La Lettre du Cancérologue - vol. XX - n° 10 - décembre 2011 1 Fiche sous la responsabilité de...
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Altérations moléculaires et cancer du poumon
Épidermoïde Adénocarcinome
Mutation de KRAS (%) 5 10 à 30
Mutation de BRAF (%) 3 2
EGFR (%)Mutation de tyrosine kinase Amplification Mutation variant III
2 à 5305
10 à 4015
Rare
HER2 (%) Mutation de tyrosine kinase Amplification
Rare2
2 à 46
Fusion d’ALK (%) Rare 4 à 7
MET (%)Mutation Amplification
5< 10
5< 10
Amplification de FGFR1 (%) 20 1
Mutation de LKB1 (%) 10 à 20 30 à 40
PIK3CA (%) Mutation Amplification
233
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Altérations moléculaires, cancer du poumon et opportunité thérapeutique
Molécules Fréquence (%)
Mutation de l’EGFR Erlotinib, géfitinib Nouveaux pan-HER
10
Translocation d’EML4-ALK Crizotinib 3 à 5
Altération de HER2 Trastuzumab (mutation),PF-299804 (amplification)
22
Mutation de PI3K GDC-0941, XL147XL765, PX-866
BEZ235, BKM120
2 à 33
Amplification/mutation de MET
XL184, ARQ 197, MetMAb 5
Mutation de RAS et RAF Sorafénib, GSK1120212 AS703026, AZD6244
3 à 30
Amplification de FGFR1 BJG398, AZD4547, TKI258 10 à 20
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Taux de réponse des patients avec un cancer bronchique non à petites cellules traité par crizotinib
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Stratégie thérapeutique en première ligne pour un patient avec un cancer bronchique non à petites cellules