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Laboratorio de
Citogenética
Pilar Carrasco Salas
R4 Análisis Clínicos
Hospital General de Ciudad Real
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Introducción
Alrededor 20.000 anomalías cromosómicas
Raras, pero contribuyen a la morbilidad y
mortalidad humanas
Son la causa:
◦ Gran proporción de abortos espontáneos (50%)
◦ Discapacidad en la infancia (0,5-1%)
◦ Génesis de un número importante de cánceres
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Introducción
Indicaciones para el estudio cromosómico:
Anomalías congénitas múltiples
Dificultades de aprendizaje.
Ambigüedad sexual
Trastornos del desarrollo sexual
Infertilidad
Aborto recurrente.
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Introducción
1. ¿Cuáles son las alteraciones cromosómicas?
2. ¿ Cómo podemos detectarla?
3. Casos clínicos
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1. ¿Cuáles son las alteraciones cromosómicas más frecuentes?
• Aneuploidías (trisomías,
monosomías)
• Poliploidías
• Translocaciones robertsonianas o recíprocas
• Inversiones pericéntricas
o paracéntricas
• Deleciones
• Inserciones
• Isocromosomas
• Cromosomas en anillo
Anomalías numéricas Anomalías estructurales
Síndromes de microdeleción
Reestructuraciones subteloméricas
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Alteraciones numéricas Aneuploidías : trisomías, monosomías
Poliploidías: - Raras, casi siempre incompatibles con la vida - En abortos, son frecuentes las triploidías - Sólo algunos casos de triploides vivos
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Origen: no disyunción
Alteraciones numéricas
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1. ¿Cuáles son las alteraciones cromosómicas más frecuentes?
• Aneuploidías (trisomías,
monosomías)
• Poliploidías
• Translocaciones robertsonianas o recíprocas
• Inversiones pericéntricas
o paracéntricas
• Deleciones
• Inserciones
• Isocromosomas
• Cromosomas en anillo
Anomalías numéricas Anomalías estructurales
Síndromes de microdeleción
Reestructuraciones subteloméricas
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Alteraciones estructurales
Translocaciones recíprocas - En la meiosis, forman un tetravalente de paquiteno
- Pueden dar lugar a translocaciones en desbalance
- Importante detectar potadores de translocaciones
La segregación alternante en el tetravalente del paquiteno produce gametos normales o gametos con la translocación, pero equilibribrados
La segregación adyacente en el
tetravalente del paquiteno produce
gametos con la translocación en
desequilibrio.
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t (8;14)
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Alteraciones estructurales
Inversiones - Afectan a un solo cromosoma
- Pueden ser pericéntrica o paracéntrica
- Dan lugar a gametos desequilibrados ->importante
para la descendencia
El portador de una inversión
paracéntrica puede dar lugar
a gametos normales o a
gametos inviables
El portador de una
inversión pericéntrica
puede dar lugar a gametos
normales, gametos con la
misma inversión que el
portador, o gametos con
duplicación o monosomía
distal del cromosoma
ivertido
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Deleciones Pérdida de parte de un cromosoma monosomía para ese
segmento del cromosoma.
Si > 5Mb se pueden ver al microcospio
(Ej. síndrome del maullido de gato o
el síndrome de Wolf-Hirschhorn)
Alteraciones estructurales
Sin embargo, otros síndromes se deben a una deleción submicroscópica o microdeleción hay que recurrir a otras técnicas ◦ Se conocen como síndromes de
microdeleción
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1. ¿Cuáles son las alteraciones cromosómicas más frecuentes?
• Aneuploidías (trisomías,
monosomías)
• Poliploidías
• Translocaciones robertsonianas o recíprocas
• Inversiones pericéntricas
o paracéntricas
• Deleciones
• Inserciones
• Isocromosomas
• Cromosomas en anillo
Anomalías numéricas Anomalías estructurales
Síndromes de microdeleción
Reestructuraciones subteloméricas
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Síndromes de microdeleción
Síndromes clínicamente reconocibles
Se producen por entrecruzamientos erróneos
entre secuencias de ADN de cromátidas
hermanas
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SÍNDROME DE WILLIAMS
Síndromes de microdeleción
SÍNDROME DE SMITH MAGENIS
SÍNDROME DE PRADER
WILLI/ANGELMANN
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1. ¿Cuáles son las alteraciones cromosómicas más frecuentes?
• Aneuploidías (trisomías,
monosomías)
• Poliploidías
• Translocaciones robertsonianas o recíprocas
• Inversiones pericéntricas
o paracéntricas
• Deleciones
• Inserciones
• Isocromosomas
• Cromosomas en anillo
Anomalías numéricas Anomalías estructurales
Síndromes de microdeleción
Reestructuraciones subteloméricas
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Reestructuraciones subtelómericas
Las alteraciones estructurales son frecuentes en las regiones subteloméricas
Contienen secuencias muy similares sufren alteraciones como resultado de apareamientos y recombinaciones entre cromosomas no homólogos.
Son regiones ricas en genes pequeñas alteraciones de material genético en esta zona pueden traer consecuencias fenotípicas severas
Son las causa del retraso mental idiopático (RMI) en un 5 a un 7%
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Reestructuraciones subtelómericas
A nivel citogenético, los extremos de los cromosomas
se caracterizan por la ausencia de bandas G difíciles
de detectar
Alteraciones estructurales que más frecuentemente
afectan a las regiones subteloméricas:
Translocaciones (56% de los casos)
Deleciones (44%).
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¿Cómo podemos detectar en el laboratorio estas alteraciones
cromosómicas?
Cariotipo FISH MLPA Arrays
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Cariotipo
1º Cultivo
2º Tinción - Bandas C
(Tripsina+ Leishman)
- Bandas G
- Ag-Nor
3º Microscopio
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Cariotipo Bandas C
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MLPA - Se basa en la reacción de PCR
- Utiliza hasta 45 sondas distintas
- Se amplifican estas sondas
(no el ADN)
- Detección del producto de PCR:
electroforesis
- Detecta deleciones y duplicaciones
- NO detecta translocaciones
balancaeadas
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FISH
• Hibridación de ADN problema con sonda complementaria marcada con fluorocromo
• Varios tipos de sondas: - Sondas centrómericas
- Sondas específicas de Locus
- Sondas subteloméricas
-
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Casos clínicos
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Caso nº 1 Niño de 8 meses, con cardiopatía congénita compleja. Tiene un
fenotipo peculiar: microretrognatia, orejas de implantación baja, nariz gruesa.
Se solicita cariotipo:
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Caso nº 1
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Delección 22q11.2
Síndrome de DiGeorge
Síndrome Velocardiofacial
Características clínicas:
- Cardiopatía congénita
- Problemas de aprendizaje
- Anormalidades en el paladar
- Inmunodeficiencia
- Hipocalcemia en el período neonatal
- Problemas de audición
Alteraciones cromosómicas
- Delección de la región 22q11.2 (95%)
- Mutación puntual o pequeña delección de la región 22q11.2 (< 5%)
- Reordenamientos cromosómicos de la región 22q11.2 con otros cromosomas (<1%)
D
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Caso nº 1
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Caso nº 1
Conclusión: Se trata de un cromosoma 6 derivado de una translocación (6;22). En el reordenamiento se ha perdido la región del Catch (22q11.2), lo que explica la cardiopatía. FISH de los padres: Normal Translocación de novo por un error meiótico
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Consejo genético:
El riesgo de que se vuelva a repetir es mínimo, pero mayor que en población general, porque no se puede descartar que exista un mosaicismo germinal
El paciente sólo tiene un 25% de posibilidades de tener descendencia sana.
Caso nº 1
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Caso nº 2
Niño de 2 años, que acude a consulta por retraso en el desarrollo, hipotonía y convulsiones frecuentes. Se solicita: - Cariotipo - MLPA: TGR y anomalías subteloméricas
Deleción 1p36
MLPA subteloméricas
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Deleción 1p36
Características clínicas
- Fenotipo característico: filtrum largo, cejas rectas, barbilla puntiaguda
- Cardiopatías
- Alteraciones de la visión
- Alteraciones renales
- Pérdidas de audición
- Hipotonía
- Retraso mental
Alteraciones cromosómicas:
• Deleción de novo (80%)
• Reordenamientos cromosómicos (12%)
• Derivados de cromosomas 1 (7%)
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Caso nº 2
- Se reevalúa el cariotipo - FISH con sondas subteloméricas 1p para comprobar resultado del cariotipo - FISH a los padres
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Consejo genético:
El riesgo de que se vuelva a repetir es mínimo, pero mayor
que en población general, porque no se puede descartar que exista un mosaicismo germinal
No se conoce ningún paciente con deleción 1p36 que haya tenido descendencia
Caso nº 2
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