SECRETARÍA DE SALUDweb.compranet.gob.mx:8000/HSM/UNICOM/12181/001/2008/017/... · Web...

175
INSTITUTO NACIONAL DE REHABILITACIÓN DIRECCIÓN DE ADMINISTRACIÓN SUBDIRECCIÓN DE COMPRAS Y SUMINISTROS LICITACIÓN PÚBLICA INTERNACIONAL (Celebrada bajo la cobertura de los capítulos de compras del sector público contemplados por los tratados) No. LPI-12181001-017-08 “EQUIPO MÉDICO(CENIAQ)” L.P.I. NO. 12181001-017-08 EQUIPO MÉDICO (CENIAQ) 1

Transcript of SECRETARÍA DE SALUDweb.compranet.gob.mx:8000/HSM/UNICOM/12181/001/2008/017/... · Web...

Page 1: SECRETARÍA DE SALUDweb.compranet.gob.mx:8000/HSM/UNICOM/12181/001/2008/017/... · Web viewConstruida de acero inoxidable, Con filtro portátil de carbón especifico para manejo de

INSTITUTO NACIONAL DE REHABILITACIÓN

DIRECCIÓN DE ADMINISTRACIÓN

SUBDIRECCIÓN DE COMPRAS Y SUMINISTROS

LICITACIÓN PÚBLICA INTERNACIONAL(Celebrada bajo la cobertura de los capítulos de compras del

sector público contemplados por los tratados)

No. LPI-12181001-017-08

“EQUIPO MÉDICO(CENIAQ)”

L.P.I. NO. 12181001-017-08EQUIPO MÉDICO (CENIAQ)

1

Page 2: SECRETARÍA DE SALUDweb.compranet.gob.mx:8000/HSM/UNICOM/12181/001/2008/017/... · Web viewConstruida de acero inoxidable, Con filtro portátil de carbón especifico para manejo de

Í N D I C E

PRESENTACIÓN.............................................................................................................4GLOSARIO.......................................................................................................................5SECCIÓN I........................................................................................................................7

GENERALIDADES DEL PROCEDIMIENTO DE LICITACIÓN....................................71 REQUISITOS PARA PARTICIPAR EN ESTA LICITACIÓN..........................72 INSTRUCCIONES GENERALES PARA LA PREPARACIÓN E

INTEGRACIÓN DE PROPOSICIONES..................................................72.1 PROPOSICIONES POR ESCRITO................................................................93 PROCEDIMIENTO DE LICITACIÓN..............................................................93.1 JUNTA DE ACLARACIONES......................................................................103.2 DESARROLLO DEL ACTO DE PRESENTACIÓN Y APERTURA DE

PROPOSICIONES................................................................................103.3 CRITERIOS DE EVALUACIÓN Y ADJUDICACIÓN....................................113.3.1 PRECIO MÁXIMO DE REFERENCIA..................................................133.3.2 COSTO BENEFICIO.............................................................................133.3.3 EVALUACIÓN DE LAS PROPOSICIONES..........................................133.4 ACTO DE FALLO.................................................................................133.5 ASISTENCIA A LOS ACTOS Y NOTIFICACIONES.............................144 DESECHAMIENTO.......................................................................................145 SUSPENSIÓN DE LA LICITACIÓN.............................................................156 CANCELACIÓN DE LA LICITACIÓN, PARTIDA(S) Y/O AGRUPACIÓN DE PARTIDAS O CONCEPTOS INCLUIDOS EN ÉSTA(S)............................................157 DECLARAR DESIERTA LA LICITACIÓN, PARTIDA(S) Y/O AGRUPACIÓN DE PARTIDAS...........................................................................................................168 INCONFORMIDADES..................................................................................169 CONTROVERSIAS.......................................................................................1610 INFRACCIONES Y SANCIONES.................................................................1611 SITUACIONES NO PREVISTAS EN LAS BASES.......................................1612 NOTA INFORMATIVA PARA PARTICIPANTES DE PAÍSES MIEMBROS DE LA ORGANIZACIÓN PARA LA COOPERACIÓN Y EL DESARROLLO ECONÓMICO (OCDE) ANEXO D SECCIÓN V DE LAS BASES..............................17

SECCIÓN II.....................................................................................................................18PROCEDIMIENTO ESPECÍFICO DE ESTA LICITACIÓN.........................................18

SECCIÓN III....................................................................................................................30OBLIGACIONES CONTRACTUALES GENERALES...............................................301. CELEBRACIÓN DEL CONTRATO/PEDIDO................................................301.1 MODIFICACIONES A LOS CONTRATOS/PEDIDOS..........................342 FACTURACIÓN............................................................................................343 PAGO AL PROVEEDOR..............................................................................344 IMPUESTOS Y DERECHOS........................................................................355 PROPIEDAD INTELECTUAL.......................................................................356 PLAZO, LUGAR Y CONDICIONES DE ENTREGA DE LOS BIENES........357 INSPECCIÓN Y RECEPCIÓN DE BIENES..................................................358 DEVOLUCIONES.........................................................................................369 GARANTÍAS.................................................................................................369.1 DEL CUMPLIMIENTO DEL CONTRATO/PEDIDO......................................369.2 DE LOS BIENES..........................................................................................37

L.P.I. NO. 12181001-017-08EQUIPO MÉDICO (CENIAQ)

2

Page 3: SECRETARÍA DE SALUDweb.compranet.gob.mx:8000/HSM/UNICOM/12181/001/2008/017/... · Web viewConstruida de acero inoxidable, Con filtro portátil de carbón especifico para manejo de

9.3 CADUCIDAD DE LOS BIENES....................................................................3710 CONSECUENCIAS POR INCUMPLIMIENTO DEL PROVEEDOR..............3810.1 RESCISIÓN ADMINISTRATIVA DE LOS CONTRATO/PEDIDOS.......3810.2 PENAS CONVENCIONALES...............................................................3910.3 DEDUCCIONES...................................................................................3910.4 EJECUCIÓN DE LA GARANTÍA DE CUMPLIMIENTO........................3911 TERMINACIÓN ANTICIPADA DE LOS CONTRATOS/PEDIDOS...............4012 CONCILIACIÓN............................................................................................40

SECCIÓN IV...................................................................................................................41OBLIGACIONES CONTRACTUALES ESPECÍFICAS..............................................41

SECCIÓN V....................................................................................................................46MODELOS DE ANEXOS...........................................................................................46ANEXO 1 FORMATO DE ACLARACIÓN DE BASES..........................................46ANEXO 1A INSTRUCCIONES PARA EL FORMATO DE ACLARACIÓN DE

BASES..................................................................................................47ANEXO 2 CARTA PODER.....................................................................................48ANEXO 3 ACREDITAMIENTO DE PERSONALIDAD JURÍDICA.........................49ANEXO 4 MANIFIESTO DE NO EXISTIR IMPEDIMENTO PARA PARTICIPAR. 50ANEXO 5 DECLARACIÓN DE INTEGRIDAD.......................................................51ANEXO 6 RELACIÓN DE ENTREGA DE DOCUMENTACIÓN............................52ANEXO 7............................................................................................................53FORMATO PARA LA MANIFESTACIÓN DE QUE LOS BIENES IMPORTADOS

CUMPLEN CON LAS REGLAS DE ORIGEN O REGLAS DE MARCADO, SEGÚN PROCEDA, ESTABLECIDAS EN EL TRATADO DE LIBRE COMERCIO QUE CORRESPONDA PARA EFECTOS DE COMPRAS DEL SECTOR PÚBLICO...................................................53

ANEXO 8............................................................................................................54FORMATO PARA LA MANIFESTACIÓN DE QUE LOS BIENES DE ORIGEN

NACIONAL CUMPLEN CON LO ESTABLECIDO EN EL ARTÍCULO 28 FRACCIÓN I, DE LA LEY DE ADQUISICIONES, ARRENDAMIENTOS Y SERVICIOS DEL SECTOR PÚBLICO..............................................54

ANEXO 9 DESCRIPCIÓN DEL BIEN....................................................................55ANEXO 10 MODELO DE PROPUESTA ECONÓMICA.......................................56ANEXO 11 RESUMEN DE PARTIDAS OFERTADAS.........................................57ANEXO 12 NORMAS DE CALIDAD..................................................................58ANEXO 13 CAPACITACIONES.........................................................................59

ANEXO A MODELO DE FIANZA DE GARANTÍA DE CUMPLIMIENTO DEL CONTRATO/PEDIDO.....................................................................................................60

ANEXO B CARTA DE GARANTIA CONTRA, DEFECTOS DE FABRICACION Y VICIOS OCULTOS.....................................................................................................61ANEXO C NOTA INFORMATIVA O.C.D.E............................................................62ANEXO D MODELO DE CONTRATO/PEDIDO (ANVERSO)................................64ANEXO E MODELO DE CONTRATO/PEDIDO (REVERSO)................................65SECCIÓN VI: ANEXO TÉCNICO...............................................................................66

L.P.I. NO. 12181001-017-08EQUIPO MÉDICO (CENIAQ)

3

Page 4: SECRETARÍA DE SALUDweb.compranet.gob.mx:8000/HSM/UNICOM/12181/001/2008/017/... · Web viewConstruida de acero inoxidable, Con filtro portátil de carbón especifico para manejo de

INSTITUTO NACIONAL DE REHABILITACIÓN SUBDIRECCIÓN DE COMPRAS Y SUMINISTROS

DEPARTAMENTO DE ADQUISICIONES

LICITACIÓN PÚBLICA INTERNACIONAL No. 12181001-017-08

“EQUIPO MÉDICO (CENIAQ)”

PRESENTACIÓN

El Instituto Nacional de Rehabilitación, por conducto de la Subdirección de Compras y Suministros, ubicada en la Calzada México Xochimilco No. 289, Colonia Arenal de Guadalupe, Delegación Tlalpan, C.P. 14389, México D.F.. Teléfono 59 99 10 00,. Ext. 10023, en cumplimiento a lo establecido por el artículo 134 de la Constitución Política de los Estados Unidos Mexicanos; a lo dispuesto por los artículos 26 fracción I, 28 fracción II y 32 de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público, su Reglamento; y demás disposiciones legales aplicables en la materia; así como el oficio de Liberación de Inversión INR/004/2008 autorizado por la Dirección General de Programación, Organización y Presupuesto a través de su Oficio No. DGPOP-03/05243 de fecha 09 de Octubre del 2008; realizará un procedimiento de Licitación Pública internacional, bajo la cobertura de los tratados, para la adquisición de “Equipo Médico (CENIAQ)” conforme a las siguientes:

B A S E S

L.P.I. NO. 12181001-017-08EQUIPO MÉDICO (CENIAQ)

4

Page 5: SECRETARÍA DE SALUDweb.compranet.gob.mx:8000/HSM/UNICOM/12181/001/2008/017/... · Web viewConstruida de acero inoxidable, Con filtro portátil de carbón especifico para manejo de

Sección I

GLOSARIO

Para efectos de estas bases, se entenderá por:

ÁREA SOLICITANTE Y TÉCNICA:

La que de acuerdo a sus necesidades solicite o requiera la adquisición de bienes. Para este caso el Instituto Nacional de Rehabilitación a través de la Dirección de Administración.

ÁREA TÉCNICA La que establezca especificaciones y normas de carácter técnico, de los bienes requeridos por la Dirección de Investigación.

BASES: El Documento que contiene los requisitos y especificaciones técnicas que se deberán observar para participar en la presente licitación.

BIENES: Los que se solicitan con motivo de la presente licitación y se especifican en el anexo técnico de las bases.

CONTRATO(S)-PEDIDO(S): Acuerdo de voluntades que crea derechos y obligaciones entre la CONVOCANTE y el PROVEEDOR derivados de esta Licitación.

COMPRANET: Sistema Electrónico de Contrataciones Gubernamentales desarrollado por la Secretaria de la Función Pública.

CONVOCANTE Instituto Nacional de Rehabilitación, Dirección Administrativa y por conducto de Subdirección de Compras y Suministros.

DOFDiario Oficial de la Federación.

INSTITUTO Instituto Nacional de Rehabilitación

LEY: La Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público y sus reformas y adiciones publicadas en el Diario Oficial de la Federación el 02 de julio de 2008.

LICITANTE(S): La persona física o moral que participe en la presente licitación.

OIC: El Órgano Interno de Control en el Instituto Nacional de Rehabilitación.

PROPOSICION (ES): Documentación que contiene las propuestas técnicas y económicas de los licitantes, así como aquella distinta a éstas.

PROVEEDOR(ES): La persona física o moral con quien el INSTITUTO celebre el contrato/pedido derivado de la presente licitación.

REGLAMENTO: El Reglamento de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público.

SFP: La Secretaria de la Función Pública.

TRATADOS: Los convenios celebrados entre el gobierno de los Estados Unidos Mexicanos y uno o varios sujetos de derecho internacional público.

L.P.I. NO. 12181001-017-08EQUIPO MÉDICO (CENIAQ)

5

Page 6: SECRETARÍA DE SALUDweb.compranet.gob.mx:8000/HSM/UNICOM/12181/001/2008/017/... · Web viewConstruida de acero inoxidable, Con filtro portátil de carbón especifico para manejo de

Sección I

CFF Código Fiscal de la federación

L.P.I. NO. 12181001-017-08EQUIPO MÉDICO (CENIAQ)

6

Page 7: SECRETARÍA DE SALUDweb.compranet.gob.mx:8000/HSM/UNICOM/12181/001/2008/017/... · Web viewConstruida de acero inoxidable, Con filtro portátil de carbón especifico para manejo de

Sección I

SECCIÓN I

GENERALIDADES DEL PROCEDIMIENTO DE LICITACIÓN.

1 REQUISITOS PARA PARTICIPAR EN ESTA LICITACIÓN.

Podrán participar proveedores mexicanos y extranjeros y, en su caso, los bienes que oferten serán de origen nacional o de países con los que los Estados Unidos Mexicanos, tenga celebrado un tratado de libre comercio y bajo la cobertura de los cuales se realiza esta Licitación.

No encontrarse en alguno de los supuestos establecidos en los artículos, 31 fracción XXIV, 50 y 60 penúltimo párrafo de la LEY.

Presentar PROPOSICIONES conforme a las BASES.

Adquirir las BASES de esta licitación y haberse pagado mediante efectivo en las cajas del Instituto, ubicadas en el cuerpo I, planta baja, de la Calzada México Xochimilco No. 289, Col. Arenal de Guadalupe, Delegación Tlalpan , C.P 14389, D.F. ó a través de COMPRANET en la dirección http://compranet.gob.mx. El costo de las BASES se determina en la Sección II. Las BASES se pondrán a disposición de los interesados, tanto en el domicilio y horario señalado en la Sección II como en COMPRANET, a partir del día en que se publique la convocatoria y hasta, inclusive, el sexto día natural previo al acto de presentación y apertura de proposiciones, conforme al calendario señalado en la Sección antes referida, siendo responsabilidad exclusiva de los interesados adquirirlas oportunamente durante este período.

Quien efectúe el pago mediante efectivo en las cajas del Instituto, deberá presentar a la CONVOCANTE copia fotostática del comprobante de pago en el que conste el sello y firma del cajero de la CONVOCANTE (Instituto), y original para su cotejo, a efecto de que le sean entregadas las copias correspondientes de las BASES por la cual efectuó el pago, en el domicilio señalado en la Sección II.

Quien adquiera las BASES a través de COMPRANET deberá imprimir las mismas y el recibo de pago que genera dicho sistema y pagar en la Institución Bancaria correspondiente.

Es importante destacar que ninguna de las condiciones contenidas en las BASES, así como las PROPOSICIONES presentadas por los LICITANTES podrán ser negociadas.

2 INSTRUCCIONES GENERALES PARA LA PREPARACIÓN E INTEGRACIÓN DE PROPOSICIONES.

L.P.I. NO. 12181001-017-08EQUIPO MÉDICO (CENIAQ)

7

Page 8: SECRETARÍA DE SALUDweb.compranet.gob.mx:8000/HSM/UNICOM/12181/001/2008/017/... · Web viewConstruida de acero inoxidable, Con filtro portátil de carbón especifico para manejo de

Sección I

Elaborar sus PROPOSICIONES por escrito, en idioma español, preferentemente en papel membretado del LICITANTE.

Las PROPOSICIONES deberán abarcar el 100% del volumen de los BIENES requeridos en cada partida y/o agrupación de partidas, según lo indicado en la Sección VI de las BASES.

Evitar tachaduras y enmendaduras.

Los LICITANTES deberán cumplir, en su caso, con las licencias, autorizaciones y/o permisos señalados en la Sección II de las BASES.

Todos los documentos que se soliciten como obligatorios en la Sección II de las BASES, deberán elaborarse con toda claridad y precisión a fin de evitar errores de interpretación, considerando todos y cada uno de los requisitos solicitados en estas BASES.

Reproducir y requisitar los modelos de anexos de la Sección V de las BASES, de acuerdo con la información solicitada en los mismos y preferentemente en papel membretado del LICITANTE.

Para el caso de la propuesta económica, deberá considerarse entre otros aspectos lo siguiente:

1) Los precios cotizados deberán cubrir los costos de los BIENES, así como gastos inherentes a la entrega, impuestos, seguros, fianzas, derechos, licencias, fletes, empaques, carga, descarga y cualquier otro que pudiera presentarse.

2) Cotizar en la moneda indicada en la Sección II de las BASES.3) Establecer precios fijos considerando que la cotización deberá presentarse

hasta centavos.4) Cuidar que las operaciones aritméticas realizadas sean correctas en los

importes unitarios y totales.

De señalarse en la Sección II de las BASES, los LICITANTES podrán presentar PROPOSICIONES conjuntas cumpliendo con los siguientes aspectos:

a) Haber obtenido alguno de los integrantes del grupo solamente un ejemplar de BASES.

b) Deberán celebrar entre todas las personas que integran la agrupación, un convenio en términos de la legislación aplicable en donde se establezca lo siguiente:

Nombre, domicilio y Registro Federal de Contribuyentes de las personas integrantes, identificando, en su caso, los datos de las escrituras públicas con las que se acredite la existencia legal de las

L.P.I. NO. 12181001-017-08EQUIPO MÉDICO (CENIAQ)

8

Page 9: SECRETARÍA DE SALUDweb.compranet.gob.mx:8000/HSM/UNICOM/12181/001/2008/017/... · Web viewConstruida de acero inoxidable, Con filtro portátil de carbón especifico para manejo de

Sección I

personas morales, y de haberlas, sus reformas y modificaciones así como el nombre de los socios que aparezcan en éstas;

Nombre y domicilio de los representantes de cada una de las personas agrupadas, identificando, en su caso, los datos de las escrituras públicas con las que acrediten las facultades de representación;

La designación de un representante común, otorgándole poder amplio y suficiente, para atender todo lo relacionado con la PROPOSICION en el procedimiento de licitación, mismo que firmara la PROPOSICION;

La descripción de las partes objeto del CONTRATO/PEDIDO que corresponda cumplir a cada persona, así como la manera en que se exigirá el cumplimiento de las obligaciones, y

Estipulación expresa de que cada uno de los firmantes quedará obligado en forma conjunta y solidaria con los demás integrantes, para comprometerse por cualquier responsabilidad derivada del CONTRATO/PEDIDO que se firme.

c) No encontrarse ninguno de los miembros de la agrupación en alguno de los supuestos establecidos en los artículos, 31 fracción XXIV, 50 y 60 penúltimo párrafo de la LEY.

d) Las PROPOSICIONES deberán ser firmadas por el representante común que haya sido designado por los integrantes de la agrupación.

2.1 PROPOSICIONES POR ESCRITO.

Los licitantes presentarán sus PROPOSICIONES por escrito, en un sobre cerrado debidamente identificado con el nombre del LICITANTE, el número y nombre de la presente licitación, el cual contendrá la información solicitada en la Sección II de las BASES. No obstante, la documentación distinta a la propuesta técnica y económica podrá presentarse fuera del sobre.

Las PROPOSICIONES deberán estar firmadas autografamente por persona facultada legalmente para ello en la última hoja del documento que las contenga y en el caso de los modelos de anexos de la Sección V de las BASES, deberán firmarse en la parte que se indique. De preferencia las hojas deberán foliarse.

3 PROCEDIMIENTO DE LICITACIÓN.

L.P.I. NO. 12181001-017-08EQUIPO MÉDICO (CENIAQ)

9

Page 10: SECRETARÍA DE SALUDweb.compranet.gob.mx:8000/HSM/UNICOM/12181/001/2008/017/... · Web viewConstruida de acero inoxidable, Con filtro portátil de carbón especifico para manejo de

Sección I

La licitación pública inicia con la publicación de la convocatoria en el DOF, y concluye con la firma del CONTRATO/PEDIDO.

3.1 JUNTA DE ACLARACIONES.

La CONVOCANTE celebrará una junta de aclaraciones de conformidad con lo señalado en la Sección II de las BASES; en la que solamente podrán formular preguntas los LICITANTES que hayan adquirido las BASES correspondientes, lo cual deberá acreditarse con copia del comprobante de pago de las mismas, en caso contrario únicamente se le permitirá su asistencia, en el entendido que se abstendrán de participar de cualquier modo en el acto.

En el acta de la junta de aclaraciones podrá señalarse día, hora y lugar para la celebración de una segunda o ulteriores juntas, debiendo indicar cual de ellas es la última.

Se recomienda a los LICITANTES obtener copia del(las) acta(s) de dicha(s) junta(s) ya que cualquier modificación o aclaración será considerada como parte integrante de las BASES, y por lo tanto obligatorias para todos los LICITANTES, aún y cuando no se hubiesen presentado a este acto.

A fin de agilizar el presente acto, se recomienda a los LICITANTES elaborar y presentar sus preguntas por escrito preferentemente desde la fecha de publicación y hasta antes del inicio del acto, (presentando de manera opcional éstas en disquete en programa word) y preferentemente en papel membretado del LICITANTE conforme al modelo de anexo 1 y 1A de la Sección V de las BASES, o a través del correo electrónico señalado en la Sección II de las BASES.

Las anteriores recomendaciones no impiden la formulación espontánea de preguntas durante la realización del acto, de las que el LICITANTE deberá dejar constancia por escrito de cada una de ellas.

Las preguntas formuladas por los LICITANTES, las respuestas y modificaciones que haga la CONVOCANTE, se leerán en voz alta, identificando el nombre del LICITANTE que formula las preguntas, las que constarán en acta que al efecto se levante y contendrá la firma de los asistentes y en consecuencia formarán parte integrante de las BASES. La falta de firma de algún LICITANTE no invalidará su contenido.

3.2 DESARROLLO DEL ACTO DE PRESENTACIÓN Y APERTURA DE PROPOSICIONES.

Los LICITANTES o cualquier otra persona interesada deberán registrar su asistencia.

Se realizará en el domicilio, horario y fecha señalados en la convocatoria y en la Sección II de la BASES, o en su caso, a lo establecido en la junta de aclaraciones;

L.P.I. NO. 12181001-017-08EQUIPO MÉDICO (CENIAQ)

10

Page 11: SECRETARÍA DE SALUDweb.compranet.gob.mx:8000/HSM/UNICOM/12181/001/2008/017/... · Web viewConstruida de acero inoxidable, Con filtro portátil de carbón especifico para manejo de

Sección I

llegada la hora programada para la realización del acto, será cerrado el recinto, de tal suerte que no se permitirá el acceso a más LICITANTES ni observadores, excepto servidores públicos, así mismo los LICITANTES no podrán recibir documentación del exterior de dicho recinto; se declarará iniciado el acto; se procederá a la presentación de los servidores públicos, y se pasará lista de asistencia a los LICITANTES y demás participantes.

El acto será presidido por el servidor público designado por la CONVOCANTE, quien será la única autoridad facultada para aceptar o desechar PROPOSICIONES, y en general, para tomar cualquier decisión durante la realización del acto.

Los LICITANTES serán nombrados conforme a la lista de asistencia por el servidor público que presida el acto, procediendo en primer término a la recepción de los sobres que presumiblemente contienen las PROPOSICIONES.

Acto seguido se procederá a la apertura de los sobres que presumiblemente contengan las PROPOSICIONES que consten por escrito.

Se procederá a la revisión cuantitativa de la documentación solicitada como obligatoria en la Sección II de las BASES, sin entrar al análisis detallado de su contenido.

Si de la revisión cuantitativa se desprende que algún LICITANTE omitió la presentación de algún documento solicitado como obligatorio en la Sección II de las BASES, se procederá a desechar en parte la PROPOSICIÓN, la(s) partida(s) o agrupación de partidas correspondiente(s), según sea el caso.

Por lo menos un LICITANTE, si asistiere alguno y el servidor público de la CONVOCANTE facultado para presidir el acto o el servidor público que éste designe, rubricarán la documentación presentada por los LICITANTES, en el entendido que solo se rubricará aquella solicitada como obligatoria en la Sección II de las BASES.

Se dará lectura al importe total de cada una de las propuestas económicas recibidas.

Se levantara acta que servirá de constancia de la celebración del acto de presentación y apertura de las PROPOSICIONES, en la que se harán constar las PROPOSICIONES aceptadas para su posterior evaluación y el importe de cada una de ellas, así como las que hubieren sido desechadas y las causas que lo motivaron, así como el lugar, fecha y hora en que se dará a conocer el fallo de la licitación. El acta será firmada por los asistentes a quienes se les entregará copia de la misma, la falta de firma de algún LICITANTE no invalidará su contenido y efectos, poniéndose a partir de esa fecha a disposición de los que no hayan asistido o se hayan retirado, para efectos de su notificación.

L.P.I. NO. 12181001-017-08EQUIPO MÉDICO (CENIAQ)

11

Page 12: SECRETARÍA DE SALUDweb.compranet.gob.mx:8000/HSM/UNICOM/12181/001/2008/017/... · Web viewConstruida de acero inoxidable, Con filtro portátil de carbón especifico para manejo de

Sección I

3.3CRITERIOS DE EVALUACIÓN Y ADJUDICACIÓN.

No serán objeto de evaluación las condiciones establecidas por la CONVOCANTE, que tengan como propósito facilitar la presentación de las PROPOSICIONES y agilizar la conducción de los actos de la licitación, la inobservancia por parte de los LICITANTES respecto a dichas condiciones, no será motivo para desechar sus PROPOSICIONES.

La forma de adjudicación se llevará a cabo de acuerdo a lo establecido en la Sección II de las BASES.

Admitidas las PROPOSICIONES no podrán alterarse y deberán mantenerse en las mismas condiciones con que fueron aceptadas.

En su caso, se realizarán visitas a las instalaciones de los LICITANTES en los términos que se señalen en la Sección II de las BASES.

La CONVOCANTE, en su caso, solicitará muestras físicas, catálogos, fichas técnicas o folletos en los términos establecidos en la Sección II de las BASES.

Una vez hecha la evaluación de las PROPOSICIONES, el CONTRATO/PEDIDO se adjudicará al (los) LICITANTE(S) que reúna(n) las condiciones legales, técnicas y económicas requeridas por la CONVOCANTE.

En el caso de que dos o más PROPOSICIONES sean solventes porque satisfacen la totalidad de los requerimientos, la adjudicación se realizará a quien presente el precio más bajo.

Asimismo, en caso de empate en el precio de dos o más propuestas económicas, la CONVOCANTE adjudicará a favor del LICITANTE que resulte ganador del sorteo manual por insaculación que celebre la CONVOCANTE en el propio acto del fallo; el cual consistirá en la participación de un boleto por cada propuesta económica que resulte empatada y depositada en una urna, de la que se extraerá el boleto del LICITANTE ganador. En caso de que el fallo no se celebre en junta pública se requerirá previa invitación por escrito, la presencia de los LICITANTES y de un representante del OIC y se levantará acta que firmarán los asistentes sin que la inasistencia o la falta de firma de los LICITANTES invalide el acto.

Cuando se presente un error de cálculo en las propuestas económicas presentadas, sólo habrá lugar a su rectificación por parte de la CONVOCANTE, cuando la corrección no implique la modificación de precios unitarios. En caso de discrepancia entre las cantidades escritas con letra y con número, prevalecerá la cantidad con letra, por lo que de presentarse errores en las cantidades o volúmenes solicitados, éstos podrán corregirse.

Si el LICITANTE no acepta la corrección de la propuesta económica, ésta se desechará, o sólo las partidas que sean afectadas por tal error.

L.P.I. NO. 12181001-017-08EQUIPO MÉDICO (CENIAQ)

12

Page 13: SECRETARÍA DE SALUDweb.compranet.gob.mx:8000/HSM/UNICOM/12181/001/2008/017/... · Web viewConstruida de acero inoxidable, Con filtro portátil de carbón especifico para manejo de

Sección I

Cuando la CONVOCANTE no establezca en la Sección II de las BASES, para la evaluación el criterio de costo beneficio, se procederá a realizar la evaluación de conformidad a lo señalado en el punto 3.3.3 de esta Sección, considerando en su caso, las dos PROPOSICIONES más bajas, de no resultar aceptadas éstas por no reunir los requisitos establecidos en las BASES, se procederá a la evaluación de las siguientes PROPOSICIONES más bajas y así sucesivamente, hasta contar si fuera posible, con dos PROPOSICIONES solventes.

3.3.1 PRECIO MÁXIMO DE REFERENCIA.

En caso de requerirse, la CONVOCANTE establecerá el precio máximo de referencia, en los términos señalados en la Sección II de las BASES, a partir del cual sin excepción, los LICITANTES como parte de su propuesta económica deberán ofrecer porcentajes de descuento, mismos que serán objeto de evaluación y adjudicación. En este supuesto, el precio y el descuento respectivo permanecerán fijos hasta la entrega total de los BIENES, salvo que se establezca algún mecanismo de ajuste.

3.3.2 COSTO BENEFICIO.

En caso de requerirse, la CONVOCANTE establecerá en la Sección II de las BASES los términos de aplicación del costo beneficio; siempre y cuando sea medible y comprobable, considerando los conceptos que serán objeto de evaluación, tales como mantenimiento, operación, consumibles, rendimiento u otros elementos vinculados con el factor temporalidad o volumen de consumo, así como las instrucciones que deberá tomar en cuenta el LICITANTE para elaborar sus PROPOSICIONES.

3.3.3 EVALUACIÓN DE LAS PROPOSICIONES.

Una vez concluido el acto de presentación y apertura de PROPOSICIONES, el ÁREA CONVOCANTE pondrá las PROPOSICIONES presentadas por los LICITANTES a disposición del ÁREA SOLICITANTE, para que ésta lleve a cabo la evaluación cualitativa de las mismas, conforme a lo dispuesto en la Sección II de las BASES y elaboren el dictamen, el cual deberá especificar las partidas y/o agrupación de partidas que cumplen o no con lo solicitado en las BASES y las causas sobre el desechamiento de aquellas partidas o agrupación de partidas que no aprobaron la evaluación, considerando que la documentación correspondiente a las condiciones legales, será evaluada por el área que designe la CONVOCANTE.

El resultado de todo lo anterior, servirá como base a la CONVOCANTE para la elaboración del dictamen a que se refiere el artículo 36 Bis de la LEY y, para la emisión del fallo respectivo.

3.4 ACTO DE FALLO.

En junta pública o por escrito de conformidad con lo establecido en la Sección ll de las BASES, se dará a conocer el fallo respectivo.

L.P.I. NO. 12181001-017-08EQUIPO MÉDICO (CENIAQ)

13

Page 14: SECRETARÍA DE SALUDweb.compranet.gob.mx:8000/HSM/UNICOM/12181/001/2008/017/... · Web viewConstruida de acero inoxidable, Con filtro portátil de carbón especifico para manejo de

Sección I

De llevarse a cabo en junta pública lo anterior, se levantará el acta respectiva que firmarán los asistentes, a quienes se les entregará copia de la misma. La falta de firma de algún LICITANTE no invalidará su contenido y efectos, poniéndose a partir de esa fecha a disposición de los que no hayan asistido o se hayan retirado, para efectos de su notificación.

En caso de que el fallo se de a conocer por escrito, la CONVOCANTE lo notificará a cada uno de los LICITANTES, dentro de los cinco días naturales siguientes a su emisión.

3.5 ASISTENCIA A LOS ACTOS Y NOTIFICACIONES.

Los actos correspondientes a la(s) junta(s) de aclaraciones, presentación y apertura de PROPOSICIONES y de ser el caso, el fallo, tendrán el carácter de públicos y se levantará acta de los mismos. A dichos actos, podrán asistir los LICITANTES cuyas PROPOSICIONES hayan sido desechadas durante la presente licitación. También podrá asistir cualquier persona que sin haber sido invitada manifieste su interés de estar presente en dichos actos, así como los representantes de las Cámaras, Colegios o Asociaciones Profesionales u otras Organizaciones no Gubernamentales, con la condición de que deberán registrar su asistencia y abstenerse de intervenir de cualquier forma en los mismos.

El aviso que contendrá la información en donde serán proporcionadas las copias de las actas que se levanten de cada uno de los actos, se pondrá al finalizar los mismos en cualquiera de los tableros informativos ubicados en la Calzada México Xochimilco No. 289, cuerpo VI, tercer nivel (Área de Gobierno Central), Colonia Arenal de Guadalupe, Delegación Tlalpan, C.P. 14389, México D.F. dicho aviso permanecerá por un término no menor a cinco días hábiles, siendo de la exclusiva responsabilidad de los LICITANTES acudir a enterarse de su contenido y obtener la copia correspondiente, en el entendido que dicho procedimiento sustituye a la notificación personal.

4 DESECHAMIENTO.

Se desecharán las PROPOSICIONES, partida(s) o agrupación de partidas que se ubiquen en cualquiera de las siguientes situaciones:

a) Cuando no se cumpla con alguno de los requisitos solicitados como obligatorios en las BASES, así como cuando se compruebe que algún LICITANTE ha acordado con otro u otros elevar los precios de los BIENES objeto de esta licitación, o cualquier otro acuerdo que tenga como fin obtener una ventaja sobre los demás LICITANTES.

L.P.I. NO. 12181001-017-08EQUIPO MÉDICO (CENIAQ)

14

Page 15: SECRETARÍA DE SALUDweb.compranet.gob.mx:8000/HSM/UNICOM/12181/001/2008/017/... · Web viewConstruida de acero inoxidable, Con filtro portátil de carbón especifico para manejo de

Sección I

b) Cuando la autoridad facultada compruebe que el LICITANTE se encuentra en alguno de los supuestos a que se refieren los artículos 31 fracción XXIV, 50 y 60 penúltimo párrafo de la LEY.

c) Cuando se presente más de una PROPOSICIÓN para el mismo bien, por un mismo LICITANTE.

d) Cuando habiéndose presentado un error de cálculo en la propuesta económica, el LICITANTE no acepte la rectificación por parte de la CONVOCANTE, cuando la corrección no implique la modificación de precios unitarios.

e) Cuando la autoridad facultada compruebe la presentación de documentos alterados, o apócrifos.

f) Cuando el precio ofertado no sea aceptable, conforme a la investigación de precios realizada por el ÁREA SOLICITANTE.

5 SUSPENSIÓN DE LA LICITACIÓN.

La SFP o el OIC con base en sus atribuciones, podrán suspender la presente licitación al dar trámite a alguna inconformidad o realizar las investigaciones que conforme a sus facultades resulten pertinentes.

Recibida la notificación de la SFP o del OIC, la CONVOCANTE suspenderá todo acto relacionado con el procedimiento de licitación. En tal situación, la CONVOCANTE se compromete a informar por escrito a los LICITANTES en un término no mayor de 5 días hábiles, independientemente de asentar tal circunstancia en el acta que al efecto se levante y que se pondrán para efectos de su notificación a disposición de los LICITANTES, fijándose en los tableros informativos señalados en el punto 3.5 de esta Sección.

El procedimiento se reanudará en los términos de la orden o resolución que emita la SFP o el OIC, lo que se deberá hacer del conocimiento a los LICITANTES por escrito.

6 CANCELACIÓN DE LA LICITACIÓN, PARTIDA(S) Y/O AGRUPACIÓN DE PARTIDAS O CONCEPTOS INCLUIDOS EN ÉSTA(S).

La CONVOCANTE podrá cancelar una licitación, partida(s) y/o agrupación de partidas o conceptos incluidos en ésta(s) por caso fortuito o fuerza mayor. De igual manera se podrá cancelar cuando existan circunstancias debidamente justificadas que provoquen la extinción de la necesidad para contratar los BIENES, y que de continuarse con el procedimiento de contratación se pudiera ocasionar un daño o perjuicio al Instituto Nacional de Rehabilitación.

L.P.I. NO. 12181001-017-08EQUIPO MÉDICO (CENIAQ)

15

Page 16: SECRETARÍA DE SALUDweb.compranet.gob.mx:8000/HSM/UNICOM/12181/001/2008/017/... · Web viewConstruida de acero inoxidable, Con filtro portátil de carbón especifico para manejo de

Sección I

La determinación de dar por cancelada la licitación, partida(s) y/o agrupación de partidas o conceptos incluidos en ésta(s), deberá precisar el acontecimiento que motiva la decisión, la cual se hará del conocimiento de los LICITANTES.

7 DECLARAR DESIERTA LA LICITACIÓN, PARTIDA(S) Y/O AGRUPACIÓN DE PARTIDAS.

La CONVOCANTE, procederá a declarar desierta la licitación, partida(s) y/o agrupación de partidas cuando:

a) Vencido el plazo de venta de las BASES, ningún interesado las adquiera.b) No se presenten PROPOSICIONES en el acto de presentación y apertura.c) Las PROPOSICIONES presentadas no reúnan los requisitos de las BASES.d) Sus precios no fueran aceptables o convenientes, conforme a la investigación de

precios realizada por el ÁREA SOLICITANTE.

Cuando una, varias partidas y/o agrupación de partidas se declaren desiertas, la CONVOCANTE podrá, sólo respecto a las mismas celebrar una nueva licitación, o bien un procedimiento de invitación a cuando menos tres personas, o de adjudicación directa según corresponda.

8 INCONFORMIDADES.

El procedimiento, plazos y formalidades para la presentación y substanciación de la inconformidad, serán los que se establecen en el Título Séptimo de la LEY y Título Sexto Capitulo Primero del REGLAMENTO.

9 CONTROVERSIAS.

Las controversias que se susciten con motivo de la interpretación o aplicación de la LEY o de los CONTRATOS/PEDIDOS derivados de esta licitación, serán resueltos por los tribunales federales, con residencia en el Distrito Federal.

Los actos, CONTRATOS/PEDIDOS y convenios que celebre la CONVOCANTE en contravención a lo dispuesto por la legislación aplicable a la materia, serán nulos previa declaración de la autoridad competente.

10 INFRACCIONES Y SANCIONES.

Conforme a lo dispuesto en el Título Sexto de la LEY y Capítulo Primero del Título Sexto del REGLAMENTO.

11 SITUACIONES NO PREVISTAS EN LAS BASES.

Cualquier situación no prevista en las BASES podrá ser resuelta por la CONVOCANTE apegándose a la legislación y demás disposiciones administrativas aplicables. De

L.P.I. NO. 12181001-017-08EQUIPO MÉDICO (CENIAQ)

16

Page 17: SECRETARÍA DE SALUDweb.compranet.gob.mx:8000/HSM/UNICOM/12181/001/2008/017/... · Web viewConstruida de acero inoxidable, Con filtro portátil de carbón especifico para manejo de

Sección I

cualquier manera la CONVOCANTE estará facultada para realizar las consultas que estime necesarias a la SFP, la Secretaria de Hacienda y Crédito Público o la Secretaria de Economía, con base en las atribuciones conferidas a éstas.

12 NOTA INFORMATIVA PARA PARTICIPANTES DE PAÍSES MIEMBROS DE LA ORGANIZACIÓN PARA LA COOPERACIÓN Y EL DESARROLLO ECONÓMICO (OCDE) ANEXO D SECCIÓN V DE LAS BASES.

Los licitantes deberán conocer las medidas establecidas por la Convención para prevenir y penalizar a las personas y a las empresas que participan en actos de corrupción, teniendo como objetivo eliminar la competencia desleal y crear igualdad de oportunidades para las empresas que compiten en las contrataciones gubernamentales

L.P.I. NO. 12181001-017-08EQUIPO MÉDICO (CENIAQ)

17

Page 18: SECRETARÍA DE SALUDweb.compranet.gob.mx:8000/HSM/UNICOM/12181/001/2008/017/... · Web viewConstruida de acero inoxidable, Con filtro portátil de carbón especifico para manejo de

Sección II

SECCIÓN II

PROCEDIMIENTO ESPECÍFICO DE ESTA LICITACIÓN.A continuación se establecen las particularidades aplicables al presente procedimiento de licitación:

CALENDARIO DE EVENTOS:

PUBLICACIÓN DE CONVOCATORIA

16 DE OCTUBRE DE 2008

JUNTA DE ACLARACIONES

(Sección I, punto 3.1)22 DE OCTUBRE DE 2008

A LAS 11:00 HORAS

PRESENTACIÓN Y APERTURA DE

PROPOSICIONES(Sección I, punto 3.2)

28 DE OCTUBRE DE 2008 A LAS 11:00 HORAS

FALLO(Sección I, punto 3.4)

SE DARA A CONOCER:

EN JUNTA PUBLICA ( X ).LA FECHA Y HORA DEL ACTO DE FALLO SE DARÁ A CONOCER EN EL EVENTO CORRESPONDIENTE A LA PRESENTACIÓN Y APERTURA DE PROPOSICIONES.

NOTIFICACION POR ESCRITO ( )

LOS EVENTOS SERÁN REALIZADOS EN:

En la Sala de Juntas del Departamento de Adquisiciones Subdirección de Compras y Suministros, ubicada en la Calzada México Xochimilco No. 289, cuerpo VI, tercer nivel (Área de Gobierno Central), Colonia Arenal de Guadalupe, Delegación Tlalpan, C.P. 14389, México D.F.. Teléfono 59 99 10 00,. Ext. 10023, 10026.

COSTO DE LAS BASES(Sección I, punto 1) $800.00 (OCHOCIENTOS PESOS 00/100 M.N).

DOMICILIO Y HORARIO PARA OBTENER COPIA

DE LAS BASES (Sección I, punto 1)

En el Departamento de Adquisiciones, Subdirección de Compras y Suministros, ubica en la Calzada México Xochimilco No. 289, cuerpo VI, tercer nivel (Área de Gobierno Central), Colonia Arenal de

L.P.I. NO. 12181001-017-08EQUIPO MÉDICO (CENIAQ)

18

Page 19: SECRETARÍA DE SALUDweb.compranet.gob.mx:8000/HSM/UNICOM/12181/001/2008/017/... · Web viewConstruida de acero inoxidable, Con filtro portátil de carbón especifico para manejo de

Sección II

Guadalupe, Delegación Tlalpan, C.P. 14389, México D.F. Teléfono 59 99 10 00,. Ext. 10023, 10026. en un horario de 10:00 a 15:00 horas.

MONEDA EN QUE SE DEBERA COTIZAR(Sección I, punto 1,

numeral 2)Pesos Mexicanos

JUNTA DE ACLARACIONES

(Sección I, punto 3.1)

Las preguntas para las juntas de aclaraciones se podrán presentar:De manera personal en las oficinas que ocupa el Departamento de Adquisiciones, ubicada en la Calzada México Xochimilco no. 289, cuerpo VI, tercer nivel (Área de Gobierno Central), Col. Arenal de Guadalupe, Deleg. Tlalpan, C.P 14389, México D.F.- a través de la dirección de correo [email protected]

y/o al Fax 56 03 90 08 y/o al inicio de la junta de aclaraciones o durante el desarrollo de esta. Adjuntando indistintamente copia legible del recibo de pago de las bases correspondientes.

Para estos efectos podrá ser utilizado el modelo de anexo 1 y 1A de la Sección V de las BASES.

NOTA: Deberán anexar copia del comprobante de pago de BASES. Asimismo, en el caso de que el FAX no sea legible o el correo electrónico no pueda abrirse, la CONVOCANTE no asume la responsabilidad de este hecho, por lo que se sugiere confirmar el envío.

PARTICIPACIÓN CONJUNTA

(Sección I, punto 2)

Aplica ( X )

No aplica ( )

EVALUACIÓN DE PROPOSICIONES

(Sección I, punto 3.3.3)

DOCUMENTACION DISTINTA A LA PROPUESTA TÉCNICA Y ECONOMICA:

Documento 1.- (OPCIONAL) 1.– “RELACIÓN DE ENTREGA DE DOCUMENTACIÓN”, según el modelo del anexo 6 de la Sección V. Dichos formatos servirán a cada uno de los licitantes como constancia de recepción de la documentación que sea entregada a la CONVOCANTE, en caso de que el

L.P.I. NO. 12181001-017-08EQUIPO MÉDICO (CENIAQ)

19

Page 20: SECRETARÍA DE SALUDweb.compranet.gob.mx:8000/HSM/UNICOM/12181/001/2008/017/... · Web viewConstruida de acero inoxidable, Con filtro portátil de carbón especifico para manejo de

Sección II

LICITANTE no los presente, el INR deberá extenderle el acuse de recibo correspondiente.

Evaluación:No es motivo de evaluación.

Documento 2.- (Obligatorio). “Copia legible del comprobante de pago de BASES” (y original para su cotejo).

Evaluación:Se verificará que el pago haya sido en tiempo y forma, que corresponda al presente procedimiento de licitación, que contenga el nombre del LICITANTE y que se encuentre debidamente sellado por la Institución Bancaria o por la CONVOCANTE.

Documento 3.- (Opcional).- Quien concurra en representación de una persona física o moral con el objeto de entregar y recibir documentación; comparecer a los actos de presentación y apertura de PROPOSICIONES, del fallo; hacer aclaraciones que deriven en dichos actos; oír y recibir notificaciones; deberá presentar “CARTA PODER” firmada autógrafamente por la persona facultada legalmente y aquellas que se señalan, en el modelo de anexo 2 de la Sección V de las BASES; así como copia legible de su identificación oficial y original para su cotejo.

Evaluación:Se verificará que quien concurra en representación del LICITANTE presente dicho documento a su nombre, en términos del modelo de anexo referido conteniendo las firmas autógrafas solicitadas.

Nota: Únicamente podrán participar con derecho a voz en los diferentes actos de la presente licitación, la persona facultada legalmente o en su caso a quien se le haya otorgado la facultad mediante la carta poder.

Documento 4.- (Obligatorio).- “ACREDITAMIENTO DE PERSONALIDAD JURÍDICA”, documento “Bajo Protesta de Decir Verdad”, firmado autógrafamente por la persona facultada legalmente para ello, según modelo de anexo 3 de la Sección V de las BASES.

Evaluación:

L.P.I. NO. 12181001-017-08EQUIPO MÉDICO (CENIAQ)

20

Page 21: SECRETARÍA DE SALUDweb.compranet.gob.mx:8000/HSM/UNICOM/12181/001/2008/017/... · Web viewConstruida de acero inoxidable, Con filtro portátil de carbón especifico para manejo de

Sección II

Se verificará que dicho documento contenga la manifestación “Bajo Protesta de Decir Verdad”; que esté firmado autógrafamente por la persona facultada legalmente para ello, que lo manifestado se apegue a lo solicitado en el modelo de anexo referido y que la descripción del objeto social indique que se dedica a la venta de los BIENES solicitados.

Documento 5.- (Obligatorio).- “MANIFIESTO DE NO EXISTIR IMPEDIMENTO PARA PARTICIPAR”, documento “Bajo Protesta de Decir Verdad” firmado autógrafamente por la persona facultada legalmente para ello según modelo de anexo 4 de la Sección V de las BASES.

Evaluación:Se verificará que dicho documento contenga la manifestación “Bajo Protesta de Decir Verdad”; que esté firmado autógrafamente por la persona facultada legalmente para ello y que lo manifestado se apegue a lo solicitado en el modelo de anexo referido.

Documento 6.- (Obligatorio).- “DECLARACIÓN DE INTEGRIDAD”; firmado autógrafamente por la persona facultada legalmente para ello, según modelo de anexo 5 de la Sección V de las BASES.

Evaluación:Se verificará que dicho documento contenga la manifestación requerida;; que esté firmado autógrafamente por la persona facultada legalmente para ello, y que lo manifestado se apegue a lo solicitado en el modelo de anexo referido.

Documento 7.- (Obligatorio para los LICITANTES que presenten PROPOSICIONES conjuntas) “CONVENIO DE PARTICIPACIÓN CONJUNTA”, previsto en el punto 2 de la Sección I de las BASES, así como presentar manifestación por cada uno de los miembros de la agrupación, de no existir impedimento para participar, según modelo de anexo 4 de la Sección V de las BASES y declaración de integridad de cada uno de los miembros de la agrupación, según modelo de anexo 5 de la Sección V de las BASES.

L.P.I. NO. 12181001-017-08EQUIPO MÉDICO (CENIAQ)

21

Page 22: SECRETARÍA DE SALUDweb.compranet.gob.mx:8000/HSM/UNICOM/12181/001/2008/017/... · Web viewConstruida de acero inoxidable, Con filtro portátil de carbón especifico para manejo de

Sección II

Evaluación:Se verificará que dicho convenio contenga los requisitos enlistados en el punto referido, y que el manifiesto de no existir impedimento para participar y la declaración de integridad de cada uno de sus miembros se acompañe y se apegue a lo solicitado en los anexos 4 y 5.

En caso de resultar adjudicado, este documento se deberá presentar a la firma del CONTRATO/PEDIDO, como se indica en la Sección III, punto 1 de las BASES.

Documento 8.- (Obligatorio para los LICITANTES que oferten BIENES de importación, de conformidad a los TRATADOS). Escrito en el que, el LICITANTE y el fabricante de los BIENES, manifieste, que los BIENES importados cumplen con las reglas de origen o reglas de marcado, según proceda, establecidas en el tratado de libre comercio que corresponda para efectos de compras del sector público, conforme al formato del anexo 7 de la Sección V, o en escrito libre, apegándose al texto de dicho anexo y firmado autografamente en la parte inferior del documento.

Según lo dispuesto en el Acuerdo por el que se establecen las reglas para la celebración de licitaciones públicas internacionales de conformidad con los tratados de libre comercio publicado en el D.O.F. del 28 de febrero de 2003.

Evaluación:Se verificará que el anexo referido contenga el manifiesto ; que esté firmado autógrafamente por el LICITANTE o su representante legal y el fabricante de los BIENES y que lo manifestado se apegue a lo solicitado en dicho anexo y firmado autografamente en la parte inferior del documento.

Documento 9.- (Obligatorio para los LICITANTES que oferten BIENES de origen nacional). Escrito en el que, el PROVEEDOR y el fabricante de los BIENES, manifieste , que los BIENES de origen nacional cumplen con lo establecido en el artículo 28 fracción I, de la LEY, conforme al formato de Anexo 8 de la Sección V de las BASES, o en escrito libre, apegándose al texto de dicho anexo, firmado

L.P.I. NO. 12181001-017-08EQUIPO MÉDICO (CENIAQ)

22

Page 23: SECRETARÍA DE SALUDweb.compranet.gob.mx:8000/HSM/UNICOM/12181/001/2008/017/... · Web viewConstruida de acero inoxidable, Con filtro portátil de carbón especifico para manejo de

Sección II

autógrafamente por el LICITANTE o su representante legal, así como del fabricante de los BIENES.

Según lo dispuesto en el Acuerdo por el que se establecen las reglas para la celebración de licitaciones públicas internacionales de conformidad con los tratados de libre comercio publicado en el D.O.F. del 28 de febrero de 2003.

Evaluación:Se verificará que el manifiesto; esté firmado autógrafamente por el LICITANTE o su representante legal y el fabricante de los BIENES y que lo manifestado se apegue a lo solicitado en dicho anexo.

PROPUESTA TECNICA Documento 10.- (Obligatorio). “Descripción del BIEN”. En papel preferentemente membretado del licitante, firmado autógrafamente por la persona facultada legalmente para ello en la última hoja del documento que la contenga, según modelo de Anexo 9 de la Sección V de las BASES.

Este documento deberá ser presentado por cada una de las partidas ofertadas y de conformidad a lo solicitado en el Anexo Técnico de la Sección VI de las BASES.

Evaluación:Se verificará que el documento referido esté firmado autógrafamente por el Licitante o representante legal en la última hoja del documento que lo contenga y que la información contenida, corresponda a las especificaciones solicitadas en el Anexo Técnico. Cada punto técnico deberá estar referenciado en los catálogos, manuales de usuario, instalación y/o servicio, cualquier punto no referenciado se contara como característica que no cumple el bien ofertado y se desechara la propuesta.

Documento 11.- (Obligatorio).- “Resumen de partidas ofertadas”. En papel preferentemente membretado del LICITANTE, firmado autógrafamente por la persona facultada legalmente para ello en la última hoja del documento que la contenga, según modelo de Anexo 11 de la Sección V de las BASES.

Evaluación:

L.P.I. NO. 12181001-017-08EQUIPO MÉDICO (CENIAQ)

23

Page 24: SECRETARÍA DE SALUDweb.compranet.gob.mx:8000/HSM/UNICOM/12181/001/2008/017/... · Web viewConstruida de acero inoxidable, Con filtro portátil de carbón especifico para manejo de

Sección II

Se verificará que el documento referido esté firmado autógrafamente por el Licitante o representante legal en la última hoja del documento que lo contenga y que la información contenida para cada partida indique el numero de partida, cantidad, concepto, marca y modelo del bien ofertado; la marca y modelo del bien ofertado deberá corresponder al referenciado en catálogo y manuales.

Documento 12.- (Obligatorio).- “Normas de Calidad”. Escrito firmado autógrafamente por el LICITANTE o por su representante legal, en donde manifieste, conforme al modelo del Anexo 12 de la Sección V de las BASES, que los BIENES ofertados cumplen en lo aplicable con las siguientes normas:

EN 46001.- Definición de los instrumentos de calidad relacionados para el diseño/ desarrollo, producción, instalación y servicio para equipo médico abarcando los principios de practica de buena fabricación, norma equivalente ISO 13485.

EN 606001.- Estándar para equipo electromédico parte 1: Requerimientos generales para seguridad eléctrica.

ISO 9001.- Estándar referente a sistemas de calidad, modelos para asegurar el diseño, desarrollo, producción, instalación y servicio.

IEC-601.- Seguridad eléctrica en equipo médicos, requerimientos generales.

NSF 49.- Aplica a los gabinetes de bioseguridad clase II sobre que el diseño de forma que estos minimicen los riesgos de trabajar con agentes.

EN 12469.- Estipula el nivel de ruido debe ser menor a 60dB

BS 5720:1979 Código de prácticas para la ventilación y aire acondicionado en edificios

L.P.I. NO. 12181001-017-08EQUIPO MÉDICO (CENIAQ)

24

Page 25: SECRETARÍA DE SALUDweb.compranet.gob.mx:8000/HSM/UNICOM/12181/001/2008/017/... · Web viewConstruida de acero inoxidable, Con filtro portátil de carbón especifico para manejo de

Sección II

NFX 44-201 Que define la clase de los organismos patógenos

UL 3101-1 Que regula el Equipo eléctrico para laboratorio

EN 61010-2-041 Requisitos particulares para autoclaves que utilizan vapor, para material médico y de laboratorio.

Evaluación: Se verificará que dicho documento; esté firmado autógrafamente por el LICITANTE o su representante legal, que lo manifestado se apegue a lo solicitado en el Anexo 12 y cumpla en lo aplicable a las normas de acuerdo a la partida ofertada.

Documento 13. (Obligatorio para los licitantes que sean Distribuidores) “Carta de respaldo del fabricante”, en papel membretado del mismo, que contenga domicilio, teléfono y con firma autógrafa del representante del fabricante, en donde lo respalde para el cumplimiento de las obligaciones derivadas de esta LICITACION, indicando las partidas que se respaldan.

Evaluación:Se verificará que dicha carta esté en papel membretado del fabricante y que contenga la firma autógrafa del representante del fabricante que respalda al LICITANTE, en cada partida ofertada y en las cantidades requeridas en el anexo técnico de la Sección VI. El área técnica, podrá verificar la veracidad de los datos contenido en dicho documento.

Documento 14.- (Obligatorio).- “Manifiesto de entrega de garantía”. Escrito en papel preferentemente membretado, firmado autógrafamente por el LICITANTE, o su representante legal, que en caso de resultar adjudicado presentara en el momento de la entrega de los BIENES, la carta garantía contra, defectos de fabricación y vicios ocultos, apegándose al modelo de Anexo B de la sección V.

Evaluación:Se verificará que dicho documento esté debidamente firmado autógrafamente por el LICITANTE o su representante legal y que lo manifestado indique la

L.P.I. NO. 12181001-017-08EQUIPO MÉDICO (CENIAQ)

25

Page 26: SECRETARÍA DE SALUDweb.compranet.gob.mx:8000/HSM/UNICOM/12181/001/2008/017/... · Web viewConstruida de acero inoxidable, Con filtro portátil de carbón especifico para manejo de

Sección II

presentación de la carta garantía, anexo B, en el momento de la entrega del bien.

Documento 15. (Obligatorio).- “Manifiesto de Capacitaciones”. En papel preferentemente membretado del LICITANTE, firmado autógrafamente por la persona facultada legalmente para ello en la última hoja, donde manifieste conforme al modelo del Anexo 13 de la Sección V de las bases, que en caso de resultar adjudicado, estará obligado a brindar la capacitación al área usuaria, y al departamento de Ingeniería Biomédica, con todos los recursos necesarios, hasta satisfacer al 100% el funcionamiento del equipo.

La capacitación para el área usuaria será impartida en el área donde se instalará el equipo y deberá cubrir los siguientes puntos:

Operación de todas y cada una de las funciones del equipo.

Cuidados y medidas de seguridad del equipo.

Al completar la capacitación, el proveedor deberá entregar a cada usuario un certificado que lo acredite como apto para operar el equipo.

Para la capacitación del Departamento de Ingeniería Biomédica deberá ser efectuada en presentación electrónica; por ejemplo Power Point cubriendo los siguientes puntos:

Principio de Funcionamiento Diagrama a bloques del equipo Fallas frecuentes de equipo Mantenimiento Preventivo

La persona que proporcione la capacitación de funcionamiento deberá acreditar su conocimiento a través de Certificado de capacitación emitido por el fabricante.

Evaluación:Se verificará que el documento indique el compromiso de proporcionar la capacitación de funcionamiento al área

L.P.I. NO. 12181001-017-08EQUIPO MÉDICO (CENIAQ)

26

Page 27: SECRETARÍA DE SALUDweb.compranet.gob.mx:8000/HSM/UNICOM/12181/001/2008/017/... · Web viewConstruida de acero inoxidable, Con filtro portátil de carbón especifico para manejo de

Sección II

usuaria y la capacitación técnica para Ingeniería Biomédica de acuerdo a lo antes mencionado y al anexo 13 de la Sección V de bases, de igual manera se verificaran que los certificados de capacitación del personal que las proporcionaran sean emitidos por el fabricante donde se indicará el nombre de la persona así como el modelo del BIEN propuesto. Se deberá entregar copia simple de estos certificados.

PROPUESTA ECONÓMICA

Documento 16. (Obligatorio).- “Propuesta Económica” firmada autógrafamente en la última hoja del documento que lo contenga por la persona facultada legalmente para ello, según modelo de Anexo 10 de la Sección V de las BASES.

Evaluación:Se verificará que el documento referido esté firmado por la persona facultada legalmente para ello y que la información contenida corresponda a las especificaciones presentadas en su propuesta técnica.

NOTA DE LA PROPUESTA ECONÓMICASe recomienda a los licitantes lo siguiente:Proteger con cinta adhesiva transparente la información relativa a precios unitarios, subtotales y totales, que proporcionen, así como incluir un resumen de propuesta económica de las partidas ofertadas ; se hace la aclaración que el no hacerlo, no es motivo de desechamiento de las propuestas económicas.

NOTAS GENERALESLas propuestas deberán cumplir con lo establecido en el punto 2 y 2.1 de la Sección I.

Los Licitantes que no cumplan con estos requisitos y los señalados en las bases, su propuesta será desechada.

Se recomienda a los LICITANTES lo siguiente:

Presentar “RELACIÓN DE ENTREGA DE DOCUMENTACIÓN”, según modelo de anexo 1 de la Sección V de las BASES. Dicho formato servirá a cada uno de los LICITANTES como constancia de entrega de la documentación a la CONVOCANTE, en caso de que el LICITANTE no lo presente, la CONVOCANTE

L.P.I. NO. 12181001-017-08EQUIPO MÉDICO (CENIAQ)

27

Page 28: SECRETARÍA DE SALUDweb.compranet.gob.mx:8000/HSM/UNICOM/12181/001/2008/017/... · Web viewConstruida de acero inoxidable, Con filtro portátil de carbón especifico para manejo de

Sección II

elaborará dicho documento para su entrega correspondiente al LICITANTE.

Aquellos que presenten sus PROPOSICIONES por escrito, podrán acompañarlas de una versión electrónica, en programa Word para PC. La no presentación de lo anterior, no será motivo de desechamiento.

Observar lo dispuesto en el punto 2 de la Sección I de las BASES.

VISITAS A LAS INSTALACIONES DE LOS

LICITANTES(Sección I, punto 3.3)

Aplica ( )

No Aplica ( X )

MUESTRAS FÍSICAS, CATÁLOGOS, FICHAS

TÉCNICAS O FOLLETOS.(Sección I, punto 3.3)

Aplica ( X )

(OBLIGATORIO)

Se deberá presentar catalogo y manual de servicio, instalación o servicio, donde se deberá referenciar cada característica indicada en el anexo técnico de la Sección VI, cualquier punto no referenciado se contara como característica que no cumple el bien ofertado y se desechara la propuesta. Los manuales y catálogos deberán estar impresos en idioma español o ingles, para lo cual se deberá anexar la traducción simple de los puntos referenciados.

Se deberá traer muestra física del bien ofertado para las partidas correspondientes a 34, 35, 36, 37, 38, 39 y 55. El día asignado para este propósito se dará a conocer el día de presentación y apertura de proposiciones.

Evaluación: Se verificara que en los folletos, catálogos, fichas técnicas se encuentren referenciados todos los puntos de la descripción de la cedula técnica de la sección VI. Cualquier punto no referenciado en el catálogo o manual será motivo de descalificación, es decir se considerara como características técnicas que no cumple el equipo, no se aceptara folletos en fax, copia o bajados del sistema Internet.Para las partidas en las que se deberá traer muestra física, se realizara lo antes mencionado y se verificará que físicamente

L.P.I. NO. 12181001-017-08EQUIPO MÉDICO (CENIAQ)

28

Page 29: SECRETARÍA DE SALUDweb.compranet.gob.mx:8000/HSM/UNICOM/12181/001/2008/017/... · Web viewConstruida de acero inoxidable, Con filtro portátil de carbón especifico para manejo de

Sección II

cumpla con la características técnicas solicitadas. No Aplica ( )

FORMA DE ADJUDICACIÓN

(Sección I, punto 3.3)

Por partida ( X )

Agrupación de partidas ( )

Abastecimiento simultáneo ( )

NORMAS DE CALIDAD(Sección I, punto 3.3)

Por cada cedula técnica se deberá entregar una copia simple de las normas y/o estándar internacionales que cumple el equipo o instrumental afectado por cada partida.

PRECIO MÁXIMO DE REFERENCIA

(Sección I, punto 3.3.1)

Aplica ( )

No aplica ( X )

COSTO BENEFICIO(Sección I, punto 3.3.2)

Aplica ( )

No aplica ( X )

L.P.I. NO. 12181001-017-08EQUIPO MÉDICO (CENIAQ)

29

Page 30: SECRETARÍA DE SALUDweb.compranet.gob.mx:8000/HSM/UNICOM/12181/001/2008/017/... · Web viewConstruida de acero inoxidable, Con filtro portátil de carbón especifico para manejo de

Sección III

SECCIÓN III

OBLIGACIONES CONTRACTUALES GENERALES

1. CELEBRACIÓN DEL CONTRATO/PEDIDO

El(los) LICITANTE(S) adjudicado(s) deberá(n) presentarse a firmar el CONTRATO/PEDIDO (según modelo de anexo E de la Sección V de las BASES) de acuerdo con lo señalado en la Sección IV de las BASES, entregando la siguiente documentación:

Si es persona Moral:- Copia simple para su archivo, del acta constitutiva y, en su caso, de la última

modificación a la misma y copia certificada para su cotejo. - Copia del poder notarial para su archivo, en el cual conste la facultad para

contratar y copia certificada para su cotejo.- Copia de identificación oficial vigente, (cartilla del servicio militar, cédula

profesional, credencial de elector o pasaporte) del representante legal y original o copia certificada para su cotejo.

- Copia simple del Registro Federal de Contribuyentes (Cédula de Identificación Fiscal) y original o copia certificada para su cotejo.

- Copia simple del formulario R-1 (de la Secretaria de Hacienda y Crédito Público) y original o copia certificada para su cotejo.

- En su caso, convenio de participación conjunta, en donde se señale la designación de un representante común, otorgándole poder amplio y suficiente, pasado ante la fe de notario público, en copia simple y original para su cotejo.

Si es persona Física:- Copia del acta de nacimiento y copia certificada para su cotejo.- En caso de que se presente el representante legal del LICITANTE adjudicado,

deberá presentar copia del poder notarial para su archivo, en el cual conste la facultad para contratar y copia certificada para su cotejo.

- En caso de ser mexicano por naturalización, deberá presentar la documentación que así lo acredite, en copia simple y en original o copia certificada para su cotejo.

- Copia de identificación oficial vigente, (cartilla del servicio militar, cédula profesional, credencial de elector o pasaporte) del LICITANTE adjudicado o de su representante legal y original o copia certificada para su cotejo.

- Copia simple del Registro Federal de Contribuyentes (Cédula de Identificación Fiscal) y original o copia certificada para su cotejo.

- Copia simple del formulario R-1 (de la Secretaria de Hacienda y Crédito Público) y original o copia certificada para su cotejo.

- En su caso, convenio de participación conjunta, en donde se señale la L.P.I. NO. 12181001-017-08EQUIPO MÉDICO (CENIAQ)

30

Page 31: SECRETARÍA DE SALUDweb.compranet.gob.mx:8000/HSM/UNICOM/12181/001/2008/017/... · Web viewConstruida de acero inoxidable, Con filtro portátil de carbón especifico para manejo de

Sección III

designación de un representante común, otorgándole poder amplio y suficiente, pasado ante la fe de Notario Público, en copia simple y original para su cotejo.

Asimismo, para efectos de su cumplimiento, se describe de manera enunciativa la Regla 2.1.16. de la Resolución Miscelánea Fiscal para 2008, manifestación que deberá entregar el LICITANTE adjudicado a la firma del CONTRATO.

Al margen un sello con el Escudo Nacional, que dice: Estados Unidos Mexicanos.- Secretaria de Hacienda y Crédito Público.

RESOLUCION MISCELANEA FISCAL PARA 2008Contrataciones con la Federación y entidades federativas

REGLA I.2.1.16. Para los efectos del artículo 32-D, primero, segundo, tercero y cuarto párrafos del CFF, cuando la Administración Pública Federal, Centralizada y Paraestatal, la Procuraduría General de la República, así como las entidades federativas vayan a realizar contrataciones por adquisición de bienes, arrendamiento, prestación de servicios u obra pública, con cargo total o parcial a fondos federales, cuyo monto exceda de $300,000.00 sin incluir el IVA, se observará lo siguiente, según corresponda:I. Por cada contrato, las dependencias y entidades citadas exigirán de los

contribuyentes con quienes se vaya a celebrar el contrato, les presenten documento actualizado expedido por el SAT, en la que se emita opinión sobre el cumplimiento de sus obligaciones fiscales.Para efectos de lo anterior, los contribuyentes con quienes se vaya a celebrar el contrato, deberán solicitar la opinión sobre el cumplimento de obligaciones conforme a lo siguiente:1. Presentar solicitud de opinión por Internet en la página del SAT, en la opción “Mi

portal”2. Contar con clave CIEC3. En la solicitud deberán incluir los siguientes requisitos:

a. Nombre y dirección de la dependencia en la cual se licita.b. Nombre y RFC del representante legal, en su caso.c. Monto total del contrato.d. Señalar si el contrato se trata de adquisición de bienes, arrendamiento,

prestación de servicios u obra pública.e. Número de licitación o concurso.El contribuyente solicitante con el acto de registrar su solicitud en la página de Internet del SAT para efectos del artículo 32-D primero, segundo, tercero y cuarto párrafos del CFF, manifieste bajo protesta de decir verdad que:a) Han cumplido con sus obligaciones en materia de inscripción al RFC, a que

se refieren el CFF y su Reglamento, la situación actual del registro es activo y localizado.

b) Se encuentran al corriente en el cumplimiento de sus obligaciones fiscales respecto de la presentación de la declaración anual del ISR por el último ejercicio fiscal que se encuentre obligado.

L.P.I. NO. 12181001-017-08EQUIPO MÉDICO (CENIAQ)

31

Page 32: SECRETARÍA DE SALUDweb.compranet.gob.mx:8000/HSM/UNICOM/12181/001/2008/017/... · Web viewConstruida de acero inoxidable, Con filtro portátil de carbón especifico para manejo de

Sección III

c) Que no tienen créditos fiscales determinados firmes a su cargo por impuestos federales, distintos a ISAN e ISTUV, entendiéndose por impuestos federales, el ISR, IVA, IMPAC, IETU, IDE, impuestos generales de importación y de exportación (impuestos al comercio exterior) y sus accesorios. Así como créditos fiscales determinados firmes, relacionados con la obligación de pago de las contribuciones, y de presentación de declaraciones, solicitudes, avisos, informaciones o expedición de constancias y comprobantes fiscales.

d) Tratándose de contribuyentes que hubieran solicitado autorización para pagar a plazos o hubieran interpuesto algún medio de defensa contra créditos fiscales a su cargo, los mismos se encuentren garantizados conforme al artículo 141 del CFF.

e) En caso de contar con autorización para el pago a plazo, que no han incurrido en las causales de revocación a que hace referencia el artículo 66-A, fracción IV del CFF.

5. En el caso que existan créditos fiscales determinados firmes manifestará que se compromete a celebrar convenio con las autoridades fiscales para pagarlos con los recursos que se obtengan por la enajenación, arrendamiento, prestación de servicios u obra pública que se pretenda contratar, en la fecha en que las citadas autoridades señalen, en este caso, se estará a lo establecido en la regla II.2.1.9.

II. La ALSC que corresponda al domicilio fiscal del proveedor o prestador de servicios, emitirá opinión sobre el cumplimiento de las obligaciones fiscales indicadas a través del portal de Internet del SAT, para los efectos de lo dispuesto por la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público o de la Ley de Obras Públicas y Servicios relacionados con las mismas, según sea el caso, a más tardar en los 20 días siguientes a la recepción de la solicitud de opinión, salvo en los casos en que el contribuyente se hubiera comprometido a celebrar convenio con las autoridades fiscales para pagar con los recursos que se obtengan por la enajenación, arrendamiento, prestación de servicios u obra pública que se pretenda contratar los créditos fiscales firmes que tengan a su cargo, supuesto en el cual la opinión se emitirá a más tardar en los 30 días siguientes a la de la solicitud de opinión. Dicha opinión se hará también del conocimiento de la Dependencia o entidad de que se trate.

III. En caso de detectar el incumplimiento de obligaciones fiscales a que se refiere esta regla o de la existencia de créditos fiscales determinados firmes o del incumplimiento de garantizar debidamente el interés fiscal, la ALSC mediante comunicado a través de la página del SAT notificará al contribuyente las omisiones detectadas y éste contará con 10 días para manifestar ante dicha ALSC lo que a su derecho convenga. La autoridad fiscal procederá a emitir la opinión correspondiente, conforme a lo siguiente:a) Si el contribuyente dentro del plazo señalado en el párrafo anterior, comprueba el

pago de los créditos, el cumplimiento de sus obligaciones fiscales o realiza la aclaración o pago de los créditos fiscales respectivos ante la Administración que le haya notificado las omisiones, una vez validado el cumplimiento, la autoridad fiscal, podrá emitir opinión en sentido favorable dentro del plazo de 20 días indicado en la fracción II de la presente regla.

b) Si el contribuyente dentro del plazo señalado en el primer párrafo de esta fracción, no atiende o no aclara las inconsistencias señaladas o en su caso si de la información o documentación presentada se detecta la persistencia del incumplimiento de las obligaciones fiscales, la autoridad fiscal emitirá opinión en sentido negativo, vencido el plazo de 10 días que se le otorgó.

c) Cuando el contribuyente manifieste su interés de celebrar convenio para pagar sus créditos fiscales determinados firmes, con los recursos que se obtengan por la enajenación, arrendamiento, prestación de servicios u obra pública que se

L.P.I. NO. 12181001-017-08EQUIPO MÉDICO (CENIAQ)

32

Page 33: SECRETARÍA DE SALUDweb.compranet.gob.mx:8000/HSM/UNICOM/12181/001/2008/017/... · Web viewConstruida de acero inoxidable, Con filtro portátil de carbón especifico para manejo de

Sección III

pretenda contratar, las autoridades fiscales emitirán oficio a la unidad administrativa responsable de la licitación, a fin de que esta última en un plazo de 15 días, mediante oficio, ratifique o rectifique los datos manifestados por el contribuyente. Una vez recibida la información antes señalada, la autoridad fiscal le otorgará un plazo de 15 días al contribuyente para la celebración del convenio respectivo, en los términos de lo señalado por la regla II.2.1.9., emitiendo la opinión dentro de los 30 días a que se refiere la fracción II de esta regla.

La opinión prevista en esta fracción, así como el documento al que se hace referencia en la fracción I, se emite para fines exclusivos del artículo 32-D del CFF, considerando la situación del contribuyente en los sistemas electrónicos institucionales del SAT, y no constituye resolución en sentido favorable al contribuyente sobre el cálculo y montos de créditos o impuestos declarados o pagados.Los residentes en el extranjero que no estén obligados a presentar la solicitud de inscripción en el RFC, ni los avisos al mencionado registro y los contribuyentes que no hubieran estado obligados a presentar, total o parcialmente, la declaración a que se refiere la fracción I, inciso b) de esta regla, así como los residentes en el extranjero que no estén obligados a presentar declaraciones periódicas en México, asentarán estas manifestaciones en la solicitud a que se refiere el primer párrafo de la citada fracción.Para los efectos de esta regla, tratándose de créditos fiscales determinados firmes, se entenderá que el contribuyente se encuentra al corriente de sus obligaciones fiscales entre otros, si a la fecha de presentación de la solicitud a que se refiere la fracción I, se ubica en cualquiera de los siguientes supuestos:a) Cuando el contribuyente cuente con autorización para pagar a plazos.b) Cuando no haya vencido el plazo para pagar a que se refiere el artículo 65 del CFF.c) Cuando se haya interpuesto medio de defensa en contra del crédito fiscal

determinado y se encuentre garantizado el interés fiscal de conformidad con las disposiciones fiscales.

Es responsabilidad del contribuyente solicitante de la opinión, verificar mediante consulta en la página de Internet del SAT, en la opción “Mi portal”, la respuesta o la solicitud de información adicional que requiera la autoridad, a partir de la fecha sugerida que se informa en el acuse de la solicitud de servicio.CFF 32-D, 65, 66-A, 141, RMF 2008 II.2.1.9., (RMF 2007 2.1.16.)

Si el(los) LICITANTE(S) adjudicado(s) no firmare(n) el CONTRATO/PEDIDO por causas imputables al(los) mismo(s), dentro del plazo señalado, el INSTITUTO, podrá sin necesidad de un nuevo procedimiento, adjudicar el CONTRATO/PEDIDO al LICITANTE que en su caso, haya presentado la siguiente proposición solvente más baja y así sucesivamente en caso de que este último, no acepte la adjudicación. Siempre que la diferencia en precio con respecto a la proposición que inicialmente hubiere resultado ganadora, no sea superior al diez por ciento.

El(los) LICITANTE(S) adjudicado(s) que no firme(n) el CONTRATO/PEDIDO por causas imputables al mismo será sancionado en los términos de lo dispuesto en el Título Sexto de la LEY y Capítulo Primero del Título Sexto del REGLAMENTO.

El(los) LICITANTE(S) a quien(es) se hubiere(n) adjudicado el CONTRATO/PEDIDO, no estará(n) obligado(s) a suministrar los BIENES, si el INSTITUTO, por causas imputables al mismo, no firmare el CONTRATO/PEDIDO. El atraso del INSTITUTO en

L.P.I. NO. 12181001-017-08EQUIPO MÉDICO (CENIAQ)

33

Page 34: SECRETARÍA DE SALUDweb.compranet.gob.mx:8000/HSM/UNICOM/12181/001/2008/017/... · Web viewConstruida de acero inoxidable, Con filtro portátil de carbón especifico para manejo de

Sección III

la formalización del CONTRATO/PEDIDO respectivo, prorrogará en igual plazo la fecha de cumplimiento de las obligaciones asumidas por ambas partes.

Los derechos y obligaciones que se deriven del CONTRATO/PEDIDO, no podrán cederse en forma parcial ni total a favor de cualquier otra persona, con excepción de los derechos de cobro, en cuyo caso se deberá contar con el consentimiento del INSTITUTO.1.1 MODIFICACIONES A LOS CONTRATOS/PEDIDOS.

El INSTITUTO podrá, dentro de su presupuesto aprobado y disponible, bajo su responsabilidad y por razones fundadas y explícitas, acordar el incremento en la cantidad de los BIENES solicitados, mediante modificaciones en sus CONTRATOS/PEDIDOS vigentes, dentro de los doce meses posteriores a su firma, siempre que el monto total de las modificaciones no rebase, en conjunto, el 20% del monto o cantidad de los conceptos y volúmenes establecidos originalmente en los mismos y el precio de los BIENES sea igual al pactado originalmente.

Tratándose de CONTRATOS/PEDIDOS en los que se incluyan BIENES de diferentes características, el porcentaje se aplicará para cada partida o concepto de los BIENES de que se trate.

Cualquier modificación a los CONTRATOS/PEDIDOS deberá formalizarse por escrito y los convenios modificatorios respectivos serán suscritos por el servidor público que lo haya hecho en el CONTRATO/PEDIDO o quien lo sustituya o esté facultado para ello. En este caso el PROVEEDOR deberá obtener de la afianzadora, el endoso correspondiente a la póliza de garantía de cumplimiento por la modificación efectuada, mismo que deberá presentar a la firma del convenio modificatorio.

2 FACTURACIÓN.

La factura correspondiente deberá tener como requisitos aquellos que se señalan en la Sección IV de las BASES.

Los PROVEEDORES presentarán, en el domicilio y horario señalado en la Sección IV de las BASES, la documentación requerida para pago, a fin de que sea revisada por personal al INR. En caso de que las facturas presentadas para su pago presenten errores o deficiencias, al INR dentro de los 3 días naturales siguientes al de su recepción, indicará por escrito al PROVEEDOR las deficiencias que deberá corregir. El periodo que transcurre a partir de la entrega del citado escrito y hasta que el PROVEEDOR presenta las correcciones, no se computará para efectos del plazo establecido para el pago.

3 PAGO AL PROVEEDOR.

L.P.I. NO. 12181001-017-08EQUIPO MÉDICO (CENIAQ)

34

Page 35: SECRETARÍA DE SALUDweb.compranet.gob.mx:8000/HSM/UNICOM/12181/001/2008/017/... · Web viewConstruida de acero inoxidable, Con filtro portátil de carbón especifico para manejo de

Sección III

No se otorgarán anticipos.

El pago al PROVEEDOR se realizará en moneda nacional, dentro de los 20 días naturales posteriores a la presentación de la factura respectiva y demás documentos en que conste la debida entrega de los BIENES en los términos del CONTRATO/PEDIDO, sellados y firmados por los responsables, en el domicilio, horario y términos señalados en la Sección IV de las BASES.A dicho pago se le efectuarán las deducciones por el incumplimiento parcial o deficiente en la entrega de los BIENES, así como las correspondientes por las penas convencionales establecidas en las BASES.A efecto de generar los pagos de los BIENES que requiere el INSTITUTO, éste lo realizará a través de pago directo mediante cheque.

4 IMPUESTOS Y DERECHOS.

El INSTITUTO se obliga a cubrir el impuesto al valor agregado (IVA), siempre y cuando corresponda su pago según las disposiciones fiscales vigentes. Cualquier otro impuesto o derecho, deberá ser cubierto por el PROVEEDOR, por lo que el importe de éstos, deberán estar incluido en el precio unitario ofertado.

5 PROPIEDAD INTELECTUAL.

El PROVEEDOR será responsable de las consecuencias jurídicas en caso de infringir derechos sobre patentes, marcas, registros, derechos de autor y otros derivados de la propiedad intelectual por lo que se libera al INSTITUTO de cualquier responsabilidad civil, penal, fiscal o mercantil.

6 PLAZO, LUGAR Y CONDICIONES DE ENTREGA DE LOS BIENES.

Los BIENES se entregarán de conformidad con lo señalado en la Sección IV de las BASES.

En caso de aplicar prórrogas para el cumplimiento de las obligaciones contractuales se deberá observar lo estipulado en la Sección IV de las BASES.

En caso de no otorgarse prórrogas, el PROVEEDOR deberá dar cumplimiento a las obligaciones derivadas de este procedimiento de contratación en tiempo y forma, de no hacerse así, se hará acreedor a las penas convencionales a que se refiere ésta Sección.

7 INSPECCIÓN Y RECEPCIÓN DE BIENES.

El personal de la Subdirección de Investigación Tecnológica coordinará con el proveedor la apertura del Bien conjuntamente con el Área usuaria y personal del

L.P.I. NO. 12181001-017-08EQUIPO MÉDICO (CENIAQ)

35

Page 36: SECRETARÍA DE SALUDweb.compranet.gob.mx:8000/HSM/UNICOM/12181/001/2008/017/... · Web viewConstruida de acero inoxidable, Con filtro portátil de carbón especifico para manejo de

Sección III

Departamento de Activo Fijo, quienes realizarán la inspección física por atributos de los BIENES al momento de su recepción, conforme a las especificaciones establecidas en el Anexo Técnico de la Sección VI de las BASES, siendo necesaria la presencia de un representante del PROVEEDOR, para que supervise y respalde la entrega y resuelva todo lo concerniente a ésta. El INSTITUTO procederá a rechazar éstos, cuando no hayan cumplido con las especificaciones estipuladas anteriormente.

8 DEVOLUCIONES.

Una vez recibidos los BIENES y cuando se compruebe la existencia de defectos o vicios ocultos, el INSTITUTO, procederá a la devolución total o parcial de los BIENES durante el período de garantía según lo indicado en la Sección IV de las BASES.

El PROVEEDOR se obliga a reponer al INSTITUTO, el 100% de los BIENES devueltos a partir de la fecha de notificación por escrito en el plazo indicado en la Sección IV de las BASES.

Cuando el PROVEEDOR no efectúe la reposición en el plazo señalado, éste se obliga a reintegrar al INSTITUTO las cantidades pagadas, más los intereses correspondientes conforme al procedimiento establecido en la Ley de Ingresos de la Federación como si se tratara del supuesto de prórroga para el pago de créditos fiscales. Los cargos se calcularán sobre las cantidades pagadas y se computarán por días naturales desde la fecha de pago, hasta la fecha en que se pongan efectivamente las cantidades a disposición del INSTITUTO.

De no reintegrarse las cantidades pagadas más los intereses correspondientes en forma voluntaria y después del plazo establecido, el INSTITUTO se reserva el derecho de ejercer ante los tribunales competentes, las acciones legales correspondientes, incluidas las que les restituyan los daños y perjuicios causados.

9 GARANTÍAS.

9.1 DEL CUMPLIMIENTO DEL CONTRATO/PEDIDO.

A fin de garantizar el cumplimiento del CONTRATO/PEDIDO celebrado por el INSTITUTO y el PROVEEDOR, éste último se obliga a otorgar póliza de fianza por un importe que no podrá ser inferior del 10% ni superior al 20% del monto total del CONTRATO/PEDIDO antes de IVA según se indique en la Sección IV de las BASES.

La póliza de fianza deberá ser expedida por empresa afianzadora constituida en términos de la Ley Federal de Instituciones de Fianzas señalándose como beneficiaria de la misma al INSTITUTO, debiendo observar los requisitos del modelo de anexo A de la Sección V de las BASES.

L.P.I. NO. 12181001-017-08EQUIPO MÉDICO (CENIAQ)

36

Page 37: SECRETARÍA DE SALUDweb.compranet.gob.mx:8000/HSM/UNICOM/12181/001/2008/017/... · Web viewConstruida de acero inoxidable, Con filtro portátil de carbón especifico para manejo de

Sección III

Para proceder a la devolución de la garantía de cumplimiento del CONTRATO/PEDIDO será requisito indispensable la manifestación expresa y por escrito del INSTITUTO de liberar las fianzas correspondientes. Para lo anterior se requerirá finiquito total de las obligaciones estipuladas en el CONTRATO/PEDIDO.

Los CONTRATOS/PEDIDOS, cuyo importe no exceda de $50,000.00 (cincuenta mil pesos 00/100 m.n.) y el plazo de entrega de los BIENES, sea menor a tres meses, se garantizará el cumplimiento de las obligaciones por parte del PROVEEDOR, mediante cheque de caja o certificado a nombre del INSTITUTO, por un importe del 10% del valor adjudicado antes de IVA.

Asimismo los cheques serán liberados a petición del PROVEEDOR, una vez que el ÁREA SOLICITANTE manifieste que los BIENES se han recibido a satisfacción y no existe adeudo pendiente con el INSTITUTO.

La fianza original y en su caso los cheques certificados o de caja, deberán presentarse en el domicilio y horario señalados en la Sección IV de las BASES, a más tardar dentro de los diez días naturales siguientes a la firma del CONTRATO/PEDIDO.

9.2 DE LOS BIENES.

El PROVEEDOR queda obligado ante el INSTITUTO a responder por los defectos o vicios ocultos de los BIENES, así como de cualquier otra responsabilidad en que hubiere incurrido, en los términos señalados en el CONTRATO/PEDIDO respectivo y en la legislación aplicable.

El período de garantía de los BIENES requerido en este punto, se establece en la Sección IV de las BASES.

9.3 CADUCIDAD DE LOS BIENES.

En caso de requerirse, el período mínimo de caducidad de los BIENES será el señalado en la Sección IV de las Bases.

Al PROVEEDOR solamente se le aceptaran productos con fecha de caducidad menor a la solicitada, cuando la empresa fabricante demuestre documentalmente y a satisfacción de la CONVOCANTE, (copia del documento legible y completo que avale esta particularidad , como es el oficio de notificación de plazo de caducidad), que el bien correspondiente tiene un lapso de vida útil menor asignado por el área correspondiente a la CONVOCANTE; en tal caso el PROVEEDOR se obliga a canjear el bien de que se trate, cuando no se haya consumido antes de su fin de vida útil, para tal

L.P.I. NO. 12181001-017-08EQUIPO MÉDICO (CENIAQ)

37

Page 38: SECRETARÍA DE SALUDweb.compranet.gob.mx:8000/HSM/UNICOM/12181/001/2008/017/... · Web viewConstruida de acero inoxidable, Con filtro portátil de carbón especifico para manejo de

Sección III

efecto, deberá presentar en el momento de la entrega de los BIENES, una carta de compromiso de canje según modelo de anexo B de la Sección V.

Los BIENES con plazo de caducidad menor a la señalada en la Sección IV, deberán ser entregados en el (los) lugares señalados en la Sección IV, cuando menos con el 80% del plazo de caducidad determinado.

En este caso, la CONVOCANTE procederá a solicitar el canje del BIEN previa notificación por escrito, debiendo efectuarse este dentro del plazo establecido en la Sección IV, dicho canje será del 100 % de la existencias del insumo correspondiente, debiendo cumplir con las especificaciones y proceso de inspección inicialmente requerida, este ultimo será efectuado por parte del personal designado por la CONVOCANTE para tal efecto.

10 CONSECUENCIAS POR INCUMPLIMIENTO DEL PROVEEDOR.

10.1 RESCISIÓN ADMINISTRATIVA DE LOS CONTRATO/PEDIDOS.El incumplimiento de cualquiera de las obligaciones que asuma el PROVEEDOR por virtud del CONTRATO/PEDIDO derivado de esta licitación, faculta al INSTITUTO a dar inicio al procedimiento de rescisión administrativa del CONTRATO/PEDIDO sin ninguna responsabilidad a su cargo. Dicha acción operará de pleno derecho y sin necesidad de declaración judicial, bastando para ello que el INSTITUTO comunique al PROVEEDOR por escrito y en forma fehaciente tal determinación, además también será causal del inicio de procedimiento de rescisión administrativa si el PROVEEDOR incurre en alguno de los siguientes supuestos mismos que se señalan de manera enunciativa más no limitativa:

a) Si no otorga la fianza de garantía, cheque certificado o de caja y, en su caso el endoso de ampliación correspondiente, en los términos que se establecen en esta Sección y en la Sección IV de las BASES, siendo a su cargo los daños y perjuicios que pudiera sufrir el INSTITUTO.

b) Cuando hubiese transcurrido el plazo que se conceda al PROVEEDOR para reemplazar los BIENES devueltos.

c) Cuando el PROVEEDOR no entregue los BIENES en el plazo establecido en el CONTRATO/PEDIDO y se hubiese agotado el monto límite de aplicación de penas convencionales.

d) Si cede total o parcial a favor de cualquier otra persona, los derechos y obligaciones que se deriven del CONTRATO/PEDIDO, con excepción de los derechos de cobro, en cuyo caso, se deberá contar con la conformidad previa del INSTITUTO.

e) Si el PROVEEDOR es declarado en concurso mercantil o quiebra por autoridad competente, o por alguna situación distinta que sea análoga o equivalente y afecte el cumplimiento de las obligaciones consignadas en las BASES, a cargo del PROVEEDOR.

L.P.I. NO. 12181001-017-08EQUIPO MÉDICO (CENIAQ)

38

Page 39: SECRETARÍA DE SALUDweb.compranet.gob.mx:8000/HSM/UNICOM/12181/001/2008/017/... · Web viewConstruida de acero inoxidable, Con filtro portátil de carbón especifico para manejo de

Sección III

f) Por incumplimiento de cualquier otra obligación a cargo del PROVEEDOR consignadas en la Sección IV de las BASES y demás estipuladas en las BASES y CONTRATO/PEDIDO respectivo, de ser el caso

El INSTITUTO podrá en cualquier momento rescindir administrativamente los CONTRATOS/PEDIDOS cuando el PROVEEDOR incurra en incumplimiento de sus obligaciones, conforme lo establece el Artículo 54 de la LEY.

10.2 PENAS CONVENCIONALES.

Cuando el PROVEEDOR se atrase en la entrega de los BIENES, en las fechas o plazos pactados en el CONTRATO/PEDIDO, se hará acreedor a la pena convencional correspondiente, cuyo porcentaje se determina en la Sección IV de las BASES, calculado sobre el valor de los BIENES no entregados oportunamente, misma que no deberá exceder del monto de la garantía de cumplimiento del CONTRATO/PEDIDO, la que será calculada y aplicada por el ÁREA SOLICITANTE.

El pago de los BIENES quedará condicionado, proporcionalmente, al pago que el PROVEEDOR deba efectuar por concepto de penas convencionales, en el entendido de que en el supuesto de que sea rescindido el CONTRATO/PEDIDO, no procederá el cobro de dichas penalizaciones ni la contabilización de las mismas para hacer efectiva la garantía de cumplimiento.

Las penas convencionales se harán efectivas mediante deducción que efectúe el INSTITUTO al momento de realizar el pago respectivo al PROVEEDOR.

El INSTITUTO no autorizará la condonación de penas convencionales por atraso en la entrega de los BIENES.

10.3 DEDUCCIONES.

De señalarse en la Sección IV de las BASES, el INSTITUTO aplicará las deducciones al pago de los BIENES con motivo del incumplimiento parcial o deficiente en que pudiera incurrir el PROVEEDOR respecto a las partidas y/o agrupación de partidas o conceptos que integran el CONTRATO/PEDIDO, estableciéndose en dicha sección el limite del incumplimiento a partir del cual se podrán cancelar total o parcialmente las partidas y/o agrupación de partidas o conceptos no entregados, o bien rescindir el CONTRATO/PEDIDO.

10.4 EJECUCIÓN DE LA GARANTÍA DE CUMPLIMIENTO.

Una vez concluido el procedimiento de rescisión administrativa del CONTRATO/PEDIDO respectivo, el INSTITUTO solicitará a la subdirección jurídica del INR. en la forma y términos de la legislación aplicable, la ejecución de la garantía respectiva ante el incumplimiento de las obligaciones a cargo del PROVEEDOR; en

L.P.I. NO. 12181001-017-08EQUIPO MÉDICO (CENIAQ)

39

Page 40: SECRETARÍA DE SALUDweb.compranet.gob.mx:8000/HSM/UNICOM/12181/001/2008/017/... · Web viewConstruida de acero inoxidable, Con filtro portátil de carbón especifico para manejo de

Sección III

este caso, la aplicación de la garantía de cumplimiento será proporcional al monto de las obligaciones incumplidas. Esto no exime al PROVEEDOR de las responsabilidades subsistentes que no se encuentren amparadas por la póliza de fianza.

11 TERMINACIÓN ANTICIPADA DE LOS CONTRATOS/PEDIDOS.

El INSTITUTO podrá dar por terminados los CONTRATOS/PEDIDOS cuando concurran razones de interés general, o bien, cuando por causas justificadas se extinga la necesidad de requerir los BIENES originalmente contratados, y se demuestre que de continuar con el cumplimiento de las obligaciones pactadas, se ocasionaría algún daño o perjuicio al Estado, o se determine la nulidad total o parcial de los actos que dieron origen al CONTRATO/PEDIDO, conforme a los dispuesto en el Artículo 54 último párrafo de la LEY.

12 CONCILIACIÓN.

Los PROVEEDORES podrán presentar quejas ante la SFP o el OIC, con motivo de incumplimiento de los términos y condiciones pactados en los CONTRATOS/PEDIDOS que tengan celebrados con el INSTITUTO. Una vez recibida la queja respectiva, la SFP, señalará día y hora para que tenga verificativo la audiencia de conciliación y citará a las partes.

El anterior procedimiento se desarrollará conforme al Capítulo Segundo del Título Séptimo de la LEY, así como al Capítulo Tercero, del Título Sexto del REGLAMENTO.

L.P.I. NO. 12181001-017-08EQUIPO MÉDICO (CENIAQ)

40

Page 41: SECRETARÍA DE SALUDweb.compranet.gob.mx:8000/HSM/UNICOM/12181/001/2008/017/... · Web viewConstruida de acero inoxidable, Con filtro portátil de carbón especifico para manejo de

Sección IV

SECCIÓN IV

OBLIGACIONES CONTRACTUALES ESPECÍFICAS.

CELEBRACIÓN DEL CONTRATO/PEDIDO(Sección III, punto 1)

El(los) LICITANTE(S) adjudicado(s) deberá(n) firmar el CONTRATO/PEDIDO correspondiente dentro de los 20 días naturales siguientes a la notificación del fallo, en: el Departamento de Asuntos Jurídicos del INSTITUTO, ubicado en Calz. México Xochimilco No. 289 Cuerpo VI Tercer Nivel (Área de Gobierno Central), Col. Arenal de Guadalupe, Delegación Tlalpan, Código Postal 14389, México, Distrito Federal, teléfonos: 59-99-10-00 Extensiones: 10021 y 10022, en un horario de 10:00 a 14:00 hrs. de Lunes a Viernes en un horario de 10:00 a 14:00 horas, exclusivamente, en días hábiles.

Es necesario que el licitante ganador proporcione la información y documentación indicada en el Punto 1 CELEBRACIÓN DEL CONTRATO/PEDIDO de la Sección III, a más tardar a la fecha de firma del contrato/pedido.

FACTURACIÓN (Sección III, punto 2)

El PROVEEDOR deberá entregar la siguiente documentación requisitada en original y tres copias, en el INSTITUTO, Departamento de Tesorería dependiente de la Subdirección de Recursos Financieros ubicado en Calz. México Xochimilco No. 289 Nivel VI piso 3, Col. Arenal de Guadalupe, Delegación Tlalpan, Código Postal 14389, México, Distrito Federal, de lunes a viernes en un horario de 10.00 a 15:00 horas.

CONTRATOFactura, Conteniendo los siguientes datos: Instituto Nacional de Rehabilitación, domicilio: Calzada México-Xochimilco No. 289, Col. Arenal de Guadalupe, entre Forestal y Viaducto Tlalpan, Delegación Tlalpan, México, D.F., C.P. 14389, R.F.C.: INR-050623-5L1. Debidamente sellada y firmada, que ampare cada una de las entregas

PAGO AL PROVEEDOR(Sección III, punto 3)

El pago se realizará a los 20 (veinte) días naturales posteriores a la presentación de su facturación debidamente requisitada, el cual se hará mediante PAGO DIRECTO CON CHEQUE, Y MEDIOS ELECTRÓNICOS.

El pago será en Pesos Mexicanos.

El pago se realizará mediante cheque en el Departamento de

L.P.I. NO. 12181001-017-08EQUIPO MÉDICO (CENIAQ)

41

Page 42: SECRETARÍA DE SALUDweb.compranet.gob.mx:8000/HSM/UNICOM/12181/001/2008/017/... · Web viewConstruida de acero inoxidable, Con filtro portátil de carbón especifico para manejo de

Sección IV

tesorería, dependiente de la Subdirección de Recursos Financieros del INSTITUTO NACIONAL DE REHABILITACIÓN, los días Miércoles y Viernes con horario de 10:00 a 14:00 horas, ubicado en la Calzada México Xochimilco No. 289 Cuerpo VI Tercer Nivel (Área de Gobierno Central), Col. Arenal de Guadalupe, Delegación Tlalpan, Código Postal 14389, México, Distrito Federal, teléfonos 59 99 10 00 extensiones 10013 y 10015.

En caso de que las facturas entregadas por los proveedores para su pago, presenten errores o deficiencias, el INR dentro de los tres días naturales siguientes al de su recepción, indicara por escrito al proveedor las deficiencias que deberá corregir. El periodo que transcurre a partir de la entrega del citado escrito y hasta que el proveedor presente las correcciones, no se computará para efectos del artículo 51 de la Ley.

PLAZO, LUGAR Y CONDICIONES DE ENTREGA DE LOS

BIENES.Sección III, punto 6

PLAZO DE ENTREGA DE LOS BIENES:

Será el día 17 de Diciembre de 2008 como fecha límite.

LUGAR DE ENTREGA DE LOS BIENES:

Los BIENES, serán entregados en el area usuaria, previa cita en el Departamento de Activo Fijo, ubicado en Calzada México Xochimilco No. 289, Col. Arenal de Guadalupe, Delegación Tlalpan, código postal 14389, México, Distrito Federal, en un horario de 09:00 a 14:00 horas, de lunes a viernes, teléfono 59991000 ext. 18138 y 18139. Junto con el listado del contenido y la entrega de la carta garantía según modelo de anexo B de las bases.

Personal de la Subdirección de Investigación Tecnológica, coordinará con el Proveedor:

La apertura del Bien conjuntamente con Área usuaria y personal de Activo Fijo.

La revisión del contenido, la instalación y la puesta en marcha conforme a las características técnicas establecidas en la cédula correspondiente de lo contrario el bien será devuelto para su posterior reposición de acuerdo a la Sección III

IDENTIFICACIÓN Y EMPAQUE DE LOS BIENES A ENTREGAR

L.P.I. NO. 12181001-017-08EQUIPO MÉDICO (CENIAQ)

42

Page 43: SECRETARÍA DE SALUDweb.compranet.gob.mx:8000/HSM/UNICOM/12181/001/2008/017/... · Web viewConstruida de acero inoxidable, Con filtro portátil de carbón especifico para manejo de

Sección IV

El(los) PROVEEDOR(ES)(es) identificará(n) los BIENES con el nombre o razón social del PROVEEDOR, número de CONTRATO/PEDIDO, número de licitación, descripción de la partida, cantidad, en idioma español o traducción simple.No se recibirán BIENES que no cumplan con este requisito.

El (los) PROVEEDOR(ES) deberá(n) empacar y embalar los BIENES de tal forma que preserven sus características originales durante el flete, las maniobras de estiba y almacenaje.

El, PROVEEDOR, bajo su responsabilidad deberá transportar los BIENES hasta el lugar señalado en estas BASES y en el CONTRATO, como lugar de la entrega, asimismo los BIENES deberán estar asegurados hasta su entrega total en el almacén respectivo.

Los bienes a presentar serán de acuerdo a especificaciones y presentaciones solicitadas en el Anexo Técnico.

INSTALACIÓN Y PUESTA EN MARCHA. (Obligatorio)

Cuando el equipo sea entregado deberán entregarse los manuales de usuario, instalación en español.

Carta de fabricante firmada por él, donde indique el período de vigencia de fabricación y de las refacciones del equipo propuesto a partir de la fecha de adjudicación.

Entrega de la carta de garantía conforme al anexo B

El Licitante adjudicado realizará la apertura y pondrá en marcha el equipo en el área usuaria, efectuando las pruebas necesarias para el correcto funcionamiento del mismo, para ello deberá contar con personal especializado y las herramientas necesarias para la instalación y puesta en marcha de los Bienes.

La instalación y puesta en marcha se realizará en un máximo de una semana posterior a la fecha de recepción del equipo. Y será coordinada por los departamentos de Evaluación Tecnológica e Ingeniería Biomédica del Instituto. El departamento de Ingeniería Biomédica dará el visto bueno sobre la instalación del equipo. Posterior a esto el departamento de Evaluación Tecnológica le proporcionará al Licitante Adjudicado, el calendario de capacitaciones, con el que deberá de cumplir conforme a lo

L.P.I. NO. 12181001-017-08EQUIPO MÉDICO (CENIAQ)

43

Page 44: SECRETARÍA DE SALUDweb.compranet.gob.mx:8000/HSM/UNICOM/12181/001/2008/017/... · Web viewConstruida de acero inoxidable, Con filtro portátil de carbón especifico para manejo de

Sección IV

solicitado en bases en el documento 15.

El proveedor estará obligado a entregar en el acto de apertura e instalación, un listado de los componentes y accesorios que conforman su equipo, que deberá coincidir con el anexo técnico.

Realizar un mantenimiento preventivo previa solicitud del INR durante el período de garantía, el cual constará de limpieza, revisión, pruebas de seguridad eléctrica y pruebas de funcionamiento.

PRORROGAS(Sección III, punto 6)

Aplica ( )

No aplica ( X )

DEVOLUCIONES(Sección III, punto 8)

Una vez recibidos los BIENES y cuando se compruebe la existencia de defectos o vicios ocultos por parte del área usuaria y técnica, éstas informarán a la Subdirección de Compras y Suministros para que ésta, realice las gestiones que procedan según los términos de Contrato El plazo para la reposición de los BIENES devueltos no excederá de 45 días hábiles, contados a partir de la fecha de notificación al proveedor por escrito por parte del Instituto Nacional de Rehabilitación.

GARANTÍA DE CUMPLIMIENTO DE CONTRATO/PEDIDO (FIANZA O CHEQUE CERTIFICADO O DE

CAJA )(Sección III, punto 9.1)

El proveedor deberá de entregar La Fianza de garantía original (Anexo A) en las oficinas que ocupa el Departamento de asuntos jurídicos de este Instituto. Ubicado en la Calzada México Xochimilco No. 289, cuerpo VI, tercer nivel (Área de Gobierno Central), Colonia Arenal de Guadalupe, Delegación Tlalpan, C.P. 14389, México D.F.. Teléfono 59 99 10 00,. Ext. 10021 y 10022. En días hábiles, en un horario de 10:00 a 15:00 horas, dentro de los 10 días naturales siguientes a la fecha de firma del Contrato/Pedido y el importe de la garantía será de. 10% del monto total del Fallo antes de I.V.A.

GARANTÍA DE LOS BIENES.

(Sección III, punto 9.2)

El periodo de garantía de los BIENES será mínimo de doce meses posteriores a la fecha de Instalación y puesta en marcha de los bienes.Cuando se compruebe la existencias de defectos o vicios ocultos en los bienes recibidos por un periodo mayor a 5 meses, se solicitará el cambio total del bien, el cual nuevamente iniciará el periodo la garantía establecido en las bases

L.P.I. NO. 12181001-017-08EQUIPO MÉDICO (CENIAQ)

44

Page 45: SECRETARÍA DE SALUDweb.compranet.gob.mx:8000/HSM/UNICOM/12181/001/2008/017/... · Web viewConstruida de acero inoxidable, Con filtro portátil de carbón especifico para manejo de

Sección IV

CADUCIDAD (Sección III, punto 9.3)

Aplica ( )

No aplica ( X )

OTRAS CAUSAS DE RESCISIÓN

ADMINISTRATIVA DEL CONTRATO/PEDIDO

(Sección III, punto 10.1)

Aplica ( )

No aplica ( X )

PENAS CONVENCIONALES (Sección III, punto

10.2)

En caso de atraso en la entrega de los BIENES la pena convencional se calculará a razón del 1% por cada día natural de atraso, sobre el valor de los BIENES no entregados oportunamente.

DEDUCCIONES(Sección III, punto

10.3)

Aplica ( )

No aplica ( X )

L.P.I. NO. 12181001-017-08EQUIPO MÉDICO (CENIAQ)

45

Page 46: SECRETARÍA DE SALUDweb.compranet.gob.mx:8000/HSM/UNICOM/12181/001/2008/017/... · Web viewConstruida de acero inoxidable, Con filtro portátil de carbón especifico para manejo de

Sección V

SECCIÓN VMODELOS DE ANEXOS.

ANEXO 1 FORMATO DE ACLARACIÓN DE BASES

PREFERENTEMENTE EN PAPEL MEMBRETADO DEL LICITANTE.

Licitación No. _____________ Nombre de la Licitación:_________________

México, D.F., a _______ de _________________de 200___

Dirección de Administración.Subdirección de Compras y suministros Presente.

Por medio de la presente, nos permitimos solicitar al Instituto Nacional de Rehabilitación, la aclaración de las siguientes dudas:

a).- De carácter administrativoPreguntas Respuestas

b).- De carácter técnicoPreguntas Respuestas

c).- De carácter legalPreguntas Respuestas

Atentamente

Nombre del representante legal

Cargo en la empresa Firma

Nota: Este documento podrá ser reproducido cuantas veces sea necesario; se recomienda entregarlo en disquete de 3.5” en programa Word.

L.P.I. NO. 12181001-017-08EQUIPO MÉDICO (CENIAQ)

46

Page 47: SECRETARÍA DE SALUDweb.compranet.gob.mx:8000/HSM/UNICOM/12181/001/2008/017/... · Web viewConstruida de acero inoxidable, Con filtro portátil de carbón especifico para manejo de

Sección V

ANEXO 1A INSTRUCCIONES PARA EL FORMATO DE ACLARACIÓN DE BASES.

Nota importante: este formato deberá presentarse preferentemente en papel membretado del LICITANTE.

En el apartado a).- de carácter administrativo

Deberá asentar detalladamente y de forma clara la pregunta de aspectos administrativos que solicite sea aclarada en el evento de aclaración a las BASES, absteniéndose de hacer anotaciones en el espacio correspondiente a respuestas, ya que esta reservado para que el área del Instituto Nacional de Rehabilitación a la que va dirigida la pregunta, de respuesta a la misma.

En el apartado b).- de carácter técnico

Deberá asentar detalladamente y de forma clara la pregunta de aspectos técnicos que solicite sea aclarada en el evento de aclaración a las BASES, absteniéndose de hacer anotaciones en el espacio correspondiente a respuestas, ya que esta reservado para que el área del Instituto Nacional de Rehabilitación a la que va dirigida la pregunta, de respuesta a la misma.

En el apartado c).- de carácter legal

Deberá asentar detalladamente y de forma clara la pregunta de aspectos legales que solicite sea aclarada en el evento de aclaración a las BASES, absteniéndose de hacer anotaciones en el espacio correspondiente a respuestas, ya que esta reservado para que el área del INR a la que va dirigida la pregunta, de respuesta a la misma.

Nombre del representante, cargo y firma.

Deberá anotar el nombre, cargo y estar firmada por el LICITANTE o su representante legal.

L.P.I. NO. 12181001-017-08EQUIPO MÉDICO (CENIAQ)

47

Page 48: SECRETARÍA DE SALUDweb.compranet.gob.mx:8000/HSM/UNICOM/12181/001/2008/017/... · Web viewConstruida de acero inoxidable, Con filtro portátil de carbón especifico para manejo de

Sección V

ANEXO 2 CARTA PODER.

PREFERENTEMENTE EN PAPEL MEMBRETADO DEL LICITANTE.

(Nombre) bajo protesta de decir verdad en mi carácter de _________________________, de la empresa denominada (nombre, denominación o razón social de quien otorga el poder) según consta en el testimonio notarial número __________ de fecha __________________otorgado ante notario público número ____________ de (ciudad en que se otorgó el carácter referido) y que se encuentra registrado bajo el número ______________________ del registro público de comercio de (lugar en que se efectuó el registro) por este conducto autorizo a (nombre de quien recibe el poder), para que a nombre de mi representada, se encargue de las siguientes gestiones: Entregar y recibir documentación, comparecer a los eventos de presentación y apertura de proposiciones y de fallo, hacer las aclaraciones que se deriven de dichos eventos, así como recibir y oír notificaciones con relación al procedimiento de la Licitación Pública ____(Nombre y No.)____ relativa a la contratación de ________ convocada por el INR.

_____________________________________

(lugar y fecha de expedición)

Nombre, domicilio y firma de quien otorga el poder

Nombre, domicilio y firma de quien recibe el poder

Testigos

Nombre, domicilio y firma Nombre, domicilio y firma

Nota: En caso de que el Licitante sea persona física, adecuar el formato.

L.P.I. NO. 12181001-017-08EQUIPO MÉDICO (CENIAQ)

48

Page 49: SECRETARÍA DE SALUDweb.compranet.gob.mx:8000/HSM/UNICOM/12181/001/2008/017/... · Web viewConstruida de acero inoxidable, Con filtro portátil de carbón especifico para manejo de

Sección V

ANEXO 3 ACREDITAMIENTO DE PERSONALIDAD JURÍDICA.

PREFERENTEMENTE EN PAPEL MEMBRETADO DEL LICITANTE.

(Nombre) manifiesto bajo protesta de decir verdad, que los datos aquí asentados, son ciertos y han sido debidamente verificados, así como que cuento con facultades suficientes para comprometerse y suscribir las PROPOSICIONES en la presente Licitación Pública, a nombre y representación de: (Nombre, denominación o razón social del LICITANTE).

Licitación Pública nombre y número ____________________________________

DATOS DEL LICITANTE:

Registro Federal de Contribuyentes:

Domicilio.-

Calle y número:

Colonia: Delegación o municipio:Código postal: Entidad federativa:

Teléfonos: Fax:

Correo electrónico:

No. de la escritura pública en la que consta su acta constitutiva: Fecha:Nombre, número y lugar del Notario Público ante el cual se dio fe de la misma:

Fecha y datos de su inscripción en el Registro Público de Comercio

Descripción del objeto social:Relación de accionistas.-Apellido Paterno: Apellido Materno: Nombre(s):

Reformas al acta constitutiva (Señalar nombre, número y circunscripción del notario o fedatario públicos que las protocolizó, así como la fecha y los datos de su inscripción en el Registro Público de la Propiedad):DATOS DE LA PERSONA FACULTADA LEGALMENTE Nombre, RFC, domicilio completo y teléfono del apoderado o representante:

Datos del documento mediante el cual acredita su personalidad y facultades.

Escritura pública número: Fecha:

Nombre, número y lugar del notario público ante el cual se otorgó:

(lugar y fecha)Protesto lo necesario

(firma)

Nota: En caso de que el Licitante sea persona física, adecuar el formato.

L.P.I. NO. 12181001-017-08EQUIPO MÉDICO (CENIAQ)

49

Page 50: SECRETARÍA DE SALUDweb.compranet.gob.mx:8000/HSM/UNICOM/12181/001/2008/017/... · Web viewConstruida de acero inoxidable, Con filtro portátil de carbón especifico para manejo de

Sección V

ANEXO 4 MANIFIESTO DE NO EXISTIR IMPEDIMENTO PARA PARTICIPAR.

PREFERENTEMENTE EN PAPEL MEMBRETADO DEL LICITANTE.

México, D.F., a _____ de ___________________ del 200___

Instituto Nacional de RehabilitaciónDirección AdministrativaSubdirección de Compras y SuministrosPresente.

(Nombre de la persona facultada legalmente) , con las facultades que la empresa denominada _______________________________________ me otorga. Declaro bajo protesta de decir verdad lo siguiente:

Que el suscrito y las personas que forman parte de la sociedad y de la propia empresa que represento, no se encuentran en alguno de los supuestos señalados en los artículos 31 fracción XXIV, 50 y 60 penúltimo párrafo de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público, lo que manifiesto para los efectos correspondientes con relación a la Licitación Pública ______(Nombre y No.)______

_______________________________________________

NOMBRE Y FIRMA DE LA PERSONA FACULTADA LEGALMENTE

Nota: En caso de que el Licitante sea persona física, adecuar el formato.

L.P.I. NO. 12181001-017-08EQUIPO MÉDICO (CENIAQ)

50

Page 51: SECRETARÍA DE SALUDweb.compranet.gob.mx:8000/HSM/UNICOM/12181/001/2008/017/... · Web viewConstruida de acero inoxidable, Con filtro portátil de carbón especifico para manejo de

Sección V

ANEXO 5 DECLARACIÓN DE INTEGRIDAD.

PREFERENTEMENTE EN PAPEL MEMBRETADO DEL LICITANTE.

México, D.F., a _____ de ___________________ de 200___

Instituto Nacional de RehabilitaciónDirección AdministrativaSubdirección de Compras y SuministrosPresente.

(Nombre del representante legal) , en mi carácter de representante legal de la empresa denominada _______________________________________. Declaro lo siguiente:

Que el suscrito y las personas que forman parte de la sociedad y de la propia empresa que represento nos abstendremos por sí o por interpósita persona de adoptar conductas para que los servidores públicos del Instituto Nacional de Rehabilitación, induzcan o alteren las evaluaciones de las PROPOSICIONES, el resultado del procedimiento, u otros aspectos que otorguen condiciones más ventajosas con relación a los demás participantes, lo que manifiesto para los efectos correspondientes con relación a la Licitación Pública ______(Nombre y No.)______

_____________________________________________

NOMBRE Y FIRMA DE LA PERSONA FACULTADA LEGALMENTE

Nota: En caso de que el Licitante sea persona física, adecuar el formato.

L.P.I. NO. 12181001-017-08EQUIPO MÉDICO (CENIAQ)

51

Page 52: SECRETARÍA DE SALUDweb.compranet.gob.mx:8000/HSM/UNICOM/12181/001/2008/017/... · Web viewConstruida de acero inoxidable, Con filtro portátil de carbón especifico para manejo de

Sección V

ANEXO 6 RELACIÓN DE ENTREGA DE DOCUMENTACIÓN.

Nombre o razón social del Licitante inscrito:___________________________________

Nombre y Número del procedimiento licitatorio:________________________________

No. Documentos de la Sección II Sí NoDOCUMENTACION DISTINTA A LA PROPUESTA TÉCNICA Y ECONOMICA:

1 Relación de Documentos (OPCIONAL) ANEXO 6

2 Copia del recibo de pago de BASES

3 Carta poder simple (OPCIONAL) ANEXO 2.

4 Acreditamiento de Personalidad Jurídica (OBLIGATORIO) ANEXO 3.

5 Manifiesto de no existir impedimento para participar (OBLIGATORIO) ANEXO 4.

6 Declaración de integridad (OBLIGATORIO) ANEXO 5.

7En su caso, Convenio de participación conjunta (Formato Libre) y manifiestos de no existir impedimento para participar (ANEXO 4) de cada uno de los miembros de la agrupación. Declaración de Integridad (ANEXO 5) de cada uno de los miembros de la agrupación. Estos documentos son obligatorios para los Licitantes que presenten PROPOSICIONES conjuntas

8 Escrito en el que el LICITANTE y el fabricante de los BIENES, manifiesten “Bajo protesta de decir verdad” que los bienes importados cumplen con las reglas de origen o reglas de marcado. (ANEXO 7)

9 Escrito en el que el LICITANTE y el fabricante de los BIENES, manifiesten “Bajo Protesta de Decir Verdad” que los BIENES de origen nacional cumplen con lo establecido en el artículo 28 de la LEY. (ANEXO 8)

PROPUESTA TÉCNICA:

10 Formato “Descripción del BIEN” (OBLIGATORIO) ANEXO 9

11 Resumen de partidas ofertadas (OBLIGATORIO) ANEXO 11

12 Normas de Calidad (OBLIGATORIO) ANEXO 12

13 Carta de respaldo del fabricante (OBLIGATORIO PARA LOS LICITANTES QUE SEAN DISTRIBUIDORES)

14 Manifiesto de entrega de garantía (OBLIGATORIO) ANEXO B

15 Manifiesto de capacitaciones (OBLIGATORIO) ANEXO 13

PROPUESTA ECONÓMICA

16 Propuesta Económica (ANEXO 10)17 Resumen de Propuesta Económica

ENTREGO DOCUMENTACION

________________________________________(NOMBRE Y FIRMA)

RECIBIÓ DOCUMENTACIÓN

____________________________(NOMBRE Y FIRMA)

L.P.I. NO. 12181001-017-08EQUIPO MÉDICO (CENIAQ)

52

Page 53: SECRETARÍA DE SALUDweb.compranet.gob.mx:8000/HSM/UNICOM/12181/001/2008/017/... · Web viewConstruida de acero inoxidable, Con filtro portátil de carbón especifico para manejo de

Sección V

ANEXO 7

FORMATO PARA LA MANIFESTACIÓN DE QUE LOS BIENES IMPORTADOS CUMPLEN CON LAS REGLAS DE ORIGEN O REGLAS DE MARCADO, SEGÚN PROCEDA, ESTABLECIDAS EN EL TRATADO DE LIBRE COMERCIO QUE CORRESPONDA PARA EFECTOS DE COMPRAS DEL SECTOR PÚBLICO.

PREFERENTEMENTE EN PAPEL MEMBRETADO DEL LICITANTE

_______ de ________de_______(1)__________(2)___________Presente.

Me refiero a la licitación pública internacional No. ________(3)__________ en el que mi representada, la empresa ____________ ____(4)_________________ participa a través de la propuesta de la empresa _______________(5)______________que se contiene en el presente sobre.

Sobre el particular, y en los términos de lo previsto en el Acuerdo por el que se establecen las reglas para la celebración de licitaciones públicas internacionales conforme a los tratados de libre comercio, para la adquisición de bienes, de conformidad con las disposiciones establecidas en los títulos o capítulos de compras del sector público de los tratados de libre comercio, manifestamos que los que suscriben, declaramos bajo protesta de decir verdad, que la totalidad de los bienes que se oferta en dicha propuesta, bajo la partida número ____(6)_____, son originarios de _____(7)_____, país que es parte del tratado de libre comercio _____(8)_____que contiene un título o capítulo de compras del sector público y cumple con las reglas de ____(9)_____, para efectos de compras del sector público establecidas en dicho tratado, en el supuesto de que le sea adjudicado el contrato respectivo al licitante.

ATENTAMENTE

____________________(10)___________________

ATENTAMENTE

____________________(11)___________________

INSTRUCTIVO DE LLENADO DEL ANEXO 7NUMERO DESCRIPCION

1 Señalar la fecha de suscripción del documento.2 Anotar el nombre de la dependencia o entidad que invita o convoca.3 Indicar el número respectivo.4 Citar el nombre o razón social o denominación de la empresa fabricante.5 Citar el nombre o razón social o denominación de la empresa licitante.6 Señalar el número de partida que corresponda.7 Anotar el nombre del país de origen del bien.

8 Indicar la denominación del tratado de libre comercio bajo cuya cobertura se realiza el procedimiento.

9 Regla de origen o regla de marcado según corresponda.10 Anotar el nombre y firma del representante de la empresa fabricante.11 Anotar el nombre y firma del representante de la empresa licitante.

NOTAS: a) Si el licitante y el fabricante son la misma empresa, se deberá ajustar el presente formato en su parte conducente.

b) En el supuesto de que el licitante o el fabricante se trate de una persona física, se deberá ajustar el presente formato en su parte conducente.

L.P.I. NO. 12181001-017-08EQUIPO MÉDICO (CENIAQ)

53

Page 54: SECRETARÍA DE SALUDweb.compranet.gob.mx:8000/HSM/UNICOM/12181/001/2008/017/... · Web viewConstruida de acero inoxidable, Con filtro portátil de carbón especifico para manejo de

Sección V

ANEXO 8

FORMATO PARA LA MANIFESTACIÓN DE QUE LOS BIENES DE ORIGEN NACIONAL CUMPLEN CON LO ESTABLECIDO EN EL ARTÍCULO 28 FRACCIÓN I, DE LA LEY DE ADQUISICIONES, ARRENDAMIENTOS Y SERVICIOS DEL SECTOR PÚBLICO.

PREFERENTEMENTE EN PAPEL MEMBRETADO DEL LICITANTE

_______ de ________de_______(1)__________(2)___________Presente.

Me refiero a la licitación pública internacional No. ________(3)__________ en el que mi representada, la empresa ____________4)________________ participa a través de la propuesta de la empresa _______________(5)______________que se contiene en el presente sobre.

Sobre el particular, y en los términos de lo previsto en el Acuerdo por el que se establecen las reglas para la celebración de licitaciones públicas internacionales conforme a los tratados de libre comercio para la adquisición de bienes, de conformidad con las disposiciones establecidas en los títulos o capítulos de compras del sector público de los tratados de libre comercio, manifestamos que los que suscriben, declaramos bajo protesta de decir verdad, que la totalidad de los bienes que se oferta la licitante en dicha propuesta, bajo la partida número ____(6)_____, son originarios de los Estados Unidos Mexicanos y cumplen con las reglas de: contenido nacional establecidas en el artículo 28 fracción I de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público.

ATENTAMENTE

____________________(7)___________________

ATENTAMENTE

____________________(8)___________________

INSTRUCTIVO DE LLENADO DEL ANEXO 8NUMERO DESCRIPCION

1 Señalar la fecha de suscripción del documento.2 Anotar el nombre de la dependencia o entidad convocante.3 Indicar el número respectivo.4 Citar el nombre o razón social o denominación de la empresa fabricante.5 Citar el nombre o razón social o denominación de la empresa licitante.6 Señalar el número de partida que corresponda.7 Anotar el nombre y firma del representante de la empresa fabricante.8 Anotar el nombre y firma del representante de la empresa licitante.

NOTAS: a) Si el licitante y el fabricante son la misma empresa, se deberá ajustar el presente formato en su parte conducente.

b) En el supuesto de que el licitante o el fabricante se trate de una persona física, se deberá ajustar el presente formato en su parte conducente.

L.P.I. NO. 12181001-017-08EQUIPO MÉDICO (CENIAQ)

54

Page 55: SECRETARÍA DE SALUDweb.compranet.gob.mx:8000/HSM/UNICOM/12181/001/2008/017/... · Web viewConstruida de acero inoxidable, Con filtro portátil de carbón especifico para manejo de

Sección V

ANEXO 9 DESCRIPCIÓN DEL BIEN.PREFERENTEMENTE EN PAPEL MEMBRETADO DEL LICITANTE.

México, D.F., a _____ de ___________________ de 200___Instituto Nacional de RehabilitaciónDirección AdministrativaSubdirección de Compras y SuministrosPresente.-

Con relación a la Licitación Pública (nombre y número) , ,me permito ofertar lo siguiente:

Hoja No.___ de ___

No. de Partida y/o agrupación de partidas

Descripción técnica completa según ANEXO TECNICO Unidad de medida Cantidad

No. de Partida y/o agrupación de partidas

Descripción técnica completa según PROPUESTA Unidad de medida Cantidad

Fabricado por: Marca del bien: Origen del bien: Plazo de entrega: Período de:Garantía __________

Bajo protesta de decir verdadAtentamente

(Nombre de la persona facultada legalmente)

(Cargo en la empresa) (Firma)

Nota 1: En caso de que el Licitante sea persona física, adecuar el formato.

L.P.I. NO. 12181001-017-08EQUIPO MÉDICO (CENIAQ)

55

Page 56: SECRETARÍA DE SALUDweb.compranet.gob.mx:8000/HSM/UNICOM/12181/001/2008/017/... · Web viewConstruida de acero inoxidable, Con filtro portátil de carbón especifico para manejo de

Sección V

ANEXO 10 MODELO DE PROPUESTA ECONÓMICA.PREFERENTEMENTE EN PAPEL MEMBRETADO DEL LICITANTE.

México, D.F., a _____ de ___________________ del 200___

Instituto Nacional de RehabilitaciónDirección AdministrativaSubdirección de Compras y SuministrosPresente.

Con relación a la Licitación Pública (nombre y número) , me permito someter a su consideración la siguiente propuesta económica:

Hoja No.____ de ____

No. Partida y/o Agrupación de

partidasDescripción técnica completa Unidad de

medida CantidadPrecio unitario

Importe total

Sub-total:IVA:Total:

Bajo protesta de decir verdadAtentamente

(Nombre de la persona facultada legalmente)

(Cargo en la empresa) (Firma)

Nota 1: En caso de que el Licitante sea persona física, adecuar el formato.

L.P.I. NO. 12181001-017-08EQUIPO MÉDICO (CENIAQ)

56

Page 57: SECRETARÍA DE SALUDweb.compranet.gob.mx:8000/HSM/UNICOM/12181/001/2008/017/... · Web viewConstruida de acero inoxidable, Con filtro portátil de carbón especifico para manejo de

Sección V

ANEXO 11 RESUMEN DE PARTIDAS OFERTADAS.PREFERENTEMENTE EN PAPEL MEMBRETADO DEL LICITANTE.

México, D.F., a _____ de ___________________ del 200___

Instituto Nacional de RehabilitaciónDirección AdministrativaSubdirección de Compras y SuministrosPresente.

Con relación a la Licitación Pública (nombre y número) , me permito entregar a usted el siguiente resumen de partidas ofertadas:

No. De partida Nombre de la partida Cantida

d Marca Modelo

(Nombre de la persona facultada legalmente)

(Cargo en la empresa) (Firma)

L.P.I. NO. 12181001-017-08EQUIPO MÉDICO (CENIAQ)

57

Page 58: SECRETARÍA DE SALUDweb.compranet.gob.mx:8000/HSM/UNICOM/12181/001/2008/017/... · Web viewConstruida de acero inoxidable, Con filtro portátil de carbón especifico para manejo de

Sección V

ANEXO 12 NORMAS DE CALIDAD

PREFERENTEMENTE EN PAPEL MEMBRETADO DEL LICITANTE

_______ de ________de_______(1)

Instituto Nacional de Rehabilitación Dirección AdministrativaSubdirección de Compras y SuministrosPresente.

Me refiero a la licitación pública internacional No. ________(2)__________, _____(3)____, en mi carácter de representante legal de la empresa denominada _____(4)_____, Declaro lo siguiente:

Las partidas propuestas para dicha licitación referente a equipo e instrumental, que estamos ofertando cumplen con las normas:(5)

Así mismo manifestamos que no existe restricción alguna para su uso en el país de origen o internacionalmente y tampoco han sido motivo de alertas por la US FDA (Clase I) u otros organismos de reconocido prestigio internacional.

ATENTAMENTE

________________(6)___________________

INSTRUCTIVO DE LLENADO DEL ANEXO NORMASNUMERO DESCRIPCION

1 Señalar la fecha de suscripción del documento.2 Indicar el número respectivo.3 Anotar el nombre del representante de la empresa licitante4 Citar el nombre o razón social o denominación de la empresa licitante5 Citar las normas que cumplan de acuerdo a la Sección II, Normas de Calidad6 Anotar el nombre y firma del representante de la empresa licitante.

L.P.I. NO. 12181001-017-08EQUIPO MÉDICO (CENIAQ)

58

Page 59: SECRETARÍA DE SALUDweb.compranet.gob.mx:8000/HSM/UNICOM/12181/001/2008/017/... · Web viewConstruida de acero inoxidable, Con filtro portátil de carbón especifico para manejo de

Sección V

ANEXO 13 CAPACITACIONES

PREFERENTEMENTE EN PAPEL MEMBRETADO DEL LICITANTE

_______ de ________de_______(1)

Instituto Nacional de Rehabilitación Dirección AdministrativaSubdirección de Compras y SuministrosPresente.

Me refiero a la licitación pública internacional No. ________(2)__________, _____(3)____, en mi carácter de representante legal de la empresa denominada _____(4)_____, Declaro lo siguiente:

En caso de ser adjudicado con las partidas______(5)________, nos comprometemos a impartir la capacitación al área usuaria y al departamento de Ingeniería Biomédica con todos los recursos necesarios, hasta satisfacer al 100% el funcionamiento del equipo.

La capacitación para el área usuaria será impartida en el lugar de instalación de los equipos, cubriendo los siguientes puntos (6):

Entregando al final de la capacitación a cada usuario, un certificado acreditándolo apto para operar el equipo.

Así mismo, nos comprometemos a proporcionar la capacitación técnica al personal del Departamento de Ingeniería Biomédica, en presentación electrónica cubriendo lo siguiente (7):

ATENTAMENTE

________________(8)___________________

INSTRUCTIVO DE LLENADO DEL ANEXO NORMASNUMERO DESCRIPCION

1 Señalar la fecha de suscripción del documento.2 Indicar el número respectivo.3 Anotar el nombre del representante de la empresa licitante4 Citar el nombre o razón social o denominación de la empresa licitante5 Citar las partidas para las que participa la empresa licitante

6 Citar los puntos que cubrirá la capacitación del usuario de acuerdo a la Sección II “Manifiesto de capacitación”

7 Citar los puntos que cubrirá la capacitación técnica de acuerdo a la Sección II “Manifiesto de capacitación”

8 Anotar el nombre y firma del representante de la empresa licitante.

L.P.I. NO. 12181001-017-08EQUIPO MÉDICO (CENIAQ)

59

Page 60: SECRETARÍA DE SALUDweb.compranet.gob.mx:8000/HSM/UNICOM/12181/001/2008/017/... · Web viewConstruida de acero inoxidable, Con filtro portátil de carbón especifico para manejo de

Sección V

ANEXO A MODELO DE FIANZA DE GARANTÍA DE CUMPLIMIENTO DEL CONTRATO/PEDIDO.

(NOTA: SE GARANTIZARÁ EL 10% SIN IVA DEL TOTAL DE LA ADJUDICACIÓN DESCRITA EN EL FALLO CORRESPONDIENTE, EN CASO DE EXISTIR MONTOS MÁXIMOS Y MÍNIMOS SERÁ POR EL MAXIMO)

(LA FIANZA SE OTORGA A FAVOR DEL INSTITUTO NACIONAL DE REHABILITACIÓN)

Para garantizar por la empresa (o persona física con actividad empresarial ) ____________________, en lo sucesivo "EL PROVEEDOR" con domicilio en la calle______________ No.___,Colonia _____________,.(delegación o municipio) ___________ , C.P.________, en (la ciudad de México, Distrito Federal), el fiel y exacto cumplimiento de las obligaciones a su cargo, derivadas de la Licitación Pública Internacional No.__________, la cual tiene por objeto la adquisición de ___(especificar el objeto de la adquisición)____________, con número de proveedor _______________ ( especificar el número de proveedor )___ de fecha ___________(especificar la fecha de firma del primer pedido)____ que celebran por una parte el Ejecutivo Federal a través del Instituto Nacional de Rehabilitación, representada por el Dr. Luís Guillermo Ibarra, en su carácter Director General, y por la otra parte ( la empresa o persona física con actividad empresarial ) _____________a través de su representante legal el C.______________________, con un (importe total de $ _ ( cantidad con numero y letra) _________________ (______pesos _____/100 M.N.), antes del I.V.A.

(NOMBRE DE LA AFIANZADORA) expresamente declara: A) Que esta fianza se otorga atendiendo a todas las estipulaciones contenidas en el CONTRATO/PEDIDO y sus anexos.B) Que la fianza se otorga de conformidad con lo dispuesto por los artículos 48 fracción II y último párrafo, y 49 fracción II de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público y demás normatividad aplicable en los términos del CONTRATO/PEDIDO derivado de la Licitación Pública Internacional No. ________, y se hará efectiva cuando "EL PROVEEDOR" no cumpla con las obligaciones establecidas en dicho instrumento, o incurra en alguno o algunos de los supuestos de incumplimiento establecidos en el citado CONTRATO/PEDIDO; C) En caso de que la presente fianza se haga exigible (NOMBRE DE LA AFIANZADORA) acepta expresamente someterse a los procedimientos de ejecución previstos en el artículo 93 de la Ley Federal de Instituciones de Fianzas, así como también a los que prevé el Articulo 95 Bis del mismo ordenamiento legal, para el pago de la indemnización por mora que derive de la liquidación extemporánea del importe de la póliza de fianza requerida. D) Esta garantía continuará vigente en caso de que se otorgue prórroga al cumplimiento del contrato, así como durante la substanciación de todos los recursos legales o juicios que se interpongan y hasta que se dicte resolución definitiva por autoridad competente, salvo que las partes se otorguen el finiquito, de forma tal que su vigencia no podrá acotarse en razón del plazo de la ejecución del CONTRATO/PEDIDO principal o fuente de las obligaciones, o cualquier otra circunstancia. Asimismo esta fianza permanecerá en vigor aún en los casos en que el Instituto Nacional de Rehabilitación otorgue prórrogas o esperas al fiado para el cumplimiento de sus obligaciones, por lo que (NOMBRE DE LA AFIANZADORA) manifiesta su consentimiento, a través del a presente fianza.E) Que la fianza continuará vigente en caso de defectos y/o responsabilidades hasta que se corrijan los defectos y se satisfagan las responsabilidades; F) Esta garantía de cumplimiento de CONTRATO/PEDIDO podrá ser cancelada únicamente mediante un escrito expedido por la Subdirección de Compras y Suministros del Instituto Nacional de Rehabilitación , cuando el PROVEEDOR haya cumplido con todas las obligaciones que se deriven del CONTRATO/PEDIDO que garantiza; G) Toda estipulación que aparezca impresa por formato por parte de (NOMBRE DE LA AFIANZADORA), que contravenga las estipulaciones aquí asentadas, las cuales comprenden el proemio y los incisos de la A) al H) se consideran como no puestas.H) Que (NOMBRE DE LA AFIANZADORA) se somete expresamente a la jurisdicción de los Tribunales Federales de la ciudad de México, D.F., renunciando a la que pudiera corresponderle por razón de su domicilio presente o futuro o por cualquier otra causa.

L.P.I. NO. 12181001-017-08EQUIPO MÉDICO (CENIAQ)

60

Page 61: SECRETARÍA DE SALUDweb.compranet.gob.mx:8000/HSM/UNICOM/12181/001/2008/017/... · Web viewConstruida de acero inoxidable, Con filtro portátil de carbón especifico para manejo de

Sección V

ANEXO B CARTA DE GARANTIA CONTRA, DEFECTOS DE FABRICACION Y VICIOS OCULTOS

EN PAPEL PREFERENTEMENTE MEMBRETADO DEL LICITANTE.

MÉXICO, D.F. A _______ DE _________________DEL 200___

Instituto Nacional de RehabilitaciónDirección de AdministraciónSubdirección de Compras y SuministrosPresente.

Presente.

( NOMBRE DE LA PERSONA FACULTADA LEGALMENTE ), EN MI CARÁCTER DE REPRESENTANTE LEGAL

DE LA EMPRESA DENOMINADA________________________________________________________,

MANIFIESTO QUE, A NOMBRE DE MI REPRESENTADA, ME COMPROMETO A QUE EL BIEN

PROPUESTO__ ( NOMBRAR EL EQUIPO MEDICO ) , EN LA LICITACION

NO.____________________________ CUENTA CON UNA GARANTÍA MÍNIMA POR _____________CONTRA

DEFECTOS DE FABRICACIÓN Y/O VICIOS OCULTOS, CONTADOS A PARTIR DE LA FECHA DE SU

INSTALACIÓN Y PUESTA EN MARCHA A ENTERA SATISFACCIÓN DEL INSTITUTO NACIONAL DE

REHABILITACIÓN.

EN EL CASO DE QUE EL EQUIPO PRESENTE FALLAS CONSTANTES O CONTINUAS EN UN LAPSO DE

CINCO MESES CONTADOS A PARTIR DE SU FECHA DE INSTALACIÓN Y PUESTA EN MARCHA, ME

OBLIGO, A LA SUSTITUCIÓN TOTAL DEL EQUIPO DEFECTUOSO O DAÑADO, EN UN PLAZO NO MAYOR

A 45 (CUARENTA Y CINCO) DIAS HÁBILES, CONTADOS A PARTIR DE LA FECHA DE NOTIFICACIÓN POR

ESCRITO POR PARTE DEL INSTITUTO NACIONAL DE REHABILITACIÓN; PROPORCIONÁNDO UNA

NUEVA GARANTÍA EN LOS TÉRMINOS ANTERIORES PARA EL EQUIPO SUSTITUIDO, SIN NINGÚN

COSTO ADICIONAL PARA EL INSTITUTO.

FIRMA DE CONFORMIDAD

______________________________________________________NOMBRE DE LA PERSONA FACULTADA LEGALMENTE

Nota: Se solicita se requisite, este modelo de carta garantía por cada partida adjudicada.

L.P.I. NO. 12181001-017-08EQUIPO MÉDICO (CENIAQ)

61

Page 62: SECRETARÍA DE SALUDweb.compranet.gob.mx:8000/HSM/UNICOM/12181/001/2008/017/... · Web viewConstruida de acero inoxidable, Con filtro portátil de carbón especifico para manejo de

Sección V

ANEXO C NOTA INFORMATIVA O.C.D.E.Para participantes de países miembros de la Organización para la Cooperación y Desarrollo Económico y firmantes de la Convención para combatir el cohecho de Servidores Públicos extranjeros en Transacciones Comerciales Internacionales.

El compromiso de México en el combate a la corrupción ha trascendido nuestras fronteras y el ámbito de acción del gobierno federal. En el plano internacional y como miembro de la Organización para la Cooperación y el Desarrollo Económico (OCDE) y firmante de la Convención para combatir el cohecho de servidores públicos extranjeros en transacciones comerciales internacionales, hemos adquirido responsabilidades que involucran a los sectores público y privado.

Esta Convención busca establecer medidas para prevenir y penalizar a las personas y a las empresas que prometan o den gratificaciones a funcionarios públicos extranjeros que participan en transacciones comerciales internacionales. Su objetivo es eliminar la competencia desleal y crear igualdad de oportunidades para las empresas que compiten por las contrataciones gubernamentales.

La OCDE ha establecido mecanismos muy claros para que los países firmantes de la Convención cumplan con las recomendaciones emitidas por ésta y en el caso de México, iniciará en noviembre de 2003 una segunda fase de evaluación –la primera ya fue aprobada– en donde un grupo de expertos verificará, entre otros:

La compatibilidad de nuestro marco jurídico con las disposiciones de la Convención.

El conocimiento que tengan los sectores público y privado de las recomendaciones de la Convención.

El resultado de esta evaluación impactará el grado de inversión otorgado a México por las agencias calificadores y la atracción de inversión extranjera.

Las responsabilidades del sector público se centran en:

Profundizar las reformas legales que inició en 1999.

Difundir las recomendaciones de la Convención y las obligaciones de cada uno de los actores comprometidos en su cumplimiento.

Presentar casos de cohecho en proceso y concluidos (incluyendo aquellos relacionados con lavado de dinero y extradición).

Las responsabilidades del sector privado contemplan:

Las empresas: adoptar esquemas preventivos como el establecimiento de códigos de conducta, de mejores prácticas corporativas (controles internos, monitoreo, información financiera pública, auditorías externas) y de mecanismos que prevengan el ofrecimiento y otorgamiento de recursos o BIENES a servidores públicos, para obtener beneficios particulares o para la empresa.

Los contadores públicos: realizar auditorías; no encubrir actividades ilícitas (doble contabilidad y transacciones indebidas, como asientos contables falsificados, informes financieros fraudulentos, transferencias sin autorización, acceso a los activos sin consentimiento de la gerencia); utilizar registros contables precisos; informar a los directivos sobre conductas ilegales.

Los abogados: promover el cumplimiento y revisión de la Convención (imprimir el carácter vinculatorio entre ésta y la legislación nacional); impulsar los esquemas preventivos que deben adoptar las empresas.

Las sanciones impuestas a las personas físicas o morales (privados) y a los servidores públicos que

L.P.I. NO. 12181001-017-08EQUIPO MÉDICO (CENIAQ)

62

Page 63: SECRETARÍA DE SALUDweb.compranet.gob.mx:8000/HSM/UNICOM/12181/001/2008/017/... · Web viewConstruida de acero inoxidable, Con filtro portátil de carbón especifico para manejo de

Sección V

incumplan las recomendaciones de la Convención, implican entre otras, privación de la libertad, extradición, decomiso y/o embargo de dinero o BIENES.

Asimismo, es importante conocer que el pago realizado a servidores públicos extranjeros es perseguido y castigado independientemente de que el funcionario sea acusado o no. Las investigaciones pueden iniciarse por denuncia, pero también por otros medios, como la revisión de la situación patrimonial de los servidores públicos o la identificación de transacciones ilícitas, en el caso de las empresas.

El culpable puede ser perseguido en cualquier país firmante de la Convención, independientemente del lugar donde el acto de cohecho haya sido cometido.

En la medida que estos lineamientos sean conocidos por las empresas y los servidores públicos del país, estaremos contribuyendo a construir estructuras preventivas que impidan el incumplimiento de las recomendaciones de la convención y por tanto la comisión de actos de corrupción.

L.P.I. NO. 12181001-017-08EQUIPO MÉDICO (CENIAQ)

63

Page 64: SECRETARÍA DE SALUDweb.compranet.gob.mx:8000/HSM/UNICOM/12181/001/2008/017/... · Web viewConstruida de acero inoxidable, Con filtro portátil de carbón especifico para manejo de

Sección V

ANEXO D MODELO DE CONTRATO/PEDIDO (ANVERSO)

L.P.I. NO. 12181001-017-08EQUIPO MÉDICO (CENIAQ)

64

Page 65: SECRETARÍA DE SALUDweb.compranet.gob.mx:8000/HSM/UNICOM/12181/001/2008/017/... · Web viewConstruida de acero inoxidable, Con filtro portátil de carbón especifico para manejo de

Sección V

ANEXO E MODELO DE CONTRATO/PEDIDO (REVERSO)

L.P.I. NO. 12181001-017-08EQUIPO MÉDICO (CENIAQ)

65

Page 66: SECRETARÍA DE SALUDweb.compranet.gob.mx:8000/HSM/UNICOM/12181/001/2008/017/... · Web viewConstruida de acero inoxidable, Con filtro portátil de carbón especifico para manejo de

Sección V

SECCIÓN VI: ANEXO TÉCNICO

PARTIDA

CANT

EQUIPO FICHA TÉCNICA. UTILIDAD UBICACION

1 2 AGITADOR TIPO VORTEX

1. Velocidad de agitación desde 100 a 3000 rpm como máximo2. Control de operación en forma continua y por presión. 3. Capacidad: mínimo 5 – máximo 50 ml 4. Diámetro de plato: 10 cm o mayor intercambiable5. Incluir adaptador para tubos desde 6 mm o menor de diámetro

hasta diámetro 30 mm o mayor. 6. Incluir plato intercambiable de diámetro 3 cm7. Incluir todos los accesorios necesarios para el funcionamiento al

100% del equipo8. Incluye Instalación y puesta en marcha9. Manuales de usuario y de servicio10. Alimentación de 120 VAC nominal +/-10% a 60 Hz con cable de

alimentación y Clavija polarizada grado médico11. Copia del certificado vigente de Normas Internacionales ISO9001,

CE y/o similares12. Garantía de 1 año contra defectos de fabricación o vicios ocultos

Equipo indispensable para la agitación de los reactivos, homogeneizar muestras de alta precisión.

2 GEN

2 5 AGITADOR TIPO VORTEX

1. Velocidad de agitación máxima de 3000 rpm2. Grado de precisión : ± 30 rpm o mayor precisión3. Sistema de apoyo anti-deslizamiento4. Tipo de movimiento : Orbital5. Diámetro orbital : 4.5 mm o mayor6. Control de operación: continuo y por presión7. Configuración velocidad : analógico8. Control de velocidad : electrónico9. Plataforma universal 50 mm o mayor10. Plataforma para 19 viales 1.5 ml 11. Plataforma para microplaca13. Incluir todos los accesorios necesarios para el funcionamiento al

100% del equipo14. Incluye Instalación y puesta en marcha15. Manuales de usuario y de servicio16. Incluir unidad de energía ininterrumpible17. Alimentación de 120 VAC nominal +/-10% a 60 Hz con cable de

alimentación y Clavija polarizada grado médico18. Copia del certificado vigente de Normas Internacionales ISO9001,

CE y/o similares19. Garantía de 1 año contra defectos de fabricación o vicios ocultos.

Para la homogenización de soluciones y/o suspensiones que requieren agitaci´n vigososa, es posible emplearlo incluso en diferentes ambientes de temperatura, humedad, etc.

5 TejidoConjuntivo

3 2 AUTOCLAVE DE VAPOR AUTOGENERADO

1. Sistema de esterilización automatizado2. Controlado por microprocesador, programable3. Sistema autogenerador4. Capacidad de 110lts, 5. Apertura superior 6. Sistema de seguridad para alta temperatura y sobre presión7. Protección de funcionamiento cuando la puerta se encuentra

abierta8. Sistema de monitoreo del ciclo de esterilización 9. Sensor para monitorear temperatura y presión 10. Temperatura de 100 a 135°C.como mínimo11. Máxima presión de 38 psi. 12. Tiempo desde 3 minutos hasta 4 horas como mínimo13. Incluir dos canastas de acero inoxidable y dos racks para tubos.14. Instalación y puesta en marcha15. Manual de usuario en español16. Copia del certificado de vigente de Normas Internacionales

ISO9001, CE y/o similares.17. Garantía de un año contra vicios ocultos

Aparato de esterilización moderno con características de alta seguridad para su uso, de capacidad suficiente para esterilizar material en los experimentos moleculares y de tejido conectivo. Bajo consumo de energía computarizado.

1 GEN1 TejidoConjuntivo

4 3 BALANZA SEMIANALITICA

Dos balanzas con las siguientes características1. Sistema de autocalibración

Equipo de alta exactitud útil en todos

1 GEN2

L.P.I. NO. 12181001-017-08EQUIPO MÉDICO (CENIAQ)

66

Page 67: SECRETARÍA DE SALUDweb.compranet.gob.mx:8000/HSM/UNICOM/12181/001/2008/017/... · Web viewConstruida de acero inoxidable, Con filtro portátil de carbón especifico para manejo de

Sección V

2. Capacidad hasta 200 gr 3. Protección contra corrientes de aire, removible, cubierta de

plástico traslucido de 90 milímetros de altura con tapa del mismo material.

4. La tapa dispone orificio para agregar o quitar material durante el pesaje.

5. Incluir todos los accesorios necesarios para el funcionamiento al 100% del equipo

6. Incluye Instalación y puesta en marcha7. Manuales de usuario y de servicio8. Alimentación de 120 VAC nominal +/-10% a 60 Hz con cable de

alimentación y Clavija polarizada grado médico9. Copia del certificado vigente de Normas Internacionales ISO9001,

CE y/o similares10. Garantía de 1 año contra defectos de fabricación o vicios ocultos. Una balanza con las siguientes características

1. Sistema de autocalibración 2. Capacidad hasta 120 gr 3. Protección contra corrientes de aire, removible, cubierta de

plástico traslucido de 90 milímetros de altura con tapa del mismo material.

4. La tapa dispone orificio para agregar o quitar material durante el pesaje.

5. Incluir todos los accesorios necesarios para el funcionamiento al 100% del equipo

6. Incluye Instalación y puesta en marcha7. Manuales de usuario y de servicio8. Alimentación de 120 VAC nominal +/-10% a 60 Hz con cable

de alimentación y Clavija polarizada grado médico9. Copia del certificado vigente de Normas Internacionales

ISO9001, CE y/o similares10. Garantía de 1 año contra defectos de fabricación o vicios

ocultos.

los proyectos de investigación, necesario para pesar reactivos con alta eficiencia.

Biotecnolog

5 2 BAÑO MARIA 1. Baño maría, rango de temperatura de 1 a 100° C o mayor 2. Capacidad de 4lts3. Sistema de protección para sobre calentamiento. 4. Controlado por microprocesador 5. Display para lectura de la temperatura6. Precisión de ±0.25°C o menor 7. Tanque de acero inoxidable 8. Incluye tapa de plástico.9. Incluir todos los accesorios necesarios para el funcionamiento al

100% del equipo10. Incluye Instalación y puesta en marcha11. Manuales de usuario 12. Alimentación de 120 VAC nominal +/-10% a 60 Hz con cable de

alimentación y Clavija polarizada grado médico13. Copia del certificado vigente de Normas Internacionales ISO9001,

CE y/o similares14. Garantía de 1 año contra defectos de fabricación o vicios ocultos.

Los baños de calentamiento húmedos digitales son fundamentales en los experimentos moleculares, enzimáticos y de laboratorio en general para, el controsl de reacciones de diversos tipos creando humedad en el hambiente y temperatura constante.

GEN

6 2 BAÑO MARIA 1. Baño maría digital 2. Capacidad de 11 lt.3. Rango de temperatura ambiente +5 a 99°C 4. Precisión de +/- 1.0°C como mínimo5. Tina de acero inoxidable. 6. Incluir tapa7. Incluir todos los accesorios necesarios para el funcionamiento al

100% del equipo8. Incluye Instalación y puesta en marcha9. Manuales de usuario y de servicio10. Incluir unidad de energía ininterrumpible11. Alimentación de 120 VAC nominal +/-10% a 60 Hz con cable de

Para realizar procedimientos a temperaturas superiores a la ambiente sin la necesidad de un control de alta precisión.

Tejido Conjuntivo

L.P.I. NO. 12181001-017-08EQUIPO MÉDICO (CENIAQ)

67

Page 68: SECRETARÍA DE SALUDweb.compranet.gob.mx:8000/HSM/UNICOM/12181/001/2008/017/... · Web viewConstruida de acero inoxidable, Con filtro portátil de carbón especifico para manejo de

Sección V

alimentación y Clavija polarizada grado médico12. Copia del certificado vigente de Normas Internacionales ISO9001,

CE y/o similares13. Garantía de 1 año contra defectos de fabricación o vicios ocultos.

7 1 BAÑO MARIA 1. Baño con recirculación con control electrónico de acero inoxidable

2. Capacidad de al menos 6 litros3. Programable desde -30 hasta 150°C o mayor 4. Resolución de 0.1ºC o mejor resolución, 5. Exactitud de 0.05°C o mayor exactitud, 6. Interior de acero inoxidable 7. Abertura con tapa de acrílico 8. Velocidad de recirculación de 10 litros/minutos o mayor, 9. Conectores para entrada y salida de agua, 10. Llave para drenaje11. Incluir todos los accesorios necesarios para el funcionamiento al

100% del equipo12. Incluye Instalación y puesta en marcha13. Manuales de usuario14. Alimentación de 120 VAC nominal +/-10% a 60 Hz con cable de

alimentación y Clavija polarizada grado médico15. Copia del certificado vigente de Normas Internacionales ISO9001,

CE y/o similares16. Garantía de 1 año contra defectos de fabricación o vicios ocultos.

Para realizar incubaciones en baño líquido a bajas temperaturas (-20°C), como en el procesamiento de muestras termosensibles y que requieren tratamientos fríos.

Tejido Conjuntivo

8 1 BAÑO MARIA 1. Baño circulador de temperatura constante 2. Capacidad de al menos 6 litros 3. Control electrónico digital programable4. Rango de temperatura desde ambiente hasta 100ºC 5. Resolución de 0.1ºC o mayor resolución, 6. Precisión de +- 0.3ºC o mayor precisión 7. Totalmente en acero inoxidable8. Capacidad de circulación de 15 litros /minuto9. Incluir todos los accesorios necesarios para el funcionamiento al

100% del equipo10. Incluye Instalación y puesta en marcha11. Manuales de usuario12. Alimentación de 120 VAC nominal +/-10% a 60 Hz con cable de

alimentación y Clavija polarizada grado médico13. Copia del certificado vigente de Normas Internacionales ISO9001,

CE y/o similares14. Garantía de 1 año contra defectos de fabricación o vicios ocultos.

Para realizar incubaciones en baño de agua a temperaturas homogéneas por arriba de la ambiente

Tejido Conjuntivo

9 1 BAÑO MARIA 1. Baño maría con agitación reciproca 2. capacidad de al menos 6 litros3. control electrónico digital 4. programable desde temperatura ambiente hasta 99.9°C o mayor 5. Exactitud de 0.1°C, o menor6. Interior y exterior de acero inoxidable 7. Con control de velocidad hasta 280 rpm8. Reloj de control9. Tapa de acrílico 10. Plataforma universal con pinzas para matraces Erlenmeyer11. Incluir todos los accesorios necesarios para el funcionamiento al

100% del equipo12. Incluye Instalación y puesta en marcha13. Manuales de usuario 14. Alimentación de 120 VAC nominal +/-10% a 60 Hz con cable de

alimentación y Clavija polarizada grado médico15. Copia del certificado vigente de Normas Internacionales ISO9001,

CE y/o similares16. Garantía de 1 año contra defectos de fabricación o vicios ocultos.

Para realizar incubaciones en baño de agua a temperaturas medias y altas sin variaciones significativas.

Tejido Conjuntivo

10 1 BAÑO MARIA 1. Baño maría con agitación reciproca2. Capacidad de al menos 6 litros3. Control electrónico digital programable desde ambiente hasta

Para realizar reacciones

Tejido Conjuntivo

L.P.I. NO. 12181001-017-08EQUIPO MÉDICO (CENIAQ)

68

Page 69: SECRETARÍA DE SALUDweb.compranet.gob.mx:8000/HSM/UNICOM/12181/001/2008/017/... · Web viewConstruida de acero inoxidable, Con filtro portátil de carbón especifico para manejo de

Sección V

99.9°C o mayor 4. Exactitud de 0.1°C o mayor exactitud, 5. Interior y exterior de acero inoxidable 6. Control de velocidad hasta 280 rpm o mayor 7. Reloj de control8. Sin tapa 9. Plataforma universal con pinzas para matraces Erlenmeyer10. Incluir todos los accesorios necesarios para el funcionamiento al

100% del equipo11. Incluye Instalación y puesta en marcha12. Manuales de usuario y de servicio13. Incluir unidad de energía ininterrumpible14. Alimentación de 120 VAC nominal +/-10% a 60 Hz con cable de

alimentación y Clavija polarizada grado médico15. Copia del certificado vigente de Normas Internacionales ISO9001,

CE y/o similares16. Garantía de 1 año contra defectos de fabricación o vicios ocultos.

químicas y/o bioquímicas en baño de agua a temperaturas altas.

11 1 CAMPANA DE FLUJO LAMINAR

1. Campana de Flujo Laminar Vertical tipo B22. Controlada por microprocesador para proporcionar protección

completa al material de trabajo. 3. Con motor centrífugo protegido contra sobrecargas . 4. Filtro absoluto HEPA H14 (de eficacia 99,995% MPPS Normativa

EN1822) 5. Dos contactos eléctricos internos 6. Velocidad de flujo tipo B27. Incluir bomba de vacío 8. Incluir silla ergonómica con descansabrazos 9. Base de soporte hidraúlica-electrica para la campana10. Incluir soporte para lap-top11. Flujo laminar con una pureza de aire tipo ISO 4  (Según ISO

14644) o Clase 10 (según Fed. Std. 209). 12. Superficie de trabajo construida en acero inoxidable como mínimo

AISI 304. 13. Controlada por microprocesador 14. Memoria FLASH actualizable 15. Display para la visualización de los parámetros de control de la

cabina 16. Panel de control de la campana de flujo laminar.17. Con luz ultravioleta y blanca 18. Sistema de regulación electrónica automática de la velocidad del

motor para adaptarse a la progresiva saturación del filtro y condiciones de protección.

19. Una llave de vacío. 20. Mesa soporte de unidad. 21. Tapa frontal de cabina.22. Incluir todos los accesorios necesarios para el funcionamiento al

100% del equipo23. Incluye Instalación y puesta en marcha24. Manuales de usuario 25. Alimentación de 120 VAC nominal +/-10% a 60 Hz con cable de

alimentación y Clavija polarizada grado médico26. Copia del certificado vigente de Normas Internacionales ISO9001,

CE y/o similares27. Garantía de 1 año contra defectos de fabricación o vicios ocultos.

Equipo de trabajo para cultivos celulares, purificación de DNA y RNA, manejo de vectores y celulas en terapia génica así como

GEN

12 8 CAMPANA DE FLUJO LAMINAR

1. Gabinete de Seguridad Biológica Clase II Tipo A22. Filtros HEPA con eficiencia del 99.999% para 0.3 micras como

máximo.3. Área de trabajo de acero inoxidable 100% desmontable4. Curvas sanitarias en el área de trabajo 5. Flujo laminar vertical 6. Regulador electrónico de la velocidad de impulsión de aire7. Velocidad de flujo 0.45 m/s

Los sistemas de aire microfiltrado, ya sean campanas de flujo laminar o gabinetes de seguridad, son el entorno indispensable para realizar experimentos en condiciones

1 Tejido Conjuntivo3 Biotecnol 4 Otros

L.P.I. NO. 12181001-017-08EQUIPO MÉDICO (CENIAQ)

69

Page 70: SECRETARÍA DE SALUDweb.compranet.gob.mx:8000/HSM/UNICOM/12181/001/2008/017/... · Web viewConstruida de acero inoxidable, Con filtro portátil de carbón especifico para manejo de

Sección V

8. Ventana de seguridad deslizable 8.1. Con apertura máxima de 20 cm

9. Con sistema de UV en rango bactericida para esterilizar el área de trabajo

10. Con luz blanca para el área de trabajo 11. Panel de control todos los parámetros

11.1. Interruptor de luz de trabajo11.2. Interruptor de luz ultravioleta11.3. Interruptor del flujo laminar11.4. Manómetro diferencial analógico

12. Debe contar como mínimo con dos contactos eléctricos dobles polarizados al interior de la campana.

13. Incluir base para la campana desmontable 14. Incluye no break15. Incluir todos los accesorios necesarios para el funcionamiento al

100% del equipo16. Incluye Instalación y puesta en marcha17. Manuales de usuario 18. Alimentación de 120 VAC nominal +/-10% a 60 Hz con cable de

alimentación y Clavija polarizada grado médico19. Copia del certificado vigente de la norma NSF 49, EN 12496, BS

5726, NFX 44-201, IEC 1010, UL3101-120. Garantía de 1 año contra defectos de fabricación o vicios ocultos.21. Capacitación de funcionamiento para el área usuaria22. Inicio de garantía en la fecha de pruebas de funcionamiento y

puesta en marcha

certificadas de esterilidad, cuya utilidad es básica cuando se procesan muestras biológicas vivas para su estudio a través del cultivo de órganos (un fragmento de tejido sobre una membrana suspendida en medio nutritivo) o de cultivos celulares (una o varias colonias de células de la misma o de diferentes estirpes).

13 1 CAMPANA DE FLUJO LAMINAR

1. Campana de flujo laminar horizontal 2. Sistema de control de flujo de aire por motor controlador de

velocidad ajustable a (0.46m/seg). como máximo3. Filtro HEPA 99.99% de eficiencia para partículas de 0.3 μ4. Prefiltro desechable para colección de polvo.5. Sistema de flujo de aire cero-fugas 6. Paneles laterales y superficie de trabajo de acero inoxidable7. Iluminación fluorescente de 175 candelas /pie, en la superficie de

trabajo8. Incluir todos los accesorios necesarios para el funcionamiento al

100% del equipo9. Incluye Instalación y puesta en marcha10. Manuales de usuario 11. Alimentación de 120 VAC nominal +/-10% a 60 Hz con cable de

alimentación y Clavija polarizada grado médico12. Copia del certificado vigente de Normas Internacionales ISO9001,

CE y/o similares13. Garantía de 1 año contra defectos de fabricación o vicios ocultos.

Los sistemas de aire microfiltrado, ya sean campanas de flujo laminar son el entorno indispensable para realizar experimentos en condiciones certificadas de asepsia o esterilidad, cuya utilidad es básica cuando se procesan muestras de ácidos nucleicos o biológicas vivas para su estudio a través del cultivo de órganos (un fragmento de tejido sobre una membrana suspendida en medio nutritivo) o de cultivos celulares (una o varias colonias de células de la misma o de diferentes estirpes).

Tejido Conjuntivo

14 3 CAMPANA DE FLUJO LAMINAR

1. Modulo de estación protectora para extracción de gases

2. Móvil

3. Mesa y ruedas para su desplazamiento

4. Área de trabajo con materiales epóxicos

5. Construida de acero inoxidable,

6. Con filtro portátil de carbón especifico para manejo de gases

Estaciones fundamentales para manejo de gases tóxicos, derivado de las reacciones químicas de fenles, ácidos y alcoholes, sin necesidad de colocar un medio externo para

2 GEN1 Tejido Conjuntivo

L.P.I. NO. 12181001-017-08EQUIPO MÉDICO (CENIAQ)

70

Page 71: SECRETARÍA DE SALUDweb.compranet.gob.mx:8000/HSM/UNICOM/12181/001/2008/017/... · Web viewConstruida de acero inoxidable, Con filtro portátil de carbón especifico para manejo de

Sección V

derivados de ácidos, fenólicos, metanol y ácido acético.

7. Incluir un filtro extra de carbón.8. Incluir todos los accesorios necesarios para el funcionamiento al

100% del equipo9. Incluye Instalación y puesta en marcha10. Manuales de usuario 11. Alimentación de 120 VAC nominal +/-10% a 60 Hz con cable de

alimentación y Clavija polarizada grado médico12. Copia del certificado vigente de Normas Internacionales ISO9001,

CE y/o similares14. Garantía de 1 año contra defectos de fabricación o vicios ocultos.

su escape, estos gases quedan atrapados en un filtro especial de carbón.

15 3 CENTRIFUGA CLINICA 1. Centrifuga

2. Timer de 1 a 15 min o mayor

3. Tapa con seguro.

4. Velocidad variable hasta 6000 rpm.

5. Sistema de seguridad para evitar que el rotor gire cuando esta abierta la tapa.

6. Incluye rotor ángulo fijo de 30° para 6 tubos de 15ml.

7. Incluir rotor ángulo fijo para tubos de 50ml8. Incluir todos los accesorios necesarios para el funcionamiento al

100% del equipo9. Incluye Instalación y puesta en marcha10. Manuales de usuario 11. Alimentación de 120 VAC nominal +/-10% a 60 Hz con cable de

alimentación y Clavija polarizada grado médico12. Copia del certificado vigente de Normas Internacionales ISO9001,

CE y/o similares13. Garantía de 1 año contra defectos de fabricación o vicios ocultos.

Elemento clínico vital para manejo de elementos orgánicocitos.s como son sangre y tejidos. Purificación de DNA. Procesamiento de muestras principalmente linf

2 GEN1 Tejido Conjuntivo

16 2 CENTRIFUGA DE MESA 1. Centrifuga refrigerada hasta -20°C

2. Pantalla LCD.

3. Rango de velocidad rotacional: mínima 200 r.p.m. y máxima 14.800 r.p.m. o mayor

4. Aceleración y desaceleración

5. Disminución de la temperatura durante el funcionamiento

6. Temporizador

7. Motor de inducción sin mantenimiento

8. Nivel de ruido menor a 60 dB

9. Rotor angular alumínio para 24 tubos 0,2- 1.5 ml.

10. Incluir todos los accesorios necesarios para el funcionamiento al 100% del equipo

11. Incluye Instalación y puesta en marcha12. Manuales de usuario 13. Alimentación de 120 VAC nominal +/-10% a 60 Hz con cable de

alimentación y Clavija polarizada grado médico14. Copia del certificado vigente de Normas Internacionales ISO9001,

CE y/o similares13. Garantía de 1 año contra defectos de fabricación o vicios ocultos.

Sistema de centrifugación refrigerada digital de alta eficiencia y seguridad para procesamiento de productos de PCR.

1 GEN1 Tejido Conjuntivo

17 1 CENTRIFUGA DE MESA 1. Centrifuga Para la separación de

sedimentos físicos o Tejido Conjuntivo

L.P.I. NO. 12181001-017-08EQUIPO MÉDICO (CENIAQ)

71

Page 72: SECRETARÍA DE SALUDweb.compranet.gob.mx:8000/HSM/UNICOM/12181/001/2008/017/... · Web viewConstruida de acero inoxidable, Con filtro portátil de carbón especifico para manejo de

Sección V

2. Rotor para tubos strip

3. Rotor angular para 6 tubos 1.5 ml.

4. Adaptadores de 0.5 y 0.4 ml

5. Velocidad máxima: 6,600 rpm con el rotor de microtubos.

6. Incluir todos los accesorios necesarios para el funcionamiento al 100% del equipo

7. Incluye Instalación y puesta en marcha8. Manuales de usuario 9. Alimentación de 120 VAC nominal +/-10% a 60 Hz con cable de

alimentación y Clavija polarizada grado médico10. Copia del certificado vigente de Normas Internacionales ISO9001,

CE y/o similares15. Garantía de 1 año contra defectos de fabricación o vicios ocultos.

biológicos en general, purificación de proteínas, ácidos nucleicos, etc.

18 1 CENTRIFUGA DE MESA

1. Centrífuga con vacío para concentración de proteínas.2. Con modos de operación

a. Programable con rango desde 1 minuto hasta 9 horas 59 minutos o mayor rango

b. Continuo3. Con sistema de calentamiento ajustable

a. Rango de calentamiento desde 45 °C a 80 °C o mayorb. Precisión de 5 °C o mayor precisión

4. Bomba de vacíoa. Vació menor a 1.3 KPa

5. Despliegue digital del tiempo de centrifugado6. Trampa fría

a. Capacidad de 4 litros o mayor b. Temperatura de operación de -50 °C o menor

7. Incluir rotor para un mínimo de 40 tubos de 1.5 ml a 2 ml8. Incluir todos los accesorios necesarios para el funcionamiento al

100% del equipo9. Incluye Instalación y puesta en marcha10. Manuales de usuario y de servicio11. Alimentación de 120 VAC nominal +/-10% a 60 Hz con cable de

alimentación y Clavija polarizada grado médico12. Copia del certificado vigente de Normas Internacionales ISO9001,

CE y/o similares13. Garantía de 1 año contra defectos de fabricación o vicios ocultos.

Para la caracterización y purificación de proteínas, ácidos nucleicos y otros compuestos orgánicos. Además, es útil en la concentración de muestras diluidas que requieren mayor concentración para su análisis.

Tejido Conjuntivo

19 2 CENTRIFUGA PERSONAL

1. Microcentrifuga digital con capacidad máxima de 18 x 2 ml 2. Rotor dual para tubos de 0.2 y 0.5 ml3. Sin necesidad de adaptadores. 4. Rotor y sistema de seguridad con tapa. 5. Sistema de alta aceleración a 12 segundos. 6. Velocidad de 17000 a 21000 rpm como máximo 7. Incluir todos los accesorios necesarios para el funcionamiento al

100% del equipo8. Incluye Instalación y puesta en marcha9. Manuales de usuario 10. Alimentación de 120 VAC nominal +/-10% a 60 Hz con cable de

alimentación y Clavija polarizada grado médico11. Copia del certificado vigente de Normas Internacionales ISO9001,

CE y/o similares14. Garantía de 1 año contra defectos de fabricación o vicios ocultos.

Equipo pequeño de trabajo de centrifugación rutinario en técnicas de biología molecular principalmente en pequeños productos de PCR.

GEN

20 4 CENTRIFUGA PERSONAL

1. Mini fuga 2. Rotor de tubos strip3. Incluir rotor de 1.5 ml y 2.0 ml4. Adapatadores: 0.5 y 0.4 ml5. Incluir todos los accesorios necesarios para el funcionamiento al

100% del equipo6. Incluye Instalación y puesta en marcha

Para la sedimentación de partículas y/o concentración de sustancias insolubles durante los procesos de rutina que no requieren una

Tejido Conjuntivo

L.P.I. NO. 12181001-017-08EQUIPO MÉDICO (CENIAQ)

72

Page 73: SECRETARÍA DE SALUDweb.compranet.gob.mx:8000/HSM/UNICOM/12181/001/2008/017/... · Web viewConstruida de acero inoxidable, Con filtro portátil de carbón especifico para manejo de

Sección V

7. Manuales de usuario 8. Alimentación de 120 VAC nominal +/-10% a 60 Hz con cable de

alimentación y Clavija polarizada grado médico9. Copia del certificado vigente de Normas Internacionales ISO9001,

CE y/o similares12. Garantía de 1 año contra defectos de fabricación o vicios ocultos.

velocidad específica, sólo la sedimentación.

21 2 CONGELADOR 23 Fts. 1. Congelador para laboratorio vertical

2. Rango de temperatura de -14 a -28 °C3. Capacidad 23 fts4. Con control electrónico,5. Sistema de alarmas visuales y audibles para alta y baja

temperatura, falla de energía eléctrica 6. Sistema de refrigeración libre de CFC7. Con sistema de seguridad de apertura del congelador 8. Despliegue digital para temperatura9. Mínimo 4 bandejas en el interior10. Nivel de ruido del compresor < 48 dB11. Incluir todos los accesorios necesarios para el funcionamiento al

100% del equipo12. Incluye instalación y puesta en marcha13. Manual de usuario14. Alimentación de 120 VAC nominal +/-10% a 60 Hz con cable de

alimentación y clavija polarizada grado médico15. Copia del certificado vigente de Normas Internacionales ISO9001,

CE y/o similares16. Garantía de 1 año contra defectos de fabricación o vicios ocultos.

Congelador de alta eficiencia para el mantenimiento en perfecto estado de los reactivos que se utilizan en Genética. Con sistema computarizado de control de la temperatura visual y de audio.

2 GEN1 tejido conjuntivo5 biotecnologia

22 1 CUBETA PARA HIELO.

1. Máquina para la fabricación de hielo frapee 2. Capacidad de producción de 272 kg en 24Hrs 3. Producción en forma sesgada de hielo con rotador listo que eleva

el mecanismo de acción 4. Mantener el soporte en seco 5. Evitar el congelamiento.6. Condensador de aire frío, 7. Refrigerante libre de CFC. 8. Gabinete de acero inoxidable9. Compresor de potencia 3/4hp. Como mínimo10. Incluir todos los accesorios necesarios para el funcionamiento al

100% del equipo11. Incluye Instalación y puesta en marcha12. Manual de usuario 13. Alimentación de 120 VAC nominal +/-10% a 60 Hz con cable de

alimentación y Clavija polarizada grado médico14. Copia del certificado vigente de Normas Internacionales ISO9001,

CE y/o similares10. Garantía de 1 año contra defectos de fabricación o vicios ocultos.

Para la conservación de reactivos y/o muestras biológicas que requieran temperatura por debajo de la ambiente durante su procesamiento

Tejido Conjuntivo

23 1 GABINETE DE SECADO

1. Estufa de secado para uso general 2. Protección de sobre temperatura3. Capacidad de 3.8 cu.ft. o mayor 4. Convección mecánica 5. Control digitales manejado por microprocesador. 6. Display digital. 7. Rango de temperatura de ambiente +5°C a 270°C o mayor rango. 8. Cámara acero inoxidable.9. Incluir dos bandejas removibles10. Incluir todos los accesorios necesarios para el funcionamiento al

100% del equipo11. Incluye Instalación y puesta en marcha12. Manual de usuario 13. Alimentación de 120 VAC nominal +/-10% a 60 Hz con cable de

alimentación y Clavija polarizada grado médico14. Copia del certificado vigente de Normas Internacionales ISO9001,

CE y/o similares

Para el secado de material de laboratorio, así como para llevar a cabo reacciones químicas que requieran temperaturas mayores a 60°C.

Tejido Conjuntivo

L.P.I. NO. 12181001-017-08EQUIPO MÉDICO (CENIAQ)

73

Page 74: SECRETARÍA DE SALUDweb.compranet.gob.mx:8000/HSM/UNICOM/12181/001/2008/017/... · Web viewConstruida de acero inoxidable, Con filtro portátil de carbón especifico para manejo de

Sección V

15. Garantía de 1 año contra defectos de fabricación o vicios ocultos.24 1 GABINETE DE

SECADO1. Sistema secador de geles de poliacrilamida2. Control de temperatura variable y 3 ciclos programables.3. Superficie para aproximadamente 16 minigeles, 2 geles grandes o

un gel de secuenciación. 4. Placa de soporte de polipropileno5. Rango de temperatura: 50 a 90°C o mayor rango 6. Tiempo de operación: de 5 minutos a 9 horas 55 min. O mayor 7. Sistema de vacío con indicador y nivel de agua, 8. Modos de operación: continúo o temporizado 9. Humedad relativa de 10 a 90%.10. Incluir todos los accesorios necesarios para el funcionamiento al

100% del equipo11. Incluye Instalación y puesta en marcha12. Manual de usuario 13. Alimentación de 120 VAC nominal +/-10% a 60 Hz con cable de

alimentación y Clavija polarizada grado médico14. Copia del certificado vigente de Normas Internacionales ISO9001,

CE y/o similares15. Garantía de 1 año contra defectos de fabricación o vicios ocultos.

Para el secado y conservación de geles de poliacrilamida u otros materiales que requieren ser conservados para su análisis imagenológicos posterior.

Tejido Conjuntivo

25 1 HOMOGENIZADOR DE TEJIDO DE MESA

1. Homogenizador de tejidos 2. Vástagos de acero inoxidable con cuchillas afiladas para la

trituración del tejido. 3. Incluir 2 vástagos para procesamiento de muestras en miligramos

y gramos.4. Incluir todos los accesorios necesarios para el funcionamiento al

100% del equipo5. Incluye Instalación y puesta en marcha6. Manuales de usuario 7. Alimentación de 120 VAC nominal +/-10% a 60 Hz con cable de

alimentación y Clavija polarizada grado médico8. Copia del certificado vigente de Normas Internacionales ISO9001,

CE y/o similares15. Garantía de 1 año contra defectos de fabricación o vicios ocultos.

Para el la homogenización de tejidos de los cuales se extraerán compuestos que serán analizados por diferentes sistemas, bien sean bioquímicos o moleculares.

Tejido Conjuntivo

26 1 HORNO DE HIBRIDACIÓN

1. Horno para hibridación de proteínas y/o ácidos nucleicos sobre membranas sintéticas.

2. Control digital de temperatura 3. Despliegue digital de temperatura4. Incluir sistema de rodillos. 5. Incluir todos los accesorios necesarios para el funcionamiento al

100% del equipo6. Incluye Instalación y puesta en marcha7. Manuales de usuario 8. Alimentación de 120 VAC nominal +/-10% a 60 Hz con cable de

alimentación y Clavija polarizada grado médico9. Copia del certificado vigente de Normas Internacionales ISO9001,

CE y/o similares9. Garantía de 1 año contra defectos de fabricación o vicios ocultos.

Tiempo Para llevar a cabo reacciones de hibridación entre diversos tejidos y células con membranas sintéticas que posteriormente serán analizadas por sistemas moleculares o inmunoquímicos

Tejido Conjuntivo

27 1 INCUBADORA DE CO2

1. Control con microprocesador 2. Controla CO2, O2, temp y humedad3. Cámara interior con curvas sanitarias. 4. Filtro HEPA 100 dentro de la incubadora. 5. Control de la temperatura de 5 a 58°C o mayor rango.

5.1. Precisión de 0.1 °C o mayor precisión. 6. Sensor de CO2

6.1. Exactitud 0.1% o mayor exactitud. 7. Capacidad de 38. Display digital 9. Incluir regulador de CO210. Sensor térmico 11. Sensor de oxígeno12. Autocalibración 13. Incluir todos los accesorios necesarios para el funcionamiento al

Incubador especifico para manejo de cultivo celular en el area de terapia génica. Control de temperatura, gases y humedad de alta tecnología para evitar pérdida de experimentos.

GEN

L.P.I. NO. 12181001-017-08EQUIPO MÉDICO (CENIAQ)

74

Page 75: SECRETARÍA DE SALUDweb.compranet.gob.mx:8000/HSM/UNICOM/12181/001/2008/017/... · Web viewConstruida de acero inoxidable, Con filtro portátil de carbón especifico para manejo de

Sección V

100% del equipo14. Incluye Instalación y puesta en marcha15. Manuales de usuario 16. Alimentación de 120 VAC nominal +/-10% a 60 Hz con cable de

alimentación y Clavija polarizada grado médico17. Copia del certificado vigente de Normas Internacionales ISO9001,

CE y/o similares10. Garantía de 1 año contra defectos de fabricación o vicios ocultos.

28 10 INCUBADORA DE CO2

1. Sistema de control de CO2 y temperatura 2. Sistema programable por microcontrolador 3. Con sistema de autodiagnóstico que corrige automáticamente los

parámetros. 4. Con doble sensor de temperatura 5. Con sensor de CO2 infrarrojo digital 6. Analizador de gas de estado sólido de 32 bites de resolución mide

el porcentaje de CO2 en forma independiente de las condiciones de temperatura y humedad

7. Filtración HEPA 99.92 y 0.22 micros que filtra el aire/ CO2 antes de que ingrese a la cámara

8. Puerta exterior calefactora 9. Puerta interior de cristal 10. Recircula totalmente el aire de la cámara cada 30 minutos11. Ambiente interno de la cámara esta bajo condiciones de presión

positiva. 12. Bajo nivel de evaporación 13. Panel de control digital 14. Sistema de alarmas audibles y visuales 15. Cámara interna y externa de acero inoxidable. 16. 4 charolas de acero inoxidable 17. Chaqueta de agua de 20 galones 18. Capacidad 6.6 pies cúbicos 19. Sistema de control de temperatura:

19.1. Rango de temperatura: :5°C arriba de la ambiente hasta 55°C o mayor rango

19.2. Precisión: + 0.2°C a 37°C o mayor precisión19.3. Sensibilidad: + 0.0125°C o mayor sensibilidad19.4. Pantalla digital

20. Sistema de control de CO220.1. Rango de CO2: de 0 a 20% 20.2. Exactitud: + 0.1% o mayor exactitud20.3. Tiempo de recuperación de CO2 al 5% en 2 minutos o

menor.21. Incluir regulador de CO2 doble22. Incluir todos los accesorios necesarios para el funcionamiento al

100% del equipo23. Incluye Instalación y puesta en marcha24. Manuales de usuario 25. Alimentación de 120 VAC nominal +/-10% a 60 Hz con cable de

alimentación y Clavija polarizada grado médico26. Copia del certificado vigente de Normas Internacionales ISO9001,

CE y/o similares18. Garantía de 1 año contra defectos de fabricación o vicios ocultos.

Las incubadoras con control de temperatura y gases (CO2) son instrumentos certificados para mantener en condiciones apropiadas los cultivos de órganos (un fragmento de tejido sobre una membrana suspendida en medio nutritivo) o de cultivos celulares (una o varias colonias de células de la misma o de diferentes estirpes), sus características de construcción mantienen un ambiente aséptico y humedad controlada, que son elementos indispensables para realizar ensayos de cultivo in-vitro.

2 Tejido Conjuntivo4 Biotec4 Otros

29 1 INCUBADORA DE CO2 CON ROTACIÓN

1. Incubadora de CO2 para cultivo de Células y Tejidos2. Controlado por microprocesador3. Capacidad 29 ft3 o mayor4. Con sistema de control de temperatura

4.1. Rango de temperatura desde 5°C arriba de la temperatura ambiente a 60 °C o mayor rango

4.2. Precisión +/- 0.1 °C o mejor4.3. Uniformidad +/- 0.3 °C o mejor

5. Con control de CO25.1. Rango de CO2 de 0% a 20%5.2. Precisión +/- 0.1 % o mejor

Las incubadoras de rotación con control de temperatura y gases (CO2) son instrumentos certificados para mantener en condiciones apropiadas los cultivos en propagación aumentando la superficie de contacto.

Biotecnologia

L.P.I. NO. 12181001-017-08EQUIPO MÉDICO (CENIAQ)

75

Page 76: SECRETARÍA DE SALUDweb.compranet.gob.mx:8000/HSM/UNICOM/12181/001/2008/017/... · Web viewConstruida de acero inoxidable, Con filtro portátil de carbón especifico para manejo de

Sección V

6. Despliegue digital de ambos parámetros7. Sistema de alarmas audibles y visuales 8. Interior en acero inoxidable AISI 3049. Sistema de rotación de 7 filas o mayor para obtención de cultivos

biotecnológicos.9.1. Rango de velocidad de 0.125 rpm a 6.25 rpm o mayor rango9.2. Precisión de +/ 1 % o mayor precisión

10. La incubadora debe contar en el interior con contacto duplex para conectar el sistema de rotación

11. Incluir regulador de CO212. Incluir todos los accesorios necesarios para el funcionamiento al

100% del equipo13. Incluye Instalación y puesta en marcha14. Manuales de usuario y de servicio15. Alimentación de 120 VAC nominal +/-10% a 60 Hz con cable de

alimentación y Clavija polarizada grado médico16. Copia del certificado vigente de Normas Internacionales ISO9001,

CE y/o similares17. Garantía de 1 año contra defectos de fabricación o vicios ocultos.

30 4 LAVADORA DE MATERIAL

1. Lavador de pipetas de acero inoxidable2. Entrada y salida de agua por decantación 3. Tapa para colocar diferentes tipos de material de lavado.4. Incluir canastillas para pipetas5. Incluir todos los accesorios necesarios para el funcionamiento al

100% del equipo6. Garantía de 1 año contra defectos de fabricación o vicios ocultos.

Para el lavado exhaustivo de pipetas utilizadas para cultivo celular y los análisis fisicoquímicos.

Tejido Conjuntivo

31 1 LAVADORA ULTRASÓNICA

1. Sistema de lavado en cubeta de acero inoxidable por medio de una fuente ultrasónica.

2. Transductor piezoeléctrico3. Frecuencia 35khz como máximo4. Temporizador5. Rango de temperatura 30 a 80°C6. Control de temperatura ajustable7. Construido en acero inoxidable8. Drenaje9. Incluir todos los accesorios necesarios para el funcionamiento al

100% del equipo10. Incluye Instalación y puesta en marcha11. Manual de usuario 12. Alimentación de 120 VAC nominal +/-10% a 60 Hz con cable de

alimentación y Clavija polarizada grado médico13. Copia del certificado vigente de Normas Internacionales ISO9001,

CE y/o similares14. Garantía de 1 año contra defectos de fabricación o vicios ocultos.

Para realizar la limpieza exhaustiva de materiales o aquellos que presentan incrustaciones de residuos inorgánicos u orgánicos.

Tejido Conjuntivo

32 2 MICROPIPETAS 1. Set de 6 micropipetas digitales:1.1. Una de 0.01 a 2 microlitros, 1.2. Una de 2 a 20 microlitros, 1.3. Una de 20 a 100 microlitros, 1.4. Una 20 a 200 microlitros, 1.5. Una 200 a 1000 microliitros. 1.6. Una 1000 a 5000 microlitros.

2. Autoclavables. 3. Eyector de puntas removible hecho de material PVDF

(Polivinildenofluoruro)4. Incluir todos los accesorios necesarios para el funcionamiento al

100% del equipo5. Manual de usuario 6. Cargador eléctrico a 120 V7. Copia del certificado vigente de Normas Internacionales ISO9001,

CE y/o similares8. Garantía de 1 año contra defectos de fabricación o vicios ocultos.

Herramienta para uso de rutina, en el manejo de líquidos (reactivos) en pequeños volúmenes en todas las investigaciones. Equipo de alta precisión digital.

GEN

33 48 MICROPIPETAS 1. Dos pipetas automática multicanal 50-250ml 12 canales2. Dos pipetas automática multicanal 50-250ml 8 canales

44 Tejido Conjuntivo

L.P.I. NO. 12181001-017-08EQUIPO MÉDICO (CENIAQ)

76

Page 77: SECRETARÍA DE SALUDweb.compranet.gob.mx:8000/HSM/UNICOM/12181/001/2008/017/... · Web viewConstruida de acero inoxidable, Con filtro portátil de carbón especifico para manejo de

Sección V

3. Dos pipetas automática multicanal 5-50ml 12 canales4. Dos pipetas automática multicanal 5-50ml 8 canales5. Seis micro pipetas 0-1000 ul6. Seis micro pipetas 0-200 ul7. Seis micro pipetas 0-100 ul8. Seis micro pipetas 0-50 ul9. Seis micro pipetas 0-20 ul10. Cuatro micro pipetas 0-10 ul11. Trés micro pipetas 2 ul12. Três micro pipetas 1 ul13. Copia del certificado vigente de Normas Internacionales ISO9001,

CE y/o similares14. Garantía de 1 año contra defectos de fabricación o vicios ocultos.

4 biotecnologia

34 1 MICROSCOPIO COMPUESTO

1. Microscopio Compuesto de luz transmitida campo claro y Contraste diferencial de interferencia para recipientes de plástico sin depolarización de la luz, preparado para crecimiento a Fluorescencia.

2. Estativo equipado para luz transmitida3. Microscopio Modular compuesto por:4. Módulo base para iluminación transmitida halógena de 50W

con montura para reflector de lámpara 50W 5. Sistema para montura de porta platina6. Ajuste vertical de altura en el montaje de platina para

diferentes tipos de recipiente7. Freno de enfoque ajustable8. Rueda de filtros de 6-posiciones9. Montura para correderas de filtros para luz transmitida10. Fuente de alimentación regulada integrada de forma vertical

en el cuerpo del microscopio autoconmutable de 100 a 240 VAC, 50/60hz , 50W,

11. Cable de alimentación12. Modulo superior del estativo para luz incidente

(fluorescencia) 13. Revolver porta-objetivos con 3x posiciones campo claro y 3

para DIC14. Sistema óptico para iluminación por luz reflejada FL con

obstructores de seguridad manuales15. Diafragma de campo de iluminación para luz reflejada ínter-

construido y atenuador de iluminación de luz incidente 16. Sistema frontal para intercambio rápido de revolver de

reflectores de fluorescencia 17. Montura para herramienta de ajuste para lámpara HBO18. Montura para corredera de filtros para luz incidente19. Reflector de lámpara de Halógeno 20. Correderas Reflectoras para iluminación incidente,

intercambiables para 2 cubos de filtros de fluorescencia ó dispositivos de iluminación con mando para selección de cubo en la parte frontal

21. Juego de 3 filtros neutros para luz transmitida de atenuación 0,015/0,06/0,25.

22. Foto tubo Binocular Ergonómico con perilla para ajuste de altura sin cambio en el ángulo de observación con recorrido de hasta 44mm en movimiento vertical, ángulo de observación de 20°para mantener una posición ergonómica y descanzada y evitar la fatiga en el cuello en observaciones prolongadas, 23mm de diámetro de salida de imagen, direccionamiento para documentación a salida fotográfica (100:0/0:100), imagen invertida.

23. Porta Platina desmontable con ajuste vertical de altura24. Porta Condensador con ajuste vertical de altura en ambos

lados25. Platina Mecánica 75x50 como mínimo con mando

telescópico, ajuste de altura, a la derecha, ajuste de tensión

Microscopio compuesto de investigación para el análisis de rutina de tejidos, celulas, cromosomas, observar crecimiento de ciertos grupos celulares en el área de terapia génica.

GEN

L.P.I. NO. 12181001-017-08EQUIPO MÉDICO (CENIAQ)

77

Page 78: SECRETARÍA DE SALUDweb.compranet.gob.mx:8000/HSM/UNICOM/12181/001/2008/017/... · Web viewConstruida de acero inoxidable, Con filtro portátil de carbón especifico para manejo de

Sección V

en el control coaxial para incremento de precisión ó de rapidez en la lectura y superficie de la platina con recubrimiento de incremento de dureza anodinado.

26. Pinza Porta laminilla para operación con una sola mano y gancho de lado izquierdo.

27. Funda de protección28. Todos los objetivos deberán ser con sistema de corrección al

infinito de segunda generación con corrección Plana, acromática y astigmática.

29. Objetivo 10x/0.25 (DT=4.4mm).30. Corredera para DIC para plástico para objetivo 10x/0.25.31. Diafragma de 2mm para DIC para plástico.32. Objetivo 20x/0.45 (DT=0.51mm).33. Corredera para DIC para plástico para objetivo 20x/0.45.34. Diafragma de 4.5mm para DIC para plástico.35. Objetivo 40x/0.65 (DT=0.45mm).36. Corredera para DIC para plástico para objetivo 40x/0.65.37. Objetivo 100x/1.25 Oil (DT=0,29mm). 38. Frasco de aceite de inmersión con índice de 1.518, frasco

como mínimo 20 ml. 39. Condensador 0.9/1.25 H Abbe con disco modulador de 5

posiciones para campo claro, campo oscuro Ph1, 2, 3, alternativamente para inserción de diafragmas para DIC para plástico.

40. Módulo Analizador de Polarización para luz transmitida para montaje en el revolver de reflectores para luz incidente con trampa de luz para evitar reflejos en el eje óptico.

41. 2 Oculares con corrección Plana 10x/23 con ajuste de enfoque y graduación para agudeza visual.

42. 2 conchas de caucho para ocular.43. Filtro de equilibrio blanco.44. Filtro verde de interferencias.45. Incluir todos los accesorios necesarios para el

funcionamiento al 100% del equipo46. Incluye Instalación y puesta en marcha47. Manual de usuario 48. Alimentación de 120 VAC nominal +/-10% a 60 Hz con cable

de alimentación y Clavija polarizada grado médico49. Copia del certificado vigente de Normas Internacionales

ISO9001, CE y/o similares50. Garantía de 1 año contra defectos de fabricación o vicios

ocultos.

L.P.I. NO. 12181001-017-08EQUIPO MÉDICO (CENIAQ)

78

Page 79: SECRETARÍA DE SALUDweb.compranet.gob.mx:8000/HSM/UNICOM/12181/001/2008/017/... · Web viewConstruida de acero inoxidable, Con filtro portátil de carbón especifico para manejo de

Sección V

35 1 MICROSCOPIO ESTEREOSCÓPICO BIOTECNOLOGÍA CON SISTEMA DE FOTODOCUMENTACIÓN

1. Microscopio Estereoscopico de Investigación con sistema de iluminación por luz Fría Incidente y transmitida.

2. Cuerpo de microscopio Estereoscópico. Estereo tipo CMO (Objetivo Principal Común) óptica de dos ejes en ángulo de 10° con movimientos independientes para cada eje óptico en forma.

3. Paso mínimo de motor para desplazamiento de enfoque de 350 nanómetros

4. Óptica del cuerpo del microscopio estereoscópico corregida Planapocromáticamente

5. Tubo intermedio, fijo de 40mm.como mínimo para aumentar la altura de observación y hacer mas ergonómico el equipo en la observación directa.

6. Foto tubo binocular ergonómico con ajuste angular de observación de 5° a 45° con conmutación 100% / 100% del canal al punto divisorio y salida de documentación.

7. 2 Oculares 10x/23, de campo visual de 23mm para abarcar todo el campo visual del ojo sin fatiga, enfocables y con graduación de agudeza visual, con corrección plana y cromática.

8. 2 Conchas oculares9. Placa de estativo para sostener con alta estabilidad la columna

del equipo10. Enfoque por motor, con columna de doble cremallera para mayor

estabilidad y seguridad.11. Montura para cuerpo del microscopio 12. Objetivo 0,63x, Distancia de trabajo de 81mm. (WD 81mm.),

corrección plana, acromática, astigmática y apocromática, alcanza rango de aumentos de 4.7x ... 94.5 de y diámetros de visión de 48.7mm. ... 2.4mm.

13. Objetivo 1,0x, Distancia de trabajo de 81mm. (WD 60mm.), corrección plana, acromática, astigmática y apocromática, alcanza rango de aumentos de 7.5x …150x y diámetros de visión de 30.7 … 1.5mm

14. Objetivo 1,5x ,(Distancia de trabajo WD 30mm) corrección plana, acromática, astigmática y apocromática, alcanza rango de aumentos de 11.3x ... 225x de y diámetros de visión de 20,4 ... 1.0mm

15. Revolver de objetivos con 3 posiciones con distancia focal controlada para los tres objetivos llamada parafocalidad, codificado para identificación automática de la magnificación total y campo de observación en cada posición del zoom por la computadora y la interfase de control (joystick) de pantalla LCD táctil.

16. Juego de filtros de Polarización formado por un analizador fijo y un polarizador anular giratorio

17. Pedal de control para control de zoom ó enfoque para dejar libres ambas manos en la operación y facilitar la manipulación y/ó disección de la muestra a observar.

18. Conductor de luz (fibra óptica) semi-rígida doble (cuello de cisne) 19. Lámpara de iluminación Anular por LED’s.20. Dispositivo de iluminación transmitida con conductor de fibra

óptica, con reflectores desplazables e inclinables para técnicas de campo claro, campo oscuro y luz oblicua variable.

21. Filtro de conversión azul22. Lente de enfoque sin filtro para conductores de luz de cuello de

cisne23. Dos Fuentes de luz fría con pantalla de cristal liquido (LCD) para

conexión de fibras ópticas, de 250Watts de potencia y controladas vía PC, y/ó panel de control (joystick) LCD de pantalla táctil.

24. Filtro de conversión azul para 3200°K25. 2 Lámparas de halógeno 24 V 250 W 26. Juego de protección contra polvo compuesto de funda,

capuchones de oculares y capuchón protector para el diafragma

La estereomicroscopía es una herramienta indispensable en el manejo de tejidos y/o cultivos celulares donde se requiere de observaciones a bajo aumento o su minimanipulación.

Tejido Conjuntivo

L.P.I. NO. 12181001-017-08EQUIPO MÉDICO (CENIAQ)

79

Page 80: SECRETARÍA DE SALUDweb.compranet.gob.mx:8000/HSM/UNICOM/12181/001/2008/017/... · Web viewConstruida de acero inoxidable, Con filtro portátil de carbón especifico para manejo de

Sección V

de campo luminoso.27. Que permita crecimiento a Fluorescencia. Con iluminación

incidente en el eje óptico 28. Control a PC por interfases RS232, USB 2 y CAN-Bus para

manejo del equipo de forma remota y reuso de setings para rehacer experimentos de forma automática.

29. Una Interfase digital con palanca de mano y pantalla de cristal liquido para operación táctil e n la misma interfase para control del movimiento de enfoque del cuerpo del microscopio, para movimiento del zoom motorizado, control de intensidad del sistema de iluminación de luz transmitida, reflejada ó ambas simultáneamente, que de información de campo de observación, magnificación, profundidad de enfoque y resolución, esta interfase garantiza el completo control del sistema de microscopia estereoscópica con una sola mano y la lectura oportuna de toda la información necesaria en una sola pantalla.

30. Manual de operador y guía de manejo.31. Incluir todos los accesorios necesarios para el funcionamiento al

100% del equipo32. Incluye Instalación y puesta en marcha33. Manual de usuario 34. Alimentación de 120 VAC nominal +/-10% a 60 Hz con cable de

alimentación y Clavija polarizada grado médico35. Copia del certificado vigente de Normas Internacionales ISO9001,

CE y/o similares36. Garantía de 1 año contra defectos de fabricación o vicios ocultos.

36 1 MICROSCOPIO ESTEREOSCÓPICO BIOTECNOLOGÍA CON SISTEMA DE FOTODOCUMENTACIÓN

Microscopio Estereoscopico de Investigación motorizado con sistema de iluminación por luz Fría Incidente y transmitida, equipado con cámara digital de alta resolución para microscopia y sistema de análisis de imágenes para estéreo microscopia.

1. Cuerpo de microscopio Estereoscópico motorizado y codificado para control por PC ó por mandos en cada movimiento unido a sistema de toma de corriente de 100V a 220V auto-conmutable. con pantalla de LCD para control de Zoom ó control en Z de enfoque con paso de 350nm, Estereo tipo CMO (Objetivo Principal Común) óptica de dos ejes en ángulo de 10° con movimientos independientes para cada eje óptico en forma, cambiador de ZOOM motorizado con factor de cambio de aumentos de 20x Motorizado con zoom también motorizado 20:1 que pueda alcanzar hasta magnificaciones de hasta 345x (con oculares de 10x), con arquitectura para crecimiento modular.

2. Enfoque motorizado de desplazamiento de 340mm y que pueda sostener hasta 17Kg.

3. Paso mínimo de motor para desplazamiento de enfoque de 350 nanómetros

4. Control a PC por interfases RS232, USB 2 y CAN-Bus para manejo del equipo de forma remota y reuso de setings para rehacer experimentos de forma automática..

5. Óptica del cuerpo del microscopio estereoscópico corregida Planapocromáticamente

6. Una Interfase digital con palanca de mano (joystick) y pantalla de cristal liquido (panel LCD) para operación táctil (touchscreen)e n la misma interfase para control del movimiento de enfoque del cuerpo del microscopio, para movimiento del zoom motorizado, control de intensidad del sistema de iluminación de luz transmitida, reflejada ó ambas simultáneamente, que de información de campo de observación, magnificación, profundidad de enfoque y resolución, esta interfase garantiza el completo control del

La estereomicroscopía es una herramienta indispensable en el manejo de tejidos y/o cultivos celulares donde se requiere de observaciones a bajo aumento o su minimanipulación.

Biotecnologia

L.P.I. NO. 12181001-017-08EQUIPO MÉDICO (CENIAQ)

80

Page 81: SECRETARÍA DE SALUDweb.compranet.gob.mx:8000/HSM/UNICOM/12181/001/2008/017/... · Web viewConstruida de acero inoxidable, Con filtro portátil de carbón especifico para manejo de

Sección V

sistema de microscopia estereoscópica con una sola mano y la lectura oportuna de toda la información necesaria en una sola pantalla.

7. Tubo intermedio, fijo de 40mm. para aumentar la altura de observación y hacer mas ergonómico el equipo en la observación directa.

8. Foto tubo binocular ergonómico con ajuste angular de observación de 5° a 45° con conmutación 100% / 100% del canal al punto divisorio y salida de documentación.

9. 2 Oculares 10x/23, de campo visual de 23mm para abarcar todo el campo visual del ojo sin fatiga, enfocables y con graduación de agudeza visual, con corrección plana y cromática.

10. 2 Conchas oculares11. Placa de estativo para sostener con alta estabilidad la

columna del equipo12. Enfoque por motor, con columna de doble cremallera para

mayor estabilidad y seguridad.13. Montura con diámetro de 76mm14. Objetivo 0,63x, Distancia de trabajo de 81mm. (WD 81mm.),

corrección plana, acromática, astigmática y apocromática, alcanza rango de aumentos de 4.7x ... 94.5 de y diámetros de visión de 48.7mm. ... 2.4mm.

15. Objetivo 1,0x, Distancia de trabajo de 81mm. (WD 60mm.), corrección plana, acromática, astigmática y apocromática, alcanza rango de aumentos de 7.5x …150x y diámetros de visión de 30.7 … 1.5mm

16. Objetivo 1,5x ,(Distancia de trabajo WD 30mm) corrección plana, acromática, astigmática y apocromática, alcanza rango de aumentos de 11.3x ... 225x de y diámetros de visión de 20,4 ... 1.0mm

17. Revolver de objetivos con 3 posiciones con distancia focal controlada para los tres objetivos llamada parafocalidad, codificado para identificación automática de la magnificación total y campo de observación en cada posición del zoom por la computadora y la interfase de control (joystick) de pantalla LCD táctil.

18. Juego de filtros de Polarización formado por un analizador fijo y un polarizador anular giratorio

19. Pedal de control para control de zoom ó enfoque para dejar libres ambas manos en la operación y facilitar la manipulación y/ó disección de la muestra a observar.

20. Conductor de luz (fibra óptica) semi-rígida doble (cuello de cisne)

21. Lámpara de iluminación Anular por LED’s.22. Dispositivo de iluminación transmitida con conductor de fibra

óptica, con reflectores desplazables e inclinables para técnicas de campo claro, campo oscuro y luz oblicua variable.

23. Filtro de conversión azul24. Lente de enfoque sin filtro para conductores de luz de cuello

de cisne25. 2 Fuente de luz fría con pantalla de cristal liquido (LCD) para

conexión de fibras ópticas, de 250Watts de potencia y controladas vía PC, y/ó panel de control (joystick) LCD de pantalla táctil.

26. Filtro de conversión azul para 3200°K27. 2 Lámparas de halógeno 24 V 250 W 28. Juego de protección contra polvo compuesto de funda,

capuchones de oculares y capuchón protector para el diafragma de campo luminoso.

29. Que permita crecimiento a Fluorescencia. Con iluminación incidente en el eje óptico (no lateral.

L.P.I. NO. 12181001-017-08EQUIPO MÉDICO (CENIAQ)

81

Page 82: SECRETARÍA DE SALUDweb.compranet.gob.mx:8000/HSM/UNICOM/12181/001/2008/017/... · Web viewConstruida de acero inoxidable, Con filtro portátil de carbón especifico para manejo de

Sección V

30. Manual de operador y guía de manejo31. Cámara para Microscopia de Alta Resolución para

imágenes en color con las siguientes características: Conexión por internase firewire / IEEE1394

(400 mega bits/s) Software para captura control de la cámara y del

microscopio Estereoscopico motorizado al que irá conectada la cámara

Cable de conexión de interfase para datos y alimentación a través de la interfase misma (firewire)

Filtro barrera para IR (infrarrojos) BG40 frente al CCD

Número de Pixeles: 1388 (H) x 1040 (V) = 1.4 Mega píxel (Resolución Básica del CCD)

Resolución Máxima 4164 (H) x 3120 (V) = 13 Mega píxel (Color co-site sampling)

Tamaño de Pixel : 6.45μm x 6.45 μm Tamaño de Chip (CCD) : 8.9mm x 6.7mm

equivalente a 2/3" Rango Espectral : Con filtro barrera para IR.

400nm hasta 700nm Max. Full Well Capacity: Aprox. 17.000 e Resolución Seleccionable:

H x V Binning Factor276 x 208 5 x 5, Color346 x 260 4 x 4, Monocromática462 x 346 3 x 3, Color694 x 520 2 x 2, Monocromática1388 x 1040 1 x 1, Single Shot1388 x 1040 (Color co-site Sampling)2776 x 2080 (Color co-site Sampling)4164 x 3120 (Color co-site Sampling)4164 x 3120 (Barrido Rápido)

Interpolación de Color: "Alta Velocidad en Color" ó "Alta Calidad en Color" seleccionable

Velocidad de cuadros por Segundo en modo “En Vivo”:

H x V Binning Factor Frame Rate@20ms1388 x 1040 1 -

11460 x 344 Binning 3 26276 x 208 Binning 5 38

Grabación a Disco duro : Grabación en línea de la imagen directa al Disco Duro en todas las velocidades con el modulo de Alta velocidad

H x V Binning Factor Frame Rate1388 x 1040 Binning 1x1 14

imágenes/segundo692 x 520 Binning 2x2 26

imágenes/segundo460 x 344 Binning 3x3 35

imágenes/segundo344 x 260 Binning 4x4 42

imágenes/segundo276 x 208 Binning 5x5 48

imágenes/segundo Lectura de Salida del Sensor en Sub.-Regiones

("ROI"): Ajustable Digitalización: Dos opciones de velocidad que

ofrecen distintas opciones de profundidad de digitalización activables:

L.P.I. NO. 12181001-017-08EQUIPO MÉDICO (CENIAQ)

82

Page 83: SECRETARÍA DE SALUDweb.compranet.gob.mx:8000/HSM/UNICOM/12181/001/2008/017/... · Web viewConstruida de acero inoxidable, Con filtro portátil de carbón especifico para manejo de

Sección V

Alta Calidad:14Bit/12.5MhzAlta Velocidad: 12 Bit / 24.57Mhz píxel

clock Rango Dinámico: Típico >2200 : 1 (>66.8dB) a <

7.7e Señal de Ruido Dark current: ca. 0.7 e/p/s Tiempo de Integración: 1ms a 60 s Enfriamiento : One stage Peltier cooling Señales de Control: Salidas TTL para control de

external shutters Interfase: firewire / IEEE1394 interfase, jack de 6

pines, cable 5 m, 400MBit/s Interfase Óptica: Montura-C Profundidad de cuerda para objetivos adicionales

(tomas macro): máx. 5mm Tamaño Máximo de archivo por imagen: 8.6 MB a

1388 x 1040 @ 3 x 12 Bit Sistema Operativo : Windows 2000 Profesional,

Windows XP Profesional Tamaño / Peso: 11cm x 8cm x 4.5cm (2.3" x 3.2" x

1.7") / 370g Cubierta : aluminio Anodizado, con aletas

dispersoras de calor, Cuerda de 1/4" para montura de tripié. Fuente de Alimentación : 10-33 V, DC, 4W,

Alimentación de energía a través del bus firewire Condiciones Ambientales: 5° ... +35° Celsius, Humedad Relativa de 10% .... 80%, no condensada

con libre circulación de aire. 37. Software de captura y análisis de Imagen con las siguientes

características: Software para la Adquisición administración y

Análisis de Imágenes para Microscopia de luz bajo Windows 2000 y Windows XP que incluya Manual

en CD. Completa integración de los microscopios donde se

instale y componentes(Control interactivo de componentes motorizados

individuales del microscopioMúltiples comandos puedan ser combinados en configuraciones de hardware específicas)

Adquisición de Imágenes con cámaras b/n, color, alta-resolución y cámaras de alta-Sensibilidad, con mas de 16 bit en imágenes b/n y en mas de 3x16bit en imágenes en color

Ajuste de parámetros de display sin manipulación de valores de intensidad en los píxeles

Procesos para ajuste y determinación Manual y completamente automatizados en la asignación de calibraciones geométricas al adquirir las imágenes (basado en la configuración del microscopio)

Protocolo Completo de la historia de la adquisición almacenado como meta

información en una imagen (meta archivos) Las imágenes Adquiridas puedan ser guardadas

automáticamente después de la adquisición Completa Integración en las capacidades multi-

usuario de Windows (separación de datos del programa de usuario y programa de instalación, configuraciones de interfases específicas de usuario etc.)

Capacidad de configuración extensiva de todos los componentes de la interfase grafica de usuario

L.P.I. NO. 12181001-017-08EQUIPO MÉDICO (CENIAQ)

83

Page 84: SECRETARÍA DE SALUDweb.compranet.gob.mx:8000/HSM/UNICOM/12181/001/2008/017/... · Web viewConstruida de acero inoxidable, Con filtro portátil de carbón especifico para manejo de

Sección V

(creación de cuadros de dialogo específicos por usuario, barras de herramientas, workflows, atajos de teclado y asignación de iconos)

- Importación de Imágenes ( bmp, tif, jpg, j2k, jp2, gif, tga, png, cal, mac,

msp, ras, pct, eps, wmf, psd, img, cmp, lsm) Modulo de Software de ayuda para convertir (tif,

jpeg, bmp) imágenes en meta archivos Modulo de Software de ayuda para editar las

dimensiones de las imágenes multidimensionales Exportación de Imágenes (bmp, jpg, j2k, tif, tga,

png, psd, img, cmp) con parámetros libremente configurables y

funciones adicionales de exportación. Exportación de meta archivos Series en Z (Z-Stack)

o Secuencias de Tiempo (Time Lapse) como películas (AVI, MOV).

Mejoramiento de Imágenes (brillo, contraste, gamma, smooth/sharpen, reducción de ruido,

Substracción de fondo, corrección de sombreado, balance de blancos). Anotaciones en la Imagen (texto, flechas, cajas,

círculos, barras de escala, etiquetas de imagen (como tiempo de adquisición y tiempo de exposición).

Mediciones Interactivas de perfiles de intensidad, longitud, área, perímetro, circunferencia, ángulos, conteo y marcado de eventos (las herramientas de medición pueden ser libremente configuradas).

Los perfiles de intensidad son promediados de acuerdo a la longitud de la línea de selección.

Cursor magnético para detectar los limites cuando se realizan mediciones interactivas.

Navegador de Imágenes Vista por galería de Imágenes (revisión de

imágenes multidimensionales de acuerdo a la dimensión:

a través de los canales, puntos de tiempo, cortes en Z, canales sobre tiempo, Z sobre T); habilidad de crear imágenes de acuerdo a la apariencia en la ventana de la pantalla.

Divisor del desplegado de la Imagen para comparación sincronizada o independiente de mas de 8 imágenes 2D ó Imágenes multidimensionales, con la habilidad de crear arte de trabajo con calidad de publicación

Generador de Reportes conteniendo Imágenes, tablas de datos y graficas.

Editor para crear layouts. Fuentes posibles de datos: archivos, carpetas,

imágenes cargadas y tablas de datos. Impresión de Imágenes en magnificación estándar Función para alinear las imágenes z-stack tomadas

con estéreo microscopios. Funciones para procesar tablas de datos: Concatenación y anexado de tablas Filtrado de tablas Creación de tablas Pivot Transposición de tablas Calculo de valores estadísticos desde las tablas Creación de listas de clasificación (histogramas) Calculación con columnas desde diferentes tablas

L.P.I. NO. 12181001-017-08EQUIPO MÉDICO (CENIAQ)

84

Page 85: SECRETARÍA DE SALUDweb.compranet.gob.mx:8000/HSM/UNICOM/12181/001/2008/017/... · Web viewConstruida de acero inoxidable, Con filtro portátil de carbón especifico para manejo de

Sección V

Módulo lapsos de tiempo, grabación por intervalos y creación de películas y animación con análisis de trayectoria de partículas (Cell Tracking)

Módulo para composición de varias imágenes en una sola, y que pueda realizarse mediciones en conjunto imágenes panorámicas ensambladas

Módulo de profundidad de foco ampliado para estéreo microscopio

32. .- Workstation XEON 2,8GHz multilingual compuesta de:

CPU: Intel Xeon Dual Core 5130 2.0 GHz Front Side Bus: 1333 MHz Chipset: Intel 5000X Memoria: max. 32 GB RAM Memoria slots: 8x DDR2-RAM modulos / 667 MHz PCI slots: 1x PCI Express X16x, 2x PCI Express

X4, 2x 64 bit PCI 133 MHz (3.3 V), 1x 32 bit PCI (5 V) Drives: 3x 160 GB HD SATA 7200upm silencioso

configurado como 160 GB estandar y 320 GB RAID 0

DVD+-RW Regrabable Grabador, 1.44 FD Bahias para Drives adicionales: 7 I/O Controller: SATA II controladora on board con 6

Puertos, SAS-Controller on board con 8 Puertos LAN: 2x 10/100/1000 Tarjeta de red on Board Interfaces on Board: 1x serial, 1x parallel, 6x USB

2.0, 2x IEEE1394 (FireWire A) Interface boards: EX-44094 PCI Express (4x serial),

EX-6410 PCI X (1x FireWire A, 2x FireWire B) Fuente de alimentación de 700 W Memoria 1024 MB DDR2 RAM 667MHz ECC Windows XP Pro en Español Teclado en Español, Morse óptico

33. Monitor LCD TFT LP3065 Display 30" (75 cm) (O) Diagonal Visible: 75 cm Max. resolución: 2560 x 1600 píxel Frecuencia Horizontal: 100 kHz Frecuencia Vertical: 60Hz Brillo: 300 cd/m2 Contraste: 1000:1 Estandar: TCO '99 Angulo de observación: horizontal 178 grados vertical 178 grados 3 x Video input: DVI-I Dual Link Voltaje de operación: 110-240 V, 50/60 Hz.

34. Incluir todos los accesorios necesarios para el funcionamiento al 100% del equipo

35. Incluye Instalación y puesta en marcha36. Manual de usuario 37. Alimentación de 120 VAC nominal +/-10% a 60 Hz con cable

de alimentación y Clavija polarizada grado médico38. Copia del certificado vigente de Normas Internacionales

ISO9001, CE y/o similares39. Garantía de 1 año contra defectos de fabricación o vicios

ocultos.

37 1 MICROSCOPIO INVERTIDO BIOTECNOLOGÍA

1. Sistema Completo para observación por microscopía fotónica y documentación digital para experimentos de células vivas.

2. Microscopio Invertido motorizado (en enfoque, en revolver de selección de aumentos, en revolver

La microscopía fotónica es una herramienta indispensable en el manejo de secciones

Tejido Conjuntivo

L.P.I. NO. 12181001-017-08EQUIPO MÉDICO (CENIAQ)

85

Page 86: SECRETARÍA DE SALUDweb.compranet.gob.mx:8000/HSM/UNICOM/12181/001/2008/017/... · Web viewConstruida de acero inoxidable, Con filtro portátil de carbón especifico para manejo de

Sección V

portaobjetivos, en iluminador de fluorescencia, en atenuadores, en revolver portareflector, en platina)

3. Interfaces de comunicación del microscopio 4x CAN, RS 232,USB2, y TCP/IP. Fuente de poder externa 12V DC 100W, estabilizada, 100v…240V AC 50…60 Hz/230VA, 1 cable USB.

4. Sistema de enfoque macro-micro Z motorizado con paso de 10 nanómetros y reproducibilidad de +/- 1 nanómetro, controlado manualmente, digital ó motorizado que permite una muy alta precisión y reproducibilidad al regresar a una misma posición en experimentos de grabación prolongada (time lapse, long term experiments) ó la repetición de protocolos de captura, y que permita el cambio de velocidad en el enfoque manual y de paso fino a grueso a través de la selección por objetivo y facilitar de esta manera el enfoque fino ó grueso durante la observación.

5. Sistema de control remoto que permite el acceso a las funciones motorizadas del microscopio de forma remota con un cable de extensión de mínimo 3 metros (docking station) con pantalla sensible al tacto para la operación completa de todas las funciones motorizadas incluyendo un botón micro-macro en esta estación y la lectura rápida del status del microscopio (magnificación, posición en Z, técnica, obstructores, intensidad de la iluminación, etc)

6. Revolver motorizado y codificado de 6 posiciones con sistema de reconocimiento automático de componentes (objetivos) con ventanas superior para prisma DIC.

7. Revolver para lupas variadoras de aumento motorizado con 3 posiciones ínter construido en el cuerpo del microscopio.

8. Lupa de 1.6x para inserción en revolver para lupas.9. Puerto de salida lateral para documentación 3

posiciones (100:0/30:70/0:100)10. Tubo binocular ergonómico 25/23, 50mm graduable en

altura con lente de Bertrand y obturador manual para bloqueo de observación

11. Sistema de protección de la óptica contra líquidos. El Sistema debe cubrir completamente el revolver y los objetivos de forma individual y debe permitir, en caso de derrame accidental de la muestra, la recuperación de esta a través de un deposito para este fin.

12. Porta lámpara luz trasmitida de halógeno 12V 100W13. Sistema de iluminación Transmitida de 12V 100W

Halógeno y control de intensidad en el frente del estativo para fácil acceso

14. 2 lámparas halógena 12V 100W15. Sistema de Iluminación de luz reflejada motorizada para

Fluorescencia con obturador y con aberturas de alojamiento para correderas de diafragmas y ruedas de filtros motorizados y/ó manuales. Rango de transmisión espectral de la óptica de 340-1100nm. En los 1100nm la transmisión debe ser superior al 40%. El Sistema debe garantizar la corrección apocromática en todo el recorrido de la luz.

16. 2 Correderas con diafragma de iris (apertura) para luz incidente completamente motorizado garantizando de forma automática el correcto ajuste de contraste, iluminación y apertura de acuerdo al objetivo seleccionado, garantizando la reproducibilidad en la repetición de experimentos.

17. Atenuador de luz para la Fluorescencia con mínimo 6 pasos, seleccionables motorizadamente. Unidad

de tejidos cultivados y/o cultivos celulares donde se requiere de observaciones continuas en diferentes condiciones de luz visible en amplificaciones altas. Además, estos equipos permiten el estudio de sistemas de videofilmación y micromanipulación para tejidos o cultivos celulares vivientes.

L.P.I. NO. 12181001-017-08EQUIPO MÉDICO (CENIAQ)

86

Page 87: SECRETARÍA DE SALUDweb.compranet.gob.mx:8000/HSM/UNICOM/12181/001/2008/017/... · Web viewConstruida de acero inoxidable, Con filtro portátil de carbón especifico para manejo de

Sección V

controlable por motor para el plano de diafragma de apertura de iluminaciones de luz reflejada. Rueda de filtros con 6 posiciones, Pos.1: paso libre 100%, Pos. 2-6: atenuación con un 70, 50, 40, 20 y 2% de transmisión.

18. Revolver de reflectores motorizado y codificado con portador de 6 cubos de paso de luz reflejada motorizada, de alta velocidad, para la captura multicanal de fluorescencia que permita disminuir el foto-blanqueo con entrada de cubos de cambio para epi-iluminación en Fluorescencia y luz transmitida ya sea polarizada ó paralela así como cambiadores de aumento. Con carga de cubos alta precisión para generar una señal píxel-shift-free, aun con fluorescencia extremadamente débil. Con sistema de reconocimiento automático de componentes.

19. 3 Módulos reflectores para alojamiento de filtros de fluorescencia, con dispositivo de supresión de reflejos y con reconocimiento automático de componentes.

20. Juego de filtros de alta eficiencia (HE) para GFP EX BP 470/40, BS FT 495, EM BP 525/50

21. Juego de filtros de alta eficiencia (HE) para CY3 EX BP 550/25, BS FT 570, EM BP 605/70

22. Juego de filtros: DAPI EX G 365, BS FT 395, EM BP 445/50

23. Iluminador HBO 100 Watts, con auto ajuste de centrado de lámpara, con portalámpara y colector.

24. Lámpara de mercurio de alta presión HBO 103 W/225. Fuente de poder para HBO 100, 90 ... 250v, 50...60 Hz, 265

VA con indicadores de estado de la lámpara y seguridad de la misma a través de indicadores LED, así como con pantalla de LCD para control de uso y conteo de horas transcurridas.

26. Objetivo con corrección plana acromática, astigmática 5x/0.12 (D T = 9,9mm)

27. Objetivo con corrección plana acromática, astigmática 10x/0.3 PH1 (D T = 4,4mm)

28. Objetivo con corrección plana acromática, astigmática y asemi-apocromática 20x/0.4 Corr con iris para múltiples medios de inmersión Ph2 (D=0-1.5) (DT =8.4mm cuando D=0 y DT=7.4mm cuando D=1.5)

29. Objetivo con corrección plana acromática, astigmática y semi-apocromática plan de larga distancia 40x/0.6 corr. PH 2 con iris para múltiples medios de inmersión (D = 0-1.5) (DT = 3.3mm cuando D = 0 y D T = 2.5mm cuando D =1.5)

30. Objetivo con corrección plana acromática, astigmática y semi-apocromática 40x/1.30 Oil DIC (D T = 0,21mm), incluyendo un frasco con 20ml de aceite de inmersión de índice de refracción de 1.518 sin elementos fluorescentes.

31. Objetivo de larga distancia con corrección plana acromática, astigmática y semi-apocromática 63x/0.75 PH2 Corr con iris para múltiples medios de inmersión (D T = 2,2mm para D = 0mm y DT=1,2 cuando D=1,5), incluyendo Glicerina de inmersión, botella de 10ml.

32. Objetivo con corrección plana acromática, astigmática y semi-apocromática 63x/1.3 para múltiples medios de inmersión corr ph3 (D T = 0,17mm para D = 0,17mm).

33. Objetivo con corrección plana acromática, astigmática y semi-apocromática 100x/1.30 oil (D T = 0,20mm) incluyendo un frasco de aceite de inmersión de índice de refracción de 1.518 sin elementos fluorescentes con 20ml

34. Condensador motorizado de 6 posiciones de larga

L.P.I. NO. 12181001-017-08EQUIPO MÉDICO (CENIAQ)

87

Page 88: SECRETARÍA DE SALUDweb.compranet.gob.mx:8000/HSM/UNICOM/12181/001/2008/017/... · Web viewConstruida de acero inoxidable, Con filtro portátil de carbón especifico para manejo de

Sección V

distancia 0.55 para Campo Claro (H), Contraste de fases (PH1, PH2, PH3) y dos posiciones para Contraste Diferencial de Interferencias (DIC I y DIC II), con apertura del diafragma y revolver de técnicas motorizados

35. Módulos DIC para condensador: DIC II/0.55 con polarizador, DIC III/0.55 con polarizador.

36. Correderas DIC 20x/0.40 II, DIC de larga distancia 40x/0.60 II, DIC 63x/0.75 III.

37. Módulo analizador para DIC con sistema de reconocimiento e identificación automatizado para fácil intercambio de módulos para luz transmitida

38. 2 Oculares con corrección Plana 10x/23 enfocables y con graduación de agudeza visual.

39. Platina de barrido motorizada 130x85, máxima velocidad de 100mm/s,

40. Resolución de 0,1um41. Reproducibilidad de +/- 1um42. Exactitud absoluta de +/- 5um43. Control de motor de pasos 44. Codificador lineal45. Conección via CAN bus y cable CAN46. Rango de movimiento de 130 mm x 85 mm47. Velocidad de 100 mm/s48. Control coaxial remoto Electronic Coaxial Drive49. Control coaxial electrónico50. Marco universal de sujeción de muestras51. Marco para cajas de cultivo52. Cámara digital de alta velocidad monocromática,

Controlador incluido Interfase firewire / IEEE1394, cable, 330k píxelesTamaño del Pixel 9.9um (h) x 9.9um (v)Tamaño del chip 6.5mm x 4.9mm, equivalente 1/2",Sensor Sony ICX 414 ó equivalente monocromáticoRango espectral con cubierta de vidrio protector 350nm – 1000nmDigitalización 12bit / 24.57mhz Velocidad de cuadros por segundo :Modo H x V Max. frame rate @ 20 msLento 660 x 494 27 frames/secMedio 328 x 246 64 frames/secRápido 216 x 164 64 frames/secTiempo de integración 1ms hasta 60 segundosVelocidad Máxima en series de tiempo en modo "Adquisición Rápida" Modo Binning H x V Max. Frame rateStandard mono 1 x 1 660 x 494 60Binned mono 2 x 2 328 x 246 108Binned mono 3 x 3 216 x 164 143Binned mono 4 x 4 160 x 122 174Binned mono 5 x 5 124 x 98 198Enfriamiento por elemento Peltier, Inter. fase óptica montura CCompatible con sistemas operativos Win 2000, Win XP, Cuerpo de aluminio anodizado con aletas para disipación de calorAdaptador para cámara Rosca tipo “C” para 2/3” 0.63x con rosca para giro de cámara sin desenroscar la rosca “C”Cable Firewire para cámaraCámara para Microscopia de Alta Resolución para imágenes en color con las siguientes características:Conexión por internase Firewire / IEEE1394 (400 mega bits/s) Software para captura control de la cámara y del microscopio estereoscopico motorizado al que irá conectada la cámara Cable de conexión de interfase para datos y alimentación a través

L.P.I. NO. 12181001-017-08EQUIPO MÉDICO (CENIAQ)

88

Page 89: SECRETARÍA DE SALUDweb.compranet.gob.mx:8000/HSM/UNICOM/12181/001/2008/017/... · Web viewConstruida de acero inoxidable, Con filtro portátil de carbón especifico para manejo de

Sección V

de la interfase misma (Firewire)Filtro barrera para IR (infrarrojos) BG40 frente al CCDNúmero de Pixeles: 1388 (H) x 1040 (V) = 1.4 Mega píxel (Resolución Básica del CCD)Resolución Máxima 4164 (H) x 3120 (V) = 13 Mega píxel (Color co-site sampling)Tamaño de Pixel : 6.45 μm x 6.45 μmTamaño de Chip (CCD) : 8.9mm x 6.7mm equivalente a 2/3"Rango Espectral : Con filtro barrera para IR. 400nm a 700nmMax. Full Well Capacity: Aprox. 17.000 eResolución Seleccionable:H x V Binning Factor276 x 208 5 x 5, Color346 x 260 4 x 4, Monocromática462 x 346 3 x 3, Color694 x 520 2 x 2, Monocromática1388 x 1040 1 x 1, Single Shot1388 x 1040 (Color co-site Sampling)2776 x 2080 (Color co-site Sampling)4164 x 3120 (Color co-site Sampling)4164 x 3120 (Barrido Rápido)Interpolación de Color: "Alta Velocidad en Color" ó "Alta Calidad en Color" seleccionableVelocidad de cuadros por Segundo en modo “En Vivo”:H x V Binning Factor Frame Rate@20ms1388 x 1040 1 - 11460 x 344 Binning 3 26276 x 208 Binning 5 38Grabación a Disco duro : Grabación en línea de la imagen directa al Disco Duro en todas las velocidades con el modulo de Alta velocidadH x V Binning Factor Frame Rate1388 x 1040 Binning 1x1 14 imágenes/segundo692 x 520 Binning 2x2 26 imágenes/segundo460 x 344 Binning 3x3 35 imágenes/segundo344 x 260 Binning 4x4 42 imágenes/segundo276 x 208 Binning 5x5 48 imágenes/segundoLectura de Salida del Censor en Sub-Regiones ("ROI"): AjustableDigitalización: Dos opciones de velocidad que ofrecen distintas opciones de profundidad de digitalización activables:Alta Calidad:14Bit/12.5 MhzAlta Velocidad: 12 Bit / 24.57 MHz pixel clockRango Dinámico: Típico >2200 : 1 (>66.8 dB) a < 7.7e Señal de Ruido Dark current: ca. 0.7 e/p/sTiempo de Integración: 1 ms a 60 sEnfriamiento : One stage Peltier coolingSeñales de Control: SalidasTTL para control de obstructores externosInterfase: FireWire / IEEE1394 interfase, jack de 6 pines, cable 5 m, 400MBit/sInterfase Óptica: Montura-CProfundidad de cuerda para objetivos adicionales (tomas macro): max. 5 mmTamaño Máximo de archivo por imagen: 8.6 MB a 1388 x 1040 @ 3 x 12 BitSistema Operativo : Windows 2000 Professional, Windows XP ProfessionalTamaño / Peso: 11 cm x 8 cm x 4.5 cm (2.3" x 3.2" x 1.7") / 370gCubierta : aluminio Anodrizado, con aletas dispersoras de calor,Cuerda de 1/4" para montura de tripié.Fuente de Alimentación : 10-33 V, DC, 4W, Alimentación de energía a través del bus FireWire Condiciones Ambientales: 5° ... +35° Celsius,Humedad Relativa de 10% .... 80%, no condensada con libre circulación de aire.

L.P.I. NO. 12181001-017-08EQUIPO MÉDICO (CENIAQ)

89

Page 90: SECRETARÍA DE SALUDweb.compranet.gob.mx:8000/HSM/UNICOM/12181/001/2008/017/... · Web viewConstruida de acero inoxidable, Con filtro portátil de carbón especifico para manejo de

Sección V

Adaptador para cámara rosca tipo “C” 2/3” 0.63x.Workstation QuadCore XEON Workstation 2.66 GHz multilingual compuesta de:CPU: Intel Xeon QuadCore E5430 2.66 GHzFront Side Bus: 1333 MHzChipset: Intel 5400Memoria: max. 32 GB RAMMemoria slots: 8x DDR2-RAM modulo / 667 MHzPCI slots: 2x PCI Express X16x, 1x PCI Express X4,2x 64 bit PCI 133 MHz (3.3 V), 1x 32 bit PCI (5 V)Drives: 1x 160 GB HD SATA 7200upm silencioso configurado como 160 GB y 2x 250 GB HD SATA 7200 upm Silencioso configurado como 500 GB RAID 0 DVD+-RW Regrabable Grabador, 1.44 FDContro de Bahias: 7Control I/O : SATA II Controller on board with 6 Ports, SAS-Controller on board with 8 PortsLAN: 2x 10/100/1000 Lan Card on BoardInterfaces on Board: 1x serial, 1x paralelo, 6x USB 2.0, 2x IEEE1394 (FireWire A)Interface boards: EX-44094 PCI Express (4x serial), EX-6502E PCI X (2x FireWire A Dual Bus)Fuente de Alimentación: 110 - 240 V / 50 - 60 Hz / 700 WMemoria 2048 MB DDR2 RAM 667 MHz ECCKit de idioma Windows XP inglés US consistente en sistema operative Windows XP operating Teclado, mouse y documentación correspondienteMonitor LCD TFT LP3065 Display 30" (75 cm) (O)Diagonal Visible: 75 cmMax. resolución: 2560 x 1600 pixelFrecuencia Horizontal: 100 kHzFrecuencia Vertical: 60HzBrillo: 300 cd/m2Contraste: 1000:1Estandar: TCO '99Angulo de observación: horizontal 178 gradosVertical 178 grados3 x Video input: DVI-I Dual LinkVoltage de operación: 110-240 V, 50/60 HzSoftware de captura y análisis de Imagen con las siguientes característicasSoftware para la Adquisición administración y Análisis de Imágenes para Microscopia de luz bajoWindows 2000 y Windows XP que incluya Manual en CD.Completa integración de los microscopios donde se instale y componentes(Control interactivo de componentes motorizados individuales del microscopioMúltiples comandos puedan ser combinados en configuraciones de hardware específicas)Adquisición de Imágenes con cámaras b/n, color, alta-resolución y cámaras de alta-Sensibilidad, con mas de 16 bit en imágenes b/n y en mas de 3x16bit en imágenes en colorAjuste de parámetros de display sin manipulación de valores de intensidad en los píxelesProcesos para ajuste y determinación Manual y completamente automatizados en la asignación de calibraciones geométricas al adquirir las imágenes (basado en la configuración del microscopio)Protocolo Completo de la historia de la adquisición almacenado como metainformación en una imagen (meta archivos)Las imágenes Adquiridas puedan ser guardadas automáticamente después de la adquisición

L.P.I. NO. 12181001-017-08EQUIPO MÉDICO (CENIAQ)

90

Page 91: SECRETARÍA DE SALUDweb.compranet.gob.mx:8000/HSM/UNICOM/12181/001/2008/017/... · Web viewConstruida de acero inoxidable, Con filtro portátil de carbón especifico para manejo de

Sección V

Completa Integración en las capacidades multi-usuario de Windows (separación de datos del programa de usuario y programa de instalación, configuraciones de interfases específicas de usuario etc.)Capacidad de configuración extensiva de todos los componentes de la interfase grafica de usuario (creación de cuadros de dialogo específicos por usuario, barras de herramientas, workflows, atajos de teclado y asignación de iconos)Importación de Imágenes ( bmp, tif, jpg, j2k, jp2, gif, tga, png, cal, mac,msp, ras, pct, eps, wmf, psd, img, cmp, lsm)Modulo de Software de ayuda para convertir (tif, jpeg, bmp) imágenes en meta archivosModulo de Software de ayuda para editar las dimensiones de las imágenes multidimensionalesExportación de Imágenes (bmp, jpg, j2k, tif, tga, png, psd, img, cmp)con parámetros libremente configurables y funciones adicionales de exportación.Exportación de meta archivos Series en Z (Z-Stack) o Secuencias de Tiempo (Time Lapse) como películas (AVI, MOV).Mejoramiento de Imágenes (brillo, contraste, gamma, smooth/sharpen, reducción de ruido,Substracción de fondo, corrección desombreado, balance de blancos).Anotaciones en la Imagen (texto, flechas, cajas, círculos, barras de escala, etiquetas de imagen (como tiempo de adquisición y tiempo de exposición).Mediciones Interactivas de perfiles de intensidad, longitud, área, perímetro, circunferencia, ángulos, conteo y marcado de eventos (las herramientas de medición pueden ser libremente configuradas).Los perfiles de intensidad son promediados de acuerdo a la longitud de la línea de selección.Cursor magnético para detectar los limites cuando se realizan mediciones interactivas.Navegador de ImágenesVista por galería de Imágenes (revisión de imágenes multidimensionales de acuerdo a la dimensión:a través de los canales, puntos de tiempo, cortes en Z, canales sobre tiempo, Z sobre T); habilidad de crear imágenes de acuerdo a la apariencia en la ventana de la pantalla.Divisor del desplegado de la Imagen para comparación sincronizada o independiente de mas de 8 imágenes 2D ó Imágenes multidimensionales, con la habilidad de crear arte de trabajo con calidad de publicaciónGenerador de Reportes conteniendo Imágenes, tablas de datos y graficas.Editor para crear layouts.Fuentes posibles de datos: archivos, carpetas, imágenes cargadas y tablas de datos.Impresión de Imágenes en magnificación estándarFunción para alinear las imágenes z-stack tomadas con estéreo microscopios.Funciones para procesar tablas de datos:Concatenación y anexado de tablasFiltrado de tablasCreación de tablas PívotTransposición de tablasCalculo de valores estadísticos desde las tablasCreación de listas de clasificación (histogramas)Calculación con columnas desde diferentes tablasMódulo lapsos de tiempo, grabación por intervalos y creación de películas y animación con análisis de trayectoria de partículas (Cell Tracking)Módulo de captura para canales múltiples para fluorescencia y para luz transmitida, donde se podrá capturar de forma independiente cada uno

L.P.I. NO. 12181001-017-08EQUIPO MÉDICO (CENIAQ)

91

Page 92: SECRETARÍA DE SALUDweb.compranet.gob.mx:8000/HSM/UNICOM/12181/001/2008/017/... · Web viewConstruida de acero inoxidable, Con filtro portátil de carbón especifico para manejo de

Sección V

de los hasta 10 canales para su análisis individual ó conjunto Módulo de captura de planos focales individuales para su análisis individual ó conjunto de los distintos planos en una sola imagenModulo de medición automática con funciones básicas de procesamiento de imagen y segmentación local ó global utilizando lo s umbrales e histogramas, segmentación automática y procesamiento interactivo de mascaras de medición, mediciones geométricas, densitométricas de objetos individuales ó de la imagen completa, medición de objetos libremente seleccionados y eligiendo los parámetros a medir directamente en le plano grafico, todas las mediciones podrán ser guardadas en formatos compatibles con Excel. Con la posibilidad de elaborar programas de medición para automatizar el uso de protocolos de medición repetitivos (batch jobs).Módulo auto-enfoque para experimentos de larga duración y poder corregir de forma automática el plano focal y seguir a la muestra en Z de forma completamente automática.Módulo de software para imagenes 4DMódulo para para calculo de foco extendido para integración de planos multiples en uno solo eliminando la porción fuera de foco.

Incluir todos los accesorios necesarios para el funcionamiento al 100% del equipoIncluye Instalación y puesta en marchaManual de usuario Alimentación de 120 VAC nominal +/-10% a 60 Hz con cable de alimentación y Clavija polarizada grado médicoCopia del certificado vigente de Normas Internacionales ISO9001, CE y/o similares

Garantía de 1 año contra defectos de fabricación o vicios38 2 MICROSCOPIO DE

INVESTIGACIÓN.1. microscopio de alta investigación motorizado y

completamente automatizado equipado con las técnicas de campo claro, campo oscuro, dic, fluorescencia, sistema de documentación de alta sensibilidad y espectro visible e invisible con sistema de análisis de imagen. Compuesto de:

2. Estativo plataforma exento de vibración motorizado y codificado en todas las funciones operativas del microscopio controlado por computadora PC dentro del software de análisis de imagen y por controles digitales a través de pantalla de LCD sensible al tacto (touch-screen) Integrada en el cuerpo del microscopio evitando cables de conexión y el consecuente ahorro de espacio a los lados del cuerpo del microscopio. Salidas y entradas de conexión interfase RGB, LAN, R232, TCP/IP, USB 2, 3 CAN Bus.

3. Sistema óptico de todo el microscopio corrección al Infinito de contraste y color (segunda generación) que proporciona un incremento en la resolución, alto contraste y perfecta homogeneidad de enfoque en los campos de observación

4. Estativo (cuerpo de microscopio) inteligente con software integrado en el mismo cuerpo del microscopio para control de todos los pasos en trabajo con el microscopio.

5. Obturador para luz transmitida con tiempo de conmutación < 200 ms para eficientar los tiempos de captura en procesos de series de tiempo y/ó combinación con canales Fluorescentes

6. Arquitectura de crecimiento modular que garantice la actualización y crecimiento en técnicas, métodos y accesorios en el futuro.

7. Revolver motorizado y codificado de 6 posiciones con sistema de reconocimiento automático de componentes (objetivos) con ventanas superior para prisma DIC.

8. Sistema de iluminación Transmitida de 12V 100W Halógeno y ruedas de filtros motorizadas con filtros de contraste, control de voltaje indicador de potencia por medio de lets, fuente estabilizada de 100 a 220 v / AC 50 a 60 Hz.

Equipo de alta investigación, en microscopía de luz, totalmente computarizado y motorizado, el cual se utilizará en investigación molecular de punta con la finalidad de implementar en el CENIAQ un laboratorio donde se realicen experimentos de Ingeniería Genética en conjunto con el laboratorio de Tejido conectivo e Ingeniería de Tejidos para el pronóstico, tratamiento y manejo adecuado de los pacientes con quemaduras.

GEN

L.P.I. NO. 12181001-017-08EQUIPO MÉDICO (CENIAQ)

92

Page 93: SECRETARÍA DE SALUDweb.compranet.gob.mx:8000/HSM/UNICOM/12181/001/2008/017/... · Web viewConstruida de acero inoxidable, Con filtro portátil de carbón especifico para manejo de

Sección V

9. Sistema de enfoque macro-micro Z motorizado con paso de 10 nanómetros y reproducibilidad de +/- 1 nanómetros controlado manual, digital ó motorizado que permite una muy alta presición y reproducibilidad al regresar a una misma posición en experimentos de grabación prolongada (time lapse, long term experiments) ó la repetición de protocolos de captura, y que permita el cambio de velocidad en el enfoque manual y de paso fino a grueso a través de la selección por objetivo y facilitar de esta manera el enfoque fino ó grueso durante la observación.

10. Diafragmas de campo y de apertura completamente motorizados garantizando de forma automática el correcto ajuste de contraste, iluminación y apertura de acuerdo al objetivo seleccionado garantizando la reproducibilidad en la repetición de experimentos.

11. Revolver de reflectores motorizado y codificado con portador de 10 cubos de paso de luz reflejada motorizada de alta velocidad para la captura multicanal de fluorescencia que permita disminuir el foto-blanqueo con entrada de cubos de cambio para epi-iluminación en Fluorescencia y luz transmitida ya sea polarizada ó paralela así como cambiadores de aumento. Con carga de cubos alta precisión para generar una señal píxel-shift-free aun con fluorescencia extremadamente débil. Con sistema de reconocimiento automático de componentes.

12. Pantalla touch-screen de control integrado al microscopio para facilitar funciones directas independientes.sensible al tacto para la operación completa de todas las funciones motorizadas incluyendo la lectura rápida del status del microscopio (magnificación, posición en Z, técnica, obstructores, intensidad de la iluminación, etc.)

13. Fototubo binocular 30/25° motorizado con 2 salidas fotográficas de 3 posiciones (100:0/30:70/0:100), imagen invertida.

14. Porta platina fijo con porta-condensador.15. Sujetaobjetos para portaobjetos 76x26 mm, manejo con una

mano16. Platina de desplazamiento en cruz 75x50/240° con

recubrimiento de anodizado duro- Platina 240 x 170mm- mando coaxial derecha 150mm con longitud

regulable en 15mm, ajuste de la fricción sin utilizar herramienta alguna

17. Óptica de corrección plana, astigmática, acromática, semi-apocromática y compuesta de elementos ópticos de fluorita con las siguientes magnificaciones y aperturas numéricas:

- Objetivo 1x/0.025 (dt=3.0mm)- Objetivo 40x/1.30 (dt=0.21mm) Oil DIC incluir

frasco de 20ml de aceite de inmersión con indice de 1.518

18. Óptica de corrección plana, astigmática, acromática, apocromática

- Objetivo 5x/0.16 (dt=12.1mm)- Objetivo 10x/0.45 (dt=2.1mm)- Objetivo 63x/1.40 (dt=0.19mm) Oil DIC debe incluir

frasco de 20ml de aceite de inmersión con indice de 1.518

- Objetivo 100x/1.46 Oil (dt=0.10mm) DIC Permeable (UV)Vis-IR, debe incluir frasco de 20ml de aceite de inmersión con indice de 1.518

19. Oculares de gran campo 10x/25 enfocables y con graduación de agudeza visual.

L.P.I. NO. 12181001-017-08EQUIPO MÉDICO (CENIAQ)

93

Page 94: SECRETARÍA DE SALUDweb.compranet.gob.mx:8000/HSM/UNICOM/12181/001/2008/017/... · Web viewConstruida de acero inoxidable, Con filtro portátil de carbón especifico para manejo de

Sección V

20. Correderas DIC para Objetivos 10x, 20x, 40x, 63x y 100x21. Módulos DIC de Condensador DIC I, DIC II y DIC III con

polarizador incluido cada uno de ellos22. Condensador Universal de revolver motorizado con

corrección acromático-aplanático de apertura 0.9 para trabajo con técnicas de microscopia de Campo Claro (H), Campo oscuro (D), contraste de Fases (Ph 1, 2 y 3) y Contraste Diferencial de Interferencias (DIC), con óptica frontal, diafragma de apertura manejable por motor y disco de revólver con diafragmas centrable Ph1, Ph2, Ph3 y D ya integrados, 3 alojamientos para módulos de condensador DIC, 1 posición separada para campo claro. Para aumentos de objetivo de 1,0x-100x, dt=1,4mm

23. Corredera compuesta de dos ruedas para alojamiento de de 6 filtros neutros con 50%, 2x 25%,12%,6% y 1,5% de transmisión, para integración en ruedas de filtros discrecionales con movimiento manual ó motorizado para funcionar en combinación con los sistemas de diafragmas motorizados y automatizar los métodos de contraste e iluminación y garantizar la reproducibilidad en los experimentos.

24. Sistema de Iluminación de luz reflejada motorizada para Fluorescencia con obturador y con aberturas de alojamiento para correderas de diafragmas y ruedas de filtros motorizados y/ó manuales. Margen de transmisión espectral de la óptica de 340-1100 nm. Con 340 nm y 1100 nm ~40% y corrección apocromática en todo el camino de la luz.

25. Corredera de diafragmas motorizado con diafragma de campo luminoso centrable para limitar el campo de incidencia de excitación.

26. Atenuador con paso seleccionable motorizado de Fluorescencia, Unidad controlable por motor para el plano de diafragma de apertura de iluminaciones de luz reflejada. Rueda de filtros con 6 posiciones, Pos.1: paso libre, Pos. 2-6: atenuación con un 70, 50, 40, 20 y 2% de transmisión.

27. Pantalla protectora contra luz fluorescente al frente del microscopio

28. Obturador de alta velocidad para iluminación de luz reflejada (fluorescencia) con tiempo de conmutación < 10 ms para minimizar al máximo el efecto de foto-blanqueo en experimentos desde 1 canal hasta 10 canales fluorescentes y/ó experimentos con Zstacks y series de tiempo.

29. 3 Módulos reflectores para alojamiento de filtros de fluorescencia, con dispositivo de supresión de reflejos y con reconocimiento automático de componentes.

30. Juego de filtros de alta eficiencia (HE) para GFP EX BP 470/40, BS FT 495, EM BP 525/50

31. Juego de filtros de alta eficiencia (HE) para CY3 EX BP 550/25, BS FT 570, EM BP 605/70

32. Juego de filtros: DAPI EX G 365, BS FT 395, EM BP 445/50 33. Juego de filtros DAPI + FITC + Texas Red34. Iluminador HBO 100 Watts, con auto ajuste de centrado de

lámpara, con portalámpara y colector.35. Lámpara de mercurio de alta presión HBO 103 W/236. Fuente de poder para HBO 100, 90 ... 250v, 50...60 Hz, 265

VA con indicadores de estado de la lámpara y seguridad de la misma a través de indicadores LED, así como con pantalla de LCD para control de uso y conteo de horas transcurridas.

37. Adaptador de cámara interfase mecánica tipo “C” para censor de 2/3” con factor de 0.63x

38. Cámara para Microscopia de Alta Resolución para imágenes en color con las siguientes características:

- Conexión por internase FireWire / IEEE1394

L.P.I. NO. 12181001-017-08EQUIPO MÉDICO (CENIAQ)

94

Page 95: SECRETARÍA DE SALUDweb.compranet.gob.mx:8000/HSM/UNICOM/12181/001/2008/017/... · Web viewConstruida de acero inoxidable, Con filtro portátil de carbón especifico para manejo de

Sección V

(400 megabits/s) - Software para captura control de la cámara y del

microscopio estereoscopico motorizado al que irá conectada la cámara

- Cable de conexión de interfase para datos y alimentación a través de la interfase misma (FireWire)

- Filtro barrera para IR (infrarrojos) BG40 frente al CCD

- Número de Pixeles: 1388 (H) x 1040 (V) = 1.4 Mega píxel (Resolución Básica del CCD)

- Resolución Máxima 4164 (H) x 3120 (V) = 13 Mega píxel (Color co-site sampling)

- Tamaño de Pixel : 6.45 μm x 6.45 μm- Tamaño de Chip (CCD) : 8.9 mm x 6.7 mm

equivalente a 2/3"- Rango Espectral : Con filtro barrera para IR. 400

nm to 700 nm- Max. Full Well Capacity: Aprox. 17.000 e- Resolución Seleccionable:

1. H x V Binning Factor2. 276 x 208 5 x 5, Color3. 346 x 260 4 x 4, Monocromática4. 462 x 346 3 x 3, Color5. 694 x 520 2 x 2, Monocromática6. 1388 x 1040 1 x 1, Single Shot7. 1388 x 1040 (Color co-site

Sampling)8. 2776 x 2080 (Color co-site

Sampling)9. 4164 x 3120 (Color co-site

Sampling)10. 4164 x 3120 (Barrido Rápido)

- Interpolación de Color: "Alta Velocidad en Color" ó "Alta Calidad en Color" seleccionable

- Velocidad de cuadros por Segundo en modo “En Vivo”:

1. H x V Binning Factor Frame Rate@20ms

2. 1388 x 1040 1 - 11

3. 460 x 344 Binning 3 26

4. 276 x 208 Binning 538

- Grabación a Disco duro : Grabación en línea de la imagen directa al Disco Duro en todas las velocidades con el modulo de Alta velocidad

1. H x V Binning Factor Frame Rate

2. 1388 x 1040 Binning 1x1 14 imágenes/segundo

3. 692 x 520 Binning 2x226 imágenes/segundo

4. 460 x 344 Binning 3x335 imágenes/segundo

5. 344 x 260 Binning 4x442 imágenes/segundo

6. 276 x 208 Binning 5x548 imágenes/segundo

- Lectura de Salida del Censor en Sub-Regiones ("ROI"): Ajustable

- Digitalización: Dos opciones de velocidad que

L.P.I. NO. 12181001-017-08EQUIPO MÉDICO (CENIAQ)

95

Page 96: SECRETARÍA DE SALUDweb.compranet.gob.mx:8000/HSM/UNICOM/12181/001/2008/017/... · Web viewConstruida de acero inoxidable, Con filtro portátil de carbón especifico para manejo de

Sección V

ofrecen distintas opciones de profundidad de digitalización activables:

1. Alta Calidad:14Bit/12.5 Mhz2. Alta Velocidad: 12 Bit / 24.57

MHz pixel clock- Rango Dinámico: Típico >2200 : 1 (>66.8 dB) a <

7.7e Señal de Ruido - Dark current: ca. 0.7 e/p/s- Tiempo de Integración: 1 ms a 60 s- Enfriamiento : One stage Peltier cooling- Señales de Control: SalidasTTL para control de

obstructores externos- Interfase: FireWire / IEEE1394 interfase, jack de 6

pines, cable 5 m, 400MBit/s- Interfase Óptica: Montura-C- Profundidad de cuerda para objetivos adicionales

(tomas macro): max. 5 mm- Tamaño Máximo de archivo por imagen: 8.6 MB a

1388 x 1040 @ 3 x 12 Bit- Sistema Operativo : Windows 2000 Professional,

Windows XP Professional- Tamaño / Peso: 11 cm x 8 cm x 4.5 cm (2.3" x 3.2"

x 1.7") / 370g- Cubierta : aluminio Anodrizado, con aletas

dispersoras de calor,- Cuerda de 1/4" para montura de tripié.- Fuente de Alimentación : 10-33 V, DC, 4W,

Alimentación de energía a través del bus FireWire - Condiciones Ambientales: 5° ... +35° Celsius,- Humedad Relativa de 10% .... 80%, no condensada

con libre circulación de aire.39. Software de captura y análisis de Imagen con las siguientes

características:40. Software para la Adquisición administración y Análisis de

Imágenes para Microscopia de luz bajo41. Windows 2000 y Windows XP que incluya Manual en CD.42. Completa integración de los microscopios donde se instale y

componentesi. (Control interactivo de componentes

motorizados individuales del microscopioii. Múltiples comandos puedan ser

combinados en configuraciones de hardware específicas)

43. Adquisición de Imágenes con cámaras b/n, color, alta-resolución y cámaras de alta-Sensibilidad, con mas de 16 bit en imágenes b/n y en mas de 3x16bit en imágenes en color

44. Ajuste de parámetros de display sin manipulación de valores de intensidad en los píxeles

45. Procesos para ajuste y determinación Manual y completamente automatizados en la asignación de calibraciones geométricas al adquirir las imágenes (basado en la configuración del microscopio)

46. Protocolo Completo de la historia de la adquisición almacenado como meta

47. información en una imagen (meta archivos)48. Las imágenes Adquiridas puedan ser guardadas

automáticamente después de la adquisición49. Completa Integración en las capacidades multi-usuario de

Windows (separación de datos del programa de usuario y programa de instalación, configuraciones de interfases específicas de usuario etc.)

50. Capacidad de configuración extensiva de todos los componentes de la interfase grafica de usuario (creación de

L.P.I. NO. 12181001-017-08EQUIPO MÉDICO (CENIAQ)

96

Page 97: SECRETARÍA DE SALUDweb.compranet.gob.mx:8000/HSM/UNICOM/12181/001/2008/017/... · Web viewConstruida de acero inoxidable, Con filtro portátil de carbón especifico para manejo de

Sección V

cuadros de dialogo específicos por usuario, barras de herramientas, workflows, atajos de teclado y asignación de iconos)

- Importación de Imágenes ( bmp, tif, jpg, j2k, jp2, gif, tga, png, cal, mac,

51. msp, ras, pct, eps, wmf, psd, img, cmp, lsm)52. Modulo de Software de ayuda para convertir (tif, jpeg, bmp)

imágenes en meta archivos53. Modulo de Software de ayuda para editar las dimensiones de

las imágenes multidimensionales54. Exportación de Imágenes (bmp, jpg, j2k, tif, tga, png, psd,

img, cmp)55. con parámetros libremente configurables y funciones

adicionales de exportación.56. Exportación de meta archivos Series en Z (Z-Stack) o

Secuencias de Tiempo (Time Lapse) como películas (AVI, MOV).

57. Mejoramiento de Imágenes (brillo, contraste, gamma, smooth/sharpen, reducción de ruido,

58. Substracción de fondo, corrección de59. sobreado, balance de blancos).60. Anotaciones en la Imagen (texto, flechas, cajas, círculos,

barras de escala, etiquetas de imagen (como tiempo de adquisición y tiempo de exposición).

61. Mediciones Interactivas de perfiles de intensidad, longitud, área, perímetro, circunferencia, ángulos, conteo y marcado de eventos (las herramientas de medición pueden ser libremente configuradas).

62. Los perfiles de intensidad son promediados de acuerdo a la longitud de la línea de selección.

63. Cursor magnético para detectar los limites cuando se realizan mediciones interactivas.

64. Navegador de Imágenes65. Vista por galería de Imágenes (revisión de imágenes

multidimensionales de acuerdo a la dimensión:1. a través de los canales, puntos

de tiempo, cortes en Z, canales sobre tiempo, Z sobre T); habilidad de crear imágenes de acuerdo a la apariencia en la ventana de la pantalla.

66. Divisor del desplegado de la Imagen para comparación sincronizada o independiente de mas de 8 imágenes 2D ó Imágenes multidimensionales, con la habilidad de crear arte de trabajo con calidad de publicación

67. Generador de Reportes conteniendo Imágenes, tablas de datos y graficas.

68. Editor para crear layouts.69. Fuentes posibles de datos: archivos, carpetas, imágenes

cargadas y tablas de datos.70. Impresión de Imágenes en magnificación estándar71. Función para alinear las imágenes z-stack tomadas con

estéreo microscopios.72. Funciones para procesar tablas de datos:73. Concatenación y anexado de tablas74. Filtrado de tablas75. Creación de tablas Pivot76. Transposición de tablas77. Calculo de valores estadísticos desde las tablas78. Creación de listas de clasificación (histogramas)79. Calculación con columnas desde diferentes tablas80. Módulo lapsos de tiempo, grabación por intervalos y creación

de películas y animación con análisis de trayectoria de

L.P.I. NO. 12181001-017-08EQUIPO MÉDICO (CENIAQ)

97

Page 98: SECRETARÍA DE SALUDweb.compranet.gob.mx:8000/HSM/UNICOM/12181/001/2008/017/... · Web viewConstruida de acero inoxidable, Con filtro portátil de carbón especifico para manejo de

Sección V

partículas (Cell Tracking)81. Módulo de captura para canales múltiples para fluorescencia

y para luz transmitida, donde se podrá capturar de forma independiente cada uno de los hasta 10 canales para su análisis individual ó conjunto

82. Módulo de captura de planos focales individuales para su análisis individual ó conjunto de los distintos planos en una sola imagen

83. Modulo de captura de imágenes panorámicas con alta precisión y alta resolución manualmente ó a través de imagenes individuales 2D; Combinando imagenes a través de traslapar imagenes individuales para generar imagenes combinadas con un algoritmo de ensamble de imagenes.

84. Modulo de medición automática con funciones básicas de procesamiento de imagen y segmentación local ó global utilizando lo s umbrales e histogramas, segmentación automática y procesamiento interactivo de mascaras de medición, mediciones geométricas, densitométricas de objetos individuales ó de la imagen completa, medición de objetos libremente seleccionados y eligiendo los parámetros a medir directamente en le plano grafico, todas las mediciones podrán ser guardadas en formatos compatibles con Excel. Con la posibilidad de elaborar programas de medición para automatizar el uso de protocolos de medición repetitivos (batch jobs).

85. Módulo auto-enfoque para experimentos de larga duración y poder corregir de forma automática el plano focal y seguir a la muestra en Z de forma completamente automática.

86. Workstation QuadCore XEON Workstation 2.66 GHz multilingual compuesta de:

87. CPU: Intel Xeon QuadCore E5430 2.66 GHz88. Front Side Bus: 1333 MHz89. Chipset: Intel 540090. Memoria: max. 32 GB RAM91. Memoria slots: 8x DDR2-RAM modulo / 667 MHz92. PCI slots: 2x PCI Express X16x, 1x PCI Express X4,93. 2x 64 bit PCI 133 MHz (3.3 V), 1x 32 bit PCI (5 V)94. Drives: 1x 160 GB HD SATA 7200upm silencioso

configurado como 160 GB y 2x 250 GB HD SATA 7200 upm Silencioso configurado como 500 GB RAID 0

95. DVD+-RW Regrabable Grabador, 1.44 FD96. Contro de Bahias: 797. Control I/O : SATA II Controller on board with 6 Ports, SAS-

Controller on board with 8 Ports98. LAN: 2x 10/100/1000 Lan Card on Board99. Interfaces on Board: 1x serial, 1x paralelo, 6x USB 2.0, 2x

IEEE1394 (FireWire A)100. Interface boards: EX-44094 PCI Express (4x serial), EX-

6502E PCI X (2x FireWire A Dual Bus)101. Fuente de Alimentación: 110 - 240 V / 50 - 60 Hz / 700 W102. Memoria 2048 MB DDR2 RAM 667 MHz ECC103. Kit de idioma Windows XP inglés US consistente en sistema

operative Windows XP operating Teclado, mouse y documentación correspondiente

104. Monitor LCD TFT LP3065 Display 30" (75 cm) (O)105. Diagonal Visible: 75 cm106. Max. resolución: 2560 x 1600 píxel107. Frecuencia Horizontal: 100 kHz108. Frecuencia Vertical: 60Hz109. Brillo: 300 cd/m2110. Contraste: 1000:1111. Estandar: TCO '99112. Angulo de observación: horizontal 178 grados

L.P.I. NO. 12181001-017-08EQUIPO MÉDICO (CENIAQ)

98

Page 99: SECRETARÍA DE SALUDweb.compranet.gob.mx:8000/HSM/UNICOM/12181/001/2008/017/... · Web viewConstruida de acero inoxidable, Con filtro portátil de carbón especifico para manejo de

Sección V

113. vertical 178 grados114. 3 x Video input: DVI-I Dual Link115. . Software analizador específico para cromosomas bandas G

y FISH.116. Sistema Automatizado de análisis de imágenes para

detección y análisis de señales en células en interfase y cortes de tejido.

117. Que encuentre e identifica núcleos o células basado en criterios morfológicos, automáticamente guardados incluyendo la los datos de ubicación (barrido de laminilla), adquiere señales de fluorescencia aun con distintos planos focales en la misma célula y en mas de 6 canales fluorescentes, las imágenes deberán ser automáticamente mejoradas y con mas de 250 características medibles, que las imágenes puedan ser presentados en

118. Clasificadores entrenables por usuario y que pueda ser adaptable a las necesidades particulares del experimento.

119. Cariotipo Automatizado y Sistema de Imágenes en Fluorescencia avanzado FISH, CGH y Cariotipo en Colores y m-FISH.

120. Incluye: Cámara Digital de alta resolución monocromático y rango espectral de 300-980nm para campo Claro, Contraste de fases Fluorescencia y DIC,     unidad de captura y procesamiento de datos e impresora láser color.

121. Filtros de fluorescencia, (Para FISH Básico, Cáncer Hematológico, Aneuvysion(TM), CGH, m-FISH y cariotipo en 24 Colores, otras sondas con marcaje DAPI, Orange, Green, Aqua.

122. Objetivo EC "Plan-Neofluar" 10x/0,3 M27, (dt=5,2mm).123. Objetivo EC "Plan-Neofluar" 100x/1,30 Oil M27,(dt=0,20mm),

incl. "Immersol" 518 F, frasco con 20 ml.124. Oculares W-PL 10x/23 Br. foc.125. Incluir todos los accesorios necesarios para el

funcionamiento al 100% del equipo126. Incluye Instalación y puesta en marcha127. Manual de usuario 128. Alimentación de 120 VAC nominal +/-10% a 60 Hz con cable

de alimentación y Clavija polarizada grado médico129. Copia del certificado vigente de Normas Internacionales

ISO9001, CE y/o similares130. Garantía de 1 año contra defectos de fabricación o vicios

39 1 MICROSCOPIO DE INVESTIGACION

Microscopio de alta investigación motorizado y completamente automatizado. Equipado con las técnicas de campo claro, campo oscuro, DIC, fluorescencia, sistema de documentación de alta sensibilidad y espectro visible e invisible con sistema de análisis de imágenes.Compuesto de:

Estativo plataforma exento de vibración motorizado y codificado en todas las funciones operativas del microscopio controlado por computadora PC dentro del software de análisis de imagen y por controles digitales a través de pantalla de LCD sensible al tacto (touch-screen) Integrada en el cuerpo del microscopio evitando cables de conexión y el consecuente ahorro de espacio a los lados del cuerpo del microscopio. Salidas y entradas de conexión interfase RGB, LAN, R232, TCP/IP, USB 2, 3 CAN Bus.Sistema óptico de todo el microscopio corrección al Infinito de contraste y color (segunda generación) que proporciona un incremento en la resolución, alto contraste y perfecta homogeneidad de enfoque en los campos de observaciónEstativo (cuerpo de microscopio) inteligente con software integrado en el mismo cuerpo del microscopio para control de todos los pasos en trabajo con el microscopio.

La microscopía fotónica es una herramienta indispensable en el manejo de secciones de tejidos cultivados y/o cultivos celulares fijados donde se requiere de observaciones en diferentes condiciones de luz visible en amplificaciones altas. Con este equipo se consigue visualizar de forma natural o teñida por medio de cromógenos o fluorocromos estructuras que se trabajan en la

Tejido Conjuntivo

L.P.I. NO. 12181001-017-08EQUIPO MÉDICO (CENIAQ)

99

Page 100: SECRETARÍA DE SALUDweb.compranet.gob.mx:8000/HSM/UNICOM/12181/001/2008/017/... · Web viewConstruida de acero inoxidable, Con filtro portátil de carbón especifico para manejo de

Sección V

Obturador para luz transmitida con tiempo de conmutación < 200 ms para eficientar los tiempos de captura en procesos de series de tiempo y/ó combinación con canales FluorescentesArquitectura de crecimiento modular que garantice la actualización y crecimiento en técnicas, métodos y accesorios en el futuro.Revolver motorizado y codificado de 6 posiciones con sistema de reconocimiento automático de componentes (objetivos) con ventanas superior para prisma DIC.Sistema de iluminación Transmitida de 12V 100W Halógeno y ruedas de filtros motorizadas con filtros de contraste, control de voltaje indicador de potencia por medio de lets, fuente estabilizada de 100 a 220 v / AC 50 a 60 Hz.Sistema de enfoque macro-micro Z motorizado con paso de 10 nanómetros y reproducibilidad de +/- 1 nanómetros controlado manual, digital ó motorizado que permite una muy alta presición y reproducibilidad al regresar a una misma posición en experimentos de grabación prolongada (time lapse, long term experiments) ó la repetición de protocolos de captura, y que permita el cambio de velocidad en el enfoque manual y de paso fino a grueso a través de la selección por objetivo y facilitar de esta manera el enfoque fino ó grueso durante la observación.

Diafragmas de campo y de apertura completamente motorizados garantizando de forma automática el correcto ajuste de contraste, iluminación y apertura de acuerdo al objetivo seleccionado garantizando la reproducibilidad en la repetición de experimentos.Revolver de reflectores motorizado y codificado con portador de 10 cubos de paso de luz reflejada motorizada de alta velocidad para la captura multicanal de fluorescencia que permita disminuir el foto-blanqueo con entrada de cubos de cambio para epi-iluminación en Fluorescencia y luz transmitida ya sea polarizada ó paralela así como cambiadores de aumento. Con carga de cubos alta precisión para generar una señal píxel-shift-free aun con fluorescencia extremadamente débil. Con sistema de reconocimiento automático de componentes.Pantalla touch-screen de control integrado al microscopio para facilitar funciones directas independientes.sensible al tacto para la operación completa de todas las funciones motorizadas incluyendo la lectura rápida del status del microscopio (magnificación, posición en Z, técnica, obstructores, intensidad de la iluminación, etc.) Fototubo binocular 30/25° motorizado con 2 salidas fotográficas de 3 posiciones (100:0/30:70/0:100), imagen invertida.Porta platina fijo con porta-condensador.Sujetao bjetos para portaobjetos 76x26 mm, manejo con una manoPlatina de desplazamiento en cruz 75x50/240° con recubrimiento de anodizado duro

Platina 240 x 170mmmando coaxial derecha 150mm con longitud regulable en 15mm, ajuste de la fricción sin utilizar herramienta alguna

Óptica de corrección plana, astigmática, acromática, semi-apocromática y compuesta de elementos ópticos de fluorita con las siguientes magnificaciones y aperturas numéricas:Objetivo 1x/0.025 (dt=3.0mm)Objetivo 40x/1.30 (dt=0.21mm) Oil DIC incluir frasco de 20ml de aceite de inmersión con indice de 1.518 Óptica de corrección plana, astigmática, acromática, apocromáticaObjetivo 5x/0.16 (dt=12.1mm)

investigación biomédica y biotecnológica.

L.P.I. NO. 12181001-017-08EQUIPO MÉDICO (CENIAQ)

100

Page 101: SECRETARÍA DE SALUDweb.compranet.gob.mx:8000/HSM/UNICOM/12181/001/2008/017/... · Web viewConstruida de acero inoxidable, Con filtro portátil de carbón especifico para manejo de

Sección V

Objetivo 10x/0.45 (dt=2.1mm)Objetivo 63x/1.40 (dt=0.19mm) Oil DIC debe incluir frasco de 20ml de aceite de inmersión con indice de 1.518 Objetivo 100x/1.46 Oil (dt=0.10mm) DIC Permeable (UV)Vis-IR, debe incluir frasco de 20ml de aceite de inmersión con indice de 1.518 Oculares de gran campo 10x/25 enfocables y con graduación de agudeza visual.Correderas DIC para Objetivos 10x, 20x, 40x, 63x y 100xMódulos DIC de Condensador DIC I, DIC II y DIC III con polarizador incluido cada uno de ellosCondensador Universal de revolver motorizado con corrección acromático-aplanático de apertura 0.9 para trabajo con técnicas de microscopia de Campo Claro (H), Campo oscuro (D), contraste de Fases (Ph 1, 2 y 3) y Contraste Diferencial de Interferencias (DIC), con óptica frontal, diafragma de apertura manejable por motor y disco de revólver con diafragmas centrable Ph1, Ph2, Ph3 y D ya integrados, 3 alojamientos para módulos de condensador DIC, 1 posición separada para campo claro. Para aumentos de objetivo de 1,0x-100x, dt=1,4mm

Corredera compuesta de dos ruedas para alojamiento de de 6 filtros neutros con 50%, 2x 25%,12%,6% y 1,5% de transmisión, para integración en ruedas de filtros discrecionales con movimiento manual ó motorizado para funcionar en combinación con los sistemas de diafragmas motorizados y automatizar los métodos de contraste e iluminación y garantizar la reproducibilidad en los experimentos. Sistema de Iluminación de luz reflejada motorizada para Fluorescencia con obturador y con aberturas de alojamiento para correderas de diafragmas y ruedas de filtros motorizados y/ó manuales. Margen de transmisión espectral de la óptica de 340-1100 nm. Con 340 nm y 1100 nm ~40% y corrección apocromática en todo el camino de la luz.Corredera de diafragmas motorizado con diafragma de campo luminoso centrable para limitar el campo de incidencia de excitación.Atenuador con paso seleccionable motorizado de Fluorescencia, Unidad controlable por motor para el plano de diafragma de apertura de iluminaciones de luz reflejada. Rueda de filtros con 6 posiciones, Pos.1: paso libre, Pos. 2-6: atenuación con un 70, 50, 40, 20 y 2% de transmisión.Pantalla protectora contra luz fluorescente al frente del microscopioObturador de alta velocidad para iluminación de luz reflejada (fluorescencia) con tiempo de conmutación < 10 ms para minimizar al máximo el efecto de foto-blanqueo en experimentos desde 1 canal hasta 10 canales fluorescentes y/ó experimentos con Zstacks y series de tiempo.3 Módulos reflectores para alojamiento de filtros de fluorescencia, con dispositivo de supresión de reflejos y con reconocimiento automático de componentes.Juego de filtros de alta eficiencia (HE) para GFP EX BP 470/40, BS FT 495, EM BP 525/50Juego de filtros de alta eficiencia (HE) para CY3 EX BP 550/25, BS FT 570, EM BP 605/70Juego de filtros: DAPI EX G 365, BS FT 395, EM BP 445/50 Juego de filtros DAPI + FITC + Texas RedIluminador HBO 100 Watts, con auto ajuste de centrado de lámpara, con portalámpara y colector.Lámpara de mercurio de alta presión HBO 103 W/2Fuente de poder para HBO 100, 90 ... 250v, 50...60 Hz, 265 VA con indicadores de estado de la lámpara y seguridad de la misma

L.P.I. NO. 12181001-017-08EQUIPO MÉDICO (CENIAQ)

101

Page 102: SECRETARÍA DE SALUDweb.compranet.gob.mx:8000/HSM/UNICOM/12181/001/2008/017/... · Web viewConstruida de acero inoxidable, Con filtro portátil de carbón especifico para manejo de

Sección V

a través de indicadores LED, así como con pantalla de LCD para control de uso y conteo de horas transcurridas.Adaptador de cámara interfase mecánica tipo “C” para censor de 2/3” con factor de 0.63x Cámara para Microscopia de Alta Resolución para imágenes en color con las siguientes características:Conexión por internase FireWire / IEEE1394 (400 megabits/s) Software para captura control de la cámara y del microscopio estereoscopico motorizado al que irá conectada la cámara Cable de conexión de interfase para datos y alimentación a través de la interfase misma (FireWire)Filtro barrera para IR (infrarrojos) BG40 frente al CCDNúmero de Pixeles: 1388 (H) x 1040 (V) = 1.4 Mega píxel (Resolución Básica del CCD)Resolución Máxima 4164 (H) x 3120 (V) = 13 Mega píxel (Color co-site sampling)Tamaño de Pixel : 6.45 μm x 6.45 μmTamaño de Chip (CCD) : 8.9 mm x 6.7 mm equivalente a 2/3"Rango Espectral : Con filtro barrera para IR. 400 nm to 700 nmMax. Full Well Capacity: Aprox. 17.000 eResolución Seleccionable:H x V Binning Factor276 x 208 5 x 5, Color346 x 260 4 x 4, Monocromática462 x 346 3 x 3, Color694 x 520 2 x 2, Monocromática1388 x 1040 1 x 1, Single Shot1388 x 1040 (Color co-site Sampling)2776 x 2080 (Color co-site Sampling)4164 x 3120 (Color co-site Sampling)4164 x 3120 (Barrido Rápido)Interpolación de Color: "Alta Velocidad en Color" ó "Alta Calidad en Color" seleccionableVelocidad de cuadros por Segundo en modo “En Vivo”:H x V Binning Factor Frame Rate@20ms1388 x 1040 1 - 11460 x 344 Binning 3 26276 x 208 Binning 5 38Grabación a Disco duro : Grabación en línea de la imagen directa al Disco Duro en todas las velocidades con el modulo de Alta velocidadH x V Binning Factor Frame Rate1388 x 1040 Binning 1x1 14 imágenes/segundo692 x 520 Binning 2x2 26 imágenes/segundo460 x 344 Binning 3x3 35 imágenes/segundo344 x 260 Binning 4x4 42 imágenes/segundo276 x 208 Binning 5x5 48 imágenes/segundoLectura de Salida del Censor en Sub-Regiones ("ROI"): AjustableDigitalización: Dos opciones de velocidad que ofrecen distintas opciones de profundidad de digitalización activables:Alta Calidad:14Bit/12.5 MhzAlta Velocidad: 12 Bit / 24.57 MHz pixel clockRango Dinámico: Típico >2200 : 1 (>66.8 dB) a < 7.7e Señal de Ruido Dark current: ca. 0.7 e/p/sTiempo de Integración: 1 ms a 60 sEnfriamiento : One stage Peltier coolingSeñales de Control: SalidasTTL para control de obstructores externosInterfase: FireWire / IEEE1394 interfase, jack de 6 pines, cable 5 m, 400MBit/sInterfase Óptica: Montura-C

L.P.I. NO. 12181001-017-08EQUIPO MÉDICO (CENIAQ)

102

Page 103: SECRETARÍA DE SALUDweb.compranet.gob.mx:8000/HSM/UNICOM/12181/001/2008/017/... · Web viewConstruida de acero inoxidable, Con filtro portátil de carbón especifico para manejo de

Sección V

Profundidad de cuerda para objetivos adicionales (tomas macro): max. 5 mmTamaño Máximo de archivo por imagen: 8.6 MB a 1388 x 1040 @ 3 x 12 BitSistema Operativo : Windows 2000 Professional, Windows XP ProfessionalTamaño / Peso: 11 cm x 8 cm x 4.5 cm (2.3" x 3.2" x 1.7") / 370gCubierta : aluminio Anodrizado, con aletas dispersoras de calor,Cuerda de 1/4" para montura de tripié.Fuente de Alimentación : 10-33 V, DC, 4W, Alimentación de energía a través del bus FireWire Condiciones Ambientales: 5° ... +35° Celsius,Humedad Relativa de 10% .... 80%, no condensada con libre circulación de aire.Software de captura y análisis de Imagen con las siguientes características:Software para la Adquisición administración y Análisis de Imágenes para Microscopia de luz bajoWindows 2000 y Windows XP que incluya Manual en CD.Completa integración de los microscopios donde se instale y componentes(Control interactivo de componentes motorizados individuales del microscopioMúltiples comandos puedan ser combinados en configuraciones de hardware específicas)Adquisición de Imágenes con cámaras b/n, color, alta-resolución y cámaras de alta-Sensibilidad, con mas de 16 bit en imágenes b/n y en mas de 3x16bit en imágenes en colorAjuste de parámetros de display sin manipulación de valores de intensidad en los píxelesProcesos para ajuste y determinación Manual y completamente automatizados en la asignación de calibraciones geométricas al adquirir las imágenes (basado en la configuración del microscopio)Protocolo Completo de la historia de la adquisición almacenado como metainformación en una imagen (meta archivos)Las imágenes Adquiridas puedan ser guardadas automáticamente después de la adquisiciónCompleta Integración en las capacidades multi-usuario de Windows (separación de datos del programa de usuario y programa de instalación, configuraciones de interfases específicas de usuario etc.)Capacidad de configuración extensiva de todos los componentes de la interfase grafica de usuario (creación de cuadros de dialogo específicos por usuario, barras de herramientas, workflows, atajos de teclado y asignación de iconos)Importación de Imágenes ( bmp, tif, jpg, j2k, jp2, gif, tga, png, cal, mac,msp, ras, pct, eps, wmf, psd, img, cmp, lsm)Modulo de Software de ayuda para convertir (tif, jpeg, bmp) imágenes en meta archivosModulo de Software de ayuda para editar las dimensiones de las imágenes multidimensionalesExportación de Imágenes (bmp, jpg, j2k, tif, tga, png, psd, img, cmp)con parámetros libremente configurables y funciones adicionales de exportación.Exportación de meta archivos Series en Z (Z-Stack) o Secuencias de Tiempo (Time Lapse) como películas (AVI, MOV).Mejoramiento de Imágenes (brillo, contraste, gamma, smooth/sharpen, reducción de ruido,Substracción de fondo, corrección de

L.P.I. NO. 12181001-017-08EQUIPO MÉDICO (CENIAQ)

103

Page 104: SECRETARÍA DE SALUDweb.compranet.gob.mx:8000/HSM/UNICOM/12181/001/2008/017/... · Web viewConstruida de acero inoxidable, Con filtro portátil de carbón especifico para manejo de

Sección V

sobreado, balance de blancos).Anotaciones en la Imagen (texto, flechas, cajas, círculos, barras de escala, etiquetas de imagen (como tiempo de adquisición y tiempo de exposición).Mediciones Interactivas de perfiles de intensidad, longitud, área, perímetro, circunferencia, ángulos, conteo y marcado de eventos (las herramientas de medición pueden ser libremente configuradas).Los perfiles de intensidad son promediados de acuerdo a la longitud de la línea de selección.Cursor magnético para detectar los limites cuando se realizan mediciones interactivas.Navegador de ImágenesVista por galería de Imágenes (revisión de imágenes multidimensionales de acuerdo a la dimensión:a través de los canales, puntos de tiempo, cortes en Z, canales sobre tiempo, Z sobre T); habilidad de crear imágenes de acuerdo a la apariencia en la ventana de la pantalla.Divisor del desplegado de la Imagen para comparación sincronizada o independiente de mas de 8 imágenes 2D ó Imágenes multidimensionales, con la habilidad de crear arte de trabajo con calidad de publicaciónGenerador de Reportes conteniendo Imágenes, tablas de datos y graficas.Editor para crear layouts.Fuentes posibles de datos: archivos, carpetas, imágenes cargadas y tablas de datos.Impresión de Imágenes en magnificación estándarFunción para alinear las imágenes z-stack tomadas con estéreo microscopios.Funciones para procesar tablas de datos:Concatenación y anexado de tablasFiltrado de tablasCreación de tablas PivotTransposición de tablasCalculo de valores estadísticos desde las tablasCreación de listas de clasificación (histogramas)Calculación con columnas desde diferentes tablasMódulo lapsos de tiempo, grabación por intervalos y creación de películas y animación con análisis de trayectoria de partículas (Cell Tracking)Módulo de captura para canales múltiples para fluorescencia y para luz transmitida, donde se podrá capturar de forma independiente cada uno de los hasta 10 canales para su análisis individual ó conjunto Módulo de captura de planos focales individuales para su análisis individual ó conjunto de los distintos planos en una sola imagenModulo de captura de imágenes panorámicas con alta precisión y alta resolución manualmente ó a través de imagenes individuales 2D; Combinando imagenes a través de traslapar imagenes individuales para generar imagenes combinadas con un algoritmo de ensamble de imagenes.Modulo de medición automática con funciones básicas de procesamiento de imagen y segmentación local ó global utilizando lo s umbrales e histogramas, segmentación automática y procesamiento interactivo de mascaras de medición, mediciones geométricas, densitométricas de objetos individuales ó de la imagen completa, medición de objetos libremente seleccionados y eligiendo los parámetros a medir directamente en le plano grafico, todas las mediciones podrán ser guardadas en formatos compatibles con Excel. Con la posibilidad de elaborar programas de medición para automatizar el uso de protocolos de medición repetitivos (batch jobs).

L.P.I. NO. 12181001-017-08EQUIPO MÉDICO (CENIAQ)

104

Page 105: SECRETARÍA DE SALUDweb.compranet.gob.mx:8000/HSM/UNICOM/12181/001/2008/017/... · Web viewConstruida de acero inoxidable, Con filtro portátil de carbón especifico para manejo de

Sección V

Módulo auto-enfoque para experimentos de larga duración y poder corregir de forma automática el plano focal y seguir a la muestra en Z de forma completamente automática.Workstation QuadCore XEON Workstation 2.66 GHz multilingual compuesta de:CPU: Intel Xeon QuadCore E5430 2.66 GHzFront Side Bus: 1333 MHzChipset: Intel 5400Memoria: max. 32 GB RAMMemoria slots: 8x DDR2-RAM modulo / 667 MHzPCI slots: 2x PCI Express X16x, 1x PCI Express X4,2x 64 bit PCI 133 MHz (3.3 V), 1x 32 bit PCI (5 V)Drives: 1x 160 GB HD SATA 7200upm silencioso configurado como 160 GB y 2x 250 GB HD SATA 7200 upm Silencioso configurado como 500 GB RAID 0 DVD+-RW Regrabable Grabador, 1.44 FDContro de Bahias: 7Control I/O : SATA II Controller on board with 6 Ports, SAS-Controller on board with 8 PortsLAN: 2x 10/100/1000 Lan Card on BoardInterfaces on Board: 1x serial, 1x paralelo, 6x USB 2.0, 2x IEEE1394 (FireWire A)Interface boards: EX-44094 PCI Express (4x serial), EX-6502E PCI X (2x FireWire A Dual Bus)Fuente de Alimentación: 110 - 240 V / 50 - 60 Hz / 700 WMemoria 2048 MB DDR2 RAM 667 MHz ECCKit de idioma Windows XP inglés US consistente en sistema operative Windows XP operating Teclado, mouse y documentación correspondienteMonitor LCD TFT LP3065 Display 30" (75 cm) (O)Diagonal Visible: 75 cmMax. resolución: 2560 x 1600 píxelFrecuencia Horizontal: 100 kHzFrecuencia Vertical: 60HzBrillo: 300 cd/m2Contraste: 1000:1Estandar: TCO '99Angulo de observación: horizontal 178 gradosvertical 178 grados3 x Video input: DVI-I Dual LinkIncluir todos los accesorios necesarios para el funcionamiento al 100% del equipoIncluye Instalación y puesta en marchaManual de usuario Alimentación de 120 VAC nominal +/-10% a 60 Hz con cable de alimentación y Clavija polarizada grado médicoCopia del certificado vigente de Normas Internacionales ISO9001, CE y/o similaresGarantía de 1 año contra defectos de fabricación o vicios

40 5 PARRILLA CON AGITACIÓN

1. Parrilla de calentamiento con agitación2. Rango de temperatura ambiente desde 5 a 380 °C o mayor 3. Velocidad de 60 a 1500rpm o mayor4. Placa fabricada en acero recubierta de cerámica con

dimensiones de 18 x 18cm5. Alimentación eléctrica de 120V/60Hz6. Incluir todos los accesorios necesarios para el

funcionamiento al 100% del equipo7. Incluye Instalación y puesta en marcha8. Manuales de usuario9. Copia del certificado de vigente de Normas Internacionales

ISO9001, CE y/o similares. Garantía de 1 año contra defectos de fabricación y

vicios ocultos

Para la preparación de soluciones que requieren calor y agitación simultánea.

Tejido Conjuntivo

L.P.I. NO. 12181001-017-08EQUIPO MÉDICO (CENIAQ)

105

Page 106: SECRETARÍA DE SALUDweb.compranet.gob.mx:8000/HSM/UNICOM/12181/001/2008/017/... · Web viewConstruida de acero inoxidable, Con filtro portátil de carbón especifico para manejo de

Sección V

41 3 PIPETA ELECTRÓNICA DE 8 CANALES

1. Pipeta electrónica con multidosis para 8 salidas.2. Incluye 10 cajas de puntas estériles3. Manejo para ambas manos4. Con vástago giratorio 360°5. Expulsión ultraligera de las puntas6. Carga uniforme de la muestra7. Volumen digital8. Alimento eléctricamente a través de batería9. Copia del certificado vigente de Normas Internacionales

ISO9001, CE y/o similares10. Alimentación eléctrica a 120 V11. Garantía de 1 año contra defectos de fabricación o vicios

ocultos.

Para el procesamiento y análisis de experimentos realizados en placas multipozos.

Biotecnologia

42 8 PIPETA INALÁMBRICA

1. Pipeteador electrónico inalámbrico2. Capacidad de aspirar y expulsar líquidos contenidos en

pipetas de diferentes volúmenes3. Incluir filtro desechable para protección del líquido expulsado4. Alimentación por medio de baterías recargables en base

incluida5. Incluir todos los accesorios necesarios para el

funcionamiento al 100% del equipo6. Copia del certificado vigente de Normas Internacionales

ISO9001, CE y/o similares7. Garantía de 1 año contra defectos de fabricación o vicios

ocultos.

Para el manejo de soluciones de diferentes tipos que requieren ser trabajadas en condiciones de asepsia y/o esterilidad.

4 Tejido Conjuntivo

4 Biotecnolog

43 3 PIPETAS ELECTRÓNICAS

1. Pipeta automática de funcionamiento electrónico de 0.1 a 25ml

2. Junta de pistón, con anillo PTFE. 3. Diseño ergonómico con lectura del volumen digital, 4. Ajuste de volumen 5. Dispensación y expulsión simple de la punta, 6. Incluir paquete de puntas utilizables para volúmenes desde

0.1 a 25ml7. Incluir soporte8. Copia del certificado vigente de Normas Internacionales

ISO9001, CE y/o similares9. Adaptador eléctrico 10. Garantía de 1 año contra defectos de fabricación o vicios

ocultos.

Para la medición precisa de cantidades variables de reactivos y muestras.

Tejido Conjuntivo

44 3 PIPETAS ELECTRÓNICAS

1. Pipeta repetidora desde 0.1 a 10 ml2. Junta de pistón, con anillo PTFE3. Diseño ergonómico con lectura del volumen digital4. Ajuste del volumen positivo5. Dispensación y expulsión simple de la punta6. Incluir paquete de puntas utilizables para volúmenes de 0.1 a

10ml7. Incluir soporte8. Adaptador eléctrico9. Copia del certificado vigente de Normas Internacionales

ISO9001, CE y/o similares13. Garantía de 1 año contra defectos de fabricación o vicios ocultos.

Para la medición precisa de cantidades variables de reactivos y muestras.

Tejido Conjuntivo

45 1 PROCESADOR AUTOMÁTICO

1. Sistema analizador de genes mediante chips para genotipificación y detección de micro arreglos

2. Con equipo scanner de última generación3. Estación de trabajo computarizada quad Xenon4. Consola de comando. 5. Estación de fluidos. 6. Plataforma de aceleración 7. Horno de hibridización compatible 8. Software para funcionamiento de la plataforma completa 9. Incluir programa para microarreglos, con amplio rango de

formatos de genotipificaicón y expresión génica

Con los microarreglos GeneChip, puede generar datos genéticos confiables y reproducibles, además de reducir el tiempo y costo de las investigaciones. Con su capacidad única de análisis en

GEN

L.P.I. NO. 12181001-017-08EQUIPO MÉDICO (CENIAQ)

106

Page 107: SECRETARÍA DE SALUDweb.compranet.gob.mx:8000/HSM/UNICOM/12181/001/2008/017/... · Web viewConstruida de acero inoxidable, Con filtro portátil de carbón especifico para manejo de

Sección V

10. Incluir minisplit y Ups para soporte del sistema11. Incluir todos los accesorios necesarios para el

funcionamiento al 100% del equipo10. Incluye Instalación y puesta en marcha11. Manuales de usuario12. Capacitación de funcionamiento para el área usuaria 13. Alimentación eléctrica a 120V14. Copia del certificado vigente de Normas Internacionales

ISO9001, CE y/o similares.15. Garantía de 1 año contra defectos de fabricación y vicios

ocultos

paralelo, la tecnología GeneChip es idealmente adecuada para los análisis de ADN: análisis de genomas completos, genotipificación dirigida y resecuenciación.

46 1 PROCESADOR AUTOMÁTICO

1. Sistema de fotodocumentación y Análisis UV/Visible2. Compuesto de:

Cámara CCD de grado científico con resolución de 0,9 y 1,44 Megapixelscon panel de control táctil y rueda de 5 filtros, actualizable a quimioluminiscenciaRango dinámico de 10 y 12 bits

3. Refrigeración por el método Peltier4. Software de captura y tratamiento de imágenes.5. Incluir computadora6. Alimentación eléctrica de 120V/60Hz7. Incluir todos los accesorios necesarios para el

funcionamiento al 100% del equipo8. Incluye Instalación y puesta en marcha9. Manuales de usuario10. Capacitación de funcionamiento para el área usuaria 11. Copia del certificado vigente de Normas Internacionales

ISO9001, CE y/o similares.12. Garantía de 1 año contra defectos de fabricación y vicios

ocultos

El análisis imagenológico de muestras separadas por peso y carga es la herramienta fundamental para conocer la proporción y actividad de genes y proteínas.

Tejido Conjuntivo

47 12 REFRIGERADOR 1. Refrigerador vertical para laboratorio de 23ft32. Control electrónico3. Pantalla con indicador digital de temperatura 4. Rango de temperatura de 2 a 8 °C. 5. Alarmas visuales y audibles de:

Temperatura máxima y mínimaFallo de tensiónDaño en sondaSilenciador de alarma

6. Refrigerante libre de CFC7. Puerta con cerradura de seguridad8. Cámara interior construida en ABS con estantes de aluminio. 9. Estructura externa fabricada en acero con recubrimiento

epóxico10. 4 Cajones 11. Incluir todos los accesorios necesarios para el

funcionamiento al 100% del equipo12. Incluye Instalación y puesta en marcha13. Manuales de usuario 14. Alimentación de 120 VAC nominal +/-10% a 60 Hz con cable

de alimentación y clavija polarizada grado médico15. Copia del certificado vigente de Normas Internacionales

ISO9001, CE y/o similares16. Garantía de 1 año contra defectos de fabricación o vicios

ocultos.

Congelador de alta eficiencia para el mantenimiento en perfecto estado de los reactivos que se utilizan en Genética. Con sistema computarizado de control de la temperatura visual y de audio.

2 GEN

2 Tejido Conjuntivo

4 biotecnolo4 otros

48 1 REFRIGERADOR 1. Cámara fría ensamblada2. Con paneles desmontables de retención de frío e

impermeables3. Incluir sistema de refrigeración:

Ventiladores

Para el mantenimiento de reactivos, soluciones, y muestras que requieran de espacios mayores al

Tejido Conjuntivo

L.P.I. NO. 12181001-017-08EQUIPO MÉDICO (CENIAQ)

107

Page 108: SECRETARÍA DE SALUDweb.compranet.gob.mx:8000/HSM/UNICOM/12181/001/2008/017/... · Web viewConstruida de acero inoxidable, Con filtro portátil de carbón especifico para manejo de

Sección V

CompresorPuerta Controles externos de temperaturaDimensiones de 3.88 x 1.78 x 2.4m (largo, ancho, alto)

4. Incluye Instalación y puesta en marcha5. Manuales de usuario 6. Alimentación de 120 VAC nominal +/-10% a 60 Hz con cable

de alimentación y clavija polarizada grado médico7. Copia del certificado vigente de Normas Internacionales

ISO9001, CE y/o similares8. Garantía de 1 año contra defectos de fabricación o vicios

ocultos

de un refrigerador. También para la realización de experimentos que requieren bajas temperaturas para su ejecución.

49 2 SISTEMA DE CORTES ÓPTICOS

1. Sistema de lectura óptica, mediante diodo en forma automática de productos de PCR, para el análisis en tiempo real, cuantificación y análisis de ácidos nucleicos (DNA-RNA).

2. Incluir sistema de tres pasos. 3. Detección de tres colores. 4. Basado en sistema de detección óptico tipo LED, que detecte

sistemas de fluorescencia FAM/SYBR Green, VIC/JOE, y ROX.

5. Manejo de un bloque de 48 muestras para procesamiento rápido en 40 minutos

6. Pantalla LCD de tecnología touchscreen7. Puerto USB para manejo de datos8. Compatible con tubos de tapas planas para lectura óptica9. Filtros de emisión y fotodiodo10. Sistema de mini torre, mini componente y termociclador11. Incluir computadora portátil dual xeon12. Unidad de energía ininterrumpible para la capacidad de

consumo eléctrico del equipo propuesto13. Incluir todos los accesorios necesarios para el

funcionamiento al 100% del equipo14. Incluye Instalación y puesta en marcha15. Manuales de usuario16. Alimentación de 120 VAC nominal +/-10% a 60Hz con cable

de alimentación y clavija polarizada grado médico17. Copia del certificado vigente de Normas Internacionales

ISO9001, CE y/o similares18. Garantía de 1 año contra defectos de fabricación o vicios

ocultos.

Equipo de avanzada para realizar investigaciones en relación al estudio de ácidos nucleicos DNA y RNA, fundamental en el entendimiento de pronóstico de quemaduras, enfermedades, diagnóstico y pronóstico de las áreas médicas. Específico para el laboratorio de transcriptómica.

GEN

50 1 SISTEMA DE ELECTROFORESIS

1. Sistema de análisis de ADN a partir de 5 marcadores fluorescentes de diferente color

2. Utiliza tecnología de electroforesis capilar3. Equipo con 96 capilares4. Entrega de polímero automatizada5. Carga automática de muestras para placas de 96 y 384 pozos6. Rayo láser de ion argón multilínea con líneas primarias de

excitación de 488 nm y 514.5 nm7. Iluminación dual8. Cámara CCD de bajo ruido9. Capaz de almacenar 16 placas simultaneamente10. Permite agregar o remover las placas de muestras del

instrumento sin interrumpir la corrida en proceso11. Lector interno de código de barras 12. Mecanismo de perforación para cubiertas que sellan con calor13. Llenado automático de capilares 14. Capacidad de procesar corridas sucesivas sin necesidad de

Equipo de avanzada para realizar investigaciones en relación al estudio de ácidos nucleicos DNA y RNA, fundamental en el entendimiento de pronóstico de quemaduras, enfermedades, diagnóstico y pronóstico de las áreas médicas. Específico para el laboratorio de Biología molecular.

GEN

L.P.I. NO. 12181001-017-08EQUIPO MÉDICO (CENIAQ)

108

Page 109: SECRETARÍA DE SALUDweb.compranet.gob.mx:8000/HSM/UNICOM/12181/001/2008/017/... · Web viewConstruida de acero inoxidable, Con filtro portátil de carbón especifico para manejo de

Sección V

lavado o acondicionamiento15. Horno con control de temperatura con rango de entre 18 °C y

70°C con precisión de +/- 5 °C16. Completamente automatizado

16.1. Capacidad de procesar al menos 2,000 muestras de secuenciación de manera continua sin intervención del usuario

17. Carga del polímero18. Reemplazamiento19. Separación del ADN20. Detección y análisis21. Condiciones de corrida optimizadas para las siguientes

aplicaciones:21.1. Secuenciación de novo21.2. Análisis de fragmentos

22. Capacidad de analizar 96 muestras por corrida23. Arreglo de capilares y polímero:

23.1. Soporte para los polímeros para análisis 23.1.1. de fragementos 23.1.2. de secuenciamiento23.1.3. para ambas aplicaciones. 23.1.4. No deben usar poliacrilamida o agarosa.

23.2. Arreglo de capilares 23.2.1. de longitudes 36 cm y 50 cm23.2.2. Construidos con capilares sin recubrimiento interno

y tener vida media de 300 corridas24. Workstation XEON 2,8GHz multilingual compuesta de:

24.1. CPU: Intel Xeon Dual Core 5130 2.0 GHz24.2. Front Side Bus: 1333 MHz24.3. Chipset: Intel 5000X24.4. Memoria: max. 32 GB RAM24.5. Memoria slots: 8x DDR2-RAM modulos / 667 MHz24.6. PCI slots: 1x PCI Express X16x, 2x PCI Express X4,24.7. 2x 64 bit PCI 133 MHz (3.3 V), 1x 32 bit PCI (5 V)24.8. Drives: 3x 160 GB HD SATA 7200upm silencioso

configurado como 160 GB estandar y 320 GB RAID 024.9. DVD+-RW Regrabable Grabador, 1.44 FD24.10. Bahias para Drives adicionales: 724.11. I/O Controller: SATA II controladora on board con 6

Puertos,24.12. SAS-Controller on board con 8 Puertos24.13. LAN: 2x 10/100/1000 Tarjeta de red on Board24.14. Interfaces on Board: 1x serial, 1x parallel, 6x USB

2.0, 2x IEEE1394 (FireWire A)24.15. Interface boards: EX-44094 PCI Express (4x serial),

EX-6410 PCI X (1x FireWire A, 2x FireWire B)24.16. Fuente de alimentación de 700 W24.17. Memoria 1024 MB DDR2 RAM 667MHz ECC24.18. Windows XP Pro en Español 24.19. Teclado en Español, Morse óptico

25. Monitor LCD TFT LP3065 Display 30" (75 cm) (O)25.1. Diagonal Visible: 75 cm25.2. Max. resolución: 2560 x 1600 píxel25.3. Frecuencia Horizontal: 100 kHz25.4. Frecuencia Vertical: 60Hz25.5. Brillo: 300 cd/m225.6. Contraste: 1000:125.7. Estandar: TCO '9925.8. Angulo de observación: horizontal 178 grados

L.P.I. NO. 12181001-017-08EQUIPO MÉDICO (CENIAQ)

109

Page 110: SECRETARÍA DE SALUDweb.compranet.gob.mx:8000/HSM/UNICOM/12181/001/2008/017/... · Web viewConstruida de acero inoxidable, Con filtro portátil de carbón especifico para manejo de

Sección V

25.9. vertical 178 grados25.10. 3 x Video input: DVI-I Dual Link

26. Paquetería de oficina (Procesador de textos, hoja de cálculos, programa para presentaciones, base de datos

27. Licencia de todos los software instalados y necesarios para el funcionamiento del 100% del sistema

28. Incluir UPS para protección del sistema29. El sistema completo debe ser compatible al 100% entre sí30. Alimentación nominal de la estación de trabajo 120 VAC +/- 10%,

60 Hz, con cable de alimentación y Clavija polarizada grado médico. Alimentación nominal de Secuenciador 220 V +/- 10%, 60 Hz.

31. Manual de servicio completo original en inglés o traducción simple al español.

32. Copia del certificado de vigente de Normas Internacionales ISO9001, CE y/o similares.

33. Garantía de 1 año contra defectos de fabricación o vicios ocultos.51 2 SISTEMA DE

ELECTROFORESIS

1. Cámara de electroforesis horizontal para mini geles de agarosa.

2. Incluir peines angosto y ancho 3. Base para formación del gel4. Cables de conexión a fuente de poder5. Incluye Instalación y puesta en marcha6. Copia del certificado vigente de Normas Internacionales

ISO9001, CE y/o similares7. Garantía de 1 año contra defectos de fabricación o vicios

ocultos.

Para la separación y/o valoración de la pureza de ácidos nucleicos y proteínas en proporciones mayores a 5 ug.

Tejido Conjuntivo

52 2 SISTEMA DE ELECTROFORESIS

1. Sistema de electroforesis vertical con minitanque para electrobolt2. Electroforesis para geles de 10 x 10cm3. Volumen del buffer 300ml. 4. Tanque para electroblotting para transferencia simultanea de 4

minigeles de poliacrilamida5. Área para transferencia 9 x 9cm y 1.4 litros de buffer.6. Incluir

6.1. 8 placas de vidrio: 4 blancas y 4 dentadas6.2. 4 peines:2 de 10x1.5mm y 2 15x.15mm6.3. Un juego de espaciadores de 1.5 mm

7. Incluir todos los accesorios necesarios para el funcionamiento al 100% del equipo

8. Incluye Instalación y puesta en marcha9. Manuales de usuario10. Alimentación de 120 VAC nominal +/-10% a 60Hz con cable de

alimentación y clavija polarizada grado médico11. Copia del certificado vigente de Normas Internacionales ISO9001,

CE y/o similares12. Garantía de 1 año contra defectos de fabricación o vicios ocultos.

Para la separación y/o valoración de la pureza de ácidos nucleicos y proteínas en proporciones mayores a 5 ug.

Tejido Conjuntivo

53 1 SISTEMA DE ELECTROFORESIS

1. Sistema de caracterización de proteínas2. Sistema analítico basado en electroforesis capilar

óptimamente configurado para desarrollo de métodos.3. Análisis de peso Molecular de glicoproteínas4. Mapeo de péptidos, carbohidratos y punto isoeléctrico 5. Incluir modulo de separación de alta resolución,

configurado con ambos detectores: arreglo de diodos y detector UV/Vis de longitud seleccionable

6. Incluir filtros de 220, 214, 254 y 280 nm7. Óptica de fuente UV8. Modulo de almacenamiento de muestra con control de

temperatura y programa configurado en una computadora de escritorio

9. Calificación de Instalación (IQ)10. Calificación de Operación 1 (OQ1)

Para la separación, clasificación y cuantificación proteínas en proporciones de nanogramos. Es indispensablepara demostrar la actividad bioquímica de tejidos, cultivos celulares, etc.

Tejido Conjuntivo

L.P.I. NO. 12181001-017-08EQUIPO MÉDICO (CENIAQ)

110

Page 111: SECRETARÍA DE SALUDweb.compranet.gob.mx:8000/HSM/UNICOM/12181/001/2008/017/... · Web viewConstruida de acero inoxidable, Con filtro portátil de carbón especifico para manejo de

Sección V

11. Software de análisis cuantitativo 12. Modos de operación: Voltaje, intensidad, potencia o

presión.13. Modos de inyección:

Presión desde 0.1 hasta 25psiVacío desde 0.1 hasta 5psiElectrocinética desde 1 hasta 10kVVoltaje de 3 a 30kV programable en incrementos de 0.1kV

14. Reproducibilidad de voltaje: +/-0.5%15. Polaridad programable desde el software.16. Intensidad de 3 a 300µA17. Presión de -5 a 100psi18. Temperatura de cartucho de 15 a 60 grados +/- 1 grado.19. Detector de arreglo de diodos con rango de longitud de

onda de 190 a 600nm20. Detector UV/Visible con filtros de 200, 214, 254 y 280nm,

con rango de longitud de onda de 190 a 600nm 21. Frecuencia de colección de datos: 0.5 a 32Hz22. Control de temperatura para muestras de 5 a 60 °C23. Automuestrador para muestras:

De -2 x 96 (Microplacas)De -2 x 48 (Viales de 2ml)De -2 x 48 (Viales de 0.5ml)

24. Automuestrador para buffers:De -2 x 36 (Viales de 2ml)

25. Control de temperatura del cartucho capilar con líquido refrigerante de 15 a 60 °C

26. Incluir arreglo modular de fotodiodos y detector de UV/VIS que permita alta sensitividad y análisis cuantitativo.

27. Incluir licencia de todos los software28. Inlcuir estación de trabajo29. Incluir todos los accesorios necesarios para el

funcionamiento al 100% del equipo30. Incluye Instalación y puesta en marcha31. Manuales de usuario32. Alimentación de 120 VAC nominal +/-10% a 60Hz con cable

de alimentación y clavija polarizada grado médico33. Copia del certificado vigente de Normas Internacionales

ISO9001, CE y/o similares16. Garantía de 1 año contra defectos de fabricación o vicios

ocultos.54 2 SISTEMA DE

ELECTROFORESIS

1. Sistema de electroforesis capilar2. Bioanalizador para detección, calificación y semicuantificación de

ácidos nucleicos y proteínas3. Incluir set de arranque del equipo, licencia y el pico y nano KIT

RNA de arranque. 4. Incluir 100 chips de detección. 5. Estación de trabajo con software, 6. Incluir agitador tipo vortex con plataforma de 10 cm7. Computadora portátil con software especifico para el sistema 8. Impresora de inyección de tinta 9. Unidad de energía ininterrumpible para la capacidad de consumo

eléctrico del equipo propuesto10. Incluir todos los accesorios necesarios para el funcionamiento al

100% del equipo11. Incluye Instalación y puesta en marcha12. Manuales de usuario13. Alimentación de 120 VAC nominal +/-10% a 60Hz con cable de

alimentación y clavija polarizada grado médico14. Copia del certificado vigente de Normas Internacionales ISO9001,

CE y/o similares15. Garantía de 1 año contra defectos de fabricación o vicios ocultos.

Equipo fundamental para el corrimiento de ácidos nucleicos y proteinas en un sistema nuevo de electroforesis capilar

1 GEN

1 Tejido Conjuntivo

55 1 SISTEMA DE SISTEMA DE MICRO DISECCIÓN LÁSER CON PINZAS ÓPTICAS La microdisección es Tejido

L.P.I. NO. 12181001-017-08EQUIPO MÉDICO (CENIAQ)

111

Page 112: SECRETARÍA DE SALUDweb.compranet.gob.mx:8000/HSM/UNICOM/12181/001/2008/017/... · Web viewConstruida de acero inoxidable, Con filtro portátil de carbón especifico para manejo de

Sección V

MICRODISECCIÓN BIOTECNOLOGÍA

INCLUIDAS. EL SISTEMA DEBE INCLUIR EL MICROSCOPIO INVERTIDODEBE GARANTIZARSE LA OBTENCIÓN DE MUESTRAS SIN CONTACTO MECÁNICO ALGUNO, TALES COMO: TEJIDO FRESCO, CONGELADO, PARAFINADO, DE INMUNO HISTOQUÍMICA O FLUORESCENTES EN GENERAL ASÍ COMO FISH Y CÉLULAS VIVAS.DEBE TENER LOS ELEMENTOS PARA EL MANEJO, DE SUJECIÓN, MANIPULACIÓN Y CORTE EN EL MANEJO DE CÉLULAS VIVAS.Componentes del sistema:

1. Microscopio invertido motorizado en todas sus funciones con puertos para conexión del sistema láser y puertos de conexión de cámaras así como la electrónica que permita el manejo de los elementos del sistema desde el computador. Que cuente con óptica con corrección de color y con proyección infinito.

2. Técnicas de iluminación y contraste: Campo claro, Contraste de fases, contraste diferencial de interferencias compatible con plástico, epi-fluorescencia HXP 120.

3. Tubo binocular 45°/234. Oculares planos 10x/23 o 10x/25 enfocables.5. Revólver reflector para filtros de fluorescencia de al menos 6

posiciones.6. Lámpara halógena para campo claro de 12Volts 100Watts.7. Condensador 0.35 con diferentes técnicas de iluminación y

contraste (Campo claro, contraste de fases, DIC, Contraste diferencial de interferencias compatible con plástico etc.)

8. Objetivo hecho con vidrio de fluorita para trabajo en fluorescencia y de amplio espectro de transmisión con aumento de 5x/0,25 (DT =12,5mm)

9. Objetivo hecho con vidrio de fluorita para trabajo en fluorescencia y de amplio espectro de transmisión con aumento de 10x/0,5 (DT =2mm)

10. Objetivo Larga distancia de trabajo con anillo de corrección plano hecho con vidrio de fluorita para trabajo en fluorescencia y de amplio espectro de transmisión con aumento de 20x/0,4 Korr M27 (D=0-1,5) (dt=8,4mm para D=0 y dt=7,4mm para D=1,5)

11. Corredera para contraste diferencial de interferencias compatible con plástico 20x/0,40 corr

12. Objetivo Larga distancia de trabajo con anillo de corrección plano hecho con vidrio de fluorita para trabajo en fluorescencia y de amplio espectro de transmisión con aumento de 40x/0,6 distancia de trabajo 3,3mm -2,5mm )

13. Corredera para contraste diferencial de interferencias compatible con plástico para objetivo de 40x/0,60

14. Objetivo Larga distancia de trabajo con anillo de corrección plano hecho con vidrio de fluorita para trabajo en fluorescencia y de amplio espectro de transmisión con aumento de 63x/0,75 distancia de trabajo: 2,2mm -1,2mm.

15. Corredera para contraste diferencial de interferencias compatible con plástico para objetivo de 63x/0,75 corr

16. Objetivo Larga distancia de trabajo con anillo de corrección plano hecho con vidrio de fluorita para trabajo en fluorescencia y de amplio espectro de transmisión con aumento de 100x/1.3 Oil Distancia de trabajo 0.20mm, incluye aceite de inmersión 518 F, aprobado para pinzas ópticas, corte y posicionamiento de tejidos y células vivas. Incluye dispositivo de seguridad para láser.

17. Módulo láser UV de 335nm incluye láser y juego de adaptación al microscopio.

18. Módulo láser IR, de longitud de onda: 1064nm energía de:

una herramienta actual extremadamente útil en el aislamiento de regiones específicas localizadas por microscopía de la cuales es posible aislar y analizar posteriormente un fragmento de tejido o de célula.

Conjuntivo

L.P.I. NO. 12181001-017-08EQUIPO MÉDICO (CENIAQ)

112

Page 113: SECRETARÍA DE SALUDweb.compranet.gob.mx:8000/HSM/UNICOM/12181/001/2008/017/... · Web viewConstruida de acero inoxidable, Con filtro portátil de carbón especifico para manejo de

Sección V

3000mW y divergencia de: < 1.0mrad incluye láser y juego de adaptación al microscopio.

19. Los láseres deberán estar debidamente integrados y las conexiones y puertos de acoplamiento estarán integrados al sistema.

20. Módulos de control o comunicación en caso de requerirse deberán estar integrados.

21. Incluir control de las funciones del microscopio extensible (Control remoto a través de cable) en caso de contar con él.

22. Platina motorizada controlada por “joystick” y software desde el computador que integre todas las funcionalidades del sistema. Disección obtención de muestras y revisión de las muestras extraídas.

23. Dispositivos de recolección y porta muestras para la platina de 50mm

24. Dispositivos de recolección y porta muestras para la platina de 35mm

25. Porta laminillas de tres posiciones para portaobjetos de vidrio de espesor de 1.0 mm y de 0.17 mm

26. Sistema de recolección de muestras Robotizado que permita colocar tubos tipo Eppendorff, placas de 96 pozos o tapas de 8 posiciones así como cajas petri de diferentes diámetros.

27. Módulos de hardware y software para profundidad de campo ampliada y modulo Z-stack

28. Módulos de software y hardware para manejo de muestras en fluorescencia múltiples.

29. Software de medición automatizada.30. Software para manejo y desarrollo de análisis de imágenes

Cellenger definiens 31. Integrar al Sistema incubadora que cubra el área alrededor

del revolver, porta objetivo, control del enfoque. con puertas deslizables para manejo de células vivas.

32. Modulo de control de temperatura para incubación y manejo de células vivas.

33. Dispositivo de iluminación para fluorescencia de larga duración, 120Watts.

34. Adaptador de iluminación para fuentes de luz con conductor de fibras

35. Conductor de fibras ópticas para fluorescencia, 2m, relleno de líquido

36. Cámara digital FireWire / IEEE1394 interfase incluida.cable y filtro barrera IR BG40Número de Píxeles: 1388 (H) x 1040 (V) = 1.4 Mega píxelesTamaño de Píxel: 6.45 μm x 6.45 μmTamaño de Chip: 8.9 mm x 6.7 mm equivalente a 2/3"Rango Espectral: Con filtro barrera IR 400nm hasta 700nmCapacidad Máxima: 17.000 Resolución Seleccionable:H x V Binning Factor272 x 208 5 x 5, Color344 x 260 4 x 4, Monocromático460 x 344 3 x 3, Color692 x 520 2 x 2, Monocromático1388 x 1040 1 x 1, Single ShotVelocidad de Cuadros en vivo (dependiendo de la configuración del hardware y del software):H x V Binning Factor Frame Rate@20ms1388 x 1040 1 11460 x 344 3 26276 x 208 5 38Lectura de Salida del Sensor Sub-Regions ("ROI"): AjustableDigitalización: 12 Bit / 24.57MHz píxel clockRango Dinámico: Típico >2200 : 1 (>66.8dB) at < 7.7 e Ruido

L.P.I. NO. 12181001-017-08EQUIPO MÉDICO (CENIAQ)

113

Page 114: SECRETARÍA DE SALUDweb.compranet.gob.mx:8000/HSM/UNICOM/12181/001/2008/017/... · Web viewConstruida de acero inoxidable, Con filtro portátil de carbón especifico para manejo de

Sección V

en señal de salidaDark current: aprox. 0.7 e/p/sTiempo de Integración: 1 ms a 60 sEnfriamiento: Elemento Peltier de una platina de enfriamientoSeñal de Control: TTL salida para control de shutters externosInterface: Fire Wire / IEEE1394, 6 pin jack, cable 5 m, 400MBit/sInterfase Óptica: Montura-CProfundidad de rosca para objetivos: mínimo 5mmTamaño máximo de archivos por Imagen: 8.6 MB a 1388 x 1040 @ 3 x 12 BitSistemas operativos: Windows 2000 Profesional, Windows XP ProfessionalTamaño / Peso: 11 cm x 8 cm x 4.5 cm (2.3" x 3.2" x 1.7") / 370 gChasis: Aluminio Anodizado , con aletas de dispersión para enfriamiento,Rosca 1/4" para montura de foto-tripieRegistros: CE, cUL

37. Workstation QuadCore XEON, análisis de imagen 2,66GHz38. Memoria 4096 MB DDR2 RAM 667MHz ECC39. Monitor TFT LCD TFT H-22-1W con pantalla de 22" (56cm)40. Paquete de idioma Windows XP inglés US

41. Filtro de fluorescencia que permita el paso del láser 355nm de disección para observación simultanea con las siguientes longitudes de onda:

Excitación: BP 450-490Beam-spliter / Espejo dicroico FT 510Emisión: BP 515-56542. Filtro de fluorescencia que permita el paso del láser 355nm

de disección para observación simultanea con las siguientes longitudes de onda:

Excitación: BP 390-420Beam-spliter / Espejo dicroico FT 425

Emisión: LP 450

43. Filtro de fluorescencia que permita el paso del láser 355nm de disección para observación simultanea con las siguientes longitudes de onda:

Excitación: BP 510-560Beam-spliter / Espejo dicroico FT 580

Emisión: LP 590

44. Filtro de fluorescencia que permita el paso del láser 355nm de disección para observación simultanea con las siguientes longitudes de onda:

Excitación: BP 530-585Beam-spliter / Espejo dicroico FT 600

Emisión: LP 615

45. Filtro de fluorescencia que permita el paso del láser 355nm de disección para observación simultanea con las siguientes longitudes de onda:

Excitación: BP 546/12Beam-spliter / Espejo dicroico FT 560

Emisión: BP 675-64046. Filtro de fluorescencia que permita el paso del láser 355nm

de disección para observación simultanea con las siguientes longitudes de onda:

Excitación: BP 575-625

L.P.I. NO. 12181001-017-08EQUIPO MÉDICO (CENIAQ)

114

Page 115: SECRETARÍA DE SALUDweb.compranet.gob.mx:8000/HSM/UNICOM/12181/001/2008/017/... · Web viewConstruida de acero inoxidable, Con filtro portátil de carbón especifico para manejo de

Sección V

Beam-spliter / Espejo dicroico FT 645Emisión: LP 660-710

47. Sistema de respaldo en caso de falla eléctrica tipo UPS que permita cerrar los programas y guardar el trabajo tiempo de respaldo mínimo de 29 minutos.

48. Dispositivos para recolección de muestras para puesta en marcha y trabajos iniciales deberán incluirse tales como: Tubos, laminillas con membranas etc.

49. Cables y coples adaptadores deberán estar incluidos.50. El sistema debe permitir el trabajo con tejido fresco,

congelado, parafinado, de ensayos de inmuno-histoquímica, así como de FISH, trabajo con células vivas adherentes y no adherentes, así como el reconocimiento, análisis y documentación de imágenes.

51. Incluir todos los accesorios necesarios para el funcionamiento al 100% del equipo

52. Incluye Instalación y puesta en marcha53. Manual de usuario 54. Alimentación de 120 VAC nominal +/-10% a 60 Hz con cable

de alimentación y Clavija polarizada grado médico55. Copia del certificado vigente de Normas Internacionales

ISO9001, CE y/o similares56. Garantía de 1 año contra defectos de fabricación o vicios

56 2 SISTEMA DE PURIFICACIÓN DE AGUA

1. Juego de pretratamiento de 12 pulgadas para el agua, su alimentación proviene de la red municipal a base de microfiltración y carbón activado para la disminución de partículas y cloro residual.

2. Incluir 2 portafiltros 12”, 2 juegos de conexiones, 1 caja de 4 cartuchos de carbón activado y 1 caja de 6 cartuchos de 5u.

3. Sistema de purificación de agua para producir agua grado II:3.1 tecnología de ósmosis inversa y electrodesionización

continua. 3.2 Para producir 5 litros/hora 3.3 Alimentación eléctrica 120V/60Hz.

4. Modulo de pretratamiento:4.1 Con carbón activado en su interior4.2 Polifosfato para la eliminación de iones de dureza4.3 prefiltro de 1.0 um nominal. 4.4 Paquete de 12 tabletas ácidas para limpieza,4.5 Paquete de 12 tabletas básicas para limpieza,4.6 Paquete de 45 tabletas para sanitización de las

membranas de osmosis inversa5. Tanque de polietileno para almacenar agua purificada

5.1 Capacidad de 60 litros. 5.2 Nivel automático de control, 5.3 Modulo de desinfección automático para tanque de

almacenamiento de 30/60/100 litros. 5.4 Lámpara UV de 254nm5.5 Alimentación eléctrica de 120V/60 Hz. 5.6 Filtro de venteo para tanque de polietileno de 30/60/100

litros. 5.7 Microfiltración de 0.65 um, trampa para gases orgánicos

y CO26. Sistema pulidor de agua:

6.1 Síntesis para producir agua grado I6.2 Reactivo de 18.2 MΩ de resistividad. 6.3 Modulo de foto oxidación UV, para la reducción de

sustancias orgánicas a niveles inferiores a 5 ppb6.4 Cartucho de ultrafiltración de 5000 daltons de corte

molecular para la eliminación de pirógenos y ribonucleasas

6.5 Producción de 1.0 L/min, 6.6 Alimentación eléctrica de 120 V/60 Hz.

Para la producción de agua grado II utilizada en la preparación de reactivos y otras soluciones ultrapuras.

Tejido Conjuntivo

L.P.I. NO. 12181001-017-08EQUIPO MÉDICO (CENIAQ)

115

Page 116: SECRETARÍA DE SALUDweb.compranet.gob.mx:8000/HSM/UNICOM/12181/001/2008/017/... · Web viewConstruida de acero inoxidable, Con filtro portátil de carbón especifico para manejo de

Sección V

6.7 Modulo de purificación para ser alimentado por agua proveniente del sistema de purificación

6.8 Modulo de ultrapurificación para la eliminación de contaminantes iónicos y orgánicos hasta niveles de trazas

6.9 Filtro final de 0.22 micras de tamaño de poro7. 7. Incluye Instalación y puesta en marcha8. Manuales de usuario9. Copia del certificado vigente de Normas Internacionales

ISO9001, CE y/o similares12. Garantía de 1 año contra defectos de fabricación o vicios

ocultos.57 1 TERMOSTATO

PARA TUBOS1. Control de la unidad térmica mediante computadora de bolsillo

tipo Palm (que debe ser incluida)1.1 Incluir PALM2. Capacidad de bloque 96 tubos de PCR de 0.2 ml 3. Sin necesidad de utilizar herramientas para el cambio de bloques4. Tapa térmica5. El programa de control incluye las siguientes opciones

5.1. Definición del gradiente de temperatura5.2. Definición de la amplitud de tiempo5.3. Control de rampeo5.4. Auto-reinicio después de falla de corriente5.5. Bitácora de corrida5.6. Calculador de Oligos

6. Temperatura6.1. Enfriado de muestras por debajo de la temperatura

ambiental6.2. Rango de temperatura: 4 a 99° C6.3. Precisión +/- 0.5 °C6.4. Uniformidad +/- 0.2 °C a 55 °C y +/- 0.5 °C a 95 °C6.5. Gradiente 24 °C Máximo6.6. Tasa de enfriamiento / calentamiento 2.5 °C/seg

7. Capacidad de memoria al menos para 10,000 perfiles de temperatura 7.1. Con bloques intercambiables

8. Incluir8.1. Bloque térmico para 96 x 0.2 ml

9. Sistema de seguridad de acceso al equipo10. Alimentación de 120 VAC +/- 10%, nominal a 60 Hz, con cable de

alimentación y Clavija polarizada grado médico11. Incluir unidad de energía ininterrumpible (UPS)12. Manual de usuario en español13. Manual de servicio en inglés o traducción simple al español.14. Capacitación de funcionamiento para el área usuaria1. Capacitación técnica para el área de Ingeniería Biomédica15. Copia del Certificado vigente de normas Internacionales ISO

9001, CE y/o equivalente mexicana16. Garantía de 1 año contra defectos de fabricación o vicios ocultos.17. Inicio de garantía en la fecha de pruebas de funcionamiento y

puesta en marcha

Los termostatos para tubos o termocicladores son herramientas indispensables en la amplificación de ácidos nucleicos y con ello en el análisis genómico o de expresión génica de tejidos o cultivos celulares.

Tejido Conjuntivo

58 2 TERMOSTATO PARA TUBOS

1. Termoblock digital de dos unidades o placas2. Rango de temperatura de 5 a 130 °C o mayor 3. Precisión de temperatura de +/- 0.3 °C o mejor precisión4. Potencia de 150Watts5. Panel de control de temperatura y tiempo6. Alimentación de 120 VAC +/- 10%, nominal a 60Hz, con

Para la preparación de muestras que requieran un ciclo de calentamiento controlado.

Tejido Conjuntivo

L.P.I. NO. 12181001-017-08EQUIPO MÉDICO (CENIAQ)

116

Page 117: SECRETARÍA DE SALUDweb.compranet.gob.mx:8000/HSM/UNICOM/12181/001/2008/017/... · Web viewConstruida de acero inoxidable, Con filtro portátil de carbón especifico para manejo de

Sección V

cable de alimentación y clavija polarizada grado médico7. Incluye Instalación y puesta en marcha8. Manuales de usuario9. Copia del certificado vigente de Normas Internacionales

ISO9001, CE y/o similares19. Garantía de 1 año contra defectos de fabricación o vicios

ocultos.59 8 TIMER 3 TIEMPOS 1. Equipo para temporizar simultáneamente 3 operaciones

diferentes en laboratorio2. Programación de tiempo deseado de cada canal

independiente 3. Alarma visual y audible al termino del tiempo seleccionado4. Monitoreo de cualquiera de los tres canales5. Rango de tiempo desde 1s a 10hr 6. Alimentación eléctrica por medio de baterías AA7. Garantía de 1 año contra defectos de fabricación o vicios

ocultos.

Para el control del tiempo en reacciones diversas.

5 Tejido Conjuntivo3 Biotecnologia

60 4 ULTRACONGELADOR

1. Ultracongelador vertical de 17ft3 2. Controlado por microprocesador integrado para control de

temperatura y ajuste de alarmas3. Temperatura hasta -86 °C 4. Libre de CFC5. Estantes interiores de acero inoxidable6. Ocho racks como mínimo de acero inoxidable con cajs para

colección7. Puerta con manija, cerradura y candado integrados. 8. Función programable para demora del reinicio tras cortes del

suministro eléctrico9. Minimiza los picos de voltaje para proteger los dispositivos

electrónicos de bajo voltaje sensibles. 10. Incluir todos los accesorios necesarios para el

funcionamiento al 100% del equipo11. Incluye Instalación y puesta en marcha12. Manuales de usuario 13. Alimentación de 120 VAC nominal +/-10% a 60 Hz con cable

de alimentación y clavija polarizada grado médico14. Copia del certificado vigente de Normas Internacionales

ISO9001, CE y/o similares15. Garantía de 1 año contra defectos de fabricación o vicios

ocultos.

Elemento fundamental para la conservación del material genético principalmente RNA. Con la finalidad de evitar la fragmentación de DNA y poder utilizarlo sin problemas en las diferentes reacciones de tecnología molecular.

2 GEN

1 Tejido Conjuntivo

1 Biotecnolo

L.P.I. NO. 12181001-017-08EQUIPO MÉDICO (CENIAQ)

117