Bemötandeplan - BPSD · minskas. I bemötandeplanen bör det beskrivas vilka åtgärder som är...
2
Bemötandeplan En bemötandeplan är en kortfattad beskrivning av vad man som vårdpersonal bör tänka lite extra på i bemötandet av varje enskild vårdtagare. Bemötandeplanen bygger på vårdtagarens individuella och specifika behov och blir ett redskap som kan underlätta den vardagliga kontakten med vårdtagaren. Det underlättar för både vårdtagaren och vårdpersonalen, att ha en struktur som ger en trygghet i omvårdnaden. Genom att stödja och stärka självkänslan för den demenssjuke personen, kan BPSD till viss del minskas. I bemötandeplanen bör det beskrivas vilka åtgärder som är aktuella i mötet med vårdtagaren, så att vårdpersonalen på ett konkret och tydligt sätt dels får samma information inför vårdarbetet och dels kan bemöta vårdtagaren på bästa sätt. En bemötandeplan kan se väldigt olika ut och många enheter utformar sina egna modeller för denna. En del är väldigt omfattande och innehåller beskrivningar för en mängd olika situationer, medan en del är kortare och enklare och innehåller enkla tips & råd. När det gäller den bemötandeplan ni arbetar med här i BPSD-registret, så är den väldigt enkel och kortfattad och syftar till att beskriva vad vårdpersonalen bör tänka på för att skapa ett gott bemötande, ha en god kommunikation och inte orsaka BPSD, utifrån varje unik vårdtagares behov. Bemötandeplanen innehåller tips och enkla instruktioner som underlättar kommunikationen, såsom ”tala långsamt”, ”sök ögonkontakt innan samtalet startar”, ”undvik överraskningsmoment”, ”känslig för kroppskontakt så det bör undvikas” mm. Vi är alla unika och även om våra basala behov är de samma, så är det vi kallar livskvalité väldigt individuellt. Vi har alla våra egenheter, vanor och önskemål och för att som vårdpersonal, kunna hjälpa våra vårdtagare på bästa sätt, är det av största vikt att vara lyhörd för och ha kännedom om dessa behov. Genom att ha god kännedom om vårdtagaren, både om dennes resurser & brister, så kan vi i vårt eget bemötande och agerande, många gånger förhindra att problemfyllda situationer uppstår. Levnadsberättelsen är viktig för att förstå bakgrund och tidigare erfarenheter. Denna ligger till grund för hur bemötandet kan utformas och för vad man speciellt behöver tänka på. Vårdpersonal som känner till bakgrunden för en vårdtagare har mycket lättare att anpassa omvårdnaden och att erbjuda personcentrerade aktiviteter. Levnadsberättelsen kan utformas på många olika sätt, exempel samt tips och idéer finns i litteraturen nedan. Bild: Christopher. Michel / Foter / CC BY-NC-SA Bild: MLazarevski / Foter / CC BY-ND
Transcript of Bemötandeplan - BPSD · minskas. I bemötandeplanen bör det beskrivas vilka åtgärder som är...
Bemötandeplan
En bemötandeplan är en kortfattad beskrivning av vad man som vårdpersonal bör tänka lite extra på
i bemötandet av varje enskild vårdtagare. Bemötandeplanen bygger på vårdtagarens individuella och
specifika behov och blir ett redskap som kan underlätta den vardagliga kontakten med vårdtagaren.
Det underlättar för både vårdtagaren och vårdpersonalen, att ha en struktur som ger en trygghet i
omvårdnaden.
Genom att stödja och stärka självkänslan för den demenssjuke personen, kan BPSD till viss del
minskas. I bemötandeplanen bör det beskrivas vilka åtgärder som är aktuella i mötet med
vårdtagaren, så att vårdpersonalen på ett konkret och tydligt sätt dels får samma information inför
vårdarbetet och dels kan bemöta vårdtagaren på bästa sätt.
En bemötandeplan kan se väldigt olika ut och många enheter utformar sina egna modeller för denna.
En del är väldigt omfattande och innehåller beskrivningar för en mängd olika situationer, medan en
del är kortare och enklare och innehåller enkla tips & råd.
När det gäller den bemötandeplan ni arbetar med här i BPSD-registret, så är den väldigt enkel och
kortfattad och syftar till att beskriva vad vårdpersonalen bör tänka på för att skapa ett gott
bemötande, ha en god kommunikation och inte orsaka BPSD, utifrån varje unik vårdtagares behov.
Bemötandeplanen innehåller tips och enkla instruktioner som underlättar kommunikationen, såsom
”tala långsamt”, ”sök ögonkontakt innan samtalet startar”, ”undvik överraskningsmoment”, ”känslig
för kroppskontakt så det bör undvikas” mm.
Vi är alla unika och även om våra basala behov är de
samma, så är det vi kallar livskvalité väldigt individuellt.
Vi har alla våra egenheter, vanor och önskemål och
för att som vårdpersonal, kunna hjälpa våra vårdtagare
på bästa sätt, är det av största vikt att vara lyhörd för
och ha kännedom om dessa behov.
Genom att ha god kännedom om vårdtagaren, både
om dennes resurser & brister, så kan vi i vårt eget
bemötande och agerande, många gånger förhindra att
problemfyllda situationer uppstår.
Levnadsberättelsen är viktig för att förstå bakgrund
och tidigare erfarenheter. Denna ligger till grund för
hur bemötandet kan utformas och för vad man
speciellt behöver tänka på. Vårdpersonal som känner
till bakgrunden för en vårdtagare har mycket lättare
att anpassa omvårdnaden och att erbjuda
personcentrerade aktiviteter.
Levnadsberättelsen kan utformas på många olika sätt,
exempel samt tips och idéer finns i litteraturen nedan.
Bild: Christopher. Michel / Foter / CC BY-NC-SA
Bild: MLazarevski / Foter / CC BY-ND
Lästips
Almberg, B., Jansson, W. (2003). Fånga stunden. Hur man bemöter och förhåller sig till personer med
demenshandikapp. Stockholm: Liber utbildning
Edberg, A-K. (red.) (2011) Att möta personer med demens. Lund: Studentlitteratur
Edvardsson, D. (2010) Personcentrerad omvårdnad i teori och praktik. Lund : Studentlitteratur.
Egan, M., Bèrubè, D., Racine, G., Leonard, C. & Rochon, E. (2010). Methods to enhance
verbal communication between individuals with Alzheimer’s disease and their formal and
informal caregivers: A systematic review. International Journal of Alzheimer’s Disease, 1-12.
Feil, N.(1994) Validation – Feil-metoden Lund: Studentlitteratur
Zander,B. Cars, J (2009) Samvaro med dementa: råd till anhöriga och personal om bemötande
Lindberg, M. J, Pettersson (2009)Faktorer som hindrar eller främjar ett gott bemötande mellan
vårdpersonal och personer med demenssjukdom. Litteraturöversikt C-uppsats
http://epubl.ltu.se/1402-1773/2009/057/LTU-CUPP-09057-SE.pdf
Skovdahl, K. (2004). Krävande beteenden i samband med demens : förekomst och olika
förhållningssätt, Stockholm : Karolinska institutet
Levnadsberättelse
http://www.skane.se/Public/SUS_extern/Verksamheter/Kunskapscentrum%20demenssjukd/Dokum
ent/Levnadsberättelse.pdf
http://www.ornskoldsvik.se/download/18.7b4393d113927be15151e2/1345020376919/Levnadsber
%C3%A4ttelse.pdf
http://www.demensbutiken.se/filer/Levnadsberattelse%201.1.doc
Socialt innehåll
http://www.nestorfou.se/nestor_publikationer/socialt-innehall-2/
