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*Patricia Joyce Pamela Zorro Mateus

*Patriciap.zorrom@unilibrebog.edu.co

*Horario tutoría: Lunes, martes y jueves 9-11

PROPIEDADES FÍSICAS

• Son muy estables por resonancia

• Insolubles en agua

• Menos densos que el agua

• Solubles en disolventes no polares como el

éter

• Sus puntos de ebullición aumentan con su

peso molecular

• Sus puntos de fusión dependen más de la

estructura que del peso molécular.

SUSTITUCIÓN ELECTROFÍLICA

Halogenación

Adición electrofílica en alquenos

Sustitución electrofílica aromática: Bromación

Sustitución electrofílica aromática: Bromación

Sustitución electrofílica aromática: Cloración y Yodación

Sustitución electrofílica aromática: Cloración y Yodación

Nitración

Sulfonación

Ejercicio

¿Cuántos productos podrían formarse en la cloración del o-

xileno (o-dimetilbenceno), p-xileno y m-xileno?

Alquilación y acilación: Friedel Crafts

Alquilación y acilación: Friedel Crafts

Limitaciones

Alquilación y acilación: Friedel Crafts

Ejercicio

¿Cuál es el producto de monosustitución principal de la

reacción de Friedel – Crafts del benceno con 1-cloro-2-

metilpropano en presencia de AlCl3?

Sustitución Nucleofílica Aromática

Bencino: Síntesis de fenoles

Bencino: Síntesis de Anilina

Oxidación Aromáticos Oxidación cadenas laterales en alquilbencenos

Ejercicio

¿Qué productos aromáticos obtendría de la oxidación con

KMnO4 de las siguientes sustancias?

Oxidación Aromáticos Bromación cadenas laterales en alquilbencenos

Ejercicio

El estireno, el alquenilbenceno más sencillo, se prepara

comercialmente para utilizarse en la fabricación de plásticos

por la deshidrogenación catalítica del etilbenceno. ¿Cómo

podría preparar el estireno a partir del benceno utilizando las

reacciones que ha estudiado?

Reducción Aromáticos Hidrogenación catalítica

Reducción Aromáticos Reducción de aril alquil cetonas

Reducción Aromáticos

Reducción de aril alquil cetonas