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GV III, WS11/12
Teil Virologie
Prof. Ralf BartenschlagerDepartment Infektiologie, Molekulare Virologie,
Med. Fakultät Heidelberg
www.klinikum.uni-heidelberg.de/Molecular-Virology
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Antivirale Therapie und ImpfungDi24.1.12
R.B.
Pathogenese viraler InfektionenMo23.1.12
R.B.
Verlaufsformen von Virusinfektionen
Fr20.1.12
R.B.
Virale ReplikationsstrategienDo19.1.12
R.B.
Geschichte der Virologie, Virusaufbau, Klassifizierung, Nachweis von Viren
Virologie
Mi 18.1.12
R.B.
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Literaturquellen
• Immunologie, Hygiene, Infektiologie, Bakteriologie, Mykologie, Virologie,
Parasitologie. Kayser, Böttger, Zinkernagel u. a. Thieme Verlag, 12. Auflage
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Literaturquellen
• Doerr, Gerlich. 2010.
Medizinische Virologie.
Thieme Verlag
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Literaturquellen
• Principles of Virology: Molecular Biology, Pathogenesis And Control of Animal
Viruses. Flint, Enquist, Racaniello, Skalka. 3rd edition, ASM Press, ISBN 1-5581-
259-7
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Literaturquellen
Principles of Virology Alan J. Cann, Academic Press, ISBN 978-0-12-384939-7
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Geschichte der Virologie (1)
Frühe Geschichte der Virologie =
Geschichte der (Pockenschutz)Impfung
11. Jahrhundert: Impfversuche in China
1721 Lady Montague: Variolation in England
1796 Edward Jenner: Erste Impfung
(Kuhpocken); Vakzine = Impfstoff
1885 Louis Pasteur: Attenuation des Erregers der Tollwut
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Entdeckung von Viren:
1882 Adolf Mayer: Übertragung der Tabak-Mosaik-Krankheit durch Pflanzensaft; Erreger war nicht isolierbar
Geschichte der Virologie (2)
Principles of Virology, 2004
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1892 Dimitri Ivanofsky: Erreger der Tabak-Mosaik-Krankheit ist ‚nicht filtrierbar‘ und ‚nicht züchtbar‘
1898 Martinus Beijerinck: Erreger der Tabak-Mosaik-Krankheit vermehrt sich in lebendem Gewebe
Erreger ist: ultrafiltrierbarnicht züchtbar ausserhalb lebendem Gewebeultravisibel
‚Contagium vivum fluidum‘; später Virus (lat. Gift)
Geschichte der Virologie (3)
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1898: Löffler und Frosch; Maul- und Klauen-Seuche-Virus (1. animalesVirus)
1901: Walter Reed; Gelbfieber-Virus (1. Virus des Menschen)
1911: Erstentdeckung einer Tumorvirus (Rous Sarcoma Virus)
1915: Entdeckung von Bakteriophagen (Twort; d‘Herelle)
1935: Kristallisation von TMV (Stanley)
1949: Anzüchtung von Poliovirus (Enders, Weller, Robbins)
1970: Entdeckung der reversen Transkriptase (Baltimore, Temin)
1977: Letzter Pockenfall (Somalia)
1983: Entdeckung von HIV
Geschichte der Virologie (4)
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Was sind Viren?
• Vermehrung nur in einer lebenden Zelle
• (Un)sichtbar im Lichtmikroskop
• Filtrierbare Infektionserreger
• Obligat intrazelluläre Parasiten ohne eigenen Stoffwechsel
• nur eine Art von Nukleinsäure (im Partikel)
Definition Virus
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Abgrenzung Viren - Bakterien
Konv. Bakterien Rickettsien Chlamydien Viren
Obligat. Intrazell. - + + +
Nukleinsäure DNA und RNA DNA und RNA DNA und RNA DNA oder RNA
Proteinsynthese + + + -
Energiegewinnung + + - -
Vermehrung Zweiteilung Zweiteilung Zweiteilung Montage
Antibiotikasens. + + + -
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‚Randgebiete‘ der Virologie
Viroid Satellit Prionen
Genom zirkuläre RNA einzelstr. RNA -
Grösse 200 - 400 500 – 2000 -
Vorkommen Pfl. Pfl., Mensch Mensch, Tier
Gen - 1 - 2 zellulär
Replikation RNA Pol II (Ribozym/ Helfervirus ProteinfaltungWirts-RNase)
Beispiel Coconut Hepatitis D Virus BSECadang Cadang
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VIRUSES?
Grundlagen der Virologie
Viruses are bad news, wrapped in protein.Sir Peter Medawar
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Lucas Cranach
Viren sind so alt wie ihre Wirte
Jede Spezies hat seine eigenen Viren
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Meer-wasser
10 Billionen Viren pro Liter
5.000 Virus Speziesin 200 Liter
1.000.000 Virus Spezies in 1 kg Sediment
(Vergleich: ~ 4.500 Säugerspezies)
Metagenomstudien: Virusgene bilden den Großteil der Genosphäre
Gesamtmenge an Viren im Meereswasser: ~200 Mio. Tonnen Biomasse
Viren: Die häufigste ‚Lebensform‘ im Meereswasser
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Was ist ein Virus?Poliovirus ist….
….ein tödliches Agenz….eine alte Seuche….ein Zellparasit
….ein Profiteurvon Krieg
….fast ausgerottet?
….ein biochemisches Molekül
C332652H492388N98245O131196P7501S2340
….eine faszinierende Struktur…ein selbstsüchtiges Genom
….eine effiziente biochemische Maschine
extrazellular
PFU
/ml
12
4
618
24 36 48hours
intrazellular
Viren stellen den Übergangvon der belebten zur unbelebten Natur dar
Virales Leben = infizierte Zelle
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Funktion der äußeren Ummantelung (Kapsid, +/- envelope):
• Umhüllung und Schutz des Genoms
• Anheftung an die Wirtszelle;
• Erkennung spezifischer Wirtszellen
Was ist ein Virus?
Lipidhülle (envelope)Proteinkapsid
Genetische Information:DNA oder RNA
(Hilfsproteine,Enzyme)
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Partikelaufbau am Beispiel eines Herpes Virus
aus: Flint, Principles in Virology, 2nd edition
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Ikosaedrische Symmetrie
Five fold symmetry axis
Two fold symmetry axis
Three fold symmetry axis
Ikosaeder:12 Ecken, 20 trianguläre Flächen:größtest Volumen relativ zur Oberfläche
Symmetrische kubische Strukturen:Platonische Körper
3 Symmetrieachsen
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Ikosaedrische Virusstrukturen
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Helikale Virusstrukturen
Länge: 300 nm (3000 Å)Durchmesser 18 nm (180 Å)Molgewicht: 40 MDa2130 Kapsidprotein Monomere (158 AS)RNA: 6400 Nukleotide (3 NT/UE)16 ⅓ UE pro Windung (gleiche Position nach 49 UE)
180 Å
49 UE
Tabakmosaikvirus
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Komplexe Viren: Pockenvirus
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Sphärische Partikelmeistens ikosaedrisch
Tubuläre Partikelmeistens helikal
Komplexe Partikelz. B. Phagen
Virus Morphologie
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Grössenvergleich Eukaryonte Zelle – Bakterium - Virus
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Physikalische Virusgrösse
Principles of Virology, 2004
Mimivirus
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Genomgrösse von Viren
Mensch ca. 20.000 Gene
(5 x 10e9 Bp)
E. Coli ca. 2.000 Gene
(4 x 10e6 Bp)
Viren 1 – ~900 Gene
(ab ~2 x 10e3 bis ~1 x 10e6)
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Faktoren, die die Genomgrösse begrenzen
• Dauer der Genomreplikation
• Kapsidgrösse
• RNA-Stabilität
• Genauigkeit der viralen Polymerasen
Circoviridae1,7-2,3 kB ssDNA
Coronaviridae, 31 kB RNAMimivirus, 800 kB DNA
Grösse viraler Genome
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Die ‚Virosphäre‘
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Klassifikation von Virusgenomen
GenomRNA-Viren
Plus-Strang (= mRNA)
Minus-Strang
Doppelstrang
DNA-Viren
Einzelstrang
Doppelstrang
Mit oder ohne Hülle (Envelope)umhüllt oder nackt
Segmentiertes oder nicht segmentiertes Genom
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Klassifikation von Animalviren
Umhüllt Nackt
Pockenviren(Vaccinia, Variola, Molluscum contagiosum)
Herpesviren(HSV, VZV, EBV, CMV, HHV-6, -7, -8)
Hepadna-Viren(HBV)Retroviren(HIV, HTLV)
Orthomyxoviren(Influenza)
Paramyxoviren(Masern, Mumps,RSV, Parainfluenza)
Bunyaviren (Hanta)
Togaviren (Röteln)
Flaviviren(Gelbfieber, FSME, HCV, West-Nil-Virus, Dengue-V.)Arenaviren(Lassa)
Rhabdoviren(Tollwut)
Filoviren(Ebola, Marburg)
Coronaviren (SARS)
Adenoviren
Papovaviren(Papillom, JCV, BKV)
Parvoviren(B19, ssDNA)
dsRNAReoviren(Rota)
ssRNAPicornaviren(Polio, Rhino, Coxackie, HAV, FMDV)
Caliciviren (Noroviren: Norwalk)
DNA
RNA
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Virologische Diagnostik: Was kann ich nachweisen?
Erregernachweis
Virus• Virusanzucht: infektiöses Agens• Elektronenmikroskopie: Partikel
Virusbestandteile
Proteine• Immunfluoreszenz• Antigen-ELISA (EIA)• Western-Blot (Immunblot)
Nukleinsäure• PCR• RT-PCR
VIRUSESImmunantwort auf Virusinfektion
Antikörper gegen virale Proteine• Komplement-Bindungsreaktion• Hämagglutinations-Hemmtest• Antikörper-ELISA• Westernblot• Immunfluoreszenz
=> IgG, IgM, IgA
Antikörpernachweis
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• Viruspartikel (z.B. Elektronenmikroskopie)
• Infektiosität (Versuchstier, Zellkulturen)
• VirusbestandteileProteine (z.B. ELISA)Nukleinsäure (z.B. (RT)-PCR)
Direkter Virusnachweis
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Elektronenmikroskopie
Isolierte HIV Kapside
Negative stainPartikel sind fixiert; Kontrastierung mit Schwer-Metallsalzen; einfach, aberwenige strukturelle Details
Reife HIV Partikel
DünnschnittPartikel sind fixiert;Eingebettet in PlastikKontrastierung und DünnschnittNur Querschnitt
Reife HIV Partikel
Cryo-EMNicht-fixierte (native) Proben undPartikel ohne Kontrastierung‚vitreous‘ Eiswenig Kontrast, aber Überlager-ung mit 3D StrukturenHoch-auflösend
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Henrietta Lacks 1951
Zervixkarzinom
Erste humane immortalisierte Zelllinie:HeLa Zellen
Neuronale Zelllinie
Leberzelllinie
Zellkulturen:Essentiell in der Virologie
Immortalisierte Zelllinien
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Zytopathogener Effekt von Viren
Infektion von epithelialen HeLa-Zellen mit Poliovirus (Picornavirus)
Aufnahmen zu verschiedenen Zeitpunkten nach Infektion (in Stunden)
fortschreitende Lyse der Zellen
0 5,5
8 24Bildung von Riesenzellen (= Syncytien)nach retroviraler Infektion
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Plaque-Test: Titration von Virusinfektiosität
Serielle Verdünnung desAusgangsmaterials
Ausbringen der Virus-Verdünnungen auf suszeptible Zellen
Überschichten mit zähem Methylcellulose-Medium, um die freie Diffusion der Viren zu verhindern.
Kreisförmige „Löcher“ (= Plaques) im Zellrasendurch lokal beschränkte Ausbreitung der Viren und Zellzerstörung
1:1061:104 1:105
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Plaque-Test: Titration von Viren
Nachweis der Anzahl infektiöser Partikel in einer Lösung
Phänotypische Analyse von Virusmutanten (Plaque Morphologie)
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Nachweis virale Proteine: ELISA (EIA)
Antigen-ELISA
• Hepatitis B Virus• HI Virus• Rotavirus• Adenovirus• Astrovirus• Norovirus
Virales Antigen
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Nachweis viraler Nukleinsäure in der Polymerase-Kettenreaktion (PCR)
35 Zyklen
1. Zyklus Virale DNA
Aufschmelzen der Stränge durch Erhitzen
Abkühlen in Gegenwart komplementärer Oligonukleotid-Primer
Verlängerung der Stränge durch hitze-stabile Taq-Polymerase
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Nachweis viraler Nukleinsäure in der Polymerase-Kettenreaktion (PCR)
35 Zyklen
1. Zyklus Virale DNA
Aufschmelzen der Stränge durch Erhitzen
Abkühlen in Gegenwart komplementärer Oligonukleotid-Primer
Verlängerung der Stränge durch hitze-stabile Taq-Polymerase
RNA Nachweis = RT-PCR
Quantifizierung
Light Cycler
Taq Man
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Prinzip der Fluoreszenzdetektion (TaqMan PCR)
PCR-Amplifikat
Primer 15'
3' 5'
Taq-Pol
TaqMan-Sonde
R
5' 3'
Sonde
Q
Q
3'
FRET
Anregung bei 492 nm
Energie-Transfer
Fluoreszenz bei 568 nm
FRET:FluoreszenzResonanzEnergieTransfer
spezifischer Nachweis durch Sonden-Hybridisierung (Hydrolyse-Sonde)
FAM
TaqMan-
R
5'
Anregung bei 492 nm
Fluoreszenz bei517 nmFAMTAMRA
TAMRA5'- 3' Exonuklease
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Fluoreszenzdetektion bei der LightCycler PCR
PCR-Amplifikat
Hyb-Sonde 15'
3' 5'
5' 3'
F
R
3'
FRET
Anregung bei 494 nm
Anregung bei 494 nm
Energie-Transfer
Fluoreszenz bei 518 nm
Fluoreszenz bei 640 nm
FRET:FluoreszenzResonanzEnergieTransfer
spezifischer Nachweis durch Sonden-Hybridisierung
Hyb-Sonde 2
F
Hyb-Sonde 1
Fluoreszein
LC-Red
Fluoreszein
nach U. Reischl, RIMMH, 04.99
LightCycler
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Quantifizierung der Zielsequenz (real-time PCR)
106 105 104 103 102 101 100
Probenmaterial
Plasmid-Standard
Kopien/Ansatz
DNA-Quantität ca. 2,0 x 103 Kopien/Ansatz
untere Nachweisgrenze 1 - 10 Kopien/Ansatzquantifizierbarer Bereich über 6 - 8 log-Stufen
Grenzwert-Fluoreszenz
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Nachweis virusspezifischer Antikörper
Virologische Diagnostik:Indirekter Virusnachweis (Serologie)
Antikörper-ELISA
z.B.HIV-SuchtestHepatitis B VirusHepatitis C Virus
Antikörper gegen einvirales Antigen
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Arbeiten mit Viren, Virusnachweis
Arbeiten mit Patientenisolaten: L-Stufen
Arbeiten mit gentechnische veränderten Organismen: S-Stufen
Arbeiten in der industriellen Produktion: P-Stufen
Sicherheitsstufen 1 - 4
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ENS Lyon
S4: z.B. Filoviren, hoch-pathogeneInfluenzaviren
S3: z.B. HIV, HCV,DENV
S1, S2: z.B. subviraleKonstrukteHerpes simplex virus, HBV, Poliovirus
Biologische Sicherheitsstufen
BNI
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