Gastro.dx T2
-
Upload
rio-agus-efendi -
Category
Documents
-
view
161 -
download
1
Transcript of Gastro.dx T2
OLEH : I KETUT SUDIANA
FUNGSI UTAMA SALURAN CERNA
SEBAGAI PEMISAH ANTARA BAHAN-BAHAN YANG DIMASUKKAN DARI LUAR DENGAN MILIEU INTERIOR
DALAM FUNGSI UTAMANYA SALURAN CERNA BERPERAN SEBAGAI UNSUR PELINDUNGAN : 1.SEBAGAI BARIER TERHADAP BAHAN-BAHAN PATOGEN SEPERTI : BAKTERI, TOKSIN, PARASIT, VIRUS 2.MENSELEKSI PEMASUKAN BAHAN-BAHAN YANG
DIPERLUKAN (NUTRISI)
KELAINAN SALURAN CERNA
INFEKSI
GANGGUAN MIKROINVEROMEN
AUTOIMUN
MALIGNANSIES
MEMICU DIARE
DIARE
PENGELUARAN TINJA YANG CAIR DENGAN FREQUENSI SEKURANGKURANGNYA 3 KALI SEHARI
KONSISTENSINYA LEBIH UTAMA DIBANDINGKAN DENGAN FREQUENSI
= OSMOTIK DIARE :
VIT-C >> ATAU UNDIGESTIF LAKTOSE
= MOTILITY RELETED DIARE (HIPERMOTILITY) : DIABETIK NEUROPATI = SEKRETORI DIARE : HAMBATAN ABSORBSI ----- KOLERA TOKSIN
= INFLAMATORI DIARE : KERUSAKAN LAPISAN MUKOSAL DAN BRUSH BORDER= MALABSORBSION : INTOLERANSE MILK SUGAR
= INFEKSIUS DIARE : BAKTERI, PARASIT DAN VIRUS
ORGANISME YANG SERING MENIMBULKAN GANGGUAN (INFEKSI) PADA SISTEM PENCERNAAN
BAKTERI
PARASIT
VIRUS
PEMBERIAN TERAPI PADA PENDERITA SANGAT DIBUTUHKAN DIAGNOSTIK YANGTEPAT, KARENA TERAPI YANG DIBERIKAN AKAN MENIMBULKAN EFEK SAMPING
UNTUK MENENTUKAN DIAGNOSTIK DARI SUATU PENYAKITSANGAT DITENTUKAN OLEH KUALITAS SPESIMEN
KUALITAS SPESIMEN SANGAT DITENTUKAN OLEH : = TEKNIK PENGAMBILAN = CARA PENYIMPANAN/PENGIRIMAN
= TEKNIK PEMERIKSAAN
PEMERIKSAAN BAKTERIOLOGI
BEBERAPA ATURAN UMUM YANG HARUS DIPATUHI PADA SETIAP SPESIMEN :
1. JUMLAH MATERIAL HARUS MENCUKUPI2. SAMPEL HARUS MEWAKILI PROSES INFEKSI . MISALNYA: = SWEB DARI DASAR LUKA BUKAN DARI PERMUKAAN 3. KONTAMINASI DARI SPESIMEN HARUS DIHINDARI, JADI HARUS
MENGGUNAKAN ALAT STERIL.4. SPESIMEN HARUS SEGERA DI BAWA KE LABORATORIUM 5. SPESIMEN YANG BERGUNA BAGI DIAGNOSIS IFEKSI DARI BAKTERI/ JAMUR HARUS DIAMANKAN SEBELUM PEMBERIAN OBAT-OBATAN ANTI MIKROBA
FESES ( SPESIMEN SALURAN CERNA )PEMERIKSAAN FESES INI DAPAT UNTUK PEMERIKSAAN INFEKSI SALURAN CERNA YANG DAPAT MENYEBABKAN DIARE YANG DISEBABKAN OLEH : = SALMONELLA TYPHY, = SHIGELLA, = CAMPILOBACTER JEJENI = VIBRIO COLERA = KOLITIS HEMORAGIS DISEBABKAN OLEH E.COLI O.157
SYARAT := JUMLAHNYA SEKITAR 2- 3 GRAM = TIDAK BOLEH KERING = TIDAK TERCAMPUR URINE
= TEMPAT HARUS STERIL
URUTAN PEMBUATAN SEDIAAN
UNTUK MENDETEKSI BAKTERI DAPAT DILAKUKAN DENGAN PEWANAAN : = GRAM !! = ZIENL NEILSEN = LOEFFLER = NEISSER PEWARNAAN GRAM :
CARANYAA. CARBOL GENTIAN VIOLET : 1- 3 MENIT LARUTAN LUGOL ALKOHOL 96% CUCI AIR FUCHSIN CUCI AIR : 45 DETIK - 1 MENIT : 1 MENIT : SECUKUPNYA : 1 MENIT : SECUKUPNYA LALU KERINGKAN -- MO
B. KRISTAL VOLETCUCI AIR LUGOL CICI AIR
: 1 MENIT: SECUKUPNYA : 1 MENIT : SECUKUPNYA
ALKOHOL-ACTON : 15 DETIKCUCI AIR SAFRANIN CUCI AIR : SECUKUPNYA : 30 DETIK : SECUKPNYA= KERINKAN DAN AMATI PADA MO ( MIKROSKOP OPTIK )
PEMERIKSAAN PARASIT PADA SALURAN CERNA
PARASIT YANG PALING SERING MENIMBULKAN GENGGUAN PADA SITEM PENCERNAAN
PROTOZOA
HELMIN
CARA PEMERIKSAAN :
= SECARA LANGSUNG = DENGAN PEMBERIAN ZAT WARNA
SECARA LANGSUNG
TINJA
LETAKKAN SECUKUPNYA PADA OBJEK GLAS YANG TELAH DI TETESI SALIN
DITUTUP DENGAN COVER GLASS
AMATI PADA MIKROSKOP
DENGAN PEMBERIAN ZAT WARNA
TINJA
LETAKKAN SECUKUPNYA PADA OBJEK GLAS YANG TELAH DI TETESI SAFRANIN
DITUTUP DENGAN COVER GLASS
AMATI PADA MIKROSKOP
GAMBAR:
!!!!TROPHOZOITE CYSTE NUCLEUS
Entamoeb a histolitica
Entamoeb a coli
Entamoeb a ginggivalis
(-)
= EKSUDATIF DIARE : MENGANDUNG DARAH/PUS --- CROHN DISEASE KOLITIS ULSER
CROHN DISEASE KOLITIS ULSER
EGRO-EL
HSP-60
OTOIMUN
???
CARA PEMERIKSAAN VIUS
HASIL SAYATAN DIWARNAI DENGAN URANYL ACETAT DAN LEAD CYTRATE
ROTA VIRUS
OTOIMUN
= EKSUDATIF DIARE : MENGANDUNG DARAH/PUS --- CROHN DISEASE KOLITIS ULSERCROHN DISEASE KOLITIS ULSER
EGRO-EL
E.COLI
HSP-60
OTOIMUN
???
COLITIS
MALIGNANSIES
VIRUS
BAHAN KIMIA
MUTAGEN KANKER SALURAN CERNA
RADIASI
ONKOGENESIS
MALABSORBSI
KANKER KOLON
BIOPSI
JARINGAN YANG DIAMBIL DARI INDIVIDU, HARUS SEGERA DILAKUKAN FIKSASI
SUPAYA BAHAN FIKSASI DENGAN MUDAH MENYERAP KE DALAM JARINGAN MAKA JARINGAN HARUS DIPOTONG DENGAN KETEBALAN SEKITAR 0,5 m m ADAPUN TUJUAN FIKSASI : 1. MEMEPERTAHANKAN MORFOLOGI SEL SEPERTI SEMULA
2. MENCEGAH OTOLISIS3. MENCEGAH PERTUMBUHAN BAKTERI ATAU JAMUR CONTOH LARUTAN FIKSASI : 1. FORMALIN 2. LARUTAN ZENKER 3. METANOL , DLL
UNTUK MEMPEROLEH HASIL YANG OPTIMAL MAKA JARINGAN TERLEBIH DAHULU HARUS DIPEROSES, MELALUI BEBERAPA TAHAPAN :
SEPERTI : A. DEHYDRASI B. CLEARING C. IMPREGNASI D. EMBEDDING JARINGAN DIKEMAS DALAM KAPSUL
CATATAN : BAHAN IMPREGNASI HARUS SAMA DENGAN BAHAN EMBEDDING
ADAPUN TAHAPAN YANG DILAKUKAN PADA TEKNIK PEMEROSESAN JARINGAN ADALAH SEBAGAI BERIKUT : TEKNIK PEMEROSESAN JARINGAN
DEHYDRASI :
CLEARING :
IMPREGNASI 56-58oC
DILAKUKAN PADA OVEN
CARA PEWARNAAN ( HE ) YANG PROGRESSIVE1. XYLOL : 2 menit 2. XYLOL : 2 menit 3. Etanol Absolut : 1 menit 4. Etanol Absolut : 1 menit 5. Etanol 95% : 1 menit 6. Etanol 95% : 1 menit 7. Etanol 80% : 1 menit 8. Cuci air : 10-15 menit 9. Mayers Haematoxylin : 15 menit 10. Cuci air mengalir sekitar : 10-15 menit ( sampai berwarna biru) 11.Eosin : 15 detik 2 enit 12. Etanol 95% : 1 menit 13. Etanol 95% : 1 menit 14. Etanol 100% : 1 menit 15. Etanol 100% : 1 menit 16. Etanol 100% : 2 menit 17.XYLOL : 2 menit 18. XYLOL : 2 menit 19. XYLOL : 2 menit 20 Mounting dengan entelan / canada balsem
CARA PEWARNAAN
(A)
1
(B)