ANEMIA E INTERPRETACIÓN DEL...
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Dra. G. Rubio 19/10/2013
ANEMIA E INTERPRETACIN DEL HEMOGRAMA
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Plaquetas
Plasma
Leucocitos
Glbulos rojos SANGRE
protenas
electrolitos hemoglobina
respuesta a infecciones
respuesta inmunitaria.
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Hemograma
I. Se toma una muestra de sangre venosa en tubo que contenga
anticoagulante de tipo etilen-diamino-tetra-actico, EDTA. (tubo lila).
II. No requiere ayuno.
III. Se puede solicitar:
a. El recuento obtenido en forma automtica con el anlisis de parmetros que
se obtiene del contador automtico.
b. A lo anterior se incluye el anlisis del frotis al microscopio, que nos ayudan a
la interpretacin de una anemia.
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HEMOGRAMA
Se estudian los componentes celulares de la sangre, en relacin a:
Morfologa y cantidad de cada uno de ellos.
Estudia a los componentes: Glbulos rojos y los ndices corpusculares de Wintrobe
Plaquetas : su nmero y tamao.
Glbulos blancos con su frmula .
Adems nos informa sobre: VHS
Reticulocitos.
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AUTOMATIZACIN DEL HEMOGRAMA
Permite :
El clculo de los ndices eritrocitarios, que ayudan a la clasificacin de
las anemias.
Ha introducido la ADE (amplitud de distribucin del tamao de los
eritrocitos), que informa en forma cuantitativa la anisocitosis.
Ha introducido el recuento automatizado de los reticulocitos.
Tambin ha integrado la frmula automatizada de los leucocitos y
dispersin del tamao de las plaquetas.
Pero, no se ha desechado el anlisis del frotis
http://www.google.cl/url?sa=i&rct=j&q=&esrc=s&frm=1&source=images&cd=&cad=rja&docid=exjhWlJycUG4cM&tbnid=lNrUpvkuHyCncM:&ved=0CAUQjRw&url=http%3A%2F%2Fmundotario.blogspot.com%2F2011%2F06%2Fadvertencia-de-eduardo-galeano-los.html&ei=REs7UrvuL6eCiwLkzoDwDQ&bvm=bv.52434380,d.cGE&psig=AFQjCNGfvbL_w0hDStxMXV-44H4pPI1Ttg&ust=1379703894207607
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Valores normales del Hemograma (considerados como promedio)
Sexo N de
eritrocitos Hematocrito Hemoglobina
Hombre 4,2-5,4 x 106 /mm3 42 - 52% 14 - 17 gr / dl
Mujer 3,6-5,0 x 106 /mm3 36 - 48 % 12 - 16 gr / dl
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Indicadores celulares de Wintrobe
VCM: (Volumen corpuscular medio): Permite determinar si son:
normocticos, macrocticos o microcticos.
Frmula: Hematocrito / N de eritrocitos en millones.
(VN: 82 a 98 fentalitros).
CHCM: (Concentracin de Hgb. corpuscular media), promedio de la
concentracin de hemoglobina del eritrocito. Indica la relacin
entre el peso de la Hgb. y el volumen del eritrocito.
Frmula: Hgb. / Hto. (VN: 32 a 36%).
HCM: (Hgb corpuscular media). Contenido medio de Hgb. de cada
eritrocito. Su resultado se relaciona con el VCM y CHCM.
Frmula: Hgb./ N hemates en millones. (VN: 27 a 31 pg).
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Valores normales del Hemograma
MCV 82 - 98 fl.
MCHC 32 a 36 gr./dl
MCH 27 - 31 pg .
ADE 11,5 - 14,5
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Clasificacin de las anemias segn:
Regeneracin
Regenerativas
Hiporegenerativas
Correccin: Indice reticulocitario:
Reticulocitos x Hto
Hto ideal
Normal: 0,5 1,5%.
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Alteraciones de los eritrocitos:
De tamao: anisocitosis.
De forma: poiquilocitosis.
Inclusiones :
Punteado basfilo.
Cuerpos de Howell Jolly
presencia de ncleos en su interior
G.R normales
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esquistocitos microesferocitos
eliptocitosis
POIQUILOCITOSIS
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(A) punteado basfilo, (B) cuerpos Howell Jolly, (C) anillo de Cabot y (D) cuerpos de Heinz
http://raulcalasanz.files.wordpress.com/2010/11/inclusiones.jpg
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Velocidad de sedimentacin
Es la aglutinacin de eritrocitos en sangre no anticoagulada en una hora.
Normal: Hombre: < 15 mm / hr.
Mujer: < 20 mm / hr.
en : infecciones, neoplasias, inflamaciones, destruccin celular, artritis, arteritis de la temporal, enfermedades del tejido conectivo.
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ROULEAUX O PILAS DE MONEDAS
Aglutinacin de glbulos rojos con
VHS > a 100 mm/hr.
Se asocia a:
Enfermedades crnicas,
Inflamatorias
Tumorales
infecciosas.
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Glbulos rojos
ANEMIA:
Destruccin de G.R.
de la produccin de
G.R.
Prdida de G.R.
Ficticia.
POLIGLOBULIA:
Aumento en la produccin
medular.
2rio a > requerimiento de
oxgeno.
Ficticio.
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ANEMIA
Cmo detecto la alteracin?
Cmo enfoco el estudio?
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FLUJOGRAMA DEL ESTUDIO DE LAS ANEMIAS BASADO
EN EL ANLISIS DEL VCM
Hb
VCM HCM
Normal
Pseudoanemia
ANEMIA MICROCITICA
Fe CTFF
Ferritina
Fe CTFF
Ferritina
A. ferropnica A. enfermedad
crnicas
VCM < 80
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I. ANEMIA POR DFICIT DE FIERRO Microcticas hipocroma. VCM < 80 fl.
REQUERIMIENTOS
Prdida de sangre:
Gastrointestinal
Genitourinario
Respiratorio
Donacin de sangre frecuente.
Crecimiento.
Embarazo.
Lactancia.
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ANEMIA POR DFICIT DE FIERRO
2.- DEL APORTE. Dieta pobre en fierro y rica en lcteos. de la absorcin selectiva del fierro. Sindrome de malabsorcin Ciruga gstrica.
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El dficit de fierro lleva a: 1er cambio: est en los depsitos de fierro con disminucin de ferritina plasmtica. 2do paso: es la cada del fierro plasmtico, con de la sntesis de transferrina, con en su saturacin.
La anemia es inicialmente normoctica normocrnica, y se luego se transforma en microctica e hipocroma.
Anemia ferropnica
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Normal Deps. EDF * Anemia
Depsitos de Fe ++ - +++ 0 - + 0 0
Tf, TIBC (g/dl) 33030 > 330 390 410
Ferritina pl. (g/l) 10060 < 25 10 < 10
Receptor de Tf 5.51.5 5.5 10 14
Fe plasmt. (g/dl) 11550 < 115 < 60 < 40
Saturac. de Tf (%) 3515 25-30 < 15 < 10
Sideroblastos (%) 40-60 40-60 < 10 < 10
PPE (g/dl de GR) 30 30 100 200
GR Normal Normal Normal M-H*
EDF: eritropoisis deficiente en Fierro.
M-H: microctica, hipocrmica.
ANEMIA: Progresin de la deficiencia de Fe
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Laboratorio
I. Hemograma:
Hemoglobina (Hgb.) y hematocrito (Hcto):
Bajos: CHCM y VCM.
Al frotis: Microcitosis e hipocroma .
Leucocitos: bajos en 14% de los pacientes.
Plaquetas:
Elevadas en 50 a 75% en adultos (sangramientos activos).
Nios: trombopenia igual de frecuente que trombocitosis (30%)
II. Cintica del fierro:
TIBC alta, Ferremia baja, Saturacin
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Alteracin de la sntesis de globinas de carcter gentico y hereditario.
Tipos de Talasemia:
Alfas y Beta (segn la cadena glbinica alterada).
Clnica:
Anemia hipocrmica microctica indistinguible de anemia ferropriva.
Diagnstico:
Ferremia normal o alta,
Saturacin de la transferrina > 15%.
Electroforsis de hemoglobina.
Diagnstico Diferencial: Talasemia:
http://www.publispain.com/revista/imagenes/talasemia.jpg
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II. ANEMIA DE ENFERMEDAD CRNICA: Definicin
Anemia de infeccin: abcesos y otros cuadros supurativos crnicos, TBC, Tifoidea
Cuadros inflamatorios crnicos: Artritis Reumatoide, Lupus etc.
Neoplasias metastsicas o necrotizantes: Ocasionalmente en neoplasias localizadas
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Fisiopatologa
Acortamiento de vida media en 30%: citokinas, mayor carga de anticuerpos adheridos a la membrana etc.
Secuestro del hierro: reservas conservadas, el Fe en los eritroblastos est disminudo.
Resistencia a la eritropoietina: TNF, Interleukina 1, Interfern.
Anemia predominantemente hiporegenerativa
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del fierro srico a pesar de depsitos normales:
i. absorcin de fierro es normal, pero es captado en las clulas de la
mucosa intestinal por accin de la hepcidina.
ii. el fierro se liga a protenas que no lo liberan:
apoferritina por estmulo de la IL-1
lactoferrina (PMN), captura el fierro y no es utilizado.
iii. de la transferrina por disminucin de la produccin
iv. mayor secuestro del fierro por los macrfagos.
Alteracin en metabolismo del fierro
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Fisiopatologa: Hepcidina
Aumenta la captacin y retencin de Fe por el sistema reticulo endotelial en criptas duodenales, mientras disminuye la absorcin del Fe en la dieta.
Inducida por lipopolisacrido e IL-6
El evento central en la homeostasis del Fe est en el :
mucosa duodenal
bloqueo de liberacin por macrfagos
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Laboratorio en AEC: Hemograma
Anemia leve a moderada: Hb entre 7 y 11 g/dl.
Normoctica normocrmica*.
Hiporegenerativa.
* Anemia de larga data puede ser levemente hipocrmica y microctica
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Laboratorio AEC: Cintica de Fe
Ferremia: normal o baja.
TIBC : normal o baja.
Saturacin de Transferrina = o > de 15%.
Ferritina plasmtica y eritrocitaria: normal o aumentada.
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Diagnstico Diferencial
Anemia dilucional: embarazo .
Anemia Ferropriva.
Anemia de Insuficiencia renal.
Anemia de origen endocrino.
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III. ANEMIA DE INSUFICIENCIA RENAL CRNICA
Anemia resultante por falla de la funcin endocrina: deficiencia de eritropoyetina.
Acortamiento de la vida media del glbulo rojo por alteracin de la filtracin del rin.
Supresin de la eritropoysis.
LABORATORIO:
Plaquetas: normales en nmero, con alteraciones de funcin.
Leucocitos: normales.
Anemia: moderada a severa, normoctica normocrmica , poiquilocitosis (esquistocitos, crenocitos)
Creatinina: mayor a 4 mg/dl.
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IV. Anemias de origen Endocrino
Deficiencias de testosterona, hormonas tiroideas o
glucocorticoides.
Anemia de Embarazo:
- baja de 1 a 2 grs de Hb (+ hemodilucin).
- evaluar ferropenia y dar el aporte adecuado.
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FLUJOGRAMA DEL ESTUDIO DE LAS ANEMIAS
Hb VCM HCM
ANEMIA NORMOCITICA NORMOCROMA
Ex. Gral.
AEC Alterada
Reticulocitos
Aumento Disminucin
Hemlisis Alteracin de M.O. primaria
VCM 80 a 98
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V. ANEMIAS HEMOLTICAS
1. Historia clnica: cuadro de inicio sbito de CEG,
astenia, fatigabilidad fcil, ictericia.
2. Importante: antecedentes clnicos familiares.
3. Laboratorio general:
Hiperbilirrubinemia de predominio indirecto.
Aumento de la LDH.
Cada del hematocrito.
Aumento de los reticulocitos
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Hemlisis extravascular
Al excederse capacidad de sistema monoctico - macrofgico
aparecen alteraciones morfolgicas de las GR:
clulas mordidas
GR fragmentados
GR con inclusiones
citoplasmticas
La regurgitacin de hemoglobina libre al plasma, produce disminucin de haptoglobina.
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ANEMIAS HEMOLTICAS INTRAVASCULAR
1. Microangiopticas: por dao en pequeos vasos. En el frotis: cada
de las plaquetas, esquistocitos, policromasia.
2. Autoinmune: presencia de microesferocitos, (por Ac anti eritrocitos
positivos: Test de Coombs directo (+).
3. Infecciosas: por infecciones :
i. Parasitarias: Paludismo, toxoplasma, Leishmanias, Babesia. ii. Bacterianas: Bartonella, Clostridium welchii, clera.
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ANEMIAS HEMOLTICAS CONGNITAS
a. DEFECTOS DE MEMBRANA
1. esferocitosis, eliptocitosis 2. acantocitosis 3. Estomatocitosis
b. DFICIT ENZIMTICO
1. Glucosa-6-Fosfato Dehidrogenasa (G6PDH) 2. piruvatokinasa 3. Porfirias
c. HEMOGLOBINOPATAS
1. Drepanocitosis 2. hemoglobinas inestables
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microesferocitos
esquistocitos
drepanocitos
ovalocitos
estomatotocitos
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PARASITARIAS
http://www.google.cl/url?sa=i&rct=j&q=hemograma%20con%20plasmodium&source=images&cd=&cad=rja&docid=FB9ZB0j4Yx1n_M&tbnid=ZI1yBOOgpk5SZM:&ved=0CAUQjRw&url=http%3A%2F%2Fwww.monografias.com%2Ftrabajos81%2Fmalaria-fiebre-tropico-viajes-internacionales%2Fmalaria-fiebre-tropico-viajes-internacionales2.shtml&ei=ZhQ6UsqhO4bwyAHP-YCoBQ&psig=AFQjCNFvT9hzKZYSHjmbNm0VeBp-AjhbMQ&ust=1379624369048693
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Clnica: depende de duracin y severidad
Anemia hemoltica crnica (congnita)
anemia variable: desde asintomtica, palidez hasta manifestaciones
cardiovasculares severas.
ictericia variable, sin coluria ni prurito.
crisis: perodos de hemlisis con eritropoysis acelerada, con perodos de
desequilibrio por factores desencadenantes.
parvovirus B19 crisis aplsticas
hemlisis acelerada crisis hemolticas
carencia de folatos crisis megaloblsticas
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Clnica
lceras crnicas de extremidades inferiores: poco frecuentes, caractersticas de esferocitosis hereditaria y drepanocitosis; generalmente bilaterales , recurrentes y con hiperpigmentacin como secuela.
Alteraciones esquelticas: turricefalia, estriacin de huesos
frontales y parietales, anomalas dentales y maxilares; en
talasemia mayor, drepanocitosis.
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Clnica
Anemia hemoltica aguda (adquirida)
Sntomas sugerentes de enfermedad febril aguda:
comienzo agudo, dolores de dorso, abdomen, miembros,
malestar general, cefalea, vmitos, calofros, fiebre; postracin y
shock con oliguria o anuria y signos de anemia severa.
Habitualmente comienzo insidioso con adaptacin cardiovascular
y pocos sntomas similares a hemlisis crnica + sntomas de
enfermedad de base.
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Laboratorio
Existe eritropoysis compensatoria acelerada.
Sangre perifrica
anemia normoctica normocrmica
reticulocitos aumentados ndice > 3 > 150.000 x mm3
policromatofilia, punteado basfilo, macrocitosis
microesferocitos
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Laboratorio
Hemlisis intravascular
- hemoglobinemia
- hemoglobinuria
- hemosiderinuria
- methemalbuminemia
- disminucin de hemopexina srica
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Laboratorio
Hemlisis extravascular
estabilidad de hemoglobina
- electroforsis de hemoglobina
- cuerpos de Heinz
- pruebas de denaturacin de
isopropil y trmica
estructura de membrana
- fragilidad osmtica
- autohemlisis
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Laboratorio
Metablicas
- prueba cuantitativa de G6PD y GSH
- pruebas especficas de enzimas
Inmunes
- antiglobulina humana (Coombs)
- ttulo de crioaglutininas
- niveles de complemento
- Donath-Landsteiner
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Leucemia aguda: Signos y sntomas
Historia: Cuadro clnico de reciente inicio, con CEG, fiebre
y sindrome anmico.
Ex.Fsico: compromiso respiratorio, digestivo, seo,
cardaco, urolgico , etc.
Hemograma: anemia normoctica, arregenerativa,
- trombocitopenia < de 50.000 x mm3
- neutrfilos < 1.000 x mm3.
- leucocitos aumentados o < 5.000 x mm3.
- blastos: nmero variable.
VI. ANEMIA POR ALTERACIN 1ria DE LA M.O.
http://www.google.cl/url?sa=i&rct=j&q=&esrc=s&frm=1&source=images&cd=&cad=rja&docid=lPoweG9_2EoStM&tbnid=iRS2E7CfEuqccM:&ved=0CAUQjRw&url=http%3A%2F%2Fwww.anamerino.com%2Feducacional.html&ei=mFo7UqO0CqqsiAKj6YCoBw&psig=AFQjCNHAUpovPgIVCC9-KM6fMEDK6DZAlg&ust=1379707827921136
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Laboratorio
Mielograma: Blastos entre 20 y 95% Definir tinciones, presencia de inclusiones en el citoplasma.
Inmunofenotipo: Marcadores de membrana e inmunoglobulinas citoplasmticas.
Citogentica: Alteraciones cromosmicas en relacin a la cantidad, estructura y translocaciones.
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FLUJOGRAMA DEL ESTUDIO DE LAS ANEMIAS
Hb
VCM HCM
ANEMIA MACROCITICA
Vit.B12 Ac. flico
Mielodisplasia DHC Hipotiroidismo
Defecto
VCM 98 a 109 VCM > 110
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VII. ANEMIA MEGALOBLSTICA
CUADRO CLNICO I
Hematolgico
Hemograma: pancitopenia, macrocitosis, hipoproliferativa.
Digestivo Diarrea
Glositis. Aftas bucales
Dolor abdominal
Meteorismo
Ictericia con aumento de la bilirrubina indirecta
(eritropoysis inefectiva).
General: Disminucin de peso
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ANEMIA MEGALOBLSTICA CUADRO CLNICO II
Neurolgico (B12)
Prdida de sensibilidad vibratoria y de posicin
Ataxia. Parestesias
Debilidad muscular
Disminucin de memoria. Alteraciones de personalidad
Correlacin inversa entre anormalidades hematolgicas
y neurolgicas
141 pacientes con compromiso neurolgico
24% hematocrito normal
18% VCM normal
NEJM 1988, 318: 1720
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ANEMIA MEGALOBLSTICA CUADRO CLNICO III
Disfuncin gonadal
Esterilidad
Problemas en el curso y el producto de la gestacin:
prematuros 30%, peso bajo 80%. (Llosa, Medina HAL)
Susceptibilidad a Trombosis?
Anomalas congnitas (cido Flico)
Defectos de cierre del tubo neural.
Paladar hendido
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Laboratorio:
Hemograma con citopenias en grado variable.
Megalocitos, neutrfilos hipersegmentados.
LDH aumentada.
Hiperbilirrubinemia de predominio indirecto.
Niveles sricos de vitamina B12 y B 9 srico y
eritrocitario.
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Anemia con megaloblastosis: refleja la asincrona de maduracin ncleo - citoplasmtica.
Gran tamao celular.
Precursores granulocticos gigantes y neutrfilos hipersegmentados.
Mdula sea hipercelular.
Laboratorio: Alteraciones Morfolgicas
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ANEMIAS MEGALOBLSTICAS Morfologa
Hipersegmentacin de Neutrfilo
Macrocito
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Generalmente no es necesario. Solamente si hay duda diagnstica o no hay respuesta
apropiada a tratamiento
Aspirado de mdula sea
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VIII: ANEMIA MACROCTICA
Sindrome mielodisplsico
Conceptos generales:
1. La prevalencia aumenta con la edad.
2. En >de 60 aos, la prevalencia es de 7 a 35 x 10 5.
3. Es ms frecuente en hombres que en mujeres.
4. Las exposiciones a quimioterapia o radioterapia son factores predisponentes a sta enfermedad.
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Anemia en 60% de los pacientes.
Prpura en 26%.
Menos frecuente: infeccin.
Poco frecuente: esplenomegalia, hepatomegalia y adenopata.
Raro : fiebre, prdida de peso
Sndromes Mielodisplsicos: Presentacin Clnica
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Anemia macroctica, como nica alteracin.
Pancitopenia en 50%.
Leucopenia en 50%.
Trombocitopenia 25%.
5% citopenia aislada o monocitosis.
Mdula sea normo o hipercelular.
Sndromes Mielodisplsicos Laboratorio:
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Descartar displasia secundaria a:
Displasia secundaria a:
Dficit vitaminas ( B12, cido flico)
Dficit elementos esenciales (cobre)
Exposicin a drogas:
antibiticos (cotrimoxazol)
inmunosupresores (micofenolato mofetil)
Terapia con factores de crecimiento
Exposicin a txicos (arsnico, zinc)
Enfermedades vricas (parvovirus, VIH),
Enfermedades inmunes
Enfermedades congnitas (ADC)
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Clasificacin de los SMD: Criterios de la OMS
Citopenias
Hemoglobina:
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Punteado basfilo
Punteado basfilo +
Distribucin anmala de la hemoglobina
Anillo de Cabot
Cuerpos de Howell-Jolly
Valoracin cualitativa de diseritropoysis
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Alteraciones de la segmentacin nuclear
Pseudo-Pelger heterocigoto (bisegmentacin)
Pseudo-Pelger homocigoto
Hipersegmentacin
En anillo
En espejo
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Valoracin cualitativa de la distrombopoysis
Formas gigantes
Plaquetas agranulares
(azules y grises)
Plaquetas con seudoncleo
Con vacuolas y seudpodos
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ANEMIA 2ria A DAO HEPTICO CRNICO
Antecedentes.
Hallazgo al ex. fsico de estigmas de DHC. y
de parotidomegalia, esplenomegalia.
Hemograma con citopenias nicas o
mltiples.
Anemia macroctica y con alteraciones de los
GR. caractersticas.
http://www.google.cl/url?sa=i&rct=j&q=&esrc=s&frm=1&source=images&cd=&cad=rja&docid=8T5IE-3t_WeopM&tbnid=UrCC2zVXIrbGiM:&ved=0CAUQjRw&url=http%3A%2F%2Fgriho2.udl.es%2Fcarles%2Fmedicina%2Fsp%2Faltera.html&ei=aV47Uo-CLKerigKs1IHYAg&psig=AFQjCNEkoOq3sPpOocMNeqCWwNWM_8TB3g&ust=1379708852530364
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FLUJOGRAMA DEL ESTUDIO DE LAS ANEMIAS
En base al VCM.
Hb VCM HCM
Normal
Pseudoanemia
ANEMIA MICROCITICA
Fe CTFF
Ferritina
ANEMIA NORMOCITICA NORMOCROMA
Ex. Gral.
ANEMIA MACROCITICA
Vit.B12 Ac. flico
Fe CTFF
Ferritina
Fe CTFF
Ferritina
N Alterada
Reticulocitos
Aumento Disminucin
Mielodisplasia DHC Hipotiroidismo
Defecto
A. ferropnica A. enf. crnicas Hemlisis Alt. de M.O. 1ria
VCM < 80 VCM 80 A 98
VCM 98 a 109
VCM > 110
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Gracias
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HEMOGRAMA N 1
Eritrocitos: 2.300.500 x mm3.
Hemoglobina: 6,4 grs % Hematocrito:23 %
CMHC: 28 % VCM: 68 Reticulocitos: 2 %
Leucocitos: 6.400 x mm3.
Frmula diferencial :
Basf. Eosinf. Mieloc. Juv. Bacilif. Segment. Linf. Monoc.
0 0 0 0 4 65 24 7
Caracteres al frotis: Microcitosis: moderada. Hipocroma: moderada.
Plaquetas: 460.000 x mm VHS: 35 mm/hr.
Paciente de 32 aos, multpara de 3, con historia de reglas abundantes. Ud. la evala en policlnico y solicita un hemograma.
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HEMOGRAMA N 2 Paciente varn de 77 aos, que consulta en policlnico por dificultad en la
marcha, asociada a cansancio fcil de ms o menos 3 meses de evolucin. Evaluado con
exmenes destaca su hemograma.
Hgb: 10,8 grs % Hto: 31 % CMHC: 32 % VCM: 119
Reticulocitos: 0.8 % Leucocitos: 3.200 x mm3.
Frmula diferencial:
Bas. Eosif. Mielocitos Juv. Bac. Segm. Linf. Monoc.
0 1 0 0 2 54 38 5
Caracteres al frotis: Anisocitosis marcada, Poiquilocitosis moderada.
Macrocitosis marcada Macroovalocitosis: moderada
Hipersegmentacin de los neutrfilos: ++
2 % eritroblastos. Plaquetas: 100.000 x mm
VHS: 54 mm/hr.
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CASO N 3
Mujer de 28 aos, consulta por decaimiento y sensacin de dolor ocasional
en costado izquierdo de tipo puntada. Baja de peso de 2 kilos en 4 meses.
Eritrocitos: 4.200.500 x mm3. Hgb: 12,5 grs % Hto: 37 % CMHC: 33 %
VCM: 88 fL. Reticulocitos: 1.4 % Leucocitos: 80.000 x mm3.
Frmula diferencial: Basfilos Eosinfilos Mielocitos Juveniles Baciliformes Segmentados Linfocitos Monocitos
5 0 6 12 18 43 10 3
Caracteres al frotis:
Anisocitosis: leve
2 % de promielocitos.
0 % de blastos.
Plaquetas: 312.000 x mm3. VHS: 65 mm/hr.
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HEMOGRAMA N 4
Paciente varn, de 72 aos, que en evaluacin de salud,
obtiene el siguiente hemograma:
Hto: 38% Hgb: 12,9 g/dl VCM: 90 3
Leucocitos: 28.900 x mm3
Neutrfilos: 30% Linfocitos: 65 % Monocitos: 5%
Plaquetas: 180.000 x mm3. VHS: 20 mm/hr.
Al frotis: linfocitos de aspecto maduro.
Restos de Gmprecht ++.
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HEMOGRAMA N 5
Paciente mujer de 38 aos de edad, evaluada en un Serv. de Urgencia, febril, taquicrdica e hipotensa. La familia refiere que ha presentado escasa diursis en las ltimas 24 horas, con orinas oscuras y de mal olor. Entre los exmenes destaca: Orina completa con piuria franca.
Eritrocitos: 3.400.500 x mm3. Hemoglobina: 11 grs % Hematocrito: 34 %
CMHC: 32 % VCM:86 Reticulocitos:1 % Leucocitos: 18.000 x mm3.
Frmula diferencial: Basf. Eosinf. Mieloc. Juveniles Baciliformes Segmentados Linfocitos Monocitos
0 0 2 4 28 55 8 3
Caracteres al frotis: Microcitosis : leve.
Alteraciones txico-degenerativas de los neutrfilos: marcada.
Plaquetas: 112.000 VHS: 86 mm/hr.
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HEMOGRAMA N 6
Paciente mujer de 18 aos de edad, que consulta por aparicin de lesiones
purpricas en extremidades y en el tronco. Antes de consultar destaca
sangramiento al cepillarse los dientes.
Al examen fsico destacan petequias en extremidades y escasas bulas con
contenido hemtico en el paladar.
Hemoglobina: 12 grs % Hematocrito: 36% CMHC: 32 % VCM: 86
Reticulocitos: 1 % Leucocitos: 9.000 x mm3. Frmula diferencial:
Basfilos Eosinfilos Mielocitos Juveniles Baciliformes Segmentados Linfocitos Monocitos
0 0 0 0 2 67 28 3
Caracteres al frotis: Anisocitosis : leve.
Plaquetas: 12.000 x mm3. VHS: 26 mm/hr.
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HEMOGRAMA N 7
Paciente mujer de 22 aos, que consulta por cuadro de 15 das de compromiso
general, intensos dolores seos, cefalea importante, sensacin febril y
gingivorragia. Al examen: paciente febril y muy comprometido en su estado
general. Equimosis en las extremidades inferiores. Discreta rigidez de nuca.
Hemoglobina: 6,8 grs % Hematocrito: 21 % CMHC: 32 % VCM:84
Reticulocitos: 0.6 % Leucocitos: 103.400 x mm3. Frmula diferencial :
Basf. Eosinf. Mieloc. Juveniles Bacilif. Segment. Linfocitos Monocitos
0 0 1 1 6 20 43 2
Caracteres al frotis:
Blastos: 27 % Anisocitosis: leve.
Alteraciones txico degenerativas de los neutrfilos: leve.
Plaquetas: 38.000 x mm3 VHS: 70 mm/hr.