Hướng dẫn tra cứu nguồn gốc xuất xứ và HDSD thuốc(Khi một chất đã xuất...

Hướng dẫn tra cứu

nguồn gốc xuất xứ và HDSD thuốc

TS. Phạm Thị Thúy Vân Phó trưởng BM Dược lâm sàng – ĐH Dược Hà Nội

NỘI DUNG

• Các khái niệm: thuốc gốc (thuốc phát minh), thuốc generic

• Cách tra cứu thông tin của thuốc gốc (thuốc phát minh)

Khái niệm:

1. Thuốc phát minh (Innovator pharmaceutical product): là

sản phẩm lần đầu tiên được cấp giấy phép lưu hành (thường là

được bảo hộ bản quyền sáng chế) dựa trên những tài liệu về

hiệu quả, độ an toàn và chất lượng (theo những yêu cầu tại thời

điểm cấp phép).

(Khi một chất đã xuất hiện trên thị trường trong nhiều năm có thể

không xác định được sản phẩm phát minh đầu tiên).

2. Thuốc generic (Generic product): là một thuốc thành phẩm

nhằm thay thế một thuốc phát minh được sản xuất mà không cần

giấy phép nhượng quyền của công ty phát minh và được đưa ra thị

trường sau khi bằng phát minh và các độc quyền đã hết hạn. (TT

44/2014//TT-BYT về đăng ký thuốc)

Giai đoạn IV Nghiên cứu - sau phê duyệt

xác định các vấn đề an toàn cụ thể

Phát triển lâm sàng của dược phẩm

Thí nghiệm trên động vật để phát hiện ngộ độc cấp tính, tổn thương

các cơ quan, độ phụ thuộc vào liều thuốc, độc chuyển hóa thuốc, kinetics,

tác nhân gây ung thư, đột biến tế bào/quái thai

Các thí nghiệm

tiền lâm sàng

trên động vật

Giai đoạn I Giai đoạn II

Phát triển Sau đăng ký

Giai đoạn III Giai đoạn IV

Sau - Phê duyệt

Báo cáo

Phát sinh

Giai đoạn I

20 – 50 tình nguyện viên khỏe mạnh

Thu thập dữ liệu ban đầu

Giai đoạn II

150 – 350 chủ thể có

bệnh - xác định,

khuyến nghị sử dụng

an toàn và liều dùng

Giai đoạn III

Thêm 250 – 4000 nhóm

bệnh nhân – để

xác định biện pháp an toàn

và hiệu quả ngắn hạn

Tóm tắt quy trình nghiên cứu phát triển của thuốc phát minh

Nghiên cứu phát triển của thuốc phát minh – Một vài con số…

Quá trình nghiên cứu và phát triển thuốc mới là một quá trình rất khó

khăn, tốn kém thời gian và tiền bạc. Ước tính phải mất 15 năm để

đưa một hoạt chất mới ra thị trường, với chi phí ước tính khoảng

800 triệu – 2 tỷ USD.

Thường phải phân loại từ 5.000 đến 10.000 loại hóa chất mới để có

thể xác định khoảng 250 hợp chất đưa vào thử nghiệm trên động vật.

Trong 250 hợp chất đó, trung bình không tới 10 loại cho thấy có đủ

tiềm năng để được thử giai đoạn I trên người.

Trong khoảng 5-10 hợp chất thử trên người, mới có khoảng 1 hoạt

chất được cấp phép là thuốc

Thuốc phát minh

Toàn bộ thông tin sản phẩm

của HOẠT CHẤT (chỉ định,

liều lượng, cách dùng, lưu ý

thận trọng, TDKMM…) là

của thuốc phát minh

Trong thời hạn thuốc phát

minh còn bản quyền, chỉ có

thuốc phát minh được lưu

hành (độc quyền) để đảm

bảo doanh thu bù đắp được

chi phí nghiên cứu

Thuốc generic

Không trải qua giai đoạn

nghiên cứu phát triển đầy đủ

→ giá thành thấp hơn so với

thuốc phát minh

Do không trực tiếp nghiên cứu,

các thông tin sản phẩm phải

tham khảo từ thuốc phát

minh

Là một thuốc thành phẩm nhằm thay thế một thuốc phát minh được sản

xuất không có giấy phép nhượng quyền của công ty phát minh và được đưa

ra thị trường sau khi bằng phát minh và các độc quyền đã hết hạn.

Xây dựng công thức thuốc generic

→ cần tra cứu thông tin của thuốc gốc (thuốc phát minh)

•Tra cứu thông tin sản phẩm được cấp phép từ

các cơ quan quản lý

• Tra cứu thông tin từ các nguồn tài liệu cấp 3

-Cục quản lý dược Việt Nam

(hiện chưa có thông tin sản phẩm trên website)

http://www.dav.gov.vn/

- Cơ quan quản lý thuốc và thực phẩm Mỹ (FDA)

http://www.fda.gov/ Trang tra cứu thông tin thuốc của Mỹ: Cho phép tìm kiếm thông tin về các thuốc và

sản phẩm lưu hành ở Mỹ

http://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/about.cfm

- Cơ quan quản lý dược châu Âu (EMA)

http://www.ema.europa.eu/ema/ Trang tra cứu thông tin thuốc của Anh: Cho phép tìm kiếm thông tin về các thuốc và

sản phẩm lưu hành ở Anh

http://www.medicines.org.uk/EMC/

- Cơ quan quản lý Dược phẩm và Sản phẩm y tế Úc (TGA)

http://www.tga.gov.au


http://www.fda.gov/


http://www.ema.europa.eu/ema/


http://www.tga.gov.au/

Các tài liệu cấp 3 thường dùng

Dược thư Quốc gia Việt Nam (đã có Dược thư II 2015)

Martindale

AHFS

BNF/BNFC

Lưu ý:

-Kết cấu của một chuyên luận trong sách không giống

với yêu cầu các phần của tờ hướng dẫn sử dụng

- Các thông tin có thể không cập nhật

Trang thông tin Cục Quản lý Dược: http://www.dav.gov.vn/


Cơ quan quản lý thuốc và thực phẩm Mỹ (FDA)

http://www.fda.gov/


Cơ quan quản lý dược châu Âu (EMA)

http://www.ema.europa.eu/ema/

http://www.medicines.org.uk/EMC/ (Anh)




Hướng dẫn tra cứu nguồn gốc xuất xứ và HDSD thuốc(Khi một chất đã xuất...

Documents

Transcript of Hướng dẫn tra cứu nguồn gốc xuất xứ và HDSD thuốc(Khi một chất đã xuất...