La gestione del Rischio Clinico con il software Qualibus

Romeo Faleschini – CEO Nord Est Systems srl

HEALTHCARE RISK

ASSESSMENT

Registrazione delle evidenze

emerse ed avvio delle azioni di miglioramento

Gestione del miglioramento

(esempio Revisione di alcuni

protocolli)

Incident Reporting

Root Cause Analysis

Safety WalkRound

Vigilanza dei dispositivi medici

e farmaci

Cruscotti ed analisi dei dati

HEALTHCARE RISK ASSESSMENT

• Le Osservazioni emerse sono state registrate nell’audit avviato allo scopo (Rif. AU 2015/0003)

• conseguentemente una serie di Azioni di miglioramento sono state avviate, attuate e verificate con esito efficace

Vedi slide seguenti

AZIONI DI MIGLIORAMENTO

• Ad esempio rif. AP 2015/0016 (protocollo gestione LdD)

Vedi slide seguenti (gestione documenti)

• Vediamo ora nello specifico la revisione del protocollo

INCIDENT REPORTING• Sulla base dei campi del modulo M-CONT.14 tratto dal

modello ARSS Veneto sono stati configurati i «dati personalizzati» dell’evento «Incident Reporting»

Vedi slide seguenti

• Innanzitutto è stata emessa la procedure P-GRC.01

• ora in revisione 1

• Successivamente è stato configurato il modello di evento «Incident Reporting»

ROOT CAUSE ANALYSIS• Di seguito si riportano alcune slide che mostrano la

configurazione del modello utilizzato per la RCA in funzione dell’esperienza raccolta in altre azienda sanitarie ma in ogni caso seguendo le indicazioni raccolte sulle linee guida

Vedi slide seguenti

SAFETY WALK ROUND• Di seguito si riportano alcune slide che mostrano la

configurazione dell’evento ed i contenuti del primo SWR effettuato nel 2016

Vedi slide seguenti

VIGILANZA DISP. MEDICI E FARMACI

• Di seguito si riportano alcune slide che mostrano la configurazione del modello di evento

Vedi slide seguenti

CRUSCOTTI E DATI PER ANALISI

• Di seguito si riportano alcuni esempi di cruscotti semplici che permettono di fare analisi e prendere decisioni sulla base di fatti

Vedi slide seguenti

Grazie per l’attenzione!