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    QQuueeeesseellddoolloorr??

    Es un reflejo de proteccin.(Sherrington 1900)

    Es una sensacin de disconfortsensorial y una experiencia

    emocional asociada a un daotisular real o potencial. (A.S.P)

    Se expresa como modificaciones de laconducta y marcadas alteraciones

    fisiolgicas.

    VETERINARIASVETERINARIASFacultad de CienciasFacultad de Ciencias

    Universidad de BuenosUniversidad de Buenos

    rea de Enfermedades Quirrgicas

    arcelo F. Toledo Staropolied.Vet.

    ALGIOLOGA

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    QQuuddeebbeemmoossccoommpprreennddeerrppaarraappooddeerriinnssttaauurraarruunneeffeeccttiivvoo

    ccoonnttrroollddeellddoolloorr?

    Comprender los diferentes tipos de estmulo.

    Conocer las diferentes vas neurolgicainvolucradas.

    Conocer las respuestas del sistema nervioso.

    Comprender las consecuencias sistmicas deldolor.

    Conocer los diferentes aspectos de lateraputicas.

    FFIISSIIOOLLOOGGAA EELL OOLLOR

    Nocicepcin: Consiste en los procesosde percepcin, transduccin,

    transmisin, y modulacin de lasseales generadas como respuesta a

    un estmulo externo.

    Resulta en la percepcin conciente del

    dolor.

    Bsicamente involucra a tres neuronas.

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    FFIISSIOOLLOOGGAADDEELLDDOOLLOORR

    N. De 1orden.Aferente

    N. De 2orden. T.Espinal

    N. De 3orden.Proyeccin a la

    corteza c.

    FFIISSIIOOLLOOGGAADDEELLDDOOLLOORRTTrraannssmmiissiinn

    SNP

    SNCSensacin

    Inocua

    Estmulo debaja

    intensidad

    Fibras ABajo Umbral

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    Fibras CSon fibras finas y amielnicas.

    Transmiten ms lentamente pero el estmulo es persistente.

    Dolor secundario

    FIBBRRAASAAFEERREENNTTEES11

    FFIISSIIOOLLOOGGAADDEELLDDOOLLOORRTTrraannssmmiissiinn

    SNP

    SNC

    Dolor

    Estmulo dealta intensidad

    Fibras AyCAlto umbral

    Fibras A Son fibras gruesas, mielnicas.

    La conduccin es rpido.Producen un estmulo rpido, intenso y de corta duracin.Dolor primario.

    FIBBRRAASAAFEERREENNTTEES11

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    FFIISSIOLLOOGGAADEELLDDOLLOORR

    Fibras C

    Fibras AInt. del Dolor

    Tiempo

    DOLORPRIMARIO

    DOLORSECUNDARIO

    Tractos EspinalesAscendentes

    T. Espinotalmico

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    EEllDDOOLLOORRPPRREESSEENNTTAA66AASSPPEECCTTOOSDIIFFEERREENNTTEES

    CCEENNTTRROOSSSUUPPRRAAEESPPIINNAALLEES

    Sensorial (T-N Lat)

    Afectivo (T-N Med y Cort)

    Motivacional (SL)

    Comportamental (SL y Cort)

    Aversivo (SL y Cort)

    Cognitivo ( Cort)

    VVAASSMMOODDUULLAADDOORRAASSDDEESCCEENDDEENTTEES

    P.A.G

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    VVAASSMMOODDUULLAADDOORRAASSDDEE CCEE DEE TTEE

    Posee una funcin antinociceptiva.

    Libera opioides endgenos (encefalinas,endorfinas y dinorfinas).

    El destino final de dichos opioides es el astadorsal de la mdula espinal.

    P.A.G

    PPLLAASSTTIICCIIDDAADDDDEELLSSIISSTTEEMMAANNEERRVVIIOOSSOO

    Una serie de factores pueden sensibilizar elsistema nervioso tanto a nivel central como

    perifrico.

    Hidrogeniones, Norepinefrina, Bradikinina, Histamina, K, PG, Purinas, Citokinas, Serotonina, Leukotrienos,Neuropptidos Factor de Crecimiento Neuronal.

    InflamacinDao celular

    Estmulo de losterminales sim ticos

    Sensibilizacin de la transduccin

    Nociceptores de conduccin rpida

    Nociceptores de conduccin lenta

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    PPLLAASSTTIICCIIDDAADDDDEELLSSIISSTTEEMMAANNEERRVVIIOOSOO

    Una serie de factores pueden sensibilizarel sistema nervioso a nivel central .

    Incremento de la excitabilidadde las neuronas del astadorsal de la mdula Esp.

    Acumulacin de estmulos

    Nociceptivos. Fibras A

    Dolor, Alodinia.

    WIND UP

    PRESINPTICO

    FFEENNMMEENNOODDEECCOOMMPPUUEERRTTAA

    POSTSINPTICO

    GG

    NK1 NK2AMPA NMDACa

    2+

    Ca2+

    DESPOLARIZACIN

    PKC

    Na + Ca+/Mg+

    Mg 2+

    Ca2+

    TAKININAS (Sus. P,Neurokinina A)

    GLUTAMATO

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    FFEENNMMEENNOODDEECOOMPPUUEERRTTAA

    POSTSINPTICOPKC

    Aumento de laexcitabilidad

    Modificacininmediata de la

    expresin devarios genes

    Cambiosfuncionales deprolongada

    duracin

    INJURIA

    HIPERSENSIBILIDAD

    IImmpplliiccaanncciiaassccllnniiccaassddeellaasseennssiibbiilliizzaacciinn

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    INJURIA

    HIPERSENSIBILIDAD

    IImmpplliiccaanncciiaassccllnniiccaassddeellaasseennssiibbiilliizzaacciinn

    A.P

    INJURIA

    HIPERSENSIBILIDA

    A.P

    IImmpplliiccaanncciiaassccllnniiccaassddeellaasseennssiibbiilliizzaaciinn

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    RREESSPPUUEESSTTAASSIISSTTMMIICCAAAALLDDOOLLOORR

    La respuesta al dolor nose limita al sistema nervioso.

    El dolor induce reflejos segmentarios y suprasegmentarios

    que redundan en:

    Aumento del tono simptico.

    Vasoconstriccin.

    Aumento de la RVP.

    Aumento del gasto, trabajo y consumo de oxgenomiocrdico.

    Aumento de la presin arterial.

    Reduccin del tono del aparato digestivo y urinario.

    Aumenta el tono musculoesqueltico.

    RREESSPPUUEESSTTAASIISSTTMIICCAAAALLDDOOLLOORR

    Aumenta la secrecin de corticotrofina, cortisol, HAD,somatotrofina, catecolaminas, R AII A, glucagn,

    Interleukina I.

    Reduccin de la secrecin de insulina y testosterona.

    La respuesta endcrina se caracteriza por:

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    RREESSPPUUEESSTTAASSIISSTTMMIICCAAAALLDOOLLOORR

    A nivel metablico induce un estado catablicocaracterizado por:

    Hiperglucemia.

    Catabolismo protico y Liplisis.

    Reduccin de la filtracin glomerular.

    Retencin renal de agua y Na.

    Aumento de la excrecin renal de K.

    RREESSPPUUEESSTTAASSIISSTTMMIICCAAAALLDDOLLOORR

    A nivel del SNC:Afecta el tronco cerebral

    Polimnea, hipoventilacin y posiblebroncoespasmo.

    Aumento de la ansiedad y miedo.

    Prolongacin del tiempo de coagulacin,

    hiperviscosidad sanguinea, agregacin plaquetaria yfibrinlisis (por aumento del tono simptico).

    Afecta el diencfalo y la corteza

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    CCUULLEESSSSOONNLLAASSDDIIFFEERREENNTTEESSPPRREESSEENNTTAACCIIOONNEESSDDEELL OOLLOORR??

    Las presentaciones del dolor son diversas y complejas. Se dividen

    en categoras que representan entidades clnicamente distintas.

    Dolor agudo ( nociceptivo), somtico y visceral.

    Dolor postoperatorio.

    Dolor neuroptico.

    Dolor terminal.

    Dolor crnico (del comportamiento).

    DDOOLLORRCCRRNNIICCO

    Resulta de diferentes estmulos o se produceespontneamente.

    Mas de 3 meses de evolucin.

    Caracterizado por una respuesta exagerada enamplitud y en tiempo.

    Multifactorial. ASP describe ms de 200 sindromes.

    En M. V. Cncer, Osteoartrsico, postamputacin.

    Sindrome maladaptativo de las funciones biolgicascon gran impacto sobre el paciente y baja respuesta a

    los tratamientos convencionales.

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    LLIIMMIITTAACCIIOONNEESSAALLTTRRAATTAAMMIIEENNTTOO

    Existen 4 barreras a sortear:

    Evaluacin.

    Farmacoterapia.

    Sustancias controladas.

    Costo y E. Teraputicos complejos.

    TTEERAAPPUUTTIICAADEELLDOOLLOORR

    RECOMENDACIONES DE LA OMS

    Enfoque individualizado.

    Maximizar los beneficios.

    Utilizar la terapia menos invasiva.

    Minimizar los efectos colaterales.

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    TTEERRAAPPUUTTIICCAADDEELLDDOOLLOORR

    Estrategia recomendada por la OMS para el doloragudo

    Ai.N.Es

    Adyuvantes

    Ag / Ant Ai.N.Es

    Adyuvantes

    Ag PurosAi.N.Es

    Adyuvantes

    TTEERRAAPPUUTTIICCAADDEELLDDOOLLOORREstrategia recomendada por la OMS para el dolor

    crnico

    Ag PurosAi.N.Es

    Adyuvantes

    Ag / Ant

    Ai.N.Es Adyuvantes

    Ai.N.Es

    Adyuvantes

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    TTEERAAPPUUTTIICAADEELLDOOLLOORR

    Incluye diferentes aspectos:

    Prevencin mediante el manejo cuidadoso de lostejidos.

    Medidas higinicas, de manejo y terapia deapoyo.

    Prevencin mediante el manejo cuidadoso delpaciente.

    Acciones farmacolgicas directas.

    TTEERAAPPUUTTIICAADEELLDOOLLOORR

    Medidas farmacolgicas directas.

    Interfieren la percepcin.

    Interfieren la transduccin.

    Interfieren la transmisin.

    Interfieren la modulacin de las vas espinales

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    TTEERAAPPUUTTIICAADEELLDOOLLOORR

    Drogas que interfieren la percepcin

    Todas actan a nivel central inhibiendo lapercepcin por diferentes mecanismos y con

    diferente eficacia.

    Anestsicos generales.

    Narcticos.

    Agonistas 2.

    Benzodiazepinas.Fenotiacnicos.

    TTEERAAPPUUTTIICAADEELLDOOLLOORR

    Drogas que interfieren la transduccin.

    Inhiben la sensibilizacin perifrica de losnociceptores.

    Ai.N.Es.

    Narcticos.

    Agonistas 2.

    Anestsicos locales.Glucocorticoides ?

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    TTEERAAPPUUTTIICAADEELLDOOLLOORR

    Drogas que interfieren la transmisin

    Actan bloqueando la conduccin del impulso.

    Anestsicos locales.

    Agonistas 2.

    TTEERAAPPUUTTIICAADEELLDOOLLOORR

    Drogas que interfieren la modulacin de las vasespinales

    Actan inhibiendo la sensibilizacin central.

    Anestsicos locales.

    Narcticos.

    Agonistas 2.

    Ketamina.

    ATC

    Anticonvulsivantes.