Cancer de colon

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Cáncer de Colon Dr. Sergio Abraham Mejía Valero R2CG IMSS UMAE PUEBLA

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Page 1: Cancer de colon

Cáncer de ColonDr. Sergio Abraham Mejía Valero

R2CGIMSS UMAE PUEBLA

Page 2: Cancer de colon

Adenocarcinoma◦ Tercera causa de nuevas causas de cáncer en

hombres y mujeres 2009- 106 100 nuevos casos 2009 – 49 920 pronóstico de muerte por

cáncer Riesgo de desarrollar Ca de Colon 5.51%

hombres y 5.10% mujeres

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Epidemiología

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90% Dx después de los 50 años Incremento de sobrevida a 5 años 69% en

los ultimos 30 años

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Epidemiología

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Hereditario Esporádico

◦ Mayores 60 – 80 años◦ Lesión única colorrectal

Familiar◦ Casos en menores de 50 años◦ Primer grado

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Datos relacionados

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De novo – raros Tamaño relacionados

◦ Adenomas grandes Resección de polipos disminuye incidencia de

cáncer◦ 2.3 vs 8 los que no se resecaron

10 años de polipo a cancer Polipo mayor a 1cm riesgo de cancer:

◦ 2.5% en 5 años◦ 8% 10 años◦ 24% en 10 años

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Progresión Adenoma - carcinoma

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La mucosa colónica progresa hasta el desarrollo eventual de cáncer invasivo

Crecimiento descontrolado de células epiteliales pólipo

Continua proliferación hasta extenderse a muscularis mucosae carcinoma invasor

Después tejido pericólico, nódulos linfáticos y finalmente METS

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Progresión Adenoma-Carcinoma

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Carcinoma

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CUCI – Crohn◦ 1-2%

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Carcinoma

Etiología

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Masa proyectándose al lumen del intestino

2 tipos◦ Pedunculado◦ Sésil (aserrado)

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Pólipos Colorrectales

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2 tipos ◦ Hiperplásico◦ Adenomatoso

Clasificación por apariencia histológica◦ Adenoma tubular◦ Adenoma velloso◦ Adenoma tubulovelloso

El tratamiento de un adenomatoso o velloso es resección x colonoscopia

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Polipos colónicos

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Visión x colonoscopia de pólipo sésil

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Carcinoma

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Nivel 0: No invade la muscularis mucosae (Insitu o intramucoso)

Nivel 1: atravieza muscularis m. A submucosa pero se limita a la cabeza del polipo

Nivel 2:Invade cuello del polipo Nivel 3: Invade cualquier parte de la base Nivel 4: Invade submucosa de la pared del

intestino por debado de la base pero por encima de muscularis propia

Por definición todos los pólipos sésiles con carcinoma invasor son Haggitt 4

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Clasificación de Haggitt y co.

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SM1- invason al tercio superior de la submucosa

SM2- invasion tercio medio de la submucosa SM3- invasion tercio inferior de la

submucosa

Clasificación de Kudo lesiones sésiles

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Bajo riesgo◦ 1-2 adenomas <1 cm◦ 5 años

Riesgo intermedio◦ 3-4 adenomas pequeños o◦ 1 igual o mayor a 1 cm◦ 3 años

Riesgo elevado◦ Más o igual de 5 adenomas pequeños o◦ 3 mayor o igual a 1 cm◦ 1 año

Atkin WS and Saunders BP Gut 2002: 51 (suppl 5=

Seguimiento posterior a resección de adenoma (Colonoscopia)

Page 19: Cancer de colon

Síntomas comunes◦ Dolor abdominal 44%◦ Cambio en hábitos intestinales 43%

Obstrucción◦ Hematoquecia o melena 40%◦ Debilidad o malestar general 20%◦ Perdida involuntaria de peso 6%

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Presentación clínica

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Signos◦ Hasta etapa avanzada◦ Anemia palidez◦ Coiloniquia◦ Glositis

Eriema lingual y perdida de papilas◦ Queilitis

Fisura en labios◦ Edema periférico

hipoalbuminemia

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Presentación clínica

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Signos◦ Peristalsis de lucha por obstrucción◦ Se palpa masa abdominal o rectal

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3 Presentaciones :◦ Inicio insidioso de síntomas crónicos

77%◦ Obstrucción intestinal aguda

16%◦ Perforación con peritonitis

7%

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Sintomas

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Anemia◦ Ferropénica

Hipoalbuminemia ACE no es útil para screening pero si para

pronóstico

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Labs

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Cáncer de colon hereditario no polipósico◦ Pocos pólipos colorrectales◦ Adenomas sebáceos,

queratoxantomas,epitelomas sebaceos ◦ 70-80% riesgo de cáncer colorrectal◦ Screening colonoscopia a los 20 -25 años repetir

1-3 años

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Síndromes de Cáncer Hereditarios

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Peutz – Jeghers (Autosómico dominante)◦ Pólipos hamartomatosos+ hiperpigmentación de mucosa

bucal, labios y dedos◦ Pólipos mas comunes en ID◦ Colonoscopía cada 2 años

Poliposis adenomatosa familiar (FAP)/Síndrome de Gardner◦ Cientos de pólipos colorrectales, adenomas duodenales,

polipos gástricos◦ Osteomas, quistes epidermoides◦ Riesgo de cáncer colorrectal 100%◦ RSCF 10 – 12 años repetir cada 1-2 años hasta los 35 años

y repetir cada 3 años◦ Endoscopia superior cada 3 años al identificar pólipos.Townsend: Sabiston Textbook of

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Síndromes de Cáncer Hereditarios

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Síndrome de Turcot◦ Polipos colorrectales ◦ Tumores cerebrales (meduloblastoma ,

glioblastoma)◦ Screening igual que FAP+ imagenología cerebral

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Síndromes de Cáncer Hereditarios

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Enfermedad de Cowden◦ Pólipos en colon y estomago◦ Lésiones mucocutáneas, adenoma tiroideo ,

enfermedad de la mama fibroquística , leiomiomas uterinos

Poliposis juvenil familiar◦ 9 – 25% de malignidad◦ Screening a los 12 años y biopsias al azar

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Síndromes de Cáncer Hereditarios

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Sindrome de Cronkhite- Canada◦ Poliposis GI◦ Alopecia, pigmentación cutanea, atrofia de uñas◦ DIARREA

DHE◦ Malignización desconocida

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Carcinoma

Síndromes de Cáncer

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Sindrome de Bannayan-Ruvalcaba-Riley ◦ Cromosoma 10q23◦ Macrocefalia, pigmentación del pene en puntos,

lipomas viscerales y hemangiomas◦ Poliposis intestinal hamartomatoso

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Síndromes de Cáncer

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Para Cáncer colorrectal hereditario no polipósico Al menos 3 familiares con cáncer de colon y

todos los siguientes:◦ Una de las personas afectadas es familiar en primer

grado de las otras dos personas afectadas◦ Dos generaciones sucesivas afectadas◦ Al menos un Dx de Ca de Colon antes de los 50 años◦ Excluida FAP

Criterios amsterdam modificados:◦ El cáncer debe estar asociado a HNPCC (colon,

endometrio, ID, ureteros, pelvis renal) y no especificamente a

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Criterios de Amsterdam

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Los criterios de Amsterdam o uno de los siguientes:◦ Dos casos de HNPCC cancer asociados en un

paciente◦ Cáncer de colon y pariente de primer grado con

HNPCC cancer y/o adenoma colonoci (un caso de cancer diagnosticado antes de los 45 años o adenoma antes de los 40 años)

◦ Cáncer de colon o endometrio antes de lso 45 años◦ Cáncer de colon derecho con patron indiferenciado

antes de los 45 años◦ Adenomas antes de los 40 años

Criterios de Bethesda

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Adenocarcinoma Carcinoide Linfoma Carcinoma de celulas escamosas Plasmocitoma

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Carcinoma

Neoplasias Malignas

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FAP◦ Cáncer colorrectal riesgo 100%

Colonoscopia anual desde los 10 – 12 años HNPCC

◦ Cáncer colorrectal riesgo 80% Colonoscopia cada 2 años iniciando a los 20 años,

anual después de los 40 o 10 años antes que el caso más joven en la familia.

Screening + resección de polipos

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Screening

Page 34: Cancer de colon

A partir de los 50 años Sangre oculta en

heces anual RSCF cada 5 años Colonoscopia cada 10

años Colon por enema doble

contraste cada 5 años? Colonografia virtual?

Futuro? DNA Fecal??

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Screening para personas promedio

Page 35: Cancer de colon
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Más común Cólon derecho

◦ Pb hematoquecia◦ Pb melena◦ Anemia

Colon izquierdo◦ Constrictivos◦ Cambios en hábitos intestinales◦ Constipación◦ Dolor, fiebre y síntomas obstructivos

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Ca de Cólon esporádico

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Colon por enema Colonoscopía

◦ GOLD STANDARD◦ Permite biopsia◦ Incidencia de cáncer sincrónico 3%

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Diagnóstico

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TAC◦ 74% de especificidad en detección T

MRI◦ Especificidad 70 – 80%

Ultrasonido transrrectal◦ Especificidad 91%◦ Estudio de imagen preoperatorio estandard

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Diagnóstico

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Evaluación completa◦ Mets?◦ Tele de tórax◦ USG HyVB◦ PFHs◦ ACE◦ CT o MRI?

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Diagnóstico de los no obstructivos

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T◦ Penetración del tumor en la pared intestinal

N◦ Extensión del involucro de ganglios

M◦ Presencia de metástasis

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Estadificación

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Dukes 1932◦ A- pared intestinal◦ B- penetra pared◦ C.- metastasis a ganglios

AJCC es la TNM

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Estadificación

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Clinica cTNM Patológica pTNM ypTNM para post QT RT

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Estadificación TNM

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NCCN Guidelines Colon Cancer 2012. Online

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NCCN Guidelines Colon Cancer 2012. Online

Page 47: Cancer de colon

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Carcinoma

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Prevención primaria◦ Modificación en la dieta

Prevención secundaria◦ Identificación de lesión precursora ◦ O cáncer en estadio de mets prevenibles o

muerte

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Prevención

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© 2008 Churchill Livingstone, An Imprint of Elsevier. Colon Cancer.

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Fuentes