Científicos españoles: premio merecido para una técnica … · 2015-05-29 · Madrid, 28 may...

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Pulse aquí para acceder a la versión online 28 Mayo, 2015 4,5 min TMV: 72100 TVD: 60000 UUD: 503000 UUM: www.hoy.es TARIFA: PAÍS: URL: 721 € España Científicos españoles: premio merecido para una técnica realmente rompedora Madrid, 28 may (EFE).- Las investigadoras galardonadas hoy con el Premio Princesa de Asturias de Investigación Científica y Técnica han conseguido desarrollar una tecnología "verdaderamente rompedora" para editar genomas, según científicos españoles consultados por Efe, que han asegurado que este premio es "totalmente merecido". La herramienta desarrollada por Jennifer Doudna y Enmmanuelle Charpentier, bautizada como CRISPR-Cas9, ha supuesto una revolución biotecnológica, según el acta del jurado de estos premios. Su técnica permite reescribir el genoma y corregir genes defectuosos con un nivel de precisión sin precedentes y de forma muy económica y sencilla, lo que abre "gran esperanza" a la terapia génica y al tratamiento de enfermedades como el cáncer, la fibrosis quística y el Síndrome de Inmunodeficiencia Severa Combinada (la enfermedad de los llamados 'niños burbuja'), entre otras. Para Eduard Batlle, investigador ICREA en el Instituto de Investigación Biomédica (IRB Barcelona), se trata de un merecido reconocimiento porque gracias a la técnica ideada por estas científicas "es posible editar los genomas de cualquier organismo de forma muy efectiva", lo que permite, por ejemplo, "corregir o crear mutaciones para investigar la función de ciertos genes". Batlle, director del Laboratorio de Cáncer Colorrectal en el IRB y usuario de CRISPR-Cas9, ha manifestado a Efe que la técnica, además, "abre la posibilidad de modificar el genoma -de reparar el genoma- de personas que sufren algún tipo de enfermedad genética". Inspirándose en la defensa inmunitaria de las bacterias ante los virus, las premiadas "contribuyeron a desarrollar una tecnología para aprovechar este mecanismo y usarlo con otros genomas", marcando con ello "un antes y un después". Flora de Pablo, del Centro de Investigaciones Biológicas (del CSIC), ha declarado: "El premio es merecidísimo, entre otras excelentes candidaturas". Para esta científica, "las 'tijeras moleculares' tan precisas que supone la tecnología CRISPR-Cas9 se basan en biología básica, molecular y microbiológica, pero tienen muchas posibilidades de aplicación biotecnológica y biomédica, modificando genes a la carta; algunas ya en marcha". "Puede ser una técnica tan útil como la PCR", que en 1993 le valió el premio Nobel a su creador, el estadounidense Kary Banks Mullis (técnica para amplificar genes)", ha opinado. En declaraciones a Efe, esta científica ha destacado que las premiadas suponen "un gran ejemplo de colaboración entre equipos de dos países, a veces no frecuente entre grupos punteros". Además, ha dicho que le alegra que sean dos investigadoras y bastante jóvenes, lo que "espero sirva de referente a muchas otras jóvenes que quieran dedicarse a la investigación". "A ver si empieza a ser frecuente este cambio del monocolor estereotipo masculino que predomina entre los principales premiados en España en casi todos los campos", ha denunciado De Pablo. Por su parte, Juan Valcárcel, coordinador del programa de Regulación Génica, Células Madre y Cáncer del Centro de Regulación Genómica, ha afirmado que este premio es "totalmente" merecido, porque ambas han encontrado una manera de modificar el genoma de manera muy fácil y eficiente (la revista Time las incluyó en la lista de las 100 personas más influyentes del mundo de 2015). "Esto permite modificaciones en el genoma tanto para investigación como eventualmente para terapia génica, de una manera que hace unos años no se pensaba que fuera posible", ha señalado a Efe este investigador, quien ha apuntado que esta técnica se está usando ya en muchos laboratorios, también en los de España. La neurobióloga y presidenta de la Sociedad Española de Neurociencia, Mara Dierssen Sotos, ha calificado también de "revolucionaria" la técnica desarrollada por estas bioquímicas, un "avance sin parangón" para los que, como ella, trabajan en el ámbito de la biología molecular, la neurociencia, el cáncer o las enfermedades raras. En declaraciones a los medios, Dierssen ha asegurado además que el galardón supone un espaldarazo para las

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Científicos españoles: premio merecido para una técnica realmente rompedora

Madrid, 28 may (EFE).- Las investigadoras galardonadas hoy con el Premio Princesa de Asturias de InvestigaciónCientífica y Técnica han conseguido desarrollar una tecnología "verdaderamente rompedora" para editar genomas,según científicos españoles consultados por Efe, que han asegurado que este premio es "totalmente merecido".

La herramienta desarrollada por Jennifer Doudna y Enmmanuelle Charpentier, bautizada como CRISPR-Cas9, hasupuesto una revolución biotecnológica, según el acta del jurado de estos premios.

Su técnica permite reescribir el genoma y corregir genes defectuosos con un nivel de precisión sin precedentes y deforma muy económica y sencilla, lo que abre "gran esperanza" a la terapia génica y al tratamiento de enfermedadescomo el cáncer, la fibrosis quística y el Síndrome de Inmunodeficiencia Severa Combinada (la enfermedad de losllamados 'niños burbuja'), entre otras.

Para Eduard Batlle, investigador ICREA en el Instituto de Investigación Biomédica (IRB Barcelona), se trata de unmerecido reconocimiento porque gracias a la técnica ideada por estas científicas "es posible editar los genomas decualquier organismo de forma muy efectiva", lo que permite, por ejemplo, "corregir o crear mutaciones para investigar lafunción de ciertos genes".

Batlle, director del Laboratorio de Cáncer Colorrectal en el IRB y usuario de CRISPR-Cas9, ha manifestado a Efe que latécnica, además, "abre la posibilidad de modificar el genoma -de reparar el genoma- de personas que sufren algún tipode enfermedad genética".

Inspirándose en la defensa inmunitaria de las bacterias ante los virus, las premiadas "contribuyeron a desarrollar unatecnología para aprovechar este mecanismo y usarlo con otros genomas", marcando con ello "un antes y un después".

Flora de Pablo, del Centro de Investigaciones Biológicas (del CSIC), ha declarado: "El premio es merecidísimo, entreotras excelentes candidaturas".

Para esta científica, "las 'tijeras moleculares' tan precisas que supone la tecnología CRISPR-Cas9 se basan en biologíabásica, molecular y microbiológica, pero tienen muchas posibilidades de aplicación biotecnológica y biomédica,modificando genes a la carta; algunas ya en marcha".

"Puede ser una técnica tan útil como la PCR", que en 1993 le valió el premio Nobel a su creador, el estadounidense KaryBanks Mullis (técnica para amplificar genes)", ha opinado.

En declaraciones a Efe, esta científica ha destacado que las premiadas suponen "un gran ejemplo de colaboración entreequipos de dos países, a veces no frecuente entre grupos punteros".

Además, ha dicho que le alegra que sean dos investigadoras y bastante jóvenes, lo que "espero sirva de referente amuchas otras jóvenes que quieran dedicarse a la investigación".

"A ver si empieza a ser frecuente este cambio del monocolor estereotipo masculino que predomina entre los principalespremiados en España en casi todos los campos", ha denunciado De Pablo.

Por su parte, Juan Valcárcel, coordinador del programa de Regulación Génica, Células Madre y Cáncer del Centro deRegulación Genómica, ha afirmado que este premio es "totalmente" merecido, porque ambas han encontrado unamanera de modificar el genoma de manera muy fácil y eficiente (la revista Time las incluyó en la lista de las 100personas más influyentes del mundo de 2015).

"Esto permite modificaciones en el genoma tanto para investigación como eventualmente para terapia génica, de unamanera que hace unos años no se pensaba que fuera posible", ha señalado a Efe este investigador, quien ha apuntadoque esta técnica se está usando ya en muchos laboratorios, también en los de España.

La neurobióloga y presidenta de la Sociedad Española de Neurociencia, Mara Dierssen Sotos, ha calificado también de"revolucionaria" la técnica desarrollada por estas bioquímicas, un "avance sin parangón" para los que, como ella,trabajan en el ámbito de la biología molecular, la neurociencia, el cáncer o las enfermedades raras.

En declaraciones a los medios, Dierssen ha asegurado además que el galardón supone un espaldarazo para las

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Madrid, 28 may (EFE).- Las investigadoras galardonadas hoy con el Premio Princesa de Asturias de InvestigaciónCientífica y Técnica han conseguido desarrollar una tecnología "verdaderamente rompedora" para editar genomas,según científicos españoles consultados por Efe, que han asegurado que este premio es "totalmente merecido".

La herramienta desarrollada por Jennifer Doudna y Enmmanuelle Charpentier, bautizada como CRISPR-Cas9, hasupuesto una revolución biotecnológica, según el acta del jurado de estos premios.

Su técnica permite reescribir el genoma y corregir genes defectuosos con un nivel de precisión sin precedentes y deforma muy económica y sencilla, lo que abre "gran esperanza" a la terapia génica y al tratamiento de enfermedadescomo el cáncer, la fibrosis quística y el Síndrome de Inmunodeficiencia Severa Combinada (la enfermedad de losllamados 'niños burbuja'), entre otras.

Para Eduard Batlle, investigador ICREA en el Instituto de Investigación Biomédica (IRB Barcelona), se trata de unmerecido reconocimiento porque gracias a la técnica ideada por estas científicas "es posible editar los genomas decualquier organismo de forma muy efectiva", lo que permite, por ejemplo, "corregir o crear mutaciones para investigar lafunción de ciertos genes".

Batlle, director del Laboratorio de Cáncer Colorrectal en el IRB y usuario de CRISPR-Cas9, ha manifestado a Efe que latécnica, además, "abre la posibilidad de modificar el genoma -de reparar el genoma- de personas que sufren algún tipode enfermedad genética".

Inspirándose en la defensa inmunitaria de las bacterias ante los virus, las premiadas "contribuyeron a desarrollar unatecnología para aprovechar este mecanismo y usarlo con otros genomas", marcando con ello "un antes y un después".

Flora de Pablo, del Centro de Investigaciones Biológicas (del CSIC), ha declarado: "El premio es merecidísimo, entreotras excelentes candidaturas".

Para esta científica, "las 'tijeras moleculares' tan precisas que supone la tecnología CRISPR-Cas9 se basan en biologíabásica, molecular y microbiológica, pero tienen muchas posibilidades de aplicación biotecnológica y biomédica,modificando genes a la carta; algunas ya en marcha".

"Puede ser una técnica tan útil como la PCR", que en 1993 le valió el premio Nobel a su creador, el estadounidense KaryBanks Mullis (técnica para amplificar genes)", ha opinado.

En declaraciones a Efe, esta científica ha destacado que las premiadas suponen "un gran ejemplo de colaboración entreequipos de dos países, a veces no frecuente entre grupos punteros".

Además, ha dicho que le alegra que sean dos investigadoras y bastante jóvenes, lo que "espero sirva de referente amuchas otras jóvenes que quieran dedicarse a la investigación".

"A ver si empieza a ser frecuente este cambio del monocolor estereotipo masculino que predomina entre los principalespremiados en España en casi todos los campos", ha denunciado De Pablo.

Por su parte, Juan Valcárcel, coordinador del programa de Regulación Génica, Células Madre y Cáncer del Centro deRegulación Genómica, ha afirmado que este premio es "totalmente" merecido, porque ambas han encontrado unamanera de modificar el genoma de manera muy fácil y eficiente (la revista Time las incluyó en la lista de las 100personas más influyentes del mundo de 2015).

"Esto permite modificaciones en el genoma tanto para investigación como eventualmente para terapia génica, de unamanera que hace unos años no se pensaba que fuera posible", ha señalado a Efe este investigador, quien ha apuntadoque esta técnica se está usando ya en muchos laboratorios, también en los de España.

La neurobióloga y presidenta de la Sociedad Española de Neurociencia, Mara Dierssen Sotos, ha calificado también de"revolucionaria" la técnica desarrollada por estas bioquímicas, un "avance sin parangón" para los que, como ella,trabajan en el ámbito de la biología molecular, la neurociencia, el cáncer o las enfermedades raras.

En declaraciones a los medios, Dierssen ha asegurado además que el galardón supone un espaldarazo para las

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Madrid, 28 may (EFE).- Las investigadoras galardonadas hoy con el Premio Princesa de Asturias de InvestigaciónCientífica y Técnica han conseguido desarrollar una tecnología "verdaderamente rompedora" para editar genomas,según científicos españoles consultados por Efe, que han asegurado que este premio es "totalmente merecido".

La herramienta desarrollada por Jennifer Doudna y Enmmanuelle Charpentier, bautizada como CRISPR-Cas9, hasupuesto una revolución biotecnológica, según el acta del jurado de estos premios.

Su técnica permite reescribir el genoma y corregir genes defectuosos con un nivel de precisión sin precedentes y deforma muy económica y sencilla, lo que abre "gran esperanza" a la terapia génica y al tratamiento de enfermedadescomo el cáncer, la fibrosis quística y el Síndrome de Inmunodeficiencia Severa Combinada (la enfermedad de losllamados 'niños burbuja'), entre otras.

Para Eduard Batlle, investigador ICREA en el Instituto de Investigación Biomédica (IRB Barcelona), se trata de unmerecido reconocimiento porque gracias a la técnica ideada por estas científicas "es posible editar los genomas decualquier organismo de forma muy efectiva", lo que permite, por ejemplo, "corregir o crear mutaciones para investigar lafunción de ciertos genes".

Batlle, director del Laboratorio de Cáncer Colorrectal en el IRB y usuario de CRISPR-Cas9, ha manifestado a Efe que latécnica, además, "abre la posibilidad de modificar el genoma -de reparar el genoma- de personas que sufren algún tipode enfermedad genética".

Inspirándose en la defensa inmunitaria de las bacterias ante los virus, las premiadas "contribuyeron a desarrollar unatecnología para aprovechar este mecanismo y usarlo con otros genomas", marcando con ello "un antes y un después".

Flora de Pablo, del Centro de Investigaciones Biológicas (del CSIC), ha declarado: "El premio es merecidísimo, entreotras excelentes candidaturas".

Para esta científica, "las 'tijeras moleculares' tan precisas que supone la tecnología CRISPR-Cas9 se basan en biologíabásica, molecular y microbiológica, pero tienen muchas posibilidades de aplicación biotecnológica y biomédica,modificando genes a la carta; algunas ya en marcha".

"Puede ser una técnica tan útil como la PCR", que en 1993 le valió el premio Nobel a su creador, el estadounidense KaryBanks Mullis (técnica para amplificar genes)", ha opinado.

En declaraciones a Efe, esta científica ha destacado que las premiadas suponen "un gran ejemplo de colaboración entreequipos de dos países, a veces no frecuente entre grupos punteros".

Además, ha dicho que le alegra que sean dos investigadoras y bastante jóvenes, lo que "espero sirva de referente amuchas otras jóvenes que quieran dedicarse a la investigación".

"A ver si empieza a ser frecuente este cambio del monocolor estereotipo masculino que predomina entre los principalespremiados en España en casi todos los campos", ha denunciado De Pablo.

Por su parte, Juan Valcárcel, coordinador del programa de Regulación Génica, Células Madre y Cáncer del Centro deRegulación Genómica, ha afirmado que este premio es "totalmente" merecido, porque ambas han encontrado unamanera de modificar el genoma de manera muy fácil y eficiente (la revista Time las incluyó en la lista de las 100personas más influyentes del mundo de 2015).

"Esto permite modificaciones en el genoma tanto para investigación como eventualmente para terapia génica, de unamanera que hace unos años no se pensaba que fuera posible", ha señalado a Efe este investigador, quien ha apuntadoque esta técnica se está usando ya en muchos laboratorios, también en los de España.

La neurobióloga y presidenta de la Sociedad Española de Neurociencia, Mara Dierssen Sotos, ha calificado también de"revolucionaria" la técnica desarrollada por estas bioquímicas, un "avance sin parangón" para los que, como ella,trabajan en el ámbito de la biología molecular, la neurociencia, el cáncer o las enfermedades raras.

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Madrid, 28 may (EFE).- Las investigadoras galardonadas hoy con el Premio Princesa de Asturias de InvestigaciónCientífica y Técnica han conseguido desarrollar una tecnología "verdaderamente rompedora" para editar genomas,según científicos españoles consultados por Efe, que han asegurado que este premio es "totalmente merecido".

La herramienta desarrollada por Jennifer Doudna y Enmmanuelle Charpentier, bautizada como CRISPR-Cas9, hasupuesto una revolución biotecnológica, según el acta del jurado de estos premios.

Su técnica permite reescribir el genoma y corregir genes defectuosos con un nivel de precisión sin precedentes y deforma muy económica y sencilla, lo que abre "gran esperanza" a la terapia génica y al tratamiento de enfermedadescomo el cáncer, la fibrosis quística y el Síndrome de Inmunodeficiencia Severa Combinada (la enfermedad de losllamados 'niños burbuja'), entre otras.

Para Eduard Batlle, investigador ICREA en el Instituto de Investigación Biomédica (IRB Barcelona), se trata de unmerecido reconocimiento porque gracias a la técnica ideada por estas científicas "es posible editar los genomas decualquier organismo de forma muy efectiva", lo que permite, por ejemplo, "corregir o crear mutaciones para investigar lafunción de ciertos genes".

Batlle, director del Laboratorio de Cáncer Colorrectal en el IRB y usuario de CRISPR-Cas9, ha manifestado a Efe que latécnica, además, "abre la posibilidad de modificar el genoma -de reparar el genoma- de personas que sufren algún tipode enfermedad genética".

Inspirándose en la defensa inmunitaria de las bacterias ante los virus, las premiadas "contribuyeron a desarrollar unatecnología para aprovechar este mecanismo y usarlo con otros genomas", marcando con ello "un antes y un después".

Flora de Pablo, del Centro de Investigaciones Biológicas (del CSIC), ha declarado: "El premio es merecidísimo, entreotras excelentes candidaturas".

Para esta científica, "las 'tijeras moleculares' tan precisas que supone la tecnología CRISPR-Cas9 se basan en biologíabásica, molecular y microbiológica, pero tienen muchas posibilidades de aplicación biotecnológica y biomédica,modificando genes a la carta; algunas ya en marcha".

"Puede ser una técnica tan útil como la PCR", que en 1993 le valió el premio Nobel a su creador, el estadounidense KaryBanks Mullis (técnica para amplificar genes)", ha opinado.

En declaraciones a Efe, esta científica ha destacado que las premiadas suponen "un gran ejemplo de colaboración entreequipos de dos países, a veces no frecuente entre grupos punteros".

Además, ha dicho que le alegra que sean dos investigadoras y bastante jóvenes, lo que "espero sirva de referente amuchas otras jóvenes que quieran dedicarse a la investigación".

"A ver si empieza a ser frecuente este cambio del monocolor estereotipo masculino que predomina entre los principalespremiados en España en casi todos los campos", ha denunciado De Pablo.

Por su parte, Juan Valcárcel, coordinador del programa de Regulación Génica, Células Madre y Cáncer del Centro deRegulación Genómica, ha afirmado que este premio es "totalmente" merecido, porque ambas han encontrado unamanera de modificar el genoma de manera muy fácil y eficiente (la revista Time las incluyó en la lista de las 100personas más influyentes del mundo de 2015).

"Esto permite modificaciones en el genoma tanto para investigación como eventualmente para terapia génica, de unamanera que hace unos años no se pensaba que fuera posible", ha señalado a Efe este investigador, quien ha apuntadoque esta técnica se está usando ya en muchos laboratorios, también en los de España.

La neurobióloga y presidenta de la Sociedad Española de Neurociencia, Mara Dierssen Sotos, ha calificado también de"revolucionaria" la técnica desarrollada por estas bioquímicas, un "avance sin parangón" para los que, como ella,trabajan en el ámbito de la biología molecular, la neurociencia, el cáncer o las enfermedades raras.

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La comunidad científica española aplaude el reconocimiento a Doudna y Charpentier

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"Puede ser una técnica tan útil como la PCR", que en 1993 le valió el premio Nobel a su creador, el estadounidense KaryBanks Mullis (técnica para amplificar genes)", ha opinado.

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Además, ha dicho que le alegra que sean dos investigadoras y bastante jóvenes, lo que "espero sirva de referente amuchas otras jóvenes que quieran dedicarse a la investigación".

"A ver si empieza a ser frecuente este cambio del monocolor estereotipo masculino que predomina entre los principalespremiados en España en casi todos los campos", ha denunciado De Pablo.

Por su parte, Juan Valcárcel, coordinador del programa de Regulación Génica, Células Madre y Cáncer del Centro deRegulación Genómica, ha afirmado que este premio es "totalmente" merecido, porque ambas han encontrado unamanera de modificar el genoma de manera muy fácil y eficiente (la revista Time las incluyó en la lista de las 100personas más influyentes del mundo de 2015).

"Esto permite modificaciones en el genoma tanto para investigación como eventualmente para terapia génica, de unamanera que hace unos años no se pensaba que fuera posible", ha señalado a Efe este investigador, quien ha apuntadoque esta técnica se está usando ya en muchos laboratorios, también en los de España.

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La comunidad científica española aplaude el reconocimiento a Doudna y Charpentier

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Científicos españoles: premio merecido para una técnica realmente rompedora

Madrid, 28 may (EFE).- Las investigadoras galardonadas hoy con el Premio Princesa de Asturias de InvestigaciónCientífica y Técnica han conseguido desarrollar una tecnología "verdaderamente rompedora" para editar genomas,según científicos españoles consultados por Efe, que han asegurado que este premio es "totalmente merecido".

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"Puede ser una técnica tan útil como la PCR", que en 1993 le valió el premio Nobel a su creador, el estadounidense KaryBanks Mullis (técnica para amplificar genes)", ha opinado.

En declaraciones a Efe, esta científica ha destacado que las premiadas suponen "un gran ejemplo de colaboración entreequipos de dos países, a veces no frecuente entre grupos punteros".

Además, ha dicho que le alegra que sean dos investigadoras y bastante jóvenes, lo que "espero sirva de referente amuchas otras jóvenes que quieran dedicarse a la investigación".

"A ver si empieza a ser frecuente este cambio del monocolor estereotipo masculino que predomina entre los principalespremiados en España en casi todos los campos", ha denunciado De Pablo.

Por su parte, Juan Valcárcel, coordinador del programa de Regulación Génica, Células Madre y Cáncer del Centro deRegulación Genómica, ha afirmado que este premio es "totalmente" merecido, porque ambas han encontrado unamanera de modificar el genoma de manera muy fácil y eficiente (la revista Time las incluyó en la lista de las 100personas más influyentes del mundo de 2015).

"Esto permite modificaciones en el genoma tanto para investigación como eventualmente para terapia génica, de unamanera que hace unos años no se pensaba que fuera posible", ha señalado a Efe este investigador, quien ha apuntadoque esta técnica se está usando ya en muchos laboratorios, también en los de España.

La neurobióloga y presidenta de la Sociedad Española de Neurociencia, Mara Dierssen Sotos, ha calificado también de"revolucionaria" la técnica desarrollada por estas bioquímicas, un "avance sin parangón" para los que, como ella,trabajan en el ámbito de la biología molecular, la neurociencia, el cáncer o las enfermedades raras.

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Científicos españoles: premio merecido para una técnica realmente rompedora

investigadoras, para mejorar la excelencia científica y mejorar la diversidad "ya para eso es importante reconocer eltalento de las investigadoras".

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Científicos españoles: premio merecido para una técnica realmente rompedora

Madrid, 28 may (EFE).- Las investigadoras galardonadas hoy con el Premio Princesa de Asturias de InvestigaciónCientífica y Técnica han conseguido desarrollar una tecnología "verdaderamente rompedora" para editar genomas,según científicos españoles consultados por Efe, que han asegurado que este premio es "totalmente merecido".

La herramienta desarrollada por Jennifer Doudna y Enmmanuelle Charpentier, bautizada como CRISPR-Cas9, hasupuesto una revolución biotecnológica, según el acta del jurado de estos premios.

Su técnica permite reescribir el genoma y corregir genes defectuosos con un nivel de precisión sin precedentes y deforma muy económica y sencilla, lo que abre "gran esperanza" a la terapia génica y al tratamiento de enfermedadescomo el cáncer, la fibrosis quística y el Síndrome de Inmunodeficiencia Severa Combinada (la enfermedad de losllamados 'niños burbuja'), entre otras.

Para Eduard Batlle, investigador ICREA en el Instituto de Investigación Biomédica (IRB Barcelona), se trata de unmerecido reconocimiento porque gracias a la técnica ideada por estas científicas "es posible editar los genomas decualquier organismo de forma muy efectiva", lo que permite, por ejemplo, "corregir o crear mutaciones para investigar lafunción de ciertos genes".

Batlle, director del Laboratorio de Cáncer Colorrectal en el IRB y usuario de CRISPR-Cas9, ha manifestado a Efe que latécnica, además, "abre la posibilidad de modificar el genoma -de reparar el genoma- de personas que sufren algún tipode enfermedad genética".

Inspirándose en la defensa inmunitaria de las bacterias ante los virus, las premiadas "contribuyeron a desarrollar unatecnología para aprovechar este mecanismo y usarlo con otros genomas", marcando con ello "un antes y un después".

Flora de Pablo, del Centro de Investigaciones Biológicas (del CSIC), ha declarado: "El premio es merecidísimo, entreotras excelentes candidaturas".

Para esta científica, "las 'tijeras moleculares' tan precisas que supone la tecnología CRISPR-Cas9 se basan en biologíabásica, molecular y microbiológica, pero tienen muchas posibilidades de aplicación biotecnológica y biomédica,modificando genes a la carta; algunas ya en marcha".

"Puede ser una técnica tan útil como la PCR", que en 1993 le valió el premio Nobel a su creador, el estadounidense KaryBanks Mullis (técnica para amplificar genes)", ha opinado.

En declaraciones a Efe, esta científica ha destacado que las premiadas suponen "un gran ejemplo de colaboración entreequipos de dos países, a veces no frecuente entre grupos punteros".

Además, ha dicho que le alegra que sean dos investigadoras y bastante jóvenes, lo que "espero sirva de referente amuchas otras jóvenes que quieran dedicarse a la investigación".

"A ver si empieza a ser frecuente este cambio del monocolor estereotipo masculino que predomina entre los principalespremiados en España en casi todos los campos", ha denunciado De Pablo.

Por su parte, Juan Valcárcel, coordinador del programa de Regulación Génica, Células Madre y Cáncer del Centro deRegulación Genómica, ha afirmado que este premio es "totalmente" merecido, porque ambas han encontrado unamanera de modificar el genoma de manera muy fácil y eficiente (la revista Time las incluyó en la lista de las 100personas más influyentes del mundo de 2015).

"Esto permite modificaciones en el genoma tanto para investigación como eventualmente para terapia génica, de unamanera que hace unos años no se pensaba que fuera posible", ha señalado a Efe este investigador, quien ha apuntadoque esta técnica se está usando ya en muchos laboratorios, también en los de España.

La neurobióloga y presidenta de la Sociedad Española de Neurociencia, Mara Dierssen Sotos, ha calificado también de"revolucionaria" la técnica desarrollada por estas bioquímicas, un "avance sin parangón" para los que, como ella,trabajan en el ámbito de la biología molecular, la neurociencia, el cáncer o las enfermedades raras.

En declaraciones a los medios, Dierssen ha asegurado además que el galardón supone un espaldarazo para las

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Científicos españoles: premio merecido para una técnica realmente rompedora

investigadoras, para mejorar la excelencia científica y mejorar la diversidad "ya para eso es importante reconocer eltalento de las investigadoras".

Científicos españoles: premio merecido para unatécnica realmente rompedoraTEMAS RELACIONADOS

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Madrid, 28 may (EFE).- Las investigadoras galardonadas hoy con el Premio Princesa de Asturias de InvestigaciónCientífica y Técnica han conseguido desarrollar una tecnología "verdaderamente rompedora" para editar genomas,según científicos españoles consultados por Efe, que han asegurado que este premio es "totalmente merecido".

La herramienta desarrollada por Jennifer Doudna y Enmmanuelle Charpentier, bautizada como CRISPR-Cas9, hasupuesto una revolución biotecnológica, según el acta del jurado de estos premios.

Su técnica permite reescribir el genoma y corregir genes defectuosos con un nivel de precisión sin precedentes y deforma muy económica y sencilla, lo que abre "gran esperanza" a la terapia génica y al tratamiento de enfermedadescomo el cáncer, la fibrosis quística y el Síndrome de Inmunodeficiencia Severa Combinada (la enfermedad de losllamados 'niños burbuja'), entre otras.

Para Eduard Batlle, investigador ICREA en el Instituto de Investigación Biomédica (IRB Barcelona), se trata de unmerecido reconocimiento porque gracias a la técnica ideada por estas científicas "es posible editar los genomas decualquier organismo de forma muy efectiva", lo que permite, por ejemplo, "corregir o crear mutaciones para investigar lafunción de ciertos genes".

Batlle, director del Laboratorio de Cáncer Colorrectal en el IRB y usuario de CRISPR-Cas9, ha manifestado a Efe que latécnica, además, "abre la posibilidad de modificar el genoma -de reparar el genoma- de personas que sufren algún tipode enfermedad genética".

Inspirándose en la defensa inmunitaria de las bacterias ante los virus, las premiadas "contribuyeron a desarrollar unatecnología para aprovechar este mecanismo y usarlo con otros genomas", marcando con ello "un antes y un después".

Flora de Pablo, del Centro de Investigaciones Biológicas (del CSIC), ha declarado: "El premio es merecidísimo, entreotras excelentes candidaturas".

Para esta científica, "las 'tijeras moleculares' tan precisas que supone la tecnología CRISPR-Cas9 se basan en biologíabásica, molecular y microbiológica, pero tienen muchas posibilidades de aplicación biotecnológica y biomédica,modificando genes a la carta; algunas ya en marcha".

"Puede ser una técnica tan útil como la PCR", que en 1993 le valió el premio Nobel a su creador, el estadounidense KaryBanks Mullis (técnica para amplificar genes)", ha opinado.

En declaraciones a Efe, esta científica ha destacado que las premiadas suponen "un gran ejemplo de colaboración entreequipos de dos países, a veces no frecuente entre grupos punteros".

Además, ha dicho que le alegra que sean dos investigadoras y bastante jóvenes, lo que "espero sirva de referente amuchas otras jóvenes que quieran dedicarse a la investigación".

"A ver si empieza a ser frecuente este cambio del monocolor estereotipo masculino que predomina entre los principalespremiados en España en casi todos los campos", ha denunciado De Pablo.

Por su parte, Juan Valcárcel, coordinador del programa de Regulación Génica, Células Madre y Cáncer del Centro deRegulación Genómica, ha afirmado que este premio es "totalmente" merecido, porque ambas han encontrado unamanera de modificar el genoma de manera muy fácil y eficiente (la revista Time las incluyó en la lista de las 100personas más influyentes del mundo de 2015).

"Esto permite modificaciones en el genoma tanto para investigación como eventualmente para terapia génica, de unamanera que hace unos años no se pensaba que fuera posible", ha señalado a Efe este investigador, quien ha apuntadoque esta técnica se está usando ya en muchos laboratorios, también en los de España.

La neurobióloga y presidenta de la Sociedad Española de Neurociencia, Mara Dierssen Sotos, ha calificado también de"revolucionaria" la técnica desarrollada por estas bioquímicas, un "avance sin parangón" para los que, como ella,

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trabajan en el ámbito de la biología molecular, la neurociencia, el cáncer o las enfermedades raras.

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Científicos españoles: premio merecido para una técnica realmente rompedora

Madrid, 28 may (EFE).- Las investigadoras galardonadas hoy con el Premio Princesa de Asturias de InvestigaciónCientífica y Técnica han conseguido desarrollar una tecnología "verdaderamente rompedora" para editar genomas,según científicos españoles consultados por Efe, que han asegurado que este premio es "totalmente merecido".

La herramienta desarrollada por Jennifer Doudna y Enmmanuelle Charpentier, bautizada como CRISPR-Cas9, hasupuesto una revolución biotecnológica, según el acta del jurado de estos premios.

Su técnica permite reescribir el genoma y corregir genes defectuosos con un nivel de precisión sin precedentes y deforma muy económica y sencilla, lo que abre "gran esperanza" a la terapia génica y al tratamiento de enfermedadescomo el cáncer, la fibrosis quística y el Síndrome de Inmunodeficiencia Severa Combinada (la enfermedad de losllamados 'niños burbuja'), entre otras.

Para Eduard Batlle, investigador ICREA en el Instituto de Investigación Biomédica (IRB Barcelona), se trata de unmerecido reconocimiento porque gracias a la técnica ideada por estas científicas "es posible editar los genomas decualquier organismo de forma muy efectiva", lo que permite, por ejemplo, "corregir o crear mutaciones para investigar lafunción de ciertos genes".

Batlle, director del Laboratorio de Cáncer Colorrectal en el IRB y usuario de CRISPR-Cas9, ha manifestado a Efe que latécnica, además, "abre la posibilidad de modificar el genoma -de reparar el genoma- de personas que sufren algún tipode enfermedad genética".

Inspirándose en la defensa inmunitaria de las bacterias ante los virus, las premiadas "contribuyeron a desarrollar unatecnología para aprovechar este mecanismo y usarlo con otros genomas", marcando con ello "un antes y un después".

Flora de Pablo, del Centro de Investigaciones Biológicas (del CSIC), ha declarado: "El premio es merecidísimo, entreotras excelentes candidaturas".

Para esta científica, "las 'tijeras moleculares' tan precisas que supone la tecnología CRISPR-Cas9 se basan en biologíabásica, molecular y microbiológica, pero tienen muchas posibilidades de aplicación biotecnológica y biomédica,modificando genes a la carta; algunas ya en marcha".

"Puede ser una técnica tan útil como la PCR", que en 1993 le valió el premio Nobel a su creador, el estadounidense KaryBanks Mullis (técnica para amplificar genes)", ha opinado.

En declaraciones a Efe, esta científica ha destacado que las premiadas suponen "un gran ejemplo de colaboración entreequipos de dos países, a veces no frecuente entre grupos punteros".

Además, ha dicho que le alegra que sean dos investigadoras y bastante jóvenes, lo que "espero sirva de referente amuchas otras jóvenes que quieran dedicarse a la investigación".

"A ver si empieza a ser frecuente este cambio del monocolor estereotipo masculino que predomina entre los principalespremiados en España en casi todos los campos", ha denunciado De Pablo.

Por su parte, Juan Valcárcel, coordinador del programa de Regulación Génica, Células Madre y Cáncer del Centro deRegulación Genómica, ha afirmado que este premio es "totalmente" merecido, porque ambas han encontrado unamanera de modificar el genoma de manera muy fácil y eficiente (la revista Time las incluyó en la lista de las 100personas más influyentes del mundo de 2015).

"Esto permite modificaciones en el genoma tanto para investigación como eventualmente para terapia génica, de unamanera que hace unos años no se pensaba que fuera posible", ha señalado a Efe este investigador, quien ha apuntadoque esta técnica se está usando ya en muchos laboratorios, también en los de España.

La neurobióloga y presidenta de la Sociedad Española de Neurociencia, Mara Dierssen Sotos, ha calificado también de"revolucionaria" la técnica desarrollada por estas bioquímicas, un "avance sin parangón" para los que, como ella,trabajan en el ámbito de la biología molecular, la neurociencia, el cáncer o las enfermedades raras.

En declaraciones a los medios, Dierssen ha asegurado además que el galardón supone un espaldarazo para las

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Su técnica permite reescribir el genoma y corregir genes defectuosos con un nivel de precisión sin precedentes y deforma muy económica y sencilla, lo que abre "gran esperanza" a la terapia génica y al tratamiento de enfermedadescomo el cáncer, la fibrosis quística y el Síndrome de Inmunodeficiencia Severa Combinada (la enfermedad de losllamados 'niños burbuja'), entre otras.

Para Eduard Batlle, investigador ICREA en el Instituto de Investigación Biomédica (IRB Barcelona), se trata de unmerecido reconocimiento porque gracias a la técnica ideada por estas científicas "es posible editar los genomas decualquier organismo de forma muy efectiva", lo que permite, por ejemplo, "corregir o crear mutaciones para investigar lafunción de ciertos genes".

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"Puede ser una técnica tan útil como la PCR", que en 1993 le valió el premio Nobel a su creador, el estadounidense KaryBanks Mullis (técnica para amplificar genes)", ha opinado.

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"Esto permite modificaciones en el genoma tanto para investigación como eventualmente para terapia génica, de unamanera que hace unos años no se pensaba que fuera posible", ha señalado a Efe este investigador, quien ha apuntadoque esta técnica se está usando ya en muchos laboratorios, también en los de España.

La neurobióloga y presidenta de la Sociedad Española de Neurociencia, Mara Dierssen Sotos, ha calificado también de"revolucionaria" la técnica desarrollada por estas bioquímicas, un "avance sin parangón" para los que, como ella,trabajan en el ámbito de la biología molecular, la neurociencia, el cáncer o las enfermedades raras.

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La herramienta desarrollada por Jennifer Doudna y Enmmanuelle Charpentier, bautizada como CRISPR-Cas9, hasupuesto una revolución biotecnológica, según el acta del jurado de estos premios.

Su técnica permite reescribir el genoma y corregir genes defectuosos con un nivel de precisión sin precedentes y deforma muy económica y sencilla, lo que abre "gran esperanza" a la terapia génica y al tratamiento de enfermedadescomo el cáncer, la fibrosis quística y el Síndrome de Inmunodeficiencia Severa Combinada (la enfermedad de losllamados 'niños burbuja'), entre otras.

Para Eduard Batlle, investigador ICREA en el Instituto de Investigación Biomédica (IRB Barcelona), se trata de unmerecido reconocimiento porque gracias a la técnica ideada por estas científicas "es posible editar los genomas decualquier organismo de forma muy efectiva", lo que permite, por ejemplo, "corregir o crear mutaciones para investigar lafunción de ciertos genes".

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Precio: 1,10 eurosDIARIO INDEPENDIENTE DE ASTURIASDirectora: Ángeles Rivero Velasco

OVIEDO, VIERNES, 29 DE MAYO DE 2015EDITORIAL PRENSA ASTURIANA

AÑO: LXXIX - N.º 26065 - EDICIÓN DIGITAL: www.lne.es Este periódico utiliza papel reciclado en un 80,5%

CLUB PRENSA ASTURIANA

“Hay que optar por lo que te gusta”, aconsejan los decanos a los futuros universitarios | Página 27

Los alumnos Nerea Villabrille, Eduardo Gómez, Laura García, César Álvarez-Cascos y Alejan-dro Menéndez, ayer, en el acto. | MIKI LÓPEZ

Emotivo y agradecido homenaje en Oviedo a la Guardia Civil en su 171.º aniversario | Página 28

Un momento del homenaje a los caídos, ayer, en el cuar-tel de Rubín. NACHO OREJAS

Podemos no “cambia cromos” con el PSOE y decidirá tras una consulta por internetLa asamblea de Langreo propone negociar con IU y en Gijón cobra fuerza presentar candidato propio a la Alcaldía al margen de los socialistas

Oviedo / Gijón / Langreo Podemos no está dispuesta “a

cambiar cromos” con el PSOE y hará una consulta ciudadana por internet para decidir sobre la in-vestidura en el Principado, anun-ció ayer su líder en Asturias, Emi-lio León. Las marcas locales to-man posiciones La asamblea de Langreo negocia con IU para de-salojar a los socialistas de la Al-caldía. En Gijón, por lo manifes-tado ayer en un círculo, cobra fuerza presentar candidato propio sin contar con los socialistas.

● Los sueldos, la gran diferencia entre los programas de la izquierda ovetense ● El PP ve “desolador” que no pueda gobernar en concejos donde ganó ● Ciudadanos amenaza a los candidatos que negocien por su cuenta

“Molinera”, la nueva reina asturianaTiene dos años y cinco meses, pe-sa 70 kilos, posa mejor que una top model, le encantan las “chu-ches” y está en plena forma, como muestra la foto. “Molinera”, la osa que apareció malherida en 2013 en Cangas del Narcea y fue criada en cautividad para su recu-peración, es la nueva reina astu-riana. En el cercado del monte Fernanchín, en Santo Adriano, donde comparte parcela cercana a “Paca”, “Tola” y “Furaco”, es la sensación. No está ni un minuto quieta, disfruta de la primavera con baños, olfatea la hierba y da largos paseos. La Fundación Oso Asturias está actualizando la car-telería para anunciar a su nueva estrella. | Última página

MIKI LÓPEZ

ANA TABOADA Candidata a la Alcaldía de Oviedo

“La relación con la Fundación Princesa dependerá de lo que quiera la ciudadanía”

Páginas 5, 6, 19, 22, 23 y 24

Y ADEMÁS

La restitución íntegra del dinero de las cláusulas suelo, frenada en Asturias

Oviedo Los jueces ya no sentencian

en Asturias en favor de resti-tuir de manera íntegra el dine-ro perdido por las cláusulas suelo de las hipotecas. La Au-diencia ha cambiado de crite-rio y aplica la nueva doctrina del Supremo que sólo obliga a los bancos a devolver lo co-brado de más desde mayo de 2013. Ya hay al menos dos sentencias en Oviedo y Gijón en esta línea. | Página 41

La Audiencia cambia de criterio y aplica la nueva doctrina sobre las hipotecas

“La presión va a perjudicar al Cádiz”, sostienen los futbolistas del Oviedo

Oviedo / Gijón Los jugadores del Oviedo

lo tienen claro: “La presión va a perjudicar al Cádiz”, sostie-nen ante el choque decisivo por el ascenso directo. En el Sporting, la afición agotó las entradas para el domingo, en el primer lleno en esta Liga.

La afición del Sporting agota las entradas para el domingo en el primer lleno del año

OPINIÓN ........................ 2 OVIEDO .......................... 3 GIJÓN .............................. 19 AVILÉS ............................ 20 LAS CUENCAS ........ 22 ASTURIAS .................... 23 TRIBUNA ........................ 37

ESPAÑA ........................ 38 INTERNACIONAL .... 40 ECONOMÍA ................ 41 DEPORTES .................. 57 SUCESOS .................... 79 SOCIEDAD .................. 80 PROGRAMAS TV .... 84

ÍNDICE

SUMARIO

Las exigencias para las sidrerías

de calidad, respaldadas por todo el sector

Página 25

CAMPEONES | Páginas 66 a 70

DEPORTES | Páginas 57 a 64

La dirección del pozo leonés donde

murieron seis mineros, uno de Lena, imputada

Página 22

La presidenta de Alcoa, en Avilés, vuelve a la carga contra la tarifa

eléctricaPágina 20

Juicio contra el PP, y sus antiguos

tesoreros y gerentes, por la

caja B del partidoPágina 39

Las bioquímicas Charpentier y

Doudna, grandes “editoras de la vida”,

premio “Princesa de Asturias”

Páginas 80 y 81

Tres de cada diez alumnos asturianos

de 15 años repitieron curso

Página 32

AGENDA FIN DE SEMANA Guía de ocio | Páginas 12 y 13

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80|LA NUEVA ESPAÑA Sociedad Viernes, 29 de mayo de 2015

Cultura y Ocio

Amputaciones y estrecheces

Andrés Montes

Hay días en los que la fisiología, en toda su literalidad o como metáfora, salpica los periódicos hasta darles el tono orgánico

propio de la mesa de un forense en plena faena. Apurada por la pérdida del mando, la contorsionista Esperanza exasperada muestra víscera e invoca al miedo ante la

inminente llegada de los sóviets. De nuevo los bárbaros a las puertas de los clubes de golf. En una muestra de la vena quirúrgica y sangrante del capital, el fondo de inver-sión ahora propietario de una cadena textil asturiana receta la amputación para salvar el cuerpo. El suyo se entiende, porque el único cuerpo que nunca se salva en la am-

putación es el social y ése resulta más difí-cil de remendar que ciertos virgos. Las vie-jas artes de la aguja celestinesca están hoy en el catálogo de cualquier clínica de esté-tica, como ésa en la que Leticia Sabater quedará liberada de ciertas insospechadas estrecheces, muy distintas de las que encor-setan a Loles León. Fin de la autopsia.

Premio “Princesa de Asturias” de Investigación Científica y Técnica

Emmanuelle Charpentier, a la izquierda, y Jennifer Doudna, en un reciente acto social.

Charpentier y Doudna se consagran como las grandes “editoras de la vida”Las bioquímicas francesa y estadounidense han creado un sistema preciso y sencillo para modificar y corregir el genoma humano

Oviedo, Javier NEIRA Las editoras de la vida, como

coloquialmente se las denomina, ganaron ayer el premio “Princesa de Asturias” de Investigación Científica y Técnica 2015, falla-do al medio día en Oviedo. Dos especialistas en biología molecu-lar, la francesa Emmanuelle Charpentier y la estadounidense Jennifer Doudna, fueron galardo-nadas por “el diseño de pequeñas moléculas de ARN que sirven de guía” como indica el acta del ju-rado “para actuar sobre el ADN, permitiendo modificar genes en las propias células”. La novedad es muy reciente, se remonta a ha-ce apenas cuatro años.

Las dos científicas llegaron a al mismo descubrimiento de for-ma independiente. Y después ge-neralizaron lo que habían visto en determinadas bacterias a un panorama amplísimo de organis-mos y sistemas. El resultado es la posibilidad de modificar genes con una gran precisión, mediante procedimientos relativamente sencillos y en todo tipo de célu-las. Por eso se puede hablar de edición del genoma y por eso mismo a las ahora premiadas se las califica coloquialmente de editoras de la vida. Las implica-ciones de su herramienta, que partió de una exitosa observación

de comportamientos de la propia naturaleza, son enormes ya que permite modificar el código ge-nético en la dirección que se de-see, fundamentalmente con el ob-jetivo de curar enfermedades pe-ro también en otras muchas di-mensiones.

La herramienta dispuesta por Charpentier y Doudna se deno-mina científicamente como sis-tema CRISPR-Cas. Es un meca-nismo de defensa frente a los vi-rus, que disponen las bacterias; se basa en matrices de repetición de ADN –los elementos CRISPR– que funcionan en asociación con las nucleasas Cas.

La propuesta del premio para las dos bioquímicas había parti-do de Jerónimo López Martínez, presidente del Comité Científico para la investigación en la Antár-tida, premio Príncipe de Asturias de Cooperación en 2002. El jura-do estaba presidido por Pedro Miguel Echenique, catedrático de Física de la Materia Conden-sada en la Universidad del País Vasco. Los 19 miembros del ju-rado tomaron su decisión por unanimidad.

Charpentier trabaja en Han-nover, Alemania, tiene 47 años y está especializada en infeccio-nes. Doudna, de 51 años, es pro-fesora de biología molecular en

la Universidad de California, en EE UU.

Para Eduard Batlle, jurado del galardón y perteneciente al Insti-tuto de Investigación Biomédica de Barcelona, se trata de un mere-cido reconocimiento porque gra-cias a la técnica ideada por estas científicas “es posible editar los genomas de cualquier organismo de forma muy efectiva”, lo que permite “corregir o crear muta-ciones para investigar la función de ciertos genes”. Batlle cree que se “abre la posibilidad de modifi-car el genoma y repararlo en per-sonas que sufren algún tipo de enfermedad genética”. Las pre-miadas, añadió, “contribuyeron a desarrollar una tecnología para aprovechar este mecanismo y usarlo con otros genomas”, mar-cando con ello “un antes y un después”.

De igual opinión es Cristina Garmendia, bióloga y ex ministra de Ciencia. “Es una revolución en la biología molecular. El méto-do destaca por su precisión y sen-cillez. Permite editar el libro de la vida, como si fuese un texto. Se pueden quitar y poner elementos. Permite abordar enfermedades de base genética”.

“Premio Nobel seguro segu-ro” afirmó ayer Ginés Morata, investigación del Centro de Bio-logía Molecular Severo Ochoa y también premio Príncipe de As-turias en 2007. “Permite la tera-pia genética en humanos por pri-mera vez de una forma asequi-ble” añadió.

Por su parte, la neurobióloga Mara Dierssen Sotos, profesora de la Autónoma de Barcelona y miembro del jurado, indicó que se trata de un “avance sin paran-gón, en dos o tres años que lleva esta idea en marcha se ha amplia-do su utilización a diversos ámbi-tos, la margen de la biología mo-lecular”. Dierssen aseguró ade-más que el galardón supone un espaldarazo para las investigado-ras, para mejorar la excelencia y mejorar la diversidad “y para eso es importante reconocer el talen-to de las investigadoras”.

Arturo Álvarez-Buylla Roces, neurobiólogo mexicano –nieto de asturianos– también premio Prín-cipe hace cuatro años por descu-brir la regeneración de las neuro-nas y jurado, consideró que el nuevo procedimiento “pasa de modificar un gen en una bacteria para hacerlo en mamíferos. Es una auténtica revolución. Sirve para modificar genes defectuosos ligados a enfermedades. Es una ejemplo de cómo la investigación básica sirve para tecnologías en medicina aplicada”. Emilio Lora Tamayo, catedrático de Física y presidente del Consejo Superior de Investigaciones Científicas, comentó que “han desarrollado un bisturí que selecciona parte del ADN y permite hacer cam-bios positivos”.

Una revolución positivaEl fallo del jurado fue por unanimidad y las valoraciones realizadas in-mediatamente después fueron especialmente elogiosas hacia el traba-jo de Charpentier y Doudna, calificado sin matices como auténticamen-te revolucionario. En la fotografía, Pedro Miguel Echenique, al frente del jurado, da a conocer el fallo en el hotel de la Reconquista.

RUBÉN IBÁÑEZ

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Viernes, 29 de mayo de 2015 Sociedad, Cultura y Ocio LA NUEVA ESPAÑA|81

Premio “Princesa de Asturias” de Investigación Científica y Técnica

Oviedo, P. R. Las bioquímicas Jennifer

Doudna, de 51 años, y Emma-nuelle Charpentier, de 47, han desarrollado una tecnología que permite reescribir genes defec-tuosos. El método, revoluciona-rio, puede dar lugar al desarrollo de terapias para combatir el cán-cer, el sida y la fibrosis quística.

Las dos parecen compartir la pasión por su trabajo y por la ciencia. “Espero que este reco-nocimiento inspire a los jóvenes científicos para que continúen investigando con espíritu de aventura, porque los avances fundamentales a menudo son consecuencia de una investiga-ción motivada por la curiosi-dad”, declaró Jennifer Doudna tras conocer que había sido ga-lardonada junto a su compañera. “Me emociona de verdad recibir el premio junto a ella”, añadió.

Emmanuelle Charpentier, en su mensaje de agradecimiento, traza el perfil de los motivos que la condujeron hasta la investiga-ción: “La curiosidad, la búsque-da del conocimiento y de la ne-cesidad de comprender siempre han sido una motivación fuerte en mi vida. Intentar arrojar algo más de luz sobre los misterios de la vida se convirtió para mí en una misión”.

La bioquímica francesa se considera una privilegiada “por investigar en el fascinante mun-

do de los microbios y espero con ilusión desenredar aún más sus secretos y, así, los de nuestras vidas”.

Charpentier no se olvida de reivindicar la ciencia básica y confía en que la tecnología de edi-ción del genoma CRISPR-Cas9 “ofrezca un mensaje positivo a las organizaciones de financiación y a las jóvenes generaciones”.

Doudna y Charpentier se co-nocieron en una conferencia so-bre un tipo de secuencia genética bacteriana celebrada en la Socie-dad Americana de Microbiología en la primavera de 2011. Se die-ron cuenta de que estaban traba-jando en un mismo problema re-lacionado con el sistema inmuni-tario de las bacterias.

El laboratorio de Charpentier estaba estudiando una especie de estreptococo (bacteria) y había hecho un descubrimiento impor-tante en las secuencias CRISPR, pero necesitaba entender todas las partes. Emmanuelle Charpen-tier le preguntó a su colega si se animaba a hacer equipo y la esta-dounidense respondió afirmati-vamente.

En el verano de 2012 publica-ron en “Science” el primer estu-dio sobre el sistema CRISPR-Cas, un mecanismo de defensa ante los virus. A finales de 2013, los laboratorios confirmaron que CRISPR era un método rápido y fácil de editar el genoma.

Jennifer Doudna. Emmanuelle Charpentier. | EFE

Reescribir el “libro de la vida”La tecnología CRISPR es una de las grandes revoluciones biotecnológicas de nuestro siglo

El genoma es el “libro de la vida”. Ahí están las instrucciones para fabricar cada ser vivo

del planeta. Y también ahí se es-conde el origen de numerosas enfermedades. En el año 2000 fuimos capaces de descifrar o leer el genoma de nuestra espe-cie (otra cosa diferente es enten-derlo). ¡Fue un salto de gigante en la historia de la Humanidad! Pudimos responder al eterno in-terrogante de “quiénes somos”, al menos desde el punto de vista biológico. Por esa enorme gesta, los investigadores líderes del de-nominado “Proyecto Genoma Humano” recibieron el premio “Príncipe de Asturias” de Inves-tigación Científica y Técnica 2001.

En tan sólo quince años, la Biología ha avanzado a pasos agigantados. Hoy no sólo pode-mos leer ese “libro de la vida”,

también entendemos muchas de sus páginas. Y lo más importan-te, somos algo más que meros espectadores: ¡podemos reescri-birlo y así corregir genes defec-tuosos, causantes de diferentes enfermedades! Ése ha sido y es precisamente el objetivo de la denominada terapia génica, una técnica bastante imprecisa hasta hace poco. La mayoría de las terapias génicas convencionales colocan un gen sano en un pun-to al azar de la célula, confian-do a la buena suerte que reem-place al gen erróneo y no a otros sanos.

Las investigaciones de Emmanuelle Charpentier y Jen-nifer Doudna cambiaron para siempre el curso de la Medicina. Inspirándose en los principios que usan las bacterias para de-fenderse del ataque de los virus, desarrollaron una técnica que permite modificar el genoma con una facilidad y rapidez sin precedentes. La denominada tecnología CRISPR/ Cas9 usa unas enzimas que actúan a mo-do de “tijeras biológicas”, cor-tando el fragmento de ADN de-fectuoso y reemplazándolo por

uno sano. Representa una “edi-ción de ADN” de exquisita pre-cisión, similar al “buscar y re-emplazar” de tu procesador de textos. ¡Estamos ante una de las grandes revoluciones biotecno-lógicas de nuestro siglo!

Para lograr acceder al gen de-fectuoso o punto del genoma deseado, CRISPR incorpora un “ARN guía” que lo busca. En cierto modo es algo similar a Google o cualquiera de los mo-tores de búsqueda que usamos para buscar información y nave-gar por internet. Ese “ARN guía” es universal, al permitir-nos la búsqueda de diferentes ti-pos de genes, de la misma for-ma que un único buscador como Google nos permite rastrear y buscar información muy varia-da. Con anterioridad a CRISPR, se necesitaba un “motor de bús-queda específico” para cada gen a buscar, una tarea lenta, com-plicada y costosa.

Investigadores de todo el mundo ya hablan apasionados del potencial y promesas de esta nueva tecnología. Se especula, por ejemplo, con poder corregir las alteraciones genéticas aso-

ciadas al síndrome de Down du-rante las fases tempranas del embarazo. El premio Nobel de Medicina 2006, Craig Cameron Mello, cree firmemente que CRISPR supondrá grandes avances en la inmunoterapia, al permitir modificar genéticamen-te y de forma muy precisa nues-tras células del sistema inmune y así “educarlas” para que “ca-taloguen” a las células cancerí-genas como “extrañas” y las destruyan sin piedad alguna. In-vestigadores del MIT curaron la tirosinemia (una enfermedad hepática) mediante la simple in-yección de CRISPR en la cola de un ratón. El virólogo Kamel Khalili usó CRISPR para tro-cear el genoma del VIH, virus causante del sida, convirtiendo células humanas enfermas en sanas. Para este reputado virólo-go, CRISPR podría ser la clave para la cura definitiva de esta te-rrible enfermedad. ¡Soñar es gratis! Pero de la mano de la fascinante y revolucionaria tec-nología desarrollada por las fla-mantes “Princesas” de la Cien-cia 2015, los sueños parecen convertirse en realidad.

Perfil

� Jennifer Doudna (Wa-shington, 1964). Investiga-dora del Howard Hughes Me-dical Institute, profesora de la Universidad de Berkeley y di-rectora de la División de Bio-química, Biofísica y Biología Estructural. Ocupa la cátedra Li Ka Shing Chancellor de Ciencias Biomédicas.

Estudio Química en el Pomona College de Claremont y se doc-toró en Química Biológica y Farmacología Molecular en Harvard.

Perfil

� Emmanuelle Charpentier (Juvisy-sur-Orge, Francia, 1968). Profesora de la Hanno-ver Medical School y jefa del Departamento de Regulación en Biología de la Infección del Helmholtz Centre for Infection Research de Braunschweig (Alemania). Estudió Bioquímica y Microbiología en el Instituto Pasteur y amplió su formación en la Universidad de Rockefe-ller. Formó su propio grupo en los Laboratorios Max F. Perutz de Viena y fue contratada en la Universidad Umea de Suecia.

La revolución de la ingeniería genética● “Espero que este reconocimiento inspire a los jóvenes científicos”, dice Doudna ● “Me siento privilegiada por investigar los microbios”, afirma Charpentier Para la cultura de un país

supone un castigo muy im-portante considerar un bien de lujo acudir a un concierto, ir al cine o al teatro, comprar lectura, etcétera. Claro que lo primero es comer. Claro que primero está la salud. Pero, indudablemente, después es-tán la educación y la cultura. Puede decirse que sin educa-ción y sin cultura no hay per-sona.

Un país en donde hay que pagar el 21 por ciento de IVA cultural es un país medio ba-nanero. Mariano Rajoy no tie-ne justificación, por tanto, pa-ra mantener un impuesto que llega a quintuplicar el de de-terminados países de nuestro entorno, y que ni tan siquiera habiéndose demostrado que durante los casi tres años que lleva en vigor la subida se ha-yan recaudado por ello mayo-res cantidades.

Con este impuesto cada Gobierno actúa como le place y al nuestro no le puede que-dar más remedio que reducir-lo, pues es el más alto de la zona euro. Francia, por la pre-sión de la industria cultural del país, el pasado año lo re-bajó del 7 al 5 por ciento; Grecia tiene el 9 por ciento y Portugal el 13 por ciento.

En un país como España la cultura es fundamental. Un país con la cultura limitada a las clases más favorecidas es un país de millones de borre-gos que siguen incondicional-mente, al carecer de criterio propio, las indicaciones del lí-der de turno. Cuanto más de-magogo sea el dirigente, más numeroso será el rebaño.

Como Mariano Rajoy ten-drá su particular sala de cine en la Moncloa, quizá no se haya enterado de que el pasa-do año cerraron en nuestro país 212 salas y que la recau-dación se aminoró un 22 por ciento. O que los espectáculos tienen un 30 por ciento menos de asiduos parroquianos.

Ciertamente, la cultura no puede ser un pozo sin fondo en subvenciones, pero tampo-co debe gravarse como un consumo de lujo. ¡Pobre am-plio colectivo de jubilados! Es un bien que, sin excepción, nos hace a todos mejores ciu-dadanos. En un momento de crisis lo último que se debe tocar es la cultura.

Pero, por lo que parece, a nuestro presidente le importa muy poco el aspecto intelec-tual de sus conciudadanos. Casi mejor que no piensen por sí mismos. Es una lásti-ma, pues, que este impuesto del IVA cultural sea tan eleva-do en España, las cifras y la experiencia son la prueba de que una tasa tan alta disminu-ya la audiencia. Es una buení-sima ocasión de reducirla. Háganos caso, Presidente.

LA COLUMNA DEL LECTOR

Excesivo IVA culturalJosé Antonio Gutiérrez Gonzá-lez Piedras Blancas

Amador Menéndez

Miembro del jurado del premio de Investigación

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sociedad, cultura y ocio | 33La Opinión Viernes, 29 de mayo de 2015

Javier Neira OVIEDO

Las “editoras de la vida”, como coloquialmente se las denomina, ganaron ayer el premio Princesa de Asturias de Investigación Científi-ca y Técnica 2015, fallado al medio día en Oviedo. Dos especialistas en biología molecular, la francesa Emmanuelle Charpentier y la esta-dounidense Jennifer Doudna, fue-ron galardonadas por “el diseño de pequeñas moléculas de ARN que sirven de guía” como indica el ac-ta del jurado “para actuar sobre el ADN, permitiendo modificar genes en las propias células”. La novedad es muy reciente, se remonta a hace apenas cuatro años.

Las dos científicas llegaron al mismo descubrimiento de forma independiente. Y después generali-zaron lo que habían visto en deter-minadas bacterias a un panorama amplísimo de organismos y siste-mas. El resultado es la posibilidad de modificar genes con una gran precisión, mediante procedimien-tos relativamente sencillos y en to-do tipo de células. Por eso se pue-de hablar de edición del genoma y por eso mismo a las ahora premia-das se las califica coloquialmente de editoras de la vida. Las implica-ciones de su herramienta, que par-tió de una exitosa observación de comportamientos de la propia na-turaleza, son enormes ya que per-mite modificar el código genético en la dirección que se desee, funda-mentalmente con el objetivo de cu-rar enfermedades pero también en otras muchas dimensiones.

La herramienta dispuesta por Charpentier y Doudna se denomi-na científicamente como sistema Crispr-Cas. Es un mecanismo de defensa frente a los virus, que disponen las bacterias; se basa en matrices de repetición de ADN —los elementos Crisps— que funcionan en asociación con las nucleasas Cas.

La propuesta del premio para las dos bioquímicas había partido de Jerónimo López Martínez, presi-dente del Comité Científico para la investigación en la Antártida, pre-mio Príncipe de Asturias de Coope-ración en 2002. El jurado estaba presidido por Pedro Miguel Eche-nique, catedrático de Física de la Materia Condensada en la Univer-sidad del País Vasco. Los 19 miem-bros del jurado tomaron su decisión por unanimidad.

Charpentier trabaja en Hanno-ver, Alemania, tiene 47 años y está especializada en infecciones. Doudna, de 51 años, es profesora de biología molecular en la Universi-dad de California, en EEUU.

Para Eduard Batlle, jurado del galardón y perteneciente al Institu-to de Investigación Biomédica de

Barcelona, se trata de un merecido reconocimiento porque gracias a la técnica ideada por estas científicas “es posible editar los genomas de cualquier organismo de forma muy efectiva”, lo que permite “corregir o crear mutaciones para investigar la función de ciertos genes”. Batlle cree que se “abre la posibilidad de modificar el genoma y repararlo en personas que sufren algún tipo de enfermedad genética”. Las premia-das, añadió, “contribuyeron a desa-rrollar una tecnología para aprove-char este mecanismo y usarlo con otros genomas”, marcando con ello “un antes y un después”.

De igual opinión es Cristina Garmendia, bióloga y ex ministra de Ciencia. “Es una revolución en la biología molecular. El método destaca por su precisión y senci-llez. Permite editar el libro de la vi-da, como si fuese un texto. Se pue-den quitar y poner elementos. Ayu-da a abordar enfermedades de ba-se genética”.

“Premio Nobel seguro” afirmó ayer Ginés Morata, investigador del Centro de Biología Molecular Severo Ochoa y también premio Príncipe de Asturias en 2007. “Permite la terapia genética en hu-manos por primera vez de una for-ma asequible”, añadió.

Por su parte, la neurobióloga Mara Dierssen Sotos, profesora de la Autónoma de Barcelona y miembro del jurado, indicó que se trata de un “avance sin parangón, en dos o tres años que lleva esta idea en marcha se ha ampliado su utilización a diversos ámbitos, la margen de la biología molecu-lar”. Dierssen aseguró además que el galardón supone un espal-darazo para las investigadoras, para mejorar la excelencia y me-jorar la diversidad “y para eso es importante reconocer el talento de las investigadoras”.

Arturo Álvarez-Buylla Roces, neurobiólogo mexicano también premio Príncipe hace cuatro años por descubrir la regeneración de las neuronas y jurado, consideró que el nuevo procedimiento “pa-sa de modificar un gen en una bac-teria para hacerlo en mamíferos. Es una auténtica revolución. Sir-ve para modificar genes defectuo-sos ligados a enfermedades. Es una ejemplo de cómo la investiga-ción básica sirve para tecnologías en medicina aplicada”. Emilio Lora Tamayo, catedrático de Físi-ca y presidente del Consejo Supe-rior de Investigaciones Científi-cas, comentó que “han desarrolla-do un bisturí que selecciona par-te del ADN y permite hacer cam-bios positivos”.

Las científicas Emmanuelle Charpentier (izda.) y Jennifer Doudna, en un reciente acto social.

Las bioquímicas francesa y estadounidense son galardonadas por crear un sistema preciso y sencillo que permite modificar y corregir el genoma humano

Charpentier y Doudna, “editoras de la vida”, premio Princesa de Asturias de Investigación

Jennifer Doudna y Emma-nuelle Charpentier han desa-rrollado una tecnología que permite reescribir genes de-fectuosos. El método puede dar lugar al desarrollo de te-rapias para combatir el cán-cer, el sida y la fibrosis quís-tica. Las dos parecen com-partir la pasión por su traba-jo y por la ciencia. Se cono-cieron en una conferencia so-bre un tipo de secuencia ge-nética bacteriana celebrada en la Sociedad Americana de Microbiología en 2011. Se dieron cuenta de que estaban trabajando en un mismo problema relacionado con el sistema inmunitario de las bacterias. El laboratorio de Charpentier estaba estudian-do una especie de estreptoco-co (bacteria) y había hecho un descubrimiento impor-tante en las secuencias Crispr, pero necesitaba en-tender todas las partes. Char-pentier le preguntó a su cole-ga si se animaba a hacer equipo y la estadounidense respondió afirmativamente. En 2012 publicaron en Science el primer estudio so-bre el Crispr-Cas, un meca-nismo de defensa ante virus.

Una revolución que podría ‘combatir’ el cáncer o el sida

Las dos científicas galardonadas llegaron al mismo descubrimiento de forma independiente

La novedad del hallazgo de las investigadoras es muy reciente, se remonta a hace apenas cuatro años

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