Cario TI Häma heute 2012...Cario TI Häma heute 2012.ppt Author Stephan Lobitz Created Date...
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β-Thalassaemia intermedia
Holger Cario Klinik für Kinder- und Jugendmedizin,
Universitätsklinikum Ulm
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Definition
„Die Thalassaemia intermedia ist eine
klinische Diagnose,
die sich
auf der Basis sehr variabler genetischer Defekte
als
mittelschwere, nicht regelmäßig transfusionsbedürftige β-Thalassämie darstellt.“
E. KLEIHAUER 1996
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„Die Thalassaemia intermedia ist eine
klinische Diagnose,
die sich
auf der Basis sehr variabler genetischer Defekte
als
mittelschwere, nicht regelmäßig transfusionsbedürftige β-Thalassämie darstellt.“
E. KLEIHAUER 1996
Definition
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1. homozygote β-Thalassämie
• Mutationen mit hoher HBB-Restaktivität
• koexistierende α-Thalassämiedeletionen o. -mutationen
• hereditäre Persistenz der HbF-Synthese
• δβ-Thalassämie, Hb Lepore
2. heterozygote β-Thalassämie
• triplizierte α-Globingene
• autosomal dominante β-Thalassämie
• instabile β-Globin-Ketten
Taher AT, et al. BJH 2011
Genetik
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1. homozygote β-Thalassämie
• Mutationen mit hoher HBB-Restaktivität
• koexistierende α-Thalassämiedeletionen o. -mutationen
• hereditäre Persistenz der HbF-Synthese
• δβ-Thalassämie, Hb Lepore
2. heterozygote β-Thalassämie
• triplizierte α-Globingene
• autosomal dominante β-Thalassämie
• instabile β-Globin-Ketten
Galanello R, et al. Blood 2009
Anteil Patienten mit TM o. TI mit unterschiedlicher Anzahl von „mildernden“ Allelen (SNPs in BCL11A, HBS1L-MYB; HBA-Varianten)
Genetik
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Thal. major Thal. intermedia
Alter [Jahre] <2 >2 Hämoglobin [g/dl] <7 8-10 (>10) Hepatosplenomegalie +++ +(+)
HbF [%] >50 10-50 (-100) HbA2 [%] <4 >4
Eltern HbA2 ↑↑ 1x HbA2~ o. 1x HbF ↑
Hämatologie
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Pathogenese
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Hyperkoagulabilität PHT
Pathogenese
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Anämie
Thalassämische “SCgmata” (Knochendeformitäten)
Extramedulläre Hämatopoese
Splenomegalie / Hypersplenismus
Osteoporose
Unterschenkel-‐Ulzera
Pseudoxanthoma ElasCcum
Cholelithiasis
Hyperurikämie / Gicht
Thromboembolische KomplikaConen
Pulmonale Hypertension
AutoimmunhämolyCsche Anämie
Herzerkrankung
Lebererkrankung
Endokrinopathien (DM, Hypothyreose, Hypogonadismus)
IneffekCve Erythropoese
Hämolyse
Eisenüberladung
Komplikationen
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Beispiele: Knochendeformitäten Beispiele: Extramedulläre Blutbildung
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Komplikationen
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Prävalenz
Daten der OPTIMAL CARE study = Overview on Practices in Thalassemia Intermedia Management Aiming for Lowering Complication Rates Across a Region of Endemicity
Taher AT, et al. Blood 2010
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Komplikationen
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Therapieoptionen bei TI
• Splenektomie
• Transfusionstherapie
• Chelattherapie
• Modulation der HbF-Produktion (Hydroxycarbamid, Butyrate, Decitabin, Thalidomid)
• Stammzelltransplantation
• Gentherapie
Therapie Übersicht
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Indikationen
• Wachstums- u. Entwicklungsverzögerung, „poor health“
• Leukopenie
• Thrombopenie
• Erhöhter Transfusionsbedarf
• Symptomatische Splenomegalie
Therapie Splenektomie
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Komplikation RR p
Extramedulläre Hämatopoese 0.44 .001
Pulmonale Hypertension 4.11 <.001
Herzversagen 2.88 <.001
Thrombosen 6.59 <.001
Cholelithiasis 5.19 <.001
Unterschenkel-Ulzera 3.98 .002
Diabetes mellitus 5.79 .101
Hypothyreose 6.04 .001
Osteoporose 4.73 <.001
Hypogonadismus 1.65 .056
Einfluss auf Komplikationen der Thalassaemia intermedia
Therapie Splenektomie
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• Wachstumsverzögerung, Schulleistungsstörung
• Transiente Stressbedingungen (z.B. Schwangerschaft, Infektionen)
• Symptomatische Anämie
• Herzversagen ± pulmonale Hypertension
• Unterschenkel-Ulzera
Taher A, et al. Blood Cells Mol Dis 2006
Indikationen 2006:
Therapie Transfusionstherapie
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• Hämoglobin < 5 g/dl
• Hb-Abfall parallel zu Milzwachstum (>3 cm/a)
• Wachstumsverzögerung, Schulleistungsstörung
• Eingeschränkte Belastbarkeit
• Pubertas tarda mit Knochenalterverzögerung
• Schwere Knochenschäden
• Transiente Stressbedingungen (z.B. Schwangerschaft, Infektionen)
• Andere spezifische Komplikationen (z.B. Herzversagen, PHT, Thromboembolische E., US-Ulzera, Priapismus)
Taher AT, et al. BJH 2011
Indikationen 2011:
Therapie Transfusionstherapie
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Transfusionstherapie in Prävention und Behandlung TI-typischer Komplikationen
Therapie
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Therapie Transfusionstherapie
Nachteile:
• Transfusionsrisiken
(akute/subakute Reaktion, Infektionen)
• Autoimmunhämolytische Anämie
(bei spätem Beginn !)
• Eisenüberladung
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Therapie Transfusionstherapie
Nachteile:
• Transfusionsrisiken
(akute/subakute Reaktion, Infektionen)
• Autoimmunhämolytische Anämie
(bei spätem Beginn !)
• Eisenüberladung
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Therapie Transfusionstherapie
Nachteile:
• Transfusionsrisiken
(akute/subakute Reaktion, Infektionen)
• Autoimmunhämolytische Anämie
(bei spätem Beginn !)
• Eisenüberladung
Increased erythroid iron demand
X X
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Vergleich Thalassaemia major ↔ Thalassaemia intermedia
Taher A, et al. Am J Hematol 2010
Therapie Eisenüberladung
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Serumferritin in Relation zu
Lebereisen inadäquat niedrig !
à Lebereisenbestimmung
obligat zur Beurteilung des
Eisenstatus
Taher A, et al. Am J Hematol 2010
Therapie Eisenüberladung
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Daten der OPTIMAL CARE study = Overview on Practices in Thalassemia Intermedia Management Aiming for Lowering Complication Rates Across a Region of Endemicity
Taher AT, et al. Blood 2010
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Komplikationen Prävalenz
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Therapie der Eisenüberladung
AWMF – Leitlinie 025/029 „Diagnostik und Therapie der
sekundären Eisenüberladung…“ vom 01.04.2010:
Therapie Eisenüberladung
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Therapie der Eisenüberladung Deferasirox
• 11 Patienten
• Dauer 12 Monate
• Dosis: 9x 10mg/kgKG,
2x 20mg/kgKG
Voskaridou E, et al. BJH 2010
Therapie Eisenüberladung
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Therapie der Eisenüberladung Deferasirox
Taher AT, et al. ASH 2011
Therapie Eisenüberladung
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Therapie der Eisenüberladung Deferasirox
Taher AT, et al. ASH 2011
Therapie Eisenüberladung
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Therapie der Eisenüberladung Deferasirox
Taher AT, et al. ASH 2011
Therapie Eisenüberladung
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Modulation der HbF-Produktion
• Hydroxycarbamid
• Butyrate
• Decitabin
• Thalidomid
Therapie HbF-Induktion
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Modulation der HbF-Produktion
• Hydroxycarbamid
• Butyrate
• Decitabin
• Thalidomid
Therapie HbF-Induktion
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Hydroxycarbamid
Wirkung:
• Proliferation von F-Zellen und Erhöhung der HbF-Synthese pro Zelle • Verminderte Erythrozytenadhäsion • Reduktion der Neutrophilenzahl
Vorteil: • Orale, medikamentöse Therapie • Vermeidung Transfusionsrisiken • Vermeidung Eisenüberladung
Nachteil:
• Nicht generell wirksam, Latenz bis Wirksamkeit, z.T. nachlassende Effizienz • Teratogenität, Infertilität (m.) • Problematisch bei PHT, KHK u. COLD
Therapie HbF-Induktion
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Hydroxycarbamid Borgna-Pignatti C. BJH 2007
Therapie HbF-Induktion
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Decitabin
Olivieri NF, et al. Blood 2011
• 6 Patienten
• 8-12 Wochen
• Je 2x/wk 0.2mg/
kg sc
Therapie HbF-Induktion
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Steigerung der Effektivität der Erythropoese durch Beeinflussung des Eisenstoffwechsels
Ginzburg Y, Rivella S. Blood 2011
Therapie Ausblick
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• Thalassaemia intermedia ist keine milde Thalassaemia major
• Heterogene Ätiologie und variabler Phänotyp
• Unbehandelt mit hoher Komplikationsrate
• Auch unbehandelt sekundäre Hämochromatose
• Stellenwert der Splenektomie eingeschränkt
• Standardtherapie: Transfusion plus Eisenelimination (oder SZT)
• Eisenelimination mit DFO oder DSX
• Alternative Therapie: - Aktuell: Hydroxycarbamid - Perspektivisch: andere HbF-Modulatoren, Modulatoren der Eisenverteilung
Zusammenfassung
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