Esco Pola Mina
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B E N E M É R I T A U N I V E R S I D A D A U T Ó N O M A D E P U E B L A
F A C U L T A D D E C I E N C I A S Q U Í M I C A S
LIC. QUÍMICO FARMACOBIÓLOGO
FARMACOLOGÍA II
Escopolamina(burundanga)
PRESENTAN: YOLANDA TÉLLEZ DOMÍNGUEZ
BEATRIZ VÁZQUEZ TAPIA
VICTOR PARDIÑAS RÍOS
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Escopolamina(burundanga o
belladona)
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índice
Estructura química
Toxicidad
Farmacocinética 4
1
3
Efectos adversos
5
2
Vía de administración
Efectos farmacológicos
6
Bibliografía 7
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Estructura química
Se conoce como hioscina. Su fórmula química es C17H21NO4 y difiere de la atropina sólo en que tiene un puente
de oxígeno entre los átomos de carbono 6 y 7 lo cual, le permite penetrar la barrera hematoencefálica más fácilmente y
causar alteración del sistema nervioso central.
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Efectos farmacológicos
1. Mecanismo de acción•Antagonista competitivo
de receptores colinérgicos muscarínicos tanto en células con inervación colinérgica como en las que no lo son
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Efectos farmacológicos
Los receptores están presentes en las células efectoras autónomas del músculo liso, músculo cardíaco, nódulos senoauricular y aurículo-ventricular y glándulas exocrinas, lo cual explica los efectos del fármaco.
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Efectos farmacológicos
• Es un antagonismo competitivo, por lo que se puede revertir si se produce un incremento suficiente de la concentración de acetilcolina en los receptores de los órganos efectores
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Efectos farmacológicos
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presentación comercial
Inyectables de 20 mgr Comprimidos (habitual
mente recubiertos) de 10 mgr
Supositorios de 10 mgr
a) Butil escopolamina
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Vía de administración
• Inyectable de 0.5 y 2 gr• Colirio • Parche transdérmico
b) metil escopolamina
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farmacocinética
La escopolamina es un derivado semisintético de la belladona. Es un éster, fácilmente soluble en agua, formado por la unión del ácido trópico y una amina
terciaria, la escopina
Absorción Como compuesto de amonio cuaternario, el N-
butilbromuro de hioscina es altamente polar y en consecuencia sólo se absorbe parcialmente por vía oral (8%) o rectal (3%).
La disponibilidad sistémica resultó ser menor del 1%. La escopolamina bromhidrato se absorbe rápidamente tras la inyección intramuscular o subcutánea
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farmacocinética
distribución La distribución de la escopolamina no está
completamente caracterizada. Se une de forma reversible a las proteínas
plasmáticas en un porcentaje bajo y se distribuye ampliamente por todo el organismo.
La metilescopolamina atraviesa la barrera hematoencefálica y produce efectos sobre el SNC.
Aparecen trazas en el sudor y la leche materna. Atraviesa la barrera placentaria y actúa sobre el feto
El N-butilbromuro de hioscina no atraviesa la barrera hemato-encefálica
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farmacocinética
metabolismo Se metaboliza casi completamente a nivel
hepático, principalmente por conjugación. Se metaboliza en hígado en ácido trópico y escopina, metabolitos con muy baja actividad sobre el receptor muscarínico.
Sólo 10 % se excreta por el riñón sin metabolizarse
Excreción La escopolamina y metabolitos se eliminan por
vía renal. La semivida de eliminación es de alrededor de 8 h
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Efectos adversos
Trastornos del sistema inmunitario:• Hipersensibilidad• Reacción anafiláctica
Trastornos cardiacos:• Taquicardia
Trastornos respiratorios:• Disnea
Trastornos gastrointestinales:• Xerostomía
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Efectos adversos
Trastornos del SNC:• Somnolencia• Visión borrosa • Sensación de mareo• Psicosis• Confusión• Desorientación• Pérdida de memoria• Alucinaciones• Disartria• Ataxia• Coma Euforia• Ansiedad• Fatiga• Insomnio• Agitación
Trastornos de la piel:• Reacciones cutáneas• Dishidrosis
Trastornos genitourinarios:• Retención urinaria
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L/O/G/OL/O/G/O
Gracias!
Bibliografía
http://es.wikipedia.org/wiki/Usuario:Miguel_A._Ortiz_Arjona/Escopolamina#Presentaciones
http://www.vademecum.es/principios-activos-escopolamina-a04ad01