Diferenciacion Celular Biologia

8/15/2019 Diferenciacion Celular Biologia

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DIFERENCIACION CELULAR

Es el proceso por el que las células adquieren una forma y una función determinadadurante el desarrollo embrionario o la vida de un organismo pluricelular.

Cualquier célula que presente potencia (capacidad de diferenciación) es lo que sedenomina célula madre.

Éstas se pueden clasificarse según su capacidad de diferenciación en:

1. TOTIPOTENTES: Célula capa de originar cualquier tipo de célula! e inclusoun nuevo organismo.

2. PLURIPOTENTES: "ueden diferenciarse en varias células distintas.

3. MULTIPOTENTES: #ienen la capacidad de regenerar el te$ido al que pertenece (Células de la %edula &sea y del Coraón).

4. UNIPOTENTES: "ueden diferenciar solo a un tipo de célula.

https://es.wikipedia.org/wiki/Potencia_celularhttps://es.wikipedia.org/wiki/C%C3%A9lula_madrehttps://es.wikipedia.org/wiki/C%C3%A9lula_madrehttps://es.wikipedia.org/wiki/Potencia_celular


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CLASIFICACION SEGÚN SU CAPACIDAD:

En determinado momento! ocurre un evento de proporciones dram'ticas: una seriecoordinada de migraciones celulares ocasiona que la capa eterna de células se pliegueacia dentro de la bola ueca! como si diéramos vuelta unguante. *as células se unen entonces a la superficie interior de la bl'stula y migran!arrastrando a m's células con ellas. + partir de este momento! esta masa de células sedenomina g'strula.

El resultado es la formación en el embrión de tres capas primarias de células: elendodermo (capa interna), el mesodermo (capa media) y el ectodermo (capa eterna).

Comienan a distinguirse grupos de células que adquieren caracter-sticas particularesque otras no poseen! especiali'ndose en un tipo celular. *a morfolog-a de las célulascambia notablemente y este proceso se denomina diferenciación celular.


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TIPOS DE TEJIDOS


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*ubricación /ecreción Ecreción +bsorción #ransporte 0igestión 1ecepción sensorial #ransducción reproducción

TEJIDOS CONECTI!OS O CONJUNTI!OS:

Es un te$ido formado por células poco diferenciadas! es decir! poco transformadas y con

abundante matri etracelular (sustancia intercelular). /e encarga de unir o ligar entre sia los dem's te$idos! brindando sostén y nutrición. Es el te$ido que tiene m'samplia distribución en nuestro organismo.

*os te$idos conectivos derivan del mesénquima! que es un te$ido embrionario que derivadel mesodermo (o$a germinal media).

El te$ido conectivo es el principal constituyente del organismo. /e le considera como unte$ido de sostén puesto que sostiene y coesiona a otros te$idos y órganos! sirve de

soporte a estructuras del organismo y protege y aisla a los órganos.

http://www.monografias.com/trabajos/celula/celula.shtmlhttp://www.monografias.com/trabajos10/macroecon/macroecon.shtmlhttp://www.monografias.com/trabajos5/lacel/lacel.shtmlhttp://www.monografias.com/Salud/Nutricion/http://www.monografias.com/trabajos11/travent/travent.shtmlhttp://www.monografias.com/trabajos/celula/celula.shtmlhttp://www.monografias.com/trabajos10/macroecon/macroecon.shtmlhttp://www.monografias.com/trabajos5/lacel/lacel.shtmlhttp://www.monografias.com/Salud/Nutricion/http://www.monografias.com/trabajos11/travent/travent.shtml


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TEJIDO MUSCULAR

De"inici#n:

#e$ido de origen mesenquim'tico que est' constituido por fibras musculares omiocitos capaces de generar movimientos al contraerse ba$o estimulo adecuadosy luego rela$arse.

E$%uc$u%&:

El paquete muscular est' formado por fasc-culos que contienenfibras musculares! estas a su ve contienen miofibrillas y cada miofibrilla est'conformada por miofilamentos.

2unciones:

- %ovimiento y mantenimiento de la postura- 2uente de energ-a- 2uente de calor - %ovimiento de todas las estructuras internas

#ipos de #e$ido %uscular:- Estriado esquelético


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- Estriado cardiaco- %uscular liso

TEJIDO NER!IOSO

Es un con$unto de células especialiadas presente en los órganos del sistema nervioso.Esta formado por células nerviosas denominadas neuronas y por células de la gl-a oneuriglias! que se distribuyen como redes nerviosas por todo el organismo. *as neuronas tienen la misión de transmitirlos impulsos nerviosos a todas partes delcuerpo.*as células de la gl-a son estructuras que cumplen funciones de:3/osten34utrición30efensa de las células nerviosas.

2unción:3Captar los est-mulos internos y eternos y transformarlos en impulsos nerviosos.3#odas las modificaciones del medio eterno o interno y los est-mulos sensoriales comola temperatura! la presión! la lu! los sonidos y el gusto! entre otros son detectados!eaminados y transmitidos por las células nerviosas3/e encarga de coordinar las funciones motoras! glandulares! viscerales y ps-quicas delindividuo.


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REGULACION DE LA E'PRESION GENETICA EN PROCARIOTAS (EUCARIOTAS

*a regulación de la epresión genética! consiste en el control que realia el organismosobre la epresión o no de los genes.El flu$o de información permite la s-ntesis de prote-nas estructurales y enimas por los

procesos de transcripción y traducción. "ara dicos procesos de información va desde el+04 acia el +14 (mensa$ero ! transferente! ribosómico) y finalmente se traduce por elcódigo genético a prote-nas.

El control de la s-ntesis de las enimas y otras macromoléculas permite fabricar en cadamomento los productos génicos necesarios en la cantidad adecuada. *a actividad de los productos obtenidos al epresar los genes puede regularse de varias formas

"15264078+1 %+/ C54 07+91+%+/ "+1+ %E51 E4#E407%7E4#5

NI!ELES DE LA E'PRESI)N G*NICA EN EUCARIONTES

*as diferentes posibilidades de regulación de la epresión génica en organismoseucariotas son:


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7. 4ivel de cromatina77. 4ivel transcripcional777. 4ivel postranscripcional7;. 4ivel traduccional;. 4ivel postraduccional

REGULACI)N DE LA E'PRESI)N G*NICA A NI!EL DE LA CROMATINA

Eisten cuatro subniveles de regulación al nivel de la cromatina:

. %etilación de las citosinas?. 1eordenamiento del genoma

Con+en&ci#n +e ,& c%o-&$in&: i$io eni,e e /i0e%eni,e & ,& DN&& I

*a estructura cromatiniana descondensada representa! al parecer! el primer y m'selevado nivel de regulación. Es a este nivel que se llevar' a cabo la selección entre losgenes que la célula est' &u$o%i&+& & $%&nc%ii% &ue,,o ue e,,& no +ee$%&nc%ii%. *a cromatina est' constituida por el 04+ enrollado alrededor de una seriede nucleosomas! empaquetada m's rela$ada en las regiones que contienen genes activos.+dem's de los cambios generales que ocurren en las regiones activas o potencialmenteactivas! ocurren cambios estructurales en sitios espec-ficos asociados con la iniciaciónde la transcripción o con determinadas caracter-sticas estructurales del 04+. Estoscambios se detectaron por primera ve gracias a los efectos de la digestión conconcentraciones muy débiles de la enima 04+sa 7.

Cuando la cromatina se digiere con 04+sa 7! el primer efecto es la introducción decortes en la doble cadena en i$io /i0e%eni,e espec-ficos. @a que la susceptibilidada la 04+sa 7 refle$a la disponibilidad del 04+ en la cromatina! consideramos que estossitios representan regiones de la cromatina en las cuales el 04+ est' espec-ficamenteepuesto porque no est' organiado en la estructura nucleosómica usual. 6n sitioipersensible t-pico en la cromatina es cien veces m's sensible al ataque de las enimas.Estos sitios también son ipersensibles a otras nucleasas y a agentes qu-micos. Ellosrepresentan fragmentos de 04+ +e0%oi$o +e nuc,eoo-&.

%ucos de los sitios ipersensibles est'n relacionados con la epresión génica. Cadagen activo tiene su sitio en la región del promotor y a veces m's de un sitio. *a mayor-ade los sitios ipersensibles se encuentran solamente en la cromatina de las células en lascuales e e$5 e60%e&n+o e, 7en &oci&+o, no se encuentran cuando el gen est'inactivo. /e asume que un sitio ipersensible es el resultado de la unión de prote-nasreguladoras espec-ficas que ecluyen los nucleosomas. *os factores de transcripción

pueden generar sitios ipersensibles asociados a la transcripción.

8on& u0e%en%o,,&+&

El u0e%en%o,,&-ien$o ne7&$io del 04+ ace que las bases estén m's accesibles a las prote-nas. +lgunos resultados eperimentales demuestran que la variación del grado de


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torsión del 04+ se utilia como medio para modificar el acceso de las prote-nas al promotor! lo mismo en eucariontes que en procariontes! regulando as- la epresión delos genes correspondientes. *as mutaciones en los genes de las topoisomerasas! que sonlas enimas que crean o eliminan los supergiros! disminuyen su actividad y tambiéndisminuyen importantemente la transcripción de numerosos genes. Este efecto también

se obtiene por los inibidores de las topoisomerasas. /in embargo! este resultado no esgeneral! y sólo algunos genes est'n afectados. *as $o0oio-e%&& implicadas en estaregulación parecen fi$arse a determinadas secuencias espec-ficas del 04+ situadas antesde los promotores.

L& e60%ei#n 79nic& e$5 &oci&+& & ,& no-e$i,&ci#n

*a metilación del 04+ tiene lugar en sitios espec-ficos. En bacterias est' asociado a laidentificación de una determinada cepa bacteriana y también con la diferencia entre el04+ replicado y el no replicado. En eucariontes! su función primordial conocida est'asociada al control de la transcripción. Entre el = y el AB de las citosinas en el 04+ de

las células animales est' metilado (el valor var-a con las especies). *a mayor-a de losgrupos metilo se encuentran en los dupletes C9! y! de eco! la mayor-a de lassecuencias C9 est'n metiladas. 9eneralmente! los residuos C en ambas cadenas de estetipo de secuencia palindrómica est'n metiladas. Cuando un duplete est' metilado en unasola de las dos cadenas! se dice que est' emimetilado.

%ucos genes tienen un patrón de metilación que es constante en la mayor-a de lossitios! pero puede variar en otros. 6na minor-a de sitios est' metilado en te$idos en loscuales no se epresa el gen! pero no est'n metilados en los te$idos en los cuales el gen seencuentra activo. "or tanto! un gen activo se puede describir como ipometilado. Un7en -e$i,&+o e in&c$io; 0e%o e, no -e$i,&+o e &c$io. 6na región ipometiladacoincide con una región de m'ima sensibilidad a la 04+sa 7. *a metilación en eletremo D de un gen puede estar directamente relacionada con su epresión. %ucosgenes no est'n metilados en el etremo D cuando se epresan! aunque permanecenmetilados en el etremo >. +l igual que como sucede con otros cambios en lacromatina! parece probable que la ausencia de grupos metilo esté asociada con la

posibilidad de transcripción y no con el propio acto de la transcripción.

Reo%+en&-ien$o +e, 7eno-&

Entre los genes cuya epresión est' condicionada por un reordenamiento genómico

figuran los genes de determinados ant-genos de superficie en el tripanosoma! los genesde las prote-nas del sistema inmune y los genes que intervienen en la esporulación de lalevadura (mating-type o fenotipo seual). *os reordenamientos del 04+ generandiversidad! tanto en procariontes como en eucariontes. *as consecuencias generales delreordenamiento pueden ser:

a) Crear nuevos genes como es el caso de las inmunoglobulinas! necesarias para laepresión en determinadas circunstancias.

b) El reordenamiento puede ser responsable del c&-io +e ,& e60%ei#n de un gen yaeistente en otro. Esto ofrece un mecanismo para la regulación génica. Este es el caso

del fenotipo seual o esporulación de las levaduras.


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REGULACI)N DE LA E'PRESI)N G*NICA ENPROCARIOTAS< =ACTERIAS>

En las bacterias! a pesar de ser organismos unicelulares! también es necesario regular laepresión de los genes adapt'ndola a las necesidades ambientales. Es un principio deeconom-a celular el que la epresión de los genes este regulada según las circunstanciascelulares. 6n buen e$emplo de esta situación en bacterias es la regulación de las enimasimplicadas en el metabolismo de los aúcares. *as bacterias pueden emplear paraobtener energ-a distintas fuentes de carbono! como la glucosa! lactosa! galactosa!maltosa! ramnosa y ilosa. Eisten enimas capaces de introducir cada uno de estosaúcares en la bacteria y enimas capaces de romperlos para obtener energ-a.*ógicamente! ser-a un despilfarro energético producir simult'neamente todos los

enimas necesarios para metaboliar los diferentes aúcares mencionados. "or consiguiente! ser-a muco m's económico para la célula producir solamente las enimasnecesarias en cada momento! es decir! si en el medio en el que vive la bacteria la

principal fuente de carbono es la lactosa! solamente se epresar-an los genes necesarios para metaboliar la lactosa! mientras que los otros genes no se epresar-an. "or tanto! esesencial que eista un mecanismo de regulación de la epresión génica! de manera quelos genes se epresen cuando sea necesario.

*a regulación de la producción de prote-nas (s-ntesis de prote-nas) considerando el proceso en su con$unto! puede llevarse a cabo en tres niveles:

• 1eplicación

• #ranscripción

• #raducción.

0e los tres niveles de regulación! uno de los me$or conocidos actualmente es laregulación durante la transcripción. +unque la regulación de la transcripción eneucariontes es m's comple$a que en bacterias! mucos de sus aspectos son similares."or tanto! comenaremos por el estudio de la regulación de la transcripción en bacterias.

REGULACI)N DE LA E'PRESI)N G*NICA EN EUCARIOTAS

*a regulación en la epresión genética es mas comple$a en eucariotas.


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