Mgr. Jaroslav Reviľák Gymnázium sv. Jána Bosca Bardejov
description
Transcript of Mgr. Jaroslav Reviľák Gymnázium sv. Jána Bosca Bardejov
Mgr. Jaroslav ReviľákGymnázium sv. Jána BoscaBardejov
2007
UhľovodíkyUhľovodíky
AlkányAlkányAlkényAlkényAlkínyAlkínyCykloalkányCykloalkányArényArényZdroje uhľovodíkovZdroje uhľovodíkovZáverZáver
AlkányAlkány
Metán CHMetán CH44
Etán CEtán C22HH66
Propán CPropán C33HH88
Bután CBután C44HH1010
Oktán COktán C88HH1818
Vlastnosti Vlastnosti alkánovalkánov
Všeobecný vzorecVšeobecný vzorec CCnnHH2n+2 2n+2 , n=1,2,..., n=1,2,...
Alkány sú uhľovodíky, ktoré majú v molekule len jednoduché Alkány sú uhľovodíky, ktoré majú v molekule len jednoduché väzby C – C a otvorený reťazec. V názve majú príponu –án.väzby C – C a otvorený reťazec. V názve majú príponu –án.
AlkényAlkény
EténEtén (etylén) C (etylén) C22HH44
Polymerizácia Polymerizácia eténueténu
Vlastnosti Vlastnosti eténueténu
Všeobecný vzorecVšeobecný vzorec CCnnHH2n 2n , n=2,3,..., n=2,3,...
Alkény sú uhľovodíky, ktoré majú v molekule jednu dvojitú Alkény sú uhľovodíky, ktoré majú v molekule jednu dvojitú väzbu C = C a otvorený reťazec. väzbu C = C a otvorený reťazec. V názve majú príponu –én.
AlkínyAlkíny
Acetylén CAcetylén C22HH22
Priemyselná výroba acetylénuPriemyselná výroba acetylénu
Vlastnosti acetylénuVlastnosti acetylénu
Všeobecný vzorecVšeobecný vzorec CCnnHH2n-2 2n-2 , n=2,3,..., n=2,3,...
Alkíny sú uhľovodíky, ktoré majú v molekule jednu trojitú Alkíny sú uhľovodíky, ktoré majú v molekule jednu trojitú väzbu C väzbu C ≡ ≡ C a otvorený reťazec. V názve majú príponu –ín C a otvorený reťazec. V názve majú príponu –ín (výnimku tvorí acetylén).(výnimku tvorí acetylén).
CykloalkányCykloalkány
• Vzorce niektorých Vzorce niektorých cykloalkánovcykloalkánov
• Vlastnosti Vlastnosti cyklohexánucyklohexánu
Všeobecný vzorecVšeobecný vzorec CCnnHH2n 2n , n=3,4,..., n=3,4,...
Cykloalkány sú uhľovodíky, ktoré majú v molekule Cykloalkány sú uhľovodíky, ktoré majú v molekule jednoduché väzby C – C a uzavretý reťazec. V názve jednoduché väzby C – C a uzavretý reťazec. V názve majú predponu cyklo– (grécky cyklus = kruh).majú predponu cyklo– (grécky cyklus = kruh).
ArényArény
• Vzorce benzénu a Vzorce benzénu a naftalénunaftalénu
• Vlastnosti benzénu a Vlastnosti benzénu a naftalénunaftalénu
Arény sú uhľovodíky, ktoré majú v molekule aspoň jedno Arény sú uhľovodíky, ktoré majú v molekule aspoň jedno benzénové jadro .benzénové jadro .
Zdroje uhľovodíkovZdroje uhľovodíkov
• UhlieUhlie
• RopaRopa
• Zemný plynZemný plyn
Uhľovodíky sú dôležité chemické suroviny a palivá. MožnoUhľovodíky sú dôležité chemické suroviny a palivá. Možnoich získať z troch hlavných zdrojov – uhlia, ropy a zemného ich získať z troch hlavných zdrojov – uhlia, ropy a zemného plynu. Uhlie, ropa a zemný plyn sa nachádzajú v zemskej plynu. Uhlie, ropa a zemný plyn sa nachádzajú v zemskej kôre, v ložiskách, ktoré vznikli v dávnych dobách chemickou kôre, v ložiskách, ktoré vznikli v dávnych dobách chemickou premenou drobných morských živočíchov (ropa, zemný plyn) premenou drobných morských živočíchov (ropa, zemný plyn) a rastlín (uhlie) bez prístupu vzduchu. a rastlín (uhlie) bez prístupu vzduchu.
MetánMetán
• Štruktúrny vzorec metánuŠtruktúrny vzorec metánu
C
H
H H
H
Priestorový model
Obr.1
EtánEtán
Štruktúrny vzorec etánuŠtruktúrny vzorec etánu
C
H
H
H
C
H
H
H
Priestorový model
Obr.2
PropánPropán
C
H
H
H
C
H
H
C
H
H
H
Štruktúrny vzorec propánuŠtruktúrny vzorec propánuPriestorový model
Obr.3
ButánBután
Štruktúrny vzorec butánuŠtruktúrny vzorec butánu
C
H
H
H
C
H
H
C
H
H
C
H
H
H
Priestorový model
Obr.4
OktánOktán
Štruktúrny vzorec oktánuŠtruktúrny vzorec oktánu
CH3 – (CH2)6 – CH3
Priestorový model
Obr.5
Vlastnosti alkánovVlastnosti alkánov
MetánMetán – hlavná zložka zemného plynu (až 95%), – hlavná zložka zemného plynu (až 95%), používa sa ako palivo na varenie v domácnos-tiach, používa sa ako palivo na varenie v domácnos-tiach, je ľahší ako vzduch, horľavý, výbušnýje ľahší ako vzduch, horľavý, výbušný
– – nachádza sa v bioplyne (60%), vzniká pri nachádza sa v bioplyne (60%), vzniká pri hnití organických látok bez prístupu vzduchu hnití organických látok bez prístupu vzduchu (bahenný plyn)(bahenný plyn)
– – priemyselne sa z neho vyrába vodík, sadze priemyselne sa z neho vyrába vodík, sadze pre gumárenský priemysel, acetylén, ...pre gumárenský priemysel, acetylén, ...
EtánEtán – vyskytuje sa v niektorých ropných a zemných – vyskytuje sa v niektorých ropných a zemných plynoch, má podobné vlastnosti ako metánplynoch, má podobné vlastnosti ako metán
pokračovanie
Propán a bután Propán a bután – nachádzajú sa v ropných a – nachádzajú sa v ropných a zemných plynoch, propán-butánová zmes sa zemných plynoch, propán-butánová zmes sa používa ako palivo v domácnostiach, laborató-používa ako palivo v domácnostiach, laborató-riách, na turistiku, v automobiloch (autogas)riách, na turistiku, v automobiloch (autogas)
– – predávajú sa ako skvapalnená zmespredávajú sa ako skvapalnená zmes v tlako-v tlako-vých nádobách, je ťažšia ako vzduch, veľmi vých nádobách, je ťažšia ako vzduch, veľmi horľavéhorľavé
OktánOktán – hlavná zložka benzínu, kvalita benzínu – hlavná zložka benzínu, kvalita benzínu sa hodnotí oktánovým číslom, čím je väčšie, tým sa hodnotí oktánovým číslom, čím je väčšie, tým je benzín kvalitnejší, stálejší oproti vznieteniuje benzín kvalitnejší, stálejší oproti vznieteniu
Etén (etylén)Etén (etylén)
Štruktúrny vzorec eténuŠtruktúrny vzorec eténu
CH
HC
H
H
Nákres
Obr.6
Polymerizácia eténuPolymerizácia eténu
Polymerizácia – je chemická reakcia, pri Polymerizácia – je chemická reakcia, pri ktorej z niekoľko tisíc malých molekúl ktorej z niekoľko tisíc malých molekúl vznikne jedna obrovská molekula – vznikne jedna obrovská molekula – makromolekula.makromolekula.
Reakcia polymerizácie eténuReakcia polymerizácie eténu
n CHn CH22 = CH = CH22 → → [[ CH CH22 – CH – CH22 ]] nn
Polyetén (polyetylén)
Vlastnosti eténuVlastnosti eténu
Etén Etén – plynná horľavá látka, so vzduchom – plynná horľavá látka, so vzduchom výbušná, vzniká pri dozrievaní ovocia ako výbušná, vzniká pri dozrievaní ovocia ako sladkastý plyn, používa sa na urýchlenie sladkastý plyn, používa sa na urýchlenie jeho dozrievania. Má narkotické účinky, jeho dozrievania. Má narkotické účinky, niekedy sa používa v chirurgii pri narkóze.niekedy sa používa v chirurgii pri narkóze.
Je surovinou na výrobu plastu – Je surovinou na výrobu plastu – polyetylénu, etanolu a ďalších chemických polyetylénu, etanolu a ďalších chemických zlúčenín. zlúčenín.
AcetylénAcetylén
Štruktúrny vzorec acetylénuŠtruktúrny vzorec acetylénu
H – C H – C ≡≡ C – H C – H
Horenie acetylénu
Obr.7
Priemyselná výroba acetylénuPriemyselná výroba acetylénu
Priemyselne sa acetylén vyrába reakciou Priemyselne sa acetylén vyrába reakciou acetylidu vápenatého CaCacetylidu vápenatého CaC2 2 s vodou.s vodou.
CaCCaC2 2 + 2 H+ 2 H22O O →→ C C22HH22 + Ca(OH) + Ca(OH)22
VlastnostiVlastnosti acetylénuacetylénu
Acetylén Acetylén – horľavý, ľahko zápalný bezfa-– horľavý, ľahko zápalný bezfa-rebný plyn, použitie má v chirurgii pre rebný plyn, použitie má v chirurgii pre svoje narkotické účinky. Používa sa pri svoje narkotické účinky. Používa sa pri zváraní, acetylénovo-kyslíkový plameň má zváraní, acetylénovo-kyslíkový plameň má veľkú teplotru až 3000 °C. Má nepríjemný veľkú teplotru až 3000 °C. Má nepríjemný zápach, ktorý spôsobujú nečistoty. Ako zápach, ktorý spôsobujú nečistoty. Ako surovina sa používa na výrobu mnohých surovina sa používa na výrobu mnohých organických zlúčenín a plastov, je veľmi organických zlúčenín a plastov, je veľmi reaktívny vďaka trojitej väzbe. reaktívny vďaka trojitej väzbe.
Vzorce niektorých cykloalkánovVzorce niektorých cykloalkánov
Cyklopropán CCyklopropán C33HH6 6 Cyklobután C Cyklobután C44HH88
Cyklopentán CCyklopentán C55HH10 10 Cyklohexán C Cyklohexán C66HH1212
Obr.8 Obr.9
Obr.10 Obr.11
VlastnostiVlastnosti cyklohexánucyklohexánu
Cyklohexán Cyklohexán – nachádza sa v niektorých – nachádza sa v niektorých ropách. Je to horľavá kvapalná látka, ropách. Je to horľavá kvapalná látka, používa sa ako rozpúšťadlo a na výrobu používa sa ako rozpúšťadlo a na výrobu plastov. Viaceré zlúčeniny odvodené od plastov. Viaceré zlúčeniny odvodené od neho sú vonné látky v kvetoch, plodoch, neho sú vonné látky v kvetoch, plodoch, listoch. Používajú sa v potravinárstve, listoch. Používajú sa v potravinárstve, kozmetike, ale aj pri výrobe liečiv. kozmetike, ale aj pri výrobe liečiv.
Vzorce benzénu a naftalénuVzorce benzénu a naftalénu
• Benzén CBenzén C66HH66
• Naftalén CNaftalén C1010HH88
Obr.12 Obr.13
Obr.14
Vlastnosti benzénu a naftalénuVlastnosti benzénu a naftalénu
Benzén CBenzén C66HH6 6 – má osobitú štruktúru úplne odliš-– má osobitú štruktúru úplne odliš-
nú od iných uhľovodíkov, v šesťčlennom kruhu nú od iných uhľovodíkov, v šesťčlennom kruhu sa striedajú jednoduché a dvojité väzby medzi sa striedajú jednoduché a dvojité väzby medzi atómami uhlíka. Používa sa ako rozpúšťadlo, atómami uhlíka. Používa sa ako rozpúšťadlo, jeho pary so vzduchom tvoria výbušnú zmes, pri jeho pary so vzduchom tvoria výbušnú zmes, pri vdychovaní pôsobia ako jed. Poškodzujú kostnú vdychovaní pôsobia ako jed. Poškodzujú kostnú dreň, majú karcinogénne účinky. Benzén sa dreň, majú karcinogénne účinky. Benzén sa používa na výrobu liečiv, pohonných látok, plas-používa na výrobu liečiv, pohonných látok, plas-tov, výbušnín,... tov, výbušnín,...
Naftalén
Vlastnosti benzénu a naftalénuVlastnosti benzénu a naftalénu
Naftalén CNaftalén C1010HH88 – má molekulu zloženú z dvoch – má molekulu zloženú z dvoch
spojených benzénových jadier. Je to tuhá, biela spojených benzénových jadier. Je to tuhá, biela šupinkovitá látka s charakteristickým zápachom. šupinkovitá látka s charakteristickým zápachom. Získava sa z čierneho uhlia a používa sa ako Získava sa z čierneho uhlia a používa sa ako surovina na výrobu mnohých organických surovina na výrobu mnohých organických zlúčenín, napr. farbív.zlúčenín, napr. farbív.
UhlieUhlie
Uhlie Uhlie je zložitá zmes tuhých látok, ktorých obsah je zložitá zmes tuhých látok, ktorých obsah závisí od veku a pôvodu uhlia. Obsahuje asi 70 závisí od veku a pôvodu uhlia. Obsahuje asi 70 – 90 % uhlíka. Používa sa ako palivo a tiež na – 90 % uhlíka. Používa sa ako palivo a tiež na výrobu koksárenského plynu, kde sa uhlie zmení výrobu koksárenského plynu, kde sa uhlie zmení na koks (kvalitnejšie palivo). V súčasnosti sa už na koks (kvalitnejšie palivo). V súčasnosti sa už nepoužíva ako palivo v domácnostiach ale na nepoužíva ako palivo v domácnostiach ale na výrobu elektrickej energie v tepelných elektrár- výrobu elektrickej energie v tepelných elektrár- ňach. Splodiny horenia škodia životnému ňach. Splodiny horenia škodia životnému prostrediu.prostrediu.
Obr.15
RopaRopa
Ropa Ropa – hnedočierna – hnedočierna kvapalná látka ľahšia ako kvapalná látka ľahšia ako voda, s charakteristickým voda, s charakteristickým zápachom. Je to zmes zápachom. Je to zmes uhľovodíkov. Priemyselne uhľovodíkov. Priemyselne sa spracúva frakčnou sa spracúva frakčnou destiláciou v kolónach.destiláciou v kolónach.
Obr.16
Frakcie ropy
Obr.17
Zemný plynZemný plyn
• Zemný plyn Zemný plyn – zmes plynných uhľovodíkov, z kto-– zmes plynných uhľovodíkov, z kto-rých 90 – 95 % tvorí metán. Obsahuje aj etán, rých 90 – 95 % tvorí metán. Obsahuje aj etán, propán a bután, niekedy býva znečistený propán a bután, niekedy býva znečistený sulfánom Hsulfánom H22S. Je dobré palivo, prednosťou je, S. Je dobré palivo, prednosťou je,
že spaľovaním nevznikajú sadze, popolček ani že spaľovaním nevznikajú sadze, popolček ani iné škodlivé plyny. Používa sa v domácnostiach. iné škodlivé plyny. Používa sa v domácnostiach. V uzavretom priestore hrozí nebezpečenstvo V uzavretom priestore hrozí nebezpečenstvo výbuchu. výbuchu.
Použité zdrojePoužité zdroje
Adamkovič, E. a i. Chémia pre 9. ročník, Bratislava, SPN, 2001,s. 72-89. ISBN 80-Adamkovič, E. a i. Chémia pre 9. ročník, Bratislava, SPN, 2001,s. 72-89. ISBN 80-08-03094-108-03094-1
Obr.1 -Obr.1 -http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/1/19/Methane.png/180px-http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/1/19/Methane.png/180px-Methane.pngMethane.png 16.2.2007 17:36 16.2.2007 17:36
Obr.2 -Obr.2 -http://http://www.spi.sewww.spi.se//fprwfprw//imagesimages//archivearchive//Etan.jpgEtan.jpg 16.2.2007 17:1316.2.2007 17:13Obr.3 - Obr.3 -
http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/f/ff/Kalottenmodell_Propahttp://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/f/ff/Kalottenmodell_Propan.png/180px-Kalottenmodell_Propan.pngn.png/180px-Kalottenmodell_Propan.png 16.2.2007 17:38 16.2.2007 17:38
Obr.4 - Obr.4 - http://persembahanku.wordpress.com/files/2006/09/n-butan.jpghttp://persembahanku.wordpress.com/files/2006/09/n-butan.jpg 16.2.2007 16.2.2007 17:3917:39
Obr.5 - Obr.5 - http://www.daria.no/skole/doc/html/2785.doc-filer/image006.jpghttp://www.daria.no/skole/doc/html/2785.doc-filer/image006.jpg 16.2.2007 16.2.2007 17:4117:41
Obr.6 - Obr.6 - http://zso4poznan03.w.interia.pl/strony/konk03/chemia/img/eten.gif http://zso4poznan03.w.interia.pl/strony/konk03/chemia/img/eten.gif 16.2.2007 17:4216.2.2007 17:42
Obr.7 - Obr.7 - http://http://www.myzlab.plwww.myzlab.pl//galeriagaleria//obrazkiobrazki//chemiachemia//acetylen.jpgacetylen.jpg 16.2.2007 17:45 16.2.2007 17:45Obr.8 - Obr.8 -
http://www.utb.boras.se/uk/se/inst/naturvetenskap/kemi/teori/organkemi/grupper/http://www.utb.boras.se/uk/se/inst/naturvetenskap/kemi/teori/organkemi/grupper/rcpropan.gifrcpropan.gif 16.2.2007 17:47 16.2.2007 17:47
Obr. 9 - Obr. 9 - http://www.utb.boras.se/uk/se/inst/naturvetenskap/kemi/teori/organkemi/grupphttp://www.utb.boras.se/uk/se/inst/naturvetenskap/kemi/teori/organkemi/grupper/rcbutan.gifer/rcbutan.gif 16.2.2007 17:48 16.2.2007 17:48
Obr.10 - Obr.10 - http://www.utb.boras.se/uk/se/inst/naturvetenskap/kemi/teori/organkemi/grupphttp://www.utb.boras.se/uk/se/inst/naturvetenskap/kemi/teori/organkemi/grupper/rcpentan.gifer/rcpentan.gif 16.2.2007 17:49 16.2.2007 17:49
Obr.11 - Obr.11 - http://www.utb.boras.se/uk/se/inst/naturvetenskap/kemi/teori/organkemi/http://www.utb.boras.se/uk/se/inst/naturvetenskap/kemi/teori/organkemi/grupper/rchexanc.gif 16.2.2007 17:49grupper/rchexanc.gif 16.2.2007 17:49
Obr.12 - http://www.aki.che.tohoku.ac.jp/~taiko/taro/yougo/pic/benzen.jpg Obr.12 - http://www.aki.che.tohoku.ac.jp/~taiko/taro/yougo/pic/benzen.jpg 16.2.2007 17:5016.2.2007 17:50
Obr.13 - Obr.13 - http://aa.ecn.cz/img_upload/5744026d7207a4f7df4c419103fec30c/benzen.gif http://aa.ecn.cz/img_upload/5744026d7207a4f7df4c419103fec30c/benzen.gif
16.2.2007 17:5116.2.2007 17:51 Obr.14 - http://xantina.hyperlink.cz/spravce2/organika/naftal_s.gif 16.2.2007 Obr.14 - http://xantina.hyperlink.cz/spravce2/organika/naftal_s.gif 16.2.2007
17:5217:52 Obr.15 - http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/b/b6/Coal.jpg/Obr.15 - http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/b/b6/Coal.jpg/
260px-Coal.jpg 16.2.2007 17:54260px-Coal.jpg 16.2.2007 17:54
Obr.16 - Obr.16 - Adamkovič, E. a i. Chémia pre 9. ročník, Bratislava, SPN, Adamkovič, E. a i. Chémia pre 9. ročník, Bratislava, SPN, 2001,s. 84. ISBN 80-08-03094-12001,s. 84. ISBN 80-08-03094-1
Obr.17 - Obr.17 - Adamkovič, E. a i. Chémia pre 9. ročník, Bratislava, SPN, Adamkovič, E. a i. Chémia pre 9. ročník, Bratislava, SPN, 2001,s. 86. ISBN 80-08-03094-12001,s. 86. ISBN 80-08-03094-1
Ďakujem za pozornosťĎakujem za pozornosť