UNIVERSIDAD NACIONAL DE EDUCACIÓNEnrique Guzmán y Valle

“Alma Máter del Magisterio Nacional”

FACULTAD DE AGROPECUARIA

MONOGRAFÍA

LÍPIDOS Y SU METABOLISMO

Integrantes: Bustamante Torres, Katerinee

Ceron Amau, Dina Torres Gonzales, Marcelino

Quiroz Cornejo, Juana

Mg.

La Cantuta, 2014

DEDICATORIA

A mis padres quienes me guiaron afanosamente

abriendo caminos en la vida.

A mis maestros de la Universidad que dedicaron su

tiempo y compartieron sus conocimientos para

forjarnos como profesionales de la educación.

Dedico a todos los niños y niñas de las escuelas

rurales, inspiración constante de los maestros del Perú

profundo.

pág. 2

ÍNDICE

INTRODUCCIÓN……………………………………………………………………….. 4

CAPÍTULO I

ASPECTOS CONCEPTUALES: LOS LÍPIDOS

1.1. DEFINICIÓN DE LOS LÍPIDOS……………………………………………………

5

1.2. IMPORTANCIA

BIOLÓGICA……………………………………………………… 5

1.3. COMPONENTES DE LOS LÍPIDOS……………………………………………….

5

1.3.1. Alcoholes……………………………………………………………………………

5

1.3.2. Ácidos Grasos………………………………………………………………………

6

1.4. CLASIFICACIÓN DE LOS LÍPIDOS………………………………………………

6

1.4.1. Lípidos Saponificables……………………………………………………………..

6

1.4.1.1. Lípidos

Simples………………………………………………………………….. 6

1.4.1.2. Lípidos

Complejos………………………………………………………………. 7

1.4.2. Lípidos no Saponificables………………………………………………………….

7

1.4.2.1. Esteroides……………………………………………………………………

…… 7

1.4.2.2. Isoprenoides…………………………………………………………………

…… 8

1.4.2.3. Prostaglandinas………………………………………………………………

….. 8

1.4.2.4. Vitaminas

Liposolubles………………………………………………………….. 9

CAPÍTULO II

pág. 3

ASPECTOS ESPECÍFICOS: METABOLISMO DE LOS LÍPIDOS

1.5. METABOLISMO DE LOS LÍPIDOS………………………………………………

10

1.5.1. Digestión y Absorción de Lípidos………………………………………………….

10

1.5.2. Transporte de Lípidos en Lipoproteínas……………………………………………

10

1.5.3. Lipogénesis…………………………………………………………………………

11

1.5.4. Lipólisis……………………………………………………………………………..

12

1.6. REGULACIÓN DEL METABOLISMO DE LÍPIDOS……………………………..

13

CAPÍTULO III

ASPECTOS PRÁCTICOS: EJEMPLOS

1.7. EJEMPLO

……………………………………………………………………………. 14

CONCLUSIONES……………………………………………………………………….. 15

BIBLIOGRAFÍA………………………………………………………………………….16

INTRODUCCIÓN

Los lípidos forman un grupo heterogéneo de compuestos orgánicos y son componentes

importantes de los tejidos vegetales y animales. Bajo el término “lípidos “se agrupan todo

un cuerpo de sustancias con propiedades físicas y químicas comunes. Son sustancias de

origen vegetal o animal compuestas de ácidos grasos superiores de la serie alifática,

esterificados generalmente con un alcohol poliatómico, la glicerina, a veces se encuentra

en forma de amidas y los más complejos contienen en sus moléculas nitrógeno y fósforo.

Tienen la propiedad común de ser solubles en solventes orgánicos (metanol, etanol,

acetona, cloroformo, éter, benceno, etc.), son insolubles en agua.

El término grasa se utiliza para referirse a los lípidos de consistencia sólida o semisólida a

temperatura ambiental. Se llaman aceites a aquellos lípidos que son líquidos a la misma

temperatura. De la producción mundial de grasas y aceites, alrededor de 30% es destinada

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a la alimentación y el resto a la industria. En la alimentación los lípidos desempeñan

fundamentalmente el papel de suministradores de energía.

Las grasas y aceites proporcionan 2, 3 veces más calorías que los carbohidratos sobre la

base del mismo peso. Los lípidos entran en la composición de importantes tejidos y

órganos, como son los nervios y el cerebro; sirven como aislamiento de órganos vitales

protegiéndolos de los golpes y manteniendo la temperatura óptima del cuerpo. Forman

parte integral de la estructura de la membrana celular, están asociados con el transporte de

las membranas celulares.

A diferencia de los polisacáridos y proteínas, los lípidos no son polímeros (no poseen una

unidad monómera repetitiva). Sin embargo, al igual que los carbohidratos, pueden

clasificarse en base a sus productos de hidrólisis y según su semejanza en cuanto a

estructura molecular.

CAPÍTULO I

ASPECTOS CONCEPTUALES: LOS LÍPIDOS

1.1. DEFINICIÓN DE LOS LÍPIDOS

Biomoléculas orgánicas, de consistencia solida o aceitosa, poco solubles en agua, pero

si en solventes no polares como el cloroformo, el éter y el benceno. Generalmente, son

moléculas ternarias constituida por carbono, hidrógeno y oxígeno (C, H, O) aunque

algunos contienen nitrógeno y/o fósforo. Los lípidos tienen poco oxígeno en relación

al carbono e hidrogeno. Su baja solubilidad en agua e hidrofobia (repelan el agua)

ocurre por la escasez de oxígeno. Se sabe que el oxígeno en indispensable en la

constitución de grupos funcionales hidrofílicos (afines al agua).

1.2. IMPORTANCIA BIOLÓGICA

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Estructural, los lípidos son molecular orgánicas que constituyen el 40% de las

membranas celulares.

Energético, son molecular constantes en todos los seres vivos donde participan

como fuente de energía, así un gramo de lípidos otorga aproximadamente 9,3

kilocalorías.

Termoaislante, al almacenarse en el tejido celular subcutáneo, forman una barrera

que impide la perdida de calor producido en el tejido muscular.

Electroaislante, los lípidos que existen alrededor de los axones de las neuronas

favorecen la transmisión rápida de los impulsos nerviosos, estos son los que forman

la llamada vaina de mielina.

Reguladora, algunos lípidos actúan como hormonas. La testosterona, de efecto

masculinizaste, y los estrógenos, de efecto feminizaste, son las más representativas.

1.3. COMPONENTES DE LOS LÍPIDOS

1.3.1. Alcoholes

Son cadenas hidrocarbonos que poseen como grupos funcionales a los oxhidrilos.

A. Glicerol, es el alcohol más común en los lípidos.

B. Esfingosina, es el alcohol de los esfingolípidos.

C. Dolicol, es un polisoprenoide.

D. Miricilo, es el alcohol de la cera de abeja.

1.3.2. Ácidos Grasos

Son moléculas orgánicas de tipo acido carboxílico alifático, cadenas hidrocarbonadas

largas que presentan en uno de sus extremos un grupo carboxilo (-COOH). Los

ácidos grasos presentes en lípidos naturales contienen generalmente un número par

de carbonos porque se sintetizan a partir de unidades de 2 carbonos llamadas acetilo.

A. Ácidos grasos saturados, constituyen lípidos solidos (sebos, mantecas,

mantequilla), en el símbolo del ácido graso láurico, 12 es el número de carbonos y

0 significa que carece de enlaces dobles y triples. De la sima forma se interpretan

los demás símbolos.

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B. Ácidos grasos insaturados, constituyen lípidos (aceites). Predominan sobre los

saturados en las plantas superiores (fanerógamas) y en los animales que viven a

bajas temperaturas.

1.4. CLASIFICACIÓN DE LOS LÍPIDOS

Los lípidos han sido clasificados en saponificables y no saponificables. Dentro de los

saponificables, tenemos a los lípidos simples y a los lípidos complejos. Dentro de los

no saponificables, a los esteroides, isoprenoides, las prostaglandinas y las vitaminas

liposolubles.

1.4.1. Lípidos Saponificables

Son los que presentan ácidos al descomponerse; además, liberan ácidos grasos y

alcoholes.

1.4.1.1. Lípidos Simples

Biomoléculas constituidas por un alcohol y ácidos grasos, unidos entre sí mediante

enlaces éster. Dentro de los lípidos simples tenemos a los glicéridos y a lo céridos

(ceras).

1.º)Glicéridos, son compuestos formados por un alcohol glicerol y 1 a 3 ácidos

grasos unidos mediante enlaces éster.

Los monoglicéridos

Los diglicéridos

Las triglicéridos

2.º)Céridos, son lípidos simples constituidos por un alcohol de elevado paso

molecular monohidroxílico (que presenta un solo hidroxilo) y un ácido graso

saturado.

La lanolina

La cutina

La suberina

1.4.1.2. Lípidos Complejos

Biomoléculas constituidas por un alcohol, ácidos grasos y otros grupos químicos.

Los lípidos complejos se clasifican en fosfolípidos y glucolipidos. Los fosfolípidos

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son los que presentan ácido fosfórico como grupo adicional mientras que los

glucolípidos presentan azucares como sustancia adicional.

Fosfolípidos

Las lecitinas

Las cardiolipinas

Las cefalinas

Los plasmalógenos

La fosftidilserina

Los esfingofosfolípidos

Glucolípidos

Los cerebrósidos

Los gangliósidos

Los sulfátidos

1.4.2. Lípidos no Saponificables

Son los que al descomponerse no liberan ácidos grasos ni alcoholes, también pueden

llamarse lípidos derivados. Para algunos autores, son los lípidos aquellos que no se

pueden clasificar definidamente como simples ni como compuestos, para otros son

los precursores y derivados de los lípidos.

1.4.2.1. Esteroides

Son los lípidos derivados de la estructura del ciclopentanoperhidrofenantrem, es un

hidrocarburo saturado tetracíclico, es decir, de 4 anillos.

El colesterol, es un esteroide que presenta un radical (-CH) y una cadena lifática.

Resulta ser el principal esteroide porque participa como precursor de todos los

demás esteroides: hormonas sexuales, ácidos biliares y vitamina D. El colesterol es

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componente de las membranas celulares de animales. Su estructura anillada no es

muy flexible.

1.4.2.2. Isoprenoides

Son lípidos derivados formados por la polimerización del isopreno, que es unas

moléculas hidrocarbonadas de 5 carbonos.

1.4.2.3. Prostaglandinas

Son lípidos derivados del ácido prostanoico y del araquidónico. El ácido

prostanoico es un ácido graso de 20 carbonos que poseen un núcleo esteroide

incluido en su estructura. En los mamíferos, las prostaglandinas se encuentran en el

pulmón, mucosa gastrointestinal, bazo, glándula tiroides, riñón, líquido amniótico y

secreciones del endometrio; fueron denominadas así por el sueco Van Euler, quien

demostró que extractos de semen inducían la contracción de músculos lisos.

La PGA, inhibe la secreción de ácido clorhídrico estomacal.

La PGE, no solo manifiesta el efecto espasmógeno, también disminuye la

respuesta inmune durante condiciones patológicas.

La PGF, es responsable de la luteólisis además que puede provocar la regresión

de los cuerpos amarillos del ovario e inducir tanto al parto como el aborto.

1.4.2.4. Vitaminas Liposolubles

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Dentro de los lípidos derivados también se pueden mencionar a las vitaminas A, E,

y K.

CAPÍTULO II

ASPECTOS ESPECÍFICOS: METABOLISMO DE LOS LÍPIDOS

1.5. METABOLISMO DE LOS LÍPIDOS

1.5.1. Digestión y Absorción de Lípidos

La digestión de los lípidos comienza en el estómago mediante una lipasa estable

frente a ácidos. La velocidad de hidrólisis es muy lenta, los triacilglicéridos son

apenas dirigidos a nivel gástrico, debido a que el pH del estómago es muy ácido y no

puede actuar la lipasa gástrica. En l región inferior del estómago los triacilglicéridos

se mezclan con proteínas, hidratos de carbono. Juego gástrico y otras sustancias; la

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degradación de esta mezcla, junto con la acción motriz del estómago, origina una

sustancia denominada quimo. Al mismo tiempo que el quimo pasa al duodeno, se

mezcla con el jugo gástrico, el cual contienen sales biliares, lipasa pancreática y

estearasas, así como iones bicarbonato, que neutralizan la actividad del quimo.

1.5.2. Transporte de Lípidos en Lipoproteínas

Las lipoproteínas son el sistema se transforma de lípidos por el organismo; ayudan a

mantener en forma solubilizada unos 500 mg de lípidos por cada 100 mL de sangre.

Los quilomicrones, que son las lipoproteínas que transforman a los triacilglicéridos

exógenos, llevan la grasa del alimento desde el intestino a los tejidos periféricos,

especialmente al corazón, el musculo y el tejido adiposo. Las VLDL (lipoproteínas

de muy baja densidad) desempeñan un papel muy parecido pero para los

triacilglicéridos endógenos (sintetizados en el hígado). Los tricilglicéridos de ambas

lipoproteínas se hidrolizan a glicerol y ácidos grasos en las superficies internas de los

capilares de los tejidos periféricos. Esta hidrolisis comporta una activación de la

enzima extracelular lipoproteína lipasa por la apoproteínas C-II. Algunos de estos

ácidos grasos liberados son absorbidos por las células próximas, mientras que otros,

debido a que son bastante insolubles, forman complejos con la albúmina sérica para

ser transportados a célula más distinta. Tras la absorción en la célula, el glicerol y los

ácidos grasos pueden ser utilizados para obtener energía o, en las celular adiposas,

utilizarse para volver a sintetizar triacilglicéridos.

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1.5.3. Lipogénesis

Es la reacción bioquímica por la cual son sintetizados los ácidos grasos y

esterificados o unidos con el glicerol para formar triglicéridos o grasas de reserva.

La síntesis de ácidos grasos de cadenas largas o lipogénesis se realiza por medio de

dos sistemas enzimáticos situados en el citoplasma celular:

La acetil-CoA carboxilasa: Esta vía convierte la acetil-CoA a palmitato,

requiriendo para ello NADPH, ATP, ion manganeso, Biotina, Ácido pantoteico y

bicarbonato como cofactores. Este sistema es imprescindible para la conversión

de Acetil-CoA a Malonil-CoA.

Vía de la ácido-graso-sintetasa: Es un complejo multienzimático de una sola

cadena polipeptídica con siete actividades enzimáticas separadas, que cataliza la

unión de palmitato a partir de una molécula de Acetil-CoA y siete de Malonil-

CoA.

La Lipogénesis se regula en el paso de Acetil-CoA carboxilasa por modificadores

alostéricos, modificación covalente e inducción y represión de la síntesis enzimática.

El citrato activa la enzima; la acil-CoA de cadena larga inhibe su actividad. A corto

plazo, la insulina activa la Acetil-CoA carboxilasa por fosforilación de residuo de

Histidina en el extremo N terminal de la cadena. El glucagón y la adrenalina tienen

acciones opuestas a la insulina.

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El alargamiento de la cadena de los ácidos grasos tiene lugar en el retículo

endoplásmico, catalizada por el sistema enzimático de la elongasa microsómica.

1.5.4. Lipólisis

Es el proceso metabólico mediante el cual los lípidos del organismo son

transformados para producir ácidos grasos y glicerol para cubrir las necesidades

energéticas. La lipolisis es el conjunto de reacciones bioquímicas inversas a la

lipogénesis.

A la lipólisis también se le llama movilización de las grasas o hidrólisis de

triacilglicéridos en ácidos grasos y glicerol.

La lipolisis es estimulada por diferentes hormonas catabólicas como el glucagón, la

epinefrina, la norepinefrina, la hormona del crecimiento y el cortisol, a través de un

sistema de transducción de señales. La insulina disminuye la lipolisis.

En el adipocito el glucagón activa a determinadas proteínas G, que a su vez activan a

la adenilato ciclasa, al AMPc y éste a la lipasa sensitiva, enzima que hidroliza los

triacilglicéridos. Los ácidos grasos son vertidos al torrente sanguíneo y dentro de las

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células se degradan a través de la betaoxidación en acetil-CoA que alimenta el ciclo

de Krebs, y favorece la formación de cuerpos cetónicos.

1.6. REGULACIÓN DEL METABOLISMO DE LÍPIDOS

Por la acción de las hormonas adrenérgicas en el tejido adiposo produce la hidrólisis de

los Triglicéridos. Esta acción la realiza fundamentalmente la Norepinefria (NE) que

activa a través del AMP cíclico una quinasa proteínica en el adipocito que a su vez

activará la lipasa del adipocito, que realiza la hidrólisis de los Triglicérido en Glicerol y

FFA, que pasa a la sangre. (Unidos o Albúmina) a los tejidos periféricos, este

transporte es constante. En los tejidos periféricos, por ejemplo el músculo, se produce

un proceso inverso al ocurrido en el adipocito, ya que el complejo FFA-Albúmina se

rompe y el FFA es transferido al interior de la célula muscular donde será utilizada

para obtener energía inmediatamente o se almacenara provisionalmente en forma de

pequeñas gotas lipídicas. Estas gotitas de lípidos se sitúan generalmente cerca de las

mitocondrias y su peso y cantidad son muy bajos.

CAPÍTULO III

ASPECTOS PRÁCTICOS: EJEMPLOS

1.7. EJEMPLO

2000 cal/día

<400 cal de grasa = 45 g

<160 cal de grasa saturada = 18 g

¿Cuánto bacon debo comer?

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Si 80% grasa, de la cual

30% saturada

100 g de bacon= 36 g de grasa saturada

100/36= x/18

X= g

50 g de bacon Contienen max Rda de grasa saturada

CONCLUSIONES

Los ácidos grasos saturados son más difíciles de utilizar por el organismo, ya que sus

posibilidades de combinarse con otras moléculas están limitadas por estar todos sus

posibles puntos de enlace ya utilizados o saturados.

Esta dificultad para combinarse con otros compuestos hace que sea difícil romper sus

moléculas en otras más pequeñas que atraviesen las paredes de los capilares sanguíneos

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y las membranas celulares. Por eso, en determinadas condiciones pueden acumularse y

formar placas en el interior de las arterias (arteriosclerosis).

Los lípidos o grasas son la reserva energética más importante del organismo en los

animales (al igual que en las plantas son los glúcidos). Esto es debido a que cada gramo

de grasa produce más del doble de energía que los demás nutrientes, con lo que para

acumular una determinada cantidad de calorías sólo es necesario la mitad de grasa de lo

que sería necesario de glucógeno o proteínas.

Las grasas de la dieta aporten entre el veinte y el treinta por ciento de las necesidades

energéticas diarias. Pero nuestro organismo no hace el mismo uso de los diferentes

tipos de grasa, por lo que este treinta por ciento deberá estar compuesto por diez por

ciento de grasas saturadas (grasa de origen animal), cinco por ciento de grasas

insaturadas (aceite de oliva) y cinco por ciento de grasas poliinsaturadas (aceites de

semillas y frutos secos).

Sin duda el uso industrial de los lípidos es en la fabricación de aceites, lubricantes,

grasas, ceras, etc., ya sean para consumo humano o bien para uso industrial. También, a

nivel de consumo humano se les utilizan en la fabricación de medicamentos y

complementos vitamínicos: los aceites vegetales son ricos en vitamina E.

BIBLIOGRAFÍA

GARRIDO, Armando. 2006. Fundamentos de bioquímica metabólica. Edit. Tébar.

Madrid.

BIOLOGÍA una perspectiva evolutiva. 2006. Tomo I. Editorial Lumbreras. Lima-

Perú.

pág. 16

VOET, Donald. 2006. Bioquímica. Editorial Panamericano. Argentina.

pág. 17