Sepsis y shock septico
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SEPSIS Y SHOCK SEPTICO
KELLY ORTIZ VILLARREAL
RESIDENTE PRIMER AÑO
MEDICINA INTERNA
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DEFINICIONES
SEPSIS
SEPSIS SEVERA
SHOCK SEPTICO
INFECCION + SIRS
SEPSIS + DISFUNCION DE ORGANOS
SEPSIS + HIPOTENSION REFRACTARIA A CRISTALOIDES
Surviving Sepsis Campaign: International guidelines for management of severe sepsis and septic shock: 2008. Crit Care Med 2008 Vol. 36, No. 1.Severe Sepsis and Septic Shock: Review of the Literature and Emergency Department Management Guidelines. Ann Emerg Med. 2006;48:28-54.
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DEFINICIONES
RESPUESTA INFLAMATORIA SISTEMICA
-T > 38°C o < 36°C -Pulso >90 ppm- FR > 20 RPM (PaCO2 <32 torr)- WBC > 12,000/mm3 o < 4,000/mm3, o > 10% formas inmaduras.
> 2
Injuria pulmonar aguda, coagulopatias, trombocitopenia, alteracion del sensorio, falla cardiaca, hipoperfusion con acidosis lactica.
DISFUNCION DE ORGANOS
- TAS <90 mm Hg-TAM < 65 mm Hg- Disminucion 40 mm Hg de TAS Que no responde a cristaloides (20 to 40 mL/kg).
HIPOTENSION
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FISIOPATOLOGIA
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FISIOPATOLOGIA
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FISIOPATOLOGIA
APORTE CONSUMO
O2
DO ( CA , GC)
VO Y TASA DE EXTRACCION
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DIAGNOSTICO
T>38.3C , <36FC >90 xminFR > 20 XMINAlteracion del estado mental Edema significativo con BH + (>20 mL/kg/24 h)Glu: >120 mg/dL , sin DM
Sospecha de Infeccion o documentacion de la misma +
CLINICAMENTE
WBC >12,000/mm3)<4000/mm3)Normal con >10% formas inmaduras. PCR > 2 SD Procalcitonina > 2 SD
MEDIADORES INFLAMATORIOS
TAS <90 mm Hg TAM <70 o TA >40 mm Hg SvO2 > 70%IC >3.5 L/min/mm2
VARIABLES HEMODINAMICAS
Dfx Organos
PaO2/FIO2 <300)GU: <0.5 mL/kg/h Crea > 0.5 mg/dLINR >1.5 or aPTT >60 sIleoPlt <100,000/mL)Hiperbilirrubinemia >4 mg/dL
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OPTIMIZACION HEMODINAMICA TEMPRANA
APORTE CONSUMO
O2
DO ( CA , GC)
VO Y TASA DE EXTRACCIONPrecarga = Vol
Postcarga = TAContractilidad
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OPTIMIZACION HEMODINAMICA TEMPRANA
PRIMERAS 6 HORAS
Cristaloides = PVC 8-12 mmhg . 1C.
Vasoactivos = TAM 65
mmhg. 1C.
Transfusion = HTO > 30
%Inotropia
Intubacion, sedacion = SvO2 > 70
%
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ANTIBIOTICOTERAPIA
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MEDIDAS DE SOPORTE
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OTRAS MEDIDAS
Hidrocortisona en adulto con shock septico, cuya TA no responda a liquidos y terapia vasopresora (2C).
CORTICOSTEROIDES
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TRANSFUSIONES
GRE
Hb < 7.0 g/dLMeta: Hb 7.0 –9.0 g/dL (1B).
No para corregir alteraciones por laboratorio, en la ausencia de sangrado o si planean procedimientos invasivos. (2D).
Sepsis severa: PLT: 5000/mm3 , sin evidencia de sangrado. PLT: 5000–30,000/mm3: Riesgo significante de sangrado. PLT: 50,000/mm3 : Procedimeintos invasivos. (2D).
PLASMA
PLAQUETAS
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MEDIDAS DE SOPORTE
VMI
VC: : 6 mL/kg en px con ALI/ ARDS (1B). Presion plateu: debe ser medida en px con ALI/ ARDS y la meta limite superior : 30 cm H2O., considerando la compliance toracica. (1C).Hipercapnia permisiva : Px ALI/ARDS, si se necesita minimizar la presion plateu y el volumen corriente . (1C).
PEEP: para evitar el colapso al final de espiracion. (1C).
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MEDIDAS DE SOPORTE
Minoria de pacientes con ALI/ARDS que cursen con una moderada hipoxemia, falla respiratoria, que responde a bajos niveles de PEEP, estabilidad hemodinamica y con reflejo protector de la via aerea y que espontaneamente mover secreciones de la via aerea. ( 2B).
VMI
Posicion prona: Px ARDS que requieren niveles altos FIO2 y presiones plateau que lo permitan. (2C).
Cabecera elevada para limitar el riesgo de aspiracion y para evitar el riesgo de neumonia asociado al ventilador, (1B).Se sugiere que la cabeza este a 30 – 45° (2C).
VMNI
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DESTETE VENTILATORIO
a) Pacientes despiertosb) Hemodinamicamente estables, sin
agentes vasopresoresc) Sin condiciones serias potencialesd) Requerimientos de bajas presiones en
la via aerea y requerimientos de FIO2 que pueden ser dados por una canula o mascara facial.
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MEDIDAS DE SOPORTE
No se recomienda la rutina de cateter de arteria pulmonar en pacientes con ALI/ARDS (1A).
Para disminuir los dias de ventilacion mecanica y UCI, se recomienda manejo conservador con fluidos en paciente con Injuria pulmonar aguda establecida y que no tienen evidencia de hipoperfusion tisular. (1C)
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Sedacion, Analgesia y Bloqueo nueromuscular.
Recomendamos protocolos de sedacion con metas, cuando se requiere sedacion para pacientes ventilados. ( 1B)
Bolos intermitentes de sedacion para determinadas metas, con interrupcion diaria, con despertares y retiro de las mismas, para pacientes septicos en ventilacion (1B).
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Sedacion, Analgesia y Bloqueo nueromuscular.
Evitar bloqueadores neuromusculares, por el riesgo de bloqueo continuo posterior a la supresion.
Uso por bolos o si se usa en infusion continua, monitoreando, la profunidad del bloqueo. (1B).
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Glucosa
Bajos niveles de glicemia por glucometria: interpretados con precaucion. ( 1B).
Estabilizacion Inicial
Si son admitidos en UCI, deben recibir insulina endovenosa. (1B).
Mantener glicemia : 150 mg/dL ( 2C).
Aporte de glucosa en la dieta y niveles monitoizados C/1-2 horas
Niveles de glicemia y de insulina estables, cada 4 horas. (1C).
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TERAPIA DE REEMPLAZO RENAL
Facilitan el manejo de balance hidrico en pacientes septico inestables hemodinamicamente, (2D).
La terapia de reemplazo renal continua e intermitente son equivalentes en paciente cn sepsis severa y falla renal aguda. (2B).
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BICARBONATO
No se recomienda el uso de bicarbonato como estrategia para mejorar el estado hemodinamico reduciendo vasopresores en pacientes con acidemia lactica con pH 7.15 (1B).
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PROFILAXIS PARA TVP
Sepsis severa: Profilaxis para TVP.
Bajas dosis de heparina no fraccionada administrada 2 – 3 veces al dia (1A).
HBPM menos que existan contraidicaciones. ( 1A).
Px con contraindicaciones, deben recibir profilaxis mecanica (1A).
Pacientes con alto riesgo : Sepsis severa, historia de TVP, trauma o Qx ortopedica: profilaxis mecanica y farmacologica. (2C).
O
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PROFILAXIS PARA ULCERAS DE ESTRÉS.
Bloqueadores H2 (1A) o inhibidores de la bomba de protones (1B), deben ser dados a paciente con sepsis para prevenir hemorragias de vias digestivas altas.
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NUEVAS HERRAMIENTAS
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Crit Care Clin 27 (2011) 253–263
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PROCALCITONINA
Refleja la severidad de la respuesta inflamatoria a la infeccion.
Diferencia entre causas de SIRS infencciosas o no.
Valor pronostico.
2 hrs , 24 horas.
Funciones quimiotacticas , modulacion del vol. Intravascular y del tono vascular.
Diagnostico de sepsis y sepsis severa
.
Biomarkers in the Critically I l l Patient: ProcalcitoninCrit Care Clin 27 (2011) 253–263.
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PROCALCITONINA
Sepsis es poco probable.
DIAGNOSTICO DE SEPSIS /SEPSIS SEVERA
0.25 to 0.5 ng/mL
Sugiere la presencia de infeccion bacteriana que requiere ATB.
0.25 ng/mL
Biomarkers in the Critically I l l Patient: ProcalcitoninCrit Care Clin 27 (2011) 253–263.
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PROCALCITONINA
CAUSAS NO INFECCIOSAS DE INUDCCION DE PCT
Qx mayor y trauma- Quemaduras severas Shock cardiogenico Golpe de calor Teraias inmonologica: Globulina antilinfocitica,
anti CD3, factor de necrosis tumoral Enfermedades autoinmunes Neoplasias.
Biomarkers in the Critically I l l Patient: ProcalcitoninCrit Care Clin 27 (2011) 253–263.
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N Engl J Med 2009;361:2646-52.
![Page 32: Sepsis y shock septico](https://reader036.fdocuments.net/reader036/viewer/2022081718/556b43bbd8b42adc248b51f7/html5/thumbnails/32.jpg)
![Page 33: Sepsis y shock septico](https://reader036.fdocuments.net/reader036/viewer/2022081718/556b43bbd8b42adc248b51f7/html5/thumbnails/33.jpg)
PROTEINA C ACTIVADA RECOMBINATE
La administracion, dependiente de dosis, resulta en la disminucion de dimero d e interleukina 6, con un aumento de sangrados serios.
Activated Protein C for Sepsis . N Engl J Med 2009;361:2646-52.
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PROWESS
Fase 3: Prospective Recombinant Human Activated Protein C Worldwide Evaluation in Severe Sepsis (PROWESS) study.
El tratamiento con DrotAA a las 24 horas del diagnostico de sepsis severa, asocio con una tasa de mortalidad del 24.7% a los 28 dias Vs. 30.8% con placebo
Activated Protein C for Sepsis . N Engl J Med 2009;361:2646-52.
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PROTEINA C ACTIVADA RECOMBINATE
Se sugiere el uso en pacientes con falla multiple de organos inducida por sepsis asociada a una medicion clinica que indique alto riesgo de muerte, particular en aquellos con APACHE II ≥25 , si no hay contraindicaciones. (2B)
Para pacientes en 30 dias POP: recomendacion 2C.
Activated Protein C for Sepsis . N Engl J Med 2009;361:2646-52.
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CONSIDERACIONES
No en pacientes sin falla multiple de organos, con compromiso de 1 solo o bajo riesgo de muerte.
No iniciar o reiniciar a menos de 12 horas de algun Qx.
TP y TPT deben ser normales y las plaquetas minimo en 30.000/m3.
Activated Protein C for Sepsis . N Engl J Med 2009;361:2646-52.
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CONSIDERACIONES
Dosis. 24 μg / kilogram / hora, continuos por 96 horas
La profilaxis con HBPM, no se debe descontinuar.
NO hay recomendaciones para el ajuste del tratamiento en las 96 horas.
Activated Protein C for Sepsis . N Engl J Med 2009;361:2646-52.
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CONSIDERACIONES
Monitorizar si hay riesgo de sangrado, si ocurre un sangrado activo, la terapia debe descontinuarse y no se debe reiniciar.
El costo : Aprox. $7,500 dls to $9,000 dls.
Activated Protein C for Sepsis N Engl J Med 2009;361:2646-52.
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Crit Care Med 2007 Vol. 35, No. 12
![Page 40: Sepsis y shock septico](https://reader036.fdocuments.net/reader036/viewer/2022081718/556b43bbd8b42adc248b51f7/html5/thumbnails/40.jpg)
Inmunoglobulinas Polivalentes Recombinantes
Estudios experimentales proponen: - Inductoras de opsonizacion- Previenen la activacion inespecificas del
complemento- Protegen la liberacion de endotoxinas
producida por antibioticos. - Neutralizacion de endotoxinas y de
antigenos.
Use of polyclonal immunoglobulins as adjunctive therapy for sepsis or septic shock . Crit Care Med 2007 Vol. 35, No. 12-
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Inmunoglobulinas Polivalentes Recombinantes
Las inmunoglobulinas polivalentes han sido utilizadas como terapia adjunta para sepsis y choque septico, pero su eficacia sigue siendo debatida.
Use of polyclonal immunoglobulins as adjunctive therapy for sepsis or septic shock . Crit Care Med 2007 Vol. 35, No. 12-
![Page 42: Sepsis y shock septico](https://reader036.fdocuments.net/reader036/viewer/2022081718/556b43bbd8b42adc248b51f7/html5/thumbnails/42.jpg)
Inmunoglobulinas Polivalentes Recombinantes
Recomendacion grado C por American College of Critical Care Medicine y la Society of Critical Care Medicine .
Use of polyclonal immunoglobulins as adjunctive therapy for sepsis or septic shock . Crit Care Med 2007 Vol. 35, No. 12-
![Page 43: Sepsis y shock septico](https://reader036.fdocuments.net/reader036/viewer/2022081718/556b43bbd8b42adc248b51f7/html5/thumbnails/43.jpg)
Inmunoglobulinas Polivalentes Recombinantes
Datos de reudccion de mortalidad en adultos 34% .
Mientras no exista mejor evidencia, estos resultados no son suficientes para usarlas como terapia adjunta para sepsis y choque septico.
*Use of polyclonal immunoglobulins as adjunctive therapy for sepsis or septic shock . Crit Care Med 2007 Vol. 35, No. 12-
![Page 44: Sepsis y shock septico](https://reader036.fdocuments.net/reader036/viewer/2022081718/556b43bbd8b42adc248b51f7/html5/thumbnails/44.jpg)