lr,iéspecto a los rtg*;;ü-.onipu*É,: : , . . . . : : i . : .

.i"j;,¡;1i''" sñale la alternativa gue presenta las propg;i

ciones correctas.

HIA cH,-c=c-i

::i;cH,-ür3HHHtt l

B. CHr'CHr-fn-?-C=C-CH:r

CH, H

I. En cada compuesto, sólo hay un grupo fulcional. fi

a{.i:.:

I I . El compuesto B es más reactivo qu" *tft .l!i"r

l l l. En el orden señalaclo, sus nolnbres,,il$c

CH- CH - CH^\' l ' \*.-%obutlL

@Er¡*tL

t?C-Cfr1, -C= c

cH =cH

#¿ -eHz- CH-aHZ- cH=cH-

cHe

cHI

C=

5 - meti l- 2 - heptino y 5 - meri l - 2, hepreéi

8

c[AuE p

sr. v

18.

ÍF

W.. v

nA

equé proposiciones son correctas?

I. Según su estabil idad química, A > B > C.

II. A tiene mayor punto cle ebullición que B y C.

IIL C tiene mayor densidad y rnayor punto de

ebullición que CH¡(CHz)aCHs.

r. F SogJn su @ s fu,'L¿LL¿-a.d* r

Af f i t jor # c':tt la,Ces Sf 6 fnAS

1[.F S¿r gó" 5lU pr*to áe- Gbq,l I Lt'¡i' ..-

A

A rn%ú ta,rno ño dtft- etcla

*"oj- Tob ,

C ma¡.| ú de"rsiAl tgrJ eg- HAJo

NOÜI. Solo A y C poseen isomería geométrica.

II. En el orden establecido, ros nombres co-rrespondientes son ciclopenteno, ciclo-hexadieno y 4 " etil - 6-metilciilohepteno.

,,..#lj.,Cada uno es más reactivo que su corres_

ffi ffindiente cicloalcano.

T . F Los hidro cq rburlS c ic 6co s po sGqrLlsom G ría- J eorn etircq, (consl dttanbIOS SU.ST ffüyÉN7.g.' , pos¡c1&u du..t-a,nlq;g.e I ñ gq,tu rO,dO )'.

'

A. ac(aPeNTe^{og. lrl clc Lo h e x,a-á.tart.oC, .{ - €TfL - G -fneT iLátctoh.p tffiO .

PoF. ?9,€,.38l\¡cfA J>e. Lo-s€r.¡d3 ce:s T( ¡

CLAV€ C

'ili:iiij¡i .,.:i,.:j riiiii:.i::ij:'r- -_---

-i-ffi.¿Que compuesto no üene propiedades de unalcohol?

- - :A) CHz=CH-CHzOH

cH2oHrro\,/

CHt=l

C) CHr-9-CHe" l

OH

D) CH=C-CHz-OH :

OH:!/ \

E)( )\-J

,-*-P¡

á a ?roqte-clod d¿|. G\cr>hc:t ¿s Jr;e- el,l t , I t -

clf E c-s3e3

29. icuál es el nombre IUPAC del siguiente com-puesto?

?",CH¡ CH,l- r '

?"r-cH-cH-?"-?"cH¡ oH fñ cH,

\2

A) S - fenil - ,}-dimetiloctanol

B) S - bencil - 4,6-dimeüloctan -3 -olC) S - fenil - 4,6- dimeüloctan - 3 -olD) 4 - fenil - 3,5 - dimetiloctan - 6 - olE) 4 - fenil - 1,3,S - tfrnetilheptan- Z - al

gcHe -gcHJ

cHz

H

b)

o €b*

ctb

ffi,é*6ltrnüiitoq -z-ol =f rgg3$*i*iEi l, 6 - drrndtr' L - j - ocTo.rto L + H f?

cftrVe.; c,

A) wnD)FW

r{

d)

e) .D cH3- É-"^^'qU

(€rrboruo gecrnplo.rfie.-) oLeohd g¿cünersrto

S) do- re"ocs,Dorl

Pc>r+ OHIirArt'

e&g-cbf- cHa l%

LeSF*,*,e¡,f cohot sq-qstlndor+oos--l

lacHE) qrrF *aüre

dL otcohot Sq¡pnpjonto

Cño(t$.e-hVe I E

Cüg-@-cElz

f ro?e-{tofLo

_ffi?'

22. Indique el nombre IU

puesto.

CH, O/ - \ /cHs cHz

= --:fl

il'del siguiente com-

?",cH t ,cHu

cHz

lcs aJorrr¿'c;cJod,

"Hr"o

= JB

CHI

CH"t '

CH¡

A) 3-metil - 4 - etoxihexano

B) 4 - etil - 3 - metil - 4 - propoxibutano

C) 3 -metil - 4 - propoxihexano

D) 4 -etil - 3 - metil - 4 - propoxihexano

E) 3 -metil -4 - etoxioctanoico

..SHg- c!.1 L-,,9Hg-Si

3 - fne"T¡l - &Í *

€HA - *12 --etiZ- O - ct{= cH*

Ovwbre- C-ornúrl .' Pte?it Vtntt der9

n

T) cHgl -

o- c.H 'FocmiL tso?ro?if ¿farteH3

,-o -c{ ,,eq,

Pit ü&r tobls

A) 1 8; 2 -metil - 2 -rnetoxipropano

B) 1 8; 2,2- dimeti l-2 -metoxietano

C) 1 9; 2,2,2- trimetil -2 -metoxipropano

D) I 7 ; 2 -meül- 2 -metoxipropano

E) 1 8;2,2- dimetoxipropano

e-to.$e-; D

ffi 25. Indique er nombre IUpAC der siguiente com-puesto.

ttt,t",

CHocHr- cH=cH-é"-."-3-oIo

oHl cHt

A) O-hidroxi - B -isopropil- 2 - metilhexenalB) 0 - hidroxi - B - isoprop ir -z -metilhex - 4 - enarc) z- metil - 3 - isopropil - 6 - hidroxihex - 4 - enalD) e - formil - 4 - isopropil - 5 - meürhex- 2 - en - r - orE) 4 - isopropil - 5 - meür - 6 - formilhex - 2 - en - r - ol

b"J eHg

qH3- O-+- qlt3 ,c3cH:

ftoWn1"lÑ.r,u6.- j L- rnti{L * 2- fhftyi f fDFnO

etoVe: A

Indique los compuestos cuyoscorresponden.

OH

g- l'wárc*; -

/g\l l -

,c-CHS -CH CHIs

cHgB -,so ?ro?r¿,- L- w'tülrlfu.v(- V ed

2n. nombres no

I. CH3CH2CH2OCH=CHz: propilvinil éter

CtaVe: B.

o;R- J-Ff

at&lu'do

áQué compuesto se produce por la oxidación

de un aldehído?

A) éster

B) alcohol

C) ácido carbodlico

D) cetona

E) éter

D tos 5 u5-(Rrr5o-^r[q¡ d.\-ta^

@ Sonl{F elo-rtl ( *Y, .Dao}¡*¡Ztt

W np rug{* ostsrs-l-ÉT+ea.

1-c-!ero - ?--T go&emi L 4- nncl'th¿X-- Ll- ¿n0{

i^&I .t?bt :

-éi {'rr€|

-/ j,u

q'- q-

4+f " iL/

( O) l f r ¡\ \ ' - I l - Í - , ñ A, - rÉ, ,

¡ , R- C- O-&l

ácndoc*rbo*qhtso

tt

Respecto al siguiente compuestO,.

cH, cH"_lt"CHo- C =C -CH -CH2- CH- CH,

l l¿

d.r. SÉ = q

h'bn*do: &sfz z 2t

orbi6'(¡, lr^'!t,tf. dt gP" =?r¿r =?6

BYb¡.ro{rr hrhar: d. s?2 --!xg=JL

Clorl ¿L B

A)YwD):FvP

cl cHz-fr-Ho

*3?r4

; -,{"H.3-.--.* | ,

cl{e- bu}e$g-rgohitr Lú

ctrc

,?u*

.'-$-u fo),- €Hs-cvz-. e

qroQbndd¿Jüdo *{

"CCE6'51-

jco

F u nci on-es oxiggnadagj I

Ciclo:Anual CV Responsable: Q26A

28. Señale el nombre IUPAC del siguientecompue$to.

2-fe n il-S-meti I h ex-4-e n-3-o n a

l t l t lI l f f fI

t t6c - : -co

lñ cH.\¿

Colocar los seis carbonos y enumerarlos.

Colocar el doble enlace y luego unir los carbonoscon enlaces sencillos

Unir a cada carbono los grupos segun suposición en la cadena principal

Solución

?*'?*' CHr

H2c=ct - i :-?*

cti.lt..r,cHs cHz ?Fr. ;;

l ' rnrc-fi-cH-cHgo

A) 2, 7-d imeti l-6-i go b uti l-6-etil n o n -8-e n*3*o n a

B) 4-etil*4-isobutil-3, 8-di metil n o n- 1 -e n-7-ona

C) 6-etil€-isobutil-2,7-dimetilnon-8-en-3-ona

D) 6-etil-6-isobutil-2, 7-dimetilnone no

E) 2, 7-d imeti l-6-etil-6-isobutil n o n e n o

Solució:n

etil

CHql "I

CHr's I r u l

a

cH2-cH-gH-q-c

s=30

oficial del siguiente

HOH-CHCHO-cH2oH

S-fonnilhexanoico

;6idi h id roxi-S-fo rmil h exa n oico

iil-4, 5-dih idroxi-2 meti lh exa n- 1 -o ico

til-5-fo rm¡l-4,6-dih idroxi h exa n o ico

-fo rmi l-4,6-dih id roxi-2 -metilh exa n o ico

1

Hsc456

-cHIcHs

*n' ;{-,Hec-

El grupo carbonilo poseeel grupo alqueno

6-e ti f-6-i so b u til*z,7 -d

Clave

29. Halle la atomic del siguientecompuesto

2-fe n i l-S-meti lh ex-4-e n-3-o n a

123456

HOOC-CH-CHr-?H-CH-CH"-O HI f 1..^

t hidroxiHsC oH cHonretil hidroxi formil

El grupo carboxilo posee mayor prioridad y losdemas grupos seran nombrados comosustituyentes de la cadena principal.

á cid o S-fo rmi l-4, 6-d ih id roxi-2 - metil h exa n o ico

Clave E

Solución

A) 30

D) 35

B) 31 C) 32

E) 34

i l t .

31. Indique la verdad (V) o falsedad (F)de las siguientes proposiciones.

l. El H2C=CH-CoOH es un ácido insaturado

ll. El nombre IUPAC del siguiente compuesto.

CHs

es ácido 3-meti lcidohexanoico

El siguiente ácido posee isomeríageornétrica HOOCCHCHCOOH

A)VFF B)VFV C)VW

D)FW E)FFV

Solución

^\ / -L,

/z s\HOOG/ COOH

14

áci do cis-Z-butenod ioico

32. ¿Cuál es el nombre del producto faltanteen la siguiente reaccion?

CHel-

Hzo

Stilpentan_qgfo de etilo

etilpenff,fls$fo de propilo

etanol

^^("7*oo-t1*_.-,.--

cHs

Es una reacción de esterificación, resultando;

metil

b o?ttu z , icH3-cH- gH* cHz-coo- cH2-cH3

ón, ¡ eüll -YCHs carboalcoxietil

3-etil-.4-metilpentanoato de etilo Clave A

nota: el nombre del ácido resulta decambiar "ato" por f ticof ' y anteponer"ácido"

lr(F)

3lz 1*f

insaturación

La enumeración ecarboxifo y otorgandaf sustituyente

COOHI

,/ 1\ ácido 3-metilciclohs 2 ..;:l l¿V|-cHg

4 met¡l

lll(V) El compuestgeometrica cisespecies que

grupposició

ta isomeriaNotar que las

nen a un mismocabono tienen qu erentes

HOOC ..H"--i"', ... 'r 's

\r- \ ,

l= =\ooH

4

ácido trans-2-butenodioico

cooH

cru-cH-gH-cH2cooH czHsoH *| ...,t,'r-.

ó,Hu,,''iir;iiii*iiiiii

A) 3-etil

B) 3:

c)

anoato de etilo

ato de etilo

ácido 3-etil-4-metilpentanoico

33. Reepecto al butanoato de bencilo,indique fas proposisiones correctas.

l. Provienen def alcohol bencílico.

ll.Tiene por fórmula

ot l

cH3-(cHz)z-ü-o-fñ

\?f ll.Proviene del ácido butírico

A) solo I

B) solo ll

C) ly l l

D) l l y l l l

E) lyf l l

Sglucióp *,,ffiJfe¡ ' .? i .1 '1. ' i . ' l

iiit:,i' i$ji'u''t ..,

| (v) butanoato de bencffi

/\ ffi lt'ffi/ \ :iiliiiii:,:l ¡fi,i,¡'

ácido nutand r-Eanofffi#flil¡"oii'ii,:':;iir,¡'

i l f l

ruc-cH2-cHr*[-o-cHz41

carboalmxi

ilr (v)

ácido butanoico (N.lupac)= ácido buttrico(N.Comiln)

34. ¿Qué compuestos llevan su nombrecornectos?

9Hs 9Hsl. é-¿ : butano-2.3-diona

|] i loó

buUano/ato de

+l l4c ¡ €OO-

l1I

Yalcano

ben

r$ft

cil/o2,3-butanodiona

Clave E

-

B) oHCoH2OCHoH3 :éter i ^ )I

oto' , sqz y'

cHs

El grupo hidroxilo de un alcohol siemprecH-cH- i esta unido a un carbono hibridizado en lac) | )c-o :cetonacH=cH

' wwrre , forma sp3.

cH3cHzcHz-n,

ñ\ ^..fr^fl: i s6. En la "joffin*

estructura de unD) cH3cHzcHré'oü'cH. : éster j compu,,41{ffi,";fd--.--- -

ft,, i H# ffiffi cH2-o-HE) cr-bcH2crré-o" :arcohor

i _" ffi.ffi* ^- ^-so'Iución

*- ffiffi*ffii;"A) conecto fu-ffi* -"ffirW'i* .o¡rffi0ffiffiffi"'está presenre?

"ffiffi#.##' "#ei,ffiffi#-

35. $eñale la rclación incorrecta

E) Inconec{oA) CH3CI-{2CH2CHO : aldehido ,

***i"" {:ii:ilt'ifiiiifÍi;iii ii,*¡i'' ,,ii!iI,i:,'iff ,,,i

-.,-iii i;*fi$i 't''" ¿ouéi:SÍi.. :ir;j..::.j.i!.i:!::;i:::iri ,,,1i$:.i*¡iiil,

.,,,iiii iffi

A) Conecto

,,u,, $i,j$.,#ri'u' Ío*u,x,' ,,iiiii,.,,, iiiiiifiicHdGHzcHa-cHo aldehid$$riffi f+ifi$i.,*,'i

:i:i:iri* i :¡ffi'ab#$

.iiliiili:i iiili;i it:liiiii+iii:*l.r : iiiil:$ii: .,,:ii iil:iiiilitffi t''',,,,,,,.,::: ffii*Utu"' i-.,,,iii i$i:Sfficidtiiir#** #;'{iii!ii' ,$-# ffi*#'

B) correc'to ,¡rii$¡i ,iftlt ,:::ii: ii:i:Iii!i;: Ii;iiii:i;

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o cH2-o-H

D) Correc{o

i o-cHs áuvtta, éts: -'-' fuido carboxllbo

No esta presente el grupo funcional de lascetonas.

Clave D

ot l

CHal - éster

crucH?cH2-c-o-cl-frH3