CAMPAGNA DI MONITORAGGIO DELLA QUALITÀ · emissione antropogeniche o naturali, ... di ozono che...

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CAMPAGNA DI MONITORAGGIO DELLA QUALITÀ

DELL’ARIA

COMUNE DI SORESINA 1 febbraio – 8 maggio 2017 12 luglio – 17 ottobre 2017

ARPA Lombardia CRMQA – Area Sud

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Campagna di misura della qualità dell’aria

COMUNE DI SORESINA

Gestione e manutenzione tecnica della strumentazione:

Arnaldo Bessi, Claudio Fanfoni, Emma Micheli

Testo ed elaborazione dei dati:

Paola Carli

Vorne Gianelle

Hanno inoltre collaborato:

Laura La Gaccia

Visto:

Vorne Gianelle

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Sommario

Campagna di misura della qualità dell’aria ................................................................................................................. 2

Sommario ................................................................................................................................................................... 3

Introduzione ............................................................................................................................................................... 4

Gli inquinanti atmosferici rilevati ............................................................................................................................... 4

La normativa .............................................................................................................................................................. 8

La strumentazione utilizzata ....................................................................................................................................... 9

Caratterizzazione del territorio e del sito di misura ...................................................................................................10

L’inventario delle emissioni .......................................................................................................................................12

La situazione meteorologica del periodo di misura ....................................................................................................16

Andamento degli inquinanti ......................................................................................................................................21

Approfondimento su PM10 .......................................................................................................................................46

Conclusioni ................................................................................................................................................................51

Allegato 1 – Elenco dei comuni appartenenti al bacino aerografico di Soresina .........................................................53

Allegato 2 - Dati INEMAR ...........................................................................................................................................54

Allegato 3 - Dati meteorologici orari ..........................................................................................................................58

Allegato 4 - Dati orari inquinanti convenzionali .........................................................................................................58

Allegato 5 - Dati giornalieri PM10 ..............................................................................................................................58

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Introduzione

In seguito alla richiesta del Comune di Soresina di esecuzione di una campagna di monitoraggio della qualità

dell’aria nel proprio comune, il CRMQA (Centro Regionale di Monitoraggio della Qualità dell’Aria) di ARPA

Lombardia ha eseguito il monitoraggio richiesto, con lo scopo di verificare se quanto misurato dalla stazione

della Rete di Monitoraggio della Qualità dell’aria (RRQA) presente in via Landriani sia rappresentativo della

qualità dell’aria dell’intero comune. Infatti tale stazione si trova ai margini dell’urbanizzato residenziale

comunale, in zona industriale con traffico di mezzi pesanti. Per verificare la rappresentatività della stazione,

il sito ove effettuare il monitoraggio col laboratorio mobile, concordato con il Comune, è il parcheggio tra via

Guido Miglioli e via Monte Nero, che si trova dalla parte opposta del centro abitato rispetto alla postazione

fissa di via Landriani. Le misure sono state eseguite sia nella stagione fredda che in quella calda in modo da

avere un quadro completo anche al variare delle condizioni meteorologiche. Il primo periodo della campagna

è stato eseguito dal 1 febbraio all’8 maggio 2017 mentre il secondo dal 12 luglio al 10 ottobre 2017.

Gli inquinanti atmosferici rilevati

Gli inquinanti che si trovano dispersi in atmosfera possono essere divisi schematicamente in due gruppi:

inquinanti primari e inquinanti secondari. I primi sono emessi nell’atmosfera direttamente da sorgenti di

emissione antropogeniche o naturali, mentre gli altri si formano in atmosfera in seguito a reazioni chimiche

che coinvolgono altre specie siano esse primarie o secondarie.

Le concentrazioni di un inquinante primario dipendono significativamente dalla distanza tra il punto di misura

e le sorgenti, mentre le concentrazioni di un inquinante secondario, essendo prodotto dai suoi precursori già

dispersi nell’aria ambiente, risultano in genere diffuse in modo più omogeneo sul territorio.

Si descrivono di seguito le caratteristiche degli inquinanti atmosferici misurati con il laboratorio mobile.

Il biossido di zolfo (SO2)

La presenza in aria di SO2 è da ricondursi alla combustione di combustibili fossili contenenti zolfo utilizzati

per lo più per la produzione di energia elettrica o termica; tracce di biossido di zolfo possono essere presenti

anche nelle emissioni autoveicolari che utilizzano combustibili meno raffinati. Il biossido di zolfo è quindi di

un inquinante primario emesso per lo più a quota “camino”. Dal 1970 ad oggi la tecnologia ha reso disponibili

combustibili con tenore di zolfo sempre più basso, il cui utilizzo è stato imposto dalla normativa. Le

concentrazioni di biossido di zolfo rispettano così i limiti legislativi previsti già da diversi anni. Inoltre, grazie

al passaggio degli impianti di riscaldamento al gas naturale, le concentrazioni negli ultimi anni si sono

ulteriormente ridotte. Sporadici episodi a concentrazioni più elevate possono talvolta verificarsi nei pressi

degli impianti di raffinazione dei combustibili in conseguenza di problemi impiantistici.

Gli ossidi di azoto (NO e NO2)

Gli ossidi di azoto (nel complesso indicati anche come NOx) sono emessi direttamente in atmosfera dai

processi di combustione ad alta temperatura (impianti di riscaldamento, motori dei veicoli, combustioni

industriali, centrali di potenza, ecc.), per ossidazione dell’azoto atmosferico e, solo in piccola parte, per

l’ossidazione dei composti dell’azoto contenuti nei combustibili utilizzati.

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All’emissione, gran parte degli NOx è in forma di monossido di azoto (NO), con un rapporto NO/NO2

notevolmente a favore del primo. Si stima che il contenuto di biossido di azoto (NO2) nelle emissioni sia tra il

5% e il 10% del totale degli ossidi di azoto. L’NO, una volta diffusosi in atmosfera può ossidarsi e portare alla

formazione di NO2. L’NO è quindi un inquinante primario mentre l’NO2 ha caratteristiche prevalentemente

di inquinante secondario.

Il monossido di azoto (NO) non è soggetto a limiti alle immissioni in quanto, alle concentrazioni tipiche

misurate in aria ambiente, non provoca effetti dannosi sulla salute e sull’ambiente. Se ne misurano

comunque i livelli poiché esso, attraverso la sua ossidazione in NO2 e la sua partecipazione ad altri processi

fotochimici, contribuisce, tra altro, alla produzione di ozono troposferico. Per il biossido di azoto sono invece

previsti valori limite illustrati nel capitolo successivo.

Il monossido di carbonio (CO)

Ha origine da processi di combustione incompleta di composti contenenti carbonio. È un gas la cui origine,

soprattutto nelle aree urbane, è da ricondursi prevalentemente al traffico autoveicolare, soprattutto ai

veicoli a benzina. Le emissioni di CO dai veicoli sono maggiori in fase di accelerazione e di traffico

congestionato. Si tratta quindi di un inquinante primario e le sue concentrazioni sono strettamente legate ai

flussi di traffico locali, e gli andamenti giornalieri rispecchiano tipicamente quelli del traffico, raggiungendo i

massimi valori in concomitanza delle ore di punta a inizio e fine giornata, soprattutto nei giorni feriali.

Durante le ore centrali della giornata i valori tendono a calare, grazie anche a una migliore capacità dispersiva

dell’atmosfera. È da sottolineare che le concentrazioni di CO sono ormai prossime al limite di rilevabilità degli

analizzatori con le caratteristiche indicate dalla normativa, soprattutto grazie al progressivo miglioramento

della tecnologia dei motori a combustione.

L’ozono (O3)

È un inquinante secondario, che non ha sorgenti emissive dirette di rilievo. La sua formazione avviene in

seguito a reazioni chimiche in atmosfera tra i suoi precursori (soprattutto ossidi di azoto e composti organici

volatili), reazioni che avvengono in presenza di alte temperature e forte irraggiamento solare. Queste reazioni

portano alla formazione di un insieme di diversi composti, tra i quali, oltre all’ozono, nitrati e solfati

(costituenti del particolato fine), perossiacetilnitrato (PAN), acido nitrico e altro ancora, che nell’insieme

costituiscono il tipico inquinamento estivo detto smog fotochimico. A differenza degli inquinanti primari, le

cui concentrazioni dipendono direttamente dalle quantità dello stesso inquinante emesse dalle sorgenti

presenti nell’area, la formazione di ozono è quindi più complessa. La chimica dell’ozono ha come punto di

partenza la presenza di ossidi di azoto, che vengono emessi in grandi quantità nelle aree urbane. Sotto

l’effetto della radiazione solare la formazione di ozono avviene in conseguenza della fotolisi del biossido di

azoto:

NO2 + h → NO + O*

dove hν rappresenta la radiazione solare e O* l’ossigeno monoatomico nello stato eccitato.

L’ossigeno atomico O*, reagisce rapidamente con l’ossigeno molecolare dell’aria, in presenza di una terza

molecola che non entra nella reazione vera e propria, ma assorbe l’eccesso di energia vibrazionale

stabilizzando la molecola di ozono che si è formata:

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O* + O2 + M → O3 + M

Una volta generato, l’ozono reagisce con l’NO, e rigenera NO2:

NO + O3 → NO2

Le tre reazioni descritte formano un ciclo chiuso che, da solo, non sarebbe sufficiente a causare gli alti livelli

di ozono che possono essere misurati in condizioni favorevoli alla formazione di smog fotochimico. La

presenza di altri inquinanti, quali ad esempio gli idrocarburi, fornisce una diversa via di ossidazione del

monossido di azoto, che provoca una produzione di NO2 senza consumare ozono, di fatto spostando

l’equilibrio del ciclo visto sopra e consentendo l’accumulo dell’O3.

Le concentrazioni di ozono raggiungono i valori più elevati nelle ore pomeridiane delle giornate estive

soleggiate. Inoltre, dato che l’ozono si forma durante il trasporto delle masse d’aria contenenti i suoi

precursori, emessi soprattutto nelle aree urbane, le concentrazioni più alte si osservano soprattutto nelle

zone extraurbane sottovento rispetto ai centri urbani principali. Nelle città, inoltre, la presenza di NO tende

a far calare le concentrazioni di ozono, soprattutto in vicinanza di strade con alti volumi di traffico.

Il particolato atmosferico aerodisperso

È costituito da una miscela di particelle allo stato solido o liquido, esclusa l’acqua, presenti in sospensione

nell’aria per tempi sufficientemente lunghi da subire fenomeni di diffusione e trasporto. Tali particelle

possono avere diverse caratteristiche chimico-fisiche e diverse dimensioni. Esse possono essere di origine

primaria, cioè emesse direttamente in atmosfera da processi naturali o antropici, o secondaria, cioè formate

in atmosfera a seguito di reazioni chimiche e fisiche. Le principali sorgenti naturali sono l’erosione e il

successivo risollevamento di polvere del suolo, incendi, pollini, spray marino, eruzioni vulcaniche; le sorgenti

antropiche si possono ricondurre principalmente a processi di combustione (traffico autoveicolare, uso di

combustibili, emissioni industriali); non vanno tuttavia trascurati i fenomeni di risospensione causati dalla

circolazione dei veicoli, le attività di cantiere e alcune attività agricole.

La composizione delle particelle aerodisperse può essere molto varia; infatti si ha la presenza di particelle

organiche primarie di vario tipo, particelle minerali cristalline, particelle metalliche, particelle biologiche; in

atmosfera, a partire da precursori e inquinanti gassosi si ha la formazione di particelle secondarie, sia

organiche che inorganiche. Anche il destino delle particelle in atmosfera è molto vario, in relazione alla loro

dimensione e composizione; tuttavia il fenomeni di deposizione secca e umida sono quelli principali per la

rimozione delle polveri aerodisperse.

Partendo dalla definizione di particella, ovvero un aggregato di molecole, anche eterogenee, in grado di

mantenere le proprie caratteristiche fisiche e chimiche per un tempo sufficientemente lungo da poterle

osservare e tale da consentire alle stesse di partecipare a processi fisici e/o chimici come entità a sé stanti,

va sottolineato che esse possono avere dimensioni che variano anche di 5 ordini di grandezza (da 10 nm a

100 µm), così come forme diverse e per lo più irregolari. Al fine di valutare l’impatto del particolato sulla

salute umana, è quindi necessario individuare uno o più sottoinsiemi di particelle che, in base alla loro

dimensione, abbiano maggiore capacità di penetrazione nelle prime vie respiratorie (naso, faringe, laringe)

piuttosto che nelle parti più profonde dell’apparato respiratorio (trachea, bronchi, alveoli polmonari). Per

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poter procedere alla classificazione in relazione alla dimensione è stato quindi necessario definire un

diametro aerodinamico equivalente, ovvero il diametro di una particella sferica di densità unitaria che ha le

stesse caratteristiche aerodinamiche (velocità di sedimentazione) della particella in esame.

Fatte le dovute premesse, considerata la normativa tecnica europea (UNI EN12341/2014), si definisce PM10

la frazione di particelle raccolte con strumentazione avente efficienza di selezione e raccolta stabilita dalla

norma e pari al 50% a 10 µm (diametro aerodinamico). In modo del tutto analogo viene definito il PM2.5

(UNI EN12341/2014).

Gli idrocarburi non metanici

Si tratta di una classe di composti organici, ovvero costituiti da carbonio tetravalente e idrogeno, molto

ampia; infatti gli atomi di carbonio possono legarsi tra loro formando lunghe catene dette alcani se il legame

tra gli atomi di carbonio è singolo (C-C), alcheni se il legame è doppio (C=C), alchini se il legame è triplo (C≡C).

Le catene di carbonio e idrogeno possono anche chiudersi dando origine all’insieme degli idrocarburi ciclici.

I principali idrocarburi in fase gassosa, considerati nel campo dell’inquinamento atmosferico, sono il benzene,

il toluene, gli xileni (orto-, para- e meta-xilene). Gli idrocarburi, insieme agli ossidi di azoto costituiscono

"precursori" dell'ozono troposferico.

La loro origine è associata alla diffusione dei veicoli a combustione interna. Derivano sia da fenomeni di

evaporazione del combustibile (vani motore e serbatoi, stoccaggio e movimentazione di prodotti petroliferi)

che dai processi incompleti di combustione. Una parte di idrocarburi sono associabili a diverse attività

industriale (produzione ed utilizzo di vernici e solventi, lavorazione materie plastiche, fonderie, acciaierie, …).

Gli Idrocarburi Policiclici Aromatici (IPA)

Altri idrocarburi non metanici importanti sono quelli aventi struttura molecolare planare costituita da uno o

più anelli di 6 atomi di carbonio e con atomi di idrogeno che saturano i legami rimasti disponibili. Ai fini della

qualità dell’aria sono evidenziati e trattati per il loro impatto sanitario i 7 IPA citati dal D. Lgs. 155/10:

benzo(a)pirene, benzo(a)antracene, benzo(b)fluorantene, benzo(j)fluorantene, benzo(k)fluorantene,

indeno(1,2,3-cd)pirene, dibenzo(a,h)antracene. Questi IPA sono presenti in atmosfera per lo più in fase

particolato alle basse temperature invernali, mentre nei periodi più caldi dell’anno può diventare prevalente

la fase gassosa e comunque sono soggetti a degradazione fotochimica. La loro presenza comporta un

potenziale rischio per la salute umana: sotto il profilo tossicologico, le osservazioni sperimentali indicano che

la condizione necessaria, ma non sufficiente, per la cancerogenicità degli IPA è una struttura in cui vi siano

almeno quattro anelli condensati. In particolare il più noto idrocarburo appartenente a questa classe è il

benzo(a)pirene, B(a)P, classificato dallo IARC come cancerogeno per l’uomo.

La loro origine è associata a combustioni in genere di idrocarburi composti da lunghe catene di atomi di

carbonio, in particolare se avvengono in condizioni non ottimali. Le principali sorgenti sono quindi da

identificarsi nel traffico autoveicolare, nelle combustioni di biomasse e in diverse attività industriali (fonderie,

acciaierie, ecc.).

Nella Tabella 1 sono riassunte le principali sorgenti di emissione di ognuno dei principali inquinanti

atmosferici.

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Tabella 1 – Sorgenti emissive dei principali inquinanti

Inquinanti Principali sorgenti di emissione

Biossido di Zolfo*

SO2 Impianti riscaldamento, centrali di potenza, combustione di prodotti organici di origine fossile contenenti zolfo (gasolio, carbone, oli combustibili)

Biossido di azoto*/*

NO2 Impianti di riscaldamento, traffico autoveicolare (in particolare quello pesante), centrali di potenza, attività industriali (processi di combustione per la sintesi dell’ossigeno e dell’azoto atmosferici)

Monossido di carbonio*

CO Traffico autoveicolare (processi di combustione incompleta dei combustibili fossili)

Ozono** O3 Non ci sono significative sorgenti di emissione antropiche in atmosfera

Particolato atmosferico */**

PM10 È prodotto principalmente da combustioni e per azioni meccaniche (erosione, attrito, ecc.), ma anche per processi chimico-fisici che avvengono in atmosfera a partire da precursori anche in fase gassosa. PM2.5

Idrocarburi non metanici*/** IPA*, Benzene*

Traffico autoveicolare (processi di combustione incompleta, in particolare di combustibili derivati dal petrolio), evaporazione dei carburanti, processi industriali, combustioni di biomasse.

* = Inquinante Primario (generato da emissioni dirette in atmosfera dovute a fonti naturali e/o antropogeniche) ** = Inquinante Secondario (prodotto in atmosfera attraverso reazioni chimiche)

La normativa

Il Decreto Legislativo 155 del 13/08/2010 recepisce la Direttiva Europea 2008/50/CE, abroga la normativa

precedente riguardo i principali inquinanti atmosferici (D.P.C.M. 28/03/83 – D.P.R. 203/88 – D.M. 25/11/94

– D.M. 60/02 - D.lgs. 183/04) istituendo un quadro normativo unitario in materia di valutazione e gestione

della qualità dell’aria.

Al fine di salvaguardare la salute umana e l’ambiente, stabilisce limiti di concentrazione, a lungo e a breve

termine, a cui attenersi. La Tabella 2 riassume i limiti previsti dalla normativa per i diversi inquinanti

considerati.

Per valore limite si intende il livello ovvero la concentrazione di un inquinante fissata al fine di evitare,

prevenire o ridurre gli effetti nocivi per la salute umana o per l’ambiente nel suo complesso che non deve

essere superato.

Per livello critico si intende il livello ovvero la concentrazione di un inquinante oltre il quale possono sussistere

effetti negativi diretti sui recettori quali gli alberi, le altre piante o gli ecosistemi ambientali esclusi gli esseri

umani.

La soglia di allarme e la soglia di informazione sono le concentrazioni dell’inquinante oltre le quali sussiste un

rischio per la salute umana in caso di esposizione di breve durata rispettivamente per la popolazione nel suo

complesso e per alcuni gruppi particolarmente sensibili della popolazione.

Dalla tabella risulta che per alcuni inquinanti con campagne di breve durata non è possibile esprimersi

formalmente sul superamento di valori limite. Tuttavia il confronto tra quanto rilevato nella campagna e

quanto misurato con continuità da anni nelle diverse stazioni fisse della RRQA consente di valutare le

differenze tra i siti e quindi la probabilità di superamento anche dei valori limiti annuali.

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Tabella 2 - Valori limite delle concentrazioni in aria dei principali inquinanti atmosferici

Biossido di Zolfo Valore Limite (μg/m3) Periodo di media

Valore limite protezione salute umana (da non superare più di 24 ore per anno civile)

350 1 ora

Valore limite protezione salute umana (da non superare più di 3 giorni per anno civile)

125 24 ore

Livello critico per la protezione della vegetazione 20 Anno civile e inverno

(ott–mar)

Soglia di allarme 500 1 ora (rilevati su 3 ore

consecutive)

Biossido di Azoto Valore Limite (μg/m3) Periodo di media

Valore limite protezione salute umana (da non superare più di 18 ore per anno civile)

200 1 ora

Valore limite protezione salute umana 40 Anno civile


consecutive)

Ossidi di Azoto Valore Limite (μg/m3) Periodo di media

Livello critico protezione vegetazione 30 Anno civile

Monossido di Carbonio Valore Limite (mg/m3) Periodo di media

Valore limite protezione salute umana 10 8 ore

Ozono Valore Limite (μg/m3) Periodo di media

Valore obiettivo protezione salute umana (da non superare più di 25 ore per anno civile come media su tre anni)

120 8 ore

Valore obiettivo protezione della vegetazione 18000 AOT401 (mag-lug)

su 5 anni

Soglia di informazione 180 1 ora


consecutive)

Particolato Fine PM10 Valore Limite (μg/m3) Periodo di media

Valore limite protezione salute umana (da non superare più di 35 giorni per anno civile)

50 24 ore

Valore limite protezione salute umana 40 Anno civile

Idrocarburi non Metanici Valore Limite (μg/m3) Periodo di media

Benzene Valore limite 5 Anno civile

Benzo(a)pirene Valore obiettivo 0.001 Anno civile

Metalli pesanti nel PM10 Valore Limite (μg/m3) Periodo di media

Arsenico Valore obiettivo 0.006 Anno civile Cadmio Valore obiettivo 0.005 Anno civile Nichel Valore obiettivo 0.02 Anno civile

Piombo Valore limite protezione salute umana 0.5 Anno civile

La strumentazione utilizzata

Le misure sono state effettuate mediante un laboratorio mobile, provvisto di vari analizzatori automatici e di

un campionatore sequenziale di particolato atmosferico, dotato di apposita testa di prelievo per la frazione

PM10. La concentrazione in massa del particolato atmosferico, raccolto su opportuni filtri, è stata

successivamente determinata mediante metodo gravimetrico, descritto nella norma UNI EN 12341:2014 e

indicato come riferimento dalla legislazione vigente (D. Lgs. 155/2010).

1 Per AOT40 (1) si intende la somma della differenza tra le concentrazioni orarie superiori a 80 µg/m³ e 80 µg/m³ in un dato periodo di tempo, utilizzando solo i valori

orari rilevati ogni giorno tra le 8:00 e le 20:00. Il dato presentato è stimato sulla base di un rendimento teorico del 100% a partire dall’AOT40 misurato, rinormalizzato al

periodo di effettivo funzionamento secondo quanto previsto dall’Allegato VII punto 1 del D.Lgs. 155/2010. Si considerano solo le stazioni sub-urbane (fondo)/rurali/rurali

di fondo.

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La strumentazione utilizzata dal laboratorio mobile è del tutto simile a quella presente nelle stazioni fisse

della RRQA e risponde alle caratteristiche previste dalla legislazione vigente (D. Lgs. 155/2010). In particolare,

il laboratorio mobile è provvisto di strumenti per misurare:

• biossido di zolfo (SO2-fluorescenza ultravioletta- UNI EN 14212:2005);

• ossidi di azoto (NOX-chemiluminescenza- UNI EN 14211:2005);

• monossido di carbonio (CO-spettroscopia a raggi infrarossi non dispersiva UNI EN 14626:2005);

• ozono (O3-fotometria ultravioletta- UNI EN 14625:2005);

• benzene (C6H6-UNI EN 14662:2005);

• PM10 (UNI EN 12341:2014).

Inoltre sul laboratorio mobile sono presenti sensori meteorologici per la misura di:

• precipitazioni (mm);

• pressione atmosferica (hPa);

• intensità della radiazione solare globale (W/m2);

• temperatura dell’aria (°C);

• velocità (m/s) e direzione (settore) del vento;

• umidità relativa (%).

Caratterizzazione del territorio e del sito di misura

Il comune di Soresina si estende su una superficie di 28.5 km2, è posto a circa 70 m sul livello del mare e ha

una popolazione di 8948 abitanti (al 01/01/2016 – ISTAT). È situato nella pianura lombarda; è un centro

agricolo-zootecnico con industrie casearie (Soresina possiede la più grande latteria lombarda), di fertilizzanti,

della carpenteria metallica, della lavorazione di pietre dure. È collegata per ferrovia a Treviglio e a Cremona.

Il territorio comunale, tutto in pianura, è coltivato a cereali, lino, gelsi e viti; cospicui sono anche la produzione

del foraggio e l’allevamento del bestiame bovino.

Il laboratorio mobile è stato posizionato per la campagna di misura nella parte opposta del comune rispetto

alla postazione fissa di via Landriani (Figura 1 e 2) (coordinate: 45° 17' 35.02'' N, 9° 51' 17.71'' E).

Il sito di misura prescelto rispetta i criteri di rappresentatività indicati per il posizionamento delle stazioni di

rilevamento nell’Allegato III del D. Lgs. 155/2010.

In particolare, in riferimento all’ubicazione su micro scala del punto di monitoraggio, si stabilisce che:

• l’ingresso delle sonde di prelievo deve essere libero da qualsiasi ostruzione per un angolo di almeno

270° e il campionatore deve essere posto a una distanza di alcuni metri rispetto edifici, balconi, alberi

e altri ostacoli;

• il punto di ingresso delle sonde di prelievo deve essere collocato ad un’altezza compresa tra 1.5 e 4

m sopra il livello del suolo;

• il punto di ingresso delle sonde non deve essere posizionato nelle immediate vicinanze di fonti di

emissione al fine di evitare l’aspirazione diretta di emissioni non disperse nell’aria ambiente;

• i sensori meteorologici, per la rilevazione di direzione e velocità del vento, sono posizionati ad

un’altezza di circa 9 metri mentre i sensori di temperatura, radiazione solare globale, pioggia, umidità

relativa e pressione si trovano a 3.5 metri di quota.

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In base ai criteri di rappresentatività indicati nell’Allegato III del D.lgs. 155/10, la zona in cui è stato posto il

mezzo mobile può essere considerata di tipo “fondo”, cioè situata “in posizione tale che il livello di

inquinamento non sia influenzato prevalentemente da emissioni da specifiche fonti (industrie, traffico,

riscaldamento residenziale, ecc.), ma dal contributo integrato di tutte le fonti poste sopravento alla stazione

rispetto alle direzioni predominanti dei venti”. Inoltre, la D.G.R. n. 2605 del 30 novembre 2011 suddivide il

territorio regionale in zone e agglomerati sui quali valutare il rispetto dei valori obiettivo e dei valori limite.

In conformità a questo, il comune di Soresina si colloca nella Zona B detta di “Pianura”.

Nelle Figure 1 e 2 si riportano immagini aeree del comune e del sito di posizionamento del laboratorio mobile.

L’aver scelto il sito di campionamento con gli stessi criteri utilizzati nell’individuazione dei siti delle stazioni

della Rete di Rilevamento della Qualità dell’Aria garantisce la confrontabilità dei risultati del monitoraggio.

Figura 1 – Comune di Soresina e siti di misura

Figura 2 – Dettaglio della posizione del laboratorio mobile durante la campagna di monitoraggio

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L’inventario delle emissioni

Per la stima delle principali sorgenti emissive sul territorio comunale di Soresina è stato utilizzato l’inventario

regionale delle emissioni, INEMAR (INventario EMissioni ARia) nella sua versione più recente “Emissioni in

Lombardia nel 2014 - dati per revisione pubblica” (http://inemar.arpalombardia.it/inemar/webdata/main.seam).

Occorre precisare che l’inventario attribuisce le emissioni al comune corrispondente all’ingresso principale

di un impianto produttivo anche nel caso che l’impianto insista per lo più nel comune adiacente.

L’inventario INEMAR, seguendo le impostazioni derivanti dalle esperienze nazionali e internazionali, è

realizzato in base alle informazioni bibliografiche e tramite la partecipazione ai gruppi di coordinamento

nazionali e internazionali. Le stime delle emissioni in atmosfera sono tipicamente soggette a grandi

incertezze, dovute a numerose cause distribuite lungo tutta la procedura di stima. In particolare, un

inventario regionale, per sua natura, non può considerare tutte le specificità locali e può soffrire di una

incompleta qualità delle informazioni statistiche disponibili, inoltre, il sistema della stima delle emissioni è in

continuo miglioramento, potenziamento e correzione.

L’inventario INEMAR fornisce dunque una “fotografia” delle emissioni e va considerato come un “database

anagrafico” delle sorgenti presenti sul territorio con relativa stima delle quantità emesse. Tuttavia, non può

essere utilizzato come un puro e unico indicatore della qualità dell’aria di una specifica zona, in quanto non

può tenere conto dell’interazione che le sostanze emesse possono avere con l’atmosfera, la meteorologia o

l’orografia del territorio. In particolare, il vento, la pioggia, etc. trasportano, disperdono o depositano gli

inquinanti emessi alla fonte in tutto il territorio circostante, così che la qualità dell’aria dipende non solo dalle

sorgenti locali ma dall’insieme degli inquinanti emessi in tutto il bacino territoriale e dalle loro interazioni.

Nell’ambito di tale inventario la suddivisione delle sorgenti avviene per attività emissive: la classificazione

utilizzata fa riferimento ai macrosettori definiti secondo la metodologia CORINAIR (CORe INventory of AIR

emissions) dell’Agenzia Europea per l’Ambiente.

• Produzione energia e trasformazione combustibili

• Combustione non industriale

• Combustione nell'industria

• Processi produttivi

• Estrazione e distribuzione combustibili

• Uso di solventi

• Trasporto su strada

• Altre sorgenti mobili e macchinari

• Trattamento e smaltimento rifiuti

• Agricoltura

• Altre sorgenti e assorbimenti

Per ciascun macrosettore sono presi in considerazione diversi inquinanti: sia quelli che fanno riferimento alla

salute, sia quelli per i quali è posta particolare attenzione in quanto considerati gas ad effetto serra.

Nel seguito verranno considerati solo gli inquinanti monitorati a Soresina:

• SO2 - Ossidi di zolfo (SO2 + SO3) (t/anno)

• NOX - Ossidi di azoto (NO + NO2) (t/anno)

• CO - Monossido di carbonio (t/anno)

http://inemar.arpalombardia.it/inemar/webdata/main.seam

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• PM10 - Polveri con diametro <= 10 micron (t/anno)

• Cr - Cromo e suoi composti solidi o gassosi (kg/anno)

• Cu - Rame e suoi composti solidi o gassosi (kg/anno)

• Ni - Nichel e suoi composti solidi o gassosi (kg/anno)

• Pb - Piombo e suoi composti solidi o gassosi (kg/anno)

• Zn - Zinco e suoi composti solidi o gassosi (kg/anno)

• BaP - Benzo[a]pirene (kg/anno)

Maggiori informazioni, i dati relativi a tutti gli inquinanti e una descrizione più dettagliata in merito

all’inventario regionale possono essere recuperati sullo specifico sito web al seguente indirizzo Internet:

http://inemar.arpalombardia.it/inemar/webdata/main.seam.

Considerando l’orografia territoriale della pianura padana e le condizioni meteorologiche mediamente

presenti su di essa viene definita un’area intorno al punto di monitoraggio, denominata “bacino aerografico”,

che comprende Soresina e l’insieme dei comuni che distano dai suoi confini fino a 20 km circa. La stima dei

possibili contributi emissivi della porzione di territorio individuata vengono confrontati con quanto stimato a

livello regionale per valutarne l’incidenza e le eventuali criticità della zona. Il bacino aerografico considerato

(Figura 3), include 80 comuni lombardi (vedi Allegato 1), copre un’area di 1250 km2 con una popolazione di

262462 abitanti. In Allegato 2 sono riportate per Soresina, per il bacino aerografico e per la Lombardia sia le

stime delle principali sorgenti emissive sul territorio in termini assoluti e percentuali sia le emissioni

specifiche per superficie e per abitante. In figura 4 è riportato per ogni inquinante il contributo percentuale

alle emissioni dei vari macrosettori nel comune di Soresina.

Figura 3 – Bacino aerografico di Soresina

http://inemar.arpalombardia.it/inemar/webdata/main.seam

14

Figura 4 - Ripartizione delle emissioni degli inquinanti monitorati nel comune di Soresina

2.2 3.8

91.8

SO2

10.7

84.4

2.9

Cu

79.0

4.910.8

Ni

77.5

18.0

Pb

17.8

23.7

4.4

0.0

49.1

Zn

12.1

6.3

15.7

38.9

25.2

NOx

7.2

38.2

21.1

27.8

5.5

CO

39.6

3.73.83.2

20.3

8.5

17.92.6

PM10

1.8

88.2

9.3

Cr

86.7

8.3 3.4

BaP

BaP

Produzione energia e trasform. combustibili Combustione non industriale

Combustione nell'industria Processi produttivi

Estrazione e distribuzione combustibili Uso di solventi

Trasporto su strada Altre sorgenti mobili e macchinari

Trattamento e smaltimento rifiuti Agricoltura

Altre sorgenti e assorbimenti

15

Dalla figura 4 emerge come a Soresina la combustione nell’industria sia la sorgente principale di SO2, Cr, Ni e

Pb. La combustione non industriale contribuisce in modo significativo alla produzione di CO, PM10 e B(a)P

mentre il trasporto su strada è una sorgente importante per la produzione di NOx, Cu e Zn.

Un confronto tra le emissioni del bacino aerografico e la Lombardia può essere fatto rapportando la quantità

di sostanze emesse con la relativa superficie o il corrispettivo numero di abitanti ovvero calcolando le

cosiddette emissioni specifiche. Ciò si rende necessario per poter confrontare le pressioni antropiche su

territori di dimensione e popolazione differenti. Il risultato di questa normalizzazione può presentare

apparenti contraddizioni che derivano essenzialmente dalla diversa densità abitativa dei territori presi in

considerazione.

Il carico emissivo specifico del bacino aerografico di Soresina, valutato sia in relazione all’estensione

territoriale che in relazione alla popolazione residente, confrontato con quello dell’intera regione Lombardia,

mette in evidenza tendenzialmente un territorio a vocazione industriale con pressioni antropiche inferiori a

quelle medie regionali, se riferite all’unità di superficie. Le pressioni antropiche risultano invece superiori se

riferite al singolo abitante (Figura 5).

Tenuto conto di quanto detto in precedenza le pressioni antropiche che insistono sul territorio di Soresina

non risultano complessivamente critiche rispetto al territorio circostante.

Figura 5 – Confronto tra bacino aerografico e Lombardia relativamente alle emissioni specifiche per abitante e per unità di superficie

È fondamentale sottolineare che le stime attribuite dall’inventario INEMAR non sono sufficienti per fornire

indicazioni complete sulla qualità dell’aria: le sostanze prodotte dalle varie sorgenti non rimangono

trattenute all’interno dei confini comunali ma subiscono fenomeni di trasporto e dispersione a opera dei vari

agenti atmosferici. Ovviamente vale il viceversa, inquinanti prodotti in altre zone possono manifestare la loro

presenza a Soresina. L’inventario delle emissioni, inoltre, per sua natura non può tener conto degli inquinanti

di natura secondaria.

0.1

1

10

SO2 NOx CO PM10 Cr Cu Ni Pb Zn BaP

Rap

po

rto

Em

issi

on

i (#)

Rapporto Bacino Aerografico-Regione Lombardia

Rapporto emissioni per superficie (#)

Rappoto emissioni per abitanti (#)

16

La situazione meteorologica del periodo di misura

I livelli di concentrazione degli inquinanti atmosferici in un sito dipendono, come è evidente, dalla quantità e

dalle modalità di emissione degli inquinanti stessi nell’area, mentre le condizioni meteorologiche influiscono

sia sulle condizioni di dispersione/accumulo degli inquinanti sia sulla formazione di alcune sostanze

nell’atmosfera stessa. È pertanto importante che i livelli di concentrazione osservati, soprattutto durante una

campagna di breve durata, siano valutati alla luce delle condizioni meteorologiche verificatesi nel periodo del

monitoraggio.

I dati meteorologici utilizzati per esaminare la presente campagna di misura sono stati registrati dalla

strumentazione presente sul laboratorio mobile, che misura dati (riportati in Allegato) di:

• Temperatura dell’aria (°C)

• Intensità della radiazione solare globale (W/m2)

• Umidità Relativa (%) e assoluta (g/m³) dell’aria

• Pressione atmosferica (hPa)

• Velocità Vento (m/s)

• Precipitazioni (mm)

Nelle figure seguenti (da Figura 6 a Figura 15) sono riportati gli andamenti dei parametri meteorologici che

maggiormente hanno influito su dispersione o accumulo degli inquinanti in questa campagna.

PERIODO INVERNALE

I venti sono stati prevalentemente deboli durante il mese di febbraio mentre il regime anemologico non è

stato trascurabile nel resto del periodo. Le temperature sono state per buona parte del periodo piuttosto

miti con una "robusta" struttura anticiclonica che ha garantito tempo soleggiato.

Precipitazioni diffuse si sono registrate all’inizio di febbraio e tra fine aprile e inizio maggio.

Complessivamente nel periodo invernale, come generalmente accade, le condizioni meteorologiche sono

state tali da portare a rimescolamento dei bassi stati dell’atmosfera, favorendo un accumulo degli inquinanti.

Figura 6 –Temperatura dell’aria: andamento orario medio

-3

0

3

6

9

12

15

18

21

24

27

1-feb 15-feb 1-mar 15-mar 29-mar 12-apr 26-apr

Te

mp

era

tura

(°C

)

Tempo (ore)

Andamento della temperatura dell'ariaSoresina - dal 01/02/2017 al 08/05/2017

17

Figura 7 – Radiazione solare globale: andamento giornaliero medio, massimo e minimo

Figura 8 – Velocità del vento: andamento giornaliero medio, massimo e minimo

Figura 9 – Precipitazioni: cumulata giornaliera

0

200

400

600

800

1000


Inte

nsi

tà (

W/m

²)

Tempo (giorni)

Andamento della Radiazione Solare Globale

Max-min media

Soresina - dal 01/02/2017 al 08/05/2017

0.0

1.0

2.0

3.0

4.0

5.0

6.0


Ve

locit

à d

el ve

nto

(m

/s)

Tempo (giorni)

Andamento della velocità del vento

Max-min media

Soresina - dal 01/02/2017 al 08/05/2017

0

2

4

6

8

10

12


Pre

cip

ita

zio

ni (m

m)

Tempo (ore)

Andamento delle precipitazioni

Soresina - dal 01/02/2017 al 08/05/2017

18

Figura 10 – Rosa del vento del periodo invernale

PERIODO ESTIVO

Il periodo estivo è stato caratterizzato da temperature elevate, nel complesso in linea con la climatologia più

recente; in particolare la settimana dal 31 luglio al 6 agosto è stata assai calda, la più calda dell'estate 2017,

con valori di temperatura superiori alle medie di diversi gradi. Responsabile di questa situazione è stata la

costante presenza sul Mediterraneo centrale di una robusta struttura anticiclonica di matrice subtropicale

protesa dal Nord-Africa fino all'Europa orientale.

I principali fenomeni piovosi si sono verificati: il 30 luglio, il 2 e il 9 settembre con rovesci legati a passaggi

temporaleschi con rinforzi dei venti. Il 6 ottobre è transitata sul Nord-Italia una rapida "goccia fredda"

accompagnata da rinforzo del vento.

In entrambi i periodi, invernale ed estivo, la direzione prevalente del vento è stata da est verso ovest (Fig.10

e 15).

Nell’allegato 3 sono riportati i dati meteorologici relativi all’intera campagna.

Complessivamente nel periodo estivo la situazione meteorologica è stata abbastanza favorevole alla

dispersione degli inquinanti e alla formazione di inquinanti fotochimici tracciati dall’ozono.

0%

5%

10%

15%

20%

25%

30%N

NE

E

SE

S

SO

O

NO

Rosa del vento

> 5.0

3.0 - 5.0

2.0 - 3.0

1.5 - 2.0

1.0 - 1.5

0.5 - 1.0

< 0.5

Soresina; dal 01/02/2017 al 07/05/2017

Classi di velocità (m/s)

calma (%) = 7.8

variabile (%) = 0.0

19

Figura 11 –Temperatura dell’aria: andamento orario medio

Figura 12 – Radiazione solare globale: andamento giornaliero medio, massimo e minimo

Figura 13 – Velocità del vento: andamento giornaliero medio, massimo e minimo

5

10

15

20

25

30

35

40

12-lug 26-lug 9-ago 23-ago 6-set 20-set 4-ott 18-ott

Te

mp

era

tura

(°C

)

Tempo (ore)

Andamento della temperatura dell'ariaSoresina - dal 12/07/2017 al 17/10/2017

0

200

400

600

800

1000


Inte

nsi

tà (

W/m

²)

Tempo (giorni)

Andamento della Radiazione Solare Globale

max-min media

Soresina - dal 12/07/2017 al 17/10/2017

0.0

1.0

2.0

3.0

4.0

5.0


Ve

locit

à d

el ve

nto

(m

/s)

Tempo (giorni)

Andamento della velocità del vento

Max-min

media

Soresina - dal 12/07/2017 al 17/10/2017

20

Figura 14 – Precipitazioni: cumulata giornaliera

Figura 15 – Rosa del vento del periodo estivo

0

2

4

6

8

10

12

14

16


Pre

cip

ita

zio

ni (m

m)

Tempo (ore)

Andamento delle precipitazioni

Soresina - dal 12/07/2017 al 17/10/2017

0%

5%

10%

15%

20%

25%

30%N

NE

E

SE

S

SO

O

NO> 5.0

4.0 - 5.0

4

1.5 - 2.0

1.0 - 1.5

0.3 - 1.0

< 0.3

calma (%) = 5.5

variabile (%) = 0.0

Soresina - dal 12/07/2017 al 17/10/2017

Rosa del vento

21

Andamento degli inquinanti

La strumentazione presente sul laboratorio mobile ha permesso il monitoraggio a cadenza oraria degli

inquinanti gassosi, quali biossido di zolfo (SO2), ossidi di azoto (NO ed NO2), ozono (O3), monossido di carbonio

(CO), benzene (C6H6)2 oltre alla misura giornaliera del particolato fine (PM10).

Come descritto nel capitolo “Normativa” (vedi Tabella 2) il D. Lgs. 155 del 13 agosto 2010 stabilisce per SO2,

NO2, CO, O3, C6H6 e PM10 i valori limite per la protezione della salute umana e nel contempo fissa le soglie di

informazione e di allarme, nonché i valori obiettivo. I livelli di concentrazione degli inquinanti elencati

saranno perciò confrontati con i rispettivi limiti. Poiché i livelli di concentrazione degli inquinanti aerodispersi

dipendono fortemente dalle condizioni meteorologiche osservate durante il periodo di misura e dalle

differenti sorgenti emissive, è importante confrontare i dati rilevati nel corso di una campagna limitata nel

tempo con quelli misurati, nello stesso periodo, dall’insieme delle stazioni fisse della RRQA regionali.

Alcuni fenomeni chimico-fisici che avvengono in atmosfera influenzano i livelli di concentrazioni degli

inquinanti nella stessa. Generalmente, un maggior irraggiamento solare produce un maggior riscaldamento

della superficie terrestre e il successivo rilascio di energia all’aria sovrastante che lambisce la superficie

terrestre. La conseguenza di questo riscaldamento è l’aumento della temperatura dell’aria a contatto con

essa e l’instaurarsi di moti convettivi nel primo strato di atmosfera, denominato strato limite planetario o

Planet Boundary Layer (PBL) che, a sua volta, produce il duplice effetto di rimescolare le sostanze in esso

presenti e di innalzare l’altezza dello strato stesso. Conseguenza di tutto questo è una diluizione in un volume

maggiore di tutti gli inquinanti emessi e una diminuzione della loro concentrazione. Viceversa, condizioni

fredde portano a una forte stabilità dell’aria e allo schiacciamento verso il suolo del primo strato atmosferico,

il quale funge da trappola per le sostanze in esso presenti, favorendo così l’accumulo degli inquinanti e

l’aumento delle loro concentrazioni.

Relativamente alla campagna di monitoraggio effettuata a Soresina l’aumento del carico emissivo nel periodo

invernale e il fenomeno appena illustrato sono la causa per cui le concentrazioni degli inquinanti misurate

sono risultate mediamente maggiori rispetto a quelle del periodo estivo. L’unica eccezione è rappresentata

dall’ozono che, avendo origine da reazioni chimiche favorite dalle alte temperature e dalla radiazione solare,

presenta valori estivi maggiori di quelli invernali.

L’evoluzione temporale dei diversi inquinanti monitorati sono rappresentate con l’utilizzo di grafici relativi a:

• concentrazioni medie orarie: evoluzione oraria dell’inquinante nel periodo di misura;

• concentrazioni medie su otto ore: ogni valore è ottenuto come media tra l’ora “x” e le 7 ore

precedenti l’ora “x”;

• concentrazioni medie giornaliere: evoluzione giornaliera dell’inquinante ottenuta mediando i valori

delle concentrazioni dalle ore 00.00 alle ore 23.00;

• giorno tipo: evoluzione media delle concentrazioni medie orarie nell’arco delle 24 ore.

Per “giorno tipo” si intende l’andamento delle concentrazioni medie orarie mediato su tutti i giorni feriali (o

su tutti i giorni festivi) del periodo in questione. I giorni feriali e festivi sono stati considerati separatamente

nel calcolo del giorno tipo per mettere in evidenza le eventuali diverse caratteristiche emissive, legate al

traffico o alle attività produttive. In generale, va sottolineato che la maggiore irregolarità presentata dalle

curve relative ai giorni festivi, rispetto a quella dei feriali, è dovuta al più esiguo numero di ore di misura

corrispondenti a questa tipologia di giornate, rendendo di fatto la loro statistica meno rappresentativa.

2 L’analizzatore di benzene è stato disponibile solo nel periodo estivo del monitoraggio

22

Si fa inoltre presente che l’ora a cui sono associati i dati si riferisce all’ora solare di fine misura.

Nei grafici seguenti viene indicato con “25°-75° RRQA” l’area del grafico compresa tra il 25° percentile e il 75°

percentile delle concentrazioni degli inquinanti registrate dalle centraline fisse di rilevamento della qualità

dell’aria lombarde. In altre parole in quest’area ricade la metà delle stazioni presenti in Lombardia.

Analogamente viene indicato con “5°-95° RRQA” l’area del grafico compresa tra il 5° percentile e il 95°

percentile delle concentrazioni degli inquinanti.

Al fine di individuare un comportamento comune tra le serie delle concentrazioni numeriche degli inquinanti

misurati in tutta la rete regionale, è stata applicata l’analisi a cluster, che consiste in una tecnica di

raggruppamento delle serie temporali basata sulla similitudine degli andamenti (analisi gerarchica sulle serie

auto scalate, indice di similarità coefficiente di Pearson R, rappresentante di classe centroide). Tale tecnica

statistica consente di raggruppare le stazioni regionali in un numero più limitato di classi detti cluster, aventi

un andamento temporale simile. Questo consente di individuare la stazione più simile a quanto misurato dal

laboratorio mobile al fine di prenderla in considerazione nei periodi di assenza del laboratorio mobile o in

caso di assenza di uno specifico inquinante nella centralina fissa presente nel territorio comunale.

Su sito di ARPA Lombardia vengono pubblicate quotidianamente le mappe di distribuzione degli inquinanti

PM10, NO2 e O3 (mappe NRT – Near Real Time – Quasi in Tempo Reale); per approfondimenti sulle modalità

di calcolo si rimanda al link http://www.arpalombardia.it/sites/QAria/_layouts/15/QAria/Modellistica.aspx.

I dati elaborati sono poi archiviati e resi disponibili al pubblico così che, anche in mancanza della classica

stazione di monitoraggio è possibile avere ugualmente una informazione, seppur stimata, sulla qualità

dell’aria nel proprio comune.

È quindi possibile confrontare quanto misurato dal laboratorio mobile con le concentrazioni stimate

attraverso le mappe NRT.

Nell’allegato 4 sono riportati i valori di concentrazione media oraria per ogni inquinante monitorato nel corso

della campagna. Nell’allegato 5 sono riportati i valori di concentrazione media giornaliera del PM10.

Il biossido di zolfo Le concentrazioni di biossido di zolfo sia nel periodo estivo che in quello invernale si sono mantenute sempre

ben al di sotto dei limiti normativi per la protezione della salute umana, che fissano la soglia su 24 ore a 125

µg/m³ e quella sull’ora a 350 µg/m³. Non è stata pertanto evidenziata nessuna specifica criticità legata a tale

inquinante. In generale, le concentrazioni di biossido di zolfo sono ormai ovunque ben al di sotto dei limiti di

legge e, di fatto, non costituiscono più un rilevante problema di inquinamento atmosferico.

Non si osservano particolari differenze tra gli andamenti nel periodo estivo e in quello invernale. In generale

si può affermare che le concentrazioni sono in linea con quanto rilevato dalle altre stazioni della Regione

Lombardia (Figure da 16 a 20) e ormai prossime al fondo diffuso.

Dall’analisi a cluster sulla serie delle concentrazioni di biossido di zolfo misurate in Lombardia nel periodo

della campagna a Soresina, come si può vedere in Figura 16, l’andamento temporale più simile a quello di

Soresina è rappresentato dalla serie temporale delle rilevazioni dell’analizzatore di SO2 della centralina di

Crema. Quest’ultima stazione è quella dotata di analizzatore di SO2 più vicina a Soresina e comunque

all’interno del suo bacino aerografico.

http://www.arpalombardia.it/sites/QAria/_layouts/15/QAria/Modellistica.aspx

23

Figura 16 – Estratto del dendogramma risultante dall’analisi a cluster sugli andamenti temporali del biossido di zolfo (SO2) in Lombardia

Figura 17 – Concentrazioni medie orarie di biossido di zolfo (SO2) misurate dal Lab. mobile a Soresina a confronto con

Crema nei periodi invernale ed estivo.

So

resi

na

La

b m

ob

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em

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-vi

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ett

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elli

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0.5

0.6

0.7

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2

Dendogramma SO2

0

5

10

15

20

25

30

1-feb 8-feb 15-feb 22-feb 1-mar 8-mar 15-mar22-mar29-mar 5-apr 12-apr 19-apr 26-apr 3-mag

Co

nce

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azi

on

e (µ

g/m

3)

Tempo (giorni)

SO2 - Andamento delle concentrazioni medie orarie

Crema Soresina Lab mobile

0

5

10

15

20

25

30

12-lug 19-lug 26-lug 2-ago 9-ago 16-ago 23-ago 30-ago 6-set 13-set 20-set 27-set 4-ott 11-ott 18-ott

Co

nce

ntr

azi

on

e (µ

g/m

3)

Tempo (giorni)

SO2 - Andamento delle concentrazioni medie orarie


24

Figura 18 – Concentrazioni medie giornaliere di biossido di zolfo (SO2) misurate dal Lab. mobile a Soresina a confronto con Crema nei periodi invernale ed estivo.

0

5

10

15

20

25

30

1-feb 8-feb 15-feb 22-feb 1-mar 8-mar 15-mar 22-mar 29-mar 5-apr 12-apr 19-apr 26-apr 3-mag

Co

nce

ntr

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on

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g/m

3)

Tempo (giorni)

SO2 - Andamento delle concentrazioni medie giornaliere


0

5

10

15

20

25

30

12-lug 19-lug 26-lug 2-ago 9-ago 16-ago 23-ago 30-ago 6-set 13-set 20-set 27-set 4-ott 11-ott

Co

nce

ntr

azi

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e (µ

g/m

3)

Tempo (giorni)



25

Figura 19 – Concentrazioni medie giornaliere di biossido di zolfo (SO2) misurate dal Lab. mobile a Soresina a confronto con la RRQA nei periodi invernale ed estivo.

0

5

10

15

20

25

30


Co

nce

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g/m

3)

Tempo (giorni)

SO2 - Andamento delle concentrazioni medie giornaliere RRQA

Interquartile 75° - 25° RRQA mediana

Soresina Lab mobile Interpercentile 95° - 5° RRQA

0

5

10

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30


Co

nce

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on

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g/m

3)

Tempo (giorni)

SO2 - Andamento delle concentrazioni medie giornaliere RRQA


Soresina Lab mobile Interpercentile 95° - 5° RRQA

26

Figura 20 – Andamento delle medie giornaliere di biossido di zolfo (SO2) misurate dal Lab. mobile a confronto con Crema

su tutto l’anno 2017

Il biossido di azoto

Le concentrazioni maggiori di NO2 sono state registrate, come aspettato, nel periodo più freddo della

campagna pur mantenendosi sempre al di sotto del limite normativo per la protezione della salute umana.

Nelle Figure da 21 a 24 sono riportati gli andamenti delle concentrazioni medie orarie e massime giornaliere

di NO2 misurate e confrontate con quelle rilevate dalle postazioni fisse della RRQA, sia per il periodo invernale

che per quello estivo. I valori rilevati dal laboratorio mobile sono simili o anche leggermente inferiori rispetto

alla mediana calcolata prendendo in considerazione i dati di concentrazione di NO2 di tutta la regione. Le

concentrazioni rilevate dal laboratorio mobile sono state, in particolare, confrontate con quelle rilevate dalla

stazione fissa di Soresina. Gli andamenti sono confrontabili anche se la centralina fissa di via Landriani rileva

occasionalmente concentrazioni più elevate del laboratorio mobile. Dalla Figura 25 in cui è riportata la curva

per il giorno tipo dell’NO2 le concentrazioni orarie mostrano un andamento tipico: i valori aumentano a

partire dalle prime ore del mattino, per poi decrescere e tornare a risalire in serata. Tale andamento, in

generale, rispecchia il ciclo giornaliero che tiene conto delle attività umane, in particolare del traffico

veicolare di cui gli NOX rappresentano un buon tracciante, e della sua natura di inquinante secondario. Infatti,

le concentrazioni di NO2 rimangono più elevate nelle ore notturne quando la stabilità atmosferica è maggiore

rispetto alle ore diurne anche se le emissioni nelle ore notturne sono trascurabili. Inoltre, si osserva che nei

giorni festivi le concentrazioni assolute sono inferiori a quelle dei giorni feriali in cui c’è maggior traffico. Nel

periodo invernale, essendo le concentrazioni più elevate, i picchi sono più marcati ed è ben evidente la

riduzione delle concentrazioni con l’inizio della stagione primaverile, accompagnata da frequenti

precipitazioni.

La media annuale di NO2 a Soresina via Landriani è risultata pari a 32 µg/m³; pertanto non c’è stato il

superamento del limite sulla concentrazione media annuale pari a 40 µg/m³, né si sono registrati superamenti

del limite orario (Figura 26).

In figura 23 si riporta la correlazione tra quanto misurato complessivamente nei due periodi della campagna

in Soresina e quanto stimato dalle mappe NRT per la concentrazione media giornaliera dell’NO2. Dal calcolo

della retta di correlazione con intercetta non nulla tra i dati misurati e le stime delle mappe risulta una

intercetta di 2.0 µg/m³ con una deviazione standard di 0.8 µg/m³; ciò comporta che ad un livello di

0

25

50

75

100

125

1-gen 1-feb 1-mar 1-apr 1-mag 1-giu 1-lug 1-ago 1-set 1-ott 1-nov 1-dic

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3)

Tempo (giorni)


Crema limite Soresina Lab. mobile

27

significatività dell’1% l’intercetta non è significativamente diversa da zero. Questo autorizza a determinare la

retta interpolante con intercetta nulla, al fine di una più diretta interpretazione del risultato. Il coefficiente

della retta interpolante con intercetta nulla è risultato pari 0.84 con una deviazione standard di 0.01. In altre

parole le mappe sottostimano la concentrazione di PM10 nel comune di Soresina in media del 16% ma

comunque nell’intervallo tra il 17% ed il 15% nel 68.3% dei casi.

Per una valutazione di questo risultato occorre tener presente la complessità del calcolo modellistico

sottostante; infatti, come brevemente descritto in precedenza, le stime modellistiche utilizzano l’inventario

delle emissioni che, a sua volta, è il risultato di una lunga serie calcoli a partire sia da dati reali che da dati di

letteratura. Al momento, Il livello di accuratezza di queste lunghe catene modellistiche è da considerarsi

soddisfacente, in particolare per i valori medi giornalieri meglio stimabili rispetto a valori orari, che per loro

natura sono maggiormente influenzabili da sorgenti o situazioni locali.

Figura 21 - Concentrazioni orarie misurate dal Lab. mobile a Soresina a confronto con la centralina fissa per biossido di

azoto (NO2) nei periodi invernale ed estivo

0

20

40

60

80

100

120

140


Co

nce

ntr

azi

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g/m

3)

Tempo (giorni)

NO2 - Andamento delle concentrazioni medie orarie

Soresina centralina fissa Soresina Lab mobile

0

20

40

60

80

100

120

140

160


Co

nce

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azi

on

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g/m

3)

Tempo (giorni)


Soresina centralina fissa Soresina Lab mobile

28

Figura 22 - Concentrazioni massime giornaliere misurate dal Lab. mobile a Soresina a confronto con la centralina fissa e le stime modellistiche per biossido di azoto (NO2) nei periodi invernale ed estivo

Figura 23 – Correlazione tra le concentrazioni di NO2 medie giornaliere misurate a Soresina via Montenero e le concentrazioni stimate dalla modellistica

0

50

100

150

200


Con

cen

traz

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g/m

3)

Tempo (giorni)

NO2 - Andamento delle concentrazioni max giornaliere

NO2 Soresina da modello Soresina centralina fissa Soresina Lab mobile

0

10

20

30

40

50

60

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3) s

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Concentrazioni (µg/m³) Lab. mobile

NO2 medie giorn - Confronto lab. mobile e stime modellistiche

y=0.77x+2.0 R²=0.79y=0.84x R2=0.97

29

Figura 24 - Concentrazioni massime giornaliere misurate dal Lab. mobile a Soresina a confronto con la RRQA per biossido di azoto (NO2) nei periodi invernale ed estivo

0

50

100

150

200


Con

cen

traz

ion

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g/m

3)

Tempo (giorni)

NO2 - Andamento delle concentrazioni max giornaliere RRQA

Interquartile 75° - 25° RRQA Soresina Lab mobile

mediana Interpercentile 95° - 5° RRQA

0

50

100

150

200


Con

cen

traz

ion

e (µ

g/m

3)

Tempo (giorni)

NO2 - Andamento delle concentrazioni max giornaliere RRQA



30

Figura 25 – Giorni tipo per biossido di azoto (NO2) a Soresina nei periodi invernale ed estivo

Figura 26 - Concentrazioni orarie misurate dal Lab. mobile a Soresina a confronto con la centralina fissa per biossido di azoto (NO2) su tutto l’anno 2017

0

10

20

30

40

50

60

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24

Con

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g/m

3)

Tempo (giorni)

NO2 - Giorno tipo periodo invernale

Feriale Festivo

0

10

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30

40

50

60

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24

Con

cen

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g/m

3)

Tempo (giorni)

NO2 - Giorno tipo periodo estivo

Feriale Festivo

0

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200


Co

nce

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azi

on

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g/m

3)

Tempo (ore)


Soresina centralina fissa Soresina Lab. mobile limite

31

Il monossido di carbonio

Il monossido di carbonio è un inquinante primario prodotto principalmente dal traffico autoveicolare e dagli

impianti di riscaldamento domestico (Tabella 1); pertanto le maggiori concentrazioni vengono misurate nel

periodo invernale quando oltre alle più intense emissioni si hanno anche condizioni meno favorevoli alla

dispersione degli inquinanti. Nella campagna a Soresina le concentrazioni nel periodo più freddo sono infatti

risultate superiori a quelle del periodo più caldo pur rimanendo in entrambi i casi molto basse. La normativa

prevede per il monossido di carbonio un valore limite per la protezione della salute umana di 10 mg/m³ sulla

massima concentrazione media di 8 ore; tale valore non è mai stato raggiunto (Figure 31 e 32).

Nelle figure da 28 a 32 sono riportati gli andamenti delle concentrazioni medie orarie, giornaliere e i valori

orari calcolati come media mobile di 8 ore del CO, confrontati con quanto rilevato nelle postazioni fisse: essi

sono risultati in linea, sia negli andamenti che nelle quantità assolute, in entrambi i periodi invernale ed

estivo.

Tali andamenti evidenziano come per tale inquinante non ci sia nessuna specifica criticità.

Dall’analisi a cluster sulla serie delle concentrazioni di monossido di carbonio misurate in Lombardia nel

periodo della campagna a Soresina, come in effetti si può vedere in Figura 27, l’andamento temporale più

simile a quello di Soresina è rappresentato dalle centraline di Cremona via Fatebenefratelli e Piazza Cadorna.

Figura 27 – Estratto del dendogramma risultante dall’analisi a cluster sugli andamenti temporali del monossido di carbonio (CO) in Lombardia

Ber

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0.500.550.600.650.700.750.800.850.900.951.00

Sim

ilar

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R2

Dendogramma CO

32

Figura 28 – Concentrazioni medie orarie di monossido di carbonio (CO) misurate dal Lab. mobile a Soresina a confronto con CR-Cadorna e CR-Fatebenefratelli nei periodi invernale ed estivo.

0

2

4

6

8

10


Con

cen

traz

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g/m

3)

Tempo (giorni)

CO - Andamento delle concentrazioni medie orarie

CR Cad CR Fateb Soresina Lab mobile

0

2

4

6

8

10


Con

cen

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ion

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g/m

3)

Tempo (giorni)

CO - Andamento delle concentrazioni medie orarie


33

Figura 29 – Concentrazioni medie giornaliere di monossido di carbonio (CO) misurate dal Lab. mobile a Soresina a confronto con CR-Cadorna e CR-Fatebenefratelli nei periodi invernale ed estivo.

0

2

4

6

8

10


Con

cen

traz

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3)

Tempo (giorni)

CO - Andamento delle concentrazioni medie giornaliere


0

2

4

6

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10


Con

cen

traz

ion

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3)

Tempo (giorni)

CO - Andamento delle concentrazioni medie giornaliere


34

Figura 30 – Concentrazioni medie giornaliere di monossido di carbonio (CO) misurate dal Lab. mobile a Soresina a confronto con la RRQA nei periodi invernale ed estivo.

0.0

2.0

4.0

6.0

8.0

10.0


Con

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3)

Tempo (giorni)

CO - Andamento delle concentrazioni medie giornaliere RRQA



0.0

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6.0

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10.0


Con

cen

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3)

Tempo (giorni)

CO - Andamento delle concentrazioni medie giornaliere RRQA



35

Figura 31 – Concentrazioni massime giornaliere della media mobile su 8 h di monossido di carbonio (CO) misurate dal Lab. mobile a Soresina a confronto con CR-Cadorna e CR-Fatebenefratelli nei periodi invernale ed estivo.

Figura 32 - Andamento delle concentrazioni massime giornaliere della media mobile su 8 h di monossido di carbonio (CO) misurate dal Lab. mobile a Soresina a confronto con CR-Cadorna e CR-Fatebenefratelli su tutto l’anno 2017

0

2

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12


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3)

Tempo (giorni)

CO - Massimo valore giornaliero delle medie mobili su 8 ore

CR Cad CR Fateb Soresina Lab. mobile limite

0

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Tempo (giorni)



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3)

Tempo (giorni)



36

L’ozono

Per l’ozono la stagione critica è quella estiva in quanto la radiazione solare e l’alta temperatura favoriscono

la formazione di questo inquinante secondario, prodotto attraverso reazioni fotochimiche che coinvolgono

gli ossidi di azoto (NOX) e i composti organici volatili (COV). Pertanto i valori più elevati delle concentrazioni

medie orarie si hanno nei giorni con intensa insolazione e in assenza di copertura nuvolosa.

Nelle Figure 34, 35, 36 e 38 sono riportati gli andamenti delle concentrazioni medie orarie e i massimi

giornalieri calcolati sulla media mobile di 8 ore dell’O3, confrontati con quanto rilevato nelle postazioni prese

a confronto. In entrambi i periodi i valori misurati a Soresina sono in linea, sia negli andamenti che nelle

quantità assolute, con quelli delle altre centraline della rete. Al fine di proteggere la salute umana, la

normativa prevede per l’ozono un valore obiettivo di 120 µg/m³ sulla concentrazione media di 8 ore da non

superare per più di 25 giorni all’anno (come media su tre anni): tale soglia è stata superata per 33 giorni nel

periodo estivo in cui è stata svolta la campagna e solo per 1 giorno nel periodo più freddo.

L’andamento di questo inquinante risulta differente da quello degli inquinanti primari, infatti l’O3 non ha

sorgenti emissive dirette di rilievo e la sua formazione nella troposfera è correlata al ciclo diurno solare: il

trend giornaliero è tipicamente “a campana” (Figura 37) con un massimo poco dopo il periodo di maggior

insolazione (generalmente tra le ore 14 e le 16). Infatti, il livello di ozono presenta tipicamente una periodicità

giornaliera che rispecchia quasi fedelmente l’andamento della radiazione solare, con un fattore di ritardo

dovuto ai tempi delle reazioni di fotodissociazione innescate dalla luce del sole.

Dall’analisi a cluster sulla serie delle concentrazioni di ozono misurate in Lombardia nel periodo della

campagna a Soresina, come in effetti si può vedere in Figura 33, l’andamento temporale più simile a quello

di Soresina è rappresentato, come nel caso dell’SO2, dalla centralina di Crema.

Il confronto tra le stime modellistiche (Figure 38 e 39) e i dati misurati con il laboratorio mobile evidenzia che

quando i valori massimi giornalieri della media mobile di 8 ore sono superiori a 100 µg/m³, ovvero prossime

al limite di 120 µg/m³, le stime modellistiche ben riproducono i valori misurati mentre tendono a

sovrastimare le concentrazioni inferiori. Poiché l’ozono è normato sulle concentrazioni massime con limiti di

120 µg/m³ sui massimi giornalieri calcolati sulla media mobile di 8 ore e 180 µg/m³ per le massime orarie,

questo non introduce perdite significative di informazione.

Figura 33 – Estratto del dendogramma risultante dall’analisi a cluster sugli andamenti temporali dell’ozono (O3) in Lombardia

So

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0.8

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Dendogramma O3

37

Figura 34 – Concentrazioni medie orarie di ozono (O3) misurate dal Lab. mobile a Soresina a confronto con Crema nei periodi invernale ed estivo.

0

20

40

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120

140

160

180

200

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Tempo (giorni)

O3 - Andamento delle concentrazioni medie orarie

Crema Soresina Lab mobile soglia di informazione

0

20

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Co

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m3)

Tempo (giorni)

O3 - Andamento delle concentrazioni medie orarie

Crema Soresina Lab mobile soglia di informazione

38

Figura 35 – Concentrazioni medie giornaliere di ozono (O3) misurate dal Lab. mobile a Soresina a confronto con la RRQA nei periodi invernale ed estivo.

0

20

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3)

Tempo (giorni)

O3 - Andamento delle concentrazioni medie giornaliere RRQAInterquartile 75° - 25° RRQA Soresina Lab mobile


0

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Con

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Tempo (giorni)

O3 - Andamento delle concentrazioni medie giornaliere RRQA



39

Figura 36 – Andamento delle concentrazioni massime giornaliere della media mobile su 8 h di ozono (O3) misurate dal Lab. mobile a Soresina a confronto con Crema nei periodi invernale ed estivo

0

20

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Con

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3)

Tempo (giorni)

O3 - Massimo valore giornaliero delle medie mobili su 8 ore

Crema limite Soresina Lab. mobile

0

20

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g/m

3)

Tempo (giorni)


Soresina Lab. mobile Crema limite

40

Figura 37 – Giorni tipo dell’ozono (O3) e radiazione solare globale a Soresina nei periodi invernale ed estivo

Figura 38 – Andamento delle medie giornaliere dell’ozono (O3) misurate dal Lab. mobile a confronto con Crema e con le stime modellistiche su tutto l’anno 2017

0

100

200

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RSG

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Tempo (giorni)

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O3 Feriale O3 Festivo RSG

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RSG

(mW

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3)

Tempo (giorni)

O3 a confronto con RSG - Giorno tipo

O3 Feriale O3 Festivo RSG

0

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3)

Tempo (giorni)


O3 Soresina da modello Crema limite Soresina Lab. mobile

41

Figura 39 - Correlazione tra le concentrazioni di O3 misurate a Soresina via Montenero e le concentrazioni stimate dalla modellistica

Il benzene

Durante la campagna estiva è stato possibile monitorare anche le concentrazioni di benzene.

In Figura 40 sono riportati gli andamenti delle concentrazioni medie orarie e giornaliere di benzene misurate

a Soresina, mediante laboratorio mobile, e confrontate con quelle rilevate dalle postazioni fisse della RRQA

in Lombardia.

Le concentrazioni misurate a Soresina sono risultate quasi sempre inferiori alla mediana delle concentrazioni

di tutte le centraline della rete; pertanto non è stata evidenziata nessuna specifica criticità legata a tale

inquinante. Tenendo conto che ormai da qualche anno nessuna stazione fissa della RRQA supera il limite di

legge per questo inquinante, si stima molto improbabile che il limite normativo sulla media annuale (pari a 5

µg/m³) sia superato a Soresina.

Figura 40 –Concentrazioni medie giornaliere di benzene (C6H6) misurate dal Lab. mobile a Soresina a confronto con la RRQA

y = 0.77x + 31.5

R² = 0.91

0

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O3 - Confronto lab. mobile e stime modellistiche conc. medie mobili 8h

Identità

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3)

Tempo (giorni)

C6H6 - Andamento delle concentrazioni medie giornaliere RRQA


Soresina lab mobile Interpercentile 95° - 5° RRQA

42

Il PM10

Analogamente agli ossidi di azoto i valori di PM10 sono risultati più elevati nel periodo invernale quando le

condizioni meteoclimatiche sono più favorevoli all’accumulo di tale inquinante. In tale periodo, alle emissioni

da traffico si sommano quelle da impianti di riscaldamento che insieme rappresentano i maggiori responsabili

delle elevate concentrazioni di particolato.

Elemento fondamentale che determina una sensibile riduzione dei livelli di PM10 sono senza dubbio alcune

variabili metereologiche: risulta evidente, infatti, come pioggia e vento, ad esempio, abbiano influenzato il

PM10 facendone calare le concentrazioni (Figure 46 e 47), analogamente ad altri inquinanti. Si fa riferimento

ad esempio alle giornate del 5 febbraio, 5, 7, 18, 26 marzo e 5 aprile. Infatti, mentre sono in corso le

precipitazioni si ha un elevato grado di rimescolamento dell’aria anche in senso verticale e quindi si ha una

conseguente diluizione degli inquinanti emessi e/o prodotti al suolo; inoltre, mantenendo bagnate le

superfici, il fenomeno della risospensione di polveri è fortemente inibito.

In Figura 41 sono riportati gli andamenti delle concentrazioni medie giornaliere di PM10 a Soresina nei due

siti. In Figura 42 viene riportata la correlazione lineare tra i due siti senza distinguere il periodo estivo da

quello invernale. Si può osservare che la correlazione riproduce bene i dati fino a circa 80 µg/m³ mentre in

via Montenero le concentrazioni sono risultate superiori in media del 15%. Poiché il limite giornaliero del

PM10 è di 50 µg/m³, ovvero inferiore a 80 µg/m³, tale fatto non altera il computo del numero di superamenti

tra i due siti. Le differenze osservate potrebbero essere dovute a fenomeni locali e contingenti.

In generale, rispetto al resto della rete, le concentrazioni rilevate a Soresina evidenziano un buon accordo

negli andamenti ma spesso si attestano tra quelle più elevate della rete regionale. Le possibili ragioni di

questo fatto sono discusse nel capitolo “Approfondimento sul PM10”.

In Figura 45 si riporta la correlazione tra quanto misurato complessivamente nei due periodi della campagna

col laboratorio mobile e quanto stimato dalle mappe NRT per la concentrazione media giornaliera del PM10.

Dal calcolo della retta di correlazione con intercetta non nulla tra i dati misurati e le stime delle mappe risulta

una intercetta di 0.7 µg/m³ con una deviazione standard di 1.0 µg/m³; ciò comporta che l’intercetta non è

significativamente diversa da zero. Questo autorizza a determinare la retta interpolante con intercetta nulla

come nel caso dell’NO2. Il coefficiente della retta interpolante con intercetta nulla è risultato pari 0.74 con

una deviazione standard di 0.01. In altre parole le mappe sottostimano la concentrazione di PM10 del sito di

via Montenero in media del 26%, nell’intervallo tra il 27% ed il 25% nel 68.3% dei casi. Come espresso in

precedenza, le stime modellistiche utilizzano l’inventario delle emissioni che, a sua volta, è il risultato di una

lunga serie calcoli a partire sia da dati reali che da dati di letteratura; risulta quindi difficile una stima del

contributo della frazione secondaria del PM10, non compreso in INEMAR e particolarmente importante

nell’area in esame.

43

Figura 41 - Concentrazioni medie giornaliere di PM10 misurate dal Lab. mobile a Soresina a confronto con la centralina fissa nei periodi invernale ed estivo

Figura 42 - Correlazione lineare tra i PM10 misurati in via Montenero e in via Landriani senza distinguere il periodo estivo da quello invernale

0

25

50

75

100

125

150


Con

cen

traz

ion

e (µ

g/m

3)

Tempo (giorni)

PM10 - Andamento delle concentrazioni medie giornaliere

Soresina Lab. mobile Soresina centralina fissa limite

0

10

20

30

40

50

60

70

80

90

100

110


Con

cen

traz

ion

e (µ

g/m

3)

Tempo (giorni)


Soresina Lab. mobile Soresina centralina fissa limite

y = 0.79x + 8.05R² = 0.95

0

20

40

60

80

100

120

140

160

0 20 40 60 80 100 120 140

Co

nc.

(µ

g/m

³) v

ia L

and

rian

i


Confronto tra PM10 misurato nei due siti

Identità

44

Figura 43 - Concentrazioni medie giornaliere di PM10 misurate dal Lab. mobile a Soresina a confronto con la RRQA nei

periodi invernale ed estivo

0

25

50

75

100

125

150


Con

cen

traz

ion

e (µ

g/m

3)

Tempo (giorni)

PM10 - Andamento delle concentrazioni medie giornaliere RRQAInterquartile 75° - 25° RRQA mediana

Soresina Lab. mobile Max-min PM10 RRQA

0

25

50

75

100

125

150


Con

cen

traz

ion

e (µ

g/m

3)

Tempo (giorni)

PM10 - Andamento delle concentrazioni medie giornaliere RRQA


Soresina Lab. mobile max - min PM10 RRQA"

45

Figura 44 - Concentrazioni medie giornaliere di PM10 misurate dal Lab. mobile a Soresina a confronto con la centralina fissa e le stime modellistiche su tutto l’anno 2017

Figura 45 - correlazione tra quanto misurato complessivamente nei due periodi della campagna col laboratorio mobile e quanto stimato dalle mappe NRT per la concentrazione media giornaliera del PM10

0

25

50

75

100

125

150


Con

cen

traz

ion

e (µ

g/m

3)

Tempo (giorni)

PM10 - Andamento delle concentrazioni medie giornalierePM10 Soresina da modello Soresina centralina fissa Soresina Lab. mobile Limite

0

20

40

60

80

100

120

0 20 40 60 80 100 120 140 160

Co

nce

ntr

azio

ni (

µg

/m³)

sti

ma

te


Confronto tra PM10 misurato e stimato a Soresina

y=0.73x+0.7 R²=0.88y=0.74x R²=0.96

46

Figura 46 - Concentrazioni medie giornaliere di PM10 misurate dal Lab. mobile a Soresina a confronto con le precipitazioni e la velocità massima giornaliera del vento (riportata nel grafico solo se superiore a 2.5 m/s) nel periodo invernale

Approfondimento su PM10

Ai sensi del D. Lgs. 155/10, Soresina è uno dei siti prescelti per misurazioni finalizzate ad acquisire

informazioni circa le concentrazioni per speciazione chimica del PM10. Sui filtri di PM10 campionati a

Soresina presso la centralina di via Landriani, da diversi anni vengono pertanto eseguite analisi per valutare

le concentrazioni previste dal Decreto suddetto, ossia: Piombo, Arsenico, Cadmio, Nichel e Benzo(a)Pirene.

Mediante un analizzatore a Fluorescenza a Raggi X (XRF) vengono eseguite analisi che permettono di valutare

quantitativamente la composizione del particolato depositato su filtro per quanto riguarda le concentrazioni

dei seguenti elementi: alluminio (Al), silicio (Si), zolfo (S), cloro (Cl), potassio (K), calcio (Ca), titanio (Ti),

vanadio (V), cromo (Cr), manganese (Mn), ferro (Fe), nichel (Ni), rame (Cu), zinco (Zn), bromo (Br), rubidio

(Rb) e piombo (Pb).

0

5

10

15

20

25

0

25

50

75

100

125

150

1-feb 11-feb 21-feb 3-mar 13-mar 23-mar 2-apr 12-apr 22-apr 2-mag

Pio

ggia

cu

mu

lata

(mm

)

Co

nce

ntr

azi

on

e (µ

g/m

3)

Tempo (giorni)


precipitazioni Soresina Lab. mobile

0

1

2

3

4

5

0

25

50

75

100

125

150

1-feb 11-feb 21-feb 3-mar 13-mar 23-mar 2-apr 12-apr 22-apr 2-mag

Vel.

ven

to m

ax g

iorn

. (m

/s)

Con

cen

traz

ion

e (µ

g/m

3)

Tempo (giorni)

PM10 - Andamento delle concentrazioni medie giornaliereVv max gior. >2.5 m/s Soresina Lab. mobile

47

Gli unici elementi normati tra quelli rilevati in XRF sono il piombo, con un limite di 0.5 µg/m³ e il nichel con

un limite di 0.02 µg/m³ per la concentrazione media annuale (D.L. 155, agosto 2010). In Figura 47 sono

riportate le concentrazioni medie annuali dal 2009 al 2016 di Ni e Pb in cui si osserva che, per questi elementi,

non si è mai verificato il superamento del limite annuale.

Figura 47 - Concentrazioni medie annuali di Ni e Pb a Soresina a confronto con la RRQA dal 2009 al 2016

Altri due elementi normati, arsenico e cadmio, sono determinati dal 2008 mediante tecnica ICP-MS,

analizzando un filtro campione ogni sei giorni. Le medie annuali sono sempre risultate ben inferiori ai limiti

di legge, pari a 6 ng/m³ e 5 ng/m³ rispettivamente per As e Cd, rimanendo le concentrazioni medie giornaliere

quasi sempre inferiori a tali valori ovvero inferiori al limite di rilevabilità della tecnica analitica indicata dalla

norma.

Sui filtri campionati a Soresina, vengono inoltre determinati in GC-MS gli Idrocarburi Policiclici Aromatici

(IPA): B(a)P, B(a)A, B(b)F, B(j)F, B(k)F, I(1,2,3,c,d)P e dB(a,h)A.

Poiché gli IPA si producono durante i processi di combustione incompleta di combustibili fossili e non, la loro

determinazione è fondamentale nella valutazione delle combustioni quali, ad esempio, l’emissione degli

0

5

10

15

20

25

2009 2010 2011 2012 2013 2014 2015 2016

Con

cen

traz

ion

e (n

g/m

3)

Ni - Concentrazioni medie annuali a Soresina a confronto la RRQAInterquartile 25° - 75° RRQA MedianaInterpercentile 5° - 95° RRQA SoresinaLimite

0.0

0.1

0.2

0.3

0.4

0.5

2009 2010 2011 2012 2013 2014 2015 2016

Con

cen

traz

ion

e (µ

g/m

3)

Pb - Concentrazioni medie annuali a Soresina a confronto la RRQA

Interquartile 25° - 75° RRQA Mediana

Interpercentile 5° - 95° RRQA Limite = 0.50 µg/m³

Soresina

48

autoveicoli e della combustione di biomassa o altri ancora. Fra essi l’unico IPA normato è il Benzo(a)Pirene,

con un limite di 1 ng/m³ per la concentrazione media annuale. Nel periodo estivo, come riscontrato in tutte

le località lombarde fino ad ora monitorate, le temperature elevate insieme all’irraggiamento solare

favoriscono sia il passaggio in fase gassosa degli IPA ma soprattutto una loro degradazione chimica; pertanto

risultano quasi totalmente al di sotto del limite di rilevabilità strumentale.

Da Figura 48 si evince che i valori medi di B(a)P a Soresina sono in linea con i valori riscontrati negli altri siti

lombardi e la media annuale è sempre inferiore al limite normativo fissato a 1 ng/m³.

Figura 48 - Concentrazioni medie annuali di B(a)P a Soresina a confronto con la RRQA dal 2009 al 2016

Fattori di arricchimento

Un indicatore importante per valutare l’origine, antropica o naturale, degli elementi presenti nel PM10 è

costituito dai fattori di arricchimento. I fattori di arricchimento (FA) sono ottenuti come quoziente tra i

rapporti della concentrazione in aria e nel suolo di ciascun elemento e di un elemento di riferimento (nel

nostro caso il silicio, considerato di sola origine naturale).

𝐹𝐴𝑥 =

𝐶𝑎𝑟𝑖𝑎𝑒𝑙𝑒𝑚𝑒𝑛𝑡𝑜 𝑥

𝐶𝑎𝑟𝑖𝑎𝑒𝑙𝑒𝑚𝑒𝑛𝑡𝑜 𝑟𝑖𝑓.

𝐶𝑠𝑢𝑜𝑙𝑜𝑒𝑙𝑒𝑚𝑒𝑛𝑡𝑜 𝑥

𝐶𝑠𝑢𝑜𝑙𝑜𝑒𝑙𝑒𝑚𝑒𝑛𝑡𝑜 𝑟𝑖𝑓.

Per considerare un elemento avente una sorgente diversa dalla risospensione del suolo dovuta alle

turbolenze dell’aria, consideriamo un FA maggiore o uguale a 2.

Sono stati calcolati i fattori di arricchimento (Tabella 3) utilizzando le concentrazioni riscontrate nel suolo di

Parabiago. I FA sono anche mostrati in Figura 49, su scala logaritmica con linea di base 2. In questo modo gli

elementi che stanno sopra l’asse delle ascisse sono elementi di natura prettamente antropica, mentre quelli

che stanno sotto hanno origine prevalentemente naturale (risospensione del suolo). Per quasi tutti gli

elementi si osservano FA maggiori in inverno che in estate, ad indicare, in generale, un maggior contributo

delle sorgenti antropiche rispetto alle naturali. Dalla Tabella 3 e soprattutto dalla Figura 49 è possibile

0.0

0.5

1.0

1.5

2.0

2.5

3.0

2009 2010 2011 2012 2013 2014 2015 2016

Con

cen

traz

ion

e (n

g/m

3)

B(a)P - Concentrazioni medie annuali sulla RRQA

Interquartile 25° - 75° RRQA Mediana

Interpercentile 5° - 95° RRQA Soresina

Limite

49

evidenziare che S, Cl, K invernale, Ni, Cu, Zn e Pb invernale hanno origine prettamente antropica; mentre Al,

Si, K estivo, Ca, Ti, Mn e Fe hanno origini naturali perché normali componenti della crosta terrestre e quindi

presenti in aria per la risospensione di polvere dal suolo. Il Pb risulta un poco arricchito indicando la presenza

di sorgenti antropiche più intense nel periodo invernale (alcune attività industriali, le combustioni anche per

riscaldamento domestico, quando si utilizzano combustibili non certificati come ad esempio legna da residui

di lavorazione); tuttavia le concentrazioni risultanti sono ampiamente al di sotto dei valori limite di legge. Un

elevato FA per lo zolfo è indicativo dell’importanza della formazione di particolato secondario inorganico e

in particolare di solfato d’ammonio; rame e zinco sono indicatori delle emissioni da traffico, derivando lo

zinco dall’usura dei pneumatici e il rame dall’usura dell’impianto frenante degli autoveicoli. Il cloro ha origini

varie, sia naturali (es. intrusioni di masse d’aria di origine mediterranea, provenienti dal mar ligure), sia

antropiche legate ad attività industriali varie. Gli altri elementi sono prevalentemente di origine terrigena.

Tabella 3 – Fattori di arricchimento a Soresina Al Si S Cl K Ca Ti Mn Fe Ni Cu Zn Pb

FA Est 1 1 71 46 2 2 2 2 2 6 8 14 3

FA Inv 1 1 114 288 8 3 2 4 4 11 17 34 8

Figura 49 - Fattori di arricchimento estivi e invernali a Soresina rappresentati su scala logaritmica con intercetta 2

Potassio

Per individuare, per quanto possibile con i dati in nostro possesso, quali possano essere le principali sorgenti

di PM10 nel contesto comunale di Soresina, è stato indagato il rapporto tra il potassio e gli elementi terrigeni.

È noto infatti che, in assenza di combustioni di biomasse, il potassio deriva essenzialmente dalla

risospensione di polvere dal suolo per azione turbolenta dell’aria; quindi le polveri al suolo possono essere

risollevate o per cause naturali come il vento o per cause antropiche quali il traffico veicolare o la lavorazione

dei campi. In tali situazioni, poiché la polvere al suolo è generalmente ricca, tra gli elementi rilevati, di

alluminio, silicio e calcio, si osserva una correlazione tra le concentrazioni in aria dei tre elementi terrigeni e

il potassio. Se la qualità dell’aria di un comune è influenzata da maggiori emissioni da combustione di

biomassa per riscaldamento domestico, in questo sito, nel periodo invernale, si dovrebbe vedere una minore

correlazione tra gli elementi terrigeni e il potassio.

0

1

10

100

1000

Al Si S Cl K Ca Ti Mn Fe Ni Cu Zn Pb

FA Est FA Inv

50

In Tabella 4 si riportano i coefficienti di correlazione R di Pearson tra gli elementi rilevati a Soresina, calcolati

separatamente per i periodi caldo e freddo. Dai risultati si evince che effettivamente nel periodo caldo, in

assenza di combustioni di biomassa per riscaldamento domestico, il potassio è sempre ben correlato (R>0.7)

con l’alluminio, il silicio e il calcio; mentre nei periodi freddi le correlazioni tra potassio e alluminio, silicio e

calcio scompaiono completamente; questi due comportamenti del potassio sono coerenti con l’ipotesi che

la qualità dell’aria del comune di Soresina nel periodo invernale sia influenzata dalle emissioni da

combustione di biomassa per riscaldamento domestico.

Tabella 4 – Matrice dei coefficienti di Pearson per gli elementi rilevati a Soresina

Con fondo giallo: R calcolato sulle concentrazioni medie giornaliere del periodo estivo (dal 01/04 al 30/09 di ogni anno dal 2008 al 2016) Con fondo azzurro: R calcolato sulle concentrazioni medie giornaliere dei periodi invernali (dal 01/10 al 31/03 di ogni anno dal 2008 al 2016)

Algoritmo di separazione del potassio

Il potassio, come già riportato in precedenza, è un indicatore del risollevamento di polvere dal suolo ma

anche marker non specifico della combustione di biomassa, in quanto è uno degli elementi nutritivi essenziali

delle piante e che lo assorbono dal terreno. Analogamente, il B(a)P è un indicatore delle combustioni in

genere, ovvero traffico e biomassa.

Con i dati degli anni 2016 e 2017, ipotizzando che d’estate tutto il potassio sia terrigeno, si è ricostruito il

potassio a partire dalla regressione lineare degli elementi terrigeni silicio, calcio e titanio (dati estivi):

𝑦 = 𝑚1𝑥1 + 𝑚2𝑥2 + 𝑚3𝑥3 + 𝑏

ossia

𝐾𝑠𝑡𝑖𝑚𝑎𝑡𝑜 = 𝑚1𝑆𝑖 + 𝑚2𝐶𝑎 + 𝑚3𝑇𝑖 + 𝑏

Con la regressione lineare multipla classica si è ottenuto:

m1=0.122

m2=-0.002

m3=2.186

b=0.045

Al Si S Cl K Ca Ti Mn Fe Cu Zn Ni Pb

Al 1.00 0.90 0.16 0.00 0.72 0.69 0.73 0.38 0.77 0.15 0.06 0.16 0.05

Si 0.81 1.00 0.21 0.01 0.82 0.83 0.81 0.52 0.88 0.15 0.09 0.14 0.08

S 0.00 0.00 1.00 0.01 0.29 0.18 0.14 0.13 0.23 0.04 0.05 0.09 0.06

Cl 0.19 0.08 0.02 1.00 0.00 0.00 0.00 0.01 0.00 0.01 0.01 0.01 0.00

K 0.17 0.06 0.11 0.32 1.00 0.81 0.69 0.58 0.87 0.22 0.17 0.17 0.15

Ca 0.73 0.91 0.01 0.12 0.07 1.00 0.68 0.62 0.87 0.22 0.17 0.17 0.15

Ti 0.76 0.78 0.00 0.17 0.16 0.76 1.00 0.43 0.78 0.14 0.07 0.12 0.04

Mn 0.32 0.33 0.02 0.15 0.27 0.36 0.35 1.00 0.67 0.27 0.43 0.15 0.35

Fe 0.67 0.74 0.00 0.19 0.22 0.72 0.74 0.56 1.00 0.32 0.23 0.22 0.19

Cu 0.24 0.15 0.02 0.13 0.36 0.16 0.22 0.30 0.35 1.00 0.27 0.52 0.25

Zn 0.17 0.16 0.06 0.15 0.22 0.20 0.22 0.60 0.47 0.36 1.00 0.06 0.45

Ni 0.08 0.08 0.01 0.03 0.06 0.08 0.09 0.17 0.18 0.14 0.14 1.00 0.10

Pb 0.13 0.09 0.12 0.15 0.34 0.11 0.14 0.42 0.30 0.28 0.51 0.11 1.00

51

In questo modo durante il periodo invernale in cui:

𝐾 = 𝐾𝑡𝑒𝑟𝑟 + 𝐾𝑛𝑜𝑛 𝑡𝑒𝑟𝑟

è possibile stimare il potassio non terrigeno per differenza tra potassio totale e potassio terrigeno calcolato

utilizzando i coefficienti ricavati con la regressione lineare multipla nel periodo estivo.

Osservando la Figura 50 si nota che c’è un’ottima correlazione tra potassio non terrigeno e benzo(a)pirene

nei mesi invernali, in particolare si ha che oltre il 90% della varianza del B(a)P è legata al potassio non

terrigeno che viene dalla combustione di biomassa, indicando le combustioni di biomassa come una delle

sorgenti prevalenti del periodo invernale.

Figura 50 – Correlazione tra potassio non terrigeno e benzo(a)pirene durante i periodi freddi degli anni 2016 e 2017

Conclusioni

La campagna ha permesso di caratterizzare, in maniera generale, la qualità dell’aria nel comune di Soresina.

Quale prima considerazione, comune a tutti gli inquinanti, è la coerenza tra le misure effettuate in postazioni

differenti: gli andamenti delle concentrazioni risultano ben correlati e gli stessi valori assoluti sono molto

vicini. Questo perché molti inquinanti riescono a diffondersi bene in atmosfera, soprattutto in un territorio

come quello della pianura padana piuttosto omogeneo e privo di rilevanti barriere orografiche.

Durante la campagna di misura sono stati registrati superamenti dei limiti normativi per quanto riguarda

PM10 e O3, in maniera analoga a quanto avvenuto nelle altre stazioni della rete fissa della stessa tipologia.

Il PM10 ha fatto registrare i valori maggiori con superamenti del valore limite nel periodo più freddo. La

formazione dell’ozono, invece, inquinante secondario, è favorita dalle alte temperature e dal forte

irraggiamento solare e per tale ragione le concentrazioni maggiori sono state registrate durante la stagione

estiva, presentando superamenti del valore obiettivo per la protezione della salute umana e della soglia di

informazione. Il biossido di azoto ha invece mostrato la classica stagionalità con valori più elevati nel periodo

invernale senza però mai superare il valore limite. Le concentrazioni del biossido di zolfo e del monossido di

0.0

0.1

0.1

0.2

0.2

0.3

0.3

0.4

0.4

0.5

0.5

0.0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6

Po

tass

io n

on

te

rrig

eno

(µg

/m³)

B(a)P (ng/m³)

Correlazione B(a)P - K non terr inverni 2016-2017

Y=0.55x

R2=0.97

52

carbonio sono notevolmente al di sotto dei limiti imposti dalla normativa. I livelli sono così bassi da non

mostrare un particolare andamento durante l’anno.

Sul PM10 è stato eseguito un approfondimento, avendo a disposizione le analisi di speciazione, essendo

Soresina sito individuato per gli approfondimenti ai sensi del D.Lvo 155 del 2010. Tale approfondimento, che

ha riguardato dati relativi al periodo 2008 – 2016, ha consentito di ottenere alcune informazioni sull’impatto

di alcune categorie di sorgenti nella zona.

Sui campioni di PM10 raccolti a Soresina dal 2008 vengono effettuate diverse tipologie di analisi con lo scopo

di determinare la composizione chimica del particolato sottile. In particolare vengono determinati: Elementi

con numero atomico Z>11 e Idrocarburi Policiclici Aromatici (IPA).

Per quanto riguarda gli elementi, gli unici normati tra quelli rilevati sono il piombo, con un limite di 0.5 µg/m³,

il nichel con un limite di 0.02 µg/m³, l’arsenico con un limite di 0.006 µg/m³ e il cadmio con un limite di 0.005

µg/m³ per la concentrazione media annuale. Per tali elementi non si ha il superamento del limite annuale.

Il calcolo dei fattori di arricchimento degli elementi consente di determinare se per quell’elemento prevale

una sorgente diversa dalla risospensione del suolo dovuta alle turbolenze dell’aria, sia di origine naturale che

antropica. Per quasi tutti gli elementi si osservano FA maggiori in inverno che in estate, ad indicare, in

generale, un maggior contributo delle sorgenti antropiche rispetto alle naturali. In particolare, l’elevato FA

per lo zolfo è indicativo dell’importanza della formazione di particolato secondario inorganico e in particolare

di solfato d’ammonio e gli elevati FA per rame e zinco sono indicatori delle emissioni da traffico.

Le concentrazioni di IPA, in particolare del B(a)P, a Soresina sono in linea con i valori riscontrati negli altri siti

lombardi e la media annuale è sempre inferiore al limite normativo fissato a 1 ng/m³.

Un approfondimento condotto sull’elemento potassio ha inoltre consentito di individuare nella combustione

di biomassa una sorgente significativa alla produzione di polveri nel sito in esame.

Appurato l’accordo tra le misure del laboratorio mobile e quelle della centralina fissa di via Landriani, si ritiene

che lo stato della qualità dell’aria a Soresina sia ben rappresentato dalle rilevazioni della centralina fissa della

RRQA. Infatti, sebbene essa sia stata classificata come rappresentativa di una situazione suburbana di traffico,

i confronti effettuati nel presente studio mostrano che la stazione di via Landriani è comunque

rappresentativa della qualità dell’aria di Soresina nel suo complesso; ciò in quanto le analisi mostrano che il

traffico autoveicolare è una delle sorgenti di inquinamento della zona ma non la principale, coerentemente

con quanto previsto da INEMAR che per sua natura non tiene conto dell’inquinamento secondario. La sua

vicinanza ad una strada di traffico non fa perdere, quindi, significatività alle rilevazioni della centralina stessa

rispetto alla qualità dell’aria del comune.

Le analisi e le elaborazioni effettuate nell’ambito del presente approfondimento hanno confermato nel sito

in esame l’importanza della sorgente combustione di biomassa, già evidenziata dall’inventario delle

emissioni. Inoltre, le concentrazioni di PM10 tendenzialmente prossime ai valori massimi della rete regionale

sono legate presumibilmente ad una elevata componente di particolato secondario inorganico che si forma

attraverso reazioni chimiche a partire dall’ammoniaca, emessa in particolare dalle attività agricole e

zootecniche, molto diffuse nel bacino aerografico di Soresina, con gli ossidi di azoto emessi dalle combustioni

in genere.

53

Allegato 1 – Elenco dei comuni appartenenti al bacino aerografico di Soresina

Comune

Torre Pallavicina

Barbariga

Borgo San Giacomo

Orzinuovi

Orzivecchi

San Paolo

Pompiano

Pontevico

Quinzano d'Oglio

Roccafranca

Verolanuova

Verolavecchia

Villachiara

Acquanegra Cremonese

Annicco

Azzanello

Bordolano

Camisano

Campagnola Cremasca

Capergnanica

Cappella Cantone

Casalbuttano ed Uniti

Casale Cremasco-Vidolasco

Casaletto Ceredano

Casaletto di Sopra

Casalmorano

Castelleone

Castelverde

Castelvisconti

Chieve

Corte de' Cortesi con Cignone

Credera Rubbiano

Crema

Crotta d'Adda

Cumignano sul Naviglio

Fiesco

Formigara

Genivolta

Gombito

Grumello Cremonese ed Uniti

Izano

Madignano

Montodine

Moscazzano

Offanengo

Olmeneta

Paderno Ponchielli

Pianengo

Pizzighettone

Pozzaglio ed Uniti

Ricengo

Ripalta Arpina

Ripalta Cremasca

Ripalta Guerina

Robecco d'Oglio

Romanengo

Salvirola

San Bassano

Sergnano

Sesto ed Uniti

Soncino

Soresina

Spinadesco

Ticengo

Trigolo

Bertonico

Camairago

Casalpusterlengo

Castelnuovo Bocca d'Adda

Castiglione d'Adda

Cavacurta

Codogno

Corno Giovine

Cornovecchio

Maccastorna

Maleo

Meleti

San Fiorano

Terranova dei Passerini

Turano Lodigiano

54

Allegato 2 - Dati INEMAR

Sorgenti emissive in termini assoluti del bacino aerografico di Soresina e della Lombardia

Bacino Aerografico SO2 NOx CO PM10 Cr Cu Ni Pb Zn BaP

t/anno t/anno t/anno t/anno kg/anno kg/anno kg/anno kg/anno kg/anno kg/anno

Produzione energia e trasform. combustibili 9.66 568.47 495.21 3.19 0.37 0.85 0.58 0.85 7.50 0.05

Combustione non industriale 16.82 297.11 2627.20 279.61 15.23 3.98 1.33 17.87 340.67 92.55

Combustione nell'industria 404.92 735.37 1448.80 26.07 751.46 209.87 99.01 904.40 453.67 8.82

Processi produttivi 2.69 0.46 0.00 26.95 0.62 1.77 6.15 14.60 84.02 0.07

Estrazione e distribuzione combustibili 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00

Uso di solventi 0.00 0.13 0.34 22.28 0.17 0.08 0.00 1.86 0.00 0.00

Trasporto su strada 3.22 1828.03 1915.60 143.58 79.46 1652.06 13.52 210.30 939.16 3.66

Altre sorgenti mobili e macchinari 3.51 1184.19 376.69 59.84 1.69 57.43 2.36 1.07 33.78 1.01

Trattamento e smaltimento rifiuti 0.04 0.16 1.20 0.48 0.00 0.00 0.00 0.01 0.33 0.00

Agricoltura 0.00 80.07 0.02 126.25 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00

Altre sorgenti e assorbimenti 0.17 0.82 17.48 18.71 3.05 30.87 2.32 15.74 53.38 0.61

Totale 441.03 4694.82 6882.55 706.95 852.05 1956.93 125.27 1166.69 1912.52 106.77

Regione Lombardia SO2 NOx CO PM10 Cr Cu Ni Pb Zn BaP

t/anno t/anno t/anno t/anno kg/anno kg/anno kg/anno kg/anno kg/anno kg/anno






Uso di solventi 1.22 57.19 47.68 931.90 132.58 6.56 0.10 71.46 151.36 0.00




Agricoltura 40.36 686.86 2106.04 1044.62 8.09 7.12 3.64 5.82 74.42 140.71


Totale 13407.85 117800.31 201346.89 18700.47 21361.54 58242.99 4888.79 22845.71 81588.98 3751.26

55

Sorgenti emissive percentuali del bacino aerografico di Soresina e della Lombardia

Bacino Aerografico SO2 NOx CO PM10 Cr Cu Ni Pb Zn BaP

% % % % % % % % % %

Produzione energia e trasform. combustibili 2 12 7 0 0 0 0 0 0 0

Combustione non industriale 4 6 38 40 2 0 1 2 18 87

Combustione nell'industria 92 16 21 4 88 11 79 78 24 8

Processi produttivi 1 0 0 4 0 0 5 1 4 0

Estrazione e distribuzione combustibili 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

Uso di solventi 0 0 0 3 0 0 0 0 0 0

Trasporto su strada 1 39 28 20 9 84 11 18 49 3

Altre sorgenti mobili e macchinari 1 25 5 8 0 3 2 0 2 1

Trattamento e smaltimento rifiuti 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

Agricoltura 0 2 0 18 0 0 0 0 0 0

Altre sorgenti e assorbimenti 0 0 0 3 0 2 2 1 3 1

Totale 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100

Regione Lombardia SO2 NOx CO PM10 Cr Cu Ni Pb Zn BaP

% % % % % % % % % %

Produzione energia e trasform. combustibili 22 5 5 1 2 0 9 1 2 4

Combustione non industriale 6 9 38 44 2 0 1 2 12 68

Combustione nell'industria 48 17 7 8 80 3 48 47 9 17

Processi produttivi 16 1 11 4 2 3 29 18 37 0

Estrazione e distribuzione combustibili 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

Uso di solventi 0 0 0 5 1 0 0 0 0 0

Trasporto su strada 1 53 33 25 12 90 9 29 36 3

Altre sorgenti mobili e macchinari 2 11 3 3 0 1 1 0 0 0

Trattamento e smaltimento rifiuti 6 3 1 0 1 0 1 0 0 3

Agricoltura 0 1 1 6 0 0 0 0 0 4

Altre sorgenti e assorbimenti 0 0 1 5 1 2 2 3 3 1

Totale 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100

56

Densità emissive per unità di superficie del bacino aerografico di Soresina e della Lombardia

Bacino Aerografico (emissioni per km²) SO2 NOx CO PM10 Cr Cu Ni Pb Zn BaP

[kg/(anno·km²)] [kg/(anno·km²)] [kg/(anno·km²)] [kg/(anno·km²)] [kg/(anno·km²)] [kg/(anno·km²)] [kg/(anno·km²)] [kg/(anno·km²)] [kg/(anno·km²)] [kg/(anno·km²)]






Uso di solventi 0.00 0.11 0.27 17.82 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00




Agricoltura 0.00 64.06 0.02 101.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00


Totale 352.82 3755.86 5506.04 565.56 0.68 1.57 0.10 0.93 1.53 0.09

Regione Lombardia (emissioni per km²) SO2 NOx CO PM10 Cr Cu Ni Pb Zn BaP

[kg/(anno·km²)] [kg/(anno·km²)] [kg/(anno·km²)] [kg/(anno·km²)] [kg/(anno·km²)] [kg/(anno·km²)] [kg/(anno·km²)] [kg/(anno·km²)] [kg/(anno·km²)] [kg/(anno·km²)]






Uso di solventi 0.05 2.40 2.00 39.05 0.01 0.00 0.00 0.00 0.01 0.00




Agricoltura 1.69 28.78 88.25 43.77 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.01


Totale 561.85 4936.39 8437.39 783.64 0.90 2.44 0.20 0.96 3.42 0.16

57

Densità emissive per abitante del bacino aerografico di Soresina e della Lombardia

Bacino Aerografico (emissioni per ab.) SO2 NOx CO PM10 Cr Cu Ni Pb Zn BaP

g/(anno·ab.) g/(anno·ab.) g/(anno·ab.) g/(anno·ab.) g/(anno·ab.) g/(anno·ab.) g/(anno·ab.) g/(anno·ab.) g/(anno·ab.) g/(anno·ab.)






Uso di solventi 0.00 0.51 1.29 84.89 0.00 0.00 0.00 0.01 0.00 0.00




Agricoltura 0.00 305.07 0.09 481.01 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00


Totale 1680.35 17887.63 26223.02 2693.54 3.25 7.46 0.48 4.45 7.29 0.41

Regione Lombardia (emissioni per ab.) SO2 NOx CO PM10 Cr Cu Ni Pb Zn BaP

g/(anno·ab.) g/(anno·ab.) g/(anno·ab.) g/(anno·ab.) g/(anno·ab.) g/(anno·ab.) g/(anno·ab.) g/(anno·ab.) g/(anno·ab.) g/(anno·ab.)






Uso di solventi 0.12 5.71 4.76 93.11 0.01 0.00 0.00 0.01 0.02 0.00




Agricoltura 4.03 68.63 210.43 104.37 0.00 0.00 0.00 0.00 0.01 0.01


Totale 1339.67 11770.20 20117.89 1868.49 2.13 5.82 0.49 2.28 8.15 0.37

58

Allegato 3 - Dati meteorologici orari

Allegato 4 - Dati orari inquinanti convenzionali

Allegato 5 - Dati giornalieri PM10

Allegato 3 - Dati meteorologici orari

Data e ora T (°C) Vel. Vento (m/s) Dir. Vento Prev. (°) Precipitazioni atm. (mm) RSG (mW/cm2) UR (%) Pressione atm.(hPa)

01/02/2017 01:00 3 0.6 194 0.0 0 100 1011

01/02/2017 02:00 3 0.5 214 0.0 0 100 1011

01/02/2017 03:00 3 0.0 calma 0.0 0 100 1011

01/02/2017 04:00 3 0.0 calma 0.0 0 100 1011

01/02/2017 05:00 3 0.0 calma 0.0 0 100 1010

01/02/2017 06:00 3 0.0 calma 0.0 0 100 1011

01/02/2017 07:00 3 0.0 calma 0.0 0 100 1011

01/02/2017 08:00 3 0.6 219 0.0 0 100 1011

01/02/2017 09:00 3 0.5 345 0.0 2 100 1011

01/02/2017 10:00 3 0.7 219 0.0 15 100 1012

01/02/2017 11:00 4 0.8 217 0.2 26 100 1012

01/02/2017 12:00 4 0.7 232 0.2 33 100 1012

01/02/2017 13:00 4 0.7 246 0.0 44 100 1012

01/02/2017 14:00 5 0.7 250 0.0 45 100 1012

01/02/2017 15:00 5 0.7 246 0.0 48 100 1011

01/02/2017 16:00 5 0.9 215 0.2 24 100 1012

01/02/2017 17:00 5 0.8 213 0.0 9 100 1012

01/02/2017 18:00 5 0.7 203 0.0 0 100 1012

01/02/2017 19:00 5 0.7 194 0.2 0 100 1013

01/02/2017 20:00 5 0.9 206 0.0 0 100 1013

01/02/2017 21:00 5 0.7 225 0.0 0 100 1013

01/02/2017 22:00 4 0.8 338 0.0 0 100 1013

01/02/2017 23:00 4 0.5 227 0.0 0 100 1013

02/02/2017 00:00 5 0.7 208 0.0 0 100 1013

02/02/2017 01:00 4 0.8 225 0.0 0 100 1013

02/02/2017 02:00 4 0.6 206 0.0 0 100 1013

02/02/2017 03:00 4 0.0 calma 0.0 0 100 1013

02/02/2017 04:00 4 0.0 calma 0.0 0 100 1013

02/02/2017 05:00 4 0.0 calma 0.0 0 100 1013

02/02/2017 06:00 4 0.0 calma 0.2 0 100 1013

02/02/2017 07:00 4 0.0 calma 0.2 0 100 1013

02/02/2017 08:00 4 0.0 calma 0.0 0 100 1013

02/02/2017 09:00 4 0.5 49 0.4 5 100 1013

02/02/2017 10:00 4 0.7 60 0.0 15 100 1013

02/02/2017 11:00 5 0.6 60 0.0 44 100 1013

02/02/2017 12:00 5 0.9 59 0.0 73 100 1013

02/02/2017 13:00 5 0.6 53 0.0 69 100 1012

02/02/2017 14:00 6 0.7 66 0.0 78 100 1011

02/02/2017 15:00 6 0.6 222 0.0 35 99 1011

02/02/2017 16:00 6 0.6 352 0.2 21 99 1011

02/02/2017 17:00 6 0.5 10 0.0 7 100 1010

02/02/2017 18:00 6 0.5 23 0.0 1 100 1010

02/02/2017 19:00 6 0.8 55 0.0 0 100 1010

02/02/2017 20:00 6 0.0 calma 0.0 0 100 1011

02/02/2017 21:00 6 0.0 calma 0.0 0 100 1011

02/02/2017 22:00 5 0.0 calma 0.0 0 100 1010

02/02/2017 23:00 6 0.8 55 0.0 0 100 1010

03/02/2017 00:00 6 0.7 19 0.0 0 100 1010

03/02/2017 01:00 6 0.9 54 0.0 0 100 1009

03/02/2017 02:00 6 0.0 calma 0.0 0 100 1009

03/02/2017 03:00 6 0.0 calma 0.0 0 100 1008

03/02/2017 04:00 6 0.9 82 0.0 0 100 1007

03/02/2017 05:00 5 0.9 63 0.2 0 100 1006

03/02/2017 06:00 5 1.1 68 0.0 0 100 1005

03/02/2017 07:00 6 1.0 83 0.0 0 100 1005

03/02/2017 08:00 6 1.2 96 0.0 0 100 1004

03/02/2017 09:00 6 1.6 89 0.0 3 100 1004

03/02/2017 10:00 6 1.7 104 3.4 8 100 1004

03/02/2017 11:00 5 2.5 70 6.2 17 100 1004

03/02/2017 12:00 6 2.3 77 0.0 216 100 1003

03/02/2017 13:00 8 1.1 298 n.d. 133 100 1004

03/02/2017 14:00 7 1.1 288 0.0 115 100 1004

03/02/2017 15:00 8 1.4 261 0.0 140 100 1003

03/02/2017 16:00 8 0.9 230 0.0 79 97 1003

03/02/2017 17:00 8 1.0 213 0.0 46 98 1003

03/02/2017 18:00 7 0.6 215 0.0 7 100 1003

03/02/2017 19:00 7 0.8 51 0.4 0 100 1002

03/02/2017 20:00 7 1.0 218 0.4 0 100 1003

03/02/2017 21:00 6 0.7 43 0.0 0 100 1002

03/02/2017 22:00 6 0.8 13 0.0 0 100 1002

03/02/2017 23:00 6 1.1 224 0.8 0 100 1002

04/02/2017 00:00 6 1.3 236 0.4 0 100 1003


04/02/2017 01:00 6 1.4 241 0.2 0 100 1002

04/02/2017 02:00 6 1.0 237 0.0 0 100 1002

04/02/2017 03:00 6 1.2 251 0.0 0 100 1003

04/02/2017 04:00 5 0.8 343 0.0 0 100 1002

04/02/2017 05:00 4 0.8 197 0.0 0 100 1001

04/02/2017 06:00 4 0.8 209 0.0 0 100 1001

04/02/2017 07:00 3 0.8 358 0.0 0 100 1001

04/02/2017 08:00 4 0.6 211 0.0 1 100 1001

04/02/2017 09:00 3 1.0 212 0.0 38 100 1002

04/02/2017 10:00 4 0.5 168 0.0 39 100 1001

04/02/2017 11:00 4 0.7 153 0.8 26 100 1001

04/02/2017 12:00 5 0.6 128 2.0 24 100 1000

04/02/2017 13:00 5 1.3 68 1.4 31 100 999

04/02/2017 14:00 5 1.1 59 2.2 38 100 998

04/02/2017 15:00 6 1.3 47 1.0 53 100 997

04/02/2017 16:00 7 0.5 181 0.2 33 100 997

04/02/2017 17:00 7 1.0 241 0.0 18 100 998

04/02/2017 18:00 6 1.7 250 0.0 3 100 998

04/02/2017 19:00 6 1.9 260 0.0 0 100 999

04/02/2017 20:00 6 2.2 256 0.0 0 100 1000

04/02/2017 21:00 6 1.8 257 0.0 0 100 1000

04/02/2017 22:00 6 2.1 232 0.0 0 100 1000

04/02/2017 23:00 5 2.6 226 0.0 0 100 1000

05/02/2017 00:00 5 1.8 227 0.0 0 100 1000

05/02/2017 01:00 4 1.2 253 0.0 0 100 1000

05/02/2017 02:00 3 1.3 317 0.0 0 100 1000

05/02/2017 03:00 4 1.3 230 0.0 0 100 999

05/02/2017 04:00 4 1.9 228 0.0 0 100 999

05/02/2017 05:00 4 2.1 233 0.0 0 100 999

05/02/2017 06:00 3 1.2 253 0.0 0 100 999

05/02/2017 07:00 3 1.5 355 0.0 0 100 999

05/02/2017 08:00 3 1.1 60 0.0 0 100 999

05/02/2017 09:00 3 1.1 63 0.2 10 100 1000

05/02/2017 10:00 4 1.3 109 0.2 19 100 1000

05/02/2017 11:00 4 1.8 90 1.8 18 100 999

05/02/2017 12:00 4 1.3 91 3.2 38 100 999

05/02/2017 13:00 5 1.5 73 2.2 32 100 998

05/02/2017 14:00 5 1.8 54 2.6 28 100 997

05/02/2017 15:00 5 0.7 130 2.4 56 100 996

05/02/2017 16:00 6 0.7 70 0.6 41 100 995

05/02/2017 17:00 6 1.2 69 0.8 21 100 994

05/02/2017 18:00 6 0.7 240 1.2 0 100 993

05/02/2017 19:00 5 1.7 244 1.6 0 100 993

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11/10/2017 22:00 17 0.3 6 0.0 0 82 1014

11/10/2017 23:00 16 0.5 45 0.0 0 82 1014

12/10/2017 00:00 16 0.3 347 0.0 0 87 1014

12/10/2017 01:00 15 0.1 777 0.0 0 93 1014

12/10/2017 02:00 14 0.4 306 0.0 0 100 1014

12/10/2017 03:00 13 0.4 334 0.0 0 100 1014

12/10/2017 04:00 12 0.3 349 0.0 0 100 1013

12/10/2017 05:00 11 0.4 358 0.0 0 100 1014

12/10/2017 06:00 11 0.3 260 0.0 0 100 1014

12/10/2017 07:00 11 0.5 260 0.0 2 100 1014

12/10/2017 08:00 11 0.5 291 0.0 56 100 1015

12/10/2017 09:00 14 0.6 257 0.0 206 99 1015

12/10/2017 10:00 17 1.0 245 0.0 361 84 1015

12/10/2017 11:00 19 1.1 288 0.0 489 68 1016

12/10/2017 12:00 21 1.4 281 0.0 567 60 1016


12/10/2017 13:00 22 1.5 283 0.0 597 55 1015

12/10/2017 14:00 23 1.5 257 0.0 558 51 1015

12/10/2017 15:00 24 1.5 276 0.0 465 46 1015

12/10/2017 16:00 23 1.2 296 0.0 303 45 1014

12/10/2017 17:00 23 0.9 286 0.0 130 46 1014

12/10/2017 18:00 20 0.2 777 0.0 7 57 1015

12/10/2017 19:00 17 0.4 82 0.0 0 73 1015

12/10/2017 20:00 16 0.4 105 0.0 0 81 1016

12/10/2017 21:00 15 0.3 75 0.0 0 86 1016

12/10/2017 22:00 14 0.5 62 0.0 0 92 1016

12/10/2017 23:00 13 0.4 37 0.0 0 99 1016

13/10/2017 00:00 12 0.5 38 0.0 0 100 1016

13/10/2017 01:00 12 0.5 22 0.0 0 100 1016

13/10/2017 02:00 12 0.3 24 0.0 0 100 1016

13/10/2017 03:00 11 0.2 777 0.0 0 100 1016

13/10/2017 04:00 11 0.5 238 0.0 0 100 1016

13/10/2017 05:00 11 0.5 258 0.0 0 100 1016

13/10/2017 06:00 10 0.1 777 0.0 0 100 1017

13/10/2017 07:00 10 0.5 159 0.0 3 100 1017

13/10/2017 08:00 10 0.4 337 0.0 57 100 1017

13/10/2017 09:00 13 0.4 333 0.0 187 100 1018

13/10/2017 10:00 17 0.4 67 0.0 333 83 1018

13/10/2017 11:00 19 0.5 169 0.0 445 71 1018

13/10/2017 12:00 20 0.6 213 0.0 525 67 1018

13/10/2017 13:00 22 0.9 264 0.0 571 60 1017

13/10/2017 14:00 23 1.2 254 0.0 539 56 1017

13/10/2017 15:00 23 1.1 273 0.0 444 52 1016

13/10/2017 16:00 23 1.0 286 0.0 295 52 1016

13/10/2017 17:00 23 0.8 293 0.0 125 54 1015

13/10/2017 18:00 20 0.2 777 0.0 6 64 1016

13/10/2017 19:00 18 0.4 134 0.0 0 75 1016

13/10/2017 20:00 16 0.3 114 0.0 0 86 1016

13/10/2017 21:00 14 0.2 777 0.0 0 97 1016

13/10/2017 22:00 14 0.5 106 0.0 0 97 1017

13/10/2017 23:00 12 0.5 77 0.0 0 100 1017

14/10/2017 00:00 13 0.9 62 0.0 0 100 1017

14/10/2017 01:00 13 0.5 81 0.0 0 100 1017

14/10/2017 02:00 12 0.3 777 0.0 0 100 1017

14/10/2017 03:00 11 0.3 32 0.0 0 100 1017

14/10/2017 04:00 11 0.1 777 0.0 0 100 1017

14/10/2017 05:00 10 0.3 777 0.0 0 100 1017

14/10/2017 06:00 9 0.2 777 0.0 0 100 1018

14/10/2017 07:00 9 0.4 260 0.0 3 100 1018

14/10/2017 08:00 10 0.4 279 0.0 55 100 1018

14/10/2017 09:00 13 0.5 287 0.0 190 100 1019

14/10/2017 10:00 18 0.9 258 0.0 351 85 1019

14/10/2017 11:00 19 1.0 255 0.0 463 72 1019

14/10/2017 12:00 20 0.9 248 0.0 515 66 1019

14/10/2017 13:00 22 0.9 272 0.0 565 61 1018

14/10/2017 14:00 23 0.8 274 0.0 536 55 1018

14/10/2017 15:00 24 0.8 237 0.0 440 52 1017

14/10/2017 16:00 24 0.6 217 0.0 285 50 1017

14/10/2017 17:00 24 0.7 208 0.0 115 53 1017

14/10/2017 18:00 20 0.3 777 0.0 6 65 1017

14/10/2017 19:00 17 0.2 777 0.0 0 85 1018

14/10/2017 20:00 15 0.2 777 0.0 0 96 1018

14/10/2017 21:00 14 0.3 777 0.0 0 100 1019

14/10/2017 22:00 13 0.5 48 0.0 0 100 1019

14/10/2017 23:00 13 0.4 40 0.0 0 100 1019

15/10/2017 00:00 13 0.2 777 0.0 0 100 1019

15/10/2017 01:00 12 0.2 777 0.0 0 100 1019

15/10/2017 02:00 11 0.1 777 0.0 0 100 1019

15/10/2017 03:00 10 0.1 777 0.0 0 100 1019

15/10/2017 04:00 10 0.3 261 0.0 0 100 1019

15/10/2017 05:00 10 0.4 250 0.0 0 100 1019

15/10/2017 06:00 10 0.6 246 0.0 0 100 1019

15/10/2017 07:00 9 0.4 255 0.0 3 100 1019

15/10/2017 08:00 11 0.8 256 0.0 54 100 1020

15/10/2017 09:00 13 1.1 265 0.0 184 100 1020

15/10/2017 10:00 16 1.4 275 0.0 355 92 1020

15/10/2017 11:00 19 1.4 260 0.0 480 73 1020

15/10/2017 12:00 21 1.2 260 0.0 550 64 1019

15/10/2017 13:00 22 1.4 255 0.0 569 61 1019


15/10/2017 14:00 23 1.1 262 0.0 531 56 1018

15/10/2017 15:00 24 1.0 289 0.0 434 52 1018

15/10/2017 16:00 24 0.9 309 0.0 280 51 1017

15/10/2017 17:00 24 0.6 277 0.0 110 52 1017

15/10/2017 18:00 20 0.1 777 0.0 4 68 1017

15/10/2017 19:00 17 0.0 777 0.0 0 83 1017

15/10/2017 20:00 16 0.2 777 0.0 0 89 1018

15/10/2017 21:00 14 0.1 777 0.0 0 99 1018

15/10/2017 22:00 13 0.5 40 0.0 0 100 1018

15/10/2017 23:00 13 0.1 777 0.0 0 100 1018

16/10/2017 00:00 12 0.1 777 0.0 0 100 1018

16/10/2017 01:00 10 0.3 777 0.0 0 100 1018

16/10/2017 02:00 11 0.5 68 0.0 0 100 1018

16/10/2017 03:00 10 0.4 10 0.0 0 100 1018

16/10/2017 04:00 10 0.2 777 0.0 0 100 1018

16/10/2017 05:00 9 0.1 777 0.0 0 100 1018

16/10/2017 06:00 8 0.4 255 0.0 0 100 1018

16/10/2017 07:00 8 0.5 281 0.0 3 100 1018

16/10/2017 08:00 10 0.8 256 0.0 50 100 1018

16/10/2017 09:00 12 1.5 251 0.0 187 100 1019

16/10/2017 10:00 16 1.9 261 0.0 378 85 1019

16/10/2017 11:00 19 2.1 265 0.0 498 68 1019

16/10/2017 12:00 21 1.6 263 0.0 560 62 1019

16/10/2017 13:00 22 1.4 253 0.0 585 58 1018

16/10/2017 14:00 24 1.1 273 0.0 546 51 1017

16/10/2017 15:00 25 0.8 304 0.0 448 45 1017

16/10/2017 16:00 25 0.6 241 0.0 294 41 1017

16/10/2017 17:00 25 0.4 348 0.0 114 44 1016

16/10/2017 18:00 20 0.3 777 0.0 3 59 1016

16/10/2017 19:00 17 0.0 777 0.0 0 74 1017

16/10/2017 20:00 14 0.4 10 0.0 0 94 1017

16/10/2017 21:00 13 0.4 360 0.0 0 100 1017

16/10/2017 22:00 12 0.5 20 0.0 0 100 1017

16/10/2017 23:00 12 0.4 93 0.0 0 100 1017

17/10/2017 00:00 11 0.4 280 0.0 0 100 1017

17/10/2017 01:00 10 0.4 10 0.0 0 100 1017

17/10/2017 02:00 9 0.3 18 0.0 0 100 1017

17/10/2017 03:00 9 0.1 777 0.0 0 100 1017

17/10/2017 04:00 8 0.4 313 0.0 0 100 1016

17/10/2017 05:00 8 0.0 777 0.0 0 100 1016

17/10/2017 06:00 7 0.2 777 0.0 0 100 1016

17/10/2017 07:00 8 0.5 237 0.0 1 100 1016

17/10/2017 08:00 8 0.4 328 0.0 40 100 1017

17/10/2017 09:00 10 0.8 280 0.0 158 100 1017

17/10/2017 10:00 15 0.8 253 0.0 329 96 1017

17/10/2017 11:00 17 1.1 249 0.0 408 81 1017

17/10/2017 12:00 19 1.0 246 0.0 480 69 1016

17/10/2017 13:00 21 0.5 221 0.0 463 59 1016

17/10/2017 14:00 23 0.6 115 0.0 432 52 1015

17/10/2017 15:00 22 0.6 31 0.0 327 50 1014

17/10/2017 16:00 22 0.6 75 0.0 131 52 1013

17/10/2017 17:00 21 0.4 142 0.0 73 54 1013

17/10/2017 18:00 18 0.2 777 0.0 7 69 1013

17/10/2017 19:00 15 0.1 777 0.0 0 89 1013

17/10/2017 20:00 14 0.4 74 0.0 0 97 1013

17/10/2017 21:00 13 0.6 59 0.0 0 100 1013

17/10/2017 22:00 12 0.5 43 0.0 0 100 1013

17/10/2017 23:00 11 0.6 37 0.0 0 100 1013

18/10/2017 00:00 12 0.6 56 0.0 0 100 1013

Allegato 4 - Dati orari inquinanti convenzionali

Data e oraSO2

µg/m3

NO2

µg/m3

CO

mg/m3

O3

µg/m3

C6H6

µg/m3

01/02/2017 01:00 1.0 43 0.9 <4 n.d.

01/02/2017 02:00 1.2 41 0.8 <4 n.d.

01/02/2017 03:00 <1 35 0.8 <4 n.d.

01/02/2017 04:00 <1 32 0.8 <4 n.d.

01/02/2017 05:00 <1 29 0.8 <4 n.d.

01/02/2017 06:00 <1 29 0.8 <4 n.d.

01/02/2017 07:00 1.0 32 0.8 <4 n.d.

01/02/2017 08:00 1.4 43 0.9 <4 n.d.

01/02/2017 09:00 1.3 35 0.8 <4 n.d.

01/02/2017 10:00 1.4 47 0.9 <4 n.d.

01/02/2017 11:00 1.9 50 1.0 <4 n.d.

01/02/2017 12:00 2.2 53 1.0 <4 n.d.

01/02/2017 13:00 2.2 54 1.0 <4 n.d.

01/02/2017 14:00 2.2 54 1.0 <4 n.d.

01/02/2017 15:00 2.0 54 1.0 <4 n.d.

01/02/2017 16:00 1.9 52 1.0 <4 n.d.

01/02/2017 17:00 1.8 51 1.0 <4 n.d.

01/02/2017 18:00 1.9 53 1.1 <4 n.d.

01/02/2017 19:00 1.9 52 1.1 <4 n.d.

01/02/2017 20:00 1.8 48 1.2 <4 n.d.

01/02/2017 21:00 1.9 46 1.1 <4 n.d.

01/02/2017 22:00 1.5 35 1.0 <4 n.d.

01/02/2017 23:00 1.5 39 1.0 <4 n.d.

02/02/2017 00:00 1.2 39 1.1 <4 n.d.

02/02/2017 01:00 1.2 39 1.0 <4 n.d.

02/02/2017 02:00 1.2 39 1.0 <4 n.d.

02/02/2017 03:00 1.1 34 0.9 <4 n.d.

02/02/2017 04:00 1.2 32 1.0 <4 n.d.

02/02/2017 05:00 1.5 32 1.0 <4 n.d.

02/02/2017 06:00 1.2 34 0.9 <4 n.d.

02/02/2017 07:00 1.4 31 1.0 <4 n.d.

02/02/2017 08:00 1.7 39 1.0 <4 n.d.

02/02/2017 09:00 1.8 42 1.2 <4 n.d.

02/02/2017 10:00 1.9 41 1.1 <4 n.d.

02/02/2017 11:00 1.8 41 1.1 <4 n.d.

02/02/2017 12:00 1.9 43 1.1 <4 n.d.

02/02/2017 13:00 1.8 49 1.1 <4 n.d.

02/02/2017 14:00 1.7 52 1.1 <4 n.d.

02/02/2017 15:00 1.7 58 1.1 <4 n.d.

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µg/m3

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Data e oraSO2

µg/m3

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µg/m3

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µg/m3

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µg/m3

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Data e oraSO2

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µg/m3

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Data e oraSO2

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µg/m3

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µg/m3

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Data e oraSO2

µg/m3

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µg/m3

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µg/m3

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µg/m3

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Data e oraSO2

µg/m3

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µg/m3

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µg/m3

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µg/m3

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Data e oraSO2

µg/m3

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12/10/2017 06:00 1.3 35 0.4 <4 <1

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12/10/2017 08:00 1.7 38 0.5 <4 <1

12/10/2017 09:00 1.9 62 0.5 5 1.0

12/10/2017 10:00 2.4 53 0.5 14 <1

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12/10/2017 12:00 3.4 31 0.4 73 <1

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12/10/2017 14:00 2.2 20 <0.3 97 <1

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13/10/2017 21:00 1.3 61 0.4 5 <1

13/10/2017 22:00 1.3 54 0.5 8 <1

Data e oraSO2

µg/m3

NO2

µg/m3

CO

mg/m3

O3

µg/m3

C6H6

µg/m3

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15/10/2017 08:00 1.3 36 0.5 <4 <1

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16/10/2017 01:00 1.2 33 0.3 <4 <1

16/10/2017 02:00 1.1 31 0.3 <4 <1

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16/10/2017 04:00 1.2 24 0.4 <4 <1

16/10/2017 05:00 1.5 25 0.4 <4 <1

16/10/2017 06:00 1.6 35 0.5 <4 <1

16/10/2017 07:00 1.5 33 0.5 <4 <1

Data e oraSO2

µg/m3

NO2

µg/m3

CO

mg/m3

O3

µg/m3

C6H6

µg/m3

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16/10/2017 14:00 10.8 28 0.4 117 <1

16/10/2017 15:00 6.7 21 0.4 132 <1

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16/10/2017 17:00 4.9 36 0.4 115 <1

16/10/2017 18:00 3.8 101 0.9 40 <1

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17/10/2017 06:00 1.4 28 0.4 <4 <1

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17/10/2017 08:00 2.5 38 0.6 <4 <1

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17/10/2017 16:00 3.8 48 0.5 86 <1

17/10/2017 17:00 3.8 104 0.6 41 <1

17/10/2017 18:00 3.1 98 0.6 23 1.4

17/10/2017 19:00 1.8 81 0.6 18 1.0

17/10/2017 20:00 1.5 85 0.6 <4 <1

17/10/2017 21:00 1.4 66 0.5 5 <1

17/10/2017 22:00 1.4 50 0.4 9 <1

17/10/2017 23:00 1.1 51 0.4 7 <1

18/10/2017 00:00 1.4 66 0.5 <4 <1

Allegato 5 - Dati giornalieri PM10

DataPM10

µg/m3 Data

PM10

µg/m3

01/02/2017 n.d. 12/07/2017 28

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04/02/2017 33 15/07/2017 17

05/02/2017 24 16/07/2017 13

06/02/2017 32 17/07/2017 19

07/02/2017 40 18/07/2017 24

08/02/2017 43 19/07/2017 30

09/02/2017 44 20/07/2017 34

10/02/2017 41 21/07/2017 40

11/02/2017 53 22/07/2017 24

12/02/2017 73 23/07/2017 29

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15/02/2017 62 26/07/2017 12

16/02/2017 68 27/07/2017 18

17/02/2017 72 28/07/2017 31

18/02/2017 95 29/07/2017 32

19/02/2017 73 30/07/2017 n.d.

20/02/2017 62 31/07/2017 19

21/02/2017 64 01/08/2017 31

22/02/2017 n.d. 02/08/2017 38

23/02/2017 n.d. 03/08/2017 49

24/02/2017 n.d. 04/08/2017 46

25/02/2017 n.d. 05/08/2017 49

26/02/2017 n.d. 06/08/2017 32

27/02/2017 n.d. 07/08/2017 19

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01/03/2017 n.d. 09/08/2017 27

02/03/2017 n.d. 10/08/2017 27

03/03/2017 63 11/08/2017 16

04/03/2017 38 12/08/2017 11

05/03/2017 16 13/08/2017 14

06/03/2017 36 14/08/2017 18

07/03/2017 21 15/08/2017 21

08/03/2017 31 16/08/2017 33

09/03/2017 57 17/08/2017 26

10/03/2017 50 18/08/2017 35

11/03/2017 28 19/08/2017 26

12/03/2017 34 20/08/2017 10

13/03/2017 45 21/08/2017 17

14/03/2017 90 22/08/2017 21

15/03/2017 112 23/08/2017 32

16/03/2017 136 24/08/2017 38

17/03/2017 108 25/08/2017 38

18/03/2017 46 26/08/2017 45

19/03/2017 63 27/08/2017 34

20/03/2017 102 28/08/2017 45

21/03/2017 97 29/08/2017 31

22/03/2017 53 30/08/2017 39

23/03/2017 54 31/08/2017 32

24/03/2017 35 01/09/2017 21

25/03/2017 41 02/09/2017 10

26/03/2017 13 03/09/2017 10

27/03/2017 29 04/09/2017 14

28/03/2017 46 05/09/2017 n.d.

DataPM10

µg/m3 Data

PM10

µg/m3

29/03/2017 47 06/09/2017 44

30/03/2017 53 07/09/2017 41

31/03/2017 65 08/09/2017 19

01/04/2017 43 09/09/2017 22

02/04/2017 35 10/09/2017 12

03/04/2017 38 11/09/2017 13

04/04/2017 36 12/09/2017 19

05/04/2017 20 13/09/2017 19

06/04/2017 30 14/09/2017 40

07/04/2017 32 15/09/2017 20

08/04/2017 44 16/09/2017 18

09/04/2017 47 17/09/2017 10

10/04/2017 45 18/09/2017 5

11/04/2017 47 19/09/2017 17

12/04/2017 28 20/09/2017 n.d.

13/04/2017 38 21/09/2017 23

14/04/2017 36 22/09/2017 31

15/04/2017 n.d. 23/09/2017 35

16/04/2017 n.d. 24/09/2017 33

17/04/2017 n.d. 25/09/2017 22

18/04/2017 n.d. 26/09/2017 34

19/04/2017 n.d. 27/09/2017 45

20/04/2017 n.d. 28/09/2017 59

21/04/2017 n.d. 29/09/2017 55

22/04/2017 33 30/09/2017 50

23/04/2017 34 01/10/2017 36

24/04/2017 39 02/10/2017 50

25/04/2017 36 03/10/2017 76

26/04/2017 19 04/10/2017 80

27/04/2017 17 05/10/2017 70

28/04/2017 14 06/10/2017 38

29/04/2017 22 07/10/2017 25

30/04/2017 22 08/10/2017 32

01/05/2017 26 09/10/2017 49

02/05/2017 15 10/10/2017 64

03/05/2017 15 11/10/2017 85

04/05/2017 21 12/10/2017 88

05/05/2017 19 13/10/2017 93

06/05/2017 31 14/10/2017 95

07/05/2017 14 15/10/2017 90

16/10/2017 86

17/10/2017 93

CAMPAGNA DI MONITORAGGIO DELLA QUALITÀ · emissione antropogeniche o naturali, ... di ozono che...

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