Práctica etileno, yoaas

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PROFESOR: OSVALDO GARCÍA GARCÍA GRUPO: 821 EQUIPO 1 OBTENCIÓN DE ETILENO Objetivo: Lograr obtener etileno por medio de alcohol etílico y de sulfato de cobre. Comprobar que se obtuvo por medio de las pruebas de instauración con permanganato de potasio y con agua de bromo. Marco teórico: Etileno El etileno o eteno es un compuesto químico orgánico formado por dos átomos de carbono enlazados mediante un doble enlace. Es uno de los productos químicos más importantes de la industria química. Se halla de forma natural en las plantas. Peso Molecular : 28.054 g/mol Punto de fusión : -169.2 °C Calor latente de fusión (1,013 bar, en el punto triple) : 119.37 kJ/kg Solubilidad en agua (1.013 bar y 0 °C (32 °F)) : 0.226 vol/vol Temperatura de Autoignición : 425 °C Fórmula molecular del ETILENO: CH2=CH2

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PROFESOR: OSVALDO GARCÍA GARCÍAGRUPO: 821

EQUIPO 1

OBTENCIÓN DE ETILENO

Objetivo:

Lograr obtener etileno por medio de alcohol etílico y de sulfato de cobre.

Comprobar que se obtuvo por medio de las pruebas de instauración con

permanganato de potasio y con agua de bromo.

Marco teórico:

Etileno

El etileno o eteno es un compuesto químico orgánico formado por dos átomos de

carbono enlazados mediante un doble enlace. Es uno de los productos químicos

más importantes de la industria química. Se halla de forma natural en las plantas.

Peso Molecular  : 28.054 g/mol

Punto de fusión  : -169.2 °C

Calor latente de fusión (1,013 bar, en el punto triple) : 119.37 kJ/kg

Solubilidad en agua (1.013 bar y 0 °C (32 °F)) : 0.226 vol/vol

Temperatura de Autoignición  : 425 °C

Fórmula molecular del ETILENO: CH2=CH2

Apariencia del ETILENO: Gas incoloro.

Permanganato de Potasio

El permanganato de potasio es un compuesto químico formado por iones potasio

(K+) y permanganato (MnO4−). Es un fuerte agente oxidante. Tanto sólido como

en solución acuosa presenta un color violeta intenso. Se aprovechan también sus

propiedades desinfectantes y en desodorantes. Se utiliza para tratar algunas

enfermedades parasitarias de los peces, o en el tratamiento de algunas afecciones

de la piel como hongos o dermatosis. Además se puede administrar como remedio

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de algunas intoxicaciones con venenos oxidables como el fósforo elemental o

mordeduras de serpientes. Pero también se utiliza para identificar el etileno

después de obtenerlo.

Hipotesis:

Se obtendrá etileno fácilmente en nuestro laboratorio mediante la oxidación de

alcoholes (etanol).

Cuando los alcoholes se calientan en presencia de cantidades catalíticas de

ácidos experimentan una reacción de deshidratación que los convierte en

alquenos. Esta reacción es un equilibrio entre los reactivos (el alcohol de partida) 

y los productos (el  alqueno y el agua).

Materiales:

1 Matraz kitazato con manguera de punta de vidrio

1 Cuba Hidroneumática

1 Probeta de 50ml

1 Termómetro con tapón crodado

1 Soporte universal con pinzas

1 Parrilla eléctrica

1 Vidrio de reloj

2 Tubos de ensayo

1 Gradilla con 4 tubos de ensaye

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Sustancias:

-Alcohol etílico

-Acido sulfúrico (H2SO4)

-Sulfato de cobre

-Permanganato de Potasio

-Agua de Bromo (Br2)

5 Piedras de ebullición

Procedimiento:

1. Al iniciar, agregamos al matraz 10mL de alcohol etílico junto con piedras de

ebullición. Posteriormente, pesamos 1gr de Sulfato de cobre y de igual

forma lo agregamos con 10mL de Ácido Sulfúrico.

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2. Después, tapamos e introducimos un termómetro. Colocamos el matraz

sobre la parrilla que se encontraba encendida a 40°C y colocamos una

manguera.

3. Posteriormente agregamos a 2 tubos de ensayo, Perganmanato de Potasio

(morado) y también Agua de Bromo (amarillo).

4. Colocamos en la cuba de manera opuesta la probeta llena de agua. Dentro

de dicha probeta se colocó la manguera para que ahí se liberara el gas del

etileno.

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5. Esperamos mientras el gas poco a poco se iba liberando. El agua

disminuyó y observamos hasta que quedó vacía.

6. Una vez que realizamos los pasos anteriores, el profesor nos mostró la

comprobación de que existía el gas Etileno. Se tomo la manguera y se le

acerco fuego para que éste mantuviera su llama constante, pues el Etileno

es inflamable. **Este procedimiento nos salió mal, por alguna extraña

razón, no se logró del todo.**

7. Después, colocamos la manguera en los tubos de ensayo que

mencionamos al inicio que contenían las sustancias para observar un

burbujeo y cambio de color en éstas (en el potasio cambió de morado a

café y después a transparente, en el agua de Bromo su color cambió de

amarillo a transparente).

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8. Como paso final, agregamos Carbonato de Sodio (base) para así

neutralizar el ácido sulfúrico y desecharlo.

Reacciones de la obtención del Etileno:

Reacción de deshidratación

Alcohol etílico o etanol + Ácido sulfúrico concentrado 100 Etileno + Agua

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Reacción de combustión

CH2=CH2

H2 H

C = C + O2 CO2 + H2O + Energía

H H

Reacción de oxidación

El etileno reacciona con el permanganato de potasio

H H

OH OH

C = C + KMnO4 MnO2 + K2O + H – C – C – H

OH OH

H H

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Reacción de adición

El etileno reacciona con el agua de Bromo. Cambia de color amarillo a un

transparente.

H H

Br Br

C = C + Br2 H – C – C – H 1,2 - Dibromoetano

H H

H H

Reacción de neutralización

CH2 = CH2 + H2O Se neutraliza con una base (Carbonato de Sodio).

H2SO4 + Na2CO3 Na2SO4 + H2O + CO2

Ácido Carbonato Resulta Sulfato Agua Dióxido

Sulfúrico de Sodio una sal de Sodio de Carbono