QUIMICA7 INGENIERIAS
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8/16/2019 QUIMICA7 INGENIERIAS
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QUÍMICA
SISTEMA NACIONAL DENIVELACIÒN Y ADMISIÒNSNNA - 2015
UNIVERSIDAD POLITÈCNICA ESTATL DEL CARCHI
DEPARTAMENTO DE CIENCIAS QUIMICAS YAMBIENTALES
Doce!e" I#$ %&'((e)*o +,coE*'(" (.1/0#*'($
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BASES DEL LEN%UA+E QU3MICO 2.1 Compuestos inorgánicos
2.2 Compuestos orgánicos
2$1 Co*4&e!o 'o)#,'co• Tipos de nomenclatura: tradicional, stock y
sistemática
• Formulación y nomenclatura de los gruposfuncionales inorgánicos binarios, ternarios ycuaternarios.
2$2 Co*4&e!o o)#,'co• Conceptos básicos de la química del carbono
• Formulación y nomenclatura de alcanos alquenos yalquinos.
UNIDAD 2" BASES DEL LEN%UA+EQUIMICO
Se* 6e( 17 ( 21 6e *8o 2017
2
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QU3MICA OR%9NICA
¿Que trata la Química Orgánica?
studia a los compuestos del Carbono ya seannaturales o sint!ticos.
Compuestos provenientes de Materia Vivatienen propiedades diferentes que aquellos
que provienen de materia inerte.
Compuestos orgánicos están formados:
CHO
N
en algunas ocasiones
S
P CH!"
#$%&NO
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QU3MICA OR%9NICA
Importancia de la síntesis artificial CONSU!"#
"ustancias orgánicas obtenidaspor esta #ía
"S$I#IN" INS%C!ICI&"S
$'S!ICOS "(ONOS
"N!ICONC%$!I)OS
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HIDROCARBUROS ALCANOS NOMENCLATURA
Hidrocar'uros saturados o
&lcanos
(l C , H se unen mediante
enlace simple - forman
grandes cadenas
%ienen en los e)tremos un
radical metilo
CH-+ / o + CH-/
0ifieren uno de otro por un
radical metileno + CH2+/Serie 1omologa
Presentan propiedades
qu2micas - f2sicas seme3antes
- cam'ian gradualmente
seg4n se adiciona un átomo
de car'ono a la cadena.
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HIDROCARBUROS ALCANOS
O#*U" S%*I&%S"##O"&"
0el total de átomos de C que
indica el nom're dos
corresponden a radicales metilo
CH-+ / o + CH-/ u'icados en los
e)tremos de la cadena el resto decar'onos corresponden a
radicales metileno + CH2+/
O#*U" *O%CU"#
CnH2n / 2 n 5 numero de átomos de C
$#O$"NO
CH- + CH2 + CH-
NON"NOCH- + CH2 + CH2 + CH2 + CH2 + CH2 + CH2 + CH2 + CH-
$#O$"NO
C-+20- / 2C-+NON"NO
C3+203 / 2C3+24
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TALLER DE ALCANOS
%SC#I(" " O#*U" S%*I&%S"##O"&"5 &%S"##O"&" 6 *O%CU"#&% OS SI7UI%N!%S +IOC"#(U#OS "C"NOS8
(U!"NO
$%N!"NO
+%9"NO
+%$!"NO
OC!"NO
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RADICALES ALCANOS
Se forman cuando la cadena 1a perdido un átomo de H
#adical metil o metilo 0C+- : o 0C+- :
#adical etil o etilo 0C+- : C+2 : o 0:C+2 : C+-
#adical propil o propilo0C+- : C+2 : C+2 : o 0: C+2 :C+2 : C+-
#adical ;util o ;utilo
0C+- : C+2 : C+2 :C+2 : o 0: C+2 : C+2 :C+2
NO*%NC"!U#"8 6levan el mismo prefi3o del alcano de origen a7adiendo la
terminaci8n il o ilo
*etano C+,
%tano C+- : C+-
$ropanoC+- : C+2 : C+-
(utano
C+- : C+2 : C+2 : C+-
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ALCANOS DE CADENA LINEAL RAMI:ICADA
&lcanos ramificados esto puede ocurrir a partir del 'utano
NO*%NC"!U#"81. 9dentificar la cadena mas larga. &signar n4meros a cada C de la cadena mas larga, empe;ando por
el e)tremo que tenga mas cerca la ramificaci8n. 6os nom'res se escri'en como una sola pala'ra, los n4meros se
separan por medio de comas, los n4meros se separan de las letras
por medio de guiones
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CICLOALCANOS
Son 1idrocar'uros saturados sus C se une mediante enlace simple/
&l perder H en los e)tremos de la cadena pueden unirse - cerrar ciclos
Ocurre en cadenas de por lo menos
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CICLOALCANOS
Si se encuentran ramificaciones en el ciclo
metilciclopropano
C+-
C+
C+2 C+2
1
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HIDROCARBUROS ALQUENOS
Compuestos orgánicos 'inarios: del C con el H
()iste un enlace do'le C 5 C
%!%NOC2+,
$#O$%NOC-+=
%ienen menor numero de átomos de
1idr8geno que sus respectivos alcanos
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HIDROCARBUROS ALQUENOSNOMENCLATURA
!. Seleccionar la cadena mas larga que tenga el do'le enlace
. Numerar los C, asignar numeraci8n mas 'a3a posi'le
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HIDROCARBUROS ALQUENOS
O#*U" S%*I&%S"##O"&"
O#*U" *O%CU"#
CnH2nn 5 numero de átomos de C
CH2 5 CH * CH2 * CH-
#$%(NO
CH2 5 CH * CH2 * CH2 * CH- P(N%(NO
C,H20,
C,H #$%(NO
C>H20>
C>H14 P(N%(NO
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TALLER DE ALQUENOS
"SI7N"# NO*(#% " OS SIQUI%N!%S "QU%NOS
%SC#I(I# " O#*U" S%*I&%S"##O"&" &% OS SI7UI%N!%S"QU%NOS
-
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ALQUENOS DE CADENA LINEAL RAMI:ICADA
NO*%NC"!U#"81. Se numera la cadena como en los casos anteriores por el e)tremo
mas cercano al do'le enlace/
. Para nom'ra se empie;a por los radicales - se termina con el
nom're de la cadena seg4n el numero de car'onos - de do'lesenlaces
CH- * CH 5 C * CH 5 CH2
CH-
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CICLOALQUENOS
Son 1idrocar'uros Presentan do'le enlace /
&l perder H en los e)tremos de la cadena pueden unirse - cerrar ciclos
Ocurre en cadenas de por lo menos
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CICLOALQUENOS
Si se encuentran ramificaciones en el ciclo
metilciclopropeno
C+-
C+
C+ C+
-
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HIDROCARBUROS ALQUINOS
Compuestos orgánicos 'inarios: del C con el H
()iste un enlace do'le C 5 C
%!INOC2+2
$#O$INOC-+,
%ienen menor numero de átomos de
1idr8geno que sus respectivos alquenos
O#*U" *O%CU"#
CnH2n < 2n 5 numero de átomos de C
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HIDROCARBUROS ALQUINOSNOMENCLATURA
(n caso de que la cadena tenga mas de un triple enlace
CH C * CH2 * C C * CH2 * CH- !,+H(P%&&I9NO
CH C * C C * CH2 * C C * CH- !,
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TALLER DE ALQUINOS
"SI7N"# NO*(#% " OS SIQUI%N!%S "QUINOS
%SC#I(I# " O#*U" S%*I&%S"##O"&" &% OS SI7UI%N!%S"QUINOS
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ALQUINOS DE CADENA LINEAL RAMI:ICADA
NO*%NC"!U#"81. Se numera la cadena como en los casos anteriores por el e)tremo
mas cercano al %@9P6( enlace/
. Para nom'ra se empie;a por los radicales - se termina con el
nom're de la cadena seg4n el numero de car'onos - de triplesenlaces.
CH C * CH * CH * CH2 * CH2 * CH-
CH- CH2
CH-
+(%96+
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CICLOALQUINOS
Son 1idrocar'uros Presentan triple enlace /
&l perder H en los e)tremos de la cadena pueden unirse - cerrar ciclos
Ocurre en cadenas de por lo menos
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CICLOALQUINOS
Si se encuentran ramificaciones en el ciclo
>
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DEL ;0 NOVIEMBRE AL 0< DICIEMBRE2015
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