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CONTROL DE LAS INFECCIONES VIRALES

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CONTROL DE LAS INFECCIONES

VIRALES

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- biología- modo de transmisión y de

diseminación- persistencia en el medio ambiente- vectores- variabilidad antigénica, …

Conozco el virus

- VIGILANGIA

EPIDEMIOLÓGICA

- PROGRAMAS DE

PREVENCIÓN

- ESTRATEGIAS DE CONTROL

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VIGILANCIA EPIDEMIOLÓGICA

Recolección sistemática y regular de datos sobre

ocurrencia de enfermedades

detección de cambios en su distribución

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PREVENCIÓN

Ausencia de exposición sólo mezcla de animales sin evidencia de exposición previa = “rodeos cerrados”.

Vacunas convencionales no convencionales

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Vacunas convencionales

• Vacunas a virus vivo atenuado:- naturalmente- por pasaje en cultivos celulares- por pasaje en hospedador heterólogo

• Vacunas a virus no replicativo inactivado:- viriones enteros- proteínas purificadas

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Vivas atenuadas

(replicativas)

EfectivasNo tan

segurasCadena de frío

Inactivadas(no

replicativas)

SegurasNo tan

efectivasEstables

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+ -Vacunas atenuadas

• Despiertan respuesta celular y humoral.

• Confieren una inmunidad de por vida.

• Pueden administrarse por vía oral, nasal o genital (prepucial o vaginal); estimulan una respuesta local.

• Pueden producir la enfermedad en animales inmunocomprometidos o producir aborto.

• El virus vacunal puede transmitirse por contacto entre los animales.

• Son susceptibles a manejo inapropiado.

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Vacunas inactivadas

Son seguras al aplicarlas en animales preñados.

Mas resistentes a una falla en el manejo.

+ -Requieren más de una

dosis para inducir la inmunidad y la dosis periódica de refuerzo para el mantenimiento adecuado de inmunidad.

Requieren de adyuvantes para hacerlas más inmunogénicas.

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Vacunas no convencionales o recombinantes

1. Expresión de proteínas virales en células eucariontes o procariontes.

2. Expresión de proteínas que se auto-ensamblan.

3. Virus como vectores de antígenos.

4. Virus con gen eliminado.

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1. Expresión de proteínas recombinantes:

El gen para el antígeno viral blanco es clonado en un plásmido expresión en sistema celular:

- bacterias- levaduras- células de insectos- células de mamíferos - células de plantas

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2. Expresión de proteínas en virus-like particles (VLPs):

Las proteínas de cápside de varios virus desnudos icosahédricos de auto-ensamblan en VLPs, que pueden usarse como vacunas.

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3. Virus como vectores virales:

Se eliminan genes de virulencia de un virus vector (generalmente virus de la viruela, herpesvirus o adenovirus) y se introduce en su genoma un gen (o genes) que codifica el antígeno (o antígenos) deseado.

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4. Virus con gen eliminado (atenuado):

El virus virulento se hace menos virulento mediante la eliminación del gen o el reemplazo de regiones clave de genes con otro material genético.

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Ejemplos proteína del virus de la rabia expresada en virus

vacunal. glicoproteínas F y HA del virus del moquillo

canino insertado en el genoma del virus de viruela del canario.

herpesvirus bovino con gen de la proteína gE eliminado (diferenciación de infectados y vacunados - INTA).

proteína de superficie del virus de la hepatitis B humana.

proteínas externas del HPV.

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Inmunización pasivaNATURAL: transferencia de inmunoglobulinas

maternas.

ARTIFICIAL: administración de antisueros.

- Prevención del moquillo canino, la panleucopenia felina y la infección con el virus del Oeste del Nilo en equinos.

- Almacenamiento de calostro con su posterior administración a neonatos.

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CONTROL

Eliminación de artrópodos vectores.

Cuarentena.

Higiene y desinfección.

Buenas prácticas de manejo.

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Prácticas de manejo

Medidas preventivas. Medidas de bioseguridad: limpieza

y desinfección.Prevenir la diseminación de los virus

por fómites o en forma iatrogénica.

El estrés predispone al animal a la infección y la diseminación de la enfermedad.

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TRATAMIENTO CON FÁRMACOS ANTIVIRALES