Synpunkter på utredning och behandling av testosteronbrist i primärvården
150928 Gastroenterologi för primärvården Åhörarkopior
Transcript of 150928 Gastroenterologi för primärvården Åhörarkopior
2015-09-28
1
GASTROENTEROLOGI FÖR
PRIMÄRVÅRDEN
Göteborg 28 september 2015
Terapigrupp Mage-tarm
Innehåll:
RMR IBS(Irritable Bowel Syndrome)
Jobst MailänderDistriktsläkare, gastroenterolog
Sotenäs vårdcentral
RMR – Irritable Bowel Syndrome (IBS)
Ny Regional Medicinsk Riktlinje
Huvudbudskap:• IBS är en mycket vanlig, godartad sjukdom där diagnosen baseras på
symtomkriterier samt avsaknad av alarmsymtom
• I de flesta fall räcker det med en begränsad utredning inom primärvården
• Den viktigaste behandlande åtgärden är att informera patienten om diagnosen och sjukdomens benigna karaktär
• Få läkemedel har visats ha väsentligt bättre effekt än placebo vid IBS
• I de fall läkemedelsbehandling prövas väljs läkemedel utifrån dominerande symtom
RMR IBS
RMR – Irritable Bowel Syndrome (IBS)
Ny Regional Medicinsk Riktlinje
Huvudbudskap:• IBS är en mycket vanlig, godartad sjukdom där diagnosen baseras på
symtomkriterier samt avsaknad av alarmsymtom
• I de flesta fall räcker det med en begränsad utredning inom primärvården
• Den viktigaste behandlande åtgärden är att informera patienten om diagnosen och sjukdomens benigna karaktär
• Få läkemedel har visats ha väsentligt bättre effekt än placebo vid IBS
• I de fall läkemedelsbehandling prövas väljs läkemedel utifrån dominerande symtom
RMR IBS
IBS - diagnosIBS är en symtomdiagnos baserad på diagnoskriterier, där följande ska vara uppfyllt:
Återkommande episoder med buksmärta/ bukobehag, minst 3 dagar/månad de senaste 3 månaderna, associerat med minst två av följande:
Lindras vid tarmtömning
Förändrad tarmtömningsfrekvens
Förändrad avföringskonsistens eller form
Symtomdebut >6 månader innan diagnos
RMR IBS
2015-09-28
2
Andra vanliga symtom
• Intestinala
Uppspändhet
Tömningssymtom
Annan funktionell GI-sjukdom, ex dyspepsi
• Extraintestinala
Trötthet, värkproblematik, sömnstörningar
Överlappning mellan IBS och andra somatiska sdm
Association till psykisk ohälsa
RMR IBS
Alarmsymtom
• Blödningsrelaterade symtom
• Oförklarlig viktnedgång
• Debut > 50 års ålder
• Nattliga symtom
• Avvikande lab-prover
• Feber
• Hereditet för CRC
• Diarré
RMR IBS
RMR – Irritable Bowel Syndrome (IBS)
Ny Regional Medicinsk Riktlinje
Huvudbudskap:• IBS är en mycket vanlig, godartad sjukdom där diagnosen baseras på
symtomkriterier samt avsaknad av alarmsymtom
• I de flesta fall räcker det med en begränsad utredning inom primärvården
• Den viktigaste behandlande åtgärden är att informera patienten om diagnosen och sjukdomens benigna karaktär
• Få läkemedel har visats ha väsentligt bättre effekt än placebo vid IBS
• I de fall läkemedelsbehandling prövas väljs läkemedel utifrån dominerande symtom
RMR IBS
Utredning
• Anamnes
Rom-kriterierna. Alarmsymtom.
• Status
Normal. Rektoskopi vid diarré eller rektal blödning
• Lab-diagnostik
SR, CRP, Blodstatus, TSH (vid förstoppning), Transglutaminas ak, F-Hb
Fekalt kalprotektin?
RMR IBS
IBS - Utredning
RMR IBS
RMR – Irritable Bowel Syndrome (IBS)
Ny Regional Medicinsk Riktlinje
Huvudbudskap:• IBS är en mycket vanlig, godartad sjukdom där diagnosen baseras på
symtomkriterier samt avsaknad av alarmsymtom
• I de flesta fall räcker det med en begränsad utredning inom primärvården
• Den viktigaste behandlande åtgärden är att informera patienten om diagnosen och sjukdomens benigna karaktär
• Få läkemedel har visats ha väsentligt bättre effekt än placebo vid IBS
• I de fall läkemedelsbehandling prövas väljs läkemedel utifrån dominerande symtom
RMR IBS
2015-09-28
3
IBS - Behandling
Den första och sannolikt viktigaste åtgärden är patientinformation – ett lugnande besked och en tydligt förmedlad IBS-diagnos
Förklaringsmodell
Kontaktuppgifter
RMR IBS
RMR – Irritable Bowel Syndrome (IBS)
Ny Regional Medicinsk Riktlinje
Huvudbudskap:• IBS är en mycket vanlig, godartad sjukdom där diagnosen baseras på
symtomkriterier samt avsaknad av alarmsymtom
• I de flesta fall räcker det med en begränsad utredning inom primärvården
• Den viktigaste behandlande åtgärden är att informera patienten om diagnosen och sjukdomens benigna karaktär
• Få läkemedel har visats ha väsentligt bättre effekt än placebo vid IBS
• I de fall läkemedelsbehandling prövas väljs läkemedel utifrån dominerande symtom
RMR IBS
IBS - Behandling
Få läkemedel har visats ha väsentligt bättre effekt än placebo vid IBS. Placeboeffekten är ofta hög, i många studier ligger den på 30-60%.
RMR IBS
IBS - Behandling
RMR IBS
Nya läkemedel vid svår förstoppning
• Prukaloprid (Resolor): Kronisk förstoppning hos kvinnor
• Linaclotid (Constella): Vuxna med måttlig-svår förstoppningsdominerad IBS
• Behandlingen bör initieras av gastroenterolog
• Båda preparaten har villkorad subvention
RMR IBS
Sammanfattning – RMR IBS
• IBS diagnosen baseras på symtomkriterier samt begränsad utredning för att utesluta alarmsymtom
• Den viktigaste terapeutiska åtgärden är att fastställa diagnosen och förmedla en förklaring till patienten
• Basera ev farmakologisk behandling på det symtom som patienten anser vara dominerande
RMR IBS
2015-09-28
4
Patologiska leverprover
Andreas Schult, Specialistläkare
Transplantationscentrum
Sahlgrenska Universitetssjukhuset
Patologiska leverprover
http://www.svenskgastroenterologi.se/riktlinjer_hepatologi
Patologiska leverprover Patologiska leverprover
Patologiska leverprover
Referensintervaller
Inkluderar i vanligt fall ± 2 SD av en (frisk?) population
Svenska referensvärden ligger högre än i många andra länder
Hep C och NAFLD exkluderades inte ur referenspopulation
Även avancerad leversjukdom kan ha normala transaminaser
Dygnsvariation? Kaloriintag?
Patologiska leverprover
Varför tas leverprover
”Hälsoundersökning“
Utredning av symtom
Bedömning sjukdomsstadium
Terapikontroll/Sjukdomsförlopp
2015-09-28
5
Patologiska leverprover
Leverprover
Hepatocytskada (Transaminaser)
Kolestasparametrar (ALP, GT)
Exkretorisk funktion (Bilirubin)
Leversyntesfunktion (Albumin, PK-INR)
Patologiska leverprover
Avvikande leverprover
Författare Land År Population Antal Avvikande (%)
Clark USA 2003 Allmän befolkning
15.676 7,9%
Bedogni Italien 2005 Primärvård 3.329 15%
Ruhl USA 2005 Allmän befolkning
13.580 7,5%
Wannamethee England 2005 Blodgivare 3.500 15,5%
Lilford England 2013 Allmän befolkning
67.182 14,6%
Patologiska leverprover
Avvikande leverprover?
Alla leverprover mellan 1989 och 2003 (Tayside, Skottland)
95.977 patienter, follow up 3,7 år
21,7% patologiska leverprover (7% enbart transaminaser)
1,1 % utvecklade leversjukdom
Kontrollprovtagning är kostnadseffektiv
Health Technol Assess. 2009 Apr;13(25):iii-iv, ix-xi, 1-134
Patologiska leverprover
Avvikande leverprover?1.290 patienter med patologiskt leverstatus
Provtagning, ultraljud, uppföljning 2 år
59 fall av leversjukdom (4,6%)
40% fettlever på ultraljud
ALAT och ALP viktigaste prover1322%
1017%
1017%
58%
47%
47%
35%
23%
12% 7
12%
Virushepatit
Hemokromatos
PBC
Alkoholcirros
Metastaser
Pankreascancer
AAT brist
PSC
Levercancer
Health Technol Assess. 2013 Jul;17(28):i-xiv, 1-307
Patologiska leverprover
Orsaker till förhöjda levervärden
steatos, steatohepatit
toxisk hepatit
virushepatit
malignitet
hemokromatos
AIH, PBC, PSC, Mb. Wilson
Patologiska leverprover
Ikterus - BilirubinNedbrytning av ffa hemoglobin till vattenolösligt
okonjugerat bilirubin
Okonjugerat bilirubin bundet till albumin transporteras till levern.
Bilirubin konjugeras med glukuronsyra vattenlösligt, konjugerat bilirubin utsöndras via gallvägar till tarmen
I vanligt fall är andelen konjugerat bilirubin i serum < 5%
2015-09-28
6
Patologiska leverprover
Orsaker till ikterus - primärvård
9233%
3412%
135%
2710%
269%
249%
6122%
Gallstenar
Pankreascancer
Gallgångscancer
Metastaser
Alkohol
Annat
Ingen diagnos
Fam Pract. 2012 Aug;29(4):416-20
Patologiska leverprover
2014%
1612%
139%
64%
22%
2921%
2820%
2518% Metastaser
Gallgångscancer
Pankreascancer
Levercancer
Papillcancer
Alkohol
Gallstenar
Annat
Orsaker till Bilirubin > 100
Scand J Gastroenterol. 2003 Jan;38(1):86-94.
Patologiska leverprover
ObstruktionNormala gallvägar ”Kirurgisk””Medicinsk”
IKTERUS
t.ex. virushepatit,toxisk, Mb. Gilbert,
cirrost.ex. hemolys
Sten, tumör, annatEv vidare
utredning/behandlingDT, MR/MRCP, ERCP
AnamnesStatusProver
Ultraljud
Pre-hepatisk Intra-hepatisk Post-hepatisk
Patologiska leverprover
Isolerad hyperbilirubinemi
Mb. Gilbert
Hemolys
Stora hematom
Crigler-Najjar syndrom
Rotor syndrom
Dubin-Johnson syndrom
Patologiska leverprover
Förhöjda levervärden
Känd leversjukdom?Kliniska tecken till kronisk leversjukdom?Anamnes på specifik genes?
Patologiska leverprover
Anamnes/Status:• Riskfaktorer för viral hepatit?
• Ärftlighet?
• Läkemedel/Hälsokostpreparat?
• Alkohol?
• Buksmärta?
• Urin/Avföring?
• Statusfynd för kronisk leversjukdom?
2015-09-28
7
Patologiska leverprover Patologiska leverprover
Livstilsåtgärder:• Alkoholkarens• Viktnedgång• Motion
Sätt ut potentiell hepatotoxiskaläkemedel/hälsokostpreparat
Omkontroll leverstatus efter 1 och 3-6 månader
Kompletterande provtagning
(Leverbiopsi)
Lätt förhöjda transaminaser
Patologiska leverprover
Förhöjda levervärden
Känd leversjukdom?Kliniska tecken till kronisk leversjukdom?Anamnes på specifik genes?Storlek av förhöjningen?Snabb försämring?Påverkad leverfunktion?
Patologiska leverprover
Patologiska leverprover
Förhöjda levervärden
Känd leversjukdom?Kliniska tecken till kronisk leversjukdom?Anamnes på specifik genes?Storlek av förhöjningen?Snabb försämring?Påverkad leverfunktion?Hepatocellulärt vs. kolestatiskt
Patologiska leverprover
Hepatocellulärt mönster
Viral - Hep A, B, C, (E); CMV, EBV
Ischemisk - sepsis, hypotension
Toxisk – alkohol, paracetamol, ecstasy, läkemedel
Autoimmun - Förhöjd IgG and autoantikroppar (SMA, ANA)
Metabolt – NAFLD, hemokromatos
Tidigt vid akut obstruktion
2015-09-28
8
Patologiska leverprover
Kolestatiskt mönsterKolestatisk ikterus – Läkemedel (Antibiotika, NSAID,
Hormonpreparat, m.fl.)
PBC – anti-mitochondriala AK, IgM
PSC – associerad med IBD 70%, MRCP (p-ANCA)
Kolangiocarcinom, primär eller metastatisk cancer, lymphom
Sarkoidos, TB, PMR – sällsynta fall
Obstruktion
Patologiska leverprover
Patologiska leverprover
Kompletterande provtagningTPK, Albumin, PK-INR
Anti-HCV, HBsAG
ANA, SMA
Ferritin, transferrinmättnad
Elfores (IgA, IgG, IgM, antitrypsin)
PEth
Blodsocker, lipidstatus
Ceruloplasmin
TSH, fT4, transglutaminasantikroppar
Patologiska leverprover
Kompletterande provtagning
Patologiska leverprover
Leverbiopsi vid oklar etiologi
354 asymtomatiska patienterTransaminaser/ALP/GT > 2 x ULNHögst måttlig alkoholkonsumptionIngen infektiös hepatitInga hållpunkter för hemokromatos, AAT brist
eller Mb. Wilson
J Hepatol. 2001 Aug;35(2):195-9.
Patologiska leverprover
Etiologi
34% NASH32% Steatos9% Kryptogen hepatit7,5% Toxisk hepatit6% Normal3% Alkohol
Leverbiopsi vid oklar etiologi
Fibrosgrad
6% Cirros8,5% Bridging fibros 12% Portal fibros 74% Ingen fibros
J Hepatol. 2001 Aug;35(2):195-9.
2015-09-28
9
Patologiska leverprover
Leversjukdom och statinerKan användas vid kronisk leversjukdom och
kompenserad cirros
Fettleversjukdom är ingen kontraindikation
Ta ett baseline leverstatus
Kontroll av leverstatus vid klinisk indikation
Patologiska leverprover
Patologiska leverprover
Förhöjda levervärden är vanliga, få patienter utvecklarkronisk leversjukdom
Vid lätt förhöjda transaminaser utan riskfaktorer ellerstatusfynd, ta om leverstatus efter livstilsåtgärder
Ultraljud ska göras vid kolestatisk leverpåverkan
Alkoholleversjukdom utan komplikationer ochfettleversjukdom kan behandlas i primärvården
Sammanfattning
Patologiska leverprover
http://www.svenskgastroenterologi.se/riktlinjer_hepatologi
Patologiska leverprover Patologiska leverprover
2015-09-28
10
PPI – boten eller soten?
Är PPI harmlösa preparat, eller hur är det egentligen
med reboundfenomen och risk för långtidsbiverkningar?
Magnus Axelsson, Specialistläkare
Klinisk farmakologi
Generell titel
Protonpumpshämmare i Sverige:
omeprazol Losec
lansoprazol Lanzo
pantoprazol Pantoloc
rabeprazol Pariet
esomeprazol Nexium
Generell titel
PPI - ideala läkemedel
• Billiga
• Effektiva (slutsteget, stimulusoberoende)
• Långvarig effekt trots kort halveringstid (binder irreversibelt)
• Gynnsam biverkningsprofil, särskilt vid korttidsanvändning
Generell titel
Generell titel
Enterokromaffinlik(ECL) cell
+
G-cellvid måltid
Chromogranin A
Generell titel
PPI - ideala läkemedel
• Billiga
• Effektiva (slutsteget, stimulusoberoende)
• Långvarig effekt trots kort halveringstid (binder irreversibelt)
• Gynnsam biverkningsprofil, särskilt vid korttidsanvändning
2015-09-28
11
Generell titel
0
5 000 000
10 000 000
15 000 000
20 000 000
25 000 000
30 000 000
35 000 000
2011‐KV1 2011‐KV2 2011‐KV3 2011‐KV4 2012‐KV1 2012‐KV2 2012‐KV3 2012‐KV4 2013‐KV1 2013‐KV2 2013‐KV3 2013‐KV4 2014‐KV1 2014‐KV2 2014‐KV3 2014‐KV4 2015‐KV1
PPI över tiden ‐ Västra Götalandsregionen, olika försäljningssätt(antal DDD, rullande 12)
Vanlig receptförskrivn.
Egenvård
Dosrecept
Slutenvård ‐ rekv
Generell titel
Generell titel Generell titel
Farhågor vid långtidsbehandlingRebound
Premaligna tillstånd
Läkemedelsinteraktioner + hjärta-kärl
Infektioner
Malabsorption
Frakturer
Generell titel
Rebound• Symtomen relaterar till gastrin- och chromogranin A-nivå
• Rebound är säkrast visat för friska frivilliga i RCT
• Visat redan efter 4 veckors behandling
• Mindre än hälften av individerna
• Max symtom efter 4-5 dagar; avklingar på några veckor i RCT
• Kvarstår labmässigt efter långtidsbehandling >8 men <26 v
Patienter oinformerade om den relativt korta durationen?
Nedtrappningsschema (med svag formell evidens)
Generell titel
Enterokromaffinlik(ECL) cell
+
G-cellvid måltid
Chromogranin A
2015-09-28
12
Generell titel
Rebound• Symtomen relaterar till gastrin- och chromogranin A-nivå
• Rebound är säkrast visat för friska frivilliga i RCT
• Visat redan efter 4 veckors behandling
• Mindre än hälften av individerna
• Max symtom efter 4-5 dagar; avklingar på några veckor i RCT
• Kvarstår labmässigt efter långtidsbehandling >8 men <26 v
Patienter oinformerade om den relativt korta durationen?
Nedtrappningsschema (med svag formell evidens)
Generell titel
ReboundFörslag på nedtrappning:
• Halverad grunddos varje dag i två veckor
• Halverad grunddos varannan dag i två veckor
Efter utpräglad långtidsbehandling enligt FAS UT 3:
Generell titel
Premaligna tillståndCochrane (2014): RCT minst 6 månader PPI
evidens med låg – mycket låg kvalitet:
ökad risk för ECL-hyperplasidiffuse (simple) ECL hyperplasia (n=1705) OR 5.01; 95% CI 1.54 to 16.26
linear/micronodular (focal) ECL hyperplasia (n=1705) OR 3.98; 95% CI 1.31 to 12.16
men ingen signifikant ökad risk för corpusatrofi eller –metaplasicorporal atrophy (n=1070) OR 1.50; 95% CI 0.59 to 3.80
corporal intestinal metaplasia (n=1408) OR 1.46; 95% CI 0.43 to 5.03
För övrigt ingen känd ökad malignitetsrisk.
Generell titel
LäkemedelsinteraktionerLäkemedelsverket avråder alltsedan 2010 från
kombinationen klopidogrel och omeprazol/esomeprazol.
Stor osäkerhet råder dock beträffande
• Denna interaktions kliniska relevans
• Eventuella motsvarande problem med övriga PPI
• Eventuella motsvarande problem med prasugrel och ticagrelor
• Direkt kardiovaskulär effekt av PPI?
Generell titel
LäkemedelsinteraktionerOmeprazol/esomeprazol metaboliseras via – och hämmar kompetitivt – CYP2C19. Därav följer interaktion med t ex
• Ginkgo biloba (dubbel dos omeprazol rekommenderas)
• (es)citalopram (vars plasmakonc ökar 50-100%).
Samtliga PPI interagerar med
• Doxycyklinmonohydrat (vars absorption minskar med 50%)
• Metotrexat (ökar kraftigt pga minskad renal clearance).
Se vidare www.janusinfo.se / Sfinx interaktioner!
Generell titel
Infektioner
PneumoniObservationella data har indikerat ökad risk (ca 30%) men
siffrorna drivs av pneumonier inom 7 resp 30 dagar efter insättning
Meta-analys av RCT med tillräcklig statistisk power för att detektera ovanstående (n=28 627) visade ingen skillnad
2015-09-28
13
Generell titel
Infektioner
Infektiös diarré
Flera systematiska reviewer och metanalyser av
observationella data har visat OR > 2 för både
tarminfektioner UNS och Clostridium difficile (ffa
nosokomiala), vilket är ett starkt indicium
Data från RCT med tillräcklig power/behandlingstid saknas
Generell titel
MalabsorptionVitamin B12. Mekanism känd. Övertygande retrospektiva data
har visat riskökning vid behandling > 2 år. Störst risk hos unga!
Magnesium. Fallrapporter. Mekanism känd. Debut efter median 5,5 år (range 14 dagar – 13 år!). Snabb dechallenge (dagar!). Mg skall enligt FASS följas vid planerad långtidsbehandling, samtidig diuretika eller digoxin.
Järn Trots teoretiskt stor påverkan litet kliniskt problem. Enstaka fall av järnbristanemi i världslitteraturen. Möjligen signifikant försämrat upptag av järnpreparat (icke-hemjärn).
Generell titel
FrakturerHöft- kot- handleds-
Observationella data har indikerat en 25-50% riskökning, men
• Påverkan på bentäthet är ej visad
• Mekanismen är okänd
• Försämrat upptag av kalcium har föreslagits men ej studerats
vid långtidsbehandling.
Data från RCT med tillräcklig power/behandlingstid saknas
Generell titel
Tack!
Generell titel Generell titel
2015-09-28
14
Inflammatoriska tarmsjukdomar
Antal Bajor, MD, PhD ÖL Gastrosektionen
Medicinkliniken SÄS, Ordf. Terapirgrupp Mage-tarm, VGR
Bakgrund IBD
• Livslång sjukdom med oklar etiologi, resultat av interaktionen mellan genetiska och miljöfaktorer
• Nord-Syd gradient
• ↓QOL, 66% upplever ↓arbetsförmåga, 73% påverkad i vardagliga aktiviteter
Bakgrund
• Inflammatoriska tarmsjukdomar (IBD), Crohn’s sjukdom, ulcerös kolit ev. (mikroskopisk kolit)
• Vid debut kan vara svårt att skilja
• Frekvensen ökar –minst 0,5% av befolkningen är drabbad
• UC debut runt 20 å.å. samt en mindre puckel vid 60, ingen könsskillnad
Bakgrund
• Crohn’s sjukdom debut runt 20 å.å. samt en mindre puckel vid 70
• Arv
• 25 ggr ökad risk för CD och 15 ggr ökad risk för UC om sjukdomen förekommer hos förstagradssläktingar
• CARD15/NOD2 mutation
Riskfaktorer
• Rökning (skyddande vid UC) tvärtom vid Crohn
• NSAID
• Oklart om Cox 2 hämmare
• Hereditet – upp till 10-faldigt ökad risk
Riskfaktorer
• Rökning (skyddande vid UC) tvärtom vid Crohn
• NSAID
• Oklart om Cox 2 hämmare
• Hereditet – upp till 10-faldigt ökad risk
• För förstagradssläkting => 95-98% chans att förbli frisk
2015-09-28
15
Inflammatorisk tarmsjukdom
Ulcerös kolit
• Kontinuerlig inflammation som begränsar sig till tjocktarmen
• Ytlig inflammation
Crohns sjukdom
• Segmentell inflammation som kan drabba hela magtarmkanalen
• Djup (transmural) inflammation
Symptom vid debut, UC
• 90% synligt blod i avföringen
• Symptom beroende på utbredning
• Lösa avföringar i > 6 veckor
• Urgency – (omedelbar tillgång till toalett)
• Tenesmer - (känsla av ofullständig tarmtömning)
• Nattliga besvär
Utbredning av ulcerös kolit
1: Proktit2: Proktosigmoidit3: Vänstersidig 4: Extensiv kolit5: Pankolit
Symptom vid ulcerös kolit
Distal kolit
TenesmerBlodSlem
Utbredd kolit
Ökande diarréfrekvensmed ökad utbredning
Symptom vid debut, UC
• Buksmärta (vä. fossa)
• Anala besvär, enstaka patienter har fistlar (>>> Crohn’s sjukdom)
• Ibland smygande symptom i månader
• 15% fulminant debut (Truelove kriteria)
• 10% har extraintestinala besvär
Extraintestinalamanifestationer -komplikationer
2015-09-28
16
Komplikationer
Källa Vikipedia
Komplikationer
Källa Vikipedia
KomplikationerAktivitetsbedömning ulcerös colit
enl Trulove-Witt
• Mild– Diarréfrekvens
<4/dygn, lite eller inget blod
– Ingen feber
– Ingen takykardi
– SR <30
• Svår– Diarréfrekvens > 6
ggr/dygn
– Temp >37,5
– Puls >90
– Anemi, Hb <75% av normalvärdet
– SR >30
Fulminant kolit
• Avföring >6 ggr/dygn
• Allmänpåverkan
• Buksmärtor
• Uppspänd buk
• Feber
• Takykardi
Utbredning Crohns sjukdom
2015-09-28
17
Symptom vid debut, Crohn’s sjukdom
• Malabsorption
• Inflammation
• Komplikationer till inflammationen
Symptom vid debut, Crohn’s sjukdom
• IBS symtomatologi
• Lösa avföringar i > 6 veckor
• Buksmärta hos 70%
• Viktnedgång 60%
• Blod och slem i avföringen 40% vid Crohnkolit
Symptom vid debut, Crohn’s sjukdom
• IBS symtomatologi
• Lösa avföringar i > 6 veckor
• Buksmärta hos 70%
• Viktnedgång 60%
• Blod och slem i avföringen 40% vid Crohnkolit
Utredning vid ALARMSYMTOM
Symptom vid debut, Crohn’s sjukdom
Utredning vid IBS + EXTRAINTESTINALA SYMTOM
• Erythema nodosum
• Irit, uveit
• Pelvospondylit, artropati
• Pyoderma gangrenosum
• Fistlar i 10%
Laboratoriefynd
• Crohn– Höga
inflammationsparametrar (CRP, SR)
– Förhöjning av TPK
– Anemi
– Hypoalbuminemi
– Hypocalcemi
– Hypomagnesemi
– Koagulopati
• Ulcerös kolit– Normala eller lätt
förhöjda inflammationsparametrar (CRP, SR)
– Förhöjning av TPK
– Hypoalbuminemi
– Måttlig anemi
Diagnostiska metoder
• Koloskopi
• Tunntarmsröntgen
• Ultraljud
• Leukocytscintigrafi
• MR-enterografi
• Kapselendoskopi
• Fekalt calprotectin
2015-09-28
18
Diagnostiska metoder
• Koloskopi
• Tunntarmsröntgen
• Ultraljud
• (Leukocytscintigrafi)
• MR-enterografi
• Kapselendoskopi
• Fekalt calprotectin
Kapselendoskopi
Behandling av ulcerös kolitUnderhåll Lätt skov Svårt skov
5-ASA Ja Ökad dos. Ökad dos
Azathioprin Ofta - -
Kortison po Ogärna I nedtrappning med låg startdos till de lite svårare fallen.
I nedtrappning efter iv beh
Kortison iv - - Ja
Biologiska läkemedel
Ett fåtal*** - Ett fåtal***
Topikalbehandling
5-ASA till vissa med proktit
5-ASA +/- kortison 5-ASA +/-kortison
Behandling av Crohns sjukdom
Underhåll Vid aktiv sjukdom
5-ASA Ingen säker effekt, prövas ibland vid tjocktarms-Crohn.
-
Azathioprin Ja -
Kortison po Ogärna I nedtrappning. Entocort är att föredra.
Kortison iv - -
Biologiska läkemedel
Steroidrefraktäraeller steriodberoende fall
Till steroidrefraktära fall
Kostnad TNF-hämmare VGR
0
50 000 000
100 000 000
150 000 000
200 000 000
250 000 000
300 000 000
350 000 000
400 000 000
2011 2012 2013 2014
TNF‐hämmare Kostnad i VGR (recept+rekvisition)(totalt alla indikationer)
Rektala beredningar
• Klysma (lösning)– 5-ASA, t.ex. Pentasa , Asacol
• Stolpiller – t.ex. Pentasa, Asacol och Prednisolon
• Kortisonskum eller lösning
2015-09-28
19
Behandlig vid IBDtrappa
• 5-ASA
• Kortikosteroider
• Immunomodulerare: Azatioprin, 6-merkaptopurin, Metotrexat
• Biologiska läkemedel
TNF-hämmare
Anti-integrin
Behandlig vid IBDoch graviditet
• 5-ASA
• Kortikosteroider
• Immunomodulerare: Azatioprin, 6-merkaptopurin, Metotrexat
• Biologiska läkemedel
TNF hämmare
Anti-integrin?
Behandlingskomplikationer5 ASA
• Njurpåverkan – interstitiell nefrit idiosynkrasi
Behandlingskomplikationer Tiopuriner
• Benmärgspåverkan
• Levertoxicitet
• Pankreatit
• Hudbiverkningar
• Nedsatt immunförsvar
• Drug fever
• Influensaliknande symtom, artralgi
Att känna till -tiopuriner
• Benmärgspåverkan LPK? Diff?
• Interaktioner - Allopurinol
• Hudbiverkningar
• Nedsatt immunförsvar
Nedsatt immunförsvar
• Ökad infektionsrisk: virala infektioner, opportunistiska men även samhällsförvärvad pneumoni
• Risk för hudtumör – icke melanom
• Ökad lymfomrisk
• Minskad risk för komplikationer, minskad risk för kolorektalcancer
2015-09-28
20
Infektionsrisk
• Humira vid RA 12 202 patienter motsvarande 16 973 patientår
• Humira vid Crohn’s sjukdom 3160 patienter motsvarande 3402 patientår
Burmester et al. Ann Rheum Dis 2009
Infektionsrisk
• Sepsis 4.7% på ett år för RA
• Sepsis 6,6% Crohn
• TB ovanligt - 0,28 för RA och <0,1 för Crohn
• Samma resultat för IFX
Infektionsrisk
• I Danish Crohn’s and Colitis Database 64/651 (9,8%) hade svår infektion, nämligen abscess, pneumoni, Aspergillus, osteomyelit eller Tb
• 2 dödsfall i sepsis
• Observastionstid mellan 1999-2005
Caspersen Clin Gastroenterol Hepatol 2008
Infektionsrisk
• Vid fall kontroll studier ökad risk för immunhämmande behandling
• Steroider eller AZA eller IFX ökar risken trefaldigt (95% CI 1,5 – 5,3)
• Två eller 3 droger ↑ 14,5 x risk (95% CI 4,9-43)
• Speciellt utsatta äldre (>50 år)
Infektionsrisk
• Omkring 50% av nydiagnosticersde kommer att behöva >700 mg prednisolon eller immunmodulerande och dessa är riskpatienter
Blodprover IBD vid diagnostillfälle
• Neutrofila, Lymfocyter (>400 x109/l, eosinofila
• Hepatit B, Varicella zoster, HIV,
• Urinprov för bakterier
• Kolla TB inför IFX med RTG och qantiferon
2015-09-28
21
Utredning av misstänkt kolonsjukdom
Anders Lasson, ÖverläkareMedicin, Södra Älvsborgs Sjukhus
Kolorektal cancer i Sverige
KOLONUTREDNING
Kolorektal cancer i V:a Götaland
KOLONUTREDNING
Ålders- kön fördelning
KOLONUTREDNING
Hur mycket utreds i regionen?
KOLONUTREDNING
Kolonutredning: Stark indikation
• Blödningsrelaterade symptom- Järnbristanemi
- Rektal blödning
- Positivt F-Hb
• Röntgenfynd med starkt misstanke om CRC cancer
COLOSKOPIinom 2(-4) v (10 dagar)
KOLONUTREDNING
2015-09-28
22
Skopifynd vid blödningssymptom
Lasson et al. Scand J Gastroenterol 2008
KOLONUTREDNING
Kolonutredning: övriga indikationer• Diarréutredningar
- misstanke om inflammatorisk tarmsjukdom, mikroskopisk colit
• Förändrade avföringsvanor - I kombination med positiva F-Hb, ärftlighet, andra tarmsymptom
• Hereditet för kolorektal cancer
• Uppföljning av känd kolon-sjukdom- IBD, polyp eller cancer.
• Viktminskning kopplat till nydebuterade tarmsymtom.
• Uppföljning av förstagångs divertikulit
• Onormalt röntgenfynd
KOLONUTREDNING
Ingen indikation för kolonundersökning
• Obstipation
• Buksmärta utan tarmsymptom
• IBS utan alarmsymptom- Undantaget diarré-dominerad IBS
KOLONUTREDNING
Metod för kolonundersökning
•Coloskopi- 1:a handsmetod oberoende av indikation- Alltid vid:
• Blödningsutredning
• Diarréutredning
• Kontroll av känd kolonsjukdom (tumör, IBD)
• CT-kolografi
KOLONUTREDNING
CT-kolografi• Samma tarmförberedelse
• Lättare för patienten?
• Strålning
• Endast diagnostisk (aldrig ett alternativ vid diarré)
• Möjliggör diagnostik av övriga bukorgan- ”två undersökningar i en”
• Bra för cancerdiagnostik- Betydligt sämre för polyper
- Identifierar ej andra blödningskällor (colit, angiodysplasi etc)
KOLONUTREDNING
Indikationer för CT-kolografi
• Uppföljning av förstagångs divertikulit.
• Efter inkomplett coloskopi
• Misstänkt bukåkomma där CT-buk övervägs och man samtidigt önskar utesluta koloncancer.
- Fr a äldre, multisjuka
• OBS: - rektoskopi krävs
- kontrastundersökning: S-kreatinin
KOLONUTREDNING
2015-09-28
23
Ej CT-kolografi
• Vid utredning då coloskopi alltid ska väljas • Blödningsutredning
• Diarréutredning
• Kontroll av känd kolonsjukdom (tumör, IBD)
• Yngre patienter- strålningshygien
KOLONUTREDNING
Väntetider coloskopi maj 2015maj-15Mätvärden
TAV varav PvV >90 T A V exkl PvV o MoV V 0-30 V 31-60 V 61-90 V 91-120 V 121-180 V 181-365 V 366- V>90d, inkl PvV
och MoV
VGR 21 21 16 4 1VGR 1672 21 1651 823 414 264 83 72 15 1 171VGR 31 31 21 3 2 1 3 1 5VGR tot 1724 21 1703 860 421 267 84 75 16 1 176
AL 72 72 52 16 3 1 1
ALERIS
CLS 60 3 57 21 34 2 1 2 3
FSS 16 16 12 4
KS 21 21 16 4 1KS 31 31 21 3 2 1 3 1 5KS tot 52 0 52 37 7 3 1 3 1 0 5
NU 461 6 455 280 81 76 14 8 1 1 24
SkaS 482 2 480 131 123 123 58 38 9 105
SU 357 10 347 174 99 46 10 25 3 38
SÄS 224 224 153 57 14
KOLONUTREDNING
Väntetider coloskopi augusti 2015aug-15Mätvärden
TAV varav PvV >90 T A V exkl PvV o MoV V 0-30 V 31-60 V 61-90 V 91-120 V 121-180 V 181-365 V 366- V>90d, inkl PvV
och MoV
VGR 45 4 41 8 22 11 4 4VGR 2120 23 2097 688 391 413 284 273 69 2 628VGR 40 40 14 11 3 5 2 5 12VGR tot 2 205 27 2 178 710 424 427 293 275 74 2 644
AL 72 72 43 28 1 1
ALERIS
CLL 132 6 126 49 31 26 10 11 5 26
FSS 17 17 4 7 4 2 2
KS 45 4 41 8 22 11 4 4KS 40 40 14 11 3 5 2 5 12
KS tot 85 4 81 22 33 14 9 2 5 0 16
NU 554 9 545 186 78 110 93 78 8 1 180
SkaS 609 5 604 113 81 103 94 162 55 1 312
SU 496 3 493 160 128 135 60 12 1 73
SÄS 240 240 133 38 35 25 9 34
KOLONUTREDNING
Handläggning nyupptäckt kolonsjukdom• Cancer
- Skopisten remitterar till kirurgen
- Skopisten remitterar till CT-buk + thorax
- Uppföljning kir mott inom 2 v
• IBD- Skopisten initierar behandling
- Skopisten ordnar uppföljning på mag-tarm mott
• Polyper- Skopisten avgör och dokumenterar kontrollbehov
• Omgående, alternativt (remissvar 1)
• När PAD-svaret anlänt (remissvar 2)
KOLONUTREDNING