Marzia Lotrionte, MD PhD Policlinico Universitario Agostino Gemelli- Roma Antracicline: Evoluzione...
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Marzia Lotrionte, MD PhD Policlinico Universitario “Agostino Gemelli”- Roma
Antracicline: Antracicline: Evoluzione di un Evoluzione di un
farmaco farmaco Università Campus Università Campus
Bio-MedicoBio-MedicoRoma,Roma, 6 febbraio 6 febbraio
20092009
Cardiotossicità da antracicline: Cardiotossicità da antracicline: il punto di vista del cardiologoil punto di vista del cardiologoCardiotossicità da antracicline: Cardiotossicità da antracicline: il punto di vista del cardiologoil punto di vista del cardiologo
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Le antracicline, antibiotici glicosidici, Le antracicline, antibiotici glicosidici, rappresentano una classe di agenti citotossici rappresentano una classe di agenti citotossici efficaci nel trattamento di un ampio spettro di efficaci nel trattamento di un ampio spettro di neoplasie tra cui il carcinoma della mammellaneoplasie tra cui il carcinoma della mammella
Il loro potenziale terapeutico è limitato dallo Il loro potenziale terapeutico è limitato dallo sviluppo di cardiotossicità, che può indurre a sviluppo di cardiotossicità, che può indurre a scompenso cardiaco irreversibilescompenso cardiaco irreversibile
Ne consegue un aumento della morbilità e Ne consegue un aumento della morbilità e mortalità dei pazienti sottoposti a tale trattamento mortalità dei pazienti sottoposti a tale trattamento chemioterapicochemioterapico
Lipshultz et al, 2005Lipshultz et al, 2005
IntroduzioneIntroduzione IntroduzioneIntroduzione
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- - fattori legati al farmacofattori legati al farmaco:: combinazione con altri chemioterapici combinazione con altri chemioterapici
sequenza di somministrazionesequenza di somministrazione
modalità di somministrazionemodalità di somministrazione
dose cumulativa somministratadose cumulativa somministrata
- - fattori legati al pazientefattori legati al paziente:: età > 60 anni età > 60 anni
sesso Fsesso F
RT mediastinicaRT mediastinica
pregressa chemiotp con Antpregressa chemiotp con Ant
valvulopatie e/o cardiomiopatie valvulopatie e/o cardiomiopatie pregressepregresse
ipertensione arteriosaipertensione arteriosa
disordini elettroliticidisordini elettrolitici
predisposizione geneticapredisposizione geneticaKremer LC, et al. Ann Oncol 2002Kremer LC, et al. Ann Oncol 2002
Cardiotossicità:fattori di Cardiotossicità:fattori di rischiorischio
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Swain SM et al. Cancer 2003;97:2869-2879 Swain SM et al. Cancer 2003;97:2869-2879
Von Hoff DD et al. Ann Intern Med 91:710-717, 1979Von Hoff DD et al. Ann Intern Med 91:710-717, 1979
5%
vs
3%
26%
vs
7%
450 mg/m2
Doxorubicina: dose Doxorubicina: dose cumulativa ed cumulativa ed
insufficienza cardiacainsufficienza cardiaca
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Ryberg M: JCO’98: 16, 3502Ryberg M: JCO’98: 16, 3502.
15%
4%
900 mg/m2
Epirubicina: dose cumulativa ed Epirubicina: dose cumulativa ed insufficienza cardiacainsufficienza cardiaca
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Dose RatioDose Ratio1:1.71:1.7
Mouridsen, Acta Onc ’90: 29; 257-85Mouridsen, Acta Onc ’90: 29; 257-85
Cardiotossicità: Cardiotossicità: doxorubicina vs epirubicinadoxorubicina vs epirubicina
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Von Hoff DD et al. Ann Inten Med, 91: 710, Von Hoff DD et al. Ann Inten Med, 91: 710, 19791979
Doxorubicina:somministrazDoxorubicina:somministrazioneione
ed insufficienza cardiaca ed insufficienza cardiaca
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Fattori di rischioFattori di rischio clinico-dipendenti clinico-dipendenti
J Clin Oncol 2005;23:7811-19J Clin Oncol 2005;23:7811-19
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Fattori di rischioFattori di rischio clinico-dipendenti clinico-dipendenti
J Clin Oncol 2005;23:7811-19J Clin Oncol 2005;23:7811-19
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ACUTAACUTA: : subito dopo la prima somministrazionesubito dopo la prima somministrazione - età più avanzata- età più avanzata - singola grossa dose- singola grossa dose - spesso reversibile- spesso reversibile -palpitazioni, dolore toracico, anomalie -palpitazioni, dolore toracico, anomalie
ECG, aritmie SV e V, ipotensione, mio-ECG, aritmie SV e V, ipotensione, mio- pericardite pericardite CRONICACRONICA: : mesi o anni dopo l’ultima somministrazionemesi o anni dopo l’ultima somministrazione a)a) ad esordio precocead esordio precoce: : -- durante o entro 1 aa dal termine tpdurante o entro 1 aa dal termine tp
- incidenza 1.6-2.1%- incidenza 1.6-2.1% - più maligna- più maligna- sintomi e segni clinici di SCC- sintomi e segni clinici di SCC
b) ad esordio tardivo:b) ad esordio tardivo: - dopo 1 aa dal termine tp- dopo 1 aa dal termine tp - incidenza a 6 aa: 65% - incidenza a 6 aa: 65% - più benigna - più benigna - 4 volte più frequente sesso F- 4 volte più frequente sesso F- sintomi e segni clinici di SCC- sintomi e segni clinici di SCC
Classificazione della cardiotossicità Classificazione della cardiotossicità da antraciclineda antracicline
Lipshultz SE et al. BJH 2005; 131:561-578Lipshultz SE et al. BJH 2005; 131:561-578
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MECCANISMI MECCANISMI PATOGENETICI DI PATOGENETICI DI
CARDIOTOSSICITA’CARDIOTOSSICITA’
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Type I (eg, Doxorubicin)Type I (eg, Doxorubicin) Type II (eg, Trastuzumab)Type II (eg, Trastuzumab)
Cellular deathCellular death
Biopsy change (vacuoles, Biopsy change (vacuoles, necrosis, myofibrillar disarray)necrosis, myofibrillar disarray)
Damage starts with the first Damage starts with the first administrationadministration
Cumulative dose-relatedCumulative dose-related
Permanent and irreversible Permanent and irreversible damage (myocyte death)damage (myocyte death)
Risk factors:Risk factors:Combination CT Combination CT
Prior/concomitant RTPrior/concomitant RTAgeAge
Previous Cardiac diseasePrevious Cardiac diseaseHypertensionHypertension
Cellular dysfunctionCellular dysfunction
No typical anthracycline-like No typical anthracycline-like biopsy changebiopsy change
Not-cumulative dose relatedNot-cumulative dose relatedPredominantly reversible Predominantly reversible
(myocyte dysfunction)(myocyte dysfunction)
Risk factors:Risk factors:Prior/concomitant anthracyclines Prior/concomitant anthracyclines
or paclitaxelor paclitaxelAgeAge
Previous cardiac diseasePrevious cardiac diseaseObesity (BMI >25 kg/mObesity (BMI >25 kg/m22))
Tipi di cardiotossicità da Tipi di cardiotossicità da chemioterapicichemioterapici
Ewer and Lippman, JCO 2005;2900-02Ewer and Lippman, JCO 2005;2900-02
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Injury
Compensation
Inability to compensate
Heart failure
Stage 1
95% (450 mg/m2 dox)
5%
Stage 2
Stage 3
Stage 4
Cardiotossicità di tipo ICardiotossicità di tipo I
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Modified from: Mann. Circulation. 1999;100:999.
Years
Asymptomatic Symptomatic
LV
EF
(%
)
Injury (permanent cell damage)
UncompensatedCHF
Natural progression
Treatment for
heart failure
Sequential stress
±Asymptomatic
60
50
40
30
20
Rimodellamento Cardiaco Rimodellamento Cardiaco progressivoprogressivo
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Immediate injury (↑troponin T)Immediate injury (↑troponin T)• Irreversible damage occursIrreversible damage occurs• Cardiac biopsy abnormalitiesCardiac biopsy abnormalities
Period of compensation (but vulnerability)Period of compensation (but vulnerability)• Biopsy normalizes (cell loss is difficult to Biopsy normalizes (cell loss is difficult to
appreciate)appreciate)• Patients may be asymptomatic (the heart has Patients may be asymptomatic (the heart has
reserves)reserves)• Ejection fraction remains grossly normal, butEjection fraction remains grossly normal, but• Cardiac reserves are diminishedCardiac reserves are diminished
Vulnerable to sequential stressVulnerable to sequential stress
Storia naturale della Storia naturale della Cardiotossicità da Antracicline (1)Cardiotossicità da Antracicline (1)
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Period of inability to compensate (the problematic Period of inability to compensate (the problematic 5%)5%)Previously thought to be the beginning of the Previously thought to be the beginning of the problem!problem!• Abnormal resting ejection fractionAbnormal resting ejection fraction• Vulnerable to sequential stress Vulnerable to sequential stress • May persist for many yearsMay persist for many years
End-stage heart failure (often progressive and End-stage heart failure (often progressive and fatal)fatal)
Storia naturale della Storia naturale della Cardiotosscità da Antracicline (2)Cardiotosscità da Antracicline (2)
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FORMAZIONE DI RADICALI FORMAZIONE DI RADICALI LIBERILIBERI
Rochette L, et al. Ann Cardiol Ang 2006;55:104-112Rochette L, et al. Ann Cardiol Ang 2006;55:104-112
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Kalyanaraman B, et al. Mol Cell Biochemic 2002;234:119-24Kalyanaraman B, et al. Mol Cell Biochemic 2002;234:119-24
ALTERAZIONI ALTERAZIONI TRASCRIZIONALITRASCRIZIONALI
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APOPTOSIAPOPTOSI
Kalyanaraman B, et al. Mol Cell Biochemic 2002;234:119-24Kalyanaraman B, et al. Mol Cell Biochemic 2002;234:119-24
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SCOMPENSO SCOMPENSO CARDIACOCARDIACO
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CHF is a complex clinical syndrome which is CHF is a complex clinical syndrome which is characterized by:characterized by:• inability of the heart to provide sufficient blood to inability of the heart to provide sufficient blood to
meet the body’s metabolic demandsmeet the body’s metabolic demands• ProgressionProgression
CHF is likely the final common pathway for a variety CHF is likely the final common pathway for a variety of myocardial insultsof myocardial insults
A common disease: about 1.5% and increasing!A common disease: about 1.5% and increasing!
Associated with high mortality & morbidityAssociated with high mortality & morbidity
DEFINIZIONEDEFINIZIONE
E BraunwaldE Braunwald
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PROGNOSI (1)PROGNOSI (1)
Kasper EK et al, NEJM 2005;342:1077-84Kasper EK et al, NEJM 2005;342:1077-84
![Page 23: Marzia Lotrionte, MD PhD Policlinico Universitario Agostino Gemelli- Roma Antracicline: Evoluzione di un farmaco Università Campus Bio-Medico Roma, 6 febbraio.](https://reader036.fdocuments.net/reader036/viewer/2022081515/5542eb4b497959361e8b88d4/html5/thumbnails/23.jpg)
Redfield MM et al, Circ 1998;98:2282-89Redfield MM et al, Circ 1998;98:2282-89
PROGNOSI (2)PROGNOSI (2)
![Page 24: Marzia Lotrionte, MD PhD Policlinico Universitario Agostino Gemelli- Roma Antracicline: Evoluzione di un farmaco Università Campus Bio-Medico Roma, 6 febbraio.](https://reader036.fdocuments.net/reader036/viewer/2022081515/5542eb4b497959361e8b88d4/html5/thumbnails/24.jpg)
PROGNOSI (3)PROGNOSI (3)
![Page 25: Marzia Lotrionte, MD PhD Policlinico Universitario Agostino Gemelli- Roma Antracicline: Evoluzione di un farmaco Università Campus Bio-Medico Roma, 6 febbraio.](https://reader036.fdocuments.net/reader036/viewer/2022081515/5542eb4b497959361e8b88d4/html5/thumbnails/25.jpg)
Doyle, JCO 2005;23:8597-8605Doyle, JCO 2005;23:8597-8605
INCIDENZA CUMULATIVA DI INCIDENZA CUMULATIVA DI CARDIOMIOPATIA DONNE >65 AACARDIOMIOPATIA DONNE >65 AA
![Page 26: Marzia Lotrionte, MD PhD Policlinico Universitario Agostino Gemelli- Roma Antracicline: Evoluzione di un farmaco Università Campus Bio-Medico Roma, 6 febbraio.](https://reader036.fdocuments.net/reader036/viewer/2022081515/5542eb4b497959361e8b88d4/html5/thumbnails/26.jpg)
Strategie convenzionaliStrategie convenzionali::- - ELETTROCARDIOGRAMMAELETTROCARDIOGRAMMA
alterazioni ST-T, aritmie SV e V, alterazioni ST-T, aritmie SV e V, anomalie QRS, dispersione QTc anomalie QRS, dispersione QTc
bassa sensibilità e specificitàbassa sensibilità e specificità
- ECOCARDIOGRAMMA- ECOCARDIOGRAMMAEF, funz diastolica, dimensioni V EF, funz diastolica, dimensioni V influenzata da pre e post-caricoinfluenzata da pre e post-caricobuona sensibilità, bassa specificitàbuona sensibilità, bassa specificitàassociata a radionuclidi o dobutaminaassociata a radionuclidi o dobutamina
- - BIOPSIA ENDOMIOCARDICA V DXBIOPSIA ENDOMIOCARDICA V DXalta sensibilità e specificitàalta sensibilità e specificitàinvasivainvasivaerrori di campionamentoerrori di campionamentomancanza di expertise universalimancanza di expertise universali
MONITORAGGIO MONITORAGGIO CARDIACOCARDIACO
Morandi P et al, Ital Heart J 2003;4:655-667Morandi P et al, Ital Heart J 2003;4:655-667
![Page 27: Marzia Lotrionte, MD PhD Policlinico Universitario Agostino Gemelli- Roma Antracicline: Evoluzione di un farmaco Università Campus Bio-Medico Roma, 6 febbraio.](https://reader036.fdocuments.net/reader036/viewer/2022081515/5542eb4b497959361e8b88d4/html5/thumbnails/27.jpg)
Possibili futuri markers Possibili futuri markers - - HEART RATE VARIABILITYHEART RATE VARIABILITY
-- analisi spettrale e domini di tempo da ECG Holteranalisi spettrale e domini di tempo da ECG Holter
- indice indipendente di mortalità e morbilità in - indice indipendente di mortalità e morbilità in CMCM post-ischemicapost-ischemica
- ulteriori studi per la specificità - ulteriori studi per la specificità
Van de Graaf WT et al, Heat Van de Graaf WT et al, Heat 1999;81:419-231999;81:419-23
Peptidi natriureticiPeptidi natriuretici-- NT-proBNPNT-proBNP- Troponine- Troponine
STRATEGIE FUTURESTRATEGIE FUTURE
Morandi P et al, Ital Heart J 2003;4:655-667Morandi P et al, Ital Heart J 2003;4:655-667
![Page 28: Marzia Lotrionte, MD PhD Policlinico Universitario Agostino Gemelli- Roma Antracicline: Evoluzione di un farmaco Università Campus Bio-Medico Roma, 6 febbraio.](https://reader036.fdocuments.net/reader036/viewer/2022081515/5542eb4b497959361e8b88d4/html5/thumbnails/28.jpg)
Acute rheumatic feverAcute rheumatic fever AmyloidosisAmyloidosis Cardiac traumaCardiac trauma (including (including
contusion, ablation, pacing, firing, contusion, ablation, pacing, firing, cardioversion, catheterization, cardioversion, catheterization, cardiac surgery)cardiac surgery)
Cardiotoxicity from Cardiotoxicity from cancer therapy cancer therapy
Congestive heart failureCongestive heart failure Critically ill patientsCritically ill patients Diabetic ketoacidosis Diabetic ketoacidosis End-stage renal failureEnd-stage renal failure Glycogen storage disease Glycogen storage disease
type II (Pompe’s disease)type II (Pompe’s disease)
Heart transplantationHeart transplantation Hemoglobinopathy with Hemoglobinopathy with
transfusion hemosiderosis transfusion hemosiderosis Hypertension, including Hypertension, including
gestationalgestational Hypotension, often with Hypotension, often with
arrhythmiasarrhythmias HypothyroidismHypothyroidism Myocarditis/PericarditisMyocarditis/Pericarditis Postoperative noncardiac Postoperative noncardiac
surgerysurgery Pulmonary embolismPulmonary embolism SepsisSepsis
CONDIZIONI DI INCREMENTO DELLE CONDIZIONI DI INCREMENTO DELLE TROPONINE DIVERSE DALLA TROPONINE DIVERSE DALLA
CARDIOPATIA ISCHEMICACARDIOPATIA ISCHEMICA
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cTnT E DISFUNZIONE cTnT E DISFUNZIONE DIASTOLICADIASTOLICA
Tekuzman G et al, Ann Oncol 2005;16:798-804Tekuzman G et al, Ann Oncol 2005;16:798-804
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ANP & ANP &
Nt-proANPNt-proANP
BNP & BNP &
Nt-proBNPNt-proBNP
I PEPTIDI NATRURETICII PEPTIDI NATRURETICI
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ANPANPBNPBNP
ATRIOATRIO
DistensionDistensione dell’atrioe dell’atrio
BNPBNPANPANP
VENTRICOLOVENTRICOLO
Distensione del ventricoloDistensione del ventricolo
IpertrofiaIpertrofia(Ischemia)(Ischemia)
ATTIVAZIONE ATTIVAZIONE NEURO-ORMONALENEURO-ORMONALE
SITI DI PRODUZIONE/SECREZIONE E SITI DI PRODUZIONE/SECREZIONE E MECCANISMI DI ATTIVAZIONE DEI MECCANISMI DI ATTIVAZIONE DEI PEPTIDI NATRIURETICI CARDIACIPEPTIDI NATRIURETICI CARDIACI
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Modified from Espiner EA J Intern Med 1994; 235:527-542Modified from Espiner EA J Intern Med 1994; 235:527-542
PEPTIDI NATRIURETICI:PEPTIDI NATRIURETICI:FUNZIONI E ATTIVITA’FUNZIONI E ATTIVITA’
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Cipolla CM et al, Clinical Chemistry2005;51:1405-1410Cipolla CM et al, Clinical Chemistry2005;51:1405-1410
NT-proBNP E DISFUNZIONE NT-proBNP E DISFUNZIONE CARDIACACARDIACA
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TissueTissue DopplerDoppler Imaging Imaging
DefinizioneDefinizione- - tecnica ecocardiografica non-invasiva che consente di tecnica ecocardiografica non-invasiva che consente di
valutare modifiche della funzione sistolica e valutare modifiche della funzione sistolica e diastolica diastolica V sn misurando le velocità di tutti i V sn misurando le velocità di tutti i segmenti della segmenti della
parete miocardicaparete miocardica
- - elevata sensibilità nel valutare la disfunzione contrattile elevata sensibilità nel valutare la disfunzione contrattile subclinica di una grande varietà di patologie in modelli subclinica di una grande varietà di patologie in modelli
sperimentali umani e animalisperimentali umani e animali
TISSUE DOPPLER TISSUE DOPPLER IMAGING IMAGING
Quinones M et al, J Am Coll Cardiol 1997;30:1527-33Quinones M et al, J Am Coll Cardiol 1997;30:1527-33
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L’analisi TDI può essere eseguita e rappresentata in due modalità:
Pulsata (PW TDI)
Color (codifica di colore rosso/blu, in monodimensionale o bidimensionale)
TECNICHE TDITECNICHE TDI
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SISTOLE onda S (cm/sec) QS (msec) durata S (msec)
DIASTOLE onda E’ (cm/sec) onda A’ (cm/sec)
E’/A’ ratioTRI (tempo di rilasciamento isovolumetrico msec)
S
E
AQS TIME S RT
S
E’
A’
PW-TDI PARAMETRIPW-TDI PARAMETRI
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PW-TDI PARETE LIBERA PW-TDI PARETE LIBERA V DXV DX
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PW-TDI SETTO PW-TDI SETTO INTERVENTRICOLAREINTERVENTRICOLARE
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TDI E DISFUNZIONE SISTOLICATDI E DISFUNZIONE SISTOLICA
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TDI E DISFUNZIONE DIASTOLICATDI E DISFUNZIONE DIASTOLICA
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Dose cumulativaDose cumulativa limitazionilimitazioni
Schedule modificateSchedule modificate settimanalisettimanali infusioniinfusioni
Rilascio selettivoRilascio selettivo liposomiliposomi
Agenti cardioprotettiviAgenti cardioprotettivi carvedilolocarvediloloace-ace-
inibitoriinibitorisuppl suppl
nutrizionalinutrizionali
bone bone marrow cellsmarrow cells
POTENZIALI STRATEGIE POTENZIALI STRATEGIE PREVENTIVEPREVENTIVE
Wexler, Semin Oncol 1998:25: 86Wexler, Semin Oncol 1998:25: 86
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Van Dalen CDSR 2006Van Dalen CDSR 2006
RISCHIO RELATIVO DI HF:RISCHIO RELATIVO DI HF:DOXORUBICINA VS MYOCETDOXORUBICINA VS MYOCET
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DOXORUBICINA CONVENZIONALE DOXORUBICINA CONVENZIONALE VERSUS MYOCET (1)VERSUS MYOCET (1)
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DOXORUBICINA CONVENZIONALE DOXORUBICINA CONVENZIONALE VERSUS MYOCET (2)VERSUS MYOCET (2)
![Page 45: Marzia Lotrionte, MD PhD Policlinico Universitario Agostino Gemelli- Roma Antracicline: Evoluzione di un farmaco Università Campus Bio-Medico Roma, 6 febbraio.](https://reader036.fdocuments.net/reader036/viewer/2022081515/5542eb4b497959361e8b88d4/html5/thumbnails/45.jpg)
DOXORUBICINA CONVENZIONALE DOXORUBICINA CONVENZIONALE VERSUS MYOCET (3)VERSUS MYOCET (3)
![Page 46: Marzia Lotrionte, MD PhD Policlinico Universitario Agostino Gemelli- Roma Antracicline: Evoluzione di un farmaco Università Campus Bio-Medico Roma, 6 febbraio.](https://reader036.fdocuments.net/reader036/viewer/2022081515/5542eb4b497959361e8b88d4/html5/thumbnails/46.jpg)
RUOLO DELLA DOXORUBICINA RUOLO DELLA DOXORUBICINA LIPOSOMIALE NON-PEGILATALIPOSOMIALE NON-PEGILATA
![Page 47: Marzia Lotrionte, MD PhD Policlinico Universitario Agostino Gemelli- Roma Antracicline: Evoluzione di un farmaco Università Campus Bio-Medico Roma, 6 febbraio.](https://reader036.fdocuments.net/reader036/viewer/2022081515/5542eb4b497959361e8b88d4/html5/thumbnails/47.jpg)
RUOLO PROTETTIVO DEGLI RUOLO PROTETTIVO DEGLI ACE-INIBITORIACE-INIBITORI
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The Earlier You Prevent The Earlier You Prevent Anthracycline Damage…Anthracycline Damage…
……the more successful that the more successful that prevention will be, and the prevention will be, and the
greater will be the greater will be the possibilities for future possibilities for future
therapiestherapies
TAKE HOME MESSAGETAKE HOME MESSAGE
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